2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列生物學操作及方法對應不正確的是A．鑒別細胞死活——染色排除法或是否發(fā)生質(zhì)壁分離B．分離各種細胞器——差速離心法C．觀察人的口腔上皮細胞中的線粒體——甲基綠染色劑D．觀察葉肉細胞中的葉綠體——無需染色2．在探索遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細菌的實驗。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．用32P標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，用35S標記T2噬菌體的DNAB．分別用含有32P的T2噬菌體和含有35S的T2噬菌體進行侵染實驗C．用含有充足有機物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體D．該實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)3．植物細胞中含有色素的細胞器是（）A．線粒體、高爾基體 B．高爾基體、液泡C．液泡、葉綠體 D．葉綠體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)4．下列各組物質(zhì)中，是DNA的組成成分的是A．核糖、嘧啶、嘌呤、磷酸B．脫氧核糖、磷酸、堿基C．核糖、堿基、磷酸D．脫氧核糖、核酸、磷酸5．視神經(jīng)萎縮癥是受常染色體顯性基因控制的遺傳病，若一對夫婦均為雜合體，生了一個患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的幾率為A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．1/166．森林生態(tài)系統(tǒng)與草原生態(tài)系統(tǒng)相比A．抵抗力穩(wěn)定性強，恢復力穩(wěn)定性強B．抵抗力穩(wěn)定性強，恢復力穩(wěn)定性弱C．抵抗力穩(wěn)定性弱，恢復力穩(wěn)定性強D．抵抗力穩(wěn)定性弱，恢復力穩(wěn)定性弱7．用純種的高稈(DD)抗銹病(TT)小麥與矮稈(dd)易染銹病(tt)小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下,有關(guān)敘述不正確的是A．此育種方法利用的原理有基因重組、染色體變異及細胞的全能性等B．符合生產(chǎn)要求的品種基因型為ddTT,占④過程獲得的植株中的1/3C．通過④過程處理后,得到的植株是可育的,而且能穩(wěn)定遺傳D．如果F1自交,那么F2矮稈抗銹病的植株中能穩(wěn)定遺傳的占1/38．（10分）下列有關(guān)性狀與性染色體敘述，錯誤的是A．ZW型性別決定的生物，雄性體細胞中性染色體大小相同B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳D．伴X隱性遺傳病可以有交叉遺傳的現(xiàn)象二、非選擇題9．（10分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學對人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個單眼皮的孩子，請寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個正常男性結(jié)婚，生一個女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。10．（14分）當某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時，會形成RNA-DNA雜交體，這時非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會影響DNA復制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。如圖是原核細胞DNA復制及轉(zhuǎn)錄相關(guān)過程的示意圖。請回答下列問題：（1）酶A、B、C分別是______________、____________、____________酶。（2）RNA-DNA雜交體中通過氫鍵連接的堿基對是____________________。R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是________________________。（3）研究發(fā)現(xiàn)原核細胞DNA復制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當DNA復制和基因轉(zhuǎn)錄同向進行時，如果轉(zhuǎn)錄形成R環(huán)，則DNA復制會被迫停止，這是由于________________。R環(huán)的形成會降低DNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶，經(jīng)________次DNA復制后開始產(chǎn)生堿基對C—G替換為________________的突變基因。11．（14分）分析下圖，回答有關(guān)問題：(1)圖中B是________，G是________。(2)圖中E和F的關(guān)系是________。(3)F的基本組成單位是圖中的________，共有________種。(4)通常情況下，1個H中含有________個F,1個F中含有________個E,1個E中含有________個D。(5)在D構(gòu)成的鏈中，與一分子B相連接的有______________分子C和______________分子A。12．普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖所示。請回答問題：（1）小麥與玉米不是同一物種，自然條件下這兩種生物______________（填“能”或“不能”）雜交產(chǎn)生可育后代，存在____________________________。（2）人工雜交時，需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋，3～5天后授以玉米的花粉。（3）單倍體小麥體細胞中有_____個染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體_____________紊亂，導致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于__________________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

活細胞的細胞膜均有選擇透過性，死細胞失去選擇透過性。【詳解】染色法鑒定細胞死活，死細胞會被染色，活細胞不會，能發(fā)生質(zhì)壁分離的細胞是活細胞，A正確；分離細胞器用差速離心法，B正確；線粒體會被健那綠染成藍綠色，C錯誤；葉綠體呈綠色，不需染色，D正確。故選C。2、B【解析】

用32P標記T2噬菌體的DNA，用35S標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，A錯誤；分別用含有32P的T2噬菌體和含有35S的T2噬菌體進行侵染實驗，證明DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；T2噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨立生存，因此不能用含有充足有機物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體，C錯誤；該實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤?！军c睛】1、噬菌體由蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）和DNA（C、H、O、N、P）組成，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存；2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放；3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。3、C【解析】

試題分析：1、液泡：在幼小的植物細胞內(nèi)，液泡小而分散，在成熟植物細胞內(nèi)，只有一個大的中央液泡，可占細胞體積的90%以下，液泡內(nèi)充滿了細胞液，細胞液的主要成分是水，此外還溶解著多種物質(zhì)，如糖、有機酸、蛋白質(zhì)等，有的液泡還含有色素，使細胞顯現(xiàn)不同的顏色．液泡的功能主要是滲透調(diào)節(jié)、儲藏、消化三方面。2、葉綠體：細胞質(zhì)中一牡綠色小顆粒，是植物進行光合作用的場所．葉綠體含有葉綠素，故含葉綠體的細胞大多呈綠色，一些果實在成熟過程中，葉綠體可轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩w，使果實呈現(xiàn)各種顏色。解：液泡中含有多種色素，使細胞顯現(xiàn)不同的顏色；葉綠體中含有葉綠素和類胡蘿卜素，但正常情況下葉綠素的含量大于類胡蘿卜素，使得葉綠體的細胞大多呈現(xiàn)綠色。故選C?？键c：細胞器中其他器官的主要功能；線粒體、葉綠體的結(jié)構(gòu)和功能。4、B【解析】DNA的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成，因此DNA分子的組成成分是脫氧核糖、磷酸和A、T、G、C堿基，故選B。5、C【解析】

已知視神經(jīng)萎縮癥是受常染色體顯性基因控制的遺傳病，患者含有一個或兩個致病基因，其發(fā)病特點是發(fā)病率高，代代相傳?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，已知一對夫婦均為雜合子（假設(shè)為Aa），即都為患者，則他們的后代基因型及其比例為AA：Aa：aa=1：2：1，因此他們再生一胎，是正常男孩的幾率=1/4×1/2=1/8。故選C。6、B【解析】與草原生態(tài)系統(tǒng)相比，森林生態(tài)系統(tǒng)中生物種類多、食物網(wǎng)復雜，生態(tài)系統(tǒng)的自動調(diào)節(jié)能力就強，其抵抗力穩(wěn)定性就強，相反的其恢復力穩(wěn)定性就弱，故選B?！军c睛】解答本題關(guān)鍵能明確生態(tài)系統(tǒng)抵抗力穩(wěn)定性的大小取決于生態(tài)系統(tǒng)中生物物種的多少和營養(yǎng)結(jié)構(gòu)的復雜程度。7、B【解析】

據(jù)圖解可知，該育種方法是單倍體育種，利用的原理有基因重組、染色體變異及細胞的全能性，A正確；F1的基因型是DdTt，其產(chǎn)生的花粉的基因型有1/4DT、1/4Dt、1/4dT、1/4dt，故符合生產(chǎn)要求的品種基因型為ddTT，占④過程獲得的植株中的1/4，B錯誤；④過程是利用了秋水仙素處理單倍體幼苗，使其成為可育植株，C正確；如果F1（DdTt）自交，矮稈抗銹病植株（1/4×3/4ddT）中能穩(wěn)定遺傳(1/4×1/4ddTT)占1/3,D正確?！军c睛】解答本題關(guān)鍵能記住單倍體育種的過程，包括花藥離體培養(yǎng)（即圖中的③過程）和秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍過程（即圖中④過程）。8、B【解析】

決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)?；蛟谌旧w上，并隨著染色體傳遞。隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點?！驹斀狻緼、ZW型性別決定的生物，性染色體組成為ZZ的為雄性，性染色體組成為ZW的生物為雌性，所以雄性體細胞中性染色體大小相同，A正確；

B、性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，B錯誤；

C、性染色體上的基因在相應的性染色體上，都隨性染色體從親代到子代傳遞，C正確；

C、伴X隱性遺傳病具有隔代遺傳和交叉遺傳的特點，D正確。

故選B。二、非選擇題9、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號患病，基因型為XbY，可得4號基因型為XBXb，3號基因型為XBY，11號患病，其基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答。【詳解】（一）（1）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點，可得正常4號的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號的基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，因此10號的基因型為XBXb，由于3號基因型為XBY，4號基因型為XBXb，故8號基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb或XBXB，不會患紅綠色盲癥，患病概率為0?！军c睛】本題考查伴性遺傳，要求學生掌握人類遺傳的計算方法，考查學生的計算能力。10、DNA聚合酶解旋酶RNA聚合酶A—T、U—A、G—C、C—G模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈R環(huán)阻礙解旋酶（酶B）的移動2T—A【解析】

本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)、復制和基因表達的相關(guān)知識。基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。（2）原料：4種游離的核糖核苷酸。（3）堿基配對：A－U、C－G、G－C、T－A。2、翻譯：（1）概念：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。（2）場所：細胞質(zhì)中的核糖體。（3）運載工具：tRNA。（4）堿基配對：A－U、U－A、C－G、G－C。3、題圖分析：圖中的雙鏈表示DNA，酶A是以DNA分子的每一條鏈為模板合成DNA的過程，這是DNA的復制，其中酶A代表DNA聚合酶，酶B代表解旋酶。R環(huán)是由RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成，表示正在發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，因此酶C表示RNA聚合酶。據(jù)此分析回答相關(guān)內(nèi)容?！驹斀狻浚?）酶A、B、C分別是DNA聚合酶、解旋酶、RNA聚合酶。（2）RNA-DNA雜交體中通過氫鍵連接的堿基對是A—T、U—A、G—C、C—G。R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段，富含G的片段容易形成R環(huán)的原因是C－G堿基對通過三個氫鍵相連接，A－U或A－T堿基對通過兩個氫鍵相連接，因此模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵多，mRNA不易脫離模板鏈。（3）研究發(fā)現(xiàn)原核細胞DNA復制速率和轉(zhuǎn)錄速率相差很大。當DNA復制和基因轉(zhuǎn)錄同向進行時，如果轉(zhuǎn)錄形成R環(huán)，則DNA復制會被迫停止，這是由于某些R環(huán)的mRNA分子難與模板鏈分離，R環(huán)阻礙解旋酶（酶B）的移動造成的。R環(huán)的形成會降低DNA的穩(wěn)定性，如非模板鏈上胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U），這樣的DNA分子再進行復制，第一次形成U－A堿基對，第二次復制形成T－A堿基對，因此經(jīng)2次DNA復制后開始產(chǎn)生堿基對C—G替換為T—A的突變基因?！军c睛】本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)、復制和基因表達的相關(guān)知識。意在考查理解能力，要求考生運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。易錯點：（3）最后一空不要寫成A－T堿基對，若寫成A－T堿基對說明沒有理清DNA復制過程中模板鏈與非模板鏈的區(qū)別。11、脫氧核糖蛋白質(zhì)基因是有遺傳效應的DNA片段(或F上有許多E)D4種1許多許多12【解析】

分析題圖，題圖是染色體的構(gòu)成概念圖，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，則B是脫氧核糖，C是含氮堿基（A、T、G、C），D是脫氧核苷酸，F(xiàn)是DNA，G是蛋白質(zhì)?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖中