任務(wù)一：題庫11.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.受分激動劑的特點是不能與受體結(jié)合沒有內(nèi)在活性具有激動藥與拮抗藥兩重特性有較強的內(nèi)在活性只激動部分受體3.藥治療指數(shù)是指LD50的ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90的ED50LD50之間的距離4.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)5.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量6.藥應(yīng)強度是指其值越小則藥效越小與藥物的最大效能相關(guān)是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量反映藥物與受體的解離越大則療效越好7.受動劑的特點是與受體有較強的親和力和內(nèi)在活能與受體結(jié)合無內(nèi)在活性有較弱的內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合8.藥用是指藥理效應(yīng)藥物具有的特異性作用對不同臟器的選擇性作用藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)對機體器官興奮或抑制作用9.競拮抗劑具有的特點是與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)能抑制激動藥的最大效應(yīng)增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)同時具有激動藥的性質(zhì)使激動劑曲線平行右移10.藥產(chǎn)生作用的快慢取決藥物的吸收速度藥物的排泄速度藥物的轉(zhuǎn)運方式藥物的分布容積藥物的代謝速度11.藥物進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪12.時曲線的峰值濃度表明藥物吸收速度與消除速度相等藥物吸收過程已完藥物在體內(nèi)分布開始藥物消除過程開始藥物的療效開始13.被轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象14.用香豆素治療血栓，加用巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A.苯比妥對抗雙香豆素的作苯巴比妥促進血小板聚集苯巴比妥抑制凝血酶減慢雙香豆素的吸收苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素謝加速15.某8天給藥次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.16h24h32h40h60h16.17.18.19.20.21.22.

藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的程稱為通透性吸收分布轉(zhuǎn)化代謝血漿指血藥穩(wěn)態(tài)濃度有效血藥濃度血藥濃度血藥峰濃度最小有效血藥閾濃度不屬于交感神經(jīng)支配功能的是瞳孔縮小出汗增加心率加快冠狀血管擴張脂肪分解去甲腎上腺素的消除主要是通過突觸間隙擴散到血液在突出間隙被MAO謝被突觸前后膜攝取在突出間隙被COMT謝被膽堿酯酶水解不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是瞳孔縮小支氣管收縮心率減慢血管收縮唾液腺分泌增加不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是流涎出汗胃腸蠕動增加23.24.25.26.27.28.29.

心率加快加重哮喘氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不之處是能興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用的是心率減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮不屬于乙酰膽堿激動型體作用的是交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮可用新斯的明解救的藥物中毒是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制膽絞痛合理的用藥是大劑量嗎啡大劑量阿托品嗎啡加阿托品阿司匹林加嗎啡阿司匹林加阿托品神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)要目的是控制血壓減少出血抑制腺體分泌抑制內(nèi)臟平滑肌收縮防止心律失常增加血管韌性30.作麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)阿托品的是旋光性是左旋中樞抑制作用止吐作用防暈動作用作用時間長31.除童外眼科最常用的散瞳是匹魯卡品毒扁豆堿阿托品后馬托品腎上腺素32.美明屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥腎素受體阻斷藥33.右筒箭毒堿屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥腎素受體阻斷藥34.琥膽堿松弛骨骼肌的原理減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿35.為長局部麻醉藥作用時間加用微濃度的藥物是A.腎腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素36.下藥物中可用于治療多種克的藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37.治過敏性休克首選的藥物A.去腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素38.異腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體39.應(yīng)氯丙嗪的患者要慎用腎腺素是因為A.降氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣40.治哮喘可供選擇的藥物腎上腺素或去甲腎上腺素腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素41.用治療青光眼的藥物是多巴胺去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素麻黃素42.去腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體43.能顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效的藥物是A.普洛爾美托洛爾阿托品酚妥拉明拉貝洛爾44.下高血壓最適選用酚妥拉降壓的是A.動硬化性高血壓妊娠高血壓腎病性高血壓嗜鉻細胞瘤高血壓先天性血管畸形高血壓45.酚拉明舒張血管的原理阻斷突觸后α受興奮M膽體阻斷突觸前β受阻斷突觸前α受阻斷心β體46.“上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指A.靜注射腎上腺素后血壓先后降B.靜注上腺素后血壓先后升C.靜注上腺素后血壓只未降D.β體阻斷劑使腎上腺素只顯升壓E.α阻斷劑使腎上腺素只顯降壓47.普洛爾治療心絞痛的主要因是A.阻心1受體擴張冠狀血管降低心臟前負荷降低左心室壓力降低回心血量48.前腺肥大應(yīng)該選用M膽體阻斷藥N2膽體阻斷藥α受體阻斷藥β受體阻斷藥多巴胺受體阻斷藥49.下應(yīng)禁β體阻斷藥疾病是A.心痛房室傳導阻滯快速型心律失常高血壓甲狀腺機能亢進50.可重支氣管哮喘的藥物α受體激動劑α受體阻斷劑β受體阻斷劑β受體激動劑M受阻斷藥任務(wù)一：題庫21.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.受分激動劑的特點是不能與受體結(jié)合沒有內(nèi)在活性具有激動藥與拮抗藥兩重特性有較強的內(nèi)在活性只激動部分受體3.競拮抗劑具有的特點是與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)能抑制激動藥的最大效應(yīng)增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)同時具有激動藥的性質(zhì)使激動劑曲線平行右移4.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)5.受動劑的特點是與受體有較強的親和力和內(nèi)在活能與受體結(jié)合無內(nèi)在活性有較弱的內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合6.藥副作用是指用量過大引起的反應(yīng)長期用藥引起的反應(yīng)與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)與治療目的無關(guān)的藥理作用7.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量8.藥治療指數(shù)是指LD50的ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90的ED50LD50之間的距離9.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃藥應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系10.藥的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度定了其副作用的大小效能的大小作用持續(xù)時間的長短起效的快慢后遺效應(yīng)的有無11.某藥8天給藥次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.16h24h32h40h60h12.被轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象13.藥的零級動力學消除是藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物藥物的吸收量與消除量達到平衡藥物的消除速率常數(shù)為零單位時間內(nèi)消除恒量的藥物14.時曲線的峰值濃度表明藥物吸收速度與消除速度相等藥物吸收過程已完藥物在體內(nèi)分布開始藥物消除過程開始藥物的療效開始15.藥進入血循環(huán)后首先A.作于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪16.pKa是藥物90%解時的pH值藥物50%解時的pH值藥物全部解離時的pH值藥物不解離時的pH值酸性藥物解離的常數(shù)值17.弱性藥物與抗酸藥物同服前單用時A.在中解離減少，自胃吸收多在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收減少在胃中解離增多，自胃吸收減少解離和吸收無變化18.乙膽堿的消除主要是通乙酰膽堿酯酶水解突觸前膜攝取突觸后膜攝取單胺氧化酶代謝COMT謝19.去腎上腺素能神經(jīng)是指合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸末梢釋放腎上腺素末梢釋放去甲腎上腺素多巴胺是其受體的激動劑腎上腺素是其受體的拮抗劑20.去腎上腺素的消除主要是過突觸間隙擴散到血液在突出間隙被MAO謝被突觸前后膜攝取在突出間隙被COMT謝被膽堿酯酶水解21.不于乙酰膽堿激動型受體作用的是A.交神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮22.不于毛果蕓香堿不良反應(yīng)是流涎出汗胃腸蠕動增加23.24.25.26.27.28.A.

心率加快加重哮喘不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用的是心率減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不之處是能興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速可用新斯的明解救的藥物中毒是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制美加明屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥E.上腺素受體阻斷藥29.

調(diào)節(jié)麻痹是指瞳孔固定不能調(diào)節(jié)眼壓過高視神經(jīng)麻痹睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁30.31.32.33.34.35.36.37.A.

最常用于感染中毒性休克治療的物是東莨菪堿琥珀膽堿美加明阿托品山莨菪堿神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)要目的是控制血壓減少出血抑制腺體分泌抑制內(nèi)臟平滑肌收縮防止心律失常增加血管韌性作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿品的是旋光性是左旋中樞抑制作用止吐作用防暈動作用作用時間長琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿膽絞痛合理的用藥是大劑量嗎啡大劑量阿托品嗎啡加阿托品阿司匹林加嗎啡阿司匹林加阿托品治療過敏性休克首選的藥物是去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素下列藥物中可用于治療多種休克藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素治療哮喘可供選擇的藥物是腎上腺素或去甲腎上腺素腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素38.異腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體39.腎腺素興奮的受體最準確是α腎上腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體興奮、β1β2腎上受40.去腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體41.為長局部麻醉藥作用時間加用微濃度的藥物是A.腎腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素42.應(yīng)氯丙嗪的患者要慎用腎腺素是因為降低氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣43.酚拉明舒張血管的原理阻斷突觸后α受興奮M膽體阻斷突觸前β受阻斷突觸前α受阻斷心β體44.能顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效的藥物是普萘洛爾美托洛爾阿托品45.

酚妥拉明拉貝洛爾可加重支氣管哮喘的藥物是A.α體激動劑B.α體劑C.β體劑D.β體激動劑E.M受阻斷藥46.47.48.

普萘洛爾降壓的原因中錯誤的是阻斷心1受體阻斷中樞β體阻斷腎1受體阻斷血管β體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前β下列高血壓最適選用酚妥拉明降的是動脈硬化性高血壓妊娠高血壓腎病性高血壓嗜鉻細胞瘤高血壓先天性血管畸形高血壓前列腺肥大應(yīng)該選用A.M膽體阻斷藥B.N2膽受體阻斷藥C.α體藥D.β體阻斷藥E.49.50.

多巴胺受體阻斷藥酚妥拉明興奮心臟的主要原因是能夠直接興奮心β體能夠阻斷心臟的膽受體興奮交感神經(jīng)末梢突觸前β阻斷血1受體阻斷血1交感神經(jīng)末梢突前α2受治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α體激動劑B.α體劑C.β體劑D.β體阻斷劑E.αβ受體阻斷劑任務(wù)一：題庫31.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量3.藥治療指數(shù)是指LD50的ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90的ED50LD50之間的距離4.藥副作用是指用量過大引起的反應(yīng)長期用藥引起的反應(yīng)與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)與治療目的無關(guān)的藥理作用5.藥用是指藥理效應(yīng)藥物具有的特異性作用對不同臟器的選擇性作用藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)對機體器官興奮或抑制作用6.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)7.半效量是指臨床有效量的一半劑量LD50引起陽性反應(yīng)50%的效應(yīng)強度的者有效8.藥應(yīng)強度是指其值越小則藥效越小與藥物的最大效能相關(guān)是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量反映藥物與受體的解離越大則療效越好9.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃藥應(yīng)的關(guān)系D.半有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)E.最效量與藥理效應(yīng)的關(guān)10.血指血藥穩(wěn)態(tài)濃度有效血藥濃度血藥濃度血藥峰濃度最小有效血藥閾濃度11.藥物的零級動力學消除是藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物藥物的吸收量與消除量達到平衡藥物的消除速率常數(shù)為零單位時間內(nèi)消除恒量的藥物12.藥的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度定了其副作用的大小效能的大小作用持續(xù)時間的長短起效的快慢后遺效應(yīng)的有無13.藥自用藥部位進入血液循的過程稱為A.通性吸收分布轉(zhuǎn)化代謝14.藥進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪15.時曲線的峰值濃度表明A.藥吸收速度與消除速度相16.17.18.19.20.21.22.

藥物吸收過程已完藥物在體內(nèi)分布開始藥物消除過程開始藥物的療效開始藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于藥物的吸收速度藥物的排泄速度藥物的轉(zhuǎn)運方式藥物的分布容積藥物的代謝速度被動轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是屬于膽堿能神經(jīng)支配屬于交感腎上腺素系統(tǒng)應(yīng)激狀態(tài)興奮主要釋放腎上腺素主要釋放乙酰膽堿去甲腎上腺素的消除主要是通過突觸間隙擴散到血液在突出間隙被MAO謝被突觸前后膜攝取在突出間隙被COMT謝被膽堿酯酶水解不屬于交感神經(jīng)支配功能的是瞳孔縮小出汗增加心率加快冠狀血管擴張脂肪分解不屬于乙酰膽堿激動型體作用的是交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是流涎出汗胃腸蠕動增加23.24.25.26.27.28.29.A.

心率加快加重哮喘氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不之處是能興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝可用新斯的明解救的藥物中毒是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是縮瞳對抗散瞳藥作用治療青光眼盜汗時斂汗口腔黏膜干燥癥阿托品中毒的解救琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿右旋筒箭毒堿屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥E.上腺素受體阻斷藥30.A.

阿托品屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥E.上腺素受體阻斷藥31.32.33.A.

應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是氨基糖苷類青霉素類喹諾酮類四環(huán)素類紅霉素類最常用于感染中毒性休克治療的物是東莨菪堿琥珀膽堿美加明阿托品山莨菪堿美加明屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥E.上腺素受體阻斷藥34.35.36.

調(diào)節(jié)麻痹是指瞳孔固定不能調(diào)節(jié)眼壓過高視神經(jīng)麻痹睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺是因為降低氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣腎上腺素興奮的受體最準確的是α腎上腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.37.A.

興奮、β1β2腎上受為延長局部麻醉藥作用時間常加微濃度的藥物是腎上腺素38.39.40.41.42.

去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素用于治療青光眼的藥物是多巴胺去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素麻黃素下列藥物中可用于治療多種休克藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素治療哮喘可供選擇的藥物是腎上腺素或去甲腎上腺素腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素治療過敏性休克首選的藥物是去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素異丙腎上腺素興奮的受體最準確是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.αβ1和β腎上受體43.44.

普萘洛爾治療心絞痛的主要原因阻斷心1受體擴張冠狀血管降低心臟前負荷降低左心室壓力降低回心血量治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α體激動劑B.α體劑C.β體劑β受體阻斷劑α和體阻斷劑45.“上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指靜脈注射腎上腺素后血壓先升后靜脈注射腎上腺素后血壓先降后靜脈注射腎上腺素后血壓只升未β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯壓α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯壓46.能顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效的藥物是普萘洛爾美托洛爾阿托品酚妥拉明拉貝洛爾47.普洛爾降壓的原因中錯誤是阻斷心1受體阻斷中樞β體阻斷腎1受體阻斷血管β體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前β48.可重支氣管哮喘的藥物α受體激動劑α受體阻斷劑β受體阻斷劑β受體激動劑M受阻斷藥49.酚拉明舒張血管的原理阻斷突觸后α受興奮M膽體阻斷突觸前β受阻斷突觸前α受阻斷心β體50.酚拉明興奮心臟的主要原是能夠直接興奮心β體能夠阻斷心臟的膽受體興奮交感神經(jīng)末梢突觸前β阻斷血1受體阻斷血1交感神經(jīng)末梢突前α2受任務(wù)一：題庫41.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃藥應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系3.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)4.受動劑的特點是與受體有較強的親和力和內(nèi)在活能與受體結(jié)合無內(nèi)在活性有較弱的內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合5.藥應(yīng)強度是指其值越小則藥效越小與藥物的最大效能相關(guān)是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量反映藥物與受體的解離越大則療效越好6.藥用是指藥理效應(yīng)藥物具有的特異性作用對不同臟器的選擇性作用藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)對機體器官興奮或抑制作用7.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量8.受分激動劑的特點是不能與受體結(jié)合沒有內(nèi)在活性具有激動藥與拮抗藥兩重特性有較強的內(nèi)在活性只激動部分受體9.半效量是指臨床有效量的一半劑量LD50引起陽性反應(yīng)50%的效應(yīng)強度的者有效10.被轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象11.弱酸性藥物與抗酸藥物同前用時在胃中解離減少，自胃吸收增多在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收減少在胃中解離增多，自胃吸收減少解離和吸收無變化12.藥進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪13.pKa是藥物90%解時的pH值藥物50%解時的pH值藥物全部解離時的pH值藥物不解離時的pH值酸性藥物解離的常數(shù)值14.每恒量藥一次，經(jīng)過幾個可態(tài)血藥濃度A.個個個個15.時曲線的峰值濃度表明A.藥吸收速度與消除速度相藥物吸收過程已完藥物在體內(nèi)分布開始藥物消除過程開始藥物的療效開始16.藥自用藥部位進入血液循的過程稱為A.通性吸收分布轉(zhuǎn)化代謝17.血指血藥穩(wěn)態(tài)濃度有效血藥濃度血藥濃度血藥峰濃度最小有效血藥閾濃度18.不于膽堿能神經(jīng)的是交感神經(jīng)節(jié)前纖維副交感神經(jīng)節(jié)前纖維副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維19.乙膽堿的消除主要是通乙酰膽堿酯酶水解突觸前膜攝取突觸后膜攝取單胺氧化酶代謝COMT謝20.去腎上腺素的消除主要是過突觸間隙擴散到血液在突出間隙被MAO謝被突觸前后膜攝取在突出間隙被COMT謝被膽堿酯酶水解21.不于乙酰膽堿Ｍ樣作用的瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制22.毛蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤是縮瞳對抗散瞳藥作用治療青光眼盜汗時斂汗23.24.25.26.27.28.29.A.

口腔黏膜干燥癥阿托品中毒的解救可用新斯的明解救的藥物中毒是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是流涎出汗胃腸蠕動增加心率加快加重哮喘氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不之處是能興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用的是心率減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)要目的是控制血壓減少出血抑制腺體分泌抑制內(nèi)臟平滑肌收縮防止心律失常增加血管韌性右旋筒箭毒堿屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥E.上腺素受體阻斷藥30.31.32.33.34.35.36.37.A.

最常用于感染中毒性休克治療的物是東莨菪堿琥珀膽堿美加明阿托品山莨菪堿琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿除兒童外眼科最常用的散瞳藥是匹魯卡品毒扁豆堿阿托品后馬托品腎上腺素調(diào)節(jié)麻痹是指瞳孔固定不能調(diào)節(jié)眼壓過高視神經(jīng)麻痹睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是氨基糖苷類青霉素類喹諾酮類四環(huán)素類紅霉素類應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺是因為降低氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣下列藥物中可用于治療多種休克藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素治療哮喘可供選擇的藥物是腎上腺素或去甲腎上腺素38.39.

腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素治療過敏性休克首選的藥物是去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素異丙腎上腺素興奮的受體最準確是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.αβ1和β腎上受體40.41.

為延長局部麻醉藥作用時間常加微濃度的藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素興奮的受體最準確的是α腎上腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.42.

興奮、β1β2腎上受去甲腎上腺素興奮的受體最準確是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.αβ1和β腎上受體43.

可加重支氣管哮喘的藥物是A.α體激動劑B.α體劑C.β體劑D.β體激動劑E.M受阻斷藥44.

治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α體激動劑B.α體劑C.β體劑β受體阻斷劑α和體阻斷劑45.“上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指

靜脈注射腎上腺素后血壓先升后靜脈注射腎上腺素后血壓先降后靜脈注射腎上腺素后血壓只升未D.β體阻斷劑使腎上腺素只顯升壓E.α阻斷劑使腎上腺素只顯降壓46.47.48.49.50.

普萘洛爾降壓的原因中錯誤的是阻斷心1受體阻斷中樞β體阻斷腎1受體阻斷血管β體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前β普萘洛爾治療心絞痛的主要原因阻斷心1受體擴張冠狀血管降低心臟前負荷降低左心室壓力降低回心血量酚妥拉明興奮心臟的主要原因是能夠直接興奮心β體能夠阻斷心臟的膽受體興奮交感神經(jīng)末梢突觸前β阻斷血1受體阻斷血1交感神經(jīng)末梢突前α2受下列高血壓最適選用酚妥拉明降的是動脈硬化性高血壓妊娠高血壓腎病性高血壓嗜鉻細胞瘤高血壓先天性血管畸形高血壓能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的物是普萘洛爾美托洛爾阿托品酚妥拉明拉貝洛爾任務(wù)一：題庫51.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃藥應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系3.半效量是指臨床有效量的一半劑量LD50引起陽性反應(yīng)50%的效應(yīng)強度的者有效4.藥用是指藥理效應(yīng)藥物具有的特異性作用對不同臟器的選擇性作用藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)對機體器官興奮或抑制作用5.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量6.藥治療指數(shù)是指LD50的ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90的ED50LD50之間的距離7.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)8.受分激動劑的特點是不能與受體結(jié)合沒有內(nèi)在活性具有激動藥與拮抗藥兩重特性有較強的內(nèi)在活性只激動部分受體9.受動劑的特點是與受體有較強的親和力和內(nèi)在活能與受體結(jié)合無內(nèi)在活性有較弱的內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合10.被轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象11.用雙香豆素治療血栓，加苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A.苯比妥對抗雙香豆素的作苯巴比妥促進血小板聚集苯巴比妥抑制凝血酶減慢雙香豆素的吸收苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素謝加速12.藥產(chǎn)生作用的快慢取決藥物的吸收速度藥物的排泄速度藥物的轉(zhuǎn)運方式藥物的分布容積藥物的代謝速度13.某8天給藥次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.16h24h32h40h60h14.藥進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪15.藥自用藥部位進入血液循的過程稱為A.通性吸收分布轉(zhuǎn)化代謝16.關(guān)肝藥酶的描述錯誤的屬酶統(tǒng)特異性不高活性可被藥物誘導個體差異大只代謝19物17.藥的零級動力學消除是藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥的量與消除量達到衡D.藥的消除速率常數(shù)為零E.單間內(nèi)消除恒量的藥物18.去腎上腺素能神經(jīng)是指合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸末梢釋放腎上腺素末梢釋放去甲腎上腺素多巴胺是其受體的激動劑腎上腺素是其受體的拮抗劑19.去腎上腺素的消除主要是過突觸間隙擴散到血液在突出間隙被MAO謝被突觸前后膜攝取在突出間隙被COMT謝被膽堿酯酶水解20.膽能神經(jīng)是指合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿末梢釋放乙酰膽堿代謝物有膽堿膽堿是其受體的激動劑膽堿是其受體的拮抗劑21.不于乙酰膽堿Ｎ樣作用的A.心減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮22.不于新斯的明臨床應(yīng)用的A.治重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速23.毛蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤是縮瞳對抗散瞳藥作用治療青光眼盜汗時斂汗口腔黏膜干燥癥阿托品中毒的解救24.可新斯的明解救的藥物中是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒25.氨酰甲膽堿與乙酰膽堿比不同之處是A.能奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝26.不于乙酰膽堿Ｍ樣作用的瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制27.不于乙酰膽堿激動型受體作用的是A.交神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮28.應(yīng)肌松藥前禁用的抗生素氨基糖苷類青霉素類喹諾酮類四環(huán)素類紅霉素類29.阿品屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥腎素受體阻斷藥30.膽痛合理的用藥是大劑量嗎啡大劑量阿托品嗎啡加阿托品阿司匹林加嗎啡阿司匹林加阿托品31.除童外眼科最常用的散瞳是匹魯卡品毒扁豆堿阿托品后馬托品腎上腺素32.神節(jié)阻斷藥用于腦和血管術(shù)主要目的是A.控血壓減少出血抑制腺體分泌抑制內(nèi)臟平滑肌收縮防止心律失常增加血管韌性33.琥膽堿松弛骨骼肌的原理減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿34.作麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)阿托品的是A.旋性是左旋中樞抑制作用止吐作用防暈動作用作用時間長35.下藥物中可用于治療多種克的藥物是A.腎腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素36.應(yīng)氯丙嗪的患者要慎用腎腺素是因為A.降氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣37.治過敏性休克首選的藥物A.去腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素38.異腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體39.為長局部麻醉藥作用時間加用微濃度的藥物是A.腎腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素40.腎腺素興奮的受體最準確是α腎上腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體興奮、β1β2上腺素受41.用治療青光眼的藥物是多巴胺去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素麻黃素42.治哮喘可供選擇的藥物腎上腺素或去甲腎上腺素腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素43.酚拉明舒張血管的原理阻斷突觸后α受興奮M膽體阻斷突觸前β受阻斷突觸前α受阻斷心β體44.酚拉明興奮心臟的主要原是能夠直接興奮心β體能夠阻斷心臟的膽受體興奮交感神經(jīng)末梢突觸前β45.

阻斷血1受體阻斷血1交感神經(jīng)末梢突前α2受可加重支氣管哮喘的藥物是α受體激動劑α受體阻斷劑β受體阻斷劑β受體激動劑M受阻斷藥46.“上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指

靜脈注射腎上腺素后血壓先升后靜脈注射腎上腺素后血壓先降后靜脈注射腎上腺素后血壓只升未D.β體阻斷劑使腎上腺素只顯升壓E.α阻斷劑使腎上腺素只顯降壓47.

治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α體激動劑B.α體劑C.β體劑D.β體阻斷劑E.αβ受體阻斷劑48.49.

普萘洛爾治療心絞痛的主要原因阻斷心1受體擴張冠狀血管降低心臟前負荷降低左心室壓力降低回心血量前列腺肥大應(yīng)該選用A.M膽體阻斷藥B.N2膽受體阻斷藥C.α體藥D.β體阻斷藥E.50.

多巴胺受體阻斷藥普萘洛爾降壓的原因中錯誤的是阻斷心1受體阻斷中樞β體阻斷腎1受體阻斷血管β體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前β任務(wù)一：題庫61.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.藥副作用是指用量過大引起的反應(yīng)長期用藥引起的反應(yīng)與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)與治療目的無關(guān)的藥理作用3.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量4.受動劑的特點是與受體有較強的親和力和內(nèi)在活能與受體結(jié)合無內(nèi)在活性有較弱的內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合5.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃藥應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系6.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)7.受分激動劑的特點是不能與受體結(jié)合沒有內(nèi)在活性具有激動藥與拮抗藥兩重特性有較強的內(nèi)在活性只激動部分受體8.藥治療指數(shù)是指LD50的ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90的ED50LD50之間的距離9.競拮抗劑具有的特點是與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)能抑制激動藥的最大效應(yīng)增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)同時具有激動藥的性質(zhì)使激動劑曲線平行右移10.藥進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪11.pKa是藥物90%解時的pH值藥物50%解時的pH值藥物全部解離時的pH值藥物不解離時的pH值酸性藥物解離的常數(shù)值12.關(guān)肝藥酶的描述錯誤的屬酶統(tǒng)特異性不高活性可被藥物誘導個體差異大只代謝19物13.每恒量藥一次，經(jīng)過幾個可態(tài)血藥濃度A.個個個個14.藥自用藥部位進入血液循的過程稱為通透性吸收分布轉(zhuǎn)化代謝15.時曲線的峰值濃度表明A.藥吸收速度與消除速度相16.

藥物吸收過程已完藥物在體內(nèi)分布開始藥物消除過程開始藥物的療效開始某藥8天給藥三次達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h24h32h40h60h17.18.19.20.21.22.

藥物的零級動力學消除是指藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物藥物的吸收量與消除量達到平衡藥物的消除速率常數(shù)為零單位時間內(nèi)消除恒量的藥物膽堿能神經(jīng)是指合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿末梢釋放乙酰膽堿代謝物有膽堿膽堿是其受體的激動劑膽堿是其受體的拮抗劑不屬于交感神經(jīng)支配功能的是瞳孔縮小出汗增加心率加快冠狀血管擴張脂肪分解去甲腎上腺素的消除主要是通過突觸間隙擴散到血液在突出間隙被MAO謝被突觸前后膜攝取在突出間隙被COMT謝被膽堿酯酶水解氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不之處是能興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是流涎出汗胃腸蠕動增加心率加快加重哮喘23.不于乙酰膽堿激動型受體作用的是A.交神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮24.不于乙酰膽堿Ｍ樣作用的瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制25.毛蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤是縮瞳對抗散瞳藥作用治療青光眼盜汗時斂汗口腔黏膜干燥癥阿托品中毒的解救26.可新斯的明解救的藥物中是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒27.不于新斯的明臨床應(yīng)用的治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速28.最用于感染中毒性休克治的藥物是東莨菪堿琥珀膽堿美加明阿托品山莨菪堿29.神節(jié)阻斷藥用于腦和血管術(shù)主要目的是A.控血壓減少出血抑制腺體分泌抑制內(nèi)臟平滑肌收縮防止心律失常增加血管韌性30.美明屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥腎素受體阻斷藥31.右筒箭毒堿屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥腎素受體阻斷藥32.作麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)阿托品的是A.旋性是左旋中樞抑制作用止吐作用防暈動作用作用時間長33.阿品屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥腎素受體阻斷藥34.琥膽堿松弛骨骼肌的原理減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿35.應(yīng)氯丙嗪的患者要慎用腎腺素是因為A.降氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣36.治過敏性休克首選的藥物去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素37.下藥物中可用于治療多種克的藥物是A.腎腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素38.異腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體39.腎腺素興奮的受體最準確是α腎上腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體興奮、β1β2腎上受40.為長局部麻醉藥作用時間加用微濃度的藥物是A.腎腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素41.用治療青光眼的藥物是多巴胺去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素麻黃素42.去腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體43.酚拉明舒張血管的原理阻斷突觸后α受興奮M膽體阻斷突觸前β受阻斷突觸前α受阻斷心β體44.能顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效的藥物是普萘洛爾美托洛爾阿托品酚妥拉明拉貝洛爾45.普洛爾治療心絞痛的主要因是阻斷心1受體擴張冠狀血管降低心臟前負荷降低左心室壓力降低回心血量46.治外周血管痙攣性疾病可用α受體激動劑α受體阻斷劑β受體激動劑β受體阻斷劑α和體阻斷劑47.可重支氣管哮喘的藥物α受體激動劑α受體阻斷劑β受體阻斷劑β受體激動劑M受阻斷藥48.下高血壓最適選用酚妥拉降壓的是動脈硬化性高血壓妊娠高血壓腎病性高血壓嗜鉻細胞瘤高血壓先天性血管畸形高血壓49.“上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指靜脈注射腎上腺素后血壓先升后靜脈注射腎上腺素后血壓先降后靜脈注射腎上腺素后血壓只升未β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯壓α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯壓50.酚拉明興奮心臟的主要原是能夠直接興奮心β體能夠阻斷心臟的膽受體興奮交感神經(jīng)末梢突觸前β阻斷血1受體阻斷血1交感神經(jīng)末梢突前α2受任務(wù)一：題庫71.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)3.藥數(shù)致死(LD50)是致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半的10倍引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量4.半效量是指臨床有效量的一半劑量LD50引起陽性反應(yīng)的量效應(yīng)強度50%的試者有效5.藥副作用是指用量過大引起的反應(yīng)長期用藥引起的反應(yīng)與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)與治療目的無關(guān)的藥理作用6.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃)藥理應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系7.受動劑的特點是與受體有較強的親和力和內(nèi)在活能與受體結(jié)合無內(nèi)在活性有較弱的內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合8.9.

受體部分激動劑的特點是不能與受體結(jié)合沒有內(nèi)在活性具有激動藥與拮抗藥兩重特性有較強的內(nèi)在活性只激動部分受體藥物的治療指數(shù)是指LD50的的的ED90的ED50LD50之距離10.11.12.13.

藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的程稱為通透性吸收分布轉(zhuǎn)化代謝藥物的零級動力學消除是指藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物藥物的吸收量與消除量達到平衡藥物的消除速率常數(shù)為零單位時間內(nèi)消除恒量的藥物藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其副作用的大小效能的大小作用持續(xù)時間的長短起效的快慢后遺效應(yīng)的有無某藥t1/28h一天給藥三次達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是16h24h32h40h60h14.

每個t1/2恒量藥一次，約經(jīng)幾個達穩(wěn)態(tài)血藥濃度1個3個5個8個11個15.A.

藥物進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪16.弱酸性藥物與抗酸藥物同比前者單用時A.胃中解離減少，自胃吸收多在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收減少在胃中解離增多，自胃吸收減少解離和吸收無變化17.被動轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象18.去甲腎上腺素的消除主要通過突觸間隙擴散到血液在突出間隙被謝被突觸前后膜攝取在突出間隙被代被膽堿酯酶水解19.不屬于交感神經(jīng)支配功能是瞳孔縮小出汗增加心率加快冠狀血管擴張脂肪分解20.不屬于副交感神經(jīng)支配功的是瞳孔縮小支氣管收縮心率減慢血管收縮唾液腺分泌增加21.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯的是縮瞳對抗散瞳藥作用治療青光眼盜汗時斂汗口腔黏膜干燥癥阿托品中毒的解救22.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿較不同之處是A.興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝23.可用新斯的明解救的藥物毒是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒24.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用是瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制25.不屬于乙酰膽堿激動N堿受體作用的是A.感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮26.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用是治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速27.不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用是心率減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮28.調(diào)節(jié)麻痹是指瞳孔固定不能調(diào)節(jié)眼壓過高視神經(jīng)麻痹睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁29.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原是減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿30.美加明屬于擬膽堿藥M膽受體阻斷藥N1膽受體阻斷藥N2膽受體阻斷藥α-上腺素受體阻斷藥31.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血手術(shù)主要目的是A.制血壓減少出血抑制腺體分泌抑制內(nèi)臟平滑肌收縮防止心律失常增加血管韌性32.阿托品屬于擬膽堿藥M膽受體阻斷藥N1膽受體阻斷藥N2膽受體阻斷藥α-上腺素受體阻斷藥33.膽絞痛合理的用藥是大劑量嗎啡大劑量阿托品嗎啡加阿托品阿司匹林加嗎啡阿司匹林加阿托品34.作為麻醉前給藥東莨菪堿于阿托品的是A.光性是左旋中樞抑制作用止吐作用防暈動作用作用時間長35.下列藥物中可用于治療多休克的藥物是A.上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素36.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用上腺素是因為A.低氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣37.治療哮喘可供選擇的藥物A.上腺素或去甲腎上腺素38.39.

腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素用于治療青光眼的藥物是多巴胺去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素麻黃素去甲腎上腺素興奮的受體最準確是α腺素受體αβ上腺素受體β2腎上素受體β1和2腎素受體E.αβ1和2腎素受體40.41.

為延長局部麻醉藥作用時間常加微濃度的藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素興奮的受體最準確的是α腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2腎素受體E.42.43.44.

興奮α、β1和2腎上素受治療過敏性休克首選的藥物是去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素普萘洛爾治療心絞痛的主要原因阻斷心β體擴張冠狀血管降低心臟前負荷降低左心室壓力降低回心血量酚妥拉明舒張血管的原理是阻斷突觸后α體興奮M膽體阻斷突觸前β體阻斷突觸前α體阻斷心β體45.“腎上腺素升壓作用的翻”是指靜脈注射腎上腺素后血壓先升后靜脈注射腎上腺素后血壓先降后靜脈注射腎上腺素后血壓只升未β阻斷劑使腎上腺素只明顯壓α阻斷劑使腎上腺素只明顯壓46.酚妥拉明興奮心臟的主要因是能夠直接興奮心β體能夠阻斷心臟的M膽體興奮交感神經(jīng)末梢突觸前β阻斷血α體阻斷血α交感神經(jīng)末梢突前247.下列高血壓最適選用酚妥明降壓的是動脈硬化性高血壓妊娠高血壓腎病性高血壓嗜鉻細胞瘤高血壓先天性血管畸形高血壓48.普萘洛爾降壓的原因中錯的是阻斷心β體阻斷中樞β體阻斷腎β體阻斷血管β受體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前β49.下面應(yīng)禁β體阻斷藥疾病是心絞痛房室傳導阻滯快速型心律失常高血壓甲狀腺機能亢進50.治療外周血管痙攣性疾病選用α激動劑α阻斷劑β激動劑β阻斷劑αβ體阻斷劑任務(wù)一：題庫81.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.受分激動劑的特點是不能與受體結(jié)合沒有內(nèi)在活性具有激動藥與拮抗藥兩重特性有較強的內(nèi)在活性只激動部分受體3.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃藥應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系4.競拮抗劑具有的特點是與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)能抑制激動藥的最大效應(yīng)增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)同時具有激動藥的性質(zhì)使激動劑曲線平行右移5.藥生副反應(yīng)的藥理學基是用藥劑量過大藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良血藥濃度過高特異質(zhì)反應(yīng)6.藥用是指藥理效應(yīng)藥物具有的特異性作用對不同臟器的選擇性作用藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)對機體器官興奮或抑制作用7.藥治療指數(shù)是指LD50的ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90的ED50LD50之間的距離8.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量9.藥應(yīng)強度是指其值越小則藥效越小與藥物的最大效能相關(guān)是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量反映藥物與受體的解離越大則療效越好10.時曲線的峰值濃度表明藥物吸收速度與消除速度相等藥物吸收過程已完藥物在體內(nèi)分布開始藥物消除過程開始藥物的療效開始11.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決藥物的吸收速度藥物的排泄速度藥物的轉(zhuǎn)運方式藥物的分布容積藥物的代謝速度12.被轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象13.每恒量藥一次，經(jīng)過幾個可態(tài)血藥濃度A.個個個個14.關(guān)肝藥酶的描述錯誤的屬酶統(tǒng)特異性不高活性可被藥物誘導個體差異大只代謝19物15.pKa是A.藥90%解時的pH值藥物50%解時的pH值藥物全部解離時的pH值藥物不解離時的pH值酸性藥物解離的常數(shù)值16.藥進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪17.某8天給藥次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A.16h24h32h40h60h18.對上腺髓質(zhì)論述不正確的屬于膽堿能神經(jīng)支配屬于交感腎上腺素系統(tǒng)應(yīng)激狀態(tài)興奮主要釋放腎上腺素主要釋放乙酰膽堿19.去腎上腺素能神經(jīng)是指合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸末梢釋放腎上腺素末梢釋放去甲腎上腺素多巴胺是其受體的激動劑腎上腺素是其受體的拮抗劑20.不于膽堿能神經(jīng)的是交感神經(jīng)節(jié)前纖維交感神經(jīng)節(jié)前纖維副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維21.不于乙酰膽堿Ｎ樣作用的心率減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮22.不于新斯的明臨床應(yīng)用的治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留23.24.25.26.27.28.29.A.

筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制不屬于乙酰膽堿激動型體作用的是交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮可用新斯的明解救的藥物中毒是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不之處是能興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是流涎出汗胃腸蠕動增加心率加快加重哮喘膽絞痛合理的用藥是大劑量嗎啡大劑量阿托品嗎啡加阿托品阿司匹林加嗎啡阿司匹林加阿托品右旋筒箭毒堿屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥E.上腺素受體阻斷藥30.調(diào)麻痹是指瞳孔固定不能調(diào)節(jié)眼壓過高視神經(jīng)麻痹睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁31.作麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)阿托品的是A.旋性是左旋中樞抑制作用止吐作用防暈動作用作用時間長32.除童外眼科最常用的散瞳是匹魯卡品毒扁豆堿阿托品后馬托品腎上腺素33.神節(jié)阻斷藥用于腦和血管術(shù)主要目的是A.控血壓減少出血抑制腺體分泌抑制內(nèi)臟平滑肌收縮防止心律失常增加血管韌性34.應(yīng)肌松藥前禁用的抗生素氨基糖苷類青霉素類喹諾酮類四環(huán)素類紅霉素類35.用治療青光眼的藥物是多巴胺去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素麻黃素36.去腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體37.治過敏性休克首選的藥物A.去腎上腺素38.39.40.41.

異丙腎上腺素腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素下列藥物中可用于治療多種休克藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素治療哮喘可供選擇的藥物是腎上腺素或去甲腎上腺素腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺是因為降低氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣腎上腺素興奮的受體最準確的是α腎上腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.42.43.

興奮、β1β2腎上受為延長局部麻醉藥作用時間常加微濃度的藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α體激動劑B.α體劑C.β體劑D.β體阻斷劑E.αβ受體阻斷劑44.

下面應(yīng)禁β體阻斷藥的疾病心絞痛房室傳導阻滯快速型心律失常高血壓甲狀腺機能亢進45.前腺肥大應(yīng)該選用M膽體阻斷藥N2膽體阻斷藥α受體阻斷藥β受體阻斷藥多巴胺受體阻斷藥46.普洛爾治療心絞痛的主要因是阻斷心1受體擴張冠狀血管降低心臟前負荷降低左心室壓力降低回心血量47.普洛爾降壓的原因中錯誤是阻斷心1受體阻斷中樞β體阻斷腎1受體阻斷血管β體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前β48.酚拉明舒張血管的原理阻斷突觸后α受興奮M膽體阻斷突觸前β受阻斷突觸前α受阻斷心β體49.能顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效的藥物是A.普洛爾美托洛爾阿托品酚妥拉明拉貝洛爾50.“上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指靜脈注射腎上腺素后血壓先升后靜脈注射腎上腺素后血壓先降后靜脈注射腎上腺素后血壓只升未β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯壓E.α阻斷劑使腎上腺素只顯降壓任務(wù)一：題庫91.藥是研究（藥物與機體相互作用的科學藥物治療疾病的科學藥物作用于機體的科學藥物代謝的科學藥物轉(zhuǎn)化的科學2.藥應(yīng)強度是指其值越小則藥效越小與藥物的最大效能相關(guān)是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量反映藥物與受體的解離越大則療效越好3.藥副作用是指用量過大引起的反應(yīng)長期用藥引起的反應(yīng)與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)與治療目的無關(guān)的藥理作用4.藥效關(guān)系是指藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物劑量（或血藥濃藥應(yīng)的關(guān)系半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系5.半效量是指臨床有效量的一半劑量LD50引起陽性反應(yīng)50%的效應(yīng)強度的者有效6.藥治療指數(shù)是指LD50的ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90的ED50LD50之間的距離7.競拮抗劑具有的特點是與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)能抑制激動藥的最大效應(yīng)增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)同時具有激動藥的性質(zhì)使激動劑曲線平行右移8.受動劑的特點是與受體有較強的親和力和內(nèi)在活能與受體結(jié)合無內(nèi)在活性有較弱的內(nèi)在活性與受體不可逆地結(jié)合9.藥數(shù)致死(是指致死量的一半劑量最大中毒量百分之百動物死亡劑量的一半ED50的10倍劑引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量10.藥的零級動力學消除是藥物消除至零單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物藥物的吸收量與消除量達到平衡藥物的消除速率常數(shù)為零單位時間內(nèi)消除恒量的藥物11.藥物進入血循環(huán)后首先作用于靶器官在肝臟代謝與血漿蛋白結(jié)合由腎臟排泄儲存在脂肪12.藥自用藥部位進入血液循的過程稱為A.通性吸收分布轉(zhuǎn)化代謝13.pKa是藥物90%解時的pH值藥物50%解時的pH值藥物全部解離時的pH值藥物不解離時的pH值酸性藥物解離的常數(shù)值14.被轉(zhuǎn)運的特點是順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象順濃度差，耗能，不需載體順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象15.關(guān)肝藥酶的描述錯誤的A.屬酶統(tǒng)16.

特異性不高活性可被藥物誘導個體差異大只代謝19物每個恒量藥一次，約經(jīng)過個可態(tài)血藥濃度個個個個個17.18.

弱酸性藥物與抗酸藥物同服前單用時在胃中解離減少，自胃吸收增多在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收減少在胃中解離增多，自胃吸收減少解離和吸收無變化乙酰膽堿的消除主要是通過乙酰膽堿酯酶水解突觸前膜攝取突觸后膜攝取單胺氧化酶代謝E.謝19.20.21.22.

膽堿能神經(jīng)是指合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿末梢釋放乙酰膽堿代謝物有膽堿膽堿是其受體的激動劑膽堿是其受體的拮抗劑去甲腎上腺素能神經(jīng)是指合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸末梢釋放腎上腺素末梢釋放去甲腎上腺素多巴胺是其受體的激動劑腎上腺素是其受體的拮抗劑不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是瞳孔縮小骨骼肌收縮唾液分泌增加支氣管平滑肌收縮心臟功能抑制氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不之處是能興奮Ｍ膽堿受體能興奮腸平滑肌能增加胃蠕動23.24.25.26.27.28.29.

能興奮膀胱逼尿肌不被膽堿酯酶代謝不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是流涎出汗胃腸蠕動增加心率加快加重哮喘不屬于乙酰膽堿激動型體作用的是交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮運動終板去極化竇房結(jié)興奮不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是治療重癥肌無力治療腹痛腹瀉治療術(shù)后尿潴留筒箭毒堿中毒解救陣發(fā)性室上性心動過速不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用的是心率減慢骨骼肌收縮交感神經(jīng)節(jié)興奮副交感神經(jīng)節(jié)興奮腎上腺髓質(zhì)興奮可用新斯的明解救的藥物中毒是巴比妥類催眠藥金剛烷胺非去極化肌松藥去極化型肌松藥毒扁豆堿中毒最常用于感染中毒性休克治療的物是東莨菪堿琥珀膽堿美加明阿托品山莨菪堿調(diào)節(jié)麻痹是指瞳孔固定不能調(diào)節(jié)眼壓過高視神經(jīng)麻痹睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁30.31.32.A.

膽絞痛合理的用藥是大劑量嗎啡大劑量阿托品嗎啡加阿托品阿司匹林加嗎啡阿司匹林加阿托品作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿品的是旋光性是左旋中樞抑制作用止吐作用防暈動作用作用時間長美加明屬于擬膽堿藥M膽體阻斷藥N1膽體阻斷藥N2膽受斷藥E.上腺素受體阻斷藥33.34.35.

應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是氨基糖苷類青霉素類喹諾酮類四環(huán)素類紅霉素類琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是減少運動神經(jīng)動作電位減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh阻斷N2受體直接松弛骨骼肌持續(xù)激動N2膽堿腎上腺素興奮的受體最準確的是α腎上腺素受體β1腎上素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.36.

興奮、β1β2腎上受去甲腎上腺素興奮的受體最準確是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體E.αβ1和β腎上受體37.A.

應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺是因為降低氯丙嗪療效降低腎上腺素強心作用血壓會明顯降低血壓會明顯升高會誘發(fā)支氣管痙攣38.用治療青光眼的藥物是多巴胺去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素麻黃素39.治哮喘可供選擇的藥物腎上腺素或去甲腎上腺素腎上腺素或異丙腎上腺素去甲腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或多巴胺異丙腎上腺素或去甲腎上腺素40.異腎上腺素興奮的受體最確的是α腎上腺素受體α和1腎素受體β2腎上素受體β1和2上腺素受體α、β1β2腎上受體41.下藥物中可用于治療多種克的藥物是腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素加異丙腎上腺素42.為長局部麻醉藥作用時間加用微濃度的藥物是A.腎腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素去甲腎上腺素加異丙腎上腺素腎上腺素加異丙腎上腺素43.普洛爾降壓的原因中錯誤是阻斷心1受體阻斷中樞β體阻斷腎1受體阻斷血管β體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前β44.下高血壓最適選用酚妥拉降壓的是動脈硬化性高血壓妊娠高血壓腎病性高血壓嗜鉻細胞瘤高血壓先天性血管畸形高血壓45.可重支氣管哮喘的藥物α受體激動劑α受體阻斷劑β受體阻斷劑β受體激動劑M受阻斷藥46.治外周血管痙攣性疾病可用α受體激動劑α受體阻斷劑β受體激動劑β受體阻斷劑α和體阻斷劑47.酚拉明興奮心臟的主要原是能夠直接興奮心β體能夠阻斷心臟的膽受體興奮交感神經(jīng)末梢突觸前β阻斷血1受體阻斷血α1和神經(jīng)末梢突前α2受48.“上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指靜脈注射腎上腺素后血壓先升后靜脈注射腎上腺素后血壓先降后靜脈注射腎上腺素后血壓只升未β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯壓α阻斷劑使腎上腺素只明顯壓49.前腺肥大應(yīng)該選用M膽體阻斷藥N2膽體阻斷藥α受體阻斷藥β受體阻斷藥多巴胺受體阻斷藥50.酚拉明舒張血管的原理阻斷突觸后α受