一、

填

空

題：1、配制溶液和進(jìn)行分析化驗(yàn)工，應(yīng)采用蒸餾水或去子水自來(lái)水只能用于初步洗、卻和加等。2、為了減少測(cè)量誤差，使用刻移液管作精密移液時(shí)，每次都應(yīng)以零標(biāo)線(xiàn)為點(diǎn)，放出所需體積，不得分連使。3、用分光光度計(jì)作定量分析的論基礎(chǔ)是朗伯比爾定律，數(shù)學(xué)表達(dá)式為A＝kbc。4、將測(cè)量數(shù)據(jù)54.285修為位有數(shù)字54.28。5、滅菌與消毒的區(qū)別是：滅菌將將有的微生物殺死，消毒是殺死病微生物。6、用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定樣中的總鐵含量時(shí)，加入鹽酸羥胺的目的是將Fe3＋還原為Fe2＋。7、記錄測(cè)量數(shù)據(jù)時(shí)只能保留一可疑數(shù)字，全部檢測(cè)數(shù)據(jù)均應(yīng)用法定計(jì)量單位。8取水點(diǎn)上游1000m下游100m水內(nèi)不得排入工業(yè)廢水和生活污水。9、用濾膜法測(cè)定總大腸菌要選用遠(yuǎn)藤氏培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度應(yīng)控制在__37_℃，培養(yǎng)時(shí)間是24h。10、硫酸銅溶液呈藍(lán)色的原因是該溶液中的有色質(zhì)點(diǎn)有選擇地吸收黃色光使藍(lán)色光透過(guò)。11、GB6682—1992《分析實(shí)驗(yàn)室水規(guī)格和試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)中將實(shí)驗(yàn)室用水分為三個(gè)級(jí)，一般實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合三水準(zhǔn)要求。12、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和定量稀釋進(jìn)行高精度分析時(shí)，應(yīng)選用容瓶、移液管、滴管等器。13、平及砝碼在使用一時(shí)后對(duì)其性能及質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。14準(zhǔn)液的濃度通常有兩種示方式：物的量濃度和滴定度。15、手拿比色皿時(shí)只能拿磨面能用濾去擦比色皿外壁的水液高度不超過(guò)皿2/3。16、酸鉀溶液呈黃色的原因是溶液中的有色質(zhì)點(diǎn)有選擇地吸收藍(lán)色光使黃色透過(guò)。17、測(cè)量數(shù)據(jù)54.2852修為有效數(shù)字54.29。18、制標(biāo)溶液時(shí)，所用的蒸餾水應(yīng)為去CO2的蒸餾水。19、細(xì)菌總數(shù)是指1mL水樣在營(yíng)瓊脂培養(yǎng)基中于37℃經(jīng)過(guò)24h培養(yǎng)后，所生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落的總數(shù)。20、國(guó)化學(xué)試劑等級(jí)化學(xué)純的號(hào)是C.P；析純的符號(hào)是A.R。21、GB6682—1992《析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)包括pH值、電率、吸度、可化物蒸發(fā)殘?jiān)约翱扇苄怨枇?xiàng)內(nèi)容。22、移液管的允差按A級(jí)和B級(jí)區(qū)，在定量稀釋溶液時(shí)，應(yīng)選用A級(jí)移管進(jìn)行操作。23我地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)地水分為五大類(lèi)中Ⅰ類(lèi)水以上可做水源水。24、酸度計(jì)中的復(fù)合電極是由玻璃電極和Ag-AgCl電極構(gòu)成，其

中，玻璃電極是示電極。25、量控制圖是由中線(xiàn)上下輔線(xiàn)上下警告線(xiàn)、上下限制線(xiàn)組成。26、華人民共和國(guó)法定計(jì)量單的基礎(chǔ)是國(guó)單位制。27、電極反應(yīng)MnO4＋4H＋可知高錳酸鉀的基本單元是1/3KMnO428、測(cè)量數(shù)據(jù)54.295修約為位有效數(shù)字54.30。29、革蘭氏染色中，革蘭氏陽(yáng)菌被染成紫色，蘭氏陰性菌被染成紅色。30、測(cè)定細(xì)菌總要求溫度應(yīng)控制在__37__℃，培養(yǎng)時(shí)間是24h。31、GB6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)包括pH值、電導(dǎo)率、可氧化物、光度、蒸發(fā)殘?jiān)约翱扇苄怨枇?xiàng)內(nèi)容。32、移管液的允差按A級(jí)和B級(jí)區(qū)，在移取標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)選用A級(jí)液管。33、定計(jì)量單位是國(guó)家以法的式，明確規(guī)定并且允許在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一實(shí)的計(jì)量單位。34室全守則中規(guī)定任何藥品入或接觸傷口用玻璃儀器代餐具。35標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直法和間接法兩種凡是非基準(zhǔn)物質(zhì)的試劑可選用間法配。36、酸性條件下KMnO4的基單元為1/5KMnO4；中性條件下，KMnO4的基單元為1/3KMnO4。37、用二苯碳酰二肼法測(cè)定水中六價(jià)鉻含量其測(cè)定原理是加入顯色劑二苯碳酰二肼與價(jià)鉻生成紫紅色化合,其顏色深淺與六價(jià)鉻含量成正比。38重鉻酸鉀法測(cè)定水樣COD時(shí)流過(guò)程中溶液顏色變綠明氧化劑量不足將水樣按一定比例稀釋后再重做。39、水處理過(guò)程中，比較常用助凝劑是聚丙烯酰胺。40、實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的技術(shù)指標(biāo)主要包括pH值、電導(dǎo)率、可氧化物等41、器按其標(biāo)稱(chēng)容量準(zhǔn)確度的高低分為A級(jí)B級(jí)種。43、過(guò)沉、過(guò)濾后水雜質(zhì)微物及附在懸浮物的細(xì)菌已大部分去除。44、用250mL容量瓶配制溶液，當(dāng)液面凹位與刻度線(xiàn)相切時(shí)，其體積應(yīng)記錄為250.00mL，用50mL筒量取溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為50.0mL。45國(guó)規(guī)定一滴定分析用準(zhǔn)溶液在常（15~25℃使用兩月后必須重新標(biāo)定濃度。46在取水點(diǎn)半徑不少于米的水域內(nèi)得從事一切可能污染水源的活動(dòng)。47、我國(guó)現(xiàn)行《飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》細(xì)菌學(xué)指標(biāo)包：細(xì)菌總數(shù)、總大腸菌群和游離性余氯。48標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直法和間接法兩種凡是符合基準(zhǔn)物質(zhì)的試可選用直法配。49、收率控制圖又稱(chēng)準(zhǔn)度控制圖，由平均回收率P（心線(xiàn)上控限成它適用于不同濃度范圍的樣品測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的控制。

50、用電導(dǎo)率這一指標(biāo)可以反映質(zhì)的陰陽(yáng)離子狀。二、單項(xiàng)選擇題：1、納氏試劑分光光度法可用于定水中的A）量。A氮B硝鹽氮C酸氮D機(jī)2、在測(cè)定水樣的高錳酸鹽指數(shù)，需要加入或滴入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液三次，其中第二次加入KMnO4標(biāo)溶液的目的是（DA、校正KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的濃度B氧化水中有機(jī)物C、校正草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、與剩余的酸鈉反應(yīng)3、下列數(shù)字中，有三位有效數(shù)的是B）A值B管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mLC、分析天平稱(chēng)量5.3200g、臺(tái)稱(chēng)稱(chēng)量0.50g4、配位滴定法使用鉻黑T的pH條件（A、6.5~10.5B、7.0C、10.0D、3.1~4.45、用5mL刻度移液管移出溶液準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為CAB、5.0mLC、5.00mLD、5.000mL6、玻璃電極在使用前一定要在中浸泡24h以上，其目的是BA、清洗電極B、活化電極除去沾污的雜質(zhì)D、校正電極7、如果水源水中含有NO2和3－N，說(shuō)明水源（C）。A、已完全自?xún)?、沒(méi)有被污染過(guò)C、自?xún)糇饔媒咏瓿蒁、污染較嚴(yán)重8、下列儀器中不需要用操作液洗三遍的(D)A、移液管B、滴管C比色皿D、比色管9、下列物質(zhì)中，不需標(biāo)定可直配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的有（AA（準(zhǔn)）B（）C（A.R.）D、濃鹽酸（G.R.）10、最小二乘法線(xiàn)性回歸方程中（C）表示吸光度。A、xB、a、yD11、列測(cè)定項(xiàng)目中A）須在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。A氯B硬C化D酸氮12、處理過(guò)程中，溶解性的Ca2、Mg2等離子可采用）方法去除。A、過(guò)濾B、混凝淀、離子交換D、加氯消毒13、外可見(jiàn)分光光度計(jì)讀數(shù)時(shí)通常讀取BA、溶液透光度B、溶液吸度C百分透光率D、I0／I的值14、定生活污水中的生化需氧，通常用（AA、碘量法B、高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法D、摩爾法15、列試劑中B）混劑。A、聚丙烯酰胺B、硫酸亞鐵C、活化硅膠D、海藻酸鈉16、摩爾法測(cè)定氯離子時(shí)，終顏色為(B)A、白色B、磚紅色C、灰色D、藍(lán)色17、定水中的亞硝酸鹽氮可選（C）分光光度法。

A、納氏試劑B酚二磺酸Cα萘胺D、二苯碳酰二肼18、于數(shù)字0.0450下列說(shuō)法B）正確的。A、位有效數(shù)字B、位有效數(shù)字C、四位有效數(shù)字、五位有效數(shù)字19、較穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫，保存時(shí)間不得超過(guò)（CA、20天B個(gè)C個(gè)月D、半年20、最小二乘法回歸方程式中的y是代表（BA、濃度B、吸光度C、加入量D、透光率B、21、下列化學(xué)試劑中）不屬于消毒劑。A、Cl2B、臭氧C二氧化氯D、三氯甲烷B、22、氯化鈉作為基準(zhǔn)試劑在（D）燒冷卻后使用。A、100℃B、180℃C、500D、700℃23、100mL量量取溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為BA、100mLB、100.0mL、100.00mLD、100.000mL24、果水源水中含有大量有機(jī)，說(shuō)明水源D25、A、已完全自?xún)鬊自?xún)糇饔谜谶M(jìn)行C曾經(jīng)被污染過(guò)D污染較嚴(yán)重26、25、水處理過(guò)程中，微生物常采用（C）法去除。A、沉砂B、過(guò)濾C、加氯消毒D、混凝沉淀B、26、用摩爾法滴定氯化物的pH范圍是（AA、B、7.0C、10.0D、3.1~4.427、光光度計(jì)讀數(shù)時(shí)，通常讀（AA、溶液吸光度A)、溶液濃度c)C、透過(guò)光強(qiáng)度(I)D、百分透光(T%)28、水質(zhì)分析中，計(jì)算機(jī)可與）連接進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和圖表曲線(xiàn)。A、顯微鏡B、濁度儀C、光電比色計(jì)D紫外分光光度計(jì)29、列試劑濃度不符合我國(guó)法計(jì)算單位有關(guān)規(guī)定的是CA、100g/LNaOH溶B、1＋3（v/v硫酸溶液C、10％（m/v）氫氧化鈉溶液DNaOH溶液30、發(fā)酵法測(cè)定總大腸菌的推試驗(yàn)中，需要配制（C）培養(yǎng)基。A、糖蛋白胨B、營(yíng)養(yǎng)瓊脂、伊紅美藍(lán)、品紅亞硫酸鈉31、31、下列量器中，屬于量入器的是BA定B量瓶C筒D液32、下列數(shù)據(jù)是在萬(wàn)分之一的分析天平上稱(chēng)某物重的記錄,應(yīng)選(D)作有效數(shù)據(jù)。A、15gB15.0gC、15.00gD、15.0000g33、定水中的六價(jià)鉻可選用（D）分光光度法。A、納氏試劑B、酚二磺酸、α－萘胺D、二苯碳酰二肼34、列各數(shù)中，有二位有效數(shù)的是（BA、＝0.0003mol/LB、pH10.25C、[OH－]＝4.20×10－4mol/LD、V＝40.00mL35在定水樣的高錳酸鹽指數(shù)時(shí)要加入或滴入KMnO4標(biāo)溶液三次其中三次加

入標(biāo)溶液的目的是（AA、校正KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的濃度、氧化水中有機(jī)物C、校正草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、與剩余的酸鈉反應(yīng)B、36、天平及砝碼應(yīng)定期檢定，一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過(guò)BA、半年B、一C二年D、三年B、37、水處理過(guò)程中，膠體物質(zhì)通常采用（D）方法去除。A、沉砂B過(guò)加氯消毒D混沉淀B、38、配制好緩沖溶液保存期一般不超過(guò)（CA天B、1個(gè)月C、2~3個(gè)月D、6個(gè)月39、水質(zhì)分析常規(guī)項(xiàng)目中屬于毒理學(xué)指標(biāo)。A發(fā)類(lèi)B硬度C鐵D價(jià)40、EDTA法測(cè)定水中總硬度用鉻黑T作示劑，其滴定終點(diǎn)顏色變化是（AA、紅變?yōu)榱了{(lán)色B、淡色變?yōu)樽仙獵、色變?yōu)榈t色D、黃色變?yōu)榧t色41、定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)經(jīng)常使用的基準(zhǔn)物是（BA、NaClB、K2Cr2O7C、Zn2標(biāo)準(zhǔn)溶液D、Na2C2O442、定進(jìn)行中的正確方法是（CA、眼睛應(yīng)看著滴定管中液面下的位置、應(yīng)注視滴定管是否漏液C、應(yīng)注視被滴定溶液中指示劑色的變化、應(yīng)注視滴定的流速43、列方法中（）以減少析中的偶然誤差。A、進(jìn)行空白試驗(yàn)B、進(jìn)對(duì)照試驗(yàn)、儀器進(jìn)行校正D、增加平行測(cè)定次數(shù)44、國(guó)規(guī)定測(cè)定工業(yè)廢水的有物必須采用（BA高酸鉀法B、重鉻鉀法、碘量法D摩爾法45、列測(cè)定項(xiàng)目中A）須在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。A、pH值B總硬度、氯化物D、硝酸鹽氮46、列物質(zhì)中可直接配制標(biāo)準(zhǔn)液的有（CA、固體EDTA－2Na（A.R）B、固體Na2S2O3（G.R.）C、固體Na2C2O4（基準(zhǔn)）D濃鹽酸G.R.）47、含有有毒成分的工業(yè)廢水應(yīng)選用（C）為有機(jī)物污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。A、BOD5B、高錳酸鹽指、化學(xué)需氧量D、溶解氧48、測(cè)定的樣若需要稀釋?zhuān)瑧?yīng)選擇（C）來(lái)稀釋。A、自來(lái)水B、純水C、稀釋水D、糞便水49、定水中的磷酸鹽可選用（B）分光光度法。A氏劑B銻抗－胺D苯酰二肼50、鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定樣中的鐵含量時(shí)，加入鹽酸羥胺的目的是（DA、調(diào)節(jié)酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C將Fe2氧化為Fe3＋D、將Fe3＋原為Fe2＋51、列各數(shù)中，有四位有效數(shù)的是（DA、[H+]BC、[OH－]＝4.2×10－4mol/LD＝40.00mL

52100mL容量瓶配制溶液液面凹位與刻度線(xiàn)相切時(shí)體積應(yīng)記錄CA、100mLB、100.0mL、100.00mL、100.000mL53、下述情況下D）測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差。A、用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物量時(shí)吸潮了；B用K2Cr2O7標(biāo)溶液滴定水的Fe2＋定管未用K2Cr2O7標(biāo)溶液洗滌3次C、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，所用的滴定管未洗凈，滴定時(shí)內(nèi)壁掛水珠；D、用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)液滴定NaCl，K2CrO4指示劑多加了一些。54、電位法測(cè)定pH值使用的參比電極是（BA、玻璃電極B、汞電極、銀電極D、鉑電極55、國(guó)家《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在輸水管網(wǎng)末梢游離余氯不得低于（BA、0.5mg/LB、0.05mg/LC、0.3mg/LD、0.03mg/L56、于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的最低要求為（CA、一級(jí)水B、二級(jí)水C三級(jí)水D、四級(jí)水57、發(fā)酵法測(cè)定總大腸菌，需配制（DA、乳糖蛋白胨B、養(yǎng)瓊脂、伊紅美藍(lán)D、A+C58、朗伯－比爾定律的數(shù)學(xué)表式中D）表示液層厚度。ABCD59、列玻璃量器中，不屬于量量器的是（AA量B杯C筒D定60、碘量法中,采用淀粉指示指示滴定終,其最佳加入時(shí)間(C)。A、滴定前加入B、滴定中途加C.近終點(diǎn)時(shí)加入D.任時(shí)刻加入61、制堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需用（B）的純水。A氨B含CO2C酚D含機(jī)物62、于數(shù)字0.0450下列說(shuō)法C）正確的。A位效數(shù)字位有效數(shù)字位有效數(shù)字D、二位有效數(shù)字63、列單位名稱(chēng)中，屬于SI國(guó)際單位制的基本單位名稱(chēng)AA、摩爾B、克、厘米D、升64、二氮菲亞鐵是紅色化合物它吸收了白光中的（CA、黃色光B、紫色光C、青色光D紅色光65、用鉬銻抗分光光度法可測(cè)定中的（D）量。A、氨氮B、硝酸鹽氮C硝酸鹽氮D、磷酸鹽66、小二乘法回歸方程式中的）是代表靈敏度。A、yBC、aD67、測(cè)定水樣的高錳酸鹽指數(shù)，需要加入或滴入KMnO4標(biāo)溶液三次，其中第一次加入KMnO4標(biāo)溶液的的是（BA、校正KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的濃度B氧化水中有機(jī)物、校正草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、與剩余的草鈉反應(yīng)68、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（B）。A、NaHCO3和Na2CO3B、和NaOHC、NH3和NH4ClD、和NaAc69、列貯存試劑的方法D）錯(cuò)誤。A、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液貯存于棕色細(xì)口瓶中；、把標(biāo)準(zhǔn)液貯存于棕色細(xì)口瓶

中；C、把濃NaOH標(biāo)溶液貯于帶橡皮塞的玻璃瓶中；D、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于無(wú)色細(xì)口玻璃瓶中。70、列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量合配成溶液后B）具有pH緩沖力。A、NH3?H2O和NaOHB、?H2O和NH4ClC、NH3?H2O和HAc、NaOH和NH4Cl71、水質(zhì)分析常規(guī)項(xiàng)目中屬于毒理學(xué)指標(biāo)。A、揮酚類(lèi)B、硬度C總鐵D、酸鹽72、水質(zhì)分析中A）計(jì)算機(jī)連接進(jìn)行自動(dòng)分析。A、氣相色譜儀B、酸度計(jì)、顯微鏡D、濁度儀73、碘量法滴定溶解氧過(guò)程中使用淀粉指示滴定終點(diǎn)，溶液顏色由（AA、藍(lán)色變無(wú)色B、紅色變色C、黃色變無(wú)色D黃色變磚紅色74、含有有毒成分的工業(yè)廢水應(yīng)選用（C）為有機(jī)物污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。A、BOD5B、高錳酸鹽指、化學(xué)需氧量D、溶解氧75、量分析工作要求測(cè)定結(jié)果誤差（CA、等于B、愈小愈好C、在允許誤差范圍之內(nèi)D、沒(méi)有要求三、判斷題：正確用“√”表示，錯(cuò)誤用“×”表示（√）1、天平和砝碼使用一定一般為一)后對(duì)其性能及質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。（√）2、在革蘭氏染色中，革氏陽(yáng)性菌應(yīng)被染成紫色。（×）3、用EDTA﹣2Na標(biāo)準(zhǔn)液滴定水中的總硬度時(shí)，滴定管未用EDTA﹣2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液洗滌3次會(huì)使測(cè)定結(jié)產(chǎn)生負(fù)誤差。（√）4、電導(dǎo)率越大,說(shuō)水中含有離子雜質(zhì)越多。（×）5、現(xiàn)行的《生活飲用水生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，硝酸鹽氮這一項(xiàng)目屬于感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)類(lèi)。（×）6、采集測(cè)定硝酸鹽氮的樣，每升水樣應(yīng)加入0.8mL鹽酸，℃保存，24h內(nèi)測(cè)定。（√）7、在標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、標(biāo)過(guò)程中表示物質(zhì)的量濃度時(shí)，必須指定基本單元。（√）8、配制標(biāo)溶液時(shí)所采用的蒸餾水應(yīng)為去的蒸餾水。（√）9、稱(chēng)量時(shí)，每次均應(yīng)將碼和物體放在天平盤(pán)的中央。（×）10、國(guó)化學(xué)試劑等級(jí)化學(xué)純的符號(hào)是AR；分析純的符號(hào)是。（×）11、是屬于優(yōu)級(jí)純等級(jí)的試劑都可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（√）12、采集測(cè)定硝酸鹽氮的樣，每升水樣應(yīng)加入0.8mL硫酸，℃存24h內(nèi)測(cè)定。（√）13、水的電導(dǎo)率的大小反了水中離子的總濃度或含鹽量。（×）14、EDTA﹣2Na標(biāo)準(zhǔn)溶測(cè)定水中的Ca2＋、Mg2＋量時(shí)，滴定速度過(guò)快；會(huì)使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差。（√）15、在測(cè)定某溶液的pH值之，必須對(duì)pH進(jìn)行定位校正。（√）16、水中保留一定量的余，可反映了細(xì)菌數(shù)目接近為零。（×）17、取水點(diǎn)半徑不少于10米的水域內(nèi)，不得從事一切可能污染水源的活動(dòng)。（×）18、鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定水樣中的亞鐵含量時(shí)，必須加入鹽酸羥胺。（√）19、稱(chēng)量時(shí)，每次均應(yīng)將碼和物體放在天平盤(pán)的中央。（×）20、璃電極在使用前一定要浸泡24h目的是清洗電極。（√）21、將測(cè)量數(shù)據(jù)54.295修為位有數(shù)字54.30。（×）22、消毒是將所有的微生物殺死，滅菌只是殺死病原微生物。

（√）23、天平及砝碼應(yīng)定時(shí)檢，一般不超過(guò)一年。（√）24、取水點(diǎn)上游1000m，下游水域內(nèi)不得排入工業(yè)廢水和生活污水。（×）25、凡是符合《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》第Ⅴ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)的水體，均可做飲用水的取水水源。（√）26、測(cè)量水樣的pH時(shí)，能動(dòng)定位旋鈕。（×）27、標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15~25℃）下使用6個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。（√）28、記錄測(cè)量數(shù)據(jù)時(shí)只能留一位可疑數(shù)字。（×）29、定同一組試樣，如果精密度高，其準(zhǔn)確度一定也會(huì)高；（×）30、處理過(guò)程中，通常采用過(guò)濾方法去除溶解性的Ca2＋、Mg2＋等離子。（×）31、將測(cè)量數(shù)據(jù)修約為有效數(shù)字54.29。（×）32、量器具經(jīng)檢定合格便可長(zhǎng)期使用，不需再定期檢定。（×）33、色操作時(shí)，讀完讀數(shù)后應(yīng)立即關(guān)閉樣品室蓋，以免損壞光電管。（√）34、物質(zhì)的量濃度會(huì)隨基單元的不同而變化。（×）35、碘量法中，采用淀粉指示劑指示滴定終點(diǎn)，其最佳加入時(shí)間是滴定前。（×）36、稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，無(wú)論稀釋倍數(shù)是多大均可一次稀釋至所需濃度。（√）37、做溶解氧的固定步驟，發(fā)現(xiàn)水樣加入硫酸錳和堿性碘化鉀后生成灰白色沉淀，說(shuō)明水樣溶解氧很少。（×）38、是用純水作參比溶液，吸光度一般不需要校正。（×）39、國(guó)的自來(lái)水廠(chǎng)常用二氧化氯作消毒劑。（√）40、工作曲線(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)區(qū)別是標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)省略前處理步驟。四、簡(jiǎn)答題：1、為什么配好Na2S2O3標(biāo)溶后還要煮沸10min？答：配好標(biāo)溶液后煮沸約。其作用主要是除去CO2和殺微生物促進(jìn)Na2S2O3標(biāo)溶液趨于穩(wěn)定。2、質(zhì)量（均數(shù)）控制圖由哪幾線(xiàn)組成？用圖示法說(shuō)明。此圖適用于哪種情況？3、答均控制圖是由中心線(xiàn)、上下輔助線(xiàn)、上下警告限（線(xiàn)下控制限（線(xiàn)）組成質(zhì)控制圖適用于實(shí)驗(yàn)室對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)樣品真值μ的估計(jì)，考察平行樣測(cè)定的平均值與總體平均值（真值）的接近程度。3、檢驗(yàn)余氯的意義答余是指水經(jīng)加氯消毒接觸一定時(shí)間后，余留在水中的氯。游離余氯在水中具有持續(xù)的殺菌能力可止供水管道的自污染證供水水質(zhì)測(cè)水中的余氯對(duì)掌握制水工藝中的消毒，滅菌情況具有重要的意義，是保證出廠(chǎng)水、管網(wǎng)水細(xì)菌學(xué)指標(biāo)合格的重要手段之一。

4、回收率控制圖由哪幾條線(xiàn)組？用圖示法說(shuō)明。此圖適用于哪種情況？答：回收率控制圖（又稱(chēng)準(zhǔn)確度控制圖均回收率（中心線(xiàn)控限（線(xiàn)控制