動物疾病控制中心獸醫(yī)實驗室管理系統(tǒng)目錄一、實驗室崗位責(zé)任制4實驗室最高管理層：中心主任4實驗室主任4實驗室副主任5技術(shù)帶頭人5質(zhì)量經(jīng)理6質(zhì)量主管6法官6實驗室各部門主要負責(zé)人及職能職責(zé)77號洗手間7一、實驗室崗位責(zé)任制實驗室最高管理層：中心主任主要職責(zé)和權(quán)限：確定實驗室組織的設(shè)置和資源分配；確定各部門的職責(zé)授權(quán)和各部門關(guān)鍵人員的任用；負責(zé)實驗室報告/證書的最終審核和出具，并對出具的結(jié)果承擔(dān)技術(shù)和法律責(zé)任。負責(zé)實驗室組織管理等宏觀協(xié)調(diào)工作。確保管理人員、技術(shù)質(zhì)量保證人員和技術(shù)人員擁有權(quán)威資源，識別、預(yù)防和減少偏差。#.8承擔(dān)實驗室交辦的其他工作。失去保存價值或超過保存期限的檔案應(yīng)定期檢查和清理，并經(jīng)中心主任批準銷毀。銷毀必須由取消它的人進行登記和簽名。無關(guān)人員不得擅自進入檔案室，檔案管理人員應(yīng)時刻關(guān)好門窗。承擔(dān)實驗室交辦的其他工作。解剖室主要工作職責(zé)：。全面負責(zé)尸檢室的管理工作：負責(zé)解剖室儀器、設(shè)施、水電的安全使用。儀器設(shè)備擺放整齊，標識清晰。儀器設(shè)備應(yīng)定期檢查維護，并填寫儀器維護記錄表。發(fā)現(xiàn)異常立即聯(lián)系相關(guān)部門，及時解決故障，確保設(shè)備設(shè)施完好。普通手術(shù)。保持工作場所清潔、衛(wèi)生并定期消毒。根據(jù)試驗體積要求準備解剖所需物品，包括解剖器械、固定瓶、固定瓶標簽、固定劑、天平、校準砝碼、解剖套裝等。解剖后及時對使用過的解剖器械進行清潔和消毒。如果發(fā)現(xiàn)解剖器械磨損，應(yīng)將其報廢并購買。尸檢產(chǎn)生的醫(yī)療廢物、動物尸體、廢液等應(yīng)分類收集，并聯(lián)系有關(guān)部門負責(zé)人及時處置。實驗室檔案數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)記錄的填寫和修改2.1.1記錄文件是用鋼筆（籃子，黑色）和簽字筆書寫的。要求規(guī)格統(tǒng)一、字跡工整、格式合規(guī)、字跡符合耐用性要求。禁止使用鉛筆、圓珠筆和復(fù)寫紙書寫文件。2.1.1實驗室的原始記錄應(yīng)包含足以重現(xiàn)檢驗過程的信息。各環(huán)節(jié)的診斷檢測工作完成后，應(yīng)認真、如實填寫原始記錄。填寫要詳細、完整、有格式。事實上，它必須由檢查員簽名。2.1.1記錄中涉及取樣、制樣和檢驗人員的簽名必須完整、完整。原始記錄由實驗室技術(shù)負責(zé)人核對，不僅是為了核對檢測結(jié)果，也是為了核對結(jié)果的真實性。檢查工作結(jié)束后，工作人員應(yīng)根據(jù)原始記錄匯總形成實驗室檢查報告。2.1.1記錄文件（包括原始記錄）不能隨意更改。特殊情況需要修改時，可用兩條平行線劃掉錯誤記錄，并在右上角寫上正確記錄，并注明日期。作廢的記錄應(yīng)當(dāng)保持原筆跡清晰可見，不得涂改、涂改。完整的原始記錄不能修改超過3次。備案文件必須經(jīng)質(zhì)保負責(zé)人簽字同意后方可修改。文件歸檔程序無論是散落的材料還是案卷的交接，都應(yīng)填寫交接的書面材料清單，一式兩份。清點份數(shù)后，雙方應(yīng)在交接單上簽字，各留一份備查。保存記錄檔案管理人員應(yīng)妥善保管實驗室檔案，并采取防盜、防高溫、防水、防潮、防鼠、防蟲等措施，采取措施解決問題。時間。原始記錄、檢測結(jié)果等每年整理一次并存檔。實驗室主任每年對檔案（組合工作）進行兩次安全檢查，并做好安全檢查記錄。損壞、褪色的記錄文件應(yīng)及時修復(fù)搶救。做好文件存儲過程中的整理、識別、統(tǒng)計工作，積累必要的管理數(shù)據(jù)。建立健全入庫過程中的交接、銷毀登記制度，統(tǒng)一臺賬，及時了解備案文件的變化和庫存量。保持圖書館干凈、整潔、美觀。館內(nèi)嚴禁吸煙、堆放雜物，非檔案人員不得進入。實驗室檢驗相關(guān)記錄保存十年，儀器設(shè)備相關(guān)資料保存在設(shè)備報廢后一年，人員檔案保存在人員離開實驗室后一年，技術(shù)資料保存在永久保存。超過保存期限的記錄、檔案，按照現(xiàn)行規(guī)定銷毀。機構(gòu)認真執(zhí)行《法》有關(guān)規(guī)定，嚴格執(zhí)行文件收發(fā)管理和閱覽制度。原始記錄和檢測報告必須由專人存檔保存。不得作為個人資料私下保存，也不得私下借（傳）用。嚴禁將文件帶回家或進入公共場所。公用檔案資料的節(jié)選和副本，必須經(jīng)質(zhì)量保證負責(zé)人登記并簽字同意。原始記錄、檢測結(jié)果等不允許無關(guān)人員和單位隨意查閱。如有必要，應(yīng)經(jīng)實驗室主任批準。按照有關(guān)規(guī)定，嚴格控制檔案使用。定期檢查工作，確保檔案安全。記錄的使用和借用記錄歸檔人員要熟悉檔案情況，積極做好檔案開發(fā)利用工作。如需查閱檔案，須先填寫《檔案借閱表》，并向檔案保管員提供查閱線索。（作者、內(nèi)容、文件編號、年份）。實驗室工作人員借用記錄和檔案必須經(jīng)質(zhì)保負責(zé)人批準。非實驗室人員一般不能查閱記錄和檔案，特殊情況須經(jīng)質(zhì)保負責(zé)人批準。查閱檔案人員必須遵守有關(guān)制度，愛護檔案資料，不得涂改、圈畫、損毀、污染檔案。歸還時，檔案管理人員應(yīng)認真核對，如有違反規(guī)定或不注意的，將給予行政、經(jīng)濟甚至法律上的處罰。借用的檔案資料必須按時歸還。三、儀器設(shè)備使用管理制度設(shè)備采購計劃的制定與實施（考察、規(guī)劃、采購）根據(jù)工作需要，實驗室主任將對擬采購的設(shè)備進行調(diào)研，提出采購建議。建議包括：采購原因、用途、適用范圍、型號、性價比、生產(chǎn)廠家（包括其信譽和質(zhì)量保證），并制定年度采購計劃，報中心主任批準。年度采購計劃經(jīng)中心主任批準后，在局主管部門要求的時間按本程序報送。急需采購的設(shè)備，應(yīng)按本程序隨時提出申請，經(jīng)中心主任特別批準后報局主管部門。安裝、調(diào)試及驗收對新購進的大型常規(guī)儀器設(shè)備，由中心主任、實驗室主任、局主管部門組織相關(guān)人員和儀器設(shè)備管理人員對貨物進行開箱檢查，核對合同、裝箱單和實物，并檢查安裝條件和環(huán)境（水、電、氣等），符合要求后，進行安裝、調(diào)試和驗收。儀器設(shè)備經(jīng)理負責(zé)記錄安裝、調(diào)試、驗收的全過程，并負責(zé)填寫《儀器設(shè)備檔案》，根據(jù)使用說明書編制《操作規(guī)程》，建立儀器設(shè)備和設(shè)備檔案登記并保存所有隨機指令。對新購置的小型儀器設(shè)備和檢驗儀器，儀器設(shè)備管理人員應(yīng)當(dāng)組織有關(guān)人員和儀器使用人員進行驗收，并及時備案。使用各類大型常規(guī)儀器，使用時應(yīng)填寫儀器使用登記表。設(shè)備和軟件在投入使用前應(yīng)進行校準或檢查，以符合相關(guān)標準和規(guī)定。應(yīng)根據(jù)儀器的測試特性和對測試結(jié)果有關(guān)鍵影響的儀器關(guān)鍵參數(shù)或關(guān)鍵值，制定校準計劃。儀器操作人員應(yīng)能方便地使用最新的儀器說明書。操作儀器時，必須嚴格遵守機器的操作規(guī)程。如果設(shè)備因過載或誤操作而出現(xiàn)可疑結(jié)果，或其他明顯影響結(jié)果的故障，應(yīng)立即停止使用，并貼上紅色停止標簽。在儀器移動到位、開箱后重新安裝或故障修復(fù)后，應(yīng)立即檢查和校準設(shè)備。等到儀器顯示可以正常工作后再使用。維護保養(yǎng)各儀器設(shè)備管理人員應(yīng)對機器的安全運行負責(zé)，并按照使用說明書和《儀器設(shè)備檔案》的要求定期或在必要時對儀器進行檢查和維護，性能正常。隨時填寫儀器設(shè)備的校準維護、維護記錄和《儀器設(shè)備檔案》。維護設(shè)備出現(xiàn)故障時，用戶應(yīng)立即向?qū)嶒炇抑魅螆蟾妫F(xiàn)場觀察記錄情況，分析原因。如果是事故，要寫書面報告，分析事故原因，上報中心主任。設(shè)備發(fā)生故障后，應(yīng)立即停機，貼上標簽，經(jīng)辦主任或中心批準后報局主管部門及時維修。檔案負責(zé)人應(yīng)及時在《儀器設(shè)備檔案》中填寫儀器設(shè)備維護情況。報廢及事故處理設(shè)備技術(shù)性能降低或功能喪失時，應(yīng)辦理降級使用或報廢手續(xù)，并將降級使用或報廢報告存入設(shè)備檔案。降級和報廢手續(xù)由實驗室主任提交，經(jīng)中心主任審核后報局主管部門。儀器設(shè)備檔案和臺帳對單臺采購成本在2萬元以上的檢測設(shè)備及其軟件，應(yīng)建立檔案，填寫《儀器設(shè)備檔案簿》，由本院負責(zé)人管理。檔案室。標識測試儀器及其軟件應(yīng)唯一標識。檢測儀器設(shè)備應(yīng)按照《儀器設(shè)備校準規(guī)程》的規(guī)定加貼標明儀器設(shè)備校準狀態(tài)的標志（紅黃綠三色標志），標志應(yīng)包括校準日期和有效期。修理和搬遷的儀器設(shè)備，應(yīng)按其技術(shù)要求重新校準，并根據(jù)校準結(jié)果重新貼上正確的標簽。三色標識含義：綠色為合格；使用黃色；紅色被禁用。詳情請參閱《計量檢定管理程序》。4、藥品試劑管理制度試劑購買實驗室采購的試劑必須是經(jīng)有關(guān)部門注冊批準的產(chǎn)品。所有購買和使用的試劑必須進行注冊，包括名稱（商品名、化學(xué)名、英文名和分子式）、規(guī)格、數(shù)量（重量）、質(zhì)量等級、有效期、采購方/接收方、儲存地點、供應(yīng)商名稱、聯(lián)系方式，ETC。試劑的儲存所有試劑必須妥善保存?；瘜W(xué)試劑應(yīng)存放在干燥、避光、陰涼處，遠離火源；生物制劑應(yīng)按其具體要求貯存；易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品應(yīng)分開存放，并配備必要的防護用品和滅火器。危險品管理：易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥品（物）、劇毒藥品均屬于危險品，必須專人專賬保管，經(jīng)批準后方可進出庫。危險品必須貼有完整、清晰的警示標志，防止誤用。危險品的儲存和儲存應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì)采取相應(yīng)的安全操作，并嚴密密封。試劑使用及無害化處理收集危險品必須填寫收集表，未使用或使用后遺留未受污染的危險品應(yīng)按注明的數(shù)量和時間退回倉庫，使用后的有毒殘液應(yīng)進行無害化處理。試劑必須由專人保管。保管人應(yīng)定期檢查，對過期、潮解、變質(zhì)的試劑及時清理，進行無害化處理。強酸、強堿等腐蝕性廢液應(yīng)分開收集，在質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督下中和后排入下水道；低濃度酸堿廢液可以用大量清水“無限稀釋”。排入下水道。對于易燃、易爆、有毒有害的化學(xué)品，其內(nèi)容物和成分應(yīng)盡可能準確地標示，并運至指定的臨時儲存點進行儲存。對貼有有毒有害標簽的生化試劑，在處理和使用過程中應(yīng)配備防護用品，并做好個人防護。5.病材收儲運系統(tǒng)病材的收集收集前應(yīng)準備滅菌的器械和容器。尸檢前，尸檢取樣前應(yīng)排除血涂片、染色顯微鏡檢查和炭疽病。疾病材料的收集必須在動物死亡后6小時進行。如果時間過長，尸體容易因腸道微生物的侵入而腐敗變質(zhì)，不利于病原微生物的檢測。取樣必須在無菌條件下進行，并盡快收集患病器官和組織進行檢查。為提高病原微生物的陽性分離率，采集的病原材料應(yīng)盡可能完整。除內(nèi)臟、淋巴結(jié)和局部病變組織外，還應(yīng)采集腦組織。病材收齊后，應(yīng)及時對尸體進行無害化處理，對污染部位進行徹底消毒。解剖取樣過程中，必須穿戴工作服和手套，注意個人衛(wèi)生防護。病材的儲存如果天氣炎熱或不能立即送檢，可將用于細菌檢測的材料存放在30%甘油緩沖鹽水中；用于病毒檢測的材料可保存在50%甘油緩沖鹽水中，需要冷凍保存。裝病料的容器應(yīng)在裝滿病料后用膠帶或蠟封蓋，并在容器外壁貼上標簽，注明病料名稱和收集日期。認真填寫病材檢驗單。應(yīng)在報檢單上詳細記錄患病動物的來源、時間、地點、動物主人、檢驗單位、流行病學(xué)、癥狀、病理變化等。病材運輸病料嚴格密封運輸，避免泄漏。病材如能在采收后24小時內(nèi)送達實驗室，可采用4℃左右集裝箱運輸；如果不能在24小時內(nèi)送達實驗室，則必須在冷凍條件下運輸。實驗室健康安全體系實驗室衛(wèi)生系統(tǒng)指定一名負責(zé)實驗室安全的人員。對實驗室人員，開展各類危險物品的性質(zhì)和使用要求、各類儀器設(shè)備的安全使用、中毒、傷害急救措施培訓(xùn)，做好個人防護。實驗室應(yīng)保持實驗臺、地面及各種儀器設(shè)備的干凈整潔。實驗室內(nèi)禁止大聲喧嘩、吸煙、飲食。實驗操作過程中必須穿戴工作服、帽子和手套。無菌室、無菌罩、超凈工作臺應(yīng)保持清潔，定期熏蒸。每次使用前用紫外線燈照射30分鐘，使用后用70%酒精對臺面進行消毒，并對實驗廢棄物進行消毒殺菌。發(fā)現(xiàn)嚴重傳染病、外來疾病或新發(fā)傳染病時，做好個人防護，做好工作記錄。使用過的工作服和帽子必須經(jīng)過高壓滅菌才能再次使用。常規(guī)實驗中使用的培養(yǎng)基、試劑、試管、培養(yǎng)皿、移液管等實驗用品必須經(jīng)過有效消毒后才能丟棄或清洗。儲存、操作毒種、病菌、病害材料的設(shè)備和可能對工作人員健康造成危害的場所，應(yīng)當(dāng)加貼危險標志和安全提示。實驗室安全系統(tǒng)易燃、易爆、劇毒物品，要嚴格按照《藥品試劑管理制度》的要求執(zhí)行。每天上班后檢查溫控器和冰箱的工作情況，并歸檔記錄溫度的升降。下班前檢查水、電、煤氣、門窗，確保安全。發(fā)現(xiàn)隱患，及時向主管報告。實驗室應(yīng)配備適合各種火災(zāi)情況的小型滅火器，所有實驗室人員應(yīng)熟悉滅火器的使用方法，發(fā)現(xiàn)火災(zāi)時及時報警。7、實驗室生物安全管理體系人員入境規(guī)定處理2級或更高危害微生物的實驗室門應(yīng)標有國際公認的生物危害警告標志。僅限授權(quán)人員進入實驗室工作區(qū)域。實驗室門應(yīng)保持關(guān)閉。不應(yīng)授權(quán)或允許兒童進入實驗室工作區(qū)域。實驗人員著裝要求：進入實驗室前取下首飾并修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)扎在腦后，實驗室禁止穿露趾鞋。在實驗室工作時始終穿實驗室外套，實驗室外禁止穿防護服。受損的皮膚應(yīng)該用防水敷料覆蓋。當(dāng)需要保護眼睛和面部免受對象的飛濺或紫外線輻射時，必須佩戴護目鏡、面罩（帶護目鏡的面罩）或其他防護設(shè)備。實驗室工作區(qū)域禁止飲食、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實驗室工作區(qū)域的任何地方存放供人食用的食品和飲料。實驗室禮服不應(yīng)與日常服裝放在同一個柜子中。個人物品、衣物和化妝品不應(yīng)放置在禁止區(qū)域和可能發(fā)生污染的地方。實驗者保護：實驗室工作人員在實際或可能接觸血液、體液或其他受污染物質(zhì)后應(yīng)立即洗手，即使戴著手套也不例外。脫手套后、上廁所前后、離開實驗室前、進食或吸煙前以及每次接觸患者前后都要洗手。實驗室應(yīng)為對某些防腐劑中的特定化合物過敏或有其他反應(yīng)的工作人員提供洗手的替代方法。洗手池不得用于其他用途。在限制使用洗手池的地方，使用基于乙醇的“無水”洗手產(chǎn)品是可接受的替代方案。當(dāng)實驗程序可能涉及直接或意外接觸血液、傳染性材料或受感染的動物時，必須戴上適當(dāng)?shù)氖痔?，脫下手套后必須洗手。實驗者在處理傳染性材料或動物后離開實驗室工作區(qū)之前必須執(zhí)行“六步”洗手。每天工作結(jié)束時，必須對所有操作表面、離心機、樣品注射槍和試管架進行擦拭和消毒。7.57.5實驗室工作區(qū)7.47.4操作指南所有樣本和培養(yǎng)物都可能具有傳染性，處理時應(yīng)戴上手套。當(dāng)您認為手套已被污染時，請脫下手套，立即洗手，并戴上一副新手套。不要用戴手套的手觸摸您的眼睛、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不要離開實驗室或戴著手套在實驗室周圍走動。嚴禁口吸。禁止將實驗材料放入口中。沒有舔標簽。所有樣品、培養(yǎng)物和廢物都應(yīng)假定具有傳染性，并應(yīng)以安全的方式進行處理和處置。應(yīng)執(zhí)行所有實驗程序以盡量減少氣溶膠或氣溶膠的形成。任何增加氣溶膠形成風(fēng)險的操作都必須在生物安全柜中進行。有害氣溶膠不得直接排放。應(yīng)盡可能減少銳器和替代品的使用。銳器，包括針頭、玻璃和一次性手術(shù)刀，應(yīng)在使用后立即放入防刺穿容器中。銳器容器應(yīng)在裝滿三分之二之前更換。必須向?qū)嶒炇抑魅螆蟾嫠行孤?、事故以及明顯或潛在的傳染性材料暴露。此類事件的書面文件應(yīng)存檔。實驗室應(yīng)保持整潔，工作臺表面應(yīng)在有潛在危險物質(zhì)溢出或一天工作結(jié)束時進行消毒。所有丟棄的實驗室生物樣品、培養(yǎng)物和受污染的廢物在從實驗室移出之前都應(yīng)進行生物安全處理。驗室應(yīng)保持整潔，嚴禁攜帶與實驗無關(guān)的物品。果發(fā)生潛在危險材料泄漏，并且在每天結(jié)束時，必須對工作表面進行凈化。有受污染的材料、標本和培養(yǎng)物必須在處置或清潔以供重復(fù)使用之前進行凈化。裝和運輸時必須遵守國家和/或國際法規(guī)。果可以打開窗戶，應(yīng)安裝屏風(fēng)以防止節(jié)肢動物進入。實驗室標本的安全處理標本容器標本容器可以是玻璃的，但最好是塑料的。當(dāng)用蓋子或塞子正確關(guān)閉時，標本容器應(yīng)堅固且無泄漏。容器外部不得有殘留物。容器應(yīng)貼上適當(dāng)?shù)臉撕灒员阌谧R別。標本要求或說明不能從容器中滾出，而是分開存放，最好放在防水袋中。標本接收有專門的房間或空間來接收大量的標本。打開包裝接收和打開樣本的人員應(yīng)了解樣本的潛在健康危害，并接受過標準預(yù)防措施培訓(xùn)。標本的層容器應(yīng)在生物安全柜中打開，并準備好消毒劑。避免傳染性物質(zhì)的傳播為防止接種物溢出，微生物接種回路的直徑應(yīng)為2~3mm并完全封閉，手柄的長度應(yīng)小于該長度6cm以減少抖動。準備好高壓滅菌和/或處置的廢物標本和培養(yǎng)物應(yīng)放置在防漏容器中（例如，實驗室廢物袋）。在每個工作階段之后，必須使用適當(dāng)?shù)南緞ぷ鲄^(qū)域進行消毒。避免攝入傳染性物質(zhì)和接觸皮膚和眼睛微生物操作過程中釋放的較大顆粒和液滴（直徑大于5um）會迅速沉積在工作表面和操作員的手上。實驗室人員應(yīng)戴一次性手套，避免接觸口、眼和臉。不允許在實驗室內(nèi)進食和儲存食物。在實驗室時，你的嘴里不應(yīng)該有任何東西——鋼筆、鉛筆、口香糖?；瘖y品不應(yīng)該在實驗室使用。在可能產(chǎn)生潛在傳染性物質(zhì)飛濺的所有操作過程中，操作人員應(yīng)遮蓋面部、嘴巴和眼睛或采取其他保護措施。避免注射傳染性物質(zhì)通過仔細練習(xí)和小心處理，可以避免由破碎的玻璃器皿造成的刺傷引起的接種感染。在可能的情況下，應(yīng)使用塑料制品代替玻璃制品。銳器傷害（例如，通過皮下注射針頭、玻璃巴斯德移液器和碎玻璃）可能導(dǎo)致感染性物質(zhì)的意外注射。減少注射器和針頭的使用，用一些簡單的工具打開塞子，然后用移液器代替注射器和針頭來取樣。不要重新套上用過的注射器針頭。一次性物品應(yīng)丟棄在防刺穿/有蓋的容器中。應(yīng)使用塑料吸管代替玻璃吸管。實驗室設(shè)備的生物安全使用7.10.1生物安全柜的使用參考國家標準和相關(guān)文獻，向所有潛在用戶描述生物安全柜的使用和限制。發(fā)給員工的書面規(guī)定、安全手冊或操作手冊。尤其是在發(fā)生溢出、破損或處理不當(dāng)?shù)那闆r下，安全柜不再能夠保護操作員。生物安全柜只有在功能正常的情況下才能使用。生物安全柜在使用時不得打開玻璃觀察百葉窗。安全柜應(yīng)盡可能少放置設(shè)備或試樣，且不應(yīng)影響后壓排氣系統(tǒng)的氣流流通。所有工作必須在工作臺面的中部和后部進行，并通過玻璃觀察擋板可見。盡量減少操作員身后的人員移動。操作員不應(yīng)反復(fù)進出手臂，以免擾亂氣流。不要用實驗室筆記本、移液管等其他物品擋住氣柵，因為這會干擾氣流，造成物品的潛在污染和操作員的暴露。每天下班后和下班前用消毒液擦拭生物安全柜的表面。安全柜的風(fēng)機在安全柜工作前后至少運行5分鐘。生物安全柜運行時不得進行任何書寫工作。使用離心機使用實驗室離心機時，儀器良好的機械性能是確保微生物安全的先決條件。按照操作手冊操作離心機。離心機的放置高度應(yīng)使所有人員都能看到離心機部分。用于離心的試管和樣本容器應(yīng)始終蓋好蓋子（最好是螺帽）。使用定角離心機轉(zhuǎn)子時，必須注意不要將離心管裝滿，并注意平衡，否則會造成泄漏或?qū)﹄x心機造成嚴重損壞。每天檢查離心機轉(zhuǎn)子部分的壁是否有污染或臟污。如果污染很明顯，則應(yīng)重新評估離心方案。每天檢查離心機轉(zhuǎn)子和離心機桶是否有腐蝕或細裂紋。每次使用后對桶、轉(zhuǎn)子和離心機室進行去污。使用后將離心機桶倒置存放，以排出平衡液。移液器和移液器的使用應(yīng)使用移液器，嚴禁口吸。所有移液器均應(yīng)有棉塞，以減少對移液器的污染。不要將氣體吹入含有傳染性物質(zhì)的溶液中。傳染性物質(zhì)不應(yīng)通過反復(fù)移液和移液混合。不要強行將液體從移液器中擠出。受污染的移液器應(yīng)完全浸入裝有適當(dāng)消毒劑的防碎容器中。移液器在處理前應(yīng)在消毒劑中浸泡適當(dāng)?shù)臅r間。廢棄移液器的容器不應(yīng)放置在室外，應(yīng)放置在生物安全柜中。帶有固定皮下注射針頭的注射器不能用于移液。打開隔墊密封的小瓶時，使用可接受移液器的工具，避免使用皮下注射針頭和注射器。為避免從移液管中滴出的傳染性物質(zhì)擴散，應(yīng)在工作臺面上放置一塊浸有消毒劑的布或浸有消毒劑的紙，并在使用后作為傳染性廢物處理。7.117.11事故應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急程序刺、割或刮受傷人員應(yīng)脫下防護服，洗手及受傷部位，使用適當(dāng)?shù)钠つw消毒劑，必要時就醫(yī)。記錄受傷原因和相關(guān)微生物，保持完整和適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。攝入可能具有傳染性的材料應(yīng)要求脫掉受害者的防護服并進行醫(yī)療護理。報告攝入材料的識別和事件細節(jié)，并保持完整和適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。釋放潛在危險的氣溶膠（生物安全柜外）所有人員必須立即撤離該地區(qū)，任何暴露在外的人都應(yīng)接受醫(yī)療建議。立即通知實驗室主任和部門安全主管。為排出氣溶膠，沉降較大顆粒，1小時內(nèi)嚴禁人員進入。如果實驗室沒有中央通風(fēng)系統(tǒng)，24小時內(nèi)嚴禁人員進入實驗室。應(yīng)張貼“禁止進入”標志。經(jīng)過適當(dāng)?shù)臅r間后，在生物安全主管的指導(dǎo)下清除污染。應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服和呼吸保護裝置。容器破損和傳染性物質(zhì)溢出立即用布或紙巾蓋住被傳染性物質(zhì)污染或溢出的破損物品。然后將消毒劑倒在上面，讓它工作適當(dāng)?shù)臅r間。然后去除布、紙巾和破損物品；玻璃碎片應(yīng)該用鑷子去除。然后用消毒劑擦拭污染區(qū)域。如果用畚箕清理破碎的物體，應(yīng)將其高壓滅菌或浸泡在有效的消毒液中。用于清潔的布、紙巾、抹布等應(yīng)放在盛放受污染廢物的容器中。在所有這些操作中都應(yīng)該戴手套。如果實驗室表格或其他印刷或手寫材料受到污染，請復(fù)制信息并將原件放入受污染的廢物容器中?；馂?zāi)和自然災(zāi)害提前通知消防員和其他服務(wù)人員哪些房間含有潛在的傳染性材料。安排這些人員參觀實驗室，熟悉實驗室布局和設(shè)備。如果發(fā)生自然災(zāi)害，應(yīng)警告地方或國家應(yīng)急響應(yīng)人員實驗室大樓和/或附近建筑物的潛在危險。只有在訓(xùn)練有素的實驗室工作人員的陪同下，他們才能進入這些區(qū)域。傳染性物質(zhì)應(yīng)收集在防漏盒或堅固的一次性袋子中。由生物安全人員根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)繼續(xù)使用或丟棄。實驗室樣品管理系統(tǒng)樣品的接收和儲存收樣人員按照收樣程序接收檢驗樣品，并詳細填寫收樣登記表。樣品的存放必須分類存放，有序存放。樣品的存放應(yīng)按相應(yīng)的溫度和濕度要求進行存放。樣品室應(yīng)干凈整潔，并定期進行清潔消毒。樣品保存時間：根據(jù)樣品性質(zhì)的不同，制定不同的樣品保存期限。樣品的備份和處理測試樣品應(yīng)備份保存，保留樣品應(yīng)統(tǒng)一存放，并由專人保管。樣本量太小，無法備份。樣品經(jīng)理應(yīng)在轉(zhuǎn)帳卡上注明，并向客戶說明。檢驗后剩余的試驗樣品由檢驗部門按相應(yīng)的儲存條件集中妥善保管。未經(jīng)許可，不得將測試樣品用于其他目的。超過保質(zhì)（質(zhì)）期的樣品，應(yīng)當(dāng)報批，并由專人進行無害化處理。樣品的處理應(yīng)進行登記。9、檢驗記錄和檢驗報告審查制度填寫實驗記錄：原始記錄應(yīng)由測試人員在完成測試時填寫，并使用中心統(tǒng)一印制的原始測試記錄表。填寫內(nèi)容包括：樣品名稱、樣品性質(zhì)、樣品編號、檢驗項目、檢驗日期、檢驗日期、審核人、檢驗方法、試劑名稱和數(shù)量、所用設(shè)備、檢驗環(huán)境。如果發(fā)現(xiàn)原記錄有誤，需要更正，可以在錯誤的文字中畫一條橫線，在橫線上方寫下更正的文字，并自行簽名。需要附加其他記錄作為佐證的，應(yīng)當(dāng)附在原記錄上并裝訂。測試結(jié)束后，檢查員迅速做了記錄并簽字。填寫檢驗報告：檢驗報告由計算機打印，由實驗室副主任填寫。實驗數(shù)據(jù)和內(nèi)容應(yīng)與原始實驗記錄完全一致，并由授權(quán)簽字人對檢驗報告的檢驗項目進行審核簽字，最后由授權(quán)簽字人憑出具報告授權(quán)。簽收確認。相關(guān)審核制度：實驗室副主任應(yīng)匯總原始記錄，檢驗報告及相關(guān)標準數(shù)據(jù)應(yīng)由授權(quán)簽字人對檢驗報告的檢驗項目進行審核并簽字，最后由授權(quán)簽字人確認并簽字。報告，并由中央辦公室負責(zé)覆蓋接縫。實行三級審核管理制度，否則出具的報告不公正。檢驗報告一般在收到樣品后一周出具。檔案：原始記錄和檢驗報告按檔案編號，按類別歸檔。10.實驗室劇毒藥品管理、收集和使用制度實驗室劇毒藥物采集：重癥藥品管理必須符合公安部門管理要求，堅持五雙制度。即雙發(fā)收、雙記賬、雙雙鎖、雙運、雙用。購買的運輸不得自行運輸，必須由相關(guān)有資質(zhì)的運輸單位運輸。重癥藥品的購買和使用，應(yīng)當(dāng)經(jīng)專人批準、專人使用、專人保管。隨用隨收，剩余物品同時入庫，做好全程監(jiān)控記錄。定期檢查以確保賬目一致。實驗室劇毒藥物的使用與管理：使用劇毒藥物的人員必須穿戴工作服、防護眼鏡、手套等勞動防護用品；劇毒藥品的使用必須遵守各項安全生產(chǎn)制度和操作規(guī)程，嚴格執(zhí)行安全防護措施。制定事故應(yīng)急預(yù)案和措施。所有包裝容器不得出廠，由倉庫統(tǒng)一回收，交有資質(zhì)的單位處理。對高級別藥品要嚴格管控，一旦發(fā)現(xiàn)丟失、被盜，要立即向有關(guān)部門報告。倉庫鑰匙應(yīng)妥善保管。鑰匙丟失應(yīng)立即報告，同時更換門鎖。11、實驗室廢物及污染物無害化處理系統(tǒng)無害化處理分類：廢棄的病材、實驗動物和廢棄的污染材料必須經(jīng)過消毒處理后，才能移交醫(yī)療廢物處理機構(gòu)。首選的消毒方法是高壓蒸汽滅菌，然后在2000mg/l有效氯消毒劑中浸泡消毒。包括：含有病原微生物和廢棄培養(yǎng)物的器具，如：培養(yǎng)基、標本和細菌（病毒）保存液、血液、血清、臨床標本、用過的一次性手套、口罩、用過的試管、移液器、移液器吸頭、用過的一次性實驗室攜帶或可能攜帶疾病微生物等的用品和實驗室設(shè)備以及其他實驗室廢物。高壓滅菌后重復(fù)使用的污染物料，高壓滅菌后重復(fù)使用的污染物料不得提前清洗，必要的清洗