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PAGE1PAGE2022年秋季高二年級(jí)期末質(zhì)量抽測(cè)化學(xué)一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列過程中,化學(xué)反應(yīng)速率的增大對(duì)人類有益的是A.船體銹蝕 B.食品變質(zhì)C.廢舊塑料光催化降解 D.橡膠的老化【答案】C【解析】【詳解】A.船體銹蝕的速率增大,會(huì)加快船體銹蝕損毀,對(duì)人類無益,故A錯(cuò)誤;B.食品變質(zhì)的速率增大,會(huì)加快食品的腐敗,對(duì)人類無益,故B錯(cuò)誤;C.廢舊塑料光催化降解的速率增大,會(huì)減少白色污染的危害,對(duì)人類有益,故C正確;D.橡膠的老化的速率增大,會(huì)加快橡膠的老化,對(duì)人類無益,故D錯(cuò)誤;故選C。2.下列過程中熵值減小的是A.冰熔化變?yōu)橐簯B(tài)水B.加熱密閉容器中的氣體,紅棕色加深C.電解飽和食鹽水D.氫氧燃料電池工作【答案】D【解析】【詳解】A.冰熔化變?yōu)橐簯B(tài)水的過程固體轉(zhuǎn)化為液體,為熵增的過程,故A不選;B.加熱密閉容器中的氣體,發(fā)生反應(yīng),加熱后紅棕色加深,說明平衡逆向移動(dòng),氣體體積增大,為熵增的過程,故B不選;C.電解飽和食鹽水生成氯氣和氫氣,為熵增的過程,故C不選;D.氫氧燃料電池工作時(shí),氫氣和氧氣反應(yīng)生成水,為熵減的過程,故D選;故選D。3.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列應(yīng)用的解釋正確的是選項(xiàng)應(yīng)用解釋A用可溶性鋁鹽、鐵鹽做凈水劑、水解生成、沉淀B合成氨工業(yè)以鐵觸媒作催化劑鐵觸媒可以提高氨的平衡產(chǎn)率C用氧炔焰進(jìn)行金屬切割該反應(yīng)放熱產(chǎn)生高溫D節(jié)日燃放焰火基態(tài)原子變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子時(shí),釋放出不同的光A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.、水解生成、膠體,膠體具有吸附性可以用來凈水,故A錯(cuò)誤;B.合成氨工業(yè)以鐵觸媒作催化劑,催化劑不改變平衡移動(dòng),不能提高氨的平衡產(chǎn)率,故B錯(cuò)誤;C.乙炔(C2H2)氣體和氧氣反應(yīng)能產(chǎn)生高溫火焰——氧炔焰,可以用氧炔焰進(jìn)行金屬切割,故C正確;D.基態(tài)原子變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子時(shí),吸收能量,不會(huì)釋放出光,故D錯(cuò)誤;故選C。4.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作相四配的是
將活塞由I處拉到II處溶液電解溶液向碘的溶液中,加入1mL濃KI溶液振蕩、靜默、分層A.氣體變?yōu)闊o色B.C.陽(yáng)極產(chǎn)生黃綠色氣體D.層顏色變淺A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.在注射器中發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),將活塞由I處拉到II處,壓強(qiáng)減小,平衡逆向逆向移動(dòng),的濃度增大,氣體顏色加深,故A錯(cuò)誤;B.是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,pH>7,故B錯(cuò)誤;C.用金屬Cu作陽(yáng)極電解溶液時(shí),Cu在陽(yáng)極失去電子生成Cu2+,陽(yáng)極不產(chǎn)生黃綠色氣體,故C錯(cuò)誤;D.I2與KI溶液發(fā)生反應(yīng):I2(aq)+I-(aq)I(aq),向碘的溶液中,加入1mL濃KI溶液振蕩、靜默、分層,平衡正向移動(dòng),I2濃度降低,層顏色變淺,故D正確;故選D。5.對(duì)下列粒子組在溶液中能否大量共存的判斷和分析均正確的是選項(xiàng)粒子組判斷和分析A、、、能大量共存,粒子間不反應(yīng)B、、、不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):C、、、不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):D、、、能大量共存,粒子間不反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.、、、不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):+=CuS↓,A錯(cuò)誤;B.與不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):,B正確;C.、、、不能大量共存,催化分解,C錯(cuò)誤;D.、、、不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):+=PbSO4↓,D錯(cuò)誤;故選B。6.和都是溫室氣體。可通過如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化和利用:(未配平)。下列說法正確的是A.該反應(yīng)中,作氧化劑,被氧化B.、均為弱電解質(zhì)C.的電子式:D.分子是正四面體結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】【詳解】A.反應(yīng)中CO2得到H原子,作氧化劑,被還原,故A錯(cuò)誤;B.是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.的電子式為,故C錯(cuò)誤;D.分子是正四面體結(jié)構(gòu),故D正確;故選A。7.我國(guó)科學(xué)家研倒出單層(如圖所示)半導(dǎo)體,其進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為具有金屬性雙層,雙層作納米電子學(xué)等領(lǐng)域有巨大潛力。下列說法正確的是A.單層與互為同素異形體B.單層中既含極性鍵又含非極性鍵C.雙層屬新型合金D.第一電離能,C>N【答案】B【解析】【詳解】A.與不是單質(zhì),二者不互為同素異形體,故A錯(cuò)誤;B.由圖可知,單層中含有C-C和C-N鍵,既含極性鍵又含非極性鍵,故B正確;C.雙層沒有金屬元素,不屬于合金,故C錯(cuò)誤;D.同一種周期元素,從左往右第一電離能有增大的趨勢(shì),且N的2p軌道電子是半充滿的更加穩(wěn)定,則第一電離能,C<N,故D錯(cuò)誤;故選B。8.某功能高分子結(jié)構(gòu)如下。X、Y、Z、W均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W的晶體常用于制作太陽(yáng)能電池。下列說法錯(cuò)誤的是A.原子半徑:Z>Y>X B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>Y>WC.工業(yè)上常用Y的單質(zhì)制備W的單質(zhì) D.基態(tài)Y、Z、W均含有2個(gè)單電子【答案】A【解析】【分析】X、Y、Z、W均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W的晶體常用于制作太陽(yáng)能電池,W為Si;X只連接1個(gè)化學(xué)鍵,X為H;Y連接4個(gè)化學(xué)鍵,Y為C;Z連接2個(gè)化學(xué)鍵,Z為O;以此解答。【詳解】A.同一周期元素,原子序數(shù)越大,半徑越大,則原子半徑:C>O>H,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性:O>C>Si,非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定性,則穩(wěn)定性:H2O>CH4>SiH4,故B正確;C.工業(yè)上常用C的單質(zhì)制備Si的單質(zhì),故C正確;D.基態(tài)C、O、Si的價(jià)層電子對(duì)排布分別為2s2sp2、2s22p4、3s23p2,均含有2個(gè)單電子,故D正確;故選A。9.X、Y、Z、M、Q為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大。X的族序數(shù)等于其周期數(shù),Y和M同族,分子和分子中X、Z均顯最高價(jià)。Q是用途最廣、用量最大的金屬。下列說法正確的是A.一個(gè)分子含1個(gè)和2個(gè) B.X的氫氧化物能與NaOH溶液反應(yīng)C.Y的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)比M的氣態(tài)氫化物低 D.基態(tài)Q原子的價(jià)電子排布式為【答案】A【解析】【分析】X、Y、Z、M、Q為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大。Q是用途最廣、用量最大的金屬,Q為Fe;X的族序數(shù)等于其周期數(shù),X可能是H、Be、Al,結(jié)合分子和分子中X、Z均顯最高價(jià),X不可能是H和Al,X為Be,Y為F,Y和M同族,M為Cl,Z為S,以此解答?!驹斀狻緼.一個(gè)BeF2分子含1個(gè)Be2+和2個(gè)F-,故A正確;B.Be的氫氧化物Be(OH)2不能與NaOH溶液反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.HF分子間可以形成氫鍵,其沸點(diǎn)高于HCl,故C錯(cuò)誤;D.基態(tài)Fe原子的價(jià)電子排布式為3d6,故D錯(cuò)誤;故選A。10.某快充Li電池結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.Li電極為負(fù)極B.電池放電過程中,向Cu電極移動(dòng)C.該電池可使用有機(jī)電解液或離子液體電解質(zhì)D.該電池為一次電池【答案】D【解析】【詳解】A.Li電極中,金屬Li失去電子生成Li+發(fā)生氧化反應(yīng),Li電極為負(fù)極,故A正確;B.該原電池中Li電極為負(fù)極,Cu電極為正極,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故B正確;C.Li較活潑能夠和水反應(yīng),則電解質(zhì)中不能有水,可以用有機(jī)電解液或離子液體電解質(zhì),故C正確;D.該電池為快充Li電池,不是一次電池,故D錯(cuò)誤;故選D11.新一代高效、綠色的稀土(REE)開采技術(shù)如下圖a所示,其原理如下圖b所示。下列說法正確的是A.陰極反應(yīng)為:B.陽(yáng)極反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下,理論上外電路需要轉(zhuǎn)移4mol電子C.為加快開采速率,可將電源換成220V的家用電源D.浸取劑將稀土元素從黏土中溶浸出來,該分離方法屬于過濾【答案】B【解析】【詳解】A.由圖b可知,陰極反應(yīng)為,A錯(cuò)誤;B.陽(yáng)極反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下,理論上外電路需要轉(zhuǎn)移4mol電子,B正確;C.在電化學(xué)反應(yīng)中,當(dāng)電壓的大小達(dá)到一定數(shù)值后,增達(dá)電壓不會(huì)影響反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;D.溶浸是通過電化學(xué)提取金屬元素,不屬于過濾,D錯(cuò)誤;故選B。12.在體積為1L恒容密閉容器中,投入和,發(fā)生反應(yīng):。在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),和的物質(zhì)的量(n)如圖所示。下列說法正確的是A.升高溫度,平衡常數(shù)增大B.a為隨溫度的變化曲線C.向平衡體系中加入,增大D.向平衡體系中充入少量,達(dá)到新平衡時(shí),的體積分?jǐn)?shù)增大【答案】A【解析】【詳解】A.反應(yīng):是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)增大,故A正確;B.反應(yīng):是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),減小,則b為隨溫度的變化曲線,故B錯(cuò)誤;C.是固體,向平衡體系中加入不會(huì)改變反應(yīng)物的濃度,不變,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng):中K=,向平衡體系中充入少量,達(dá)到新平衡時(shí),由于K值不變,為定值,的體積分?jǐn)?shù)不變,故D錯(cuò)誤;故選A。13.在電解質(zhì)水溶液中,三種不同催化劑(a、b、c)上電還原為CO的反應(yīng)進(jìn)程中(電還原為的反應(yīng)可同時(shí)發(fā)生),相對(duì)能量變化如圖。下列說法正確的是A.和均在電解池的陰極放電B.催化劑不參與化學(xué)反應(yīng),但可以加快反應(yīng)速率C.反應(yīng)過程中,先斷鍵形成C原子和O原子,再重新組合成COD.電還原為CO從易到難的順序?yàn)椋篴、b、c【答案】A【解析】【詳解】A.電還原為CO的反應(yīng)和電還原為都是還原反應(yīng),均在電解池的陰極放電,故A正確;B.催化劑只有參加反應(yīng)才可以改變反應(yīng)速率,只不過最后催化劑的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)沒有改變,故B錯(cuò)誤;C.由電還原為CO的反應(yīng)歷程可知,在使用b作催化劑時(shí),先形成*HOCO,再生成CO,故C錯(cuò)誤;D.c催化劑條件下,CO2電還原的活化能小于H+電還原的活化能,更容易發(fā)生CO2的電還原;而催化劑a和b條件下,CO2電還原的活化能均大于H+電還原的活化能,相對(duì)來說,更易發(fā)生H+的電還原。其中a催化劑條件下,H+電還原的活化能比CO2電還原的活化能小的更多,發(fā)生H+電還原的可能性更大,因此反應(yīng)從易到難的順序?yàn)閏、b、a,故D錯(cuò)誤;故選A。14.25℃時(shí),向濃度均為0.1mol/L的醋酸,的混合溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體,調(diào)節(jié)溶液pH。溶液中含Al微粒、含C微粒的濃度c或與pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.25℃時(shí)、醋酸的B.曲線d表示C.m點(diǎn):D.W點(diǎn)所表示的溶液中【答案】A【解析】【詳解】A.向濃度均為0.1mol/L的醋酸,的混合溶液中通入HCl氣體,pH減小,會(huì)抑制醋酸的電離,溶液中減小,增大,曲線b代表,曲線c代表,w點(diǎn)時(shí),=,此時(shí)pH=4.75,醋酸的,故A正確;B.向濃度均為0.1mol/L的醋酸,的混合溶液中,加入NaOH固體,pH增大,Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,減小,則曲線a表示,故B錯(cuò)誤;C.曲線c代表,曲線a表示,m點(diǎn):,故C錯(cuò)誤;D.w點(diǎn)時(shí),=,此時(shí)pH<7,,,故D錯(cuò)誤;故選A。15.常溫下。一元酸HA的。在某體系中,與離子不能穿過隔膜,未電離的HA可自由穿過該膜。設(shè)溶液中,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)(狀態(tài)如圖所示),下列說法正確的是A.溶液I中B.溶液I和II中的相等C.溶液II中的HA的電離度D.若向溶液I中通入少量HCl氣體使溶液pH=1,此過程中溶液II中保持不變【答案】C【解析】【詳解】A.常溫下溶液I的pH=7.0,則溶液中=1×10-7mol/L,,故A錯(cuò)誤;B.未電離的HA可自由穿過該膜,到達(dá)平衡時(shí),兩邊溶液的c(HA)相等,Ka=,由于兩邊c(H+)不同,也不相等,故B錯(cuò)誤;C.常溫下溶液II的pH=1.0,溶液中c(H+)=0.1mol/L,Ka=,,則,解得,故C正確;D.若向溶液I中通入少量HCl氣體使溶液pH=1,溶液I中c(H+)增大,平衡正向移動(dòng),c(HA)增大,HA可自由穿過膜,溶液II中的c(HA)也增大,平衡正向移動(dòng),增大,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.食醋是烹飪美食的調(diào)味品,有效成分主要為醋酸。醋酸的應(yīng)用與其電離平衡密切相關(guān)。(1)下列事實(shí)可證明醋酸具有酸性的是_______。A.白醋具有殺菌消毒作用B.醋酸溶液與碳酸鈣反應(yīng),緩慢放出二氧化碳C.0.1mol/L醋酸溶液可以使紫色石蕊試液變紅D.用醋酸溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡很暗(2)配制的醋酸溶液①需用量筒準(zhǔn)確量取醋酸溶液的體積為_______mL。②下列關(guān)于容量瓶的操作正確的是_______。A、B、C、D、(3)為證明醋酸是弱酸,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)了如下3個(gè)實(shí)驗(yàn):序號(hào)實(shí)驗(yàn)a測(cè)定的醋酸溶液的pHb比較的醋酸溶液與的醋酸溶液pH的差值c測(cè)定溶液的pH①實(shí)驗(yàn)a中,pH_______1(填“>”、“<”或“=”)。②加水稀釋醋酸溶液過程中,_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。實(shí)驗(yàn)b中_______1(填“>”、“<”或“=”)。③實(shí)驗(yàn)c中,測(cè)得pH>7,能說明醋酸是弱酸的理由是_______。(4)向的醋酸溶液滴加溶液至堿性,整個(gè)過程中變化情況為_______?!敬鸢浮浚?)BC(2)①.10.0②.AB(3)①.>②.減?、?<④.溶液中醋酸根發(fā)生水解生成氫氧根,而使溶液呈堿性(4)減小【解析】【小問1詳解】醋酸的酸性屬于化學(xué)性質(zhì),要通過化學(xué)變化體現(xiàn)出來,因此醋酸的殺菌能力、導(dǎo)電性都不能體現(xiàn)其化學(xué)性質(zhì),只有使紫色石蕊變色和與碳酸鈣反應(yīng)緩慢放出二氧化碳是化學(xué)性質(zhì),且體現(xiàn)了醋酸的酸性,故選BC?!拘?詳解】①配制的醋酸溶液,需用量筒準(zhǔn)確量取醋酸溶液的體積為=10.0mL;②A.稀釋后的醋酸溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶后要洗滌燒杯和玻璃棒,故A正確;B.稀釋后的醋酸溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶后要搖勻,故B正確;C.定容時(shí),視線應(yīng)該與平視刻度線,故C錯(cuò)誤;D.定容完成后要將容量瓶上下顛倒搖勻,而不是上下振蕩,故D錯(cuò)誤;故選AB?!拘?詳解】①實(shí)驗(yàn)a中測(cè)定的醋酸溶液的pH,醋酸是弱酸在水溶液中不能完全電離,的醋酸溶液中c(H+)<,pH>1;②加水稀釋醋酸溶液過程中,溶液體積增大,減??;若為一元強(qiáng)酸,將溶液稀釋10倍,pH增大1個(gè)單位,醋酸為一元弱酸,稀釋10倍,pH增大小于1個(gè)單位,所以實(shí)驗(yàn)b中ΔpH<1;③實(shí)驗(yàn)c中,測(cè)得溶液的pH>7,能說明醋酸是弱酸的理由是:溶液中醋酸根發(fā)生水解生成氫氧根,而使溶液呈堿性?!拘?詳解】向的醋酸溶液滴加溶液過程中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),當(dāng)加入NaOH溶液較少時(shí),溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),c(Na+)<c(CH3COO-),>1;當(dāng)加入NaOH溶液至堿性,c(H+)<c(OH-),c(Na+)>c(CH3COO-),<1;整個(gè)過程中變化情況為減小。17.某興趣小組以廢舊電池為原料,模擬工業(yè)回收,并進(jìn)一步制備電極級(jí)。I.廢舊電池,回收LiOH以富鋰電極制成卷狀薄片作陽(yáng)極,電解回收LiOH溶液(裝置如下)(1)基態(tài)鋰原子的軌道表示式為_______,其占據(jù)的最高能級(jí)共有_______個(gè)原子軌道,其形狀是_______。(2)陽(yáng)極反應(yīng)為_______。Ⅱ.電極級(jí)的制備取LiOH溶液,通入適量調(diào)節(jié)混合液體pH在10左右,調(diào)節(jié)溫度80℃,并不斷攪拌,充分反應(yīng),白色沉淀生成。通過操作A得到固體,烘干得到電極級(jí)產(chǎn)品。(3)儀器a的名稱是_______。(4)LiOH的電離常數(shù),儀器a中反應(yīng)的離子方程式為_______。(5)為提高的析出量和純度,“操作A”依次為_______、_______、洗滌。(6)稱取1.0000g電極級(jí)產(chǎn)品,利用火焰原子吸收法測(cè)得其含鋰0.1890g,則該電極級(jí)產(chǎn)品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______%?!敬鸢浮浚?)①.②.1③.球形(2)LiFePO4-e-=Li++FePO4(3)三頸燒瓶(4)2Li++2+=+H2O(5)①.蒸發(fā)結(jié)晶②.趁熱過濾(6)【解析】小問1詳解】基態(tài)鋰原子的軌道表示式為,占據(jù)的最高能級(jí)2s,共有1個(gè)原子軌道,其形狀是球形?!拘?詳解】陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為L(zhǎng)iFePO4-e-=Li++FePO4。【小問3詳解】由圖可知,儀器a的名稱是三頸燒瓶?!拘?詳解】?jī)x器a中反應(yīng)的離子方程式:2Li++2+=+H2O?!拘?詳解】由Li2CO3的溶解度曲線可知,Li2CO3的溶解度隨著溫度的升高而減小,為提高Li2CO3的析出量和純度,需要在較高溫度下析出并過濾得到沉淀,即依次蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌?!拘?詳解】含鋰0.1890g,,則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。18.硫酸鋅是制備各種含鋅材料的原料,在防腐、電鍍、醫(yī)學(xué)上有諸多應(yīng)用。硫酸鋅可由菱鋅礦制備。菱鋅礦的主要成分為,雜質(zhì)為MnO、FeO、、等。其制備流程如下:已知:①M(fèi)nO不溶于水,可溶于酸;②本題中所涉及離子的氫氧化物溶度積常數(shù)如下表:離子回答下列問題:(1)濾渣1的主要成分是_______(填化學(xué)式)。(2)“酸浸”時(shí),常加熱到60℃,加熱的目的是_______。(3)“除錳”時(shí),除去的離子方程式為_______。(4)加入試劑X調(diào)溶液pH,若,則溶液pH的范圍是_______;最適宜使用的試劑X是_______(填標(biāo)號(hào))。A.NaOHB.氨水C.CuOD.ZnO(5)“操作1”中需要使用的陶瓷儀器是_______。(6)為判斷硫酸鋅晶體是否有殘留,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)險(xiǎn)方案_______。【答案】(1)(2)加快反應(yīng)速率(3)3Mn2++2MnO+2H2O=5MnO2↓+4H+(4)①.2.7≦pH﹤5.5②.D(5)蒸發(fā)皿(6)用蒸餾水洗滌硫酸鋅晶體,取洗滌液于試管中,加入KSCN溶液,若溶液呈紅色,說明有殘留,若溶液沒有明顯變化,則說明無殘留。【解析】【分析】菱鋅礦的主要成分為,雜質(zhì)為MnO、FeO、、,加入稀硫酸酸浸,、MnO、FeO、均能溶于酸,轉(zhuǎn)化為Mn2+、Fe2+、Zn2+、Fe3+,不溶于稀硫酸過濾后存在于濾渣1中,濾液中加入KMnO4將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2沉淀除去,同時(shí)將Fe2+氧化為Fe3+,濾液中加入ZnO調(diào)節(jié)pH使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去,最后重結(jié)晶可以得到ZnSO4?7H2O?!拘?詳解】由分析可知,濾渣1的主要成分是?!拘?詳解】“酸浸”時(shí),常加熱到60℃,加熱的目的是加快反應(yīng)速率?!拘?詳解】“除錳”時(shí),加入KMnO4將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2沉淀除去,根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式為:3Mn2++2MnO+2H2O=5MnO2↓+4H+?!拘?詳解】完全沉淀時(shí),c(OH-)=,c(H+)=,pH=2.7;當(dāng)開始沉淀時(shí),c(OH-)=,c(H+)=,pH=5.5;則溶液pH的范圍是2.7≦pH﹤5.5;加入試劑X調(diào)溶液pH,NaOH、氨水、CuO雖都能調(diào)節(jié)pH,但會(huì)引入新的雜質(zhì),最適宜使用的試劑X是ZnO,故選D?!拘?詳解】“操作1”為重結(jié)晶,需要使用的陶瓷儀器是蒸發(fā)皿?!拘?詳解】為判斷硫酸鋅晶體是否有殘留,實(shí)險(xiǎn)方案為:用蒸餾水洗滌硫酸鋅晶體,取洗滌液于試管中,加入KSCN溶液,若溶液呈紅色,說明有殘留,若溶液沒有明顯變化,則說明無殘留。19.“液態(tài)陽(yáng)光”是推動(dòng)碳低峰,碳中和的技術(shù)新路徑。反應(yīng)原
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