-.z2016屆高三化學(xué)二輪復(fù)習有機專題——化學(xué)方程式的書寫、命名、反響類型的判斷1、(2010國標38)以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；該反響的反響類型為：，B的構(gòu)造簡式為：。2、〔2011國標38〕香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反響制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線〔局部反響條件及副產(chǎn)物已略去〕

以下信息：

①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；

②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；

③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請寫出以下變化的化學(xué)方程式：①：，反響類型：②A→B：，反響類型：③B→C：，反響類型：④C→D：，反響類型：〔2〕寫出以下化合物的名稱：：A：B：〔2012國標〕對羥基甲苯甲酸丁酯〔俗稱尼泊金丁酯〕可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進展酯化反響而制得。以下是*課題組開發(fā)的廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：以下信息：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反響生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜說明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?！?〕請寫出以下變化的化學(xué)方程式：①A→B：，反響類型：②B→C：，反響類型：③C→D：④E→F：寫出以下化合物的名稱：B：D：E：〔2013國甲〕化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：以下信息：①A的核磁共振氫譜說明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。〔1〕請寫出以下變化的化學(xué)方程式：①A→B：，反響類型：②C→D：，反響類型：③D*：，反響類型：④F→G：，反響類型：⑤G：⑥H+E→I：，反響類型：〔2〕寫出以下化合物的名稱：A：B：C：D：〔2013國乙〕査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：以下信息：①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100~110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反響。〔1〕請寫出以下變化的化學(xué)方程式：①A→B：，反響類型：②B→C：，反響類型：〔2〕寫出以下化合物的名稱：A：B：C：6、〔2014國乙〕席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：

以下信息：

①②一摩爾B經(jīng)上述反響可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反響。

③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106。

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的

⑤〔1〕請寫出以下變化的化學(xué)方程式：①A→B：，反響類型：②D→E：，反響類型：〔2〕寫出以下化合物的名稱：A：B：D：E：7、〔2015國甲〕聚戊二酸丙二醇酯〔PPG〕是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：：①烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8；③E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；④?！?〕請寫出以下變化的化學(xué)方程式：①A→B：，反響類型：②B→C：，反響類型：③E+F→G：，反響類型：④G→H：，反響類型：⑤D+H→PPG：，反響類型：〔2〕寫出以下化合物的名稱：G：H：8、〔2015國乙〕A〔C2H2〕是根本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線〔局部反響條件略去〕如下所示：〔1〕請寫出以下變化的化學(xué)方程式：①A→B：，反響類型：②反響③：，反響類型：③反響⑤的反響類型：④反響⑦的反響類型：〔2〕用系統(tǒng)命名法給以下化合物命名：A：B：C：D：簡單有機化合物系統(tǒng)命名法的命名規(guī)則：烴的命名規(guī)則見教材鹵代烴：以相應(yīng)烴為母體，把鹵原子作為取代基,從靠近鹵原子這端開場編號，烴基支鏈寫在鹵原子前面。命名的根本原則、方法與一般烴類的一樣，如：4-甲基-2-氯己烷3、醇：選含有羥基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羥基一端開場給主鏈編號，按主鏈碳原子數(shù)稱為“*醇〞，并標出羥基的位置。如：4-甲基-2-戊醇乙烯醇3-丁烯-2醇1，4-丁二醇4、醛、酮：選含有羰基的最長碳鏈為主鏈，從醛基一端，或從靠近羰基一端開場給主鏈編號。醛基因為處于鏈端，編號總是為1，可以省略。如：3-甲基丁醛2-甲基-3-戊酮丁酮羧酸：羧酸是氧化態(tài)高的化合物，在系統(tǒng)命名法中，一般以它為母體，選含羧基的最長碳鏈，編號從羧基碳開場。假設(shè)有其他官能團則應(yīng)標明它們的位置。如：丙烯酸6、簡單芳香化合物：〔1〕簡單苯的同系物〔苯環(huán)上接烷基〕，通常把苯作為母體命名，稱為*烷基苯，“基〞字一般省略，如：甲苯乙苯異丙苯假設(shè)苯環(huán)上還接有氯原子，把氯原子作為取代基：2-氯甲苯〔鄰氯甲苯〕〔2〕較復(fù)雜的烴基，苯基作取代基以烴為母體命名，如：2-甲基-3-苯基戊烷〔3〕苯環(huán)上取代基為烯或炔，一般以烯烴或炔烴作為母體命名，苯基作取代基，如：苯乙烯苯乙炔2-苯基-2-丁烯苯環(huán)上取代基官能團如—OH、—CHO、—COOH，則把官能團作為母體，苯基作取代基，如：苯酚苯甲酸苯甲醛苯甲醇2-苯基乙醇假設(shè)苯環(huán)上有多種官能團，則首