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C、3年4、下面選項中哪個不是藥品的質(zhì)量特性()7、有效期的表達(dá)方式正確的是()A、有效期為2016年08月03日B、有效期至2016年08月03日C、有效期到2016年08月03日D、有效期2016年08月03日9、藥品上市許可持有人不得委托生產(chǎn)的藥品是()區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于()D、10帕斯卡購進(jìn)未實(shí)審批管理的()除外。監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得()。過5年的監(jiān)測期，是為了D、3日極量20、常溫藥品的貯存的溫度為()23、()能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍25、應(yīng)當(dāng)確保生產(chǎn)和檢驗使用設(shè)備和儀器經(jīng)過(),所得出的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、A、3年B、5年C、8年D、10年27、藥品召回分為()類()級30、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》已于()實(shí)施，共計12章A、2019年8月26日B、2019年12月1日C、2001年2月28日D、2015年4月24日明41、醉藥品處方至少保存()年核兩類是根據(jù)藥品的()分類的60、藥品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是境內(nèi)的()C、屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理B、生
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