2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子。下列示意圖最能表明其原因的是（不考慮基因突變）A．A B．B C．C D．D2．一個含有m個堿基的雙鏈DNA分子中，有腺嘌呤n個，下列有關(guān)敘述中，錯誤的是A．脫氧核糖和磷酸基因交替排列構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架B．在第4次復(fù)制時需要4（m-2n）個胞嘧啶脫氧核苷酸作為原料C．在該DNA分子中，堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m-2n）/2D．在該DNA分子中，每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸基團和1個含N堿基3．下圖中能發(fā)生基因自由組合過程的是A．④ B．③ C．② D．①4．下列有關(guān)受精作用的敘述，錯誤的一項是A．受精卵中全部遺傳物質(zhì)來自父母雙方的各占一半B．受精時，精子和卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合C．受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相同D．受精卵中染色體來自父母雙方的各占一半5．在高等生物中約105～108個生殖細(xì)胞中有1個生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變。這說明基因突變A．普遍存在B．隨機發(fā)生C．不定向D．頻率很低6．在人為干預(yù)下，地震毀損的某自然保護(hù)區(qū)恢復(fù)過程中的能量流動關(guān)系如圖所示[單位為103

kJ/(m2.a)]。請據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（）A．在地震中營養(yǎng)級較高的生物受到的影響較大B．能量在第二營養(yǎng)級到第三營養(yǎng)級之間的傳遞效率約為15.6%C．肉食動物需補償輸入的能量值為5×103

kJ/(m2.a)D．流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是生產(chǎn)者固定的太陽能二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請回答下列問題:（1）基因的表達(dá)需經(jīng)過_________和_________過程，前一過程以_________為模板，需要_________酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結(jié)合了多個__________，得到多條氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)的肽鏈，此方式的意義是__________。該過程還需要_________來運輸氨基酸。（3）科研人員對煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達(dá)情況進(jìn)行了分析。①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的_________中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。②NtCESA16通過控制_________的合成，影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長發(fā)育。8．（10分）下圖甲是某動物細(xì)胞分裂和受精作用過程中染色體數(shù)目變化圖，乙圖為另一動物細(xì)胞分裂某時期的模式圖。請回答：（1）甲圖中A-X包含_______次有絲分裂，C～D與P～Q的細(xì)胞中遺傳物質(zhì)______（相同、不同）。乙圖所示細(xì)胞處于_____________期，可與甲圖中的______（用圖中字母表示）過程相對應(yīng)。（2）甲圖中B～C染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于_____________________________，H～I(xiàn)過程中染色單體數(shù)目為_____條，M-N表示的生理過程是_________________。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細(xì)胞正常情況下產(chǎn)生Ab子細(xì)胞的幾率是___。乙圖中含有____對同源染色體，_____條染色單體。9．（10分）下圖的五個細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是__________，屬于減數(shù)分裂的是___________。（2）A細(xì)胞有___________條染色體，有________個DNA分子，屬于______________期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有_________________。（4）染色體暫時加倍的細(xì)胞有______________。（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有________________。10．（10分）圖甲表示某雌性動物體內(nèi)某細(xì)胞（染色體數(shù)目為2對）有絲分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，圖乙表示該細(xì)胞有絲分裂的相關(guān)圖像。請分析并回答：（1）圖甲中a、b、c表示染色單體的是________。（2）圖乙中A細(xì)胞對應(yīng)于圖甲中的________時期（填數(shù)字）。（3）圖乙中B細(xì)胞處于有絲分裂的____期，該細(xì)胞中有________條染色體。（4）請在圖甲中畫出與圖乙中B細(xì)胞對應(yīng)的3時期的柱形圖____。11．（15分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因為A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

A圖表示初級卵母細(xì)胞減Ⅰ時同源染色體未分離；B圖表示初級精母細(xì)胞減Ⅰ時同源染色體未分離；C圖表示次級卵母細(xì)胞減Ⅱ時姐妹染色單體未分離；D圖表示次級精母細(xì)胞減Ⅱ時姐妹染色單體未分離或第一極體減Ⅱ時姐妹染色單體未分離?！驹斀狻考t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲的孩子，母親為色盲基因的攜帶者，用B、b表示正?；蚺c色盲基因，則這對夫婦的基因型為XBXb與XBY。該患病孩子性染色體組成為XXY，故孩子基因型應(yīng)為XbXbY，孩子的色盲基因遺傳自母親，形成原因是母親減Ⅱ時期Xb、Xb姐妹染色單體未分離。故A、B、D錯誤，C正確。2、D【解析】DNA分子中，脫氧核糖和磷酸交替排列構(gòu)成了基本骨架，A正確；已知DNA分子中，脫氧核糖和磷酸基因交替排列構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架，腺嘌呤n個，則含有胞嘧啶的數(shù)量=m/2-n個，則在第4次復(fù)制時需要24-1（m/2-n）=4（m-2n）個胞嘧啶脫氧核苷酸作為原料，B正確；在該DNA分子中，堿基之間的氫鍵數(shù)=2n+3（m/2-n）=（3m-2n）/2，C正確；DNA分子中，每個脫氧核糖上可能連接著一個或兩個磷酸基團，D錯誤?！究键c定位】DNA的分子結(jié)構(gòu)【名師點睛】DNA分子的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成，DNA是由兩條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基之間通過氫鍵連接形成堿基對，堿基之間遵循A與T配對，G與C配對的配對原則。3、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂形成配子的過程；②表示雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生后代的過程（受精作用）；③表示子代基因型種類數(shù)；④表示子代表現(xiàn)型及相關(guān)比例?！驹斀狻炕蜃杂山M合定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時。所以基因型為AaBb的個體在進(jìn)行有性生殖時，其基因的自由組合定律應(yīng)發(fā)生于①即產(chǎn)生配子的過程中，綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D。4、A【解析】受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，A項錯誤；受精的實質(zhì)是精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核相互融合，B項正確；精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，所以精卵結(jié)合形成的受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相等，故C、D項正確。【考點定位】動物的受精作用5、D【解析】

基因突變的特征：基因突變在自然界是普遍存在的；變異是隨機發(fā)生的、不定向的；基因突變的頻率是很低的；多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?！驹斀狻吭诟叩壬镏校蠹s有105～108個生殖細(xì)胞中，才會有1個生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變，說明基因突變的頻率很低，即基因突變具有低頻性，故選D?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是了解基因突變的概念和幾個特點，能夠根據(jù)題干信息判斷其體現(xiàn)的特點種類。6、D【解析】

分析圖中能量傳遞的信息，抓住輸入能量=輸出能量，這樣可以計算出補償輸入到植食動物、肉食動物、頂位肉食動物的能量.補償能量越多說明地震對其影響越大。能量傳遞效率是傳給下一個營養(yǎng)級的能量/上一個營養(yǎng)級的固定能量，這是要注意不能把補償為第三營養(yǎng)級的能量看成是第二營養(yǎng)級傳遞給第三營養(yǎng)級的能量。流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的能量是生產(chǎn)者固定的太陽能和補償?shù)哪芰康目偤?。【詳解】A、圖中地震以后的食物鏈中營養(yǎng)級越高，需要補償?shù)哪芰吭蕉?，所以在這場地震中，營養(yǎng)級越高的生物受到的影響越大，正確；

B、圖中食物鏈中第二營養(yǎng)級同化的能量是14×103kJ/（m2.a），加上補償?shù)哪芰?×103kJ/（m2.a），第二營養(yǎng)級的總能量是16×103kJ/（m2.a），第三營養(yǎng)級同化的能量是2.5×103kJ/（m2.a），所以能量在第二營養(yǎng)級到第三營養(yǎng)級之間的傳遞效率為2.5÷16=15.6%，正確；

C、根據(jù)生態(tài)系統(tǒng)中輸入能量=輸出能量，肉食動物是[（2.1+5.1+0.05.+0.25）-（14+2-9-4-0.5）×103]=5×103kJ/（m2.a），正確；D、由圖可以知道，流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是生產(chǎn)者固定的太陽能和補償輸入的能量，錯誤；故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、轉(zhuǎn)錄翻譯DNA的一條鏈RNA聚合酶核糖體相同提高了翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率)tRNA莖和葉脈酶【解析】

分析圖示可知，圖1為翻譯過程，以相同的mRNA為模板形成的a、b、c三條肽鏈?zhǔn)窍嗤摹D2為CESA基因家族中的NtCESA16在不同時期的細(xì)胞中的表達(dá)情況。由圖可知，成熟期的煙草莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量顯著增加?！驹斀狻浚?）基因的表達(dá)需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，需要RNA聚合酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結(jié)合了多個核糖體，由于翻譯的模板相同，所以得到了多條氨基酸序列相同的肽鏈，該種方式可提高翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率)，在短時間內(nèi)可合成多條相同的肽鏈。翻譯時運輸氨基酸的工具為tRNA。（3）①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量差異顯著，成熟期表達(dá)的量多。②根據(jù)“植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的”，可知NtCESA16通過控制酶的合成，影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長發(fā)育?！军c睛】本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖和分析能力。8、3不同減數(shù)第二次分裂中HI著絲點分裂，姐妹染色單體分開20受精作用100％08【解析】試題分析：本題考查細(xì)胞增殖，考查對細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)目和行為變化的理解，解答此類題目，可根據(jù)坐標(biāo)曲線中細(xì)胞分裂前后染色體數(shù)目是否減半判斷有絲分裂和減數(shù)分裂，根據(jù)細(xì)胞中有無同源染色體和同源染色體的行為判斷有絲分裂和減數(shù)分裂。（1）甲圖中A-E、N—R、R—W細(xì)胞分裂前后染色體數(shù)目不變，代表有絲分裂；C～D與P～Q分別代表體細(xì)胞有絲分裂和受精卵有絲分裂的后期、末期，二者細(xì)胞中遺傳物質(zhì)不同。乙圖所示細(xì)胞沒有同源染色體，且著絲點位于赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，與甲圖中的HI過程相對應(yīng)。（2）甲圖中B～C染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于著絲點分裂，姐妹染色單體分開，H～I(xiàn)過程中染色體為10條，每條染色體含有兩條染色單體，染色單體數(shù)目為20條，M-N表示的生理過程是受精作用。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細(xì)胞正常情況下經(jīng)姐妹染色單體分離，一定產(chǎn)生Ab子細(xì)胞。乙圖中含有0對同源染色體，8條染色單體。9、ACBDE88有絲分裂的后期ABCEADAD【解析】

（1）根據(jù)染色體數(shù)目判斷，可知A、C屬于有絲分裂，B、D、E為減數(shù)分裂。（2）染色體數(shù)目根據(jù)著絲點來計算，故A細(xì)胞有8條染色體，有8個DNA分子，屬于有絲分裂后期。（3）同源染色體為來自父母雙方的性狀相同、功能相似的染色體，具有同源染色體的細(xì)胞有ABCE，D中為姐妹染色單體，而非同源染色體。（4）（5）著絲點分離導(dǎo)致染色體數(shù)目的暫時加倍，所以A、D中發(fā)生這著絲點分開，染色單體分離，故細(xì)胞中也無單體?！军c睛】減數(shù)分裂和有絲分裂中染色體變化

A→B

B→C

C→D

D→E

特點及其變化

減數(shù)分裂對應(yīng)時期

減一次前的間期

減一次全過程和減二次的前期、中期

減二次的后期

減二次的末期

有絲分裂對應(yīng)時期

間期

前期和中期

后期

末期

10、c2后8【解析】

本題結(jié)合柱形圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量、染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖一和圖二中各細(xì)胞的分裂方式及所處時期．【詳解】（1）細(xì)胞有絲分裂過程中，著絲點分裂后染色單體消失，而DNA和染色體不會消失，所以圖甲中c表示染色單體。（2）圖乙中A細(xì)胞處于有絲分裂的中期，一個染色體有兩個染色單體和兩個DNA，對應(yīng)于圖甲中的2時期。（3）圖乙中B細(xì)胞著絲點分裂，染色體加倍，染色體平均分配向兩極移動，處于有絲分裂的后期，該細(xì)胞中有8條染色體。（4）圖乙中B細(xì)胞8條染色體，8個DNA，沒有染色單體，依次為依據(jù)畫柱形圖，【點睛】關(guān)鍵點：有絲分裂過程中核DNA數(shù)量要么是染色體的二倍、要么與染色體數(shù)目相等；染色單體不是一直都有。圖二中：甲細(xì)胞含有同源染色體，排列在赤道析上，處于有絲分裂中期；乙細(xì)胞含有同源染色體，著絲點分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于有絲分裂后期．11、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病