#/1340道儀器、儀表分析專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)考試題(二)(單項(xiàng)選擇題)(自動(dòng)化、電子、儀器類(lèi)專(zhuān)業(yè))注：每小題2.5分。1、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線(xiàn)的目的是( )。A.確定反應(yīng)終點(diǎn)。B.觀察反應(yīng)過(guò)程pH變化。C.觀察酚酞的變色范圍。D.確定終點(diǎn)誤差。2、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是( )。A.攪拌器。B.滴定管活塞。C.pH計(jì)。D.電磁閥。3、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定()。

A.電導(dǎo)法。A.電導(dǎo)法。C.指示劑法。B.滴定曲線(xiàn)法。D.光度法。4、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是( )。A.酚酞。B.甲基橙。C.指示劑。D.自動(dòng)電位滴定儀。5、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件( )。A.電容。B.可變電阻。C.二極管。D.三極管。6、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選( )。。A.pH4和pH6。B.pH2和pH6oC.pH6和pH9oD.pH4和pH9o7、測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因（）。受溶解氣體的影響。儀器本身的讀數(shù)誤差。儀器預(yù)熱時(shí)間不夠。玻璃電極老化。8、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在（ ）。高速。中速。低速。pH電極玻璃泡不露出液面（）。經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化（）。20分鐘。半小時(shí)。一晝夜。八小時(shí)。10、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化（ ）。A.純水。B.0.1mol/LKCl溶液。pH4溶液。0.1mol/LHCl溶液。11、pH電極在使用前活化的目的是（）。去除雜質(zhì)。定位。復(fù)定位。在玻璃泡外表面形成水合硅膠層。12、測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是（）。工作電極。指示電極。C.參比電極。D.內(nèi)參比電極。13、pH電極的內(nèi)參比電極是（）。甘汞電極。銀－氯化銀電極。鉑電極。銀電極。14、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是( )。A.1.0mol/LKCl溶液。0.1mol/LKCl溶液。0.1mol/LHCl溶液。D.純水。15、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是( )。0.1mol/LKCl溶液。1mol/LKCl溶液。C.飽和KCl溶液。D.純水。16、測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括()。玻璃電極和甘汞電極。pH電極和甘汞電極。玻璃電極和銀－氯化銀電極。pH電極和銀一氯化銀電極。17、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是()。A.飽和KCl溶液。0.01mol/LKCl溶液。0.1mol/LNaCl溶液。純水。18、測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過(guò)溫度補(bǔ)償可以( )。A.校正電導(dǎo)池常數(shù)。B.直接測(cè)得水樣在25°C時(shí)的電導(dǎo)率。C.直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率。D.直接測(cè)得水樣在20°C時(shí)的電導(dǎo)率。19、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱(chēng)量的絕對(duì)值之差( )。0.2?0.4g。0.2?0.4mg。0.02?0.04g。0.02?0.04mg。20、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用( )。硝酸銀。氯化鈉。氯化鋇。甲基橙指示劑。21、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過(guò)濾時(shí)采用的濾紙是( )。中速定性濾紙。中速定量濾紙。慢速定性濾紙。慢速定量濾紙。、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是( )。非晶形沉淀。晶形沉淀。膠體。無(wú)定形沉淀。23、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為( )。100?105°C。600?800°C。600°Co800°Co24、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。()o0?1。0.15?0.7。0?0.8。0.15?1.5。25、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是：( )。A.棱鏡+狹縫。.光柵。C.狹縫。D.棱鏡。26、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是：( )。A.光柵+狹縫。.光柵。C.狹縫。D.棱鏡。27、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是：( )。A.棱鏡。B.光電管。C.鎢燈。D.比色皿。28、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為：( )。A.石英。B.塑料。C硬質(zhì)塑料。D.玻璃。29、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長(zhǎng)屬于：( )。A.紫外光。B.可見(jiàn)光。C.紫外一可見(jiàn)光。D.紅外光。30、分光光度計(jì)的可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍時(shí)：( )。200nm?400nm。400nm?800nm。500nm?1000nm。800nm?1000nm。31、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm?600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過(guò)490nm,此時(shí)正確的做法是：( )。人.反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至490nm處。8.反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過(guò)490nm少許，再正向調(diào)至490nm處。C從400nm開(kāi)始重新測(cè)定。D.調(diào)過(guò)490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值。32、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L?g-i?cmt,已有一組濃度分別為100,200,300,400,500ppb工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。()。A．0.5cm。B．1cm。C．3cm。D．10cm。33、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為2?3mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)最合適？(a=190L/g?cm)()。A．1,2,3,4,5mg/L。B．2,4,6,8,10mg/L。100,200,300,400,500ug/Lo200,400,600,800,1000Hg/L。34、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,500Hg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a=190L/g?cm)()。A.取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容。B.取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容。C取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容。D.取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容。35、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：( )。A.a=M?￡。B.￡=M?a。C.a=M/￡。D.A=M?￡。36、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱( )。5分鐘。10?20分鐘。1小時(shí)。D.不需預(yù)熱。37、若配制濃度為20ug/mL的鐵工作液，應(yīng)()。A.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度。B.準(zhǔn)確移取100ug/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度。C.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度。D.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度。38、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱(chēng)( )。0.01克。0.05克。0.1克。0.5克。39、儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL,配制濃度