理化生認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物復(fù)習(xí)第1頁/共86頁1、碳原子含有4個(gè)價(jià)電子，可以跟其它原子形成4個(gè)共價(jià)鍵；CHHHH：：HHH..C..H2、碳原子與碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵、三鍵有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)CC

CCCC第2頁/共86頁3、C-H鍵能較大，鍵很牢固；4、碳原子之間形成的碳鏈可以是鏈狀,也可以是環(huán)狀CCCCCCCC第3頁/共86頁一）按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物有機(jī)化合物（碳原子相互連接成鏈狀）（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）（含苯環(huán)）CH3CH2OH

CH3CH2Br

CH3CH

(CH3)CH3一、有機(jī)化合物的分類第4頁/共86頁鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴

分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N脂肪烴烴分子中含有碳環(huán)的烴

如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？一）按碳的骨架分類第5頁/共86頁有機(jī)化合物的分類按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團(tuán)分類烴烷烴烯烴炔烴芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯等第6頁/共86頁二）按官能團(tuán)分類官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)烴的衍生物：

烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而衍生出一系列新的化合物稱為烴的衍生物-X-OH-COOH-CHO-COOR-NH2-NO2

第7頁/共86頁鹵代烴：R—X二）按官能團(tuán)分類鹵原子R—OH羥基醇：酚：羥基直接連在苯環(huán)上。酚：醇：其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類即－OH連在鏈烴基的碳原子上的物質(zhì)第8頁/共86頁醛：醛基二）按官能團(tuán)分類RRR’醚：醚鍵R羧基羧酸：OCR’OR酯：酯基第9頁/共86頁碳碳雙鍵二）按官能團(tuán)分類碳碳三鍵R-NH2R-NO2

氨基硝基氨基化合物：硝基化合物：烯烴：炔烴：第10頁/共86頁概念內(nèi)涵比較對(duì)象實(shí)例同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一元素的不同原子之間原子氕、氘、氚同一元素形成的不同單質(zhì)單質(zhì)O2、O3結(jié)構(gòu)相似，組成上差一個(gè)或n個(gè)CH2同類的有機(jī)物C2H6、C4H10分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物同類、或不同類的有機(jī)物CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4四同比較：第11頁/共86頁同分異構(gòu)體的類型碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)

二、同分異構(gòu)體的類型第12頁/共86頁1、烷烴同分異構(gòu)體的書寫

主鏈由長(zhǎng)到短

支鏈由整到散

位置由中到邊（不含首尾碳原子）

排布對(duì)鄰到間（兩個(gè)取代基的排布）

口訣：第13頁/共86頁練習(xí)：書寫C7H16

的同分異構(gòu)體HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直鏈第14頁/共86頁C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主鏈少一個(gè)碳第15頁/共86頁3、主鏈少二個(gè)碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支鏈為乙基×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣第16頁/共86頁（2）支鏈為兩個(gè)甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、兩甲基在同一個(gè)碳原子上第17頁/共86頁B、兩甲基在不同一個(gè)碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支鏈鄰位支鏈間位C∣×C∣×C∣×C∣第18頁/共86頁4、主鏈少三個(gè)碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣第19頁/共86頁2、烯烴的同分異構(gòu)（1）碳鏈異構(gòu)：（2）雙鍵的位置異構(gòu)：每一種碳鏈移動(dòng)碳碳雙鍵的位置。（3）官能團(tuán)異構(gòu)：

單烯烴與環(huán)烷烴第20頁/共86頁C5H10

屬于烯烴的同分異構(gòu)體CH2=CCH2CH3

|

CH3

CH2=CHC-CH3

|

CH3

CH2=CHCH2CH2CH3

CH3CH=CHCH2CH3

CH3CH=C-CH3

|

CH3

1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-戊烯2-甲基-2-丁烯位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)第21頁/共86頁環(huán)戊烷1,1-二甲基環(huán)丙烷乙基環(huán)丙烷甲基環(huán)丁烷1,2-二甲基環(huán)丙烷C5H10屬于的環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體官能團(tuán)異構(gòu)第22頁/共86頁常見的類別異構(gòu)現(xiàn)象序號(hào)類別通式1烯烴環(huán)烷烴2炔烴二烯烴、環(huán)烯烴3飽和一元鏈狀醇飽和醚4飽和一元鏈狀醛酮5飽和一元羧酸CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO26氨基酸、硝基化合物CnH2n+1NO2酯、羥基醛第23頁/共86頁序號(hào)類別通式7酚芳香醇、芳香醚8葡萄糖果糖9蔗糖麥芽糖CnH2n-6OC6H12O6C12H22O11———————————————————————————————————常見的類別異構(gòu)現(xiàn)象第24頁/共86頁烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“—R”表示。甲基

乙基正丙基異丙基第25頁/共86頁三、有機(jī)化合物命名第26頁/共86頁1、烷烴的系統(tǒng)命名法：⑴選主鏈

選分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。

若最長(zhǎng)碳鏈有多條，選支鏈多的做主鏈。⑵編號(hào)

離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。最長(zhǎng)原則最多原則最近原則第27頁/共86頁注意事項(xiàng)：①編號(hào)---靠近支鏈（小、多）的一端最近原則CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3②若有兩個(gè)不同支鏈，且分別處于距主鏈兩端相等的位置，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循簡(jiǎn)單支鏈位號(hào)最小的原則。最簡(jiǎn)原則第28頁/共86頁③若有兩個(gè)相同支鏈，且分別處于距主鏈兩端相等的位置，但中間還有支鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循支鏈位號(hào)數(shù)之和最小的原則。CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3和最小原則第29頁/共86頁CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3④若有兩個(gè)不同取代基，且分別處于距主鏈兩端相等的位置，但中間還有支鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循支鏈位號(hào)數(shù)之和最小的原則。和最小原則第30頁/共86頁

②如果有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。

(3)寫名稱：

取代基位置–取代基名稱主鏈名稱

③數(shù)字意義：

阿拉伯?dāng)?shù)字-------取代基位置

漢字?jǐn)?shù)字--------相同取代基的個(gè)數(shù)先簡(jiǎn)后繁,相同基合并

①把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并在號(hào)數(shù)后連一短線。第31頁/共86頁

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––戊烷甲基2,3–二主鏈名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置用系統(tǒng)命名法命名第32頁/共86頁含碳碳雙鍵或碳碳三鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈（2）編號(hào)2、烯烴、炔烴的命名

與烷烴相似，即最長(zhǎng)、最多、最近、最簡(jiǎn)、最小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。（4）其它要求：

若最長(zhǎng)碳鏈有多條，選支鏈多的做主鏈。（1）選主鏈：（3）命名：從離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端編號(hào)取代基位置—取代基名稱—雙鍵或三鍵位置—主鏈名稱第33頁/共86頁練習(xí):命名下列烯烴或炔烴。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H53-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔第34頁/共86頁烯烴順反異構(gòu)

順—2—丁烯

反—2—丁烯

次序規(guī)則:

原子序數(shù)大的兩個(gè)原子或基團(tuán)在C=C雙鍵同側(cè)—順型；在異側(cè)—反型。第35頁/共86頁甲苯CH3乙苯C2H5丙苯CH2CH2CH3異丙苯CH

CH3CH33、苯的同系物的命名1）若苯環(huán)上有一個(gè)支鏈，將苯環(huán)作母體，支鏈當(dāng)作取代基，稱為“某苯”第36頁/共86頁

鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH32)當(dāng)有兩個(gè)相同取代基時(shí)，根據(jù)兩個(gè)取代基的相對(duì)位置不同，分別用鄰、間、對(duì)表示，如鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯。第37頁/共86頁

鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH31，4—二甲苯

也可給苯環(huán)上的碳原子編號(hào)，用1、2、3、4、5、6等標(biāo)出各取代基的位置。編號(hào)原則：取代基的位置和最小第38頁/共86頁3)當(dāng)苯環(huán)上有不同取代基時(shí)：根據(jù)大的取代基稱為“某苯”，并將該取代基所在C原子為1號(hào)，編號(hào)原則：使簡(jiǎn)單取代基位號(hào)最小。CH3CH2CH3或：間甲基乙苯乙苯CH3CH2CH2CH3或鄰甲基丙苯2—甲基丙苯CH3CH2CH2CH3H5C22—甲基－4－乙基丙苯3—甲基第39頁/共86頁HCH

=CH2苯乙烯CH3C≡CHCH2CH33—甲基—2—乙基苯乙炔4)當(dāng)苯環(huán)上連有官能團(tuán)時(shí)，以某官能團(tuán)為母體，苯環(huán)為取代基，稱為“苯某某”。(取代基一般為官能團(tuán)時(shí))CH3CH

=CH2對(duì)甲基苯乙烯或

4—甲基苯乙烯第40頁/共86頁

四、研究有機(jī)化合物的一般步驟元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式波譜分析確定結(jié)構(gòu)式分離提純第41頁/共86頁分離提純的原則：不增、不減、易分離一）物質(zhì)分離和提純分離提純有機(jī)物的一般方法：蒸餾重結(jié)晶

萃取分液色譜法（液態(tài)有機(jī)物）（固態(tài)有機(jī)物）（固態(tài)或液態(tài)）（固態(tài)或液態(tài)）雜轉(zhuǎn)純，雜變沉，雜變氣，溶劑分過濾（固態(tài)與液體混合物）第42頁/共86頁如海水中獲取淡水、實(shí)驗(yàn)室制蒸餾水、石油的分餾1、蒸餾：

蒸餾是利用混合物中各組分沸點(diǎn)不同，使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā)，再冷凝以分離混合物的過程。

條件：①有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②含少量雜質(zhì)③與雜質(zhì)沸點(diǎn)相差較大（30℃左右）

蒸餾適用：沸點(diǎn)不同的互溶液態(tài)混合物的分離。一）物質(zhì)分離和提純第43頁/共86頁溫度計(jì)蒸餾燒瓶冷凝管尾接管錐形瓶進(jìn)水口出水口蒸餾裝置溫度計(jì)水銀球在支管口處加入沸石或碎玻璃的作用：防止液體暴沸使用前要檢查裝置的氣密性！第44頁/共86頁【注意事項(xiàng)】①主要儀器有：②儀器組裝的順序：③溫度計(jì)水銀球的部位:④燒瓶中放少量沸石或碎瓷片:⑤進(jìn)出水方向:⑥燒瓶中所盛放液體的量:蒸餾燒瓶的支管口處防暴沸下進(jìn)上出不少于1/3，不超過2/3。

蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、酒精燈、冷凝管、尾接管、錐形瓶等先下后上，由左到右第45頁/共86頁由工業(yè)乙醇制無水的操作步驟如下：含雜工業(yè)乙醇95.6%工業(yè)乙醇無水乙醇(≥99.5%)蒸餾加CaO蒸餾思考：①步驟中采用蒸餾的原因是_____________________________。②加入生石灰的用途是_____，加入______________可檢驗(yàn)無水乙醇中是否含有水。吸水無水CuSO4乙醇的沸點(diǎn)低（易揮發(fā)）第46頁/共86頁2、重結(jié)晶：

關(guān)鍵：選擇適當(dāng)?shù)娜軇＂匐s質(zhì)在溶劑中的溶解度很小或很大,易于除去②被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度受溫度的影響較大。第47頁/共86頁重結(jié)晶苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)粗苯甲酸加熱溶解趁熱過濾冷卻結(jié)晶第48頁/共86頁2.重結(jié)晶苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)步驟：

趁熱過濾

冷卻結(jié)晶

加熱溶解

過濾

粗產(chǎn)品提純產(chǎn)品

第49頁/共86頁(1)用到的主要玻璃儀器有________、_________、______、________等。(2)步驟：(3)趁熱過濾的目的是____________，加少量蒸餾水是為了______________。(4)為了得到更多的苯甲酸，是不是溫度越低越好？防止苯甲酸結(jié)晶析出減少苯甲酸的損失燒杯漏斗玻璃棒酒精燈溫度過低，部分雜質(zhì)也會(huì)析出加熱溶解→________→________→再過濾趁熱過濾冷卻結(jié)晶第50頁/共86頁洗滌沉淀或晶體的方法：檢驗(yàn)洗滌效果：【探究】如何洗滌沉淀和檢驗(yàn)沉淀是否洗凈？

用膠頭滴管往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒，待水完全流出后，重復(fù)兩至三次，直至晶體被洗凈。

取最后一次的洗出液，再選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M(jìn)行檢驗(yàn)。第51頁/共86頁3、萃?。?1)原理

利用混合物中一種溶質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程

。(2)主要儀器：分液漏斗、燒杯、帶鐵圈的鐵架臺(tái)第52頁/共86頁（3）操作過程：振蕩靜置分液第53頁/共86頁【交流研討】⑴分液漏斗的使用：①分液漏斗使用前要______②放液前，____玻塞或磨口塞上的凹槽與漏斗口頸上的小孔要_____

③下層液體從_____放出，上層液體從________倒出打開對(duì)準(zhǔn)

上口下端檢漏第54頁/共86頁⑵萃取劑選擇要求：③被提純的物質(zhì)在萃取劑中的溶解度_______在原溶劑中的溶解度。②與原溶劑_________，①與被萃取的物質(zhì)________，⑴分液漏斗的使用：【交流研討】不反應(yīng)不互溶大于第55頁/共86頁4、色譜法：

原理：

利用吸附劑對(duì)有機(jī)物吸附作用的不同，分離、提純有機(jī)物的方法。

包括紙色譜、柱色譜等。例如：用粉筆分離菠菜葉中的色素常見吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等第56頁/共86頁（1）M=m/n（2）M1=DM2

(D為相對(duì)密度)（3）M=22.4L/mol·ρg/L=22.4ρg/mol(標(biāo)況下氣體)二）元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的確定⑷質(zhì)譜法（最精確、快捷測(cè)Mr的方法）1、確定相對(duì)分子質(zhì)量的方法第57頁/共86頁——質(zhì)譜法有機(jī)物分子高能電子束轟擊帶電的“碎片”確定結(jié)構(gòu)碎片的質(zhì)荷比質(zhì)荷比：碎片的相對(duì)質(zhì)量（m）和所帶電荷（e-）的比值質(zhì)譜法作用：測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量

測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法很多，質(zhì)譜法是最精確、最快捷的方法。它是用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。這些不同離子具有不同的質(zhì)量，質(zhì)量不同的離子在磁場(chǎng)作用下達(dá)到檢測(cè)器的時(shí)間有差異，其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖2.相對(duì)分子質(zhì)量的確定第58頁/共86頁CH3CH2OH+質(zhì)荷比311008060402002030405027294546CH3CH2+CH2=OH+CH3CH=OH+相對(duì)豐度/%乙醇的質(zhì)譜圖

最大分子離子的質(zhì)荷比越大，達(dá)到檢測(cè)器需要的時(shí)間越長(zhǎng)，因此認(rèn)為質(zhì)譜圖中最后到達(dá)或質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對(duì)分子質(zhì)量。乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量第59頁/共86頁②核磁共振氫譜氫原子種類不同（所處的化學(xué)環(huán)境不同）特征峰也不同①紅外光譜作用：獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息作用：測(cè)定有機(jī)物分子中等效氫原子的類型和數(shù)目

三）分子結(jié)構(gòu)的鑒定利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再進(jìn)一步確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)2.物理方法：1.化學(xué)方法：第60頁/共86頁可以獲得化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息CH3CH2OH的紅外光譜結(jié)論：A中含有O-H、C-O、C-H第61頁/共86頁結(jié)構(gòu)分析：核磁共振法（HNMR）作用：測(cè)定有機(jī)物中H原子的種類信號(hào)個(gè)數(shù)和數(shù)目信號(hào)強(qiáng)度之比峰面積吸收峰數(shù)目＝氫原子類型不同吸收峰的面積之比（強(qiáng)度之比）＝不同氫原子的個(gè)數(shù)之比第62頁/共86頁

分子式為C2H6O的兩種有機(jī)化合物的1H核磁共振譜，你能分辨出哪一幅是乙醇的1H-NMR譜圖嗎?分子式為C2H6O的兩種有機(jī)物的1H核磁共振譜圖

核磁共振氫譜H—C—O—C—HH―C―C―O-H

HHHHH

HH

H第63頁/共86頁有機(jī)物組成元素的判斷:

一般來說，有機(jī)物完全燃燒后，各元素對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物為C→CO2，H→H2O，Cl→HCl,NN2

。

某有機(jī)物完全燃燒后，若產(chǎn)物只有CO2和H2O，其組成元素肯定有C、H可能有O

首先應(yīng)求出產(chǎn)物CO2中碳元素的質(zhì)量及H2O中的氫元素的質(zhì)量，然后將C、H質(zhì)量之和與原有機(jī)物相比，若m(有機(jī)物)＞m(C)＋m(H)

m(有機(jī)物)＝m(C)＋m(H)[思考]怎樣判斷該有機(jī)物中是否含氧元素?含有氧不含氧五、有機(jī)物分子式的確定:第64頁/共86頁【例】5.8g某有機(jī)物完全燃燒，生成CO213.2g,H2O5.4g,求該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式。n（CO2）=n（H2O）=0.3mol0.3mol解m(C)＋m(H)=12×0.3+0.3×2×1

m(O)=5.8-4.2=1.6gn(C)：n(H)：n（O）=0.3：0.6：0.1

=4.2g＜5.8g該有機(jī)物中含有氧=3：6：1C3H6O第65頁/共86頁五、有機(jī)物分子式的確定:1.直接法（物質(zhì)的量法）:

直接求算出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量，即可確定分子式。相對(duì)分子質(zhì)量分子式1mol有機(jī)物中各原子多少mol

第66頁/共86頁2.最簡(jiǎn)式法：

最簡(jiǎn)式又稱實(shí)驗(yàn)式，與分子式在數(shù)值上相差n倍.

①C、H等元素的質(zhì)量②C、H等元素的質(zhì)量比③C、H等元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)④燃燒產(chǎn)物的質(zhì)量

實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）①M(fèi)=22.4p標(biāo)準(zhǔn)狀況②M1=DM2(B)

相對(duì)分子質(zhì)量分子式

相對(duì)分子質(zhì)量＝③第67頁/共86頁

3、化合物B含有C、H、O三種元素，分子量為60，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.3%。，則B的分子式是

。最簡(jiǎn)式：C3H8O=3:8:1分子式：（C3H8O）n（12×3+1×8+16×1）n=60n=1分子式：C3H8O第68頁/共86頁【例4】：有機(jī)物A中含C、H、O,w(C)=44.1%,w(H)=8.82%,

(1)求A的最簡(jiǎn)式(2)求A的分子式

解析：w(O)=47.08% n(C)：n(H)：n(O)=：：

44.1128.82147.0816

最簡(jiǎn)式：C5H12O4=

5：12：4

由于氫原子已經(jīng)飽和，故分子式為C5H12O4第69頁/共86頁

(1)某些特殊組成的最簡(jiǎn)式,在不知化合物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),也可根據(jù)組成特點(diǎn)確定其分子式。

例如：最簡(jiǎn)式為CH3的烴，其分子式可表示為(CH3)n當(dāng)n=2時(shí),氫原子已達(dá)飽和,故其分子式為C2H6。

實(shí)驗(yàn)式法中有兩種特殊情況:

(2)若最簡(jiǎn)式中的氫原子已達(dá)飽和,則最簡(jiǎn)式即為分子式。

例如：實(shí)驗(yàn)式為CH4、CH3Cl、C2H6O、

C4H10O3等有機(jī)物，其實(shí)驗(yàn)式即為分子式。第70頁/共86頁3、余數(shù)法

烴的通式：CxHy，M=12x+y若知道烴的相對(duì)分子質(zhì)量M除以12，商值為烴中碳原子個(gè)數(shù)，余數(shù)為H原子個(gè)數(shù)．第71頁/共86頁【例5】

某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為128,若A是烴,則它的分子式可能是

或

。

C9H20C10H8第72頁/共86頁4、由一種烴的分子式，求另一可能

烴或烴的衍生物的分子式可采用增減法推斷，其規(guī)律如下：第73頁/共86頁【例5】

某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為128,若A是烴,則它的分子式可能是

或

。

若A為烴的含氧衍生物(分子中含2個(gè)氧原子）,分子式可為

。

C9H20C10H8C8H16O

、C6H8O3、C5H4O4C7H12O2如果不規(guī)定O氧原子個(gè)數(shù)呢？第74頁/共86頁CxHy→Cx-1Hy-4O減1個(gè)O,加＋CH4減CH4,加＋1個(gè)O←第75頁/共86頁5、通式法

常見有機(jī)物的通式(注意n范圍)： 烷烴：CnH2n+2

烯烴或環(huán)烷烴：CnH2n

炔烴或二烯烴：CnH2n-2

苯或苯的同系物：CnH2n-6

飽和一元醇或醚：CnH2n+2O

飽和一元醛或酮：CnH2nO

飽和一元羧酸或酯：CnH2nO2第76頁/共86頁練習(xí)

3、某0.16g飽和一元醇與足量的金屬鈉充分反應(yīng)，產(chǎn)生56mL氫氣（標(biāo)準(zhǔn)）狀況。則該飽和一元醇的分子式為________第77頁/共86頁解析：飽和一元醇的通式為該一元醇的摩爾質(zhì)量為

22.4L0.16g0.056Ln=1故分子式為：CH4O第78頁/共86頁6、烴完全燃燒的通式：CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+(y/2)H2O△V

1x+y/4xy/2y/4-1

③若△V<0,y<4,燃燒前后體積減少﹥1000C

②若△V>0,y>4,燃燒前后體積增大

①若△V=0,y=4,燃燒前后體積不變第79頁/共86頁6．某氣態(tài)