管理職責(zé)：

GSP試題1、在JH-ZD101-1 JH-ZZ101-1 JH-CX101-1 JH-JL101-1中，各字母及數(shù)字分別代表什么意思？2、質(zhì)量管理工作檢查和考核工作的檢查內(nèi)容是什么？檢查方式是什么？檢查方法是什么？3、SP質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的主要內(nèi)容是什么？請你簡述進行GSP實施情況內(nèi)部評審的程序。4?質(zhì)量否決的主要內(nèi)容是什么?質(zhì)量否決的方式有哪些?5、“質(zhì)量查詢”和“質(zhì)量投訴”的主要內(nèi)容是什么？6、質(zhì)量信息的主要內(nèi)容是什么?收集質(zhì)量信息有何目的?質(zhì)量信息的收集方式?什么是質(zhì)量信息的傳遞與反饋?8、進貨質(zhì)量年度評審的對象地哪兩方面？有哪些部門參與評審？評審的主要依據(jù)是什么？對評審不合格的供應(yīng)商應(yīng)該怎么辦？、質(zhì)管部的主要質(zhì)量職責(zé)是什么？找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)GSP采購：1、購進藥品的原則是什么？編制采購計劃時，要以什么為重要依據(jù)？2、你公司經(jīng)營許可證的范圍是什么嗎？想一想哪些藥品你不能采購？3、藥品購進的詳細(xì)程序是什么？4、怎樣去對供方銷售人員進行資格審查？5GSP（）你是怎樣理解二者的區(qū)別與聯(lián)系的？6、什么叫首營企業(yè)？7、怎樣對對首營企業(yè)應(yīng)進行合法資格的審核？8、什么叫首營品種？怎樣對首營企業(yè)進行質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽的審核？9、怎樣去對首營藥品進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核？10、購進退出藥品的定義是什么？請你簡敘購進藥品的退出程序。12、采購員的質(zhì)量職責(zé)是什么?找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)GSP驗收：1、入庫藥品要驗收，請問：入庫藥品的來源有哪兩方面？驗收的內(nèi)容分哪兩塊？驗收的場所有哪些？驗收的合法憑證是什么？一般說來，驗收時限是多少？23、請你總結(jié)藥品驗收的詳細(xì)程序是什么？4、成藥驗收的抽樣原則是什么？5、怎樣驗收中藥材、中藥飲片的包裝？6、回藥品驗收有哪些附加要求？7、在進行藥品入庫驗收過程中，驗收員發(fā)現(xiàn)哪些情況有權(quán)提出拒收意見？8、請你總結(jié)怎樣對注射劑進行外觀性狀的檢查。9、驗收員的主要工作內(nèi)容是什么？找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)GSP保管：(運輸人員須做7、8、10題)1、 請你總結(jié)藥品入庫儲存的詳細(xì)程序?2、藥品拆零裝箱時有哪些要求?3、簡述藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序。4、藥品出庫發(fā)貨的原則是什么?5、簡述藥品出庫的復(fù)核與發(fā)貨程序。6,如發(fā)現(xiàn)哪些問題應(yīng)立即停止發(fā)貨該不該報告?呢?7、藥品的運輸要以什么為依據(jù)?有什么措施?8、當(dāng)送貨員把藥品送到顧客單位處后怎樣與顧客單位進行交接？9、 保管員怎樣依據(jù)藥品性質(zhì)對藥品分庫、分類進行儲存保管?10、 搬運、堆放和裝卸藥品時應(yīng)注意什么?11、保管員的主要工作內(nèi)容是什么？找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)GSP養(yǎng)護：1、一般來說，哪些藥品應(yīng)列為重點養(yǎng)護藥品?3、簡述藥品在庫養(yǎng)護養(yǎng)護檢查的方法。4、養(yǎng)護檢查的主要內(nèi)容是什么？4、什么是“近效期藥品”?什么是“長時間儲存的藥品”?如在儲存養(yǎng)護過程中如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑或不合格藥品,你該怎么辦?5,,你該采取哪些養(yǎng)護措施?5、養(yǎng)護員主要的工作內(nèi)容是什么？找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)找出答案，背熟，本崗位就過關(guān)GSP銷售：1、具備什么條件的客戶才能叫合格客戶？你怎樣審查客戶的合法性？2、 你在宣傳藥品時，應(yīng)以什么為質(zhì)量依據(jù)？發(fā)布藥品廣告時必須經(jīng)過哪個部門批準(zhǔn)，并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號？3、 簡敘藥品的銷售程序。4、 什么叫銷后退回的藥品？請你簡敘銷后藥品的退回程序。5、 銷售人員主要的質(zhì)量職責(zé)是什么？公共部分：1、本公司質(zhì)量方針是：2003年度質(zhì)量目標(biāo)是：2、請你總結(jié)藥品進出倉庫的流程。（可用圖示表示出來）（平衡）3、什么樣的藥品為“不合格藥品”？一般來說，在經(jīng)營的哪些環(huán)節(jié)會出現(xiàn)“不合格藥品”的現(xiàn)象？驗收員在對購進藥品進行驗收時，出現(xiàn)哪些情況即可判為“不合格藥品”？各崗位人員在發(fā)現(xiàn)“不合格藥品”時該以什么樣的形式報告給哪個部門？當(dāng)質(zhì)管部不能確定該藥品是否合格時該怎么辦？當(dāng)質(zhì)管部確定