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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、關(guān)于二氧化硫和氯氣的下列說法中正確的是A.都能使高錳酸鉀溶液褪色 B.都能使溴水褪色C.都能使品紅溶液褪色 D.都能使?jié)駶櫦t色布條褪色2、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L?1NaOH溶液:Na+、K+、、B.0.1mol·L?1FeCl2溶液:K+、Mg2+、、C.0.1mol·L?1K2CO3溶液:Na+、Ba2+、Cl?、OH?D.0.1mol·L?1H2SO4溶液:K+、、、3、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2氣混合后,氣體分子數(shù)為2NAC.常溫下pH=12的NaOH溶液中,水電離出的氫離子數(shù)為10-12NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.6NA4、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.平衡常數(shù):KM>KNC.生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M)D.當(dāng)溫度高于250℃,升高溫度,催化劑的催化效率降低5、下列有關(guān)金屬及其化合物的不合理的是()A.將廢鐵屑加入溶液中,可用于除去工業(yè)廢氣中的B.鋁中添加適量鉀,制得低密度、高強(qiáng)度的鋁合金,可用于航空工業(yè)C.鹽堿地(含較多等)不利于作物生長,可施加熟石灰進(jìn)行改良D.無水呈藍(lán)色,吸水會(huì)變?yōu)榉奂t色,可用于判斷變色硅膠是否吸水6、下列對有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.、、同屬于環(huán)烷烴7、氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣(COClA.CHClB.COCl2分子中含有3個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵,中心C原子采用C.COClD.使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)8、下列物質(zhì)屬于原子晶體的是()A.熔點(diǎn)是1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電B.熔點(diǎn)是10.11℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電C.不溶于水,熔點(diǎn)1550℃,不導(dǎo)電D.熔點(diǎn)是97.80℃,質(zhì)軟、導(dǎo)電,密度是0.97g?cm-1.9、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,aL氫氣在過量的bL氯氣中燃燒,所得混合物用100mL3.00mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收,則氯氣的體積b為()A.2.24LB.4.48LC.3.36LD.1.12L10、鋁箔在酒精燈上加熱至熔化的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與下列性質(zhì)的敘述無關(guān)的是()A.鋁表面可形成一層氧化物保護(hù)膜B.鋁的熔點(diǎn)較低C.Al2O3熔點(diǎn)高,酒精燈不能將其熔化D.鋁能與酸或強(qiáng)堿溶液反應(yīng)11、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,含F(xiàn)e2O3雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如圖:下列敘述不正確的是()A.反應(yīng)①中試劑X是NaOH溶液B.圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)中包含1個(gè)氧化還原反應(yīng)C.試劑Y是CO2,它與AlO2-反應(yīng)生成氫氧化鋁D.將X與Y試劑進(jìn)行對換,最終可以達(dá)到相同結(jié)果12、某無色溶液能與鋁反應(yīng)放出氫氣,則該溶液中肯定不能大量共存的離子組是()A.NH4+、Na+、Ba2+、Cl-B.Na+、I-、HCO3-、SO42-C.K+、Cl-、SO32-、[Al(OH)4]-D.Na+、Mg2+、SO42-、Cl-13、關(guān)于下列事實(shí)的解釋,其原理表示不正確的是A.常溫下,測得氨水的pH為11:B.將通入水中,所得水溶液呈酸性:C.用、進(jìn)行氫氧燃料電池實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生電流:D.恒溫恒容時(shí),平衡體系中,通人,平衡正向移動(dòng):通入后,體系中的值小于平衡常數(shù)K14、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是食物中的基本營養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述錯(cuò)誤的是()A.淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,二者互為同分異構(gòu)體C.進(jìn)入人體的重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以會(huì)使人中毒D.液態(tài)植物油通過催化氫化可以變?yōu)楣虘B(tài)脂肪15、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()A.可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油B.除去己烷中己烯可以用溴水分液處理C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,有無紅色沉淀生成,證明纖維素是否水解D.蛋白質(zhì)溶液中加入丙酮可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出,再加水又能溶解16、根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論及原子軌道的雜化理論判斷NF3分子的空間構(gòu)型和中心原子的雜化方式為()A.直線形sp雜化 B.三角形sp2雜化C.三角錐形sp2雜化 D.三角錐形sp3雜化17、已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH1=-905.5kJ·molˉ1②N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2一定條件下,NO可以與NH3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無害的物質(zhì),反應(yīng)如下:③4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)ΔH3=-1625.5kJ·molˉ1。下列說法正確的是A.反應(yīng)①使用催化劑,ΔH1減小B.反應(yīng)②生成物總能量低于反應(yīng)物總能量C.反應(yīng)③一定能自發(fā)進(jìn)行D.反應(yīng)③達(dá)到平衡后升高溫度,v(正)、v(逆)的變化如圖所示18、氨基酸分子間相互結(jié)合成高分子化合物時(shí),必定存在的結(jié)構(gòu)片段是()A.B.C.D.19、人工腎臟可用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素CO(NH2)2,原理如圖。下列有關(guān)說法正確的是()A.a(chǎn)為電源的負(fù)極B.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高C.陽極室中發(fā)生的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑D.若兩極共收集到氣體產(chǎn)品13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為7.2g(忽略氣體的溶解)20、下列物質(zhì)的主要成分不是甲烷的是A.可燃冰 B.煤礦坑道氣 C.液化石油氣 D.沼氣21、下列物質(zhì)中,主要成分是蛋白質(zhì)的是A.大米 B.羊毛 C.牛油 D.棉花22、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式的是()A.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH4++SO32-+H2OB.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2OC.磁性氧化鐵溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+===Fe2++2Fe3++4H2OD.明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個(gè)未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題(用元素符號或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;(3)E+的核外電子排布式為__________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;(4)化合物BD3的沸點(diǎn)比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號)。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力24、(12分)A、B、C、D、E五種常見元素的基本信息如下所示:A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對電子,D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物。請回答下列問題:(1)寫出E元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式:______________。(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能__________(填“大”或“小”)。(3)與D元素同周期且未成對電子數(shù)最多的元素是__________。(4)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2+配離子,其中存在的化學(xué)鍵類型有___(填字母)。①配位鍵②金屬鍵③極性共價(jià)鍵④非極性共價(jià)鍵⑤離子鍵⑥氫鍵若[E(CA3)4]2+配離子具有對稱的空間構(gòu)型,且當(dāng)[E(CA3)4]2+中的兩個(gè)CA3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[E(CA3)4]2+的空間構(gòu)型為__________(填字母)。a.平面正方形b.正四面體形c.三角錐形d.V形25、(12分)Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗(yàn)。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,完成下列表格:序號氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。NaOH溶液③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時(shí)間,觀察到如下現(xiàn)象。試管編號①②③實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;(2)對比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是________________;(3)試用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋試管②中酯層消失的原因_______________。26、(10分)工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實(shí)驗(yàn)室制備SiCl4的裝置示意圖。請回答下列問題:(1)儀器D的名稱_____________。(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(3)C中吸收尾氣一段時(shí)間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關(guān)吸收液中離子檢驗(yàn)的說法正確的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明一定存在ClO-27、(12分)丙酸異丁酯(isobutylacetate)具有菠蘿香氣,主要用作漆類的溶劑和配制香精。實(shí)驗(yàn)室制備丙酸異丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:實(shí)驗(yàn)步驟:在圓底燒瓶中加入3.7g的異丁醇,7.4g的丙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,控溫106~125℃,反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱和攪拌,反應(yīng)液冷卻至室溫后,用飽和NaHCO3溶液洗滌分液后加入少量無水硫酸鎂固體干燥,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行常壓蒸餾純化,收集130~136℃餾分,得丙酸異丁酯3.9g。回答下列問題:(l)裝置A的名稱是__________。(2)實(shí)驗(yàn)中的硫酸的主要作用是___________。(3)用過量丙酸的主要目的是______________________。(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯的目的是____________。(5)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后_________(填字母)。A.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗上口倒出B.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從下口放出(6)本實(shí)驗(yàn)丙酸異丁酯的產(chǎn)率是_________。28、(14分)香豆素是一種天然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得:以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):已知以下信息:①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:(1)香豆素的分子式為____________;(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類型為________,A的化學(xué)名稱為________;(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________;(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有________種;(5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種,其中:①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是____________(寫結(jié)構(gòu)簡式);②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。29、(10分)含有下列離子的五種溶液①Ag+,②Mg2+,③Fe2+,④Al3+,⑤Fe3+。試回答:(1)既能被氧化又能被還原的離子是___________________。(2)向③中加入NaOH溶液,現(xiàn)象是____________________,有關(guān)化學(xué)方程式或離子方程式是___________________________________________。(3)加入過量NaOH溶液無沉淀的是(不考慮①)_____________________________。(4)能用來鑒別Cl–存在的離子是___________。(5)遇KSCN溶液呈紅色的是_________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
A.二氧化硫具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色,氯氣不能,A錯(cuò)誤;B.二氧化硫具有還原性,能能使溴水褪色,氯氣不能,B錯(cuò)誤;C.二氧化硫具有漂白性,氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,都能使品紅溶液褪色,C正確;D.氯氣能使?jié)駶櫦t色布條褪色,二氧化硫不能,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)C和D是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意氯氣沒有漂白性,真正起漂白注意的是和水反應(yīng)產(chǎn)生的次氯酸,另外二氧化硫的漂白是不穩(wěn)定,且范圍較小。2、A【解析】
此題考的是離子共存問題,應(yīng)從選項(xiàng)的條件獲取信息,再從中判斷在此條件的環(huán)境中是否有離子會(huì)互相反應(yīng),能大量共存就是沒有可以互相發(fā)生反應(yīng)的離子存在?!驹斀狻緼.是一個(gè)堿性環(huán)境,離子相互間不反應(yīng),且與OH-不反應(yīng),能大量共存;B.MnO4-具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+具有還原性,兩者會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存;C.Ba2+可以與CO32-發(fā)生反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在;D.酸性條件下H+與HSO3-不能大量共存,同時(shí)酸性條件下NO3-表現(xiàn)強(qiáng)氧化性會(huì)將HSO3-氧化而不能大量共存;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關(guān)鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成水、沉淀或氣體,如題中C項(xiàng);②離子間發(fā)生氧化還原反應(yīng),如題中B項(xiàng);③離子間發(fā)生雙水解反應(yīng),如Al3+與HCO3-等;④離子間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),如Fe3+與SCN-等;⑤注意題中的附加條件的影響,如NO3-在酸性條件下會(huì)表現(xiàn)強(qiáng)氧化性等。3、A【解析】
A.乙酸和葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式均為CH2O,CH2O的式量為30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數(shù)為×2NA=2NA,A選項(xiàng)正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2的物質(zhì)的量都為1mol,兩者混合后發(fā)生反應(yīng)H2+F2=2HF,兩者恰好完全反應(yīng)生成2molHF,HF呈液態(tài),最后沒有氣體,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.常溫下pH=12的NaOH溶液中水電離的氫離子濃度為1×10-12mol/L,由于缺少溶液的體積,水電離出的氫離子數(shù)沒法計(jì)算,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.1molC2H6含有7mol共價(jià)鍵,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC2H6含有的共價(jià)鍵數(shù)為×7NA=0.7NA,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選B,錯(cuò)選的原因有:(1)忽視氫氣與F2的化合反應(yīng),(2)忽視標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF不是氣體。4、C【解析】
A、升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低,則升溫平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A正確;B、升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低,則升溫平衡逆向移動(dòng),所以M點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)大于N點(diǎn),故B正確;C、化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度的升高而加快,催化劑的催化效率降低,所以v(N)有可能小于v(M),故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)圖象,當(dāng)溫度高于250℃,升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低,則催化劑的催化效率降低,故D正確;故選C。5、C【解析】
A、氯氣能將鐵和亞鐵氧化;B、根據(jù)合金的性質(zhì)判斷;C、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,產(chǎn)物仍然呈堿性;D、利用無水氯化鈷和氯化鈷晶體的顏色不同?!驹斀狻緼、鐵和亞鐵能將氯氣還原為氯離子,從而除去工業(yè)廢氣中的氯氣,故A不選;B、根據(jù)鋁合金的性質(zhì),鋁合金具有密度低、強(qiáng)度高,故可應(yīng)用于航空航天等工業(yè),故B不選;C、Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,產(chǎn)物仍然呈堿性,不能改變土壤的堿性,反而使土壤更板結(jié),故C選;D、利用無水氯化鈷和氯化鈷晶體的顏色不同,故可根據(jù)顏色判斷硅膠中是否能吸水,故D不選。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬元素及其化合物的應(yīng)用,易錯(cuò)點(diǎn)C,除雜不只是將反應(yīng)物反應(yīng)掉,還要考慮產(chǎn)物在應(yīng)用中是否符合要求,生成的NaOH仍然呈堿性,達(dá)不到降低堿度的目的。6、D【解析】
A、苯屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;B、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu),不屬于芳香烴,故B錯(cuò)誤;C、乙炔屬于炔烴,故C錯(cuò)誤;D、、、分子結(jié)構(gòu)中都含有環(huán),碳碳間都是單鍵,同屬于環(huán)烷烴,故D正確;故選D。7、A【解析】分析:A項(xiàng),CHCl3為極性分子;B項(xiàng),單鍵是σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,雜化軌道用于形成σ鍵和容納孤電子對;C項(xiàng),COCl2分子中所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);D項(xiàng),CHCl3不會(huì)電離出Cl-,HCl在水溶液中會(huì)電離出H+和Cl-。詳解:A項(xiàng),CHCl3中含C—H鍵和C—Cl鍵,C—H鍵和C—Cl鍵都是極性鍵,CHCl3為四面體形分子,分子中正電中心和負(fù)電中心不重合,CHCl3為極性分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),單鍵是σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,根據(jù)COCl2的結(jié)構(gòu)式知,COCl2分子中含有3個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,雜化軌道用于形成σ鍵和容納孤電子對,C原子形成3個(gè)σ鍵,C原子上沒有孤電子對,中心原子C采用sp2雜化,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),COCl2的電子式為,COCl2分子中所有原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確;D項(xiàng),CHCl3不會(huì)電離出Cl-,HCl在水溶液中會(huì)電離出H+和Cl-,使用前向氯仿中加入AgNO3稀溶液,若產(chǎn)生白色沉淀表明氯仿變質(zhì),若無明顯現(xiàn)象表明氯仿沒有變質(zhì),D項(xiàng)正確;答案選A。8、C【解析】
A,熔點(diǎn)是1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電,屬于離子晶體的物理性質(zhì);B,熔點(diǎn)是10.11℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電,屬于分子晶體的物理性質(zhì);C,不溶于水,熔點(diǎn)1550℃,不導(dǎo)電,屬于原子晶體的物理性質(zhì);D,熔點(diǎn)是97.80℃,質(zhì)軟、導(dǎo)電,密度是0.97g?cm-1,屬于金屬鈉的物理性質(zhì)。綜上所述,C符合題意,本題選C。9、C【解析】分析:本題考查的是氯氣的化學(xué)性質(zhì),根據(jù)氯氣反應(yīng)的方程式計(jì)算即可解答。詳解:氯氣和氫氣反應(yīng)生成氯化氫,氯化氫和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和水,多余的氯氣和氫氧化鈉也反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,根據(jù)氯元素守恒分析,1mol氯氣對應(yīng)2mol氫氧化鈉,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.00×0.1=0.3mol時(shí),氯氣的物質(zhì)的量為0.15mol,則標(biāo)況下體積為0.15×22.4=3.36L。故選C。10、D【解析】本題考查鋁及其化合物的性質(zhì)。解析:鋁箔在酒精燈上加熱至熔化看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是鋁熔化但不滴落,原因是鋁在加熱條件下與空氣中的氧氣反應(yīng)生成致密的熔點(diǎn)較高的Al2O3薄膜,薄膜內(nèi)部低熔點(diǎn)的鋁雖熔化但不能滴落,可見該現(xiàn)象與鋁能與酸或強(qiáng)堿溶液反應(yīng)無關(guān)。答案:D11、D【解析】
A.鋁土礦中的氧化鐵不溶于強(qiáng)堿,而氧化鋁溶于強(qiáng)堿,則反應(yīng)①中試劑X是NaOH溶液,A正確;B.圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)中涉及Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O、AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-、2Al(OH)3Al2O3+3H2O、2Al2O34Al+3O2↑,包含1個(gè)氧化還原反應(yīng),B正確;C.試劑Y是CO2,它與AlO2-、水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,C正確;D.CO2與氧化鋁、氧化鐵都不反應(yīng),將X與Y試劑進(jìn)行對換,則無法得到含鋁的溶液,D錯(cuò)誤;答案為D。【點(diǎn)睛】氧化鐵為堿性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物,可用強(qiáng)堿溶解氧化鋁剩余氧化鐵。12、B【解析】分析:某無色溶液能與鋁反應(yīng)放出氫氣,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,結(jié)合離子的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.如果溶液顯酸性,則NH4+、Na+、Ba2+、Cl-可以大量共存,A錯(cuò)誤;B.HCO3-在酸性或堿性溶液中均不能大量共存,B正確;C.如果溶液顯堿性,則K+、Cl-、SO32-、[Al(OH)4]-可以大量共存,C錯(cuò)誤;D.如果溶液顯酸性,則Na+、Mg2+、SO42-、Cl-可以大量共存,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:明確溶液的酸堿性以及常見離子的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答此類問題的關(guān)鍵,另外解決離子共存問題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,例如溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;溶液的顏色,如無色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;尤其要注意是“可能”共存,還是“一定”共存等。13、C【解析】
A.若氨水中一水合氨是完全電離的,常溫下0.1mol/L氨水的pH為13,而實(shí)際測得為11,說明一水合氨在溶液中部分電離,故A原理表示正確;B.將通入水中,所得水溶液呈酸性是因?yàn)槎趸寂c水反應(yīng)生成了碳酸,故B表示原理正確;C.用、進(jìn)行氫氧燃料電池實(shí)驗(yàn)時(shí),是通過原電池裝置使反應(yīng)是的電子定向移動(dòng)的,并不是通過燃燒,故C原理表示不正確;D.在平衡體系中,通入I2(g)后,C(I2)增大,減小,體系中的值小于平衡常數(shù)K,平衡正向移動(dòng),故D原理表示正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】在判斷可逆反應(yīng)平衡的移動(dòng)方向時(shí),可由反應(yīng)混合物的濃度熵與平衡常數(shù)的相對大小來分析,若在一定條件下,Qc=K,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài);Qc>K,則反應(yīng)逆向移動(dòng);Qc<K,則反應(yīng)正向移動(dòng)。14、B【解析】分析:A.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖;B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性;D.液態(tài)植物油分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵;據(jù)此分析判斷。詳解:A.淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖,因此淀粉除了做食物外,還可以用于水解生產(chǎn)葡萄糖,故A正確;B.淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示,但是聚合度n取值不同,所以分子式不相同,故B錯(cuò)誤;C.重金屬離子能夠使蛋白質(zhì)失去生理活性而變性,故C正確;D.液態(tài)植物油與氫氣加成變固態(tài)脂肪,故D正確;故選B。15、A【解析】A.植物油與濃NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水的高級脂肪酸鈉和甘油,反應(yīng)后不分層;礦物油不與濃NaOH溶液反應(yīng),而且礦物油也不溶于水,混合物分層,故可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油,A正確;B.己烯可與溴水反應(yīng)生成二溴己烷,二溴己烷可以溶于己烷,所以,除去己烷中己烯用溴水處理是達(dá)不到目的的,也無法分液,B不正確;C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,要先加入適量的氫氧化鈉溶液中和硫酸,然后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,觀察有無紅色沉淀生成,才能證明纖維素是否水解,C不正確;D.丙酮可以使蛋白質(zhì)變性,變性后的蛋白質(zhì)不溶于水,D不正確。本題選A。16、D【解析】
根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論可知,NF3分子中氮原子含有的孤對電子對數(shù)=(5-3×1)÷2=1,所以NF3是三角錐形結(jié)構(gòu),氮原子是sp3雜化,答案選D。17、C【解析】
A、催化劑對反應(yīng)熱無影響,故A錯(cuò)誤;B、①-4×②得到:△H3=-1625.5kJ·mol-1=-905.5-4△H2,解得△H2=+720kJ·mol-1,即反應(yīng)②為吸熱反應(yīng),生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)③是放熱反應(yīng),△H<0,反應(yīng)前氣體系數(shù)之和小于反應(yīng)后氣體系數(shù)之和,因此△S>0,因此在任何溫度下均能保證△G=△H-T△S<0,此反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,故C正確;D、反應(yīng)③為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即v逆>v正,故D錯(cuò)誤。故選C。18、B【解析】
氨基酸分子間發(fā)生生成肽的反應(yīng),一個(gè)氨基酸分子中氨基和另一個(gè)分子中羧基反應(yīng)生成肽鍵,據(jù)此判斷高分子化合物中含有的結(jié)構(gòu)片段?!驹斀狻堪被岱肿釉谒峄驂A的條件下加熱,一個(gè)氨基酸分子中氨基和另一個(gè)分子中羧基反應(yīng)生成肽鍵,所以高分子化合物中必定存在肽鍵,正確選項(xiàng)B。19、B【解析】試題分析:由圖可知,左室電極產(chǎn)物為CO2和N2,發(fā)生氧化反應(yīng),故a為電源的正極,右室電解產(chǎn)物H2,發(fā)生還原反應(yīng),故b為電源的負(fù)極,A選項(xiàng)不正確;陰極反應(yīng)為6H2O+6e-═6OH-+3H2↑(或6H++6e-═3H2↑),陽極反應(yīng)為6Cl--6e-═3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,根據(jù)上述反應(yīng)式可以看出在陰、陽極上產(chǎn)生的OH-、H+的數(shù)目相等,陽極室中反應(yīng)產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室與OH-恰好反應(yīng)生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,B選項(xiàng)不正確;由圖可知,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮?dú)狻⒍趸?,同時(shí)會(huì)生成HCl,陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為:2Cl--2e-═Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,C選項(xiàng)不正確;電解收集到的13.44L氣體,物質(zhì)的量為=0.6mol,由反應(yīng)CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl可知n(N2)=n(CO2)="0.6mol×1/5=0.12"mol,可知生成0.12molN2所消耗的CO(NH2)2的物質(zhì)的量也為0.12mol,其質(zhì)量為:m[CO(NH2)2]="0.12"mol×60g?mol-1=7.2g,選項(xiàng)D正確;考點(diǎn):電解原理的應(yīng)用重點(diǎn)考查電極反應(yīng)、電極判斷及氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識20、C【解析】
A.可燃冰的主要成分是甲烷,故A不符合題意;
B.煤礦坑道氣的主要成分是甲烷,故B不符合題意;
C.液化石油氣的主要成分是丙烷和丁烷,故C符合題意;
D.沼氣的主要成分是甲烷,故D不符合題意;
故選:C。21、B【解析】
動(dòng)物的肌肉、皮毛都屬于蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼項(xiàng)、大米的主要成分是淀粉,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、羊毛的主要成分是蛋白質(zhì),故B正確;C項(xiàng)、牛油的主要成分是油脂,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、棉花的主要成分是纖維素,故D錯(cuò)誤;故選B。22、A【解析】
A、用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2,過量氨水和二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸銨,離子反應(yīng)為:2NH3·H2O+SO22NH4++SO32-+H2O,故A正確;B、少量氫氧化鈉與碳酸氫鈣反應(yīng)會(huì)生成碳酸鈣沉淀和碳酸氫鈉,離子方程式為Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B錯(cuò)誤;C、磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe3O4+28H++NO3-═9Fe3++NO↑+14H2O,故C錯(cuò)誤;D、明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸鋁鉀和氫氧化鋇按照物質(zhì)的量1:2反應(yīng):2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:①從反應(yīng)原理進(jìn)行判斷,如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物(題中B項(xiàng))等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進(jìn)行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等;④從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷;⑤從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷(題中D項(xiàng))。二、非選擇題(共84分)23、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【解析】
C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個(gè)未成對電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級1個(gè)電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個(gè)Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強(qiáng),故NH3的沸點(diǎn)比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對共用電子對,N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。24、1s22s22p63s23p63d104s1大Cr①③a【解析】
A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,則A為H。B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,則B為F。C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對電子,則C為N。E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO,則E為Cu。D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,則D為Ca。綜上所述,A為H,B為F,C為N,D為Ca,E為Cu。【詳解】(1)E為Cu,29號元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;(2)C為N,其非金屬性比O弱,由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能要比O的大;(3)D為Ca,位于第四周期,該周期中未成對電子數(shù)最多的元素是Cr(核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1);(4)A、C、E三種元素可形成[Cu(NH3)4]2+配離子,其化學(xué)鍵Cu-N屬于配位鍵,N-H屬于極性共價(jià)鍵,故合理選項(xiàng)為①③;當(dāng)[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則說明該離子的空間構(gòu)型為平面正方形(參考甲烷的空間構(gòu)型的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn))。25、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底【解析】
Ⅰ.①乙醇易揮發(fā),且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除雜;②無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng),生成乙烯和水,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氫氣體,可用硫酸銅除雜,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)試管③中沒有稀硫酸,而乙酸乙酯幾乎不水解,所以對比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底,因此試管②中酯層消失。26、干燥管2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2COCD【解析】
氯氣與石英砂和炭粉在高溫下反應(yīng)生成四氯化硅、CO,通過B裝置冷卻四氯化硅,利用D裝置防止水蒸氣進(jìn)入B裝置,最后利用C裝置吸收氯氣和CO,防止污染空氣,據(jù)此解答。【詳解】(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可判斷儀器D的名稱是干燥管。(2)根據(jù)原子守恒可知裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO。(3)A.由于氯氣能把亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,硫酸銀不溶于水,則取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,不能說明一定存在Cl-,A錯(cuò)誤;B.由于溶液中含有氫氧化鈉,氫氧化鈉也能與單質(zhì)溴反應(yīng),因此取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,不能說明一定存在SO32-,B錯(cuò)誤;C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明沉淀中含有亞硫酸鋇,因此一定存在SO32-,C正確;D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明有單質(zhì)碘生成,因此一定存在氧化性離子ClO-,D正確;答案選CD。27、(球形)冷凝管催化劑和吸水劑增大反應(yīng)物丙酸的濃度,有利于反應(yīng)向生成丙酸異丁酯的方向進(jìn)行洗掉濃硫酸和丙酸C60%【解析】分析:丙酸異丁酯的制備類似于乙酸乙酯的制備,可以聯(lián)系課本知識分析解答。(3)根據(jù)平衡移動(dòng)的原理分析解答;(4)根據(jù)飽和碳酸氫鈉溶液的作用分析解答;(6)根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%詳解:(l)根據(jù)圖示,裝置A是冷凝管,故答案為:冷凝管;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的原理可知,實(shí)驗(yàn)中
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