醫(yī)學(xué)影像學(xué)概論影像學(xué)X線基礎(chǔ)上的檢查手段：透視平片造影（消化道、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、DSA）CT磁共振成像核醫(yī)學(xué)成像超聲波DR64層CT16層CT3.0TMRIX線的發(fā)現(xiàn)1895年德國科學(xué)家倫琴發(fā)現(xiàn)了具有高能量，肉眼看不見，但能穿透不同物質(zhì)且能使熒光物質(zhì)發(fā)光射線——X線。X線與X線成像有關(guān)的特征穿透性：X線波長很短，穿透性強(qiáng)，但在穿透過程中會被穿透物體部分吸收即衰減。這是X線成像的基礎(chǔ)。熒光效應(yīng)：X線作用于熒光物質(zhì)可使波長短的X線轉(zhuǎn)化為波長長的熒光。這是進(jìn)行透視檢查的基礎(chǔ)。感光效應(yīng)：涂有溴化銀的膠片經(jīng)X線照射后可以感光，經(jīng)顯、定影處理，感光的溴化銀中的銀離子被還原成金屬銀并沉淀于膠膜內(nèi)，而未感光的溴化銀在定影及沖洗過程中從膠片上被洗掉。這是X線攝片的基礎(chǔ)。電離效應(yīng)：X線通過任何物質(zhì)都可產(chǎn)生電離效應(yīng)。進(jìn)入人體時可引起生物學(xué)方面的改變，損害組織，損害程度與X線的量成正比。這是放射防護(hù)學(xué)和放射治療學(xué)的基礎(chǔ)。影像學(xué)X線基礎(chǔ)上的檢查手段：透視平片造影（消化道、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、DSA）CT磁共振成像核醫(yī)學(xué)成像超聲波頭顱平片（正側(cè)位像）平片（X片）X線有一定穿透力+人體組織之間有密度和厚度的差別X線穿過人體后，再使膠片、熒光屏等感光，就形成X線圖像X線成像的基本條件X線的穿透特性厚度差異：人體組織結(jié)構(gòu)和器官形態(tài)不同，厚度也不一樣，這是產(chǎn)生影像對比的另一基礎(chǔ)。越厚的組織累計(jì)吸收X越多。到達(dá)膠片上使溴化銀感光的X線量越少，X線片呈白影；或使熒光屏所產(chǎn)生的熒光少，故熒光屏上顯黑影。密度差異：人體組織結(jié)構(gòu)中密度高者對X線吸收多，低密度組織則恰相反。正常人體組織結(jié)構(gòu)的密度大體可分為三類：高密度：骨、鈣化灶等；中等密度：軟骨、肌肉、神經(jīng)、實(shí)質(zhì)性臟器；低密度：脂肪及呼吸道、胃腸道、鼻竇等空腔內(nèi)的氣體等。病變可使人體組織的密度和形態(tài)發(fā)生改變，可以通過這些改變所帶來的相應(yīng)的X線影像變化來發(fā)現(xiàn)病變并判定病變性質(zhì)。胸部平片腹部平片X線的臨床應(yīng)用熒光透視（fluoroscopy）：優(yōu)點(diǎn)：可轉(zhuǎn)動患者體位進(jìn)行多方向觀察；了解臟器的動態(tài)變化，如心臟大血管的搏動及胃腸蠕動等。缺點(diǎn)：熒光屏亮度較低，影像對比度及清晰度較差，難于觀察密度與厚度差別小的器官及密度與厚度較大的部位，如頭顱、脊柱、腹部等部位。X線攝影(x-rayradiography)：是最常用的X線檢查技術(shù)。優(yōu)點(diǎn)：通過曝光條件的改變，可較好的顯示密度、厚度較大或密度、厚度差別較小的組織結(jié)構(gòu)。缺點(diǎn)：每一照片僅是一個方位和一個瞬間的影像，為避免重疊的遮蓋，常需作互相垂直的兩個方位的攝影；對功能方面的觀察不及透視方便和直接。其他特殊檢查體層攝影(tomography)：普通X線片上，一部分影像因與其前后影像重疊而不能顯示。利用動態(tài)平面聚焦，體層攝影可獲得某一選定層面上結(jié)構(gòu)的清晰影像，而選定層面以外的結(jié)構(gòu)則在投影過程中被模糊掉。CT、MRI和超聲的應(yīng)用使體層攝影逐漸淡出。軟線攝影：采用能放射波長較長的X線的鉬靶管球，提高軟組織分辨力，用以軟組織，特別使乳腺的檢查。高電壓攝影(highvoltageradiography)：采用120kV以上的電壓進(jìn)行攝片。穿透力強(qiáng)，有助于突出密度差別較大組織的對比度。放大攝影、熒光攝影、記波攝影目前很少使用。X線成像的數(shù)字化新進(jìn)展

CR（Computedradiography）系統(tǒng)將透過人體的X線影像信息記錄在影像板（imageplate,IP）上，經(jīng)過讀取、處理和顯示等步驟，顯示出數(shù)字化圖像DR（digitalradiography）系統(tǒng)以硒鼓為檢測器的數(shù)字X線攝影直接數(shù)字X線攝影（DDR）檢測器成板形固定于胸片架或檢查床的濾線柵中電荷耦合器件（CCD）攝像機(jī)陣列方式影像學(xué)X線基礎(chǔ)上的檢查手段：透視平片造影（消化道、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、DSA）CT磁共振成像核醫(yī)學(xué)成像超聲波造影檢查對于缺乏自然對比的結(jié)構(gòu)或器官，可將密度高于或低于該結(jié)構(gòu)的物質(zhì)引入器官內(nèi)或其周圍間隙，使之產(chǎn)生對比以顯影，此即造影檢查。胃腸造影子宮輸卵管造影脊髓造影血管造影（CT/MRI增強(qiáng)掃描）胃腸造影子宮輸卵管造影&脊髓造影造影劑不同的系統(tǒng)胃腸道造影劑（硫酸鋇）血管造影劑（非離子碘）膽道造影劑（碘番酸）不同的成像方式X線造影劑MR造影劑（磁顯葡胺）代謝性造影劑（FDG）高密度造影劑（陽性造影劑）：為原子序數(shù)高、比重大的物質(zhì)。鋇劑：醫(yī)用硫酸鋇粉末加水和膠配成，主要用于食管及胃腸造影，并可采用氣鋇雙重對比檢查以提高圖像質(zhì)量。碘劑：分為有機(jī)碘和無機(jī)碘制劑。有機(jī)碘制劑：注入血管內(nèi)，主要經(jīng)肝從膽道或經(jīng)腎從泌尿道排除。廣泛應(yīng)用于膽管及膽囊、腎盂及尿路、動脈及靜脈的造影以及作CT增強(qiáng)檢查等。離子型造影劑：高滲性，副作用較多。非離子型造影劑：具有相對低滲性、低粘度及低毒性等優(yōu)點(diǎn)，目前較常用。無機(jī)碘制劑：以碘化油較常用，可用于支氣管、瘺管與子宮輸卵管造影等。其造影后吸收極慢，故造影完畢應(yīng)盡可能吸出。低密度造影劑（陰性造影劑）：為原子序數(shù)低比重較小的物質(zhì)。如二氧化碳、氧氣、空氣等?？捎糜谥刖W(wǎng)膜下腔、關(guān)節(jié)腔、腹腔及軟組織間隙的造影。DSA(digitalsubstractionangiography)原理最常用的是:動脈DSA(intraarterialDSA)最常用的方法：時間減影法（temporalsubtractionmethod)經(jīng)導(dǎo)管向血管內(nèi)快速注入造影劑，在造影劑未到達(dá)、峰值和廓清的時間段內(nèi)連續(xù)采集圖像10幀（1幀/秒）取1幀血管內(nèi)含造影劑的圖像減去血管內(nèi)不含造影劑的圖像（蒙片），使骨骼和軟組織影像被抵消獲得清晰的血管影像心、腦血管造影常用的插管技術(shù)方法血管造影的臨床應(yīng)用1.血管性疾病的診斷（如血管狹窄閉塞性疾病、血管破裂、動脈瘤、動靜脈畸形、動靜脈瘺等）。2.小的富血供腫瘤的診斷與定位（如甲狀旁腺瘤、胰島素瘤等）。3.血管解剖的術(shù)前評估（如器官移植、局部腫瘤切除等）。4.疾病或手術(shù)導(dǎo)致的血管性并發(fā)癥的診斷和治療。5.進(jìn)行經(jīng)皮血管腔內(nèi)治療（如經(jīng)導(dǎo)管藥物灌注、溶栓、栓塞、球囊成形、置入支架等）。DSA技術(shù)發(fā)展很快，現(xiàn)已達(dá)到三維立體實(shí)時成像，更有利與病變的顯示。影像學(xué)X線基礎(chǔ)上的檢查手段：透視平片造影（消化道、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、DSA）CT磁共振成像核醫(yī)學(xué)成像超聲波LookInsideTheHumanBody...ButanatomicstructuresweresuperimposedAndsofttissuecouldn’tbedifferentiatedXrayallowedpeopleforthefirsttimetobeabletoviewtheanatomy

ofthehumanbodynoninvasivelyIn1972,twoscientists-HounsfieldandAmbrose-presentedthefirstclinicalCTimage...CTBroketheBarrier...Butitwastimeconsuming(10min./image)AndtheresolutionneededtobeimprovedSowecouldseetomographicanatomy&densitydifferencesTheHumanBodySlicebySlice...WhatDoesaCTLookLike?WhatDoesaCTLookLike?GantryTableGeneratorConsoleComputerFromtheoutside...ConsoleComputerTableGantryGeneratorWhatDoesaCTLookLike?Fromtheinside...TubeDetectorDAS*TubeDetectorDAS*DataAcquisitionSystemHowDoesCTWork?Recon&postprocessingDataacquisitionX-raygenerationImageGeneration-The“Slice”X-rayspassthroughacollimatorthereforeonlypenetratinganaxiallayeroftheobject,calleda"slice"CT圖像如何形成？也是X線成像黑白不同灰度的像素按矩陣排列每個像素的亮度反映相應(yīng)體素的X線吸收系數(shù)像素越小、數(shù)目越大，圖像空間分辨力越高CT值可定量反映組織密度ImageDisplay-WindowingThisistheso-calledCTnumberinHounsfieldunit(HU)Ruleofthumb:TheCTvalueofwateris0andair-1000.TherelativevaluesoftheothertissuesarecalculatedrelativetothatofwaterWaterMammaAirBoneSpleenFatPancreasLungKidneysAdrenalGlandBloodHeartLiverIntestineTumorBladder300060400-100-200-900-1000TherangeofCTdensityvaluesisdefinedfrom-1000to+3000,butthehumaneyecandistinguishonly30-40grayscalesatbest.So,thewindowsettingsmustbeinaccordancewiththestructurestobevisualizedLungWindowMediastinumWindowImageDisplay-WindowingNarrowWindowWidthBroadWindowWidthNarrowwindowwidth:High-contrastimage,butstructuresoutsidethatwindowrangemaybeinadequatelyrepresentedoroverlooked.Broadwindowwidth:Minordensitydifferencesappearhomogeneousandmaybemasked.ImageDisplay-WindowingCBFCBVTSTTPCerebralperfusionAuricularNormalinnerearMalformationMiddleearSemicircularcanalTakayasuarteritisEntranceExitCarotidarteryaneurysmMIPstandardpositionsCaudalviewleftposterioroblique+cranialview

reversespiderview

rightanterioroblique+cranialview

RotatedreversedspiderviewFrontalviewStentinLAD,patentAorta-SV-D2CABG,stenosisCAbypassvesselsLA3ChronicpulmonaryembolizationAcutepulmonaryembolizationPulmonarysquamouscancerVRTCPRinvasionofportalsysteminvasionofarterialsystemMinIPMRCPPancreaticperfusioninsulinomaUlcerousColonitisNormallonicCarcinomafissureatleftiliacarteryfissureatrightiliacarteryfissureofrenalarteryAorticDissectionSMAThrombusalongtheaorticwallAbdominalAorticAneurysmRenalarteriesMIPVRTRealaneurysmsatbilateraliliacarteriesDeepveinthrombusiliac-femoralarterymanualvesselreplacementThrombosisinsideOlisthy影像學(xué)X線基礎(chǔ)上的檢查手段：透視平片造影（消化道、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、DSA）CT磁共振成像核醫(yī)學(xué)成像超聲波什么是MRI通過對人體施加強(qiáng)磁場及射頻照射，利用組織中的氫質(zhì)子產(chǎn)生磁共振信號掃描獲取人體內(nèi)部信息，由計(jì)算機(jī)合成斷層影像的診斷設(shè)備.MRI-MagneticResonanceImagingMagneticField（磁場）RadioFrequencyWave

（射頻脈沖）MRI(MagneticResonanceImaging)曾經(jīng)稱為核磁共振(NuclearMRI)采用的是電磁波，沒有輻射傷害為避免誤解會產(chǎn)生有害射線，現(xiàn)稱磁共振（MRI）原理較復(fù)雜主要是四個環(huán)節(jié)：向穩(wěn)態(tài)的原子核發(fā)射射頻脈沖原子核發(fā)射信號梯度磁場進(jìn)行空間編碼產(chǎn)生不同MR信號的圖像MRI硬件：主磁體永磁型磁體常導(dǎo)型磁體超導(dǎo)型磁體梯度系統(tǒng)：用于掃描層面的空間定位，梯度線圈形成微弱的梯度磁場與主磁場重疊，可根據(jù)梯度差別確定層面位置。射頻系統(tǒng)：用來發(fā)射射頻脈沖，使質(zhì)子吸收能量產(chǎn)生共振，在馳豫過程中產(chǎn)生MR信號，并進(jìn)行接收的一種裝置。發(fā)射和接受線圈譜儀系統(tǒng)：包括梯度場、射頻場的發(fā)生和控制，MR信號接收和控制等部分組成，起承上啟下的作用。計(jì)算機(jī)圖像處理系統(tǒng)：每部分都要求配備大容量的計(jì)算機(jī)和高分辨的模/數(shù)轉(zhuǎn)換器，以完成數(shù)據(jù)采集、圖像處理、圖像顯示等任務(wù)。gMR系統(tǒng)DifferenttissueshavetheirownvalueofT1&T2DifferentT1&T2meandifferentsignalamplitudeHowtodistinguishdifferenttissues?Timeconstant:T1&T2&人體內(nèi)不同組成成分的T1/T2值T1值為什么不同自旋－晶格馳豫（spin-latticerelaxation）高能級的氫原子降至低能級時，將能量釋放給周圍的晶格的過程T2值為什么不同自旋－自旋馳豫（spin-spinrelaxation）各個氫原子小磁場間相互影響致矢量散相位的過程MRItipsMRI是一種靈活多變的技術(shù)主要基于3個可變的生物學(xué)參數(shù)：質(zhì)子密度（protondensity）縱向馳豫恢復(fù)時間（T1relaxationtime)橫向馳豫恢復(fù)時間（T2relaxationtime)通過采用不同的脈沖序列和不同的成像參數(shù)，獲得反映上述生物學(xué)參數(shù)對比的MR圖像，即質(zhì)子密度加權(quán)像（PDWI)、T1加權(quán)像（T1WI)和T2加權(quán)像（T2WI)這些圖像上的信號強(qiáng)度與特定的組織特征有關(guān)。比如：血腫的化學(xué)和物理結(jié)構(gòu)隨時間而變化，直接影響其MR圖像的信號強(qiáng)度由此提供出血時間的信息，急性？亞急性？還是慢性？512x320高分辨率常規(guī)成像MRA雙子宮畸形腕關(guān)節(jié)彌散加權(quán)成像，可反映水分子的彌散情況?？筛缙凇⒚舾械卦\斷早期梗塞。醫(yī)療部分

55方向彌散張量腦白質(zhì)纖維束追蹤成像DTT圖顯示腫瘤壓迫、侵犯白質(zhì)束灌注加權(quán)成像反映毛細(xì)血管水平的灌注情況。急性腦梗塞可見左側(cè)大腦中動脈供血區(qū)域血流灌注下降。核磁波譜成像可反映活體內(nèi)代謝產(chǎn)物的成份和含量。腦白質(zhì)正常譜線。星形細(xì)胞瘤（Ⅰ－Ⅱ級）：Cho升高，NAA降低腦膜瘤：Cho升高，NAA及Cr幾乎消失提示腦外腫瘤腦功能成像可研究大腦高級功能。右手動指的皮層激活區(qū)。Cancer3.0PPM2.02.5CitrateCholinePolyaminesCreatineHealthyCitrateCholinePolyaminesCreatine3.0PPM2.02.5前列腺波譜前列腺波譜…無創(chuàng)傷性的組織學(xué)檢查手段心肌存活性檢查灶狀心肌壞死心內(nèi)膜下心肌壞死透壁心肌壞死不同范圍的病變冠脈成像

乳腺動態(tài)成像磁共振全身成像可用于腫瘤篩查等方面

腫瘤篩查、腫瘤全身情況評價、治療效果隨訪女，67歲，肺癌，全身DWI發(fā)現(xiàn)大范圍肝轉(zhuǎn)移及多處骨轉(zhuǎn)移。關(guān)于分子影像學(xué)

醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展結(jié)構(gòu)成像X-RayCT成像MRI成像超聲成像功能成像fMRI功能磁共振成像PET正電子斷層成像SPECT單光子發(fā)射斷層成像分子影像光學(xué)成像磁共振波譜成像核素成像為什么我們需要分子影像學(xué)WhyMI?生命科學(xué)家認(rèn)識到活體成像的重要性：在形態(tài)學(xué)改變之前對疾病進(jìn)行早期無創(chuàng)的評價早期評價新藥物和新治療方法的療效基因治療從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的必經(jīng)之路實(shí)現(xiàn)個體化醫(yī)療的理想預(yù)防診斷

治療

隨訪高危人群篩查快速而準(zhǔn)確

分子影像學(xué)

:性價比高/敏感性高/特異性高/有效性高早期評價治療效果復(fù)發(fā)分子影像學(xué)概念

Whatismolecularimaging(MI)?活體狀態(tài)下，用影像學(xué)方法在細(xì)胞和分子水平對生物過程進(jìn)行定性和定量研究。Theinvivocharacterizationandmeasurementofbiologicprocessesatthecellularandmolecularlevel.

WeisslederR.Radiology1999;212:609“分子影像學(xué)是什么？”分子Molecular細(xì)胞CellImaging體外Invitro體內(nèi)Invivo分子影像學(xué)的發(fā)展歷史

Abriefhistoryofmolecularimaging1990，Weissleder：USPIO肝臟MR體內(nèi)成像1994，Christopher：熒光素基因的小鼠光學(xué)成像1995，Tjuvajcv：合成分子影像探針，PET監(jiān)測FIAU標(biāo)記HSV1-tk基因（大鼠）1997,NCI/NIH設(shè)立分子影像專項(xiàng)基金($40millions/1997,$54millions/2001)1999,首屆分子影像學(xué)術(shù)會議（Jackson)Weissleder提出MolecularImaging定義2002,SocietyofMolecularImaging(SMI)成立（Boston)J.MolecularImaging創(chuàng)刊2002年10月國內(nèi)專家在杭州召開了香山會議第194次學(xué)術(shù)討論會，專門就“分子影像學(xué)”作了專題討論，以大力推動國內(nèi)分子影像學(xué)領(lǐng)域的研究。揚(yáng)州會議、沈陽會議、北京會議、南京會議……《分子影像學(xué)》出版《分子影像學(xué)及功能影像學(xué)?？烦霭?009年中華放射學(xué)會成立分子影像學(xué)學(xué)組2011年中國生物物理學(xué)會分子影像學(xué)專業(yè)委員會成立分子影像學(xué)關(guān)鍵技術(shù)成像技術(shù)與方法新式分子探針分子影像學(xué)關(guān)鍵領(lǐng)域分子及細(xì)胞進(jìn)程成像疾病及器官進(jìn)程成像光學(xué)成像技術(shù):

方法較多,主要有彌散光學(xué)成像、多光子成像、活體內(nèi)顯微鏡成像、近紅外線熒光成像及表面共聚焦成像等。用于光學(xué)基因表達(dá)顯像的標(biāo)記基因包括：綠熒光蛋白（greenfluorescentprotein,GFP）、紅色熒光蛋白（RFP）、蟲熒光素酶、基質(zhì)金屬蛋白酶等。光學(xué)成像技術(shù)的局限性：穿透力有限，為數(shù)毫米到數(shù)厘米,僅用于小動物模型的研究。難以廣泛應(yīng)用于臨床（乳腺癌除外），但仍是小動物研究的活體成像的重要技術(shù)。光學(xué)成像

OpticalImaging2008年諾貝爾化學(xué)獎綠色熒光蛋白（GFP）的發(fā)現(xiàn)并改造者們獲得日本科學(xué)家下村修首先在水母中發(fā)現(xiàn)該蛋白；美國科學(xué)家馬丁·沙爾菲則發(fā)展將GFP引入真核動物細(xì)胞（線蟲）中；美籍華裔科學(xué)家錢永健改造了GFP，使它可以在不同的激發(fā)光下發(fā)紅藍(lán)等各色，大大擴(kuò)展了此類蛋白的應(yīng)用。相當(dāng)于探針！光學(xué)成像的重要工具！綠色熒光蛋白（GFP）一種在395nm的激發(fā)光下可以釋放出綠色熒光的蛋白可在真核細(xì)胞中與其他基因融合表達(dá)可活體示蹤目的蛋白的定位以及活動在真核生物中不存在這類蛋白，因此不會影響宿主的生命活動磁共振成像

Magneticresonanceimaging清晰的解剖成像Anatomicimaging獨(dú)特的功能代謝成像Functionalimaging高時間分辨力動態(tài)成像DynamicImaging2003年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎授予美國科學(xué)家保羅·勞特布爾和英國科學(xué)家彼得·曼斯菲爾德，以表彰他們在磁共振成像技術(shù)領(lǐng)域的突破性成就（fortheirdiscoveriesconcerning"magneticresonanceimaging”）他們?nèi)〉玫某删褪轻t(yī)學(xué)診斷和研究領(lǐng)域的重大成果勞特布爾(PaulLauterbur，1929年生于美國)曼斯菲爾德(PeterMansfield，1933年生于英國)磁共振分子影像學(xué)(MRMI)設(shè)備臨床應(yīng)用：

1.5T,3T…超高場:4.7T,7T,9.4T,11T…MicroMRI臨床型MRI能否進(jìn)行MI研究？線圈是關(guān)鍵！配合序列的優(yōu)化大鼠單通道2英寸表面線圈

單通道1英寸線圈裸鼠兔腘窩淋巴結(jié)小鼠專用線圈頭正交線圈P－成像部分胞漿目標(biāo)細(xì)胞細(xì)胞核Target－靶Ligand－配體Linker－連接PETSPECTFluorescenceMRILengthFlexibilityHydrophilicityOverallchargeVirusAntibodyProteinPeptideSmallMolecule腫瘤細(xì)胞表面標(biāo)志目的基因產(chǎn)物藥物作用點(diǎn)等等MR分子探針的設(shè)計(jì)分子探針種類核酸探針DNA分子探針有細(xì)菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細(xì)胞DNA探針如毒力因子基因探針和人類Alu探針RNA分子探針細(xì)胞mRNA探針及病毒RNA探針cDNA探針人工合成寡核苷酸探針蛋白質(zhì)分子探針多模態(tài)探針同位素-順磁性探針99mTc–PLGAnanoparticles(2010)18F-PEGnanoparticles(2008)光學(xué)-順磁性探針FMN-coated

fluorescentUSPIO(2011)Cy5.5–USPIO(2009)同位素-光學(xué)探針光學(xué)-聲學(xué)探針newRGD-targetedSWNT(2010)光學(xué)-同位素-順磁性探針等等1H,31P,19F,23Na,13C多核MR波譜現(xiàn)可測量80多種代謝物Why13C?生命過程的每個環(huán)節(jié)都離不開C的參與Real-timeTCAGlucoseGlutamate/Glutamine13CMRS可實(shí)時反映三羧酸循環(huán)！13CMRS的研究Alzheimer’sdisease精神分裂癥肝性腦病癲癇線粒體腦病Canavans病白質(zhì)營養(yǎng)不良etalUCSF做出第一幅人體成像（2010年11月）FDAII期臨床，正在進(jìn)入III期臨床極化成像平臺硬件需求MNRF平臺、序列、后處理MN多通道發(fā)射接受線圈極化裝置和藥物合成分子影像學(xué)未來展望探針技術(shù)Probedevelopment靶向技術(shù)Targeting;delivery,delivery,delivery多模態(tài)成像MultimodalimagingCorrelation（相關(guān)）,validation（驗(yàn)證）,and?轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)

Translationalresearch從實(shí)驗(yàn)室到臨床Frombenchtobedside多模態(tài)成像雜交系統(tǒng)–繼PET/CT之后：MR/PET?

將MR圖像的特異性和PET在生理和代謝上的高敏性結(jié)合起來，具有十分優(yōu)異的軟組織對比度，這些MRI和PET圖像是同時掃描獲得的，空間分辨率在3mm左右，與采用單一設(shè)備的圖像比較，圖像質(zhì)量沒有下降。MR/PET即將進(jìn)入臨床2011年6月10日美