關(guān)于分子診斷技術(shù)第1頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常見(jiàn)的核酸分子診斷技術(shù)核酸分子雜交

(NucleicacidmolecularHybridization)基因芯片（GeneChip）聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreactionreaction；PCR)第2頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核酸分子雜交的原理雙鏈核酸加熱或經(jīng)鹼處理變性后，可解鏈成兩條互補(bǔ)的單鏈核酸。在適當(dāng)溫度、鹽濃度下，雙鏈能按鹼基互補(bǔ)配對(duì)原則(A-T,C-G)復(fù)性而重新成為雙鏈核酸。用已知序列的單鏈核酸，經(jīng)標(biāo)記制成核酸探針，與變性后的待測(cè)標(biāo)本核酸進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記探針的信號(hào)，可判斷標(biāo)本是否存在與探針互補(bǔ)雜交的同源核酸。第3頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核酸分子雜交探針的制備制備探針的靶核酸可通過(guò):分離、切割病毒的特定核酸片段獲得;用重組技術(shù)，將該片段克隆到細(xì)菌質(zhì)粒，經(jīng)擴(kuò)增和純化大量獲得;選擇已知病毒的一段基因序列，用人工方法合成寡核苷酸，其長(zhǎng)度以20個(gè)左右最為常用，過(guò)短易出現(xiàn)非特異性雜交。第4頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核酸分子雜交探針的制備常見(jiàn)的用于標(biāo)記探針的示蹤物質(zhì)放射性核素如：32P，35S，3H，125I等，雜交后可通過(guò)放射自顯影技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)非放射性物質(zhì)如：生物素、地高辛和酶等，雜交后可通過(guò)底物顯色、化學(xué)發(fā)光等技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)第5頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

核酸分子雜交示意圖核酸分子雜交的程序

第6頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常用的核酸分子雜交技術(shù)斑點(diǎn)雜交（spotblothybridization）凝膠電泳印跡轉(zhuǎn)移雜交（Southern

blothybridization)原位雜交（in-situhybridization）第7頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月斑點(diǎn)雜交DotBoltHybridizationforHBVDNAQuantitationin5μlofPatientSera第8頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

凝膠電泳印跡轉(zhuǎn)移雜交原位雜交

(Southernblothybridization)(in-situhybridization）第9頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月核酸分子雜交技術(shù)的應(yīng)用核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性，因而該技術(shù)在分子生物學(xué)領(lǐng)域中已廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的定性等在醫(yī)學(xué)上，目前已用于多種遺傳性疾病的基因診斷，惡性腫瘤的基因分析，傳染病病原體的檢測(cè)等領(lǐng)域中。第10頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因芯片基因芯片（或DNAChip,或Microarray）又稱(chēng)DNA微陣列，是指固定在固相載體上的高密度DNA微點(diǎn)陣。即將大量靶基因或寡核苷酸片段有序地，高密度地（點(diǎn)與點(diǎn)間距一般小于500μm）排列在玻璃、硅等載體上，稱(chēng)之為基因芯片。上圖顯示大量的DNA探針，按照一定的規(guī)律有序地排列在支撐物上，每個(gè)探針與相對(duì)應(yīng)的特異互補(bǔ)序列結(jié)合后，即可發(fā)出熒光。利用該芯片可同時(shí)獲取大量信息。DNAMicroarray第11頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因芯片技術(shù)原理大規(guī)模集成的固相雜交

基本原理是核酸分子雜交，即依據(jù)DNA雙鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)、變性和復(fù)性的原理

以大量已知序列的寡核苷酸、cDNA或基因片段作探針，檢測(cè)樣品中哪些核酸序列與其互補(bǔ)，然后通過(guò)定性、定量分析得出待測(cè)樣品的基因序列及表達(dá)的信息第12頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因芯片的作用原理第13頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因芯片的制作方式原位合成直接點(diǎn)樣原位光蝕刻合成原位噴印合成

分子印章法針式點(diǎn)樣噴墨點(diǎn)樣光導(dǎo)原位合成法第14頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因芯片技術(shù)流程第15頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因芯片的應(yīng)用基因表達(dá)分析

分析基因表達(dá)時(shí)空特征基因差異表達(dá)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)新基因大規(guī)模DNA測(cè)序基因型、基因突變和多態(tài)性分析疾病的診斷與治療

遺傳病相關(guān)基因的定位腫瘤診斷感染性疾病的診斷耐藥菌株和藥敏檢測(cè)第16頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月聚合酶鏈反應(yīng)

(polymerasechainreactionreaction；PCR)PCR是八十年代中期問(wèn)世的一種體外模擬體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程的技術(shù)，可在短時(shí)間內(nèi)將待測(cè)特異性DNA擴(kuò)增百萬(wàn)倍以上，并具有簡(jiǎn)單、快速、特異的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)發(fā)展史的又一個(gè)里程碑。PCR不僅可檢測(cè)各種DNA病毒的核酸，還可經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄，檢測(cè)各種RNA病毒的核酸，因而在各型肝炎病毒的檢測(cè)中，敏感性遠(yuǎn)超過(guò)分子雜交，有著不可替代的作用。第17頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

PCR的常見(jiàn)類(lèi)型常規(guī)PCR逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT－PCR）巢式PCR〔nested-PCR〕原位PCR（in-situPCR）多重PCR…非對(duì)稱(chēng)PCR免疫PCR定量PCR隨機(jī)引物PCR簡(jiǎn)并引物PCR錨定PCR第18頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)時(shí)熒光定量PCR熒光檢測(cè)技術(shù)SYBRGreenI。是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長(zhǎng)的染料。

TaqMan水解探針。由產(chǎn)熒光基團(tuán)，熒光淬滅基團(tuán)，與擴(kuò)增子有互補(bǔ)的特異核苷酸序列組成。第19頁(yè)，課件共22頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)時(shí)熒光定量PCR：水解探針?lè)ㄍ嘶鹧由烨懈罹酆贤瓿稍摲ㄒ卜Q(chēng)TaqMan技術(shù)，在PCR系統(tǒng)中，加入能和靶核酸模板雜交的探針，其5’端帶有熒光報(bào)告基團(tuán)，發(fā)射的熒光被3’端帶有的熒光淬滅基團(tuán)所吸收。引物延伸時(shí)，由于聚合酶具有的5’→3’‘核酸外切酶作用，可把熒光報(bào)告基團(tuán)從探針上切下，因與淬滅基團(tuán)遠(yuǎn)離，發(fā)出的熒光不被淬滅，隨模板擴(kuò)增和游離熒光報(bào)告基團(tuán)的增加而增強(qiáng)，并和初始靶核酸的量呈正