高中《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》知識點(diǎn)一、重要的物理性質(zhì)1．有機(jī)物的溶解性（1）難溶于水的有：各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的（指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低級的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。（它們都能和水形成氫鍵）。二、重要的反應(yīng)1．能使溴水（22O）褪色的物質(zhì)（1）有機(jī)物①通過加成反應(yīng)使之褪色：含有、—C≡C—的不飽和化合物②通過取代反應(yīng)使之褪色：酚類注意：苯酚溶液遇濃溴水時(shí)，除褪色現(xiàn)象之外還產(chǎn)生白色沉淀。③通過氧化反應(yīng)使之褪色：含有—（醛基）的有機(jī)物（有水參加反應(yīng)）注意：純凈的只含有—（醛基）的有機(jī)物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通過萃取使之褪色：液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯（2）無機(jī)物①通過和堿發(fā)生歧化反應(yīng) 32+65+3-+3H2O或2+2++H2O ②和還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，如H2S、S2-、2、32-、、2+2．能使酸性高錳酸鉀溶液4褪色的物質(zhì)1）有機(jī)物：含有、—C≡C—、—（較慢）、—的物質(zhì)苯環(huán)相連的側(cè)鏈碳上有氫原子的苯的同系物（但苯不反應(yīng)）2）無機(jī)物：和還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，如H2S、S2-、2、32-、、、2+3．和反應(yīng)的有機(jī)物：含有—、—的有機(jī)物和反應(yīng)的有機(jī)物：常溫下，易和含有酚羥基、—的有機(jī)物反應(yīng)加熱時(shí)，能和鹵代烴、酯反應(yīng)（取代反應(yīng)）和23反應(yīng)的有機(jī)物：含有酚羥基的有機(jī)物反應(yīng)生成酚鈉和3；含有—的有機(jī)物反應(yīng)生成羧酸鈉，并放出2氣體；含有—3H的有機(jī)物反應(yīng)生成磺酸鈉并放出2氣體。和3反應(yīng)的有機(jī)物：含有—、—3H的有機(jī)物反應(yīng)生成羧酸鈉、磺酸鈉并放出等物質(zhì)的量的2氣體。4．既能和強(qiáng)酸，又能和強(qiáng)堿反應(yīng)的物質(zhì)（1）2+623++3H2↑ 2+2+2H2O22-+3H2↑（2）2O3+623++3H2O 2O3+222-+H2O（3）()3+33++3H2O ()3+2-+2H2O（4）弱酸的酸式鹽，如3、等等 3++2↑ +H2O 3+23+H2O ++H2S↑ +2S+H2O（5）弱酸弱堿鹽，如34、(4)2S等等 234+H24(4)24+2334+3+3↑+H2O (4)2S+H24(4)24+H2S↑ (4)2S+22S+23↑+2H2O（6）氨基酸，如甘氨酸等 H22+→23H22+→H22+H2O（7）蛋白質(zhì)分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的—和呈堿性的—2，故蛋白質(zhì)仍能和堿和酸反應(yīng)。5．銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物（1）發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物：含有—的物質(zhì)：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、還原性糖（葡萄糖、麥芽糖等）（2）銀氨溶液[(3)2]（多倫試劑）的配制：向一定量2%的3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至剛剛產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解消失。（3）反應(yīng)條件：堿性、水浴加熱酸性條件下，則有(3)2++-+3+24++H2O而被破壞。（4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：①反應(yīng)液由澄清變成灰黑色渾濁；②試管內(nèi)壁有銀白色金屬析出（5）有關(guān)反應(yīng)方程式：3+3·H2O↓+43+23·H2O(3)2+2H2O銀鏡反應(yīng)的一般通式： +2(3)22↓+4+33+H2O【記憶訣竅】： 1—水（鹽）、2—銀、3—氨甲醛（相當(dāng)于兩個(gè)醛基）：+4(3)24↓+(4)23+63+2H2O乙二醛： +4(3)24↓+(4)2C2O4+63+2H2O甲酸： +2(3)22↓+(4)23+23+H2O葡萄糖：（過量）2()4+2(3)22↓2()44+33+H2O（6）定量關(guān)系：—～2()2～2 ～4()2～46．和新制()2懸濁液（斐林試劑）的反應(yīng)（1）有機(jī)物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但仍過量，后氧化）、醛、還原性糖（葡萄糖、麥芽糖）、甘油等多羥基化合物。（2）斐林試劑的配制：向一定量10%的溶液中，滴加幾滴2%的4溶液，得到藍(lán)色絮狀懸濁液（即斐林試劑）。（3）反應(yīng)條件：堿過量、加熱煮沸（4）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：①若有機(jī)物只有官能團(tuán)醛基（—），則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中，常溫時(shí)無變化，加熱煮沸后有（磚）紅色沉淀生成；②若有機(jī)物為多羥基醛（如葡萄糖），則滴入新制的氫氧化銅懸濁液中，常溫時(shí)溶解變成絳藍(lán)色溶液，加熱煮沸后有（磚）紅色沉淀生成；（5）有關(guān)反應(yīng)方程式：2+4()2↓+24+2()2+2O↓+2H2O+4()22+22O↓+5H2O+4()2+22O↓+4H2O+2()22+2O↓+3H2O2()4+2()22()4+2O↓+2H2O（6）定量關(guān)系：—～?()2～?2+ （酸使不溶性的堿溶解）—～2()2～2O ～4()2～22O7．能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物是：鹵代烴、酯、糖類（單糖除外）、肽類（包括蛋白質(zhì)）。 ++H2O (H)+(H)+H2O ++H2O 或 8．能跟3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是：酚類化合物。9．能跟I2發(fā)生顯色反應(yīng)的是：淀粉。10．能跟濃硝酸發(fā)生顏色反應(yīng)的是：含苯環(huán)的天然蛋白質(zhì)。三、各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)、特性類別烷烴烯烴炔烴苯及同系物通式22(n≥1)2n(n≥2)22(n≥2)26(n≥6)代表物結(jié)構(gòu)式H—C≡C—H分子形狀正四面體6個(gè)原子共平面型4個(gè)原子同一直線型12個(gè)原子共平面(正六邊形)主要化學(xué)性質(zhì)光照下的鹵代；裂化；不使酸性4溶液褪色跟X2、H2、、H2O、加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、、加成；易被氧化；能加聚得導(dǎo)電塑料跟H2加成；3催化下鹵代；硝化、磺化反應(yīng)四、烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)類別通式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴一鹵代烴：R—X多元飽和鹵代烴：22鹵原子—XC2H5（：109）鹵素原子直接和烴基結(jié)合β-碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)1.和水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇2.和醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯醇一元醇：R—飽和多元醇：22醇羥基—3（：32）C2H5（：46）羥基直接和鏈烴基結(jié)合，O—H及C—O均有極性。β-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。α-碳上有氫原子才能被催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H22.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴3.脫水反應(yīng):乙醇140℃分子間脫水成醚170℃分子內(nèi)脫水生成烯4.催化氧化為醛或酮5.一般斷O—H鍵和羧酸及無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯醚R—O—R′醚鍵C2H5OC2H5（：74）C—O鍵有極性性質(zhì)穩(wěn)定，一般不和酸、堿、氧化劑反應(yīng)酚酚羥基—（：94）—直接和苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離。1.弱酸性2.和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀3.遇3呈紫色4.易被氧化醛醛基（：30）（：44）相當(dāng)于兩個(gè)—有極性、能加成。1.和H2、等加成為醇2.被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸酮羰基（：58）有極性、能加成和H2、加成為醇不能被氧化劑氧化為羧酸羧酸羧基（：60）受羰基影響，O—H能電離出，受羥基影響不能被加成。1.具有酸的通性2.酯化反應(yīng)時(shí)一般斷羧基中的碳氧單鍵，不能被H2加成3.能和含—2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵)酯酯基3（：60）（：88）酯基中的碳氧單鍵易斷裂1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇2.也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇硝酸酯2硝酸酯基—2不穩(wěn)定易爆炸硝基化合物R—2硝基—2一硝基化合物較穩(wěn)定一般不易被氧化劑氧化，但多硝基化合物易爆炸氨基酸(2)氨基—2羧基—H22（：75）—2能以配位鍵結(jié)合；—能部分電離出兩性化合物能形成肽鍵蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜不可用通式表示肽鍵氨基—2羧基—酶多肽鏈間有四級結(jié)構(gòu)1.兩性2.水解3.變性4.顏色反應(yīng)（生物催化劑）5.灼燒分解糖多數(shù)可用下列通式表示：(H2O)m羥基—醛基—羰基葡萄糖2()4淀粉(C6H10O5)n纖維素[C6H7O2()3]n多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物1.氧化反應(yīng)(還原性糖)2.加氫還原3.酯化反應(yīng)4.多糖水解5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇油脂酯基可能有碳碳雙鍵酯基中的碳氧單鍵易斷裂烴基中碳碳雙鍵能加成1.水解反應(yīng)（皂化反應(yīng)）2.硬化反應(yīng)五、有機(jī)物的鑒別鑒別有機(jī)物，必須熟悉有機(jī)物的性質(zhì)（物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)），要抓住某些有機(jī)物的特征反應(yīng)，選用合適的試劑，一一鑒別它們。1．常用的試劑及某些可鑒別物質(zhì)種類和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象歸納如下：試劑名稱酸性高錳酸鉀溶液溴水銀氨溶液新制()23溶液碘水酸堿指示劑3少量過量飽和被鑒別物質(zhì)種類含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)、烷基苯。但醇、醛有干擾。含碳碳雙鍵、三鍵的物質(zhì)。但醛有干擾。苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖苯酚溶液淀粉羧酸（酚不能使酸堿指示劑變色）羧酸現(xiàn)象酸性高錳酸鉀紫紅色褪色溴水褪色且分層出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)銀鏡出現(xiàn)紅色沉淀呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)藍(lán)色使石蕊或甲基橙變紅放出無色無味氣體2．鹵代烴中鹵素的檢驗(yàn) 取樣，滴入溶液，加熱至分層現(xiàn)象消失，冷卻后加入稀硝酸酸化，再滴入3觀察沉淀的顏色，確定是何種鹵素。3．烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(yàn)（1）若是純凈的液態(tài)樣品，則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。（2）若樣品為水溶液，則先向樣品中加入足量的新制()2懸濁液，加熱煮沸，充分反應(yīng)后冷卻過濾，向?yàn)V液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，則證明含有碳碳雙鍵。★若直接向樣品水溶液中滴加溴水，則會有反應(yīng)：—+2+H2O→—+2而使溴水褪色。4．如何檢驗(yàn)溶解在苯中的苯酚？ 取樣，向試樣中加入溶液，振蕩后靜置、分液，向水溶液中加入鹽酸酸化，再滴入幾滴3溶液（或過量飽和溴水），若溶液呈紫色（或有白色沉淀生成），則說明有苯酚。 ★若向樣品中直接滴入3溶液，則由于苯酚仍溶解在苯中，不得進(jìn)入水溶液中和3+進(jìn)行離子反應(yīng)；若向樣品中直接加入飽和溴水，則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀?！锶羲娩逅?，則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。6．如何檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯氣體中含有2＝2、2、2、H2O？ 將氣體依次通過無水硫酸銅、品紅溶液、飽和2(4)3溶液、品紅溶液、澄清石灰水、 （檢驗(yàn)水）（檢驗(yàn)2）（除去2）（確認(rèn)2已除盡）（檢驗(yàn)2）溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液（檢驗(yàn)2＝2）。六、混合物的分離或提純（除雜）混合物（括號內(nèi)為雜質(zhì)）除雜試劑分離方法化學(xué)方程式或離子方程式乙烷（乙烯）溴水、溶液（除去揮發(fā)出的2蒸氣）洗氣2＝2+2→222+2＝++H2O乙烯（2、2）溶液洗氣2+2=23+H2O2+2=23+H2O乙炔（H2S、3）飽和4溶液洗氣H2S+4=↓+H24113+244+12H2O=83P↓+3H34+24H24提取白酒中的酒精——————蒸餾——————————————從95%的酒精中提取無水酒精新制的生石灰蒸餾+H2O＝()2從無水酒精中提取絕對酒精鎂粉蒸餾+2C2H5→(C2H5O)2+H2↑(C2H5O)2+2H2O→2C2H5+()2↓提取碘水中的碘汽油或苯或四氯化碳萃取分液蒸餾——————————————溴化鈉溶液（碘化鈉）溴的四氯化碳溶液洗滌萃取分液2+2I2+2苯（苯酚）溶液或飽和23溶液洗滌分液C6H5+→C6H5+H2OC6H5+23→C6H5+3乙醇（乙酸）、23、3溶液均可洗滌蒸餾3+→3+H2O23+23→23+2↑+H2O3+3→3+2↑+H2O乙酸（乙醇）溶液稀H24蒸發(fā)蒸餾3+→3+H2O23+H24→24+23溴乙烷（溴）3溶液洗滌分液2+3+H2O2+4溴苯（3、2、苯）蒸餾水溶液洗滌分液蒸餾3溶于水2+2＝++H2O硝基苯（苯、酸）蒸餾水溶液洗滌分液蒸餾先用水洗去大部分酸，再用溶液洗去少量溶解在有機(jī)層的酸+=H2O提純苯甲酸蒸餾水重結(jié)晶常溫下，苯甲酸為固體，溶解度受溫度影響變化較大。提純蛋白質(zhì)蒸餾水滲析——————————————濃輕金屬鹽溶液鹽析——————————————高級脂肪酸鈉溶液（甘油）食鹽鹽析——————————————七、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)牢牢記?。涸谟袡C(jī)物中H：一價(jià)、C：四價(jià)、O：二價(jià)、N（氨基中）：三價(jià)、X（鹵素）：一價(jià)（一）同系物的判斷規(guī)律1．一差（分子組成差若干個(gè)2）2．兩同（同通式，同結(jié)構(gòu)）3．三注意（1）必為同一類物質(zhì)；（2）結(jié)構(gòu)相似（即有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目）；（3）同系物間物性不同化性相似。因此，具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物。此外，要熟悉習(xí)慣命名的有機(jī)物的組成，如油酸、亞油酸、軟脂酸、谷氨酸等，以便于辨認(rèn)他們的同系物。（二）、同分異構(gòu)體的種類1．碳鏈異構(gòu)2．位置異構(gòu)3．官能團(tuán)異構(gòu)（類別異構(gòu)）（詳寫下表）4．順反異構(gòu)5．對映異構(gòu)（不作要求）常見的類別異構(gòu)組成通式可能的類別典型實(shí)例2n烯烴、環(huán)烷烴23和22炔烴、二烯烴≡C—23和2222O飽和一元醇、醚C2H5和332醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇32、33、2和22羧酸、酯、羥基醛3、3和—3—26O酚、芳香醇、芳香醚和212硝基烷、氨基酸32—2和H22—(H2O)m單糖或二糖葡萄糖和果糖(C6H12O6)、蔗糖和麥芽糖(C12H22O11)（三）、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律 書寫時(shí)，要盡量把主鏈寫直，不要寫得扭七歪八的，以免干擾自己的視覺；思維一定要有序，可按下列順序考慮：1．主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對。2．按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫，也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。3．若遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?，然后再對第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位，同時(shí)要注意哪些是和前面重復(fù)的。（四）、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1．記憶法記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：（1）凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)；（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；（3）戊烷、戊炔有3種；（4）丁基、丁烯（包括順反異構(gòu)）、C8H10（芳烴）有4種；（5）己烷、C7H8O（含苯環(huán)）有5種；（6）C8H8O2的芳香酯有6種；（7）戊基、C9H12（芳烴）有8種。2．基元法例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種3．替代法例如：二氯苯C6H42有3種，四氯苯也為3種（將H替代）；又如：4的一氯代物只有一種，新戊烷C（3）4的一氯代物也只有一種。4．對稱法（又稱等效氫法）等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：（1）同一碳原子上的氫原子是等效的；（2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；（3）處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物和像的關(guān)系）。（五）、不飽和度的計(jì)算方法1．烴及其含氧衍生物的不飽和度 2．鹵代烴的不飽和度 3．含N有機(jī)物的不飽和度（1）若是氨基—2，則 （2）若是硝基—2，則 （3）若是銨離子4+，則 八、具有特定碳、氫比的常見有機(jī)物牢牢記?。涸跓N及其含氧衍生物中，氫原子數(shù)目一定為偶數(shù)，若有機(jī)物中含有奇數(shù)個(gè)鹵原 子或氮原子，則氫原子個(gè)數(shù)亦為奇數(shù)。①當(dāng)n（C）︰n（H）=1︰1時(shí)，常見的有機(jī)物有：乙烴、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸。②當(dāng)n（C）︰n（H）=1︰2時(shí)，常見的有機(jī)物有：單烯烴、環(huán)烷烴、飽和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖。③當(dāng)n（C）︰n（H）=1︰4時(shí)，常見的有機(jī)物有：甲烷、甲醇、尿素[(2)2]。④當(dāng)有機(jī)物中氫原子數(shù)超過其對應(yīng)烷烴氫原子數(shù)時(shí)，其結(jié)構(gòu)中可能有—2或4+，如甲胺32、醋酸銨34等。⑤烷烴所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著分子中所含碳原子數(shù)目的增加而增大，介于7585.7%之間。在該同系物中，含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低的是4。⑥單烯烴所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著分子中所含碳原子數(shù)目的增加而不變，均為85.7%。⑦單炔烴、苯及其同系物所含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著分子中所含碳原子數(shù)目的增加而減小，介于92.385.7%之間，在該系列物質(zhì)中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的是C2H2和C6H6，均為92.3%。⑧含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的有機(jī)物是：4⑨一定質(zhì)量的有機(jī)物燃燒，耗氧量最大的是：4⑩完全燃燒時(shí)生成等物質(zhì)的量的2和H2O的是：單烯烴、環(huán)烷烴、飽和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖（通式為2的物質(zhì)，0，1，2，……）。九、重要的有機(jī)反應(yīng)及類型1．取代反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng) C2H522H5 32H5232H52．加成反應(yīng)3．氧化反應(yīng)2C2H2+5O242+2H2O2322232H2O23232(3)2 +2↓+332O4．還原反應(yīng)5．消去反應(yīng)C2H52═2↑2O3—2—23—═22O7．水解反應(yīng) 鹵代烴、酯、多肽的水解都屬于取代反應(yīng) 8．熱裂化反應(yīng)（很復(fù)雜）C16348H168H16 C163414H302HC163412H264H8 ……9．顯色反應(yīng)含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)和濃3作用而呈黃色10．聚合反應(yīng)11．中和反應(yīng)十、一些典型有機(jī)反應(yīng)的比較1．反應(yīng)機(jī)理的比較（1）醇去氫：脫去和羥基相連接碳原子上的氫和羥基中的氫，形成 。例如：+O2羥基所連碳原子上沒有氫原子，不能形成 ，所以不發(fā)生失氫（氧化）反應(yīng)。（2）消去反應(yīng)：脫去—X（或—）及相鄰碳原子上的氫，形成不飽和鍵。例如： 和原子相鄰碳原子上沒有氫，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)。（3）酯化反應(yīng)：羧酸分子中的羥基跟醇分子羥基中的氫原子結(jié)合成水，其余部分互相結(jié)合成酯。例如：2．反應(yīng)現(xiàn)象的比較例如：和新制()2懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：沉淀溶解，出現(xiàn)絳藍(lán)色溶液存在多羥基；沉淀溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液存在羧基。熱后，有紅色沉淀出現(xiàn)存在醛基。3．反應(yīng)條件的比較同一化合物，反應(yīng)條件不同，產(chǎn)物不同。例如：（1）3222↑2O（分子內(nèi)脫水）23232—O—232O（分子間脫水）（2）3—2—2322（取代）3—2—23—22O（消去）（3）一些有機(jī)物和溴反應(yīng)的條件不同，產(chǎn)物不同?；瘜W(xué)之高中有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)1．需水浴加熱的反應(yīng)有：（1）、銀鏡反應(yīng)（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解（5）、酚醛樹脂的制?。?）固體溶解度的測定凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng)，均可用水浴加熱，其優(yōu)點(diǎn)：溫度變化平穩(wěn)，不會大起大落，有利于反應(yīng)的進(jìn)行。

2．需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有：（1）、實(shí)驗(yàn)室制乙烯（170℃）（2）、蒸餾（3）、固體溶解度的測定（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃）（5）、中和熱的測定（6）制硝基苯（50－60℃）：〔說明1、凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)。2、注意溫度計(jì)水銀球的位置?！?/p>

3．能和反應(yīng)的有機(jī)物有：醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。

4．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。

5．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有：（1）含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物（2）含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)（3）含有醛基的化合物（4）具有還原性的無機(jī)物（如2、4、、、H2O2等）

6．能使溴水褪色的物質(zhì)有：（1）含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物（加成）（2）苯酚等酚類物質(zhì)（取代）（3）含醛基物質(zhì)（氧化）（4）堿性物質(zhì)（如、23）（氧化還原――歧化反應(yīng)）（5）較強(qiáng)的無機(jī)還原劑（如2、、4等）（氧化）（6）有機(jī)溶劑（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，屬于萃取，使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。）

7．密度比水大的液體有機(jī)物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液體有機(jī)物有：烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。

9．能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有：鹵代烴、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白質(zhì)（肽）、鹽。

10．不溶于水的有機(jī)物有：烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素

11．常溫下為氣體的有機(jī)物有：分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。

12．濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

13．能被氧化的物質(zhì)有：含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物（4）、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒，燃燒都是被氧氣氧化。

14．顯酸性的有機(jī)物有：含有酚羥基和羧基的化合物。

15．能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有：強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘