2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．家兔毛色有黑色和黃色，這是一對相對性狀，由一對遺傳因子控制。有下面三組交配組合，四個親本中是純合子的是交配組合子代表現(xiàn)型及數(shù)目①丙（黑色）×乙（黑色）12（黑）：4（黃）②甲（黃色）×丙（黑色）8（黑）:9（黃）③甲（黃色）×丁（黑色）全為黑色A．甲 B．乙和丁 C．丙 D．甲和丁2．進(jìn)行“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列操作中錯誤的是()A．用無水乙醇提取色素 B．為防止色素被破壞加SiO2C．用干燥的定性濾紙條進(jìn)行層析 D．重復(fù)“劃濾液細(xì)線—干燥”步驟3．在“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)中，研磨綠葉時(shí)要加入無水乙醇，其目的是（）A．防止色素被破壞B．使葉片充分研磨C．使各種色素充分溶解在無水乙醇中D．使葉綠素溶解在無水乙醇中4．達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島上發(fā)現(xiàn)13種地雀，分別分布于不同的小島上，下列用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋錯誤的是A．經(jīng)過長期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離，導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在條件的地雀物種B．自然選擇對不同種群基因頻率的改變所起的作用有差別，最終導(dǎo)致這些種群的基因庫變得很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離C．這些地雀原先屬于同一雀種，從南美大陸遷來后，逐漸分布在不同的小島上，出現(xiàn)不同的突變和基因重組D．地理隔離一旦形成，不同小島上的地雀的基因頻率就逐漸出現(xiàn)差異，原來屬于同一物種的地雀很快進(jìn)化形成不同的物種5．下列關(guān)于真核生物中基因、染色體和性狀的敘述，正確的是A．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．染色體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)C．染色體主要分布在細(xì)胞質(zhì)中D．生物體性狀的表現(xiàn)不受環(huán)境影響6．某DNA分子中，堿基A和T之和占全部堿基的42%，若其中一條單鏈中，含胞嘧啶24%，則該鏈的互補(bǔ)鏈中，胞嘧啶占該鏈比例為（）A．12%B．24%C．26%D．34%7．麗江雪桃是用雪山下的山毛桃為砧木，冬桃的變異枝條作接穗，經(jīng)過科技人員多年精心培育而成，具有成熟期晚、果型碩大、營養(yǎng)豐富且脆甜爽口的特征，是水果中的極品。則下列說法正確的是（）A．麗江雪桃是山毛桃和變異冬桃基因重組的產(chǎn)物B．當(dāng)初用來嫁接培育麗江雪桃的接穗可能是多倍體C．麗江雪桃的優(yōu)良品質(zhì)可通過定向的誘變來完成D．單倍體育種可快速簡便地完成麗江雪桃的繁殖8．（10分）下列關(guān)于遺傳病的敘述，不正確的是（）A．若要研究某城市兔唇的發(fā)病概率，則需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查B．?dāng)y帶遺傳病基因的個體可能不患病C．不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病D．先天性疾病不一定都是遺傳病二、非選擇題9．（10分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示)，請據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因?yàn)開____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性_____。10．（14分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)變化的曲線圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）細(xì)胞①中有_____個染色體組,細(xì)胞②中有_____個DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時(shí)期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點(diǎn)。11．（14分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）9號個體基因型是__________，該病的遺傳過程遵循_______________定律。（2）在第Ⅲ代個體中，可能不帶致病基因的是______。A．10B．9C．8D．11（3）Ⅱ代4號個體基因型是AA的概率是_________。3號和4號再生一個孩子，是患病女孩的概率是_________。12．下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：（1）該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是純合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。（4）若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者，則I4的基因型是_____（用圖中所示遺傳病相關(guān)基因A和a及紅綠色盲相關(guān)基因B和b表示）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

考查一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，首先判斷顯隱性，然后根據(jù)親子代表現(xiàn)型的關(guān)系判斷基因型?？疾榱烁鶕?jù)遺傳規(guī)律解釋實(shí)際問題的能力?！驹斀狻竣賹?shí)驗(yàn)出現(xiàn)性狀分離的現(xiàn)象，說明黑色是顯性，丙和乙都是雜合子；②中已知丙是雜合子，甲是隱性純合子；③雜交的子代全是黑色，則丁是顯性純合子，選D?！军c(diǎn)睛】首先，隱性個體都是純合子；其次，顯性個體間雜交不出現(xiàn)性狀分離或顯性與隱性雜交子代全是顯性個體，則顯性親本是純合子。2、B【解析】用無水乙醇提取色素，A正確；加碳酸鈣的目的是防止色素被破壞，B錯誤；用干燥的定性濾紙條進(jìn)行層析，C正確；重復(fù)“劃濾液細(xì)線—干燥”步驟，D正確。3、C【解析】

葉綠體色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)：

1、提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有機(jī)溶劑中，所以可用無水酒精等提取色素。

2、分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同，從而分離色素。溶解度大，擴(kuò)散速度快；溶解度小，擴(kuò)散速度慢。

3、各物質(zhì)作用：無水乙醇或丙酮：提取色素；層析液：分離色素；二氧化硅：使研磨得充分；碳酸鈣：防止研磨中色素被破壞。

4、結(jié)果：濾紙條從上到下依次是：胡蘿卜素（最窄）、葉黃素、葉綠素a（最寬）、葉綠素b（第2寬），色素帶的寬窄與色素含量相關(guān)?！驹斀狻緼、加入碳酸鈣的作用是防止色素被破壞，A錯誤；B、加入二氧化硅的作用是使葉片充分研磨，B錯誤；CD、無水乙醇能溶解綠葉中的色素（包括葉綠素和類胡蘿卜素），進(jìn)而提取色素，C正確、D錯誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題主要考查綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)，解答本題的關(guān)鍵是掌握該實(shí)驗(yàn)的的實(shí)驗(yàn)原理和方法步驟。4、D【解析】

這是經(jīng)過長期的地理隔離形成的生殖隔離，故A正確。

自然選擇對不同種群基因頻率的改變所起的作用是有差別，最終導(dǎo)致這些種群的基因庫變得很不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離的，故B正確。

這些地雀原先屬于同一雀種，從南美大陸遷來后，逐漸分布在不同的小島上，出現(xiàn)不同的突變和基因重組，再經(jīng)過自然選擇而形成的，故C正確。

地理隔離形成，可能會出現(xiàn)基因頻率的改變，但不會很快形成新物種，物種的形成標(biāo)志是生殖隔離。故D錯誤。

【名師點(diǎn)睛】易錯警示與物種形成有關(guān)的2個“不一定”

（1）物種的形成不一定都需要經(jīng)過地理隔離，如多倍體的產(chǎn)生。

（2）生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成

①生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，這種變化可大可小，不一定會突破物種的界限，即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的形成。

②新物種一旦形成，則說明生物肯定進(jìn)化了。5、A【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以A正確；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),所以B錯誤；染色體主要分布在細(xì)胞核，所以C錯誤；生物體性狀的表現(xiàn)受環(huán)境和基因的影響，所以D錯誤考點(diǎn)：本題考查基因、染色體和性狀的關(guān)系，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的識記能力。難度很小，屬于基礎(chǔ)內(nèi)容6、D【解析】試題分析：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則推出的規(guī)律可知：在一條鏈上A+T占該鏈所有堿基的比例與另一條鏈上A+T占另一條鏈上所有堿基的比例相等，并且等于整個DNA分子中A+T占所有堿基的比例。故整個DNA分子中A+T占42%，則在其中一條鏈中A+T也占42%，進(jìn)而可推出這條鏈中G+C占該鏈的58%；然后再根據(jù)該鏈中C占24%，可知該鏈中G占34%（即58%－24%）；最后根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，即可求出其互補(bǔ)鏈中C占34%，D項(xiàng)。考點(diǎn)：本題考查堿基互補(bǔ)配對原則的相關(guān)計(jì)算，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。7、B【解析】

分析題干可知，麗江雪桃是山毛桃和變異冬桃嫁接的產(chǎn)物，嫁接屬于無性繁殖，其后代的性狀由接穗細(xì)胞中基因組與環(huán)境條件共同決定?！驹斀狻緼、麗江雪桃是山毛桃和變異冬桃嫁接的產(chǎn)物，A錯誤；B、冬桃的變異枝條作接穗，具有成熟期晚、果型碩大、營養(yǎng)豐富且脆甜爽口等特征，所以可能是多倍體，B正確；C、誘變是不定向的，C錯誤；D、單倍體育種不能完成麗江雪桃的繁殖，D錯誤；故選B?！军c(diǎn)睛】注意：嫁接屬于無性繁殖，其變異原理不涉及基因重組。8、C【解析】調(diào)查人群中某遺傳病發(fā)病率時(shí)要在人群中隨機(jī)取樣，A正確；攜帶隱性致病基因的個體可能不患該遺傳病，如Aa的個體不患白化病，B正確；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯誤；先天性疾病不一定都是遺傳病，如妊娠期一些外界因素導(dǎo)致胎兒發(fā)病，D正確。二、非選擇題9、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題。【詳解】（1）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因?yàn)殡[性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ3（Aa）婚配，后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性（1-2/3×1/4）×1/2=5/12?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解和應(yīng)用能力。10、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該個體為雌性，而細(xì)胞③無同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機(jī)性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細(xì)胞，圖②中沒有同源染色體，著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點(diǎn)斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）細(xì)胞①中有2個染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個DNA，共4個核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個DNA變成一條染色體上含有一個DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時(shí)期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機(jī)性的特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂過程，意在考查學(xué)生對知識的理解和應(yīng)用能力、識圖能力。11、Aa分離C01/8【解析】

據(jù)圖分析，圖中7號有病，而其父母正常，說明白化病為隱性遺傳??；又因?yàn)?號有病、11號正常，說明該病不是伴X遺傳，因此該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，白化病為常染色體隱性遺傳病，遵循基因的分離定律；由于6號基因型為aa，則9號個體基因型Aa。（2）由于6號基因型為aa，則9號、10號、11號的基因型肯定為Aa，ABD錯誤；由于7號基因型為aa，則3號、4號基因型都是Aa，則8號基因型為AA或Aa，即8號可能不攜帶致病基因，C正確。（3）Ⅱ代4號個體基因型是Aa，不可為AA；根據(jù)以上分析已知，3號、4號基因型都是Aa，則他們再生一個孩子，是患病女孩的概率=1/4×1/2=1/8?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是能夠根據(jù)圖中“無中生有”的特點(diǎn)判斷白化病為隱性遺傳病，并根據(jù)“母親有病、兒子正?！迸懦閄遺傳。12、常隱Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ6、Ⅱ7正常，生育一個患病兒子，可知，此病為隱性遺傳?。挥捎冖?患病，父親正常，所以此病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體上的遺傳病?！驹斀狻浚?）由分析可知，該病