2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-中藥制劑分析（藥物制劑）考試參考題庫(kù)（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.藥品的含量如果規(guī)定上限為100%時(shí)，系指用該藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值。并非真實(shí)含量。（難度：1）2.在中藥制劑的色譜鑒別中，薄層色譜法比薄層掃描法(，難度：1)A、少用B、常用C、較少用D、應(yīng)用一樣多E、最不常用3.中藥制劑中總生物堿含量測(cè)定可選用（，難度：4）A、重量法B、氣相色譜法C、酸堿滴定法D、酸性染料比色法E、苦味酸比色法4.中藥制劑的色譜鑒別方法有（）（，難度：3）A、紙色譜法B、薄層色譜法C、柱色譜法D、薄膜色譜法E、氣相色譜法5.對(duì)直接萃取法而言，下列概念中錯(cuò)誤的是(，難度：2)A、它通常是通過多次萃取來(lái)達(dá)到分離凈化的B、根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來(lái)選擇適當(dāng)?shù)娜軇〤、常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等D、萃取弱酸性成分時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH＝pKa＋2E、萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來(lái)提高萃取率6.在酸性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑(，難度：1)A、硫代乙酰胺B、氯化鋇C、硫化鈉D、氯化鋁E、硫酸鈉7.準(zhǔn)確度系指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般用（）表示（難度：4）8.用柱色譜凈化樣品不常用哪種填料(，難度：1)A、大孔樹脂B、.C18C、氧化鋁D、硅膠E、高分子多孔微球9.平均片重在0.30g以下的片劑，重量檢查采用感量為（）mg的天平(，難度：5)A、0.01B、0.1C、1D、10E、10010.中藥注射劑的pH值的規(guī)定范圍，一般應(yīng)在4-（）（難度：2）11.制劑中規(guī)定的含量限度范圍，是根據(jù)藥味含量的多少、測(cè)定方法、生產(chǎn)過程和儲(chǔ)存期間可能產(chǎn)生的偏差或變化而制定的，生產(chǎn)中應(yīng)按處方量或成分標(biāo)示量的100%投料。（難度：1）12.中藥制劑分析的特點(diǎn)是（）（，難度：2）A、化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性B、有效成分的單一性C、原料藥材質(zhì)量的差異性D、制劑雜質(zhì)來(lái)源的多途徑性E、制劑工藝及輔料的特殊性13.直接萃取法常用的溶劑有（）（，難度：3）A、三氯甲烷B、二氯甲烷C、乙酸乙酯D、正丁醇E、乙醚14.對(duì)于無(wú)紫外吸收的成分可以選擇加入熒光劑衍生化進(jìn)行測(cè)定（難度：1）15.中藥制劑在確定含量測(cè)定的藥味時(shí)，要以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)。（難度：1）16.酸堿滴定法適用于測(cè)定中藥制劑中哪類成分的含量(，難度：2)A、K·C≥10-8的酸堿單體組分B、K·C<10-8的弱有機(jī)酸、生物堿C、水中溶解度較大的酸堿組分D、某一有機(jī)酸、生物堿單體E、總生物堿、總有機(jī)酸組分17.在氣相色譜定量分析時(shí)，為便于準(zhǔn)確測(cè)量，要求定量峰與其他峰或內(nèi)標(biāo)峰之間有較好的分離度，一般R≥（）。（難度：3）18.低溫干燥一般不超過80℃（難度：1）19.中藥制劑常用的預(yù)處理方法有（）（，難度：2）A、分離技術(shù)B、濃縮技術(shù)C、衍生化技術(shù)與標(biāo)記技術(shù)D、消解技術(shù)E、純化技術(shù)20.浸漬法適用于有效成分遇熱易被破壞，揮發(fā)或含淀粉、果膠、黏液質(zhì)較多的中藥制劑的提?。y度：1）21.HPLC法中色譜柱的選擇原則為：非極性、弱極性藥物可用（）相色譜柱（難度：3）22.樣品粉碎時(shí)，不正確的操作是(，難度：4)A、樣品不宜粉碎得過細(xì)B、盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品C、防止粉塵飛散D、防止揮發(fā)性成分損失E、粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可23.中藥分析中最常用的分析方法是(，難度：4)A、光譜分析法B、化學(xué)分析法C、色譜分析法D、聯(lián)用分析法E、電學(xué)分析法24.生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定主要依據(jù)是(，難度：3)A、生物堿在水中的溶解度B、生物堿在醇中的溶解度C、生物堿在低極性有機(jī)溶劑中的溶解度D、生物堿在酸中的溶解度E、生物堿pKa的大小25.中藥制劑的鑒別藥味的選取原則是什么？（難度：4)26.簡(jiǎn)述中藥制劑水分測(cè)定的方法？（難度：4)27.中藥指紋圖譜（難度：3）28.中藥制劑的分析檢驗(yàn)往往是針對(duì)樣品中某（）個(gè)成分或某類成分而進(jìn)行的，所以在分析前需將待檢成分從制劑中分離出來(lái)，這個(gè)過程叫做樣品的（）（難度：3）29.TLCS法重現(xiàn)性較差。（難度：1）30.《英國(guó)藥典》的縮寫是JP（難度：1）31.橡膠膏劑特有的質(zhì)量要求是(，難度：5)A、外觀B、酸堿度C、含膏量D、粘著力試驗(yàn)E、耐熱試驗(yàn)32.生物樣品預(yù)處理時(shí)，提取次數(shù)至多幾次(，難度：1)A、1B、2C、3D、4E、533.中藥制劑中貴重藥品為（）倍全檢量。(，難度：2)A、1B、1.5C、2D、3E、434.黃酮類化合物既有酸性基團(tuán)，又有堿性基團(tuán)，因此為兩性化合物（難度：1）35.用紅外分光光度法進(jìn)行鑒別，在哪類藥中已得到廣泛的應(yīng)用。(，難度：5)A、中藥制劑B、中藥材C、中藥材和中藥制劑D、合成藥物E、中藥制劑和合成藥物36.中藥制劑的抽樣量一般為（）倍全檢量。(，難度：5)A、1B、1.5C、2D、3E、437.薄層吸收掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中物質(zhì)的濃度與吸收度的關(guān)系遵循(，難度：2)A、朗伯-比耳定律B、Kubelka-

Munk理論及曲線C、F=KCD、線性關(guān)系E、塔板理論38.中藥及其制劑分析時(shí)，最常用的純化方法是：(，難度：2)A、萃取法B、結(jié)晶法C、柱色譜法D、薄層色譜法E、水蒸氣蒸餾法39.酸性乙醇回流提取的物質(zhì)，主要檢驗(yàn)（）（，難度：2）A、酚類B、有機(jī)酸C、生物堿D、氨基酸E、蛋白質(zhì)40.中藥制劑分析的特點(diǎn)？（難度：4)41.中藥制劑的處方量中容量應(yīng)以（）為單位(，難度：2)A、μLB、mLC、LD、kLE、均可42.提取遇熱不穩(wěn)定的組分時(shí)，宜采用的方法是：(，難度：3)A、超聲波提取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法43.通常不用混合溶劑提取的方法是(，難度：4)A、冷浸法B、回流提取法C、超聲提取法D、連續(xù)回流提取法E、超臨界提取法44.硅膠顯微酸性，強(qiáng)烈保留堿性化合物，適合于分離中性或酸性化合物。（難度：1）45.簡(jiǎn)述中藥制劑常用含量測(cè)定方法？（難度：4)46.樣品的衍生化說法正確的是（）（，難度：2）A、確保有檢測(cè)器可以進(jìn)行檢測(cè)B、改善分離效果C、反應(yīng)需要定量進(jìn)行D、副產(chǎn)物不干擾待測(cè)組分的分離和檢測(cè)E、化學(xué)衍生化試劑通用性好47.巴布膏劑系指藥材提取物、藥物與適宜的何種基質(zhì)混勻后，涂布于布上制成的外用制劑。(，難度：5)A、親水性B、親油性C、酸性D、堿性E、中性48.醋酸鉛棉花主要是排除硫化氫氣體（難度：1）49.聚酰胺作為色譜柱填料主要是通過與物質(zhì)形成（）而產(chǎn)生吸附作用。（難度：2）50.巴布膏劑的質(zhì)量要求有以下幾點(diǎn)：（，難度：5）A、外觀B、粘著力試驗(yàn)C、賦形性試驗(yàn)D、含膏量E、耐熱試驗(yàn)卷II一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.下列有關(guān)過程分析說法正確的是（）（，難度：3）A、分析對(duì)象多樣性B、樣品條件的的苛刻性C、分析方法的快速性D、檢測(cè)的動(dòng)態(tài)性和連續(xù)運(yùn)行性E、采樣和樣品預(yù)處理的自動(dòng)化2.常溫是指（）(，難度：5)A、系指10-20℃B、系指4-30℃C、系指10-30℃D、系指15-30℃E、系指5-20℃3.熾灼殘?jiān)鼤r(shí)的步驟一般要經(jīng)歷先炭化在高溫灰化（難度：1）4.含有酯鍵結(jié)構(gòu)的生物堿在堿性介質(zhì)中加熱，酯鍵水解，產(chǎn)生的羧基與羥銨反應(yīng)生成異羥肟酸，再與三價(jià)鐵生成紫紅色的配合物。（）（難度：2）5.酊劑應(yīng)進(jìn)行性狀、乙醇量、甲醇量、微生物限度檢查（難度：1）6.樣品提取液的常見濃縮方式有（）（，難度：5）A、水浴蒸發(fā)B、自然揮散C、減壓蒸發(fā)D、氣流吹蒸E、冷凍干燥7.中藥制劑分析中，考察分析方法的專屬性，應(yīng)著重考察其共存組分對(duì)被測(cè)組分的測(cè)定是否產(chǎn)生干擾。（難度：1）8.中藥制劑分析中常用的提取方法有（，難度：2）A、升華法B、超聲提取法C、回流提取法D、微柱色譜法E、水蒸氣蒸餾法9.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用(，難度：3)A、調(diào)整流速B、流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑C、調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D、調(diào)整進(jìn)樣量E、改變流動(dòng)相極性10.下列化學(xué)反應(yīng)主要用于生物堿鑒別的是（）(，難度：3)A、碘化鉍鉀試液B、鹽酸-鎂粉實(shí)驗(yàn)C、Borntrager反應(yīng)D、異羥肟酸鐵反應(yīng)E、Liebermann-Burchard反應(yīng)11.片劑中所含成分含量較低，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行（）(，難度：4)A、崩解度檢查B、溶出度檢查C、溶散時(shí)限檢查D、溶化性檢查E、含量均勻度檢查12.中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每mL中含10μm以上的微粒不得過20粒，含25μm以上的微粒不得過(，難度：4)A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒13.微波固相微萃取法的特點(diǎn)有哪些（難度：4)14.在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60～140μm，為哪味藥的特征。(，難度：5)A、牛黃B、大黃C、雄黃D、冰片E、朱砂15.在中藥制劑分析中，常通過樣品的預(yù)處理來(lái)提高分析方法的專屬性（難度：1）16.在中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定實(shí)驗(yàn)過程采用的對(duì)照品，其中合成對(duì)照品原則上要求含量在（）%以上。（難度：4）17.生物樣品內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是（，難度：3）A、干擾雜質(zhì)多B、樣品量少C、藥濃監(jiān)測(cè)需快速提供結(jié)果D、藥代動(dòng)力學(xué)需快速提供結(jié)果E、操作簡(jiǎn)便18.線性曲線測(cè)定要求至少制備5個(gè)不同濃度的供試品（難度：1）19.酸不溶性灰分處理是指中藥經(jīng)高溫?zé)胱频玫降目偦曳旨樱ǎ┧崽幚?，得到的不溶于此酸的灰分（難度：2）20.連續(xù)回流提取應(yīng)選用：(，難度：2)A、索氏提取器B、超聲清洗器C、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀D、回流冷凝器E、固相提取柱21.酸性染料比色法溶劑介質(zhì)pH的選擇是根據(jù)(，難度：3)A、有色配合物（離子對(duì)）的穩(wěn)定性B、染料的性質(zhì)C、有色配合物（離子對(duì)）的溶解性D、染料的性質(zhì)及生物堿的堿性E、生物堿的堿性22.超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因?yàn)椋?，難度：5）A、該法在高溫高壓下提取B、SF的密度與液體的接近，而對(duì)樣品組分的溶解能力強(qiáng)C、SF的粘度（或擴(kuò)散系數(shù)）與氣體相接近，而利于樣品組分?jǐn)U散到SF中D、SF的表面張力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸E、SF的種類更多23.中藥制劑的雜質(zhì)來(lái)源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來(lái)源途徑的是(，難度：2)A、原料不純B、包裝不當(dāng)C、服用錯(cuò)誤D、

產(chǎn)生蟲蛀E、粉碎機(jī)器磨損24.生物樣品內(nèi)藥物分析的任務(wù)是（，難度：4）A、分析方法學(xué)研究B、藥濃監(jiān)測(cè)C、藥代動(dòng)力學(xué)研究D、內(nèi)源性物質(zhì)測(cè)定E、控制藥物含量25.簡(jiǎn)述中藥指紋圖譜的定義及基本屬性？（難度：4)26.原中藥粉末的顯微特征，一定能作該制劑的鑒別特征（難度：1）27.中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有（）、升華法、光譜法、色譜法等（難度：3）28.一般W/O型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于(，難度：5)A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.829.樣品處理的原則是什么？（難度：4)30.需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是(，難度：1)A、顆粒劑B、栓劑C、丸劑D、軟膏劑E、片劑31.生物樣品分析中與藥物提取分離有關(guān)的操作步驟包括（，難度：3）A、蛋白質(zhì)處理B、液―液萃取法C、綴合物水解D、冷凍干燥E、酶水解32.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為(，難度：1)A、1mLB、2mLC、3mLD、4mL

E、5mL33.高效液相色譜中流動(dòng)相的處理包括哪些內(nèi)容？（難度：4)34.《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定乙醇量的定量方法是（）(，難度：3)A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)一點(diǎn)法C、外標(biāo)二點(diǎn)法D、歸一化法E、標(biāo)準(zhǔn)曲線法35.測(cè)定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用(，難度：5)A、折光率法或費(fèi)林容量法B、旋光率法或折光率法C、C旋光率法或費(fèi)林容量法D、D費(fèi)林容量法或比色法E、折光率法或分光光度法36.顆粒劑中含有糖、糊精等輔料，對(duì)測(cè)定有干擾，通常會(huì)使提取液的黏度增加。（難度：1）37.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是(，難度：1)A、氯化汞試紙B、溴化汞試紙C、氯化鉛試紙D、溴化鉛試紙E、碘化汞試紙38.下列有關(guān)中藥注射劑含量測(cè)定，當(dāng)含有毒性藥味時(shí)，必須制訂有毒成分的限度范圍（難度：1）39.總灰分也叫生理灰分（難度：1）40.中藥分析中最常用的提取方法是（）(，難度：3)A、溶劑提取法B、煎煮法C、升華法D、超臨界流體萃取E、沉淀法41.下列說法不屬于中藥指紋圖譜特點(diǎn)的是（）(，難度：2)A、中藥指紋圖譜體現(xiàn)系統(tǒng)性B、中藥指紋圖譜體現(xiàn)特征性C、中藥指紋圖譜體現(xiàn)穩(wěn)定性D、一般要做3批供試品E、一般要做10批供試品42.合劑與口服液最常用的凈化方法為（）(，難度：3)A、液―固萃取B、液―液萃取C、蒸餾法D、沉淀法E、升華法43.血樣包括哪幾種(，難度：1)A、血漿、全血、血色素B、血漿、血清、全血C、血清、血色素、全血D、全血、白蛋白、血清E、血清、白蛋白、血色素44.外用藥和劇毒藥不描述(，難度：4)A、顏色B、形態(tài)C、形狀D、氣E、味45.HPLC法中色譜柱的選擇原則為：極性藥物可用（）相色譜柱（難度：3）46.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量稱為雜質(zhì)（）（難度：2）47.加壓溶劑萃取法(，難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME48.一般O/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于(，難度：5)A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.849.固相微萃取技術(shù)主要用于分析揮發(fā)性、半揮發(fā)性物質(zhì)。（難度：1）50.薄層色譜使用的材料有（）（，難度：3）A、薄層板B、涂布器C、展開缸D、顯色劑E、點(diǎn)樣器材卷III一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是（，難度：3）A、藥物組成固定B、原料穩(wěn)定C、制備工藝穩(wěn)定D、藥物有特異性成分E、具有簡(jiǎn)單有效的檢測(cè)方法2.簡(jiǎn)述含量測(cè)定的一般步驟？（難度：4)3.中藥制劑建立指紋圖譜的方法學(xué)考察內(nèi)容包括（）試驗(yàn)、精密度試驗(yàn)和重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)（難度：2）4.中藥制劑分析的原始記錄要(，難度：4)A、完整、清晰B、完整、具體C、真實(shí)、具體D、真實(shí)、完整、具體E、真實(shí)、完整、清晰、具體5.浸出物的建立是以測(cè)試多少個(gè)批次樣品的多少個(gè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)(，難度：3)A、5、10B、5、20C、10、20D、10、10E、20、206.中藥制劑分析的意義是為了保證用藥的（）、有效和合理（難度：2）7.下列成分中屬于黃酮類成分的是（）(，難度：3)A、士的寧B、蘆丁C、人參皂苷D、大黃素E、丹參酮8.制劑中規(guī)定的含量限度范圍，是根據(jù)藥味含量的多少、測(cè)定方法、生產(chǎn)過程和儲(chǔ)存期間可能產(chǎn)生的偏差或變化而制定的，生產(chǎn)中應(yīng)按處方量或成分標(biāo)示量的100%投料（難度：1）9.藥材和藥品的干燥方法低溫干燥時(shí)溫度不超過（）度(，難度：5)A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃E、40℃10.下列成分中屬于醌類成分的是（）（，難度：3）A、士的寧B、蘆丁C、人參皂苷D、大黃素E、丹參酮11.與超臨界流體萃取法對(duì)應(yīng)的英文名（）(，難度：3)A、PLEB、SFEC、MAED、SPEE、SPME12.試驗(yàn)結(jié)果在運(yùn)算過程中，可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留（）位，而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)定進(jìn)舍至規(guī)定的有效位。（難度：2）13.極性組分可選用C18反相柱(ODS)，進(jìn)行分離分析。（難度：1）14.中藥制劑分析時(shí)，提取液若用于鑒定，一般需提?。?，難度：4)A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次15.不宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測(cè)定的生物堿類型是(，難度：2)A、強(qiáng)堿性生物堿B、弱堿性生物堿C、揮發(fā)性生物堿D、親脂性生物堿E、親水性生物堿16.中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證(，難度：1)A、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠B、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全C、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全D、中藥制劑療效可靠和使用安全E、中藥制劑療效可靠、無(wú)副作用和使用安全17.簡(jiǎn)述中藥指紋圖譜研究的基本程序？（難度：4)18.中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指(，難度：2)A、含有多種類型的有機(jī)物質(zhì)B、含有多種類型的無(wú)機(jī)元素C、含有多種中藥材D、含有多種類型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物E、含有多種的同系化合物19.溴化汞試紙用定性濾紙制備（難度：1）20.簡(jiǎn)述中藥制劑的凈化方法有哪些？（難度：4)21.蛋白質(zhì)檢查可加新鮮配成的30%磺基水楊酸試液，混合放置5min，不得出現(xiàn)渾濁（難度：1）22.雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是525nm（難度：1）23.GC-MS分析在中藥揮發(fā)油類成分和多糖的分析中得到了廣泛的應(yīng)用（難度：1）24.常見的薄層色譜對(duì)照物包括（）（，難度：2）A、對(duì)照提取物B、對(duì)照品C、對(duì)照藥材D、陽(yáng)性對(duì)照E、陰性對(duì)照25.中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結(jié)組織解離。（）（，難度：3）A、氣相色譜法B、氫氧化鉀法C、升華法D、硝鉻酸法E、氯酸鉀法26.有關(guān)紙色譜法描述正確的是（）（，難度：2）A、展開劑屬于BAW體系B、載體為纖維素C、多用于鑒別氨基酸D、屬于吸附色譜E、屬于分配色譜27.散劑粒度測(cè)定中采用（）篩分法測(cè)定。（難度：2）28.（）試驗(yàn)，即以不含被測(cè)成分的供試品（除去含待測(cè)成分的藥材或不含待測(cè)成分的模擬復(fù)方）試驗(yàn)說明分析方法的專屬性。（難度：4）29.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物，為哪味藥的特征。(，難度：5)A、山藥B、茯苓C、熟地D、牡丹皮E、澤瀉30.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為(，難度：4)A、丸劑B、散劑C、合劑D、顆粒劑E、注射劑31.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是(，難度：1)A、防止硝酸鉛水解B、防止硝酸鉛氧化C、防止硝酸鉛還原D、防止二氧化氮釋放E、防止溶液腐敗32.《日本藥局方》的縮寫是JP（難度：1）33.鐵鹽檢查中所用的酸為?。ǎy度：2）34.薄層熒光掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中組分的濃度與熒光強(qiáng)度遵循(，難度：2)A、朗伯-比耳定律B、Kubelka-

Munk曲線C、F=KCD、非線性關(guān)系E、塔板理論35.中藥制劑中的雜質(zhì)來(lái)源于哪些方面？（，難度：4）A、中藥材原料B、生產(chǎn)制備過程中引入C、貯存過程中受外界條件影響D、人為加入E、以上均是36.一般稱取試樣0.1g以上，可用分析天平稱取，精確到1mg,用感量為千分之一的天平（難度：1）37.硬膠囊劑的內(nèi)容物，照《中國(guó)藥典》水分測(cè)定法，除另有規(guī)定外，不得超過(，難度：4)A、0.09B、0.1C、0.05D、0.06E、0.1138.使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸收特征的是(，難度：2)A、生物堿鹽陽(yáng)離子B、雷氏鹽部分C、生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物D、丙酮E、甲醇39.電化學(xué)檢測(cè)器縮寫(，難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID40.制定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，檢測(cè)方法的選擇原則是（，難度：3）A、準(zhǔn)確B、靈敏C、簡(jiǎn)便D、快速E、穩(wěn)定41.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器縮寫(，難度：3)A、UVDB、FDC、ELSDD、ECDE、RID42.溶液的百分比（%），除另有規(guī)定外，系指溶液100mL中含有溶質(zhì)若干克。（難度：1）43.半固體制劑的質(zhì)量要求包括（，難度：3）A、性狀B、裝量差異C、微生物限度D、甲醇量E、重量差異44.中藥制劑分析中，提取黃酮類成分，其溶劑多為：(，難度：2)A、甲醇B、氯仿C、醋酸乙酚D、乙醚E、石油醚45.液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括（）(，難度：3)A、性狀B、相對(duì)密度C、pH值D、溶散時(shí)限E、裝量差異46.下列說法不正確的是(，難度：5)A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠G板C、蛇膽的鑒別其展開系統(tǒng)多為堿性D、蛇膽薄層鑒別的展開系統(tǒng)多為酸性E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致47.生物樣品內(nèi)藥物分析的干擾雜質(zhì)主要有（，難度：3）A、內(nèi)源性物質(zhì)B、藥物與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合物C、代謝物D、共存藥物E、外源性雜質(zhì)48.烘干法連續(xù)兩次稱重的差異不超過（）mg為止。（難度：2）49.中藥注射液中做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用()（，難度：2）A、30%磺基水楊酸試液B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液50.藥物在生物體內(nèi)存在的形式有（，難度：4）A、原型藥B、結(jié)合物C、代謝物D、綴合物E、配離子卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:B3.正確答案:A,C,D,E4.正確答案:A,B,D,E5.正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:回收率8.正確答案:E9.正確答案:B10.正確答案:911.正確答案:正確12.正確答案:A,C,D,E13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:正確15.正確答案:正確16.正確答案:E17.正確答案:1.518.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:正確21.正確答案:正22.正確答案:E23.正確答案:C24.正確答案:E25.正確答案:單味制劑；復(fù)方制劑，按照君臣佐使依次選擇藥味；藥味較多時(shí)，應(yīng)首選君、臣藥、貴重藥、毒藥鑒別；處方中每一藥味均鑒別，選擇盡量多的藥味寫入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不少于處方1/3藥味。26.正確答案:烘干法、甲苯法、減壓干燥法、氣相色譜法27.正確答案:指某些中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示該中藥特性共有峰的圖譜28.正確答案:一提取29.正確答案:正確30.正確答案:錯(cuò)誤31.正確答案:E32.正確答案:B33.正確答案:C34.正確答案:正確35.正確答案:D36.正確答案:D37.正確答案:B38.正確答案:C39.正確答案:A,B,C40.正確答案:中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)，評(píng)價(jià)中藥制劑質(zhì)量，中藥制劑化學(xué)成分的多樣性與復(fù)雜性，中藥制劑原料藥材質(zhì)量的差別，中藥制劑工藝及輔料影響，中藥制劑雜質(zhì)來(lái)源的多途徑性，中藥制劑有效成分的非單一性。41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:D44.正確答案:正確45.正確答案:化學(xué)分析法、紫外-可見分光光度法、薄層色譜掃描法、氣相色譜法、液相色譜法、原子吸收分光光度法46.正確答案:A,B,C,D,E47.正確答案:A48.正確答案:正確49.正確答案:氫鍵50.正確答案:A,B,C,D卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:C3.正確答案:正確4.正確答案:異羥肟酸鐵5.正確答案:正確6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:正確8.正確答案:A,B,C,E9.正確答案:B10.正確答案:A11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:新型的樣品前處理技術(shù)，集萃取、濃縮、進(jìn)樣于一身，極大的提高了分析效率和速度。14.正確答案:B15.正確答案:正確16.正確答案:9917.正確答案:A,B,C18.正確答案:正確19.正確答案:鹽20.正確答案:A21.正確答案:D22.正確答案:B