AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF【習(xí)題】〔一〕選擇題[1-210]A型題[1-90]不屬于親脂性有機溶劑的是A.氯仿C.D.丙酮 E.乙醚與水互溶的溶劑是A.丙酮 C.D.氯仿 E.石油醚能與水分層的溶劑是A.乙醚C.

B.苯醋酸乙酯D.乙醇 E.丙酮/甲醇〔1:1〕4．以下溶劑與水不能完全混溶的是A.甲醇 B.正丁醇丙醇丙酮 E.乙醇溶劑極性由小到大的是石油醚、乙醚、醋酸乙酯石油醚、丙酮、醋酸乙醋石油醚、醋酸乙酯、氯仿氯仿、醋酸乙酯、乙醚乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的親脂性有機溶劑是A.石油醚 B.氯仿C.苯D.乙醚 E.乙酸乙酯7．以下溶劑親脂性最強的是A.Et2O B.CHCl3C.C6H6D.EtOAc E.EtOH以下溶劑中極性最強的是A.Et2O B.C.CHCl 〔氯仿〕3

EtOAcD.EtOH E.BuOH〔正丁醇〕以下溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是A.水 B.乙醇C.D.苯 E.氯仿下述哪項，全部為親水性溶劑MeOH、Me2CO、EtOHnBuOH、Et2O、EtOHnBuOH、MeOH、Me2CO、EtOHEtOAc、EtOH、Et2OCHCl3、Et2O、EtOAc一般狀況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是A.生物堿 B.葉綠素C.D.黃酮 E.皂苷從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)實行的溶劑挨次是乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有機溶劑作為提取溶劑的提取方法是A.回流法 B.煎煮法C.D.冷浸法 E.連續(xù)回流法14．以乙醇作提取溶劑時，不能用A.回流法 B.滲漉法C.D.煎煮法 E.連續(xù)回流法15．提取含淀粉較多的自然藥物宜用A.回流法 B.浸漬法C.D.蒸餾法 E.連續(xù)回流法16．從自然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用A.回流提取法 B.煎煮法C.D.連續(xù)回流法 E.蒸餾法17．提取揮發(fā)油時宜用A.煎煮法C.D.鹽析法 E.冷凍法

18．用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時，宜承受的方法是A.回流提取法 B.煎煮法浸漬法水蒸氣蒸餾后再滲漉法E.水蒸氣蒸餾后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A.不銹鋼器C.瓷器B.鐵器D.陶器 E.砂器20．影響提取效率的最主要因素是A.C.B.溫度D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E.藥材干濕度21．22．乙醇不能提取出的成分類型是A．生物堿 B．苷C．苷元D．多糖23．連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫A．水蒸氣蒸餾器 B．薄膜蒸發(fā)器C．液滴逆流安排器D．索氏提取器 E．水蒸氣發(fā)生器24．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的A．比重不同 B．安排系數(shù)不同C．分別系數(shù)不同D．萃取常數(shù)不同 常數(shù)不同25．26．可將自然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是A.乙醚 B.醋酸乙酯C.D.正丁醇 E.乙醇27．從自然藥物的水提取液中萃取強親脂性成分，宜選用A.乙醇 B.甲醇C.D.醋酸乙醋 E.苯28．從自然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為A.Me2CO B.Et2OC.CHCl3D.nBuOH E.EtOAc29．承受液－液萃取法分別化合物的原則是A.兩相溶劑互溶 B.兩相溶劑互不相溶C.兩相溶劑極性一樣D.兩相溶劑極性不同 E.兩相溶劑親脂性有差異30．31．32．33．34．35．36．37．承受乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時，應(yīng)使乙醇濃度到達(dá)A.50%以上 B.60%以上C.70%以上D.80%以上 E.90%以上38．有效成分為黃酮類化合物的自然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用A.鉛鹽沉淀法 B.乙醇沉淀法C.D.離子交換樹脂法 E.鹽析法39．在濃縮的水提取液中，參加肯定量乙醇，可以除去下述成分，除了A.淀粉 B.樹膠C.D.蛋白質(zhì) E.樹脂40．在醇提取濃縮液中參加水，可沉淀A.樹膠 B.蛋白質(zhì)C.D.鞣質(zhì) E.粘液質(zhì)41．42．43．44．45．分餾法分別適用于A．極性大的成分 B．極性小的成分C．升華性成分D．揮發(fā)性成分 46．影響硅膠吸附力量的因素有A．硅膠的含水量 B．洗脫劑的極性大小C．洗脫劑的酸堿性大小DE．被分別成分的酸堿性大小47．化合物進(jìn)展硅膠吸附柱色譜時的結(jié)果是A．極性大的先流出 B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出 E．易揮發(fā)的先流出硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類型是A．以水為主 B．酸水C．堿水D．以醇類為主 50．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是洗脫劑無變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化E．堿性梯度洗脫51．52．硅膠薄板活化最適宜溫度和時間A.100℃/60min B.100～150℃/60minC.100～110℃/30minD.110～120℃/30min E.150℃/30min53．54．氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，假設(shè)進(jìn)展吸附色譜時，其色譜結(jié)果和被分別成分的什么有關(guān)A．極性 B．溶解度CD．熔點 E．飽和度以下基團極性最大的是A．醛基 B．酮基C．酯基D．酚羥基 甲氧基57．以下基團極性最小的是AC．酯基D．酚羥基 醇羥基58．以下基團極性最大的是AC．烷基D．醚基 E．苯基AC．烷基

BBBD．醚基 E．苯基原理為氫鍵吸附的色譜是A．離子交換色譜 B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜 鋁色譜61．具以下基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中R值最f大的是A.四個酚羥基化合物D.E．三個酚羥基化合物聚酰胺在何種溶液中對黃酮類化合物的吸附最弱A.水 B.丙酮C.D.氫氧化鈉水溶液 E.甲醇64．65．化合物進(jìn)展正相安排柱色譜時的結(jié)果是A．極性大的先流出 B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出 66．化合物進(jìn)展反相安排柱色譜時的結(jié)果是A．極性大的先流出 B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出 67．正相安排色譜常用的固定相為A．氯仿 B．甲醇C．水D．正丁醇 E．乙醇68．正相安排色譜常用的流淌相為A．水 B．酸水C．堿水D．親水性有機溶劑 69．可以作為安排色譜載體的是A．硅藻土 B．聚酰胺C．活性炭D．含水9％的硅膠 E．含水9％的氧化鋁70．紙色譜的色譜行為是A．化合物極性大Rf

值小B．化合物極性大R值大fCR值小fD．化合物溶解度大Rf

ER值大f71．正相紙色譜的開放劑通常為A．以水為主 B．酸水C．堿水D．以醇類為主 72．薄層色譜的主要用途為A．分別化合物 B．鑒定化合物C．分別和化合物的鑒定D．制備化合物 備衍生物73．原理為分子篩的色譜是A．離子交換色譜 B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜 鋁色譜74．凝膠色譜適于分別A.極性大的成分 B.極性小的成分C.D.親水性成分 E.分子量不同的成分75．76．77．不適宜用離子交換樹脂法分別的成分為A.生物堿 B.生物堿鹽C.D.氨基酸 E.強心苷78．79．淀粉和葡萄糖的分別多承受A.氧化鋁色譜 B.離子交換色譜C.D.凝膠色譜 E.硅膠吸附柱色譜80．與推斷化合物純度無關(guān)的是A．熔點的測定 B．選二種以上色譜條件檢測C．觀察結(jié)晶的晶型 D．聞氣味E．測定旋光度紫外光譜用于鑒定化合物中的A．羥基有無 B．胺基有無C．不飽和系統(tǒng)D．醚鍵有無 有無83．紅外光譜的單位是AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA．cm-1 B．nmC．m/zD．mm E．δ紅外光譜中羰基的吸取峰波數(shù)范圍是A．3000～3400C．2500～2800

B．2800～3000D．1650～1900 E．1000～1300確定化合物的分子量和分子式可用AC．核磁共振氫譜

BD．核磁共振碳譜 E．質(zhì)譜86．用核磁共振氫譜確定化合物構(gòu)造不能給出的信息是AC．氫的位置

BD．氫的化學(xué)位移 E．氫的偶合常數(shù)AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF87．用核磁共振碳譜確定化合物構(gòu)造不能給出的信息是A．氫的數(shù)目 B．碳的數(shù)目C．碳的位置D．碳的化學(xué)位移 偶合常數(shù)88．核磁共振氫譜中，2J值的范圍為A．0～1Hz B．2～3HzC．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．紅外光譜的縮寫符號是A.UV B.IRC.MSD.NMR E.HI-MS核磁共振譜的縮寫符號是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MSB[91-150][91-93]C.A.苯氯仿B.乙醚D.E.丙酮親水性最強的溶劑是親水性最弱的溶劑是按親水性由強→弱的挨次，處于第三位是[94-96]A..-CHO B.CO C.-COORD.-OH E.Ar-OH極性最強的官能團是極性最弱的官能團是按極性由小→大挨次，處于第三位官能團是[97-98]A.浸漬法 B.滲漉法C.D.回流法 E.連續(xù)回流法97．從自然藥物中提取活性蛋白質(zhì)最好承受98．提取時效率高，使用溶劑最少的方法是[99-100]A.CHCl3 B.Et2OC.EtOAcD.nBuOH E.MeOH在水提取液中進(jìn)展液/〔包括苷〕成分最好選用在水提取液中進(jìn)展液/液萃取分別親水性皂苷時常承受[101-103]A.離子交換色譜 B.聚酰胺色譜C.D.紙色譜 E.硅膠安排色譜101．分別淀粉與葡萄糖承受102．黃酮類化合物的分別多承受103．氨基酸的分別多承受[104-106]A.水C.B.乙醇D.E.甲醇活性炭柱色譜洗脫力最弱的是氧化鋁柱色譜洗脫力最弱的是聚酰胺柱色譜洗脫力最弱的是[107-100]A.硅膠C.D.氧化鎂 E.硅藻土107．非極性吸附劑是108．應(yīng)用最廣的吸附劑是109．吸附力最強的吸附劑是

100．既可作吸附劑又常用于安排色譜作載體的物質(zhì)是[111-112][113-114]A.水 B.丙酮甲酰胺溶液乙醇 E.稀氫氧化鈉溶液113．對聚酰胺色譜洗脫力最強的溶液是114．對聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是：[115-117]A. B.C.OH OH HO OHOHD. E.HOOH聚酰胺吸附力最強的化合物是聚酰胺吸附力最弱的化合物是聚酰胺吸附力處于第三位的是[118-122]A．浸漬法 B．煎煮法C．回流提取法D．滲漉法 E．連續(xù)提取法但浸出效率較差的是，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的自然藥物不宜使用的是率較高，但溶劑消耗量大，費時長，操作麻煩的是液受熱時間長，對受熱易分解的成分不宜使用的是率高，但受熱易破壞的成分不宜用，且溶劑消耗量大，操作麻煩的是[123-127]A乙醇 B氯仿 C正丁醇D．水 E．石油醚與水能互溶的有機溶劑是從自然藥物水提液中萃取皂苷可承受比水重的親脂性溶劑是親脂性最強的溶劑是[128-130]A．硅膠色譜 B．氧化鋁色譜C．離子交換色譜D．聚酰胺吸附色譜 E．凝膠色譜128．分別蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先承受分別有機酸類化合物優(yōu)先承受分別生物堿類化合物優(yōu)先承受[131-135]A．浸漬法 B．滲漉法C．煎煮法D．回流提取法 流提取法131．不加熱而浸出效率高的是以水為溶劑加熱提取的是有機溶劑用量少而提出效率高的是AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF自自然藥物中提取合揮發(fā)性成分時不宜承受的方法是提取受熱易破壞的成分最簡便的方法是[136-140]AC．聚酰胺色譜

B．離子交換色譜D．正相安排色譜 凝膠色譜136．一般分別極性小的化合物可用一般分別極性大的化合物可用分別大分子和小分子化合物可用分別有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可承受分別在水中可以形成離子的化合物可承受[141-145]AC．分餾法

BD．溶劑萃取法 氣蒸餾法141．提取分別升華性成分可用分別和純化水溶性大分子成分可用分別安排系數(shù)不同的成分可用提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用分別沸點不同的液體成分可用[146-150]A．質(zhì)譜 B．紫外光譜C．紅外光譜D．氫核磁共振譜 磁共振譜146．用于確定分子中的共軛體系用于確定分子中的官能團用于測定分子量、分子式，依據(jù)碎片離子峰解析構(gòu)造用于確定H原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境用于確定C原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFC型題：[151-160][151-155]A．煎煮法 B．回流法C．二者均可 均不行151．用水提取用乙醇提取提取揮發(fā)油用親脂性有機溶劑提取[156-160][161-165][166-170]X[171-220]171.A.苷類 B.生物堿鹽C.D.鞣質(zhì) E.蛋白質(zhì)選擇水為溶劑可以提取以下哪些成分A.苷 B.苷元C.D.鞣質(zhì) E.皂苷屬于親脂性成分的是A.葉綠素 B.鞣質(zhì)C.D.揮發(fā)油 E.蛋白質(zhì)不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有A.苷元 B.多糖C.D.生物堿 E.蛋白質(zhì)176．屬于強極性化合物的是A．高級脂肪酸 B．葉綠素C．季銨生物堿D．氨基酸 E．油脂177．以下溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是A.MeOH B.EtOHC.nBuOHD.Et2O E.tBuOH178．自然藥物中的多糖主要包括A．淀粉 B．葡萄糖C．纖維素D．鼠李糖 E．果糖179．以下溶劑極性由強到弱挨次正確的選項是A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞醋酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿用溶劑法從自然藥物中提取化學(xué)成分的方法有A.升華法 B.滲漉法C.D.水蒸氣蒸餾法 E.煎煮法用水提取自然藥物時，常不承受A.回流法 B.煎煮法C.D.連續(xù)回流法 E.浸漬法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器 B.搪瓷器C.D.鐵器 E.不銹鋼器此類成分A．能與水反響 B．易溶于水C．具揮發(fā)性D．熱穩(wěn)定性好 E．極性較大水蒸氣蒸餾法可用于提取A.檳榔堿 B.小檗堿C.D.薄荷醇 E.甘草酸有A．糖苷 B．鞣質(zhì)C．香豆素D．萜類 E．葉綠素用于自然藥物化學(xué)成分的分別和精制的方法包括A．聚酰胺色譜 B．紅外光譜C．硅膠色譜D．質(zhì)譜 葡聚糖凝膠色譜187．自然藥物化學(xué)成分的分別方法有A．重結(jié)晶法 B C．水蒸氣蒸餾法D．離子交換樹脂法 E．核磁共振光譜法188．應(yīng)用兩相溶劑萃取法對物質(zhì)進(jìn)展分別，要求A．兩種溶劑可任意互溶B．兩種溶劑不能任意互溶C．物質(zhì)在兩相溶劑中的安排系數(shù)不同D．參加一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出E．溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生轉(zhuǎn)變用系統(tǒng)溶劑法提取自然藥物成分中的游離生物堿、香豆素等化合物時可選用A．水 B．堿水C．氯仿D．乙醇 E．石油醚淀分別的方法有A．水提醇沉法 B．醇提水沉法C．酸提堿沉法D．醇提醚沉法 E．明膠沉淀法191．調(diào)整溶液的pH，轉(zhuǎn)變分子的存在狀態(tài)，影響溶解度而實現(xiàn)分別的方法有A．醇提水沉法 B．酸提堿沉法C．堿提酸沉法D．醇提丙酮沉法 E．等電點沉淀法是A.苯 B.氯仿C.D.正丁醇 E.丙酮與中性醋酸鉛試劑產(chǎn)生沉淀的化合物是A.纖維素 B.鞣質(zhì)C.D.氨基酸 E.糖用正相柱色譜法分別自然藥物化學(xué)成分時A．只適于分別水溶性成分B．適于分別極性較大成分如苷類等C．適于分別脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸等D．極性小的成分先洗脫出柱E．極性大的成分先洗脫出柱液-液安排柱色譜用的載體主要有A.硅膠 B.聚酰胺C.D.活性炭 E.纖維素粉以下有關(guān)硅膠的論述，正確的選項是與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附對極性物質(zhì)具有較強吸附力對非極性物質(zhì)具有較強吸附力DE聚酰胺吸附色譜法適用于分別A.蒽醌 B.黃酮C.D.鞣質(zhì) E.皂苷響吸附力量強弱的因素有A．形成氫鍵的基團的數(shù)目B．是否形成分子內(nèi)氫鍵C．化合物的酸堿性強弱D．羰基的位置以下化合物可被聚酰胺吸附的是生物堿 B.蒽醌C.D.鞣質(zhì) E.萜類爭論自然藥物化學(xué)成分時常承受各種色譜方法，可用于化合物A．提取 B．分離C．精制D．鑒別 E．構(gòu)造測定201．依據(jù)物質(zhì)分子大小進(jìn)展分別的方法有A．透析法 B．凝膠過濾法C．兩相溶劑萃取法D．分餾法 E．沉淀法202．能作為沉淀試劑用于化合物分別的有A．中性醋酸鉛 B．氨性氯化鍶C．五氯化銻D．雷氏銨鹽 E．醋酸-銅離子203．對自然藥物的化學(xué)成分進(jìn)展聚酰胺色譜分別是A．通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B．水的洗脫力量最強C．丙酮的洗脫力量比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理E．特別適宜于分別黃酮類化合物透析法用于分別A.酚酸與羧酸 B.多糖與單糖C.D.揮發(fā)油與油脂 E.氨基酸與多肽凝膠過濾法適宜分別A.多肽 B.氨基酸C.D.多糖 E.皂苷離子交換法適宜分別A.肽類 B.氨基酸C.D.有機酸 E.黃酮大孔吸附樹脂的分別原理包括A.氫鍵吸附 B.范德華引力C.D.分子篩性 E.安排系數(shù)差異208．大孔吸附樹脂A．是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分別材料B．以乙醇濕法裝柱后可直接使用C．可用于苷類成分和糖類成分的分別D．洗脫液可選用丙酮和氯仿等E．可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫209.是A.回流法 B.滲漉法C.D.透析法 E.鹽析法210．結(jié)晶物的純度應(yīng)由化合物的以下哪項來推斷晶形色澤熔點和熔距在多種開放劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點前面四項均需要211.A.熔點測定 B.薄層色譜法C.D.氣相色譜法 E.高效液相色譜法212．化合物純度的檢查包括A.B．有無揮發(fā)性D．在薄層色譜的三種開放系統(tǒng)中均呈單一斑點E．用反相薄層色譜加以確認(rèn)213．分子式的測定可承受以下方法A．元素定量分析協(xié)作分子量測定Klyne閱歷公式計算C．同位素峰度比法D．高區(qū)分質(zhì)譜法E．13C-NMR214．自然藥物化學(xué)成分構(gòu)造爭論承受的主要方法有A．高效液相色譜法 B．質(zhì)譜法C．氣相色譜法D．紫外光譜法 磁共振法215．測定和確定化合物構(gòu)造的方法包括A．確定單體 B．物理常數(shù)測定C．確定極性大小D．測定熒光性質(zhì)和溶解性E．解析各種光譜216.MSA.測定分子量 B.確定官能團推算分子式推想構(gòu)造式 E.推斷分子構(gòu)象217．質(zhì)譜可供給的構(gòu)造信息有A．確定分子量 B．求算分子式C．區(qū)分芳環(huán)取代D．依據(jù)裂解的碎片峰推想構(gòu)造式E．供給分子中氫的類型、數(shù)目218．各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為A．電子轟擊電離 B．加熱電離C．酸堿電離D．場解析電離 E．快速原子轟擊電離219．氫核磁共振譜〔1H-NMR〕在分子構(gòu)造測定中的應(yīng)用是A．確定分子量B．供給分子中氫的類型、數(shù)目C．推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息D．推斷是否存在共軛體系E．通過參加診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等220．自然藥物化學(xué)的爭論內(nèi)容主要包括自然藥物中化學(xué)成分的A．構(gòu)造類型 B．性質(zhì)與劑型的關(guān)系C．提取分別方法D．活性篩選 E．構(gòu)造鑒定〔二〕名詞解釋[1-22]1．溶劑提取法相像相溶原則親水性有機溶劑親脂性有機溶劑浸漬法煎煮法滲漉法回流提取法水蒸氣蒸餾法沉淀法兩相溶劑萃取法安排系數(shù)結(jié)晶法結(jié)晶重結(jié)晶吸附色譜活化去活化離子交換色譜法凝膠色譜鹽析法透析法〔三〕填空題[1-14]天然藥物化學(xué)成分的主要分離方法有： 、 、 、、 、 及 等。對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用色譜進(jìn)展分別。自然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的有關(guān)，溶劑可分為、 和 三種。4．自然藥物化學(xué)成分的提取方法有： 和 。5．溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)、、三方面來考慮。化合物的極性常以表示。其一般規(guī)律是：、；、。溶劑提取法提取自然藥物化學(xué)成分的操作方法有：、、、和等。兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中 的差異來到達(dá)分別的；化合物的差異越，分別效果越。常用的沉淀法有 、 和 等。乙醇沉淀法參加的乙醇含量達(dá) 可使 、 、和 等物質(zhì)從溶液中析出。．鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是和 前者可沉淀 后者可沉淀 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF．吸附色譜法常選用的吸附劑有 、 、 和 等。聚酰胺吸附色譜法的原理為 、 、和等化合物。凝膠色譜法是以為固定相，利用混合物中各成分的不同而進(jìn)展分別的方法。其中分子量的成分易于進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，柱色譜分別時被洗脫；分子量的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而被洗脫?！菜摹硢柎痤}[1-10]自然藥物有效成分提取方法有幾種？承受這些方法提取的依據(jù)是什么？常用溶劑的親水性或親脂性的強弱挨次如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？溶劑分幾類？溶劑極性與ε值的關(guān)系如何？溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提?。?．兩相溶劑萃取法是依據(jù)什么原理進(jìn)展的？在實際工作中如何選擇溶劑？6．萃取操作時要留意哪些問題？萃取操作中假設(shè)已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？色譜法的根本原理是什么？聚酰胺吸附力與哪些因素有關(guān)？凝膠色譜的原理是什么？參考答案〔一〕選擇題A1.D2.A3.A4.B5.A6.B7.C8.D9.B10.A11.B12.D13.B14.D15.B16.C17.C18.C19.B20.D21.D22.D23.D24.B25.B26.D27.E28.A29.B30.D31.D32.A33.B34.E35.B36.C37.D38.B39.E40.C41.C42.A43.B44.C45.D46.A47.A48.B49.D50.B51.E52.C53.C54.E55.A56.D57.C58.A59.C60.C61.D62.D63.D64.E65.B66.A67.C68.E69.A70.A71.E72.B73.B74.E75.E76.D77.E78.B79.D80.E81.D82.C83.A84.D85.E86.A87.A88.E89.B90.DB91.E92.A93.B94.E95.C96.A97.B98.E99.C100.D101.C102.B103.A104.A105.C106.A107.C108.A109.B110.A111.E112.C113.C114.B115.C116.A117.B118.A119.B120.D121.E122.C123.A124.C125.B126.E127.A128.E129.C130.B131.B132.C133.E134.C135.A136.A137.D138.E139.C140.B141.B142.A143.D144.E145.C146.B147.C148.A149.D150.EC151.A152.B153.B154.B155.D156.C157.D158.A159.C160.A161.B162.C163.D164.A165.A166.C167.B168.A169.D170.BX171.ABD172.CD173.ACDE174.ACD175.BE176.CD177.AB178.AC179.BDE180.BE181.AD182.ABCE183.CD184.ACD185.DE186.ACE187.ABD188.BC189.CD190.ABD191.BCE192.ABC193.BCD194.BD195.ACE196.ABDE197.AB198.ABE199.BCD200.BCD201.AB202.AD203.ADE204.BE205.ACD206.ABCD207.ABD208.ACE209.BDE210.ABCDE211.ABCDE212.CD213.ACD214.BDE215.ABE216.ACD217.ABD218.ADE219.BC220.ACE〔三〕名詞解釋利用溶劑將有效成分從藥材中溶解出來的方法。性溶劑。指極性較大與水能混溶的有機溶劑如乙醇、甲醇、丙酮等。指與水不能混溶的有機溶劑如苯、氯仿、乙醚?！捕嘤盟鸵掖肌辰萏崛?。將藥材飲片〔或粗粉〕置適當(dāng)容器中，加水加熱煮沸，將所需成分提出來的方法。將藥材粗粉用適當(dāng)溶劑潮濕膨脹后〔多用乙醇，用有機溶劑加熱提取，在提取器上安裝一冷凝管，含揮發(fā)性成分的藥材與水一起蒸餾或通入水蒸氣蒸餾，收集揮發(fā)性成分和水的混合餾出液體的方法。在自然藥物提取液中，參加某種試劑，使欲分別成分或雜質(zhì)沉淀，以獲得有效成分或除去雜質(zhì)的方法。利用混合物中各成分，在兩種互不相溶的溶劑中安排系數(shù)不同，而到達(dá)分別的方法。溶質(zhì)分別以不同程度溶解于兩相溶劑中之溶解量之比。利用混合物中各化合物對某種溶劑的溶解度的差別，而使單一成分以結(jié)晶狀態(tài)析出的方法。將非結(jié)晶狀的物質(zhì)通過處理，得到結(jié)晶狀的物質(zhì)的過程。把粗結(jié)晶用適當(dāng)?shù)娜軇┨幚砑兓癁檩^純的結(jié)晶狀的物質(zhì)的過程。利用吸附劑〔固定相〕對混合物中各成分吸附能力的差異而到達(dá)分別的方法。用加熱方法，除去吸附劑中所含水分，而提高吸附力的過程。參加定量水，降低吸附劑的吸附力量的過程。以離子交換樹脂作為固定相，以水或含水溶劑作為流淌相，在流淌相中存在的離子性物質(zhì)與樹脂進(jìn)展離子交換反響而被吸附進(jìn)展分別的方法。將含有大小不同分子的混合物樣品液，通過多孔〔固定相后洗脫的一種分別方法。在水提取液中參加無機鹽〔如氯化鈉〕到達(dá)肯定濃度時，使水溶性較小的成分沉淀析出，而與水溶性較大的成分分別的方法。利用提取液中小分子物質(zhì)可以通過半透膜，大分〔二〕填空題：系統(tǒng)溶劑分別法兩相溶劑萃取法沉淀法鹽析法分餾法結(jié)晶法色譜法凝膠極性水親水性有機溶劑親脂性有機溶劑溶劑提取法水蒸氣蒸餾法升華法溶劑的極性被分別成分的性質(zhì)共存的其它成分的性質(zhì)介電常數(shù)介電