血漿脂蛋白系統(tǒng)及其代謝紊亂詳解演示文稿_第1頁(yè)
血漿脂蛋白系統(tǒng)及其代謝紊亂詳解演示文稿_第2頁(yè)
血漿脂蛋白系統(tǒng)及其代謝紊亂詳解演示文稿_第3頁(yè)
血漿脂蛋白系統(tǒng)及其代謝紊亂詳解演示文稿_第4頁(yè)
血漿脂蛋白系統(tǒng)及其代謝紊亂詳解演示文稿_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩42頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

血漿脂蛋白系統(tǒng)及其代謝紊亂詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日(優(yōu)選)血漿脂蛋白系統(tǒng)及其代謝紊亂現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日

第一節(jié)血脂與血漿脂蛋白

一、血脂的組成

血脂是血漿中脂類(lèi)的總稱(chēng)

膽固醇(膽固醇酯和游離膽固醇)

甘油三酯(甘油二酯與甘油一酯)

磷脂(磷脂酰膽堿和磷脂酰乙

醇胺等)

游離脂肪酸(非酯化脂肪酸)

現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日二、血漿脂蛋白(lipoprotein,LP)

1、定義:血漿脂質(zhì)與蛋白質(zhì)結(jié)合所組成

的一類(lèi)大分子復(fù)合物,能溶于

水,運(yùn)行于血。

2、組成:

蛋白質(zhì)(載脂蛋白)

甘油三酯

磷脂

脂質(zhì)膽固醇

膽固醇酯

現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日3、功能

(1)運(yùn)輸脂類(lèi)(脂類(lèi):脂肪、類(lèi)脂)

(2)參與脂類(lèi)代謝

(3)參與某些疾病的過(guò)程現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日三、脂蛋白分類(lèi)

(1)按其密度的不同

乳糜微粒(CM)

極低密度脂蛋白(VLDL)

低密度脂蛋白(LDL)

高密度脂蛋白(HDL)

現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日四、脂蛋白的組成

血漿脂蛋白的分類(lèi)、理化性質(zhì)、含量及功能

分類(lèi)特征

密度法CMVLDLLDLHDL

電泳法CM前β-Lpβ-Lpα-Lp

直徑80-50025-8020-256.9-9.5

組成(%)

蛋白質(zhì)2102050

脂類(lèi)98908050

生成部位

小腸肝細(xì)胞肝細(xì)胞肝細(xì)胞

小腸

小腸

功能運(yùn)輸外運(yùn)輸內(nèi)運(yùn)輸肝運(yùn)輸全

源性TG源性TG中CH身各組織

CH至肝現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日五、脂蛋白結(jié)構(gòu)特點(diǎn):

球型顆粒

表層(外殼):磷脂分子

親水基團(tuán)在外

疏水基團(tuán)在內(nèi)

載脂蛋白鑲嵌其間

內(nèi)核(核心):TG、CE、FC現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日

第二節(jié)載脂蛋白

一、載脂蛋白(apolipoprotein,Apo)

1、功能

構(gòu)成脂蛋白

使脂蛋白代謝有關(guān)的酶被激活或活性抑制

與脂蛋白代謝有關(guān)的特異性受體結(jié)合

現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日

二、載脂蛋白的命名與分類(lèi)

概念:血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)稱(chēng)為載脂蛋白。

1、命名:

根據(jù)1971年Alaupovic提出的ABC法。

2、分類(lèi):

ApoAⅠⅡⅣ

ApoBB100B48

ApoCⅠⅡⅢ

ApoD

ApoE

現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日ApoB

ApoB100:來(lái)源于肝,分子量為512723

ApoB48:來(lái)源于小腸,分子量為240000

ApoCIII

ApoCIII0

ApoCIII1

第74位蘇氨酸殘基所帶的唾液酸數(shù)

ApoCIII2現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日3、分類(lèi)、分布及生理意義

載脂蛋白所在脂蛋白合成部位生理功能

ApoAIHDL小腸、肝激活LCAT

ApoAIIHDL小腸、肝穩(wěn)定HDL結(jié)構(gòu)

ApoAIVCM小腸輔助激活LPL

ApoB100LDL、VLDL肝被LDL受體識(shí)別

ApoB48CM小腸促成CM生成

ApoCICM,VLDL,HDL小腸激活LCAT

ApoCIICM,VLDL,HDL肝激活LPL

ApoCIIIVLDL肝抑制肝臟

攝取VLDL

現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日ApoDHDL?促進(jìn)膽固醇酯的轉(zhuǎn)移

ApoEVLDL,CM,HDL肝被CM受體識(shí)別

ApoHCM,VLDL,LDL?激活LPL

ApoJHDL肝溶解和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)

Apo(a)Lp(a)肝抑制纖維蛋白溶解酶

活性現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日四、血漿脂蛋白的代謝與功能

1、CM

(1)代謝

(2)生理功能:

轉(zhuǎn)運(yùn)外源食物中甘油三酯到全身各組織,氧化分解供能或儲(chǔ)存。

現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日ApoB48ApoA-ⅣApoB48

ApoCⅡApoAⅣApoEApoB48

ApoAⅣApoEPLCHEApoACⅡE、DApoAE、D、CApoB100ApoB100

ApoCⅡApoEApoB100ApoEApoB100ApoE

小腸新生CM成熟CMCMR肝細(xì)胞攝取游離脂肪酸供肝外組織利用LPLApoCⅡApoEApoCⅡTG新生HDLLCAT成熟HDL肝新生VLDLApoCⅡApoE成熟VLDLLPLPLCHApoCⅡCHEIDL游離脂肪酸供肝外組織利用LDL外周組織攝取現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日2、VLDL

(1)代謝

(2)生理功能:

運(yùn)輸內(nèi)源性的甘油三酯,即將體內(nèi)多余糖轉(zhuǎn)變生成的甘油三酯運(yùn)到肝外脂肪組織中儲(chǔ)存或被肝外組織利用?,F(xiàn)在是18頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日3、LDL

(1)代謝

(2)生理功能:

運(yùn)輸肝內(nèi)膽固醇至全身各組織的主要脂蛋白。

游離膽固醇

各組織細(xì)胞利用或貯存

合成各種類(lèi)固醇化合物

現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日4、HDL

(1)代謝

(2)生理功能:

將肝臟合成的膽固醇經(jīng)酯化生成膽固醇酯由LDL運(yùn)到肝外組織利用。

回收全身各組織衰老與死亡細(xì)胞膜上的游離膽固醇,經(jīng)血液逆向運(yùn)回肝臟,轉(zhuǎn)變成膽汁酸鹽排泄。

現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日第三節(jié)脂蛋白受體

一、概述

位于各種細(xì)胞的膜上,脂蛋白轉(zhuǎn)化分解后的殘基主要通過(guò)脂蛋白受體被攝入細(xì)胞。

LDL受體(ApoB、ApoE)

ApoE受體(CM)

HDL受體

β-VLDL受體

巨噬細(xì)胞清道夫受體現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日二、LDL受體

1、LDL受體結(jié)構(gòu):

(1)酸性糖蛋白

(2)結(jié)構(gòu):

胞外區(qū)配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域:ApoB、ApoE結(jié)合

EGF前體結(jié)構(gòu)域:

含糖基結(jié)構(gòu)域:支持

跨膜區(qū)跨膜結(jié)構(gòu)域

胞內(nèi)區(qū)胞液結(jié)構(gòu)域現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日2、LDL受體途徑

(1)LDL與細(xì)胞膜上有被區(qū)域LDL受體結(jié)合

(2)出現(xiàn)有被小窩

(3)從膜上分離形成有被小泡

(4)網(wǎng)格蛋白解聚脫落,再結(jié)合到膜上

(5)pH值降低,使受體與LDL解離

(6)(7)LDL受體重新回到膜上進(jìn)行下一次循環(huán)

(8)有被小泡與溶酶體融合后,LDL經(jīng)溶酶體

作用

CE水解為游離膽固醇、脂肪酸;

甘油三酯水解為脂肪酸;

Apo水解為氨基酸。現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日3、LDL受體途徑的調(diào)節(jié)

受胞內(nèi)游離膽固醇的調(diào)節(jié):若胞內(nèi)濃度升高,可能出現(xiàn)

(1)抑制HMGCoA還原酶,以減少自身的膽

固醇合成

(2)抑制LDL受體基因的表達(dá),以減少LDL

受體的合成,以減少LDL的攝取,這種

LDL受體減少的調(diào)節(jié)過(guò)程稱(chēng)為下調(diào)。

(3)激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)?;鵆oA膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶

(ACAT)使游離膽固醇在胞漿內(nèi)酯化成

膽固醇儲(chǔ)存,以供細(xì)胞的需要現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日4、LDL受體的功能:

通過(guò)攝取膽固醇進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),用于

細(xì)胞增殖

類(lèi)固醇激素合成

膽汁酸鹽等合成現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日三、巨噬細(xì)胞清道夫受體

1、概述

(1)遺傳性的LDL受體缺陷的雜合子不能攝

取LDL,但動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的巨噬細(xì)

胞內(nèi)有從LDL來(lái)的CE大量聚集并泡化。

(2)變性的LDL不能經(jīng)過(guò)LDL受體途徑。

(3)巨噬細(xì)胞可無(wú)限制地?cái)z取變性的LDL?,F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日2、巨噬細(xì)胞清道夫受體結(jié)構(gòu)

N-端胞漿域:

跨膜域:

間隔域

螺旋卷曲螺旋域

膠原蛋白樣域

C-端側(cè)特異域:攝取配體

現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日3、清道夫受體的配體

經(jīng)乙?;蜓趸揎椀腖DL

多聚黃嘌呤核苷酸和多聚鳥(niǎo)嘌呤核苷

多糖如硫酸右旋糖苷

某些磷脂,如絲氨酸磷脂

細(xì)菌脂多糖現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日4、清道夫受體的作用及特點(diǎn):

(1)修飾的LDL

被清道夫受體識(shí)別

(2)不受胞內(nèi)膽固醇的量調(diào)節(jié)

無(wú)膽固醇調(diào)節(jié)機(jī)制

在細(xì)胞內(nèi)沉積,生成泡沫細(xì)胞,堆積在動(dòng)脈壁上,形成冠心病發(fā)病原因之一。

(3)清除細(xì)胞外液中的修飾LDL,是機(jī)體

的一種防御功能。

現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日第四節(jié)脂代謝有關(guān)酶類(lèi)與特殊蛋白質(zhì)一、脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)1、合成與分泌:實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂肪細(xì)胞心肌細(xì)胞骨骼肌細(xì)胞乳腺細(xì)胞巨噬細(xì)胞現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日2、生理功能:(1)催化CM和VLDL核心的TG分解為脂肪酸和單酸甘油酯,以供組織氧化供能和貯存。(2)參與VLDL和HDL之間的載脂蛋白和磷脂的轉(zhuǎn)換?,F(xiàn)在是32頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日3、分泌機(jī)制(1)基本型分泌細(xì)胞合成LPL后直接分泌,不儲(chǔ)存于細(xì)胞內(nèi)。(2)調(diào)節(jié)型分泌某些細(xì)胞新合成的LPL儲(chǔ)存在分泌管內(nèi),細(xì)胞受刺激后分泌,分泌大于合成?,F(xiàn)在是33頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日二、肝脂酶(hepaticlipase,HL)屬于與血液循環(huán)中內(nèi)源性TG代謝有關(guān)的酶之一。1、特點(diǎn)(1)不需要ApoCII作為激活劑(2)SDS抑制酶活性(3)作用于小顆粒脂蛋白(如VLDL、HDL等)現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日2、合成與分泌(1)合成肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,酶蛋白的糖化及低聚糖化修飾是分泌HL的必要條件。(2)調(diào)節(jié)類(lèi)固醇激素可調(diào)節(jié)HL的釋放現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日三、卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)1、合成主要肝細(xì)胞合成外,在小腸、胰、脾等也可合成。2、功能將HDL的卵磷脂的C2位不飽和脂肪酸轉(zhuǎn)移給游離膽固醇,生成溶血磷脂和膽固醇酯?,F(xiàn)在是36頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日四、HMGCoA還原酶1、存在:小胞體膜2、催化合成甲基二羥戊酸3、合成膽固醇的限速酶4、調(diào)節(jié):受胞內(nèi)膽固醇濃度調(diào)節(jié)現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日五、膽固醇酯轉(zhuǎn)移酶(CETP)1、作用:促進(jìn)各脂蛋白之間脂質(zhì)的交換和轉(zhuǎn)運(yùn)2、膽固醇的逆轉(zhuǎn)運(yùn):周?chē)M織細(xì)胞膜的游離膽固醇與HDL結(jié)合后,被LCAT酯化成膽固醇酯,轉(zhuǎn)移入HDL核心,通過(guò)CETP轉(zhuǎn)移至VLDL、LDL,再被肝的受體攝取入肝細(xì)胞,完成膽固醇從周?chē)┥医M織細(xì)胞經(jīng)HDL轉(zhuǎn)運(yùn)到肝細(xì)胞的過(guò)程?,F(xiàn)在是38頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日

第五節(jié)脂質(zhì)和脂蛋白的檢測(cè)

一、檢測(cè)項(xiàng)目及其臨床意義

1、血清總膽固醇測(cè)定(TC)

2、血清甘油三酯測(cè)定(TG)

TC、TG增高與冠心病呈正相關(guān)

現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日3、高密度脂蛋白膽固醇測(cè)定(HDL-C)

4、低密度脂蛋白膽固醇測(cè)定(LDL-C)

HDL-C與冠心病呈負(fù)相關(guān)

LDL-C與冠心病呈正相關(guān)

現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日5、載脂蛋白測(cè)定(ApoA,ApoB)

ApoAI與HDL-C相一致

ApoB100與LDL-C相一致現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日6、脂蛋白(a)測(cè)定[LP(a)]

(1)1987年Eaton和Melean克隆Apo(a)

(2)Apo(a)與ApoB100以二硫鍵結(jié)合

(3)Apo(a)分子結(jié)構(gòu)與纖溶酶原極為相似

(4)LP(a)與LDL結(jié)構(gòu)類(lèi)似

(5)Apo(a)可能結(jié)合到纖溶酶原受體或纖

維蛋白,LP(a)攜帶的膽固醇結(jié)合至血

管損傷部位,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化形成,

也阻礙血管內(nèi)凝血塊的溶解。

現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日7、脂蛋白-X測(cè)定(Lp-X)

8、磷脂測(cè)定(PL)

9、游離脂肪酸測(cè)定(FFA)

10、過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)

現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期日第六節(jié)血漿脂蛋白的代謝紊亂

1、高脂血癥

指血中脂質(zhì)濃度升高,特別是TC和TG,二者

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論