烷烴、烯烴、炔烴的構(gòu)造與性質(zhì)烷烴、烯烴、炔烴的組成、構(gòu)造特點(diǎn)和通式脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì) 變化規(guī)律常溫下含有1～4狀態(tài)態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)相對密度水溶性

隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)漸漸上升；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度漸漸增大，密度均比水小均難溶于水脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的取代反響①取代反響：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反響。②烷烴的鹵代反響a.反響條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照下反響。b.產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純潔物)＋HX。c.定量關(guān)系： ～Cl2～HCl即取代1mol氫原子消耗1_mol鹵素單質(zhì)生成1molHCl。(2)烯烴、炔烴的加成反響①加成反響：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成的化合物的反響。②烯烴、炔烴的加成反響(寫出有關(guān)反響的化學(xué)方程式)加聚反響①丙烯加聚反響的化學(xué)方程式為2 2 ②乙炔加聚反響的化學(xué)方程式為nC≡C劑

CH===CH 。二烯烴的加成反響和加聚反響①加成反響CH—CH==CH—CH 。2 2 2 2脂肪烴的氧化反響烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象燃燒火焰較光明燃燒火焰光明，帶黑煙燃燒火焰很光明，帶濃黑煙通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色(1符合通式CnH2n2√)(2)丙烷分子中的碳原子在同一條直線上(×)乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別(×)聚丙烯可發(fā)生加成反響(×)烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越高(×)(6)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色(√)(7)CH2==CHCH==CH2 與Br2 發(fā)生加成反應(yīng)可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br 和2種物質(zhì)(×)1.烴反響類型推斷2(1)CH3CH==CH＋ 2

，反響類型： 。(2)CH

CH==CHCl HC，反響類型 。3 2 2(3)CH2==CH—CH==CH2＋ ―→ 反響類型。2 ＋Br―→ ，反響類型： 。2 催化劑 ，反響類型： 。答案(1)Cl2 加成反響(2)Br2 加成反響

取代反響CH3—C≡CH加成反響(5)nCH2==CHCl加聚反響2.烯烴的氧化規(guī)律24某烴的分子式為C11H20,1mol2molHKMnO溶24液氧化，得到丁酮( )、琥珀酸( )和丙酮( )三者的混合物。該烴的構(gòu)造簡式： 。答案烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反響圖解1.科學(xué)家在－100℃的低溫下合成一種烴X，此分子的構(gòu)造如下圖(圖中的連線表示化學(xué)鍵)()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C.X和乙烷類似，都簡潔發(fā)生取代反響D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多答案A解析觀看該烴的球棍模型可知X的構(gòu)造簡式為 ，該烴分子中含有碳碳雙鍵，A正確；由于是在低溫下合成的，故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；X分子中含有碳碳雙鍵，易加成難取代，C錯(cuò)誤；該烴的化學(xué)式為C5H4，故等質(zhì)量燃燒時(shí)，CH4的耗氧量較多，D錯(cuò)誤。2.(2023·西安模擬)CH3CH==CHCH3可簡寫為，有機(jī)物X的鍵線式為，以下說法不正確的選項(xiàng)是()A.X3種B.X能使酸性KMnO4溶液褪色C.X與足量的H2在肯定條件下反響可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z4種D.Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的構(gòu)造簡式為答案C82 2 解析X1分子Br、2分子Br、3分子Br3種加成產(chǎn)物，A項(xiàng)正確；X與足量H2C項(xiàng)錯(cuò)誤；Y的化學(xué)式為C8H，與X一樣，D82 2 某烷烴的構(gòu)造簡式為 。(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴： 。(2)假設(shè)該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的構(gòu)造有 (不包括立體異構(gòu)，下同)種。(3)假設(shè)該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的，則原炔烴的構(gòu)造有 種。(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反響，生成的一氯代烷最多有 種。答案(1)2,3-二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6解析(1)該烷烴中最長的碳鏈上有五個(gè)碳原子，屬于戊烷，有兩個(gè)取代基，故其名稱為2,3-二甲基戊烷。(2)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少一個(gè)H，該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置，除去重復(fù)的構(gòu)造，該烴分子中這樣的位置一共有5處。(3)只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少兩個(gè)H，該位置就有可能是原來存在碳碳三鍵的位置，該烴分子中這1處。(4)6種等效氫原子，故與氯氣反響生成的一氯代烷最6種。烯烴在化工生產(chǎn)過程中有重要意義。如下圖是以烯烴A為原料合成粘合劑M的路線圖。答復(fù)以下問題：以下關(guān)于路線圖中的有機(jī)物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說法正確的選項(xiàng)是 (填字母)。A.A能發(fā)生加成反響、氧化反響、縮聚反響B(tài).B的構(gòu)造簡式為CH2ClCHClCH3C.C的分子式為C4H5O3D.M的單體是CH2==CHCOOCH3和A分子中所含官能團(tuán)的名稱是 ，反響①的反響類型為 。設(shè)計(jì)步驟③⑤的目的是 ，C的名稱為 。C和D生成M的化學(xué)方程式為 。答案(1)D (2)碳碳雙鍵取代反響(3)保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化丙烯酸甲酯(4)nCH==CHCOOCH＋nCH==

條件2 3 2解析A為烯烴，分子式為C3H6，其構(gòu)造簡式為CH3CH==CH2；結(jié)合反響②的生成物為CH2==CHCH2OH，及反響①的條件可知B為ClCH2CH==CH2；生成D 的反響物為3CH2==CH—CN，由粘合劑M逆推可知D為 ，故C為CH2==CHCOOCH。(1)CH3CH==CH2可發(fā)生加成反響和氧化反響，不能發(fā)生縮聚反響， A項(xiàng)錯(cuò)誤；B為322ClCH2CH==CH，B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH22

==CHCOOCH

的分子式為CHO

，C項(xiàng)錯(cuò)誤。23462(2)ACH3CH==CH，其官能團(tuán)為碳碳雙鍵，反響①是甲基在光照條件下的取代反響。(3)反響③是CH2==CHCH2OH通過加成反響，使碳碳雙鍵得以保護(hù)，防止后續(xù)參加酸性23462KMnO4溶液時(shí)被氧化，待羥基被氧化后，再通過消去反響，得到原來的碳碳雙鍵；C為3CH2==CHCOOCH，其名稱為丙烯酸甲酯。3(4)CH2==CHCOOCH3 與 通 過 加 聚 反 應(yīng) 生 成?？键c(diǎn)二芳香烴苯的同系物的同分異構(gòu)體C8H10芳香烴為例名稱 乙苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯構(gòu)造簡式苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)一樣點(diǎn)取代鹵代、硝化、磺 加氫→環(huán)烷烴反響比烯、炔烴困難因都含有苯環(huán)點(diǎn)燃：有濃煙 (2)所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。完成以下有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式：①硝化： ＋3HNO24 ＋3HO。3 △ 2②鹵代：

＋Br

FeBr33

＋HBr；22＋Cl→2③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：

＋HCl。n→ 。某烴的分子式為C H ，它不能與溴水反響，但能使酸性KMnO

溶液褪色，分子構(gòu)造中11 16 4只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種( )甲苯與氯氣在光照條件下反響，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯( (3)苯的二氯代物有三種( )己烯中混有少量甲苯，先參加足量溴水，然后參加酸性高錳酸鉀溶液，假設(shè)溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯( )C2H2與 的最簡式一樣( )答案(1)√(2)×(3)√(4)√(5)√解析 (1)C11H16滿足CnH2n－6，屬于苯的同系物，只含一個(gè)烷基，因而其構(gòu)造為，戊基有8種，其中 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因而符合條件的同分異構(gòu)體有7種。(2)Cl2與甲苯在光照條件下發(fā)生取代反響，主要取代甲基上的氫原子。(3)苯的二氯取代物有鄰、間、對三種。8的化學(xué)式為C8H，最簡式為“CH”。8有以下物質(zhì)：①乙苯，②環(huán)己烯，③苯乙烯，④對二甲苯，⑤叔丁基苯[ ]答復(fù)以下問題：(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 (填序號，下同)。(2)互為同系物的是 。能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 。寫出②④分別被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的構(gòu)造簡式： 、 。答案(1)①②③④(2)①⑤或④⑤(3)②③(4)HOOC(CH2)4COOH異丙苯[( )異丙苯是苯的同系物

]是一種重要的化工原料，以下關(guān)于異丙苯的說法不正確的選項(xiàng)是可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯與異丙苯在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)生取代反響生成的氯代物有三種D.在肯定條件下能與氫氣發(fā)生加成反響答案C解析在光照的條件下，主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反響，可生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。2.(2023·四川廣安、眉山、內(nèi)江、遂寧二診)苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反響為 ＋2H條件 ，以下相關(guān)分析正確的選項(xiàng)是( A.Ⅰ→Ⅱ?qū)儆谌〈错?B.可用CCl4分別Ⅰ和Ⅱ的混合物C.Ⅰ和Ⅱ都屬于苯的同系物D.可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ答案D解析Ⅰ→Ⅱ?qū)儆诩映煞错?，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ和Ⅱ均為有機(jī)物，均溶于四氯化碳，不行用CCl4分別Ⅰ和Ⅱ的混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ?qū)儆诒降耐滴?，但Ⅰ不屬于苯的同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ中碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反響，但Ⅱ不能，可以用溴水鑒別Ⅰ和Ⅱ，D項(xiàng)正確。83.(2023·廣東佛山綜合力量測試)化合物W、X、Y、Z的分子式均為C7H，Z的空間構(gòu)造類似于籃子。以下說法正確的選項(xiàng)是( )8化合物W的同分異構(gòu)體只有X、Y、ZX、Y、Z可與酸性KMnO4溶液反響molX、1molY與足量Br2/CCl4溶液反響最多消耗Br22molD.Z3種答案D解析CH2==CH—CH==CH—CH2—C≡CH，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Z不能與酸性KMnO4溶液反響，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1molX與足量Br2/CCl42molBr1molYBr/CCl3molBr，CZ的構(gòu)造知，Z32, 2 4 23種，D項(xiàng)正確。4.(2023·貴陽摸底考試)C8H8E的流程(局部反響條件及產(chǎn)物略去)如圖：： C→H＋

(R和R′是烴基或H原子)。請依據(jù)流程圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系答復(fù)以下問題：芳香烴C8H8的構(gòu)造簡式為 名稱為 。反響②的反響類型為 。B中所含官能團(tuán)的名稱為 。(4)D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式為 ，該反響的反響類型為 。答案(1)(2)取代反響(或水解反響) (3)羰基

苯乙烯(4) ＋H△

2O 消去反響解析此題可以從前向后推導(dǎo)。由C8H8(芳香烴)與HBr反響得到的物質(zhì)的構(gòu)造簡式可推出C8H8 的結(jié)構(gòu)簡式為 ，進(jìn)一步可推出A 的結(jié)構(gòu)簡式為，B的構(gòu)造簡式為 ，結(jié)合信息知，C的構(gòu)造簡式為 ，則D的構(gòu)造簡式為 ?？键c(diǎn)三鹵代烴1.鹵代烴的概念鹵代烴是烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。官能團(tuán)是鹵素原子。2.鹵代烴的物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烴沸點(diǎn)要高；(2)溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；(3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴水解反響和消去反響的比較反響類型反響條件斷鍵方式反響本質(zhì)

取代反響(水解反響)強(qiáng)堿的水溶液、加熱鹵代烴分子中—X被水中的—OH所取

消去反響強(qiáng)堿的醇溶液、加熱相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去小分子和通式

代，生成醇；R—CH2R—CH2OH＋NaX

＋NaO→△

H； NaO→△產(chǎn)物特征

引入—OH，生成含—OH的化合物

＋NaX＋H2O消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和鍵的化合物消去反響的規(guī)律消去反響：有機(jī)化合物在肯定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反響。①兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反響構(gòu)造特點(diǎn) 實(shí)例與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子 CH3Cl與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子、例如：＋NaOH→CH==C—CH—CH(或CHCH==CCH)＋NaCl＋H2O

△ 2 2 3 3 3③ 型鹵代烴，發(fā)生消去反響可以生成 R—C≡R—C，如BrCH2CH2Br＋2NaOC≡C↑＋2NaB＋2HO△ 24.鹵代烴的獵取方法232不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反響23222

＋Br

CHBrCHBr；3 CH—CCHHB3 CCHC→

△ 2取代反響如乙烷與Cl：CHCH＋ClCHCHCl＋HCl；2 3 3 2 3 22 苯與Br： ＋Bre3 ＋HB2 2 5 2 5 2 5 CHOH與HBCHO＋HBCHBrH2 5 2 5 2 5 CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高(√)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯(√)在溴乙烷中參加AgNO3溶液，馬上產(chǎn)生淡黃色沉淀(×)取溴乙烷的水解液，向其中參加AgNO3溶液，可觀看到淡黃色沉淀(×)(5)全部鹵代烴都能夠發(fā)生水解反響和消去反響(×)以下物質(zhì)中，按要求填空：① ②CH3CH2CH2Br ③CH3Br ④CH3CHBrCH2CH3上述物質(zhì)中既能發(fā)生水解反響又能發(fā)生消去反響的是 。物質(zhì)④發(fā)生消去反響的條件為 ，產(chǎn)物有 。由物質(zhì)②制取1,2-丙二醇經(jīng)受的反響類型有 。檢驗(yàn)物質(zhì)③中含有溴元素的試劑有 。答案(1)②④氫氧化鈉的醇溶液，加熱CH2==CHCH2CH、CH3CH==CHCH、NaBr、H2O3 3消去反響、加成反響、水解反響氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液1.(2023·西安質(zhì)檢)在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如下圖，則以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.發(fā)生水解反響時(shí)，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反響時(shí)，被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生水解反響時(shí)，被破壞的鍵是①D.發(fā)生消去反響時(shí)，被破壞的鍵是②和③答案C解析鹵代烴水解反響是鹵素原子被羥基取代生成醇，只斷①鍵；消去反響是鹵代烴中鹵素原子和鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上的氫原子共同去掉，斷①③鍵。2.(2023·大連二十四中月考)有兩種有機(jī)物Q(它們的說法中正確的選項(xiàng)是( )

)與P( )，以下有關(guān)A.二者的核磁共振氫譜中均只消滅兩種峰且峰面積之比為3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反響C.肯定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反響D.Q1種，P2種答案C解析Q623∶1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反響，P中與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳B項(xiàng)錯(cuò)誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項(xiàng)正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特別的構(gòu)造，始終受到理論化學(xué)家的留意，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.b分子中的全部原子都在同一平面上B.p可在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種(不考慮立體異構(gòu))D.①是加成反響，②是消去反響答案C解析bAp分子原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反響，B項(xiàng)錯(cuò)誤；m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有 、 、 、 、 ，共5種，C項(xiàng)正確；b分子中雙鍵斷裂，與·CBr結(jié)合，所以①屬于加成反響，物質(zhì)p為鹵代烴，鹵代· 2烴發(fā)生水解反響生成醇，同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，發(fā)生脫水反響，最終生成m，故②的反響類型先是取代反響后是消去反響，錯(cuò)誤。1.(2023·北京理綜，9)在肯定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/℃13－25－476以下說法不正確的選項(xiàng)是( A.該反響屬于取代反響144℃用蒸餾的方法可將苯從反響所得產(chǎn)物中首先分別出來從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分別出來答案B解析A項(xiàng)，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反響，正確；B項(xiàng)，甲苯的相對分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點(diǎn)也介于二甲苯和苯的沸點(diǎn)之間，即介80℃144℃之間，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯的沸點(diǎn)和二甲苯的沸點(diǎn)相差很大(30℃)，可用蒸餾的方法將苯從反響所得產(chǎn)物中首先分別出來，正確；D項(xiàng)，因?qū)Χ妆降娜埸c(diǎn)較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對二甲苯分別出來，正確。2.(2023·海南，18－Ⅰ改編)以下氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有( A.氯代環(huán)己烷B.3-甲基-3-氯戊烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷答案D解析D2號碳原子連接四個(gè)碳原子，且氯原子在1號碳上，故不行能是與氯化氫的加成產(chǎn)物。3.(2023·海南，15)苯可以進(jìn)展如下轉(zhuǎn)化：答復(fù)以下問題：(1)反響①的反響類型為 ，化合物A的化學(xué)名稱為 。(2)化合物B的構(gòu)造簡式為 ，反響②的反響類型為 。(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯 。答案(1)加成反響環(huán)己烷(2)油層在下層的為溴苯

消去反響(3)參加水，油層在上層的為苯，解析(1)反響①為加成反響，生成A( )，為環(huán)己烷。環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生氯代反響生成B( )，B再發(fā)生消去反響生成。4.[2023北京，25(1)(2)(3)(4)(5)(6)]8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重8-羥基喹啉的合成路線。：ⅰ.ⅱ.2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。按官能團(tuán)分類，A的類別是 。A→B的化學(xué)方程式是 。C可能的構(gòu)造簡式是 。C→D所需的試劑a是 。D→E的化學(xué)方程式是 。F→G的反響類型是 。2 3 2 2 答案(1)烯烴(2)CH==CHCH＋Cl→CH==CHCHCl＋HCl(3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH22 3 2 2 NaOH，H2OSOHOCHCH(OH)CHO2

==CHCHO＋2HO2取代反響

2 △ 2 2解析(1)由題給合成路線可知，BCBA中含有不飽和鍵，由A的分子式可知，A1，即A為丙烯，屬于烯烴。(2)依據(jù)合成路線可知，在高溫條件下，丙烯與氯氣反響的化學(xué)方程式為 CH==CHCH＋2 32 2 Cl→CH==CHCHCl＋HCl2 2 2 2 2 (3)CH==CHCHCl與HOCl發(fā)生加成反響的生成物可能是HOCHCHClCHCl，也可能是ClCH2CH(OH)CH2Cl2 2 2 CD的分子式可推知，在該反響過程中Cl被羥基取代，因此試劑a為氫氧化鈉的水溶液。依據(jù)(3)和(4)的推斷可知，D的構(gòu)造簡式為HOCH2CH(OH)CH2OH；由題給信息和分子式可知，F(xiàn)為苯酚，G為 ，G發(fā)生復(fù)原反響生成J，則J的構(gòu)造簡式為 ；由J和K的構(gòu)造簡式可推出E的構(gòu)造簡式應(yīng)為CH2=CCHDE的化學(xué)方程式為HOCHCH(OH)CHOOCHCHCH2H。2 42 2 △ 2 2以下關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反響類型的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( A.烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵烷烴不能發(fā)生加成反響，烯烴不能發(fā)生取代反響2烷烴的通式肯定是CnH2n ，而烯烴的通式肯定是CnH22烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反響的肯定是烯烴答案D解析A項(xiàng)，烯烴可以含飽和鍵和不飽和鍵；B項(xiàng)，烯烴可以發(fā)生取代反響；C項(xiàng)，單烯烴的通式為CnH2n，多烯烴的通式不是CnH2n；D項(xiàng)，加成反響是不飽和烴的特征反響。以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是( )A.CH3CH==CHCH34個(gè)碳原子可能在同始終線上B.苯乙烯( )分子的全部原子可能在同一平面上C.甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反響D. 3-甲基-4-異丙基己烷答案B解析CH3CH==CHCH3分子可看作是CH2==CH22個(gè)氫原子被甲基取代，CH2==CH2是120°，4CH3CH==CHCH34個(gè)碳原子不行能在同始終線上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯由苯基和乙烯基通過碳碳單鍵相連，苯基中與苯環(huán)碳原子直接相連的原子共平面(聯(lián)想苯的構(gòu)造)，乙烯基中與碳碳雙鍵直接相連的原子共平面(聯(lián)想乙烯的構(gòu)造)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯基的平面與乙烯基的平面可能共平面，則苯乙烯分子中全部原子可能在同一平面上，B項(xiàng)正確；甲烷可以燃燒，燃燒是氧化反響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；的主鏈含有6個(gè)C2條，此時(shí)應(yīng)選擇含支鏈較多的一條作為主鏈，然后再依據(jù)編號原則進(jìn)展編號，故正確的名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2023·石家莊一檢)有機(jī)物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為 ，以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.M3種(不考慮立體異構(gòu))B.N分子中全部原子共平面C.Q的名稱為異丙烷D.M、N、Q均能與溴水反響答案A解析 依題意，M、N、Q 的構(gòu)造簡式分別為 、 、。求M的同分異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3、 ，它們的一氯代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A項(xiàng)正確；N分子可以看成乙烯分子中的2個(gè)氫原子被甲基N分子中全部原子不行能共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Q的名稱是異丁烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；M、Q不能與溴水反響，N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反響，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2023·成都模擬)：以下說法不正確的選項(xiàng)是( )A.M、N和W均能發(fā)生氧化反響、加成反響和取代反響B(tài).M不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色C.M與足量的H24種D.W分子中的全部碳原子不行能在同一平面上答案C解析(發(fā)生氧化反響)M、NW均能發(fā)生氧化反響、加成反響和取代反響，A項(xiàng)正確；甲苯不能與溴水發(fā)生化學(xué)反響，但能萃取溴水中的溴，所以M不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色，B項(xiàng)正確；甲苯與足量的H2反響后的產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷： ，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故甲基環(huán)己烷的一氯代物有5種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷為正四周體構(gòu)造，由于W分子中含有上，D項(xiàng)正確。

W分子中的全部碳原子不行能在同一平面5.(2023·河南安陽模擬)：三元軸烯 (a)、四元軸烯 (b)、五元軸烯 (c)的最簡式都與苯一樣，以下說法不正確的選項(xiàng)是( A.三種物質(zhì)都能發(fā)生加成反響B(tài).a、b分子中全部原子都在同一個(gè)平面上C.a與 互為同分異構(gòu)體D.a、b的一氯代物均只有一種，c的一氯代物有三種答案D解析三種物質(zhì)都有碳碳雙鍵，都能發(fā)生加成反響，A項(xiàng)正確；依據(jù)乙烯的構(gòu)造特征，a、b6 6 分子中全部原子都在同一個(gè)平面上，B項(xiàng)正確；a的分子式為C6H， 的分子式為CH，且二者構(gòu)造不同，C項(xiàng)正確；a、b、c都只有一種氫原子，其一氯代物均只有一種，D6 6 誤。6.(2023·石家莊聯(lián)考)以下反響的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中肯定不存在同分異構(gòu)體的反響是( )甲烷與氯氣發(fā)生取代反響丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反響2 3 2 C.異戊二烯[CH==C(CH)—CH==CH]與等物質(zhì)的量的Br發(fā)生加成反響D.2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反響答案2 3 2 解析甲烷與氯氣發(fā)生取代反響的四種有機(jī)產(chǎn)物均只有一種構(gòu)造，沒有同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；丙烯與水發(fā)生加成反響的產(chǎn)物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br21,2-1,4-加成，共有3種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；2-氯丁烷消去HCl1-2-丁烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2023·鄭州月考)從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，以下制備方案中最好的是( )A.CHCHBaCHCHO10

==CHBCHBrCHBr3 2 △ 3 2

2 2 2 23 2 2 B.CHCHBBrCHBrCH3 2 2 C.CHCHBaCH==CHrCHCHBBrCHBrCHBr3 2 △ 2 2 3 2 2 2D.CHCHBOCH==CHBrCHBrCHBr3 2 △ 2 2 2 2答案D解析此題考察鹵代烴制取方案的設(shè)計(jì)。在有機(jī)合成中，抱負(fù)合成方案有以下特點(diǎn)：①盡量少的步驟；②選擇生成副產(chǎn)物最少的反響原理；③試劑價(jià)廉；④試驗(yàn)安全；⑤符合環(huán)保要求。在有機(jī)合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反響，而不用取代反響，由于光照下鹵代反響產(chǎn)物無法掌握，得到產(chǎn)品純度低。A項(xiàng)，發(fā)生三步反響，步驟多，產(chǎn)率低；B項(xiàng)，溴與烷烴發(fā)生取代反響，是連續(xù)反響，不能掌握產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；C項(xiàng)，步驟多，且發(fā)生鹵代反響難掌握產(chǎn)物純度；D項(xiàng)，步驟少，產(chǎn)物純度高。8.(2023·太原模擬)有甲、乙兩種物質(zhì)：甲 乙由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)以下過程(已略去各步反響的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：→Ⅰ

Ⅱ Ⅲ其中反響Ⅰ的反響類型是 ，反響Ⅱ的條件是 ，反響Ⅲ的化學(xué)方程式為 不需注明反響條件)。以下物質(zhì)不能與乙反響的是 (填字母)。a.金屬鈉c.碳酸鈉溶液

b.溴水d.乙酸乙有多種同分異構(gòu)體寫出能同時(shí)滿足以下條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 。苯環(huán)上的一氯代物只有一種FeCl3溶液顯示紫色c.含有兩個(gè)甲基答案(1)取代反響NaOH的醇溶液，加熱＋HCl―→(2)bc(3) 、解析αHHCl(3)能使FeCl3可寫出如下兩種構(gòu)造： 、 。9.(2023·蘭州調(diào)研)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16)，與A相關(guān)反響如下：H的分子式為 。B所含官能團(tuán)的名稱為 。含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸取峰的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為 。D→E的反響類型為 。G為含六元環(huán)的化合物寫出其構(gòu)造簡式。寫出E→F的化學(xué)方程式：。答案(1)C10H20 (2)羰基和羧基(3)4 (4)取代反響(5)(6) ＋2NaOOCH==CHCOONNaB2HO△ 2 210.(2023·福州質(zhì)檢)A、E、F、G、H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：請答復(fù)以下問題：(1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)其相對分子質(zhì)量在65～75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣則A的構(gòu)造簡式是 名稱是 。(2)在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反響生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是。G與金屬鈉反響能放出氣體由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是 。①的反響類型是 ；③的反響類型是 。鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的全部碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B全部可能的構(gòu)造簡式：。2232答案(1)CH≡CCH(CH3)2 3-甲基-1-丁炔223232(2)CH2==CHCH(CH)32

＋Br

―→CHBrCHBrCH(CH)(3) ＋ H＋△

＋2H2O加成反響(或復(fù)原反響) 取代反響23CH3CH==CHCH==CH、CH23

CHC≡CCH23解析(1)由“鏈烴A65～75之間，1molA完7mol氧氣”及合成路線圖中A能發(fā)生加成反響可知AA23CH(x、y均為正整數(shù))65＜12x＋y＜75

y 7，依據(jù)烴的組成，爭論x y x＋4＝832x、y取值，x＝5，y＝8，故A為C5H，因鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，故A的構(gòu)造簡式是CH≡CCH(CH)3-甲基832在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反響生成E，則E為CH2==CHCH(CH)，由32322232E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是CH2==CHCH(CH)＋Br―→CHBrCHBrCH(CH)。32223232G與金屬鈉反響能放出氣體，G的構(gòu)造簡式為HOCH2CH(OH)CH(CH)32

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