2023賽題〔一〕理論學(xué)問考核題型 試題各種氣瓶的存放，必需保

A B C D單項(xiàng)選擇題

證安全距離，氣瓶距離明火應(yīng)在〔〕米以上，避開陽(yáng)光暴曬。

2 10 20 30應(yīng)使中毒者用3％～5％碳 快速離開現(xiàn)單項(xiàng)選擇題

急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急

要反復(fù)進(jìn)展多 馬上用大量 酸氫鈉溶液或用 場(chǎng)，移到通救方法正確的選項(xiàng)是〔 〕。次洗胃 自來水沖洗 (1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃

風(fēng)良好的地方，呼吸穎空氣單項(xiàng)選擇題

我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物分級(jí)可分為〔 〕級(jí)。

— 二 三 四單項(xiàng)選擇題

我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

合同雙方當(dāng)事人 企業(yè)自行制可用的標(biāo)準(zhǔn)是〔 〕。 業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

商定的標(biāo)準(zhǔn)

定的標(biāo)準(zhǔn)爆炸品，如三

易燃固體、自燃

高閃點(diǎn)液?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在以下危急化學(xué)品中屬于類別有誤的是〔 〕。

硝基苯酚、硝酸甘油等

乙醚二硫化 物品和遇濕易燃碳等低閃點(diǎn) 物品，如2,4-二液體 硝基苯甲醚、五

石油醚等氯化磷等易燃固體等16℃時(shí)1mL水的質(zhì)量為0.99780g，在此溫度下校單項(xiàng)選擇題

正10mL單標(biāo)線移液管，稱得其放出的純水質(zhì)量為〔〕mL。

-0.02 0.02 -0.06 0.06將置于一般枯燥器中保存的Na2B4O710H2O作為單項(xiàng)選擇題 基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將〔 〕。一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確單項(xiàng)選擇題 度不好，但周密度好，可能存在〔 〕。0.5mol/LHAc 溶液與

偏高 偏低 無(wú)影響 不能確定操作失誤 記錄有過失 使用試劑不純 隨機(jī)誤差大單項(xiàng)選擇題

0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，混合溶液的pH〔pKa(HAc)=4.76

2.5 13 7.8 4.1單項(xiàng)選擇題

以下各組酸堿對(duì)中，屬于

H2CO3 —

H3O+—OH-

HPO42- — NH3+CH2共軛酸堿對(duì)的是〔 〕。CO32- PO43- COOH —NH2CH2COO-用同一NaOH滴定體積一樣的 H2SO4單項(xiàng)選擇題 和HAc溶液消耗的體積相等，這說明H2SO4和HAc兩溶液中的〔 〕。

氫離子濃度相等

H2SO4 和 H2SO4的濃度 H2SO4 和HAc的濃度 為HAc濃度的 HAc的電離相等 1/2 度相等稱取0.5000g煤試樣，經(jīng)灼燒使其中硫完全氧化成SO42，經(jīng)溶解除去沉淀后，向?yàn)V液中加入0.05000單項(xiàng)選擇題molL-l生成BaSO4Ba+ 用 0.025002.41%24.12%4.00%6.41%mol·L-1EDTA滴定，用去25.00mL。煤中含硫量為〔 〕。M(S)=32.07單項(xiàng)選擇題

提高配位滴定的選擇性可

增大滴定劑的 掌握溶液溫

掌握溶液的酸度

減小滴定劑承受的方法是〔〕。 濃度 度 的濃度單項(xiàng)選擇題

在直接配位滴定中，關(guān)于

MIn與M應(yīng)具

指示劑金屬 指示劑與金屬離

應(yīng)避開產(chǎn)生金屬指示劑的選擇，以下 有明顯不同的 離子協(xié)作物 子形成的協(xié)作物 指示劑的封說法不正確的選項(xiàng)是〔〕。顏色 與A屬離子協(xié)作物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK′

應(yīng)易溶于水 閉與僵化現(xiàn)象MY-lgK ′MIn>2。單項(xiàng)選擇題

對(duì)高錳酸鉀法，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕。

可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)展滴定

直接法可測(cè)定復(fù)原性物質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備

在硫酸介質(zhì)中進(jìn)展滴定單項(xiàng)選擇題 以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕。

電對(duì)的電位越低，其氧化形的氧化力量越強(qiáng)

電對(duì)的電位形的氧化力量越強(qiáng)

電對(duì)的電位越高，其復(fù)原形的復(fù)原力量越強(qiáng)

氧化劑可以氧化電位比它高的復(fù)原劑有一含KI和KBr的樣品，

ω (KBr)

(KBr)在中性介質(zhì)用Br2處理以 ω (KBr)=11.82%，ω

ω (KBr)

=70.93%，單項(xiàng)選擇題 使I-被氧化成IO3-，過量

=11.82%，ω(KI)

=70.93%，ω(KI)ω

(KI)的Br2加熱煮沸除去，向溶液中參加過量KI，酸化后，用0.05000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液

(KI)=36.52%=22.58%

=22.58%

=36.52%滴定生成的I240.80mL。再移取另一份50.00mL，用K2Cr2O7在強(qiáng)酸溶液中氧化KI和KBr，使生成的I2和Br2被蒸餾出來，并被吸取在濃KI溶液中，再用前述Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Br2與KI反響生成的與吸收的共用去，原樣品中KI和KBr的含量分別為〔 〕。M(KI)=166.01,M(KBr)=119.0125Ag2CrO4單項(xiàng)選擇題

的溫度下Ag2CrO4的溶解度為〔〕。稱取維生素C0.05g，溶

6.5 × 1.05 10-5mol/L 10-6mol/L

6.5×10-6mol/L

1.05 ×10-5mol/L單項(xiàng)選擇題

于100mL的稀硫酸溶液2mL準(zhǔn)確100mL，取此溶

1.97% 9.84% 49.20% 98.39%液在1cm厚的石英池中，用245nm波長(zhǎng)測(cè)定其吸光度為0.551，維生素C的百分含量為〔〕。〔a=56L/(g·cm)〕單項(xiàng)選擇題使用不純的單色光時(shí)，測(cè)得的吸光度〔〕。有正誤差有負(fù)誤差無(wú)誤差誤差不定有兩種不同有色溶液均符單項(xiàng)選擇題假設(shè)比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以透過光強(qiáng)度相等吸光度相等吸光系數(shù)相等以上說法都不對(duì)下說法正確的選項(xiàng)是〔〕。單項(xiàng)選擇題當(dāng)用峰值吸取代替積分吸取測(cè)定時(shí)，應(yīng)承受的光源是〔〕。待測(cè)元素的空心陰極燈氫燈氘燈鹵鎢燈單項(xiàng)選擇題由原子無(wú)規(guī)章的熱運(yùn)動(dòng)所〔〕。自然變度赫魯茲馬克變寬勞倫茨變寬多普勒變寬在火焰原子吸收光譜法單項(xiàng)選擇題中，測(cè)定〔〕元素可用鉀鈣鎂硅N2O-C2H4單項(xiàng)選擇題pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于〔〕。H+離子透過玻璃膜H+得到電子Na離子得到電子溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用氟離子選擇電極在使用前單項(xiàng)選擇題 需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的〔〕。在電位滴定法試驗(yàn)操作中，滴定進(jìn)展至近化學(xué)計(jì)

活化電極

檢查電極的好壞

清洗電極

檢查離子計(jì)能否使用單項(xiàng)選擇題 量點(diǎn)前后時(shí)應(yīng)每滴〔〕0.1mL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)量一次電池電動(dòng)勢(shì)〔pH〕。測(cè)定生物堿試樣中黃連堿的含量，稱取內(nèi)標(biāo)物和黃連堿比照品各0.2023g配成混合溶液。測(cè)得峰面積

0.5mL 1mL 0.5～1滴分 別 為 3.60cm2,單項(xiàng)選擇題

3.43cm2。稱取0.2400g內(nèi)標(biāo)物和試樣0.8560g同法配制成溶液后，在一樣色譜條件下測(cè)得峰面積為4.16cm2,3.71cm2。試樣〔。

33.01% 23.82% 29.95% 26.25%單項(xiàng)選擇題

液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是〔 〕。

提高柱溫 降低板高 降低流淌相流速

減小填料粒度在色譜法中，按分別原理單項(xiàng)選擇題分類，氣固色譜法屬于〔〕。硅酸樣中SiO2稱樣0.5000g氨法沉淀為SiO2·nH2O及雜質(zhì)Fe(OH)3Al(OH)3,灼燒后

排阻色譜法 吸附色譜法 安排色譜法

離子交換色譜法稱 量 的 沉 淀單項(xiàng)選擇題SiO2+Fe2O3+Al2O3質(zhì)量為0.2550g,經(jīng)H2SO4-HFSiO2SiF4除去，在灼燒殘?jiān)Q重為3.00%45.00%48.00%51.00%0.015gSiO2含量。有H2和N2的混合氣體50mL單項(xiàng)選擇題15mLH2合氣體中的體積百分含量30%20%10%45%為〔 〕。單項(xiàng)選擇題杜馬法測(cè)定氮時(shí)，試樣在氮?dú)庖谎趸趸睔庋b有氧化銅和復(fù)原銅的燃燒管中燃燒分解，有機(jī)含氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)椤病?。用燃燒分解法測(cè)定碳和氫的含量時(shí)，假設(shè)樣品中含有少量的氮元素，吸取燃燒

H2O吸取管，

H2ONOx吸取管，

H2O 吸收單項(xiàng)選擇題

產(chǎn)物中的水、二氧化碳及

CO2吸取管， NOx吸取管，H2O吸取管，

收管，NOx氮氧化物的吸取管的安裝挨次應(yīng)當(dāng)為〔 〕。中國(guó)城市每天報(bào)道的空氣質(zhì)量被分為一、二、三、

NOx吸取管 CO2吸取管

CO2吸取管

吸取管單項(xiàng)選擇題 四、五級(jí)。級(jí)別數(shù)字的〔 〕表示空氣質(zhì)量變差。

增加 削減 不變 來回變化認(rèn)真負(fù)責(zé)，實(shí)多項(xiàng)選擇題

化學(xué)檢驗(yàn)工的職業(yè)守則包

事求是，堅(jiān)持原則，一絲不

斷提高根底 遵紀(jì)守法，不謀

愛崗敬業(yè)，工作熱忱主括〔〕。 茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展檢驗(yàn)和判定

理論水平和操作技能

私利，不徇私情動(dòng)多項(xiàng)選擇題 誤服以下毒物后可以洗胃 NaOH 砷 汞鹽 磷為〔〕在試驗(yàn)室中，皮膚濺上濃多項(xiàng)選擇題 堿液時(shí)，在用大量水沖洗后繼而應(yīng)〔〕。

用5理

用5%小蘇打溶液處理

用2%醋酸處理

用1:5000KMnO4溶液處理化工企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是由概多項(xiàng)選擇題多項(xiàng)選擇題

述局部、正文局部、補(bǔ)充局部組成，其中正文局部包括〔〕。以下屬于分析方法標(biāo)準(zhǔn)中〔〕。兩位分析人員對(duì)同一樣品

封面與首頁(yè) 目次 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)名稱 技術(shù)要求術(shù)語(yǔ)和定義 總則 試驗(yàn)方法 檢驗(yàn)規(guī)章進(jìn)展分析，得到兩組分析多項(xiàng)選擇題 數(shù)據(jù)，要推斷兩組分析之間有無(wú)系統(tǒng)誤差，涉及的方法是〔〕。

Q檢驗(yàn)法 t檢驗(yàn)法

F和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

F狄 克 松 格 魯 布 斯顯著性檢驗(yàn)的最主要方法多項(xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)包括〔〕。

t檢驗(yàn)法 〔Dixon〕檢 (CruBBs)檢驗(yàn) F檢驗(yàn)法驗(yàn)法 法用重量法測(cè)定草酸根含多項(xiàng)選擇題 量，在草酸鈣沉淀中有少量草酸鎂沉淀，會(huì)對(duì)測(cè)定

產(chǎn)生正誤差 產(chǎn)生負(fù)誤差 降低準(zhǔn)確度

對(duì)結(jié)果無(wú)影響結(jié)果有何影響〔〕。多項(xiàng)選擇題

以下多元弱酸能分步滴定的有〔〕。

H2SO3(Ka1=1.3×10-2；Ka2=6.3×10-8)

H2CO3(Ka1=4.2×10-7；Ka2=5.6×10-11)

H2C2O4(Ka1=5.910-5)

H3PO3(Ka1=5.0×10-2；Ka2=2.5×10-7)用0.1mol/LNaOH滴定多項(xiàng)選擇題

0.1mol/LHCOOH(pKa=3.劑〔〕。

酚酞 溴甲酚綠 甲基橙 百里酚藍(lán)多項(xiàng)選擇題

EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有〔〕。

因生成的協(xié)作物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位力量與溶液酸度無(wú)關(guān)

能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的協(xié)作物

無(wú)論金屬離子有生成的協(xié)作無(wú)顏色，均生成物大都易溶無(wú)色協(xié)作物 于水在Y配位滴定中多項(xiàng)選擇題 金屬離子指示劑〔In〕的應(yīng)用條件是〔〕。

In與MY應(yīng)有一樣的顏色

MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性， In與MIn應(yīng)有顯且 K”MIn＞ 著不同的顏色K”MY

InMIn當(dāng)都能溶于水多項(xiàng)選擇題

碘量法中使用碘量瓶的目

防止碘的揮發(fā)

防止溶液與 提高測(cè)定的靈敏 防止溶液濺的是〔〕。 空氣的接觸 度 出多項(xiàng)選擇題

以KMnO4法測(cè)定MnO2

溶樣時(shí)蒸發(fā)太

試樣溶解不

滴定前沒有稀釋

滴定前加熱含量時(shí)，在下述狀況中對(duì) 多 完全 溫度不足測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是〔〕。

65℃反響中消耗在酸性溶液中，KBrO3與在酸性溶液中，KBrO3與BrO3-/Br-與反響產(chǎn)物I2多項(xiàng)選擇題過量的KI反響到達(dá)平衡時(shí)，〔〕。I2/2I-兩電對(duì)的電位相等與KBr的物質(zhì)的量相等溶液中有BrO3-離子存在的物質(zhì)的量與產(chǎn)物 I2的物質(zhì)的量之比為1:6在含有同濃度的氯離子和碘離子的溶液中滴加硝酸多項(xiàng)選擇題鉛溶液，則以下現(xiàn)象正確PbCl2先沉淀PbI2后沉淀PbCl2后沉淀PbI2先沉淀的是〔〕。[Ksp(PbCl2)＞Ksp(PbI2)]。多項(xiàng)選擇題絕大多數(shù)化合物在紅外光譜圖上消滅的峰數(shù)遠(yuǎn)小于理論上計(jì)算的振動(dòng)數(shù)，是由〔〕。沒有偶極矩變化的振動(dòng)，不產(chǎn)生紅外吸取一樣頻率的振動(dòng)吸取重疊，即簡(jiǎn)并儀器不能區(qū)分那些頻率格外接近的振動(dòng)，或吸取帶很弱，儀器檢測(cè)不出來有些吸取帶落在儀器檢測(cè)范圍之外多項(xiàng)選擇題影響基團(tuán)頻率的內(nèi)部因素是〔〕。電子效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)共軛效應(yīng)氫鍵的影響多項(xiàng)選擇題在以下措施中，〔〕能消除物理干擾。配制與試液具有一樣物理性承受標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定適當(dāng)降低火焰溫度利用多通道原子吸取分質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液光光度計(jì)多項(xiàng)選擇題導(dǎo)致原子吸取分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲有關(guān)的緣由是〔〕。光源燈失氣，放射背景大光譜狹縫寬度選擇不當(dāng)測(cè)定樣品濃度太高，儀器工作在非線性區(qū)域工作電流過蝕”效應(yīng)使譜線變窄多項(xiàng)選擇題以下元素可用氫化物原子化法進(jìn)展測(cè)定的是〔〕。AlAsPbMg原子吸取光譜分析中，為多項(xiàng)選擇題了防止回火，各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí)，燃?xì)馀c助燃?xì)獾拈_關(guān)必需遵守的原則先開助燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)怅P(guān)燃?xì)夂箝_助燃?xì)?，先關(guān)助燃?xì)夂箝_燃?xì)?，先關(guān)燃?xì)馐恰病?。多?xiàng)選擇題玻璃電極包括以下哪一項(xiàng)〔〕。Ag-AgCl內(nèi)參比電極—定濃度的HCl飽和KCl溶液玻璃膜多項(xiàng)選擇題〔〕。溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果多項(xiàng)選擇題高效液相色譜流淌相使用前要進(jìn)展〔 〕處理。超聲波脫氣加熱去除絮凝物過濾去除顆粒物靜置沉降多項(xiàng)選擇題提高色譜柱柱效的可行方法是〔 〕。選擇粒度為3～5μm的固定相降低固定相的粒度分布選球形固定相勻漿裝柱多項(xiàng)選擇題色譜法選用吸附劑和流淌相〔開放劑〕的依據(jù)是〔 〕。被分別化合物的極性流淌相極性流淌相對(duì)被分別的溶解力量吸附劑的吸附性使最難分別多項(xiàng)選擇題以下氣相色譜操作條件中，正確的選項(xiàng)是〔 〕。氣化溫度愈高愈好的物質(zhì)對(duì)能很好分別的能承受較低實(shí)際選擇載氣流速時(shí)，一般略低于最正確流速檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫的柱溫多項(xiàng)選擇題固定液用量大對(duì)氣相色譜過程的影響為〔 〕。柱容量大保存時(shí)間長(zhǎng)峰寬加大對(duì)檢測(cè)器靈敏度要求提高多項(xiàng)選擇題在氣相色譜中，〔 屬于用物比照定性方法。利用保存值追加法利用科瓦特保存指數(shù)色質(zhì)聯(lián)用多項(xiàng)選擇題燃燒-非水滴定法測(cè)定總碳量時(shí)滴定介質(zhì)〔 。丙酮乙醇乙醇胺乙醇鉀多項(xiàng)選擇題用于測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度的儀器有〔 〕。秒表毛細(xì)管粘度計(jì)溫度計(jì)恒溫水槽克達(dá)爾法測(cè)有機(jī)物中氮含多項(xiàng)選擇題量時(shí)，常用的催化劑有硫酸銅硒粉氧化汞汞〔 〕。從我國(guó)大氣環(huán)境的現(xiàn)狀分多項(xiàng)選擇題析，大氣中主要污染物為一氧化碳二氧化硫煙塵氮氧化物〔 〕。多項(xiàng)選擇題以下屬于有毒的化學(xué)水質(zhì)指標(biāo)的是〔 〕。重金屬多環(huán)芳烴各種農(nóng)藥溶解氧推斷題推斷題推斷題

分析工作者只須嚴(yán)格遵守實(shí)行均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定?！?〕滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測(cè)量?！?〕化驗(yàn)室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等?！?〕推斷題推斷題推斷題推斷題推斷題

石英玻璃器皿耐酸性很強(qiáng)，在任何試驗(yàn)條件下均可以使用。〔 〕產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是為進(jìn)展合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和治理制度?！? 〕分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來減免?！?〕兩位分析者同時(shí)測(cè)定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。甲的報(bào)告是合理的?！?〕用氧化復(fù)原法測(cè)得某樣品中Fe含量分別為20.01%、20.03%、20.04%、20.05%。則這組測(cè)量值的相對(duì)平均偏差為0.06%。〔 〕推斷題推斷題推斷題

將氫氧化鈉溶液和氨水溶液各稀釋一倍，兩者的氫氧根濃度也各稀釋一倍?！? 〕假設(shè)一種弱酸不能被強(qiáng)堿滴定，則其一樣濃度的共軛堿必定可被強(qiáng)酸滴定。〔 〕用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定醋酸溶液時(shí)，以酚酞為指示劑，則滴定終點(diǎn)溶液的顏色為淺粉紅色?！?〕推斷題 配位滴定一般都在緩沖溶液中進(jìn)展?！?〕推斷題推斷題

用酸度提高配位滴定的選擇性時(shí)選擇酸度的一般原則是被測(cè)離子的最小允許pH值<pH<干擾離子的最小允許pH值。〔 〕K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接配制,而且配制好K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的可長(zhǎng)期保存在密閉容器中。〔 〕推斷題 在氧化復(fù)原滴定曲線上電位突躍的大小與兩電對(duì)電極電位之差有關(guān)?！?〕推斷題

假設(shè)某溶液中有Fe2+、Cl-和I-共存，要氧化除去I-而不影響Fe2+和Cl-，可參加的試劑是FeCl3?！?〕推斷題 以鐵銨礬為指示劑，用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Ag+時(shí)應(yīng)在堿性條件下進(jìn)展?！?〕推斷題

用鐠釹濾光片檢測(cè)分光光度計(jì)波長(zhǎng)誤差時(shí)，假設(shè)測(cè)出的最大吸取波長(zhǎng)的儀器標(biāo)示值與鐠釹濾光片的吸取峰波長(zhǎng)相差3.5nm，說明儀器波長(zhǎng)標(biāo)示值準(zhǔn)確，一般不需作校正?！?〕推斷題推斷題推斷題推斷題推斷題推斷題推斷題

〔〕在紅外光譜中C—H，C—C，C—O，C—Cl，C—Br鍵的伸縮振動(dòng)頻率依次增加?！病吃游」庾V分析中，測(cè)量的方式是峰值吸取，而以吸光度值反映其大小?！病碂o(wú)火焰原子化法可以直接對(duì)固體樣品進(jìn)展測(cè)定?！病畴娢坏味ǚ治鲋攸c(diǎn)是終點(diǎn)體積確實(shí)定，可依據(jù)電位滴定〔數(shù)據(jù)〕曲線進(jìn)展分析?！?〕用電位滴定法確定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Fe2+的終點(diǎn)，以鉑電極為指示電極，以飽和甘汞電極為參比電極?！?〕依據(jù)分別原理的不同，液相色譜可分為液固吸附色譜，液液色譜法，離子交換色譜法和凝膠色譜法四種類型?！?〕推斷題 色譜柱的老化溫度應(yīng)略高于操作時(shí)的使用溫度，色譜柱老化合格的標(biāo)志是接通記錄儀后基線走的平直?！簿€走的平直。〔〕推斷題由于液相色譜儀器工作溫度可達(dá)500℃，所以能測(cè)定高沸點(diǎn)有機(jī)物?！病惩茢囝}煤中水分測(cè)定的仲裁分析為通氮枯燥法。〔〕乙酸酐-乙酸鈉法測(cè)定醇含量可消退伯胺和仲胺的干擾，在反響條件下伯胺和仲胺?；癁橄嗤茢囝}應(yīng)的酰胺，醇?；癁轷ィ脡A中和后，參加過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反響?！病惩茢囝}環(huán)境污染對(duì)人體的危害分為急性危害、慢性危害和短期危害?！病场捕撤抡娌僮骺己艘合嗌V與質(zhì)譜連用仿真考核——虛擬樣品的定性和定量測(cè)定〔三〕實(shí)踐操作考核未知試樣中鐵含量的測(cè)定氧化復(fù)原滴定法測(cè)定未知鐵試樣溶液〔I〕的濃度配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用減量法準(zhǔn)確稱取0.61g己在120℃±2℃的電烘箱中枯燥至恒重的基準(zhǔn)試劑250mL容量瓶中，用水定容并搖勻。計(jì)算重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度按下式計(jì)算：c1c

CrO)=2 2