生物伴性遺傳人教必修第1頁/共44頁第2頁/共44頁第3頁/共44頁第4頁/共44頁J.Dalton1766--1844紅綠色盲患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色第5頁/共44頁男性患者女性患者正常人為什么男女患者比例嚴(yán)重失調(diào)？？第6頁/共44頁男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考:女：22對常染色體+XX男：22對常染色體+XY第7頁/共44頁1.伴性遺傳P33：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。第8頁/共44頁伴Y遺傳伴X遺傳同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)

XY非同源區(qū)段(A)種類伴X、Y遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第9頁/共44頁資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論：2.若位于性染色體，是位于X染色體還是位于Y染色體？X隱性遺傳病2.人類紅綠色盲癥-伴X隱性遺傳病1.請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？由隱（顯）性致病基因控制的遺傳病2.該基因最可能位于常染色體還是位于性染色體？性染色體第10頁/共44頁人的正常色覺和紅綠色盲的基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第11頁/共44頁女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx第12頁/共44頁情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢第13頁/共44頁建議生男孩

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY第14頁/共44頁情境二：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢第15頁/共44頁建議生女孩第16頁/共44頁①男＞女★伴X隱性遺傳病特點★第17頁/共44頁XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代交叉遺傳★伴X隱性遺傳病特點★第18頁/共44頁③女病父子病

XbXb

XbYXbXbXbY★伴X隱性遺傳病特點★④男正母女正第19頁/共44頁其他常見伴X隱性遺傳病血友病-又稱皇家病第20頁/共44頁3.抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀伴X顯性遺傳病第21頁/共44頁女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者第22頁/共44頁男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病第23頁/共44頁

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖3、男病母女病，女正父子正特點:1、女性發(fā)病率高于男性2、具有世代連續(xù)性XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd第24頁/共44頁特點：①患者全部是男性②致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女。”4、伴Y遺傳--外耳道多毛癥Tips伴Y遺傳不分顯隱性?。?！第25頁/共44頁蘆花雞非蘆花雞確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐5.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用ZW型性別決定：♀常染色體+ZW♂常染色體+ZZ第26頁/共44頁ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ＺＷ型性別決定p37第27頁/共44頁蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀第28頁/共44頁一、性別決定：1、XY型2、ZW型注意：性別是由性染色體組成所決定，同時可能受染色體數(shù)目，溫度，日照長短等條件影響。二、伴性遺傳1、概念2、伴X隱性遺傳病例及其特點3、伴X顯性遺傳病例及其特點4、伴Y遺傳總結(jié)第29頁/共44頁

隱性

顯性常染色體

X染色體Y染色體（無中生有，發(fā)病率___，常為隔代遺傳）（有中生無，發(fā)病率__，常為代代相傳）男女發(fā)病機會___男女發(fā)病機會___①男性患者＞女性患者②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女病父子?、苣姓概倥曰颊撸灸行曰颊撷诎l(fā)病率高，常為代代相傳③男病母女?、芘缸诱競髯?，子傳孫，傳男不傳女患者只有男性低高均等均等第30頁/共44頁★遺傳病類型判斷三步曲★1．排除是否為伴Y

患者全為男性，傳男不傳女。則是伴Y2．判斷顯隱性(只能從父母均病或均正常下手！)無中生有為隱性，有中生無為顯性。無法判斷先假設(shè)。3.判斷常染色體還是X染色體

隱性遺傳看女病，父子無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性第31頁/共44頁常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯★判斷口訣★父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。常顯或伴X顯第32頁/共44頁常隱請你判斷該遺傳病的遺傳方式第33頁/共44頁常染色體顯性遺傳請你判斷該遺傳病的遺傳方式第34頁/共44頁06江蘇高考真題下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式

第35頁/共44頁第36頁/共44頁1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25% B、50%C、75% D、100%B鞏固練習(xí)第37頁/共44頁2、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD第38頁/共44頁2、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

，Ⅱ-6的基因型為

，Ⅲ-13的致病基因來自于

。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。1/2

aaXBY

Ⅱ-8

2/3

1/8

7/24

第39頁/共44頁3．下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）第40頁/共44頁⑴甲種遺傳病的遺傳方式為______⑵乙種遺傳病的遺傳方式為______⑶III-2的基因型及其概率為______⑷由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前進行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是__________________，兩病兼患的概率是____________。如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是__________________；因此建議______。常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳AAXBY:1/3AaXBY:2/31/60000，1/2001/60000，01/12000000生女孩第41頁/共44頁第42頁/共44頁1838年8月28日，18歲的亞歷山大德麗那.維多利亞登上了英國女王的寶座。1840年2月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的二子）阿爾伯特結(jié)婚，當(dāng)時誰也沒有想到，這場婚姻會給她的個人生活帶來巨大的不幸。他們一共生下了9