2008-2009《儀器分析》期末考試試卷學(xué) 分?jǐn)?shù)一、選擇題20小題，每1分，共20使用磺基水楊酸分光光度法法測(cè)定微量Fe3+光度計(jì)檢測(cè)器直接測(cè)定的是 （1）入射光的強(qiáng) （2）吸收光的強(qiáng)（3）透過光的強(qiáng) （4）散射光的強(qiáng)原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（2 ICP（1象大窄 離 （2）激發(fā)態(tài)原子（3）分 （4）基態(tài)氣態(tài)原不能直接采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是（2在原子吸收分光光度法中，與靈敏度或特征濃度無關(guān)的是（2現(xiàn)象的是（4）吸收池位置放置不 （2）參比溶液選擇不（3）吸收池光學(xué)玻璃面 （4）顯色反應(yīng)的靈敏度較下面四個(gè)化合物中在核磁譜中出現(xiàn)單峰的是 （2）CH3CH2CH3（3）CH3CH3下面有關(guān) 移描述正確的是（1）增大，頻率移向高場(chǎng)， 移δ值（2）增大，頻率移向低場(chǎng)， 移δ值（3）增大，頻率移向低場(chǎng)， 移δ值（4）增大，頻率移向高場(chǎng)， 移δ值（4在液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器中，最常用的電離源是（4 電子轟擊電離源（2）（3）快質(zhì)子轟擊電離 （4）電噴霧離子 電位分析 （2）原子吸收分析（3）氣相色譜 （4）色譜-質(zhì)譜聯(lián)用pHpH>10在電位分析法中，總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的主要作用是 穩(wěn)定選擇性系數(shù)（2）調(diào)節(jié)pH值 （3）穩(wěn)定離子強(qiáng)度（4）極譜分析法是通過測(cè)量下列何種電流進(jìn)行定量分析的極譜極 （2）遷移電流（3）擴(kuò)散電 （4）充電電庫侖分析法的定量分析依據(jù)是（3能方程（2）速率理論方程（3）法拉第電解定律（4）擴(kuò)散溶質(zhì)的調(diào)整保留時(shí)間是指（2在氣-液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保留值很接近,且峰很窄,其原因是(4柱效能太 （2）保留因子太（3）柱子太 （4）固定相選擇性不（4氣相色 （2）液固色譜（3）排阻色 毛細(xì)管電泳分離是基于分離對(duì)象的（2電滲流的不同（2）電泳淌度不同（3）離子的大小不同（4）斷下列敘述對(duì)與對(duì)的在題前括號(hào)中打“T”，錯(cuò)的打（每110（T）1.通過改變?nèi)芤旱臐舛扔^察 移的變化可以判斷分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵（F）2.（自蝕）的原因是激發(fā)源的溫度不夠高，基體（T）3（T）4.KCl（F）5.BiSn（T）7．（F）8．（F）9．三、簡(jiǎn)答題（共7小題50分分（2）（4）8（8分簡(jiǎn)述質(zhì)譜儀的工作原理并為什么質(zhì)譜儀必須在真空進(jìn)（7分）原子吸收光譜分析中存在哪些干擾類型？如何消除干擾（6分）討論乙烷、乙烯、乙炔的 移值的大小順序與產(chǎn)生差異的原因（8）簡(jiǎn)述紫外-可見分子吸收光譜法、分子熒光光譜法和化學(xué)發(fā)光光（9）電位分析實(shí)驗(yàn)中常要攪拌試液，而在極譜分析實(shí)驗(yàn)中試液則要求保持靜止色譜柱：辛基鍵合硅(C8柱)（150mm×4.6mmi.d.,三聚四、計(jì)算題（2小題，每小題10分，共20分ABCA，B，C在100mL溶液中，以電解法測(cè)定Br-濃