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文檔簡介
2022-2023學年高一下化學期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某校學生用化學知識解決生活中的問題,下列家庭小實驗中不合理的是()A.用灼燒并聞氣味的方法區(qū)別純棉織物和純毛織物B.用高度白酒進行皮膚消毒C.用食用堿(Na2CO3溶液)洗滌餐具上的油污D.用米湯(含淀粉)檢驗加碘鹽中的碘酸鉀(KIO3)2、氫硫酸中存在電離平衡:H2SH++HS-和HS-H++S2-。已知酸式鹽NaHS溶液呈堿性,若向10ml濃度為0.1mol/L的氫硫酸中加入以下物質,下列判斷正確的是A.加水,會使平衡向右移動,溶液中氫離子濃度增大B.加入20ml濃度為0.1mol/LNaOH溶液,則c(Na+)=c(HS-)+c(H2S)+2c(S2-)C.通入過量SO2氣體,平衡向左移動,溶液pH值始終增大D.加入10ml濃度為0.1mol/LNaOH溶液,則c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-)3、14C是一種放射性同位素,在高層大氣中由宇宙射線產生的中子或核爆炸產生的中子轟擊14N可使它轉變?yōu)?4C.下列說法正確的是()A.14C和14N互為同位素B.14C和C60是同素異形體C.146C核素中的中子數(shù)為8D.14CO2的摩爾質量為464、熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結構如圖所示,其中作為電解質的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb,下列說法不正確的是()A.工作時,電池的正極質量逐漸減輕B.放電過程中,Li+向正極移動C.每轉移0.1mol電子,理論上生成20.7gPbD.常溫時,在正負極間接上電流表,指針不偏轉5、下列關于電池的敘述不正確的是A.電他充電是使放電時的氧化還原反應的逆向進行B.較長時間不使用電器時,最好從電器中取出電池,并妥善存放C.氫氧燃料電池產物為無污染的水,屬于環(huán)境友好電池D.燃料電池的能量轉化率可達100%6、“嫦娥一號”需完成的四大科學目標之一是探測下列14種元素K、Th、U、O、Si、Mg、Al、Ca、Fe、Ti、Na、Mn、Cr、Gd在月球的含量和分布,其中屬于短周期元素的有()A.4種B.5種C.6種D.7種7、下圖是部分短周期主族元素原子半徑與原子序數(shù)的關系圖。下列說法錯誤的是()A.X、Y兩種單質在常溫下反應生成的產物為堿性氧化物B.Z制成的槽車可以密封貯運R的氧化物對應的水化物C.Y、Z、R三種元素最高價氧化物對應水化物相互之間可以發(fā)生反應D.電解熔融的X與Z組成的化合物可以得到單質Z8、相同物質的量的下列有機物充分燃燒,消耗O2最多的是()A.C3H8OB.C3H4C.C2H6D.C2H4O29、實驗室中需要配制2mol/L的NaCl溶液950mL,配制時應選用的容量瓶的規(guī)格和稱取的NaCl質量分別是()A.950mL,11.2g B.500mL,117gC.1000mL,117.0g D.任意規(guī)格,111.2g10、Fe與硝酸反應隨溫度和硝酸的濃度不同而產物不同。已知0.2molHNO3做氧化劑時,恰好把0.4molFe氧化為Fe2+,則HNO3將被還原成A.NH4+B.N2OC.NOD.NO211、碘()可用于醫(yī)學放射的貝塔射線破壞甲狀腺濾泡或殺死癌細胞而達到治療甲亢、甲狀腺癌和甲狀腺癌轉移灶的目的。下列關于的說法正確的是A.質子數(shù)為53B.中子數(shù)為131C.質量數(shù)為184D.核外電子數(shù)為7812、有關下列能量轉化的認識不正確的是()A.植物的光合作用使得太陽能轉化為了化學能B.人類使用照明設備是將電能轉化為了光能C.生物體內的化學變化過程在能量轉化上比在體外發(fā)生的一些能量轉化更為合理、有效D.燃料燃燒時只是將化學能轉化為了熱能13、下列關于有機物的說法錯誤的是A.苯是一種無色無味液體,難溶于水,常用作有機溶劑B.乙烯可作為植物生長調節(jié)劑C.體積分數(shù)為75%的乙醇溶液可用作醫(yī)用消毒劑D.醋酸可以用于除去茶壺中的水垢14、下列關于化學用語的表示正確的是()A.羧基的電子式:B.乙醇的分子式:C2H5OHC.四氯化碳的比例模型:D.質子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子:3515、在堿性溶液中能大量共存且溶液為無色透明的一組離子是A.K+、Na+、Cl-、CO32-B.NH4+、Na+、Cl-、SO42-C.Na+、HCO3-、NO3-、SO42-D.K+、MnO4-、Na+、Cl-16、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.1.8gH218O與D2O的混合物中含有的質子數(shù)和電子數(shù)均為NAB.精煉銅,若陽極失去0.1NA個電子,則陰極增重3.2gC.取50mL14.0mol·L-1濃硝酸與足量的銅片反應,生成氣體分子的數(shù)目為0.35NAD.標準狀況下,22.4LCCl4所含有的分子數(shù)目小于NA17、化學與人類生產、生活和社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列說法正確的是()A.煤的干餾是物理變化B.為防止食品氧化變質,包裝袋中常放入生石灰C.淀粉遇碘變藍,可用米湯檢驗加碘鹽中是否加碘D.推廣使用新能源汽車能夠減少不可再生資源的消耗18、反應NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在一定溫度下達到平衡。下列各種情況下,不能使平衡發(fā)生移動的是①溫度、容積不變時,通入SO2氣體②移走一部分NH4HS固體③容積不變,充入氮氣④充入氮氣,保持壓強不變A.①② B.①③ C.①②③ D.②③19、下列物質中屬于有機物的是()①乙醇②蛋白質③石墨④甲烷⑤蔗糖⑥碳酸⑦一氧化碳⑧碳酸鈣⑨乙酸A.①④⑤⑦⑧⑨ B.①④⑤⑨ C.①②④⑤⑨ D.①②④⑨20、已知元素R的某種同位素的氯化物RClx為離子化合物,R離子核內中子數(shù)為y個,核外電子數(shù)為z個,則該同位素的符號應表示為()A.xyRB.zy+z21、有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙基對羥基的影響,使羥基的活性變弱,電離H+的能力不及H2OC.乙烯能發(fā)生加成反應,而乙烷不能發(fā)生加成反應D.苯酚中的羥基氫能與NaOH溶液反應,而醇羥基氫不能與NaOH溶液反應22、下列溶液中通入SO2后,最終一定有白色沉淀的是()①Ba(NO3)2溶液②BaC12溶液③Ca(OH)2溶液④Na2SiO3溶液⑤H2S溶液A.①④⑤B.①③④C.①②④D.①④二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列A?I九種中學化學常見的物質之間的轉化關系如圖所示。已知A為固態(tài)非金屬單質,B在實驗室常用作氣體干燥劑,D為常見液體,常溫下C、E、F都是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,G是侯氏制堿法的最終產品回答下列問題:(1)F的分子式是________________,圖中淡黃色固體中的陰、陽離子個數(shù)比為____________。(2)A與B反應的化學方程式是:___________________________________________________。(3)E轉變?yōu)镠和I的離子方程式是___________________________________________________。(4)簡述檢驗I溶于水電離所產生的陰離子的操作方法、實驗現(xiàn)象和結論:____________________。24、(12分)下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩中元素,請用化學用語填空回答以下問題:(1)化學性質最不活潑的元素原子的原子結構示意圖為________。(2)元素①、②的簡單氫化物的穩(wěn)定性更強的是______________(用化學式表示,下同)。(3)元素的最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是______,堿性最強的是____,呈兩性的氫氧化物是_________,元素③的最高價氧化物對應水化物中含有的化學鍵類型為________。(4)在③~⑦元素中,簡單離子半徑最小的是_________。(5)元素③的過氧化物的電子式為_________。(6)在⑦與⑩的單質中,氧化性較強的是_____,用化學反應方程式證明:______。25、(12分)50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(4)該實驗常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL進行實驗,其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______,當室溫低于10℃時進行實驗,對實驗結果會造成較大的誤差,其原因是_____________。(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:______________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。26、(10分)某學習小組用乙醇、乙酸和濃硫酸制備乙酸乙酯,分別設計了甲、乙兩套裝置。按圖連接好裝置,添加試劑后用酒精燈對左邊試管小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當觀察到右邊試管中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。已知:乙酸乙酯的沸點為77°C,乙醇的沸點為78.5°C,乙酸的沸點為117.9°C。(1)寫出甲裝置左邊試管中主要發(fā)生的反應的化學方程式:______。(2)加入的濃硫酸作用為____,裝置乙中球形干燥管的作用是_____。(3)反應開始時用酒精燈對左邊試管小火加熱的原因是________。(4)停止加熱后,振蕩a、b兩試管發(fā)現(xiàn)油狀液體層變薄,其主要原因可能是____。27、(12分)某研究性學習小組設計了如圖所示一套實驗裝置來制取乙酸乙酯,A中盛有乙醇、濃硫酸和醋酸的混合液,C中盛有飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH②有關有機物的沸點:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.5117.977.1(1)濃硫酸的作用是________________________________。(2)球形管B除起冷凝作用外,另一重要作用是____________________________。(3)反應中所用的乙醇是過量的,其目的是___________________。(4)C中飽和碳酸鈉溶液的作用__________________________________________。(5)從C中分離出乙酸乙酯必須使用的一種儀器是______________________;分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入飽和氯化鈣溶液分離出__________,再加入無水硫酸鈉,然后進行蒸餾,收集77℃的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。28、(14分)Ⅰ.某研究性學習組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應來探究“外界條件改變對化學反應速率的影響”,實驗如下:實驗序號實驗溫度KMnO4溶液H2C2O4溶液H2O溶液褪色時間V(mL)C(mol/L)V(mL)C(mol/L)V(mL)t(s)A293K20.0240.10t1BT120.0230.1V18C313K20.02V20.11t2(1)通過實驗A、B,可探究出_______的改變對反應速率的影響,其中V1=_____,T1=_____,通過實驗_______可探究出溫度變化對化學反應速率的影響。(2)若t1<8,則由實驗A、B可以得出的結論是________________________;利用實驗B中數(shù)據(jù)計算,從反應開始到有結束,用KMnO4的濃度變化表示的反應速率為____________。(3)該反應中有無色無味氣體產生,且錳被還原為Mn2+,寫出相應反應的離子方程式_______。(4)該小組的一位同學通過查閱資料發(fā)現(xiàn):反應一段時間后該反應速率會加快,造成此種變化的原因是反應體系中的某種粒子對KMnO4與H2C2O4之間的反應有某種特殊的作用,則該作用是_______________,相應的粒子最有可能是(填符號)_______。II.100kPa時,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)中NO的平衡轉化率與溫度的關系曲線如圖1,反應2NO2(g)N2O4(g)中NO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線如圖2。①圖1中A、B、C三點表示不同溫度、壓強下2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡時NO的轉化率,則________點對應的壓強最大。②100kPa、25℃時,2NO2(g)N2O4(g)平衡體系中,列式計算平衡常數(shù)Kp=________。(Kp用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))29、(10分)將海水淡化與濃海水資源化結合起來是綜合利用海水的重要途徑之一。一般是先將海水淡化獲得淡水,再從剩余的濃海水中通過一系列工藝流程提取其他產品?;卮鹣铝袉栴}:(1)采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用純堿吸收。堿吸收溴的主要反應是Br2+Na2CO3+H2ONaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收1molBr2時,轉移的電子數(shù)為____mol。(2)海水提鎂的一段工藝流程如下圖:濃海水的主要成分如下:離子Na+Mg2+Cl-S濃度/(g·L-1)63.728.8144.646.4該工藝過程中,脫硫階段主要反應的離子方程式為______________,產品2的化學式為______,1L濃海水最多可得到產品2的質量為___g。(3)電解熔融的氯化鎂時發(fā)生反應的化學方程式為_____________;電解時,若有少量水存在會造成產品鎂的消耗,寫出有關反應的化學方程式__________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.純羊毛的成分為蛋白質,灼燒有燒焦羽毛的氣味,則用灼燒并聞氣味的方法區(qū)別純棉和純羊毛織物,A正確;B.乙醇能使蛋白質變性,可以用高度白酒進行皮膚消毒,B正確;C.純堿水解顯堿性,且為吸熱反應,堿性利于油脂的水解,則用熱的純堿溶液堿性增強,可洗滌餐具上的油,C正確;D.米湯中含淀粉,碘酸鉀中不含碘單質,不能檢驗食鹽中是否存在碘酸鉀,D錯誤;答案選D。【點睛】本題考查物質的檢驗和鑒別,為高頻考點,把握物質的性質及性質差異為解答的關鍵,涉及蛋白質性質、鹽類水解、油脂水解、碘的特性等,綜合性較強,題目難度不大。2、D【解析】A.加水稀釋促進硫化氫電離,但氫離子濃度減小,選項A錯誤;B.加入20ml濃度為0.1mol/LNaOH溶液,得到硫化鈉溶液,根據(jù)物料守恒有c(Na+)=2c(HS-)+2c(H2S)+2c(S2-),選項B錯誤;C、通入過量SO2氣體,二氧化硫與硫化氫反應生成硫和水,平衡向左移動,開始時溶液pH值增大,后當二氧化硫過量時生成亞硫酸則pH值減小,選項C錯誤;D、加入10ml濃度為0.1mol/LNaOH溶液,NaHS溶液,溶液呈堿性,則HS-水解大于電離,離子濃度大小為c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-),選項D正確。答案選D。點睛:本題考查弱電解質的電離,明確離子間發(fā)生的反應是解本題關鍵,注意加水稀釋時,雖然促進氫硫酸電離,但氫離子濃度減小,溶液的pH增大,為易錯點。加水稀釋促進弱電解質電離;硫化氫和二氧化硫反應生成硫和水,亞硫酸酸性大于氫硫酸。3、C【解析】試題分析:A、質子數(shù)不同,A項錯誤;B、14C不是單質,B項錯誤;C、146C核素中的中子數(shù)為14-6=8,C項正確;D、14CO2的摩爾質量為46g/mol,D項錯誤;答案選C??键c:考查原子結構4、C【解析】分析:熱激活電池為原電池原理,根據(jù)電池總反應,結合裝置可判斷出,硫酸鉛電極為正極,鈣電極為負極,正極發(fā)生還原反應,負極發(fā)生氧化反應,以此分析解答。詳解:A項,正極發(fā)生還原反應,電子反應式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,因此,電池的正極質量逐漸減輕,故A項正確;B項,放電過程為原電池,陽離子向正極移動,故B項正確;C項,每轉移0.1mol電子,生成0.05molPb,為10.35g,故C項錯誤。D項,常溫下,電解質不能融化,不能形成原電池,所以指針不偏轉,故D項正確;綜上所述,本題正確答案為C。點睛:本題考查化學基本理論,涉及電極判斷、電極反應方程式的書寫、離子流動方向以及簡單計算,掌握電子守恒是計算的關鍵。5、D【解析】A.充電時,陰極、陽極反應式是放電時負極、正極反應式的逆反應,所以充電是使放電時的氧化還原反應逆向進行,故A正確;B.用電器較長時期內不再使用,最好將電池取出并放于低溫,干燥的地方,如果不這樣,即使用電器被關掉,系統(tǒng)仍會使電池有一個低電流輸出,這會縮短電池的使用壽命,故B正確;C、氫氧燃料電池產物是水,對環(huán)境無污染,且能量轉化率高,故C正確;D、氫氧燃料電池是將化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置,還會伴有熱能等能量的釋放,能量轉化率不會達100%,故D錯誤;故選D。6、B【解析】分析:短周期元索是一、二、三周期,也就是一、二、三個電子層,其中:Na、Mg、Si、Al為三個電子層,O是第二周期第ⅥA族,由此分析解答。詳解:短周期元索是一、二、三周期,也就是一、二、三個電子層,其中:Na、Mg、Si、Al為三個電子層,O是第二周期第ⅥA族,共五種元素是短周期元素;故選:B。點睛:本題考查原子結構與元素周期表,題目側重于學生的識記能力的考查,解題關鍵:短周期元索是一、二、三周期。7、B【解析】分析:同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故前7種元素處于第二周期,后7種元素處于第三周期,由原子序數(shù)可知,X為O元素,Y為Na元素,Z為Al元素,R為S元素A、X、Y兩種單質在常溫下反應生成的產物Na2O,為堿性氧化物,故A正確;B、Z為Al元素,Z制成的槽車可以密封貯運R的最高氧化物對應的水化物的濃溶液,即濃硫酸,故B錯誤;C、Y、Z、R對應的最高價氧化物的水化物分別為:NaOH、Al(OH)3、H2SO4,相互之間可以發(fā)生反應,故C正確;D、X為O元素,Z為Al元素,電解熔融的Al2O3可以得到單質Al,故D正確;故選B。8、A【解析】
根據(jù)燃燒通式CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2xCO2+y/2H2O可知等物質的量的有機物完全燃燒時,耗氧量取決于(x+y/4-z/2)值的大小,其值越大,耗氧量越多。選項A~D中(x+y/4-z/2)的值分別是4.5、4、3.5、2,因此消耗氧氣最多的是C3H8O。答案選A。9、C【解析】
依據(jù)配制溶液的體積結合容量瓶規(guī)格選擇合適的容量瓶,計算溶質的質量應依據(jù)容量瓶的容積,依據(jù)公式m=CVM計算?!驹斀狻啃枰渲?mol·L-1的NaCl溶液950mL,依據(jù)大而近的原則,應選擇1000ml的容量瓶,需要溶質的質量m=CVM=2mol·L-1×1L×58.5g·mol-1=117.0g,故選C。10、B【解析】試題分析:在Fe與硝酸反應的過程中,F(xiàn)e失去的電子總數(shù)與硝酸獲得的電子總數(shù)相等,假設HNO3反應后N元素的化合價是+x價,則0.2(5-x)=0.4×2,解得x=1,故反應生成的物質是N2O,選項B正確??键c:考查守恒方法在氧化還原反應的計算的應用的知識。11、A【解析】元素符號左下角的數(shù)字為質子數(shù),質子數(shù)是53,故A正確;中子數(shù)=質量數(shù)-中子數(shù),中子數(shù)為131-53=78,故B錯誤;元素符號左上角的數(shù)字是質量數(shù),質量數(shù)是131,故C錯誤;原子中電子數(shù)=質子數(shù),所以核外電子數(shù)為53,故D錯誤。點睛:原子中原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質子數(shù)=核外電子數(shù);質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù);中子數(shù)標在元素符號左下角、質量數(shù)標在元素符號左上角。12、D【解析】試題分析:A、植物的光合作用是把太陽能轉化為化學能,A正確;B、照明是將電能轉化為了光能,B正確;C、生物體內的化學變化過程在能量轉化上更為合理、有效,C正確;D、燃燒是劇烈的發(fā)光放熱的氧化還原反應,過程中化學能轉化為了熱能、光能等,D錯誤。答案選D??键c:考查能量的相互轉化13、A【解析】
A.苯是一種無色,有芳香味液體,難溶于水,常用作有機溶劑,A項錯誤;B.乙烯可作為植物生長調節(jié)劑,催熟果實,B項正確;C.體積分數(shù)為75%的乙醇溶液可用作醫(yī)用消毒劑,C項正確;D.茶壺中的水垢主要成分為CaCO3和Mg(OH)2,醋酸呈酸性,能與鹽和堿反應,D項正確;答案選A。14、D【解析】
A.羧基的化學式是-COOH,則其電子式為,A錯誤;B.乙醇的分子式為C2H6O,C2H5OH表示結構簡式,B錯誤;C.碳原子半徑小于氯原子半徑,不能表示四氯化碳的比例模型,可以表示甲烷分子的比例模型,C錯誤;D.質子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子的質量數(shù)是35+45=80,可表示為3580Br答案選D。【點睛】選項C是易錯點,注意比例模型的含義,即比例模型是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,另外還要注意比例模型與球棍模型的區(qū)別。15、A【解析】A.K+、Na+、Cl-、CO32-在堿性溶液中能大量共存且溶液為無色透明,A正確;B.NH4+在堿性溶液中不能大量共存,B錯誤;C.HCO3-在堿性溶液中不能大量共存,C錯誤;D.MnO4-在溶液中不顯無色,D錯誤,答案選A。點睛:掌握離子的性質是解答的關鍵,另外解決離子共存問題時還應該注意題目所隱含的條件,題目所隱含的條件一般有:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無色時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應條件,如“氧化還原反應”、“加入鋁粉產生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。16、B【解析】分析:A.1.8gH218O的量與1.8gD2O的量均為0.09mol,所含質子數(shù)和電子數(shù)均為0.9NA;B.精煉銅過程,陰極極反應為:Cu2++2e-=Cu,根據(jù)電子得失守恒規(guī)律,陽極失電子數(shù)目等于陰極的電子數(shù)目,可以計算出陰極增重質量;C.取50mL14.0mol·L-1濃硝酸與足量的銅片反應,生成0.35mol二氧化氮,隨著反應的進行,銅與稀硝酸反應,生成生成0.175mol一氧化氮,因此生成氣體的量在0.35mol與0.175mol之間;D.標準狀況下,CCl4為液態(tài),不能用氣體摩爾體積進行計算。詳解:1.8gH218O水的量為0.09mol,所含質子數(shù)為10×0.09×NA=0.9NA,電子數(shù)10×0.09×NA=0.9NA,1.8gD2O所含質子數(shù)為10×0.09×NA=0.9NA,電子數(shù)10×0.09×NA=0.9NA,所以1.8gH218O與D2O的混合物中含有的質子數(shù)和電子數(shù)均為0.9NA,A錯誤;精煉銅,陰極極反應為:Cu2++2e-=Cu,根據(jù)電子得失守恒規(guī)律,若陽極失去0.1mol電子,則陰極增重0,05×64=3.2g,B正確;銅與濃硝酸反應的方程式為:3Cu+4HNO3(濃)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,銅與稀硝酸反應的方程式為:3Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;硝酸的物質的量為0.7mol,0.7mol濃硝酸完全反應生成0.35mol二氧化氮,0.7mol稀硝酸與銅反應生成0.175mol一氧化氮,所以0.7mol濃硝酸與足量銅反應生成的氣體的物質的量小于0.35mol,生成的氣體分子數(shù)小于0.35NA,C錯誤;標準狀況下,CCl4為液態(tài),無法用氣體摩爾體積進行計算,D錯誤;正確選項B。17、D【解析】
A.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱,使其分解,為化學變化,A錯誤;B.為防止食品氧化變質,應加入抗氧化劑(還原劑),如還原鐵粉等,生石灰是干燥劑,B錯誤;C.加碘食鹽中的碘為碘酸鉀,而不是碘單質,淀粉遇碘變藍指的是其遇到碘單質會變藍,C錯誤;D.推廣使用新能源汽車能夠減少不可再生資源的消耗,D正確;故答案選D。18、D【解析】①溫度、容積不變時,通入SO2氣體,與硫化氫反應生成S,硫化氫的濃度降低,平衡向正反應方向移動,故①不符合;②NH4HS為固體,改變NH4HS固體的用量,不影響平衡移動,故②符合;③容積不變,充入氮氣,反應氣體混合物各組分的濃度不變,平衡不移動,故③符合;④充入氮氣,保持壓強不變,體積增大,反應氣體混合物各組分的濃度降低,壓強降低,平衡向正反應方向移動,故④不符合;故選D。點睛:本題考查外界條件對化學平衡的影響,難度不大,注意理解壓強對化學平衡移動的影響本質是影響反應混合物的濃度進而影響反應速率導致平衡移動。19、C【解析】
有機物是含碳的化合物,則①乙醇、②蛋白質、④甲烷、⑤蔗糖、⑨乙酸均是含有碳元素的化合物,均是有機物;③石墨是碳單質;⑥碳酸、⑦一氧化碳、⑧碳酸鈣等雖然也均含有碳元素,但其結構和性質更類似于無機物,屬于無機物。答案選C?!军c睛】⑥⑦⑧是解答的易錯點,注意有機物和無機物的區(qū)別,有機化合物簡稱有機物,是含碳化合物,無機化合物通常指不含碳元素的化合物,但少數(shù)含碳元素的化合物,如二氧化碳、碳酸、一氧化碳、碳酸鹽等不具有有機物的性質,因此這類物質也屬于無機物。20、D【解析】由離子化合物RCl
x知R離子帶x個單位正電荷,即R
x+,R的核電荷數(shù)=x+z,質量數(shù)=核電荷數(shù)+中子數(shù)=(x+z)+y=x+z+y,x+21、C【解析】
A.甲基連接在苯環(huán)上,可被氧化,說明苯環(huán)對甲基影響,故A錯誤;B.羥基所連的原子團不同,乙醇分子中醇羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子,能說明上述觀點,故B錯誤;C.乙烯和乙烷結構不同,乙烯含有C=C,可發(fā)生加成反應,不能用上述觀點證明,故C正確;D.在苯酚中,由于苯環(huán)對-OH的影響,酚羥基具有酸性,對比乙醇,雖含有-OH,但不具有酸性,能說明上述觀點,故D錯誤。故答案選C。22、D【解析】分析:①硝酸根能夠氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根與鋇離子反應生成硫酸鋇;②鹽酸的酸性強于亞硫酸;③足量SO2氣體與Ca(OH)2溶液反應會生成亞硫酸氫鈣;④亞硫酸的酸性強于硅酸;⑤H2S溶液與二氧化硫反應生成S沉淀。詳解:①硝酸根能夠氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根與鋇離子反應生成硫酸鋇,一定有白色沉淀生成,①正確;②鹽酸的酸性強于亞硫酸,向BaCl2溶液中通入SO2,不發(fā)生反應,②錯誤;③足量SO2氣體與Ca(OH)2溶液反應會生成亞硫酸氫鈣,最終不會產生白色沉淀,③錯誤;④Na2SiO3溶液中通入足量二氧化硫生成硅酸白色沉淀,④正確;⑤H2S溶液與二氧化硫反應生成S沉淀,但是S是淡黃色沉淀,不屬于白色沉淀,⑤錯誤。答案選D。點睛:本題考查二氧化硫的化學性質,注意二氧化硫在硝酸鋇溶液中易發(fā)生氧化還原反應,二氧化硫通入氯化鋇溶液不發(fā)生反應,為易錯點。二、非選擇題(共84分)23、O21:2C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2OSO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象;再加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,說明I溶于水電離所產生的陰離子是SO42-【解析】G是侯氏制堿法的最終產品,G是碳酸鈉,淡黃色固體是過氧化鈉,和CO2反應生成碳酸鈉和氧氣,則C是CO2,F(xiàn)是氧氣。D為常見液體,D是水。E是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此E是SO2,已知A為固態(tài)非金屬單質,B在實驗室常用作氣體干燥劑,A是S,B是硫酸,SO2和黃綠色溶液反應生成H和I,I和氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,I是硫酸,H和碳酸鈉反應生成CO2、H2O和氯化鈉,則H是HCl,黃綠色溶液是氯水。(1)根據(jù)以上分析可知F的分子式是O2,圖中淡黃色固體是過氧化鈉,其中的陰、陽離子個數(shù)比為1:2。(2)A與B反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。(3)E轉變H和I的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-。(4)檢驗硫酸根離子的操作方法,實驗現(xiàn)象和結論為:在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,說明I溶于水電離所產生的陰離子是SO42-。點睛:掌握常見物質的性質以及有關轉化關系是解答的關鍵,注意掌握解框圖題的方法:最關鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。24、HFHClO4KOHAl(OH)3離子鍵和共價鍵Al3+Cl2Cl2+2KBr=2KCl+Br2【解析】
由元素在周期表中位置可知,①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素?!驹斀狻浚?)化學性質最不活潑的元素為0族元素Ar元素,Ar原子的原子結構示意圖為,故答案為:;(2)同周期元素元素,從左到右非金屬性依次增強,氫化物的穩(wěn)定性依次增強,①為N元素、②為F元素,氟化氫的穩(wěn)定性強于氨氣,故答案為:HF;(3)同周期元素元素,從左到右非金屬性依次增強,堿性依次減弱,最高價氧化物對應水化物的酸性依次增強,堿性依次減弱,同主族元素元素,從下到上非金屬性依次減弱,金屬性依次增強,最高價氧化物對應水化物的酸性依次減弱,堿性依次增強,則酸性最強的是高氯酸,堿性最強的是氫氧化鉀;兩性的氫氧化物是氫氧化鋁,氫氧化鈉為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故答案為:HClO4;KOH;Al(OH)3;離子鍵和共價鍵;(4)同主族元素從上到下,離子半徑依次增大,電子層結構相同的離子,隨核電荷數(shù)增大,離子半徑依次減小,則③~⑦元素中,簡單離子半徑最小的是Al3+,故答案為:Al3+;(5)過氧化鈉為離子化合物,是由鈉離子和過氧根離子形成,電子式為,故答案為:;(6)氯氣的氧化性強于溴,氯氣能與溴化鉀發(fā)生置換反應生成單質溴和氯化鈉,反應的化學方程式為Cl2+2KBr=2KCl+Br2,故答案為:Cl2;Cl2+2KBr=2KCl+Br2。【點睛】本題考查元素周期表與元素周期律,注意對元素周期表的整體把握,注意位置、結構、性質的相互關系是解答關鍵。25、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小保證鹽酸完全被中和體系內、外溫差大,會造成熱量損失相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O(l)所放出的能量,與酸堿的用量無關偏大【解析】
(1)為了加快酸堿中和反應,減少熱量損失,用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌;(2)為了減少熱量損失,在兩燒杯間填滿碎紙條或泡沫;(3)大燒杯上蓋硬紙板是為了減少氣體對流,使熱量損失,若不用則中和熱偏??;(4)加熱稍過量的堿,為了使酸完全反應,使中和熱更準確;當室溫低于10℃時進行實驗,內外界溫差過大,熱量損失過多,造成實驗數(shù)據(jù)不準確;(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進行反應,計算中和熱數(shù)據(jù)相等,因為中和熱為強的稀酸、稀堿反應只生成1mol水時釋放的熱量,與酸堿用量無關;(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,氨水為弱電解質,電離時吸熱,導致釋放的熱量減少,計算中和熱的數(shù)值減少,焓變偏大;【點睛】測定中和熱時,使用的酸或堿稍過量,使堿或酸完全反應;進行誤差分析時,計算數(shù)值偏小,由于焓變?yōu)樨撝?,則焓變偏大。26、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O催化劑、吸水劑防倒吸加快反應速率,同時防止反應物為來得及反應而揮發(fā)損失揮發(fā)出的乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(或乙醇溶于碳酸鈉溶液)【解析】
(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水;(2)由于酯化反應是可逆反應,濃硫酸具有吸水性,在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時做催化劑和吸水劑;乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有易溶于水的乙醇、乙酸,通入飽和碳酸鈉溶液容易產生倒吸;(3)升高溫度可以加快反應速率,同時乙醇、乙酸易揮發(fā);(4)從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應【詳解】(1)甲裝置左邊試管中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)由于酯化反應是可逆反應,濃硫酸具有吸水性,在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時做催化劑和吸水劑;乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有易溶于水的乙醇、乙酸,通入飽和碳酸鈉溶液容易產生倒吸,則裝置乙中球形干燥管的作用是防止產生倒吸現(xiàn)象,故答案為:催化劑、吸水劑;防倒吸;(3)升高溫度可以加快反應速率,同時乙醇、乙酸易揮發(fā),所以溫度不能過高,防止反應物為來得及反應而揮發(fā)損失,應用小火加熱,故答案為:加快反應速率,同時防止反應物為來得及反應而揮發(fā)損失;(4)乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應,導致停止加熱后,振蕩a、b兩試管發(fā)現(xiàn)油狀液體層變薄,故答案為:揮發(fā)出的乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應(或乙醇溶于碳酸鈉溶液)。【點睛】(4)乙醇、乙酸易揮發(fā),從導管中導出的氣體中除了含有乙酸乙酯外還含有乙醇、乙酸,乙醇易溶于水,乙酸能夠與碳酸鈉溶液反應導致油狀液體層變薄是解答的關鍵,也是易錯點。27、催化劑吸水劑防止倒吸有利于酯化反應向正方向進行(增大醋酸的利用率)吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出分液漏斗乙醇【解析】分析:本題考查的是乙酸乙酯的制備,難度較小,掌握實驗的關鍵問題。。詳解:(1)在酯化反應中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑;(2)球形干燥管的體積較大,可以防止倒吸;(3)因為乙酸和乙醇的反應為可逆反應,增加乙醇的量可以有利于酯化反應向正方向進行,也能增大醋酸的利用率;(4)飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出;(5)乙酸乙酯不溶于水,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,所以用分液漏斗即可分離;根據(jù)氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH分析,所以加入氯化鈣可以分離乙醇。28、濃度1293KBC其他條件相同時,增大反應物濃度,反應速率增大8.3×10-4mol/(L·s)2MnO42-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O作催化劑Mn2+B0.06【解析】
根據(jù)控制變量法分析影響化學反應速率的條件,根據(jù)不同條件下高錳酸鉀溶液褪色的快慢程度不同,得出合理的結論,故實驗中的草酸必須是足量的?!驹斀狻竣瘢逞芯啃詫W習組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應來探究“外界條件改變對化學反應速率的影響”。(1)實驗A、B中,高錳酸鉀溶液的濃度是相同的,而H2C2O4溶液的濃度是不同的,故通過實驗A、B可探究出濃度的改變對反應速率的影響,根據(jù)控制變量的原理,要控制兩實驗的溫度相同、溶液的總體積相同,故其中V1=1,T1=293K。同理,B、C兩實驗除溫度不同外,其余條件相同,故通過實驗B、C可探究出溫度變化對化學反應速率的影響。(2)若t1<8,則實驗A的的反應速率較大,實驗A中草酸的濃度大于實驗B,則由實驗A、B可以得出的結論是其他條件相同時,增大反應物濃度,反應速率增大;利用實驗B中數(shù)據(jù)計算,混合后起始濃度c(KMnO4)=,溶液褪色用時8s、c(KMnO4)=0,故用KMnO4的濃度變化表示的反應速率為8.3×10-4mol/(L·s)。(3)該反應中有無色無味氣體產生,該氣體為CO2,錳被還原為Mn2+,該反應的離子方程式為2MnO42-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。(
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