抗結核病藥與抗麻風藥第1頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五一．抗結核病藥結核病是由結核桿菌引起的慢性傳染病，可發(fā)生在某一器官，亦可累及多個臟器。結核病中肺結核最為常見，其次是淋巴腺結核、腎結核、骨結核和結核性腦膜炎等。常用的抗結核病藥（antinitubercu1osisdrugs）可分為第一線和第二線藥兩類。第一線抗結核病藥包括異煙肼、利福平，利福定、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和鏈霉素，它們的療效好且毒性較小，能有效地治療大部分結核?。坏诙€抗結核病藥包括對氨水楊酸、乙硫異煙胺、卷曲霉素和環(huán)絲氨酸等，此類藥物或因療效第2頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五較差，或因毒性較大，僅用于對一線抗結核藥產生耐藥性或不能耐受的患者，或與其它抗結核藥配伍應用。結核病的治療原則是：聯(lián)合用藥和督導服藥。聯(lián)合用藥可防止和減少細菌耐藥性的產生；督導服藥，即在醫(yī)護人員監(jiān)督下服藥，以確保病人完成全療程，達到徹底治愈。目前廣泛采用以異煙肼、利福平、吡嗪酰胺為主要藥物的6個月短程療法以及利福平、異煙肼為主的9個月短程療法；通常在上述療法的開始2個月加用乙胺丁醇。第3頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五異煙肼isoniazid（雷米封，rimifon,INH）【作用與作用機制】異煙肼對結核桿菌有強大抗菌作用，體外實驗兼有抑菌和殺菌活性。最低抑菌濃度為0.025～0.05g/ml，本品對生長旺盛的結核桿菌有強大的殺菌作用。它易于滲入細胞內，故對胞內的結核菌有很強的抗菌作用。本品對實驗性結核病療效極佳，明顯優(yōu)于鏈霉素。第4頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【臨床藥動學】

口服或注射均易吸收，口服常用量后1～2小時血漿濃度可達峰值。INH穿透力強，廣泛分布于肝、皮膚、肺、腦和腎中，易于擴散至全身的組織細胞和體液中,可滲人纖維化或干酪樣病灶及淋巴結，亦能進入吞噬細胞內。在關節(jié)腔、胸腔和腹腔液內的濃度相當高。腦脊液中的濃度約為血漿濃度的20％，腦膜炎時，腦脊液中的濃度可與血漿中的濃度相似。主要在肝內代謝成無活性的乙酰異煙肼和異煙酸，代謝產物及少量未代謝藥物經腎排出。INH的乙?；拭黠@受遺傳基因第5頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五影響，根據乙?；俾士煞譃榭齑x型和慢代謝型兩種。前者t1/2為70分鐘,后者t1/2為2小時。中國人慢代謝型者約占25．6％，快代謝型者約占49．3％?！具m應證】主要用于各型肺結核的進展期、溶解播散期、吸收好轉期，尚可用于結核性腦膜炎和其他肺外結核等，包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。本品單用可適用于結核病的預防，與其他抗結核病藥聯(lián)合，以增強療效和減少耐藥菌的出現(xiàn)。此外可用于治療痢疾、百日咳、麥粒腫等。第6頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【不良反應及注意事項】不良反應發(fā)生率與用藥劑量有關，一般治療量時發(fā)生較少，有報道2000名用藥患者中的發(fā)生率為5.4%。1．

周圍神經炎如果不同時應用維生素B6,每日劑量在6mg/kg時，周圍神經炎發(fā)生率約為20%。應用維生素B6有防治作用。這可能由于INH的結構與維生素B6類似，競爭相同酶系統(tǒng)妨礙維生素B6吸收，或二者結合促進排泄，導致維生素B6缺乏所致。預防性應用維生素B6可防止周圍神經炎及其它神經系統(tǒng)功能異常的發(fā)生。第7頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五2．

中樞神經系統(tǒng)興奮和中毒性精神病可能與該藥引起的維生素B6缺乏，谷氨酸脫羧酶活性降低，導致氨基丁酸（GABA）生成受阻有關,表現(xiàn)為失眠和精神興奮興等癥狀,嚴重者可致抽搐、昏迷和中毒性精神病。癲癇和精神病患者均應慎用。3.肝損害較大劑量或長期應用可致肝細胞損傷、黃疸，嚴重者出現(xiàn)多發(fā)性肝小葉壞死、甚至引起死亡。服用本品的病人中約有12%出現(xiàn)轉氨酶升高。用藥期間應每月檢查肝功能，肝病者慎用。肝損傷機制尚不清，可能由于INH的代謝產物乙酰肼與肝臟蛋白第8頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五

質結合引起肝壞死有關，故快乙?；呖赡芨资軗p。4．

變態(tài)反應可見各種皮疹、發(fā)燒、粒細胞減少、嗜酸性白細胞增多、血小板減少和溶血性貧血。溶血性貧血多發(fā)生于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的個體。用藥期間可能出現(xiàn)與抗核抗體（antinuclearantibody）有關的脈管炎，停藥后可消失。5．

關節(jié)炎綜合征少數(shù)病人出現(xiàn)背痛，膝、肘和腕關節(jié)痛等癥狀。還可見排尿困難等。第9頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【劑量與用法】１．

治療結核?。嚎诜扇嗣看?．1～0．3g，每日0．2～0.6g。對急性粟粒性肺結核或結核性腦膜炎，每次0.2～0．3g，1日3次。靜注或靜滴：對較重度浸潤結核，肺外活動結核等，每次0．3～0．6g，溶于5％葡萄糖注射液或等滲氯化鈉注射液20～40ml，緩慢推注，或加入250～500ml輸液中靜滴。胸腔內注射治療局灶性結核等局部應用：每次50～200mg。２．

治療細菌性痢疾：每次200mg，1日3次，連服3～7日。第10頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五3．

治療百日咳：1日按10～15mg／kg，分為3次服用。4．

治療麥粒腫：1日按4～10mg／kg，分為3次服用?！鞠嗷プ饔谩浚保?/p>

可加強香豆素類抗血凝藥、某些抗癲癇藥、降壓藥、抗膽堿藥、三環(huán)抗抑郁藥等的作用。２．

抗酸藥尤其是氫氧化鋁可抑制本品的吸收，不宜同服。第11頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五利福平rifampin（rifampicin）【作用與作用機制】利福平抗菌譜廣泛，有強大的抗結核桿菌作用，體外抑菌濃度為0.005～0．2g/ml，它能加強鏈霉素和INH的抗菌活性，兼有抑菌和殺菌作用，對繁殖期和靜止期的結核桿菌均有作用，對實驗性結核病療效與INH相似，而比鏈霉素強；對麻風桿菌也有明顯作用；對多種G(+)和G(-)球菌如金黃色葡萄球菌、腦膜炎球菌等均有強大的抗菌作用；對一些陰第12頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五性桿菌如大腸桿菌、流感桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞桿菌等也有抑制作用；高濃度時，對衣原體和某些病毒也有作用。本品抗菌作用的機制為特異性抑制細菌體內依賴DNA的RNA多聚酶，抑制此酶反應的起始過程，從而阻礙mRNA的合成。對人體細胞內的RNA多聚酶無影響。高濃度的利福平也能抑制病毒的依賴DNA的RNA多聚酶和逆轉錄酶。細菌對利福平迅速產生耐藥性，其原因可能是由于細菌的RNA多聚酶性質發(fā)生改變所致。對利福平耐藥的細菌的毒力也減弱。第13頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【臨床藥動學】

口服600mg后2～4小時血漿濃度達峰值，但有明顯的個體差異。血漿蛋白結合率約89％。廣泛分布到全身許多器官和體液，腦脊液中可達有效濃度，也可滲人吞噬細胞殺滅胞內結核桿菌。此藥從胃腸道吸收以后，很快經膽汁排入小腸，隨后進行腸肝循環(huán)。主要在肝中代謝，其去乙酰化型代謝物的抗菌活性相當于原形藥物的1/10。t1/2為1．5～5小時，肝功能不全時可延長t1/2。利福平對肝微粒體藥酶有誘導作用，每日連續(xù)用藥，其本身血藥濃度可逐漸下降，t1/2亦縮短。服藥第14頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五期間，尿、糞、唾液、痰、淚液和汗液等呈桔紅色（為藥物及其代謝物的顏色），宜事先告知病人，防止引起恐慌?！具m應證】

本品常與其他耐結核藥聯(lián)用治療各型結核病，為防止產生耐藥性；亦用于治療麻風病和抗藥金葡菌引起的嚴重感染；本品在膽汁中濃度高，可用于嚴重的膽道感染。

【不良反應與注意事項】1.可致惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、胃痛、腹脹等胃腸道反應，還可致白細胞減少、第15頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五

血小板減少。嗜酸細胞增多、脫發(fā)、頭痛、疲倦、蛋白尿、血尿、肌病、心律失常、低血鈣等反應。2.

可引起多種過敏反應，如藥物熱、皮疹、急性腎功衰竭、胰腺炎、剝脫性皮炎和休克等，在某些情況下尚可發(fā)生溶血性貧血。3.個別病人可出現(xiàn)肝功能受損、肝損害，可見黃疸、肝大，停藥后可恢復。有報道在50萬用藥患者中有16人因此而死亡，故應謹慎。肝損傷在正常肝功能者罕見，在慢性肝病、酒精中毒患者和老年人單用利福平或與異煙肼聯(lián)用時，肝損傷發(fā)生率增加。肝功能第16頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五

不全者慎用。肝功能嚴重不全、膽道阻塞者及妊娠3個月以內的孕婦禁用。嬰兒、一般肝病患者和妊娠3個月以上孕婦慎用,用藥期間應檢查肝功能。4.

服藥后尿、唾液、汗液等排泄物均可顯桔紅色。5.

食物可阻礙本品吸收，空腹服藥惡心、嘔吐、腹痛和腹瀉等胃腸道癥狀常見，但一般不嚴重。個別病人可見疲乏、嗜睡、頭暈、頭痛和運動失調等。6.

動物實驗證實有致畸作用。第17頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【劑量與用法】1．肺結核及其他結核病成人：口服,1日1次0.45～0.6g,于早飯前服用，療程半年左右；1～12歲兒童1次量為10mg／kg，1日2次,新生兒1次5mg/kg,1日2次。2．其他感染1日量0.6～1g,分2～3次給予，飯前1小時服用。3．沙眼及結膜炎0.1％滴眼劑，1日4～6次，治療沙眼的療程為6周。4．治療菌痢本品0.6g加TMPO.2g，1日2次，連用1～２日。第18頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【相互作用】1．

利福平是肝微粒體酶的強誘導劑，它能使許多藥物（洋地黃毒甙、奎尼丁、普奈洛爾、美托洛爾、維拉帕米、氯貝特、茶堿、氟烷、美沙酮、巴比妥類、腎上腺皮質激素、口服抗凝劑、磺酰脲類口服降血糖藥、口服避孕藥、氟康唑、酮康唑和環(huán)孢素）的半衰期縮短，降低這些藥物的藥效。2．

延緩對氨水楊酸吸收，若二藥同時服用，應間隔8～12小時。與異煙肼聯(lián)合使用，對結核桿菌有協(xié)同的抗菌作用。但肝毒性也增強，應予以注意。第19頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五

與對氨基水楊酸鈉合用也可加重肝毒性。4．

與乙胺丁醇合用有加重視力損害的可能。利福定rifamdin

利福定是我國首先應用于臨床的新型半合成利福霉素類抗生素，本品口服迅速吸收，2～4小時血藥濃度即達峰值。體內分布以肝臟和膽汁中濃度最高。本品的抗菌作用及不良反應均與利福平相似。抗菌譜與利福平相似，對結核桿菌有強大的抑制作用，對麻風桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和沙眼病毒等也有較強的抑制作用。本品它對結核桿菌和麻第20頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五風桿菌的作用比利福平強。臨床用量為利福平的1／3時，可獲得近似或較高的療效。本品與利福平有交叉耐藥性，故不適用于利福平治療無效的病例。與INH、對氨水楊酸、乙胺丁醇和氨硫脲等合用，可發(fā)揮協(xié)同作用，并延緩耐藥性的產生。用于治療結核病和各型麻風病，也可用于其它敏感菌所致的感染，以及砂眼、急性結膜炎和病毒性角膜炎等。

第21頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五乙胺丁醇ethambutol【作用與作用機制】乙胺丁醇是人工合成的抗結核藥，對結核桿菌有抗菌作用,對耐INH和鏈霉素的結核桿菌也有效。其抗菌機制可能與二價金屬離子（如Mg2+）結合干擾細菌RNA的合成有關。單用時可產生耐藥性，但較緩慢。與其它抗結核藥物之間無交叉耐藥。

【臨床藥動學】口服吸收迅速，2～4小時血漿濃度即達高峰，廣泛分布于全身。一般情況下在腦脊液第22頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五中藥物濃度較低，但腦膜炎時可達有效濃度。部分在肝中代謝。50％以原形經腎排泄，其余以代謝產物形式經腎臟排出，t1/2為3～4小時。

【適應證】主要用于治療各型結核病，特別是經鏈霉素和INH治療無效的病人。由于治療量毒性小，耐藥性產生慢，目前已有取代對氨水楊酸的趨勢。第23頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【不良反應與注意事項】1．

視神經炎最嚴重的毒性反應是視神經炎，引起弱視、視野縮小和紅綠色盲等。其發(fā)生率與劑量有關，劑量越大，發(fā)生率越高，目前所用治療量已很少見，即使出現(xiàn)也很輕微，停藥后可恢復。應定期檢查視力。2．

一般胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉等。偶見過敏反應、神經系統(tǒng)反應及高尿酸血癥。可表現(xiàn)為下肢麻木、關節(jié)炎、粒細胞減少，高尿酸血癥、精神癥狀（幻覺、不安、失眠）、肝功損害等。有痛風史者、老年人、第24頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五孕婦、腎功不全者慎用，嬰幼兒禁用。4．

糖尿病患者必須在控制糖尿病的基礎上方可使用本品。已發(fā)生糖尿病性眼底病變者慎用，以防眼底病變加重。乙醇中毒者禁用本品。

【劑量與用法】

口服1次0.25g,每日O.5～0.75g。也可開始時每日服25mg/kg,分2～3次給予，服藥至第8周后減量至1日15mg／kg，分為2次。在長期聯(lián)合用藥方案中，本品可1周服用2次，1次50mg/kg。

第25頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五鏈霉素streptomycin【作用與作用機制】鏈霉素對結核桿菌有強大的抗菌作用，其最低抑菌濃度（MIC）一般為0．5mg/L。鏈霉素對許多G(-)桿菌如大腸桿菌、肺炎桿菌、腸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬也具抗菌作用，但由于耐藥菌株廣泛存在，鏈霉素已不適宜治療這些細菌引起的感染。鏈霉素對多數(shù)G(+)球菌的抗菌活性差。在常用劑量對腸球菌屬無抗菌作用，但與青霉素合用可發(fā)揮協(xié)同作用而具殺菌活性。各種鏈球菌、銅綠假單胞桿菌和厭氧菌第26頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五對本品均耐藥，非典型分枝桿菌對本品亦大多耐藥?！九R床藥動學】口服不吸收。肌注后，血藥峰濃度于30～45分鐘內達到。肌注0．5～1g后，血藥峰濃度可達20～40mg／L，一次肌注0.5g，有效濃度可維持12小時。注射后24小時內，有30％～90％的藥物以原形從腎排出。t1/2隨年齡增長而延長，年輕人t1/2為2～3小時，40歲以上者可延長到9小時或更長。腎功衰竭患者t1/2可延長至50～110小時。鏈霉素很容易滲入腹腔和胸腔，有炎癥時滲透性增強，其濃度幾第27頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五與血藥濃度相等。常用劑量時藥物可滲入結核性膿腔中，甚至在干酪化膿腔中也可達到有效濃度。鏈霉素可透過胎盤進入羊水和胎兒循環(huán)中，但不易透過血-腦脊液屏障?！具m應證】１．主要用于結核病初始階段，與異煙肼、利福平、對氨水楊酸等聯(lián)合應用。２．本品可單獨用于兔熱病，療效良好，療程6天。３．與四環(huán)素聯(lián)合為治療鼠疫的首選藥物。亦可用于布魯菌病。第28頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五由于臨床上耐藥菌株的普遍存在，目前鏈霉素已很少用于治療其它G(-)桿菌感染及尿路感染?！静涣挤磻c注意事項】

見第七節(jié)氨基糖苷類抗生素?！居梅ㄅc劑量】

肌注，成人每日0．75～1g，分1～2次用，嚴重感染者可加至每日2g，但療程不宜超過一周。40歲以上需較長時間應用鏈霉素時（如結核?。悦咳?．75g為宜。兒童每日15～30mg／kg，分2次；長期應用于結核第29頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五病治療時宜每周給藥2～3次，每次20mg／kg。新生兒及早產兒每日10～20mg／kg。吡嗪酰胺pyrazinamide【作用與作用機制】

本品在體外微酸條件下有殺菌作用，在體內有較強的抑菌作用。對實驗性結核病的療效較INH、鏈霉素和利福平弱，但較對氨水楊酸鈉（PAS）強。單用時可迅速產生耐藥性，與INH和鏈霉素無交叉耐藥性。第30頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五兒每日10～20mg／kg。吡嗪酰胺pyrazinamide【作用與作用機制】

本品在體外微酸條件下有殺菌作用，在體內有較強的抑菌作用。對實驗性結核病的療效較INH、鏈霉素和利福平弱，但較對氨水楊酸鈉（PAS）強。單用時可迅速產生耐藥性，與INH和鏈霉素無交叉耐藥性。第31頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【不良反應與注意事項】長期應用可致肝細胞損傷，若每日用藥3g,肝損害的發(fā)生率為15%,黃疸發(fā)生率為2～3%，極少數(shù)患者因肝壞死而死亡。應當在用藥前及用藥期間每月檢查肝功能，肝病者應慎用。抑制尿酸排泄，有誘發(fā)痛風可能，用藥期間應定期檢測血中尿酸。偶有皮疹、藥熱、光過敏等變態(tài)反應發(fā)生。有報道，用藥過程中可發(fā)生嚴重咯血。第32頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五對氨基水楊酸鈉sodiumpara-aminosalicylate(PAS-Na)【作用與作用機制】

本品通過抑制結核桿菌合成對氨基苯甲酸過程,產生抑菌作用，抗菌作用較鏈霉素和INH弱，單用時對結核病無效，與鏈霉素或INH聯(lián)用均能產生協(xié)同作用并延緩耐藥性發(fā)生。本品還有抑制甲狀腺攝取碘的作用。及有較強的降血脂作用。【臨床藥動學】口服吸收良好，Vd為0.23L/kg。主要排泄第33頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五途徑為腎臟，約80%的藥物以原形或代謝產物形式經腎臟排出。t1/2約1小時。【適應證】PAS屬二線抗結核藥，與INH和鏈霉素等合用增強療效，延緩耐藥性產生；也可用于甲狀腺功能亢進癥。對于甲亢合并結核患者較適用，在用碘劑無效而影響手術時，可短期服本品為手術創(chuàng)造條件?！静涣挤磻?/p>

對氨水楊酸毒性小，但不良反應的發(fā)生率高達10％～30％。

第34頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五1．

胃腸道刺激癥狀較常見，飯后服用或與食物或抗酸藥同服可減少胃腸道反應。2．

本品乙?；锎x產物溶解度低，經腎排出時，在尿中濃度較高，少數(shù)病人可析出結晶損害腎臟。加服碳酸氫鈉堿化尿液以防結晶尿。偶見肝臟毒性，引起轉氨酶升高。肝腎功障礙時應慎用。3．

偶見過敏反應和干擾甲狀腺攝取碘，使腺體腫大，停藥后可恢復。第35頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【劑量與用法】1．

口服：每次2～３g,1日8～12g,飯后服，小兒每日200～300mg／kg，分4次服。2．

靜脈滴注：每日4～12g（先從小劑量開始),以等滲氯化鈉注射液或５％葡萄糖液溶解后，配成3％～4％濃度滴注，小兒每日200～300mg/kg。3．

胸腔內注射：每次10％～20％溶液10～20毫升（用等滲氯化鈉注射液溶解〕。甲亢手術前：1日8～１２g,分4次服，同時服用維生素B和C。服藥時間不可過長，以防毒性反應出現(xiàn)。第36頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【相互作用】1．

與利福平合用，可明顯抑制后者的吸收，兩者不宜同時口服。2．

注射用溶液宜新鮮配制，并于24小時內應用，藥物變色后不宜使用。3．

本品干擾利血平的吸收，二藥合用時，至少需相隔6小時。4．

與異煙肼合用時，可因酶抑作用使后者代謝減少，血藥濃度升高，在慢乙?；驼咧锌梢蚨黾佣拘?，應予注意。第37頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五卷曲霉素capreomycin卷曲霉素屬多肽類抗生素，通過抑制細菌的蛋白質合成，產生對結核桿菌有抑制作用?？菇Y核作用較INH弱。單用可產生耐藥性，與卡那霉素和新霉素有交叉耐藥現(xiàn)象。臨床用于復治的耐藥病例。使用鏈霉素無效的患者，改用卷曲霉素往往有效。不良反應與鏈霉素相似?？捎酗@著的腎毒性，表現(xiàn)為尿素氮升高、肌酐清除率降低、蛋白尿、管型尿、腎功障礙等?？梢鹇犃εc前庭功能障礙，一般在用藥至2～4月可出現(xiàn)前庭功能障礙，聽覺損害則較少見。有一定的第38頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五神經肌肉阻滯作用，也可產生過敏反應。兒童及孕婦應禁用，哺乳期應慎用。細菌對本品與氨基糖苷類和其他同類抗生素（如紫霉素）間可有不完全的交叉耐藥性環(huán)絲氨酸cycloserine

環(huán)絲氨酸能抑制結核桿菌生長，但作用較弱，對結核病的療效也較低，單用可產生耐藥性，但比其它抗結核藥發(fā)生緩慢，與其它抗結核藥之間無交叉耐藥性。其抗菌作用機制是抑制細菌細胞壁粘肽的合成，從而使細胞壁缺損。本品口服吸收迅速，3～4小時后血漿藥物濃度達峰值。第39頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五廣泛分布于全身組織和體液中，腦脊液中的藥物濃度與血液中近似。大部分以原形從尿中排出，約35％被代謝。本品與其它抗結核藥伍用，主要用于對一線抗結核藥產生耐藥性或對其他抗結核藥不能耐受者。常見的不良反應為中樞神經系統(tǒng)癥狀，表現(xiàn)為頭痛、嗜睡、眩暈、震顫、反射亢進、抑郁等。偶見驚厥和中毒性精神病，有癲癇或精神病史及腎功不良者不宜使用。第40頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五二、抗麻風病藥氨苯砜diaminodiphenylsulfone（dapsone,DDS）氨苯砜和苯丙砜（solasulfone,phenprofone）均屬砜類（sulfone）化合物，是目前重要的抗麻風病藥物。苯丙砜是氨苯砜的前體藥。【作用與作用機制】氨苯砜（DDS）的抗菌譜及抗菌作用機制均與磺胺類相似，其對麻風桿菌有較強的抑菌作用。第41頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【臨床藥動學】氨苯砜從胃腸道吸收緩慢而完全，4～8小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為50％～60％，分布于全身組織和體液中，易存留于皮膚和肌肉，特別是肝和腎中，病變部位皮膚中的藥物濃度遠比正常皮膚為高。DDS在肝內乙?；?，代謝物主要經腎排出，部分藥物可經膽汁排泄，經小腸再吸收，延長在體內的存留時間，t1/2可達20～30小時。服用期間應周期性地中斷藥物，以免出現(xiàn)蓄積中毒。第42頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【適應證】主要用于麻風病的治療。麻風病人用藥3～6個月后自覺癥狀改善。鼻、口和咽喉等處的病變好轉較快，皮膚病變恢復較慢。約需時1～3年，細菌逐漸消失。瘤型麻風患者細菌消失所需時較長，甚至服藥5年后，半數(shù)瘤型麻風病人涂片檢查仍可為陽性，因此應堅持長期用藥，不得隨意減少劑量或過早終止治療。瘤型和結核型麻風病患者，在達到治療標準后，繼續(xù)鞏固治療時間不得少于5年。為了減少和防止毒性反應，用藥時應從小量開始，逐漸增至最適劑量。第43頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五近年來有報道，本品治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹等有一定療效?！静涣挤磻?．

常見不良反應是溶血性貧血和發(fā)紺，G-6-PD缺乏者尤易發(fā)生，大劑量應用時，發(fā)生率幾乎可達100%。2．

高鐵血紅蛋白血癥也常見。在紅細胞內還可見到海恩茨氏體（HeinzBody）。3．

胃腸道反應及頭痛和周圍神經病變（認為后者系由于軸突退行性變所致）；也有誘發(fā)藥熱、皮疹、血尿和精神病的報道；偶見致命的傳染性單核細胞增多癥樣綜合征。第44頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五4．

可引起瘤型麻風病加劇。稱為“砜綜合征”（sulfonesyndrom),表現(xiàn)為發(fā)燒、不適、剝脫性皮炎、黃疸伴肝壞死、淋巴結病變、高鐵血紅蛋白血癥和貧血等。出現(xiàn)輕度“砜綜合征”一般不需停藥，癥狀嚴重者酌情減量或停藥，可用沙利度胺（thalidomide，反應停）或糖皮質激素類制劑進行治療。沙利度胺有嚴重的致畸胎作用，孕婦禁用。5．

治療中須定期檢查血象和肝腎功。嚴重貧血、肝腎疾患、對砜類過敏者及有精神病史者禁用。第45頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五【劑量與用法】１．

治療麻風病口服，1次50～100mg，１日100～200mg?？捎陂_始時每日口服12.5～25mg，以后逐漸加量到每日100mg。由于本藥有蓄積作用，故每服藥6日后停藥１日，每服10周停藥2周。必要時可與利福平每日600mg，聯(lián)合應用。兒童劑量為每日１.４mg／kg。２．

其他治療紅斑狼瘡：1日100mg，連用3～6月。痤瘡：1日50mg；銀屑病或變應性血管炎：１日100～150mg;帶狀皰疹：1日3次，1次25mg，連服3～14日；糜爛性扁平苔癬：１日50mg，連用3個月。上述應用，均應遵循服藥6日停藥1日的原則。第46頁，共52頁，2023年，2月20日，星期五氯法齊明c1ofazimine（氯苯吩