專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場形勢預測例文完美版上半年原料藥市場發(fā)展概述我國就是原料藥行業(yè)的出口大國這已經(jīng)不爭的事實，今年上半年我國原藥出口整體數(shù)量呈現(xiàn)出上線趨勢，但我們從數(shù)據(jù)上來看已經(jīng)發(fā)生快速增長疲倦狀態(tài)，行能短缺對企業(yè)所導致的壓力也隨之減少。數(shù)據(jù)表明，2012年上半年，青霉素類的出口額為3.39億美元，同比快速增長15.41％，占到我國原料藥出口總額的2.92%；出口數(shù)量為157.8萬噸，同比快速增長40.84％；出口平均值單價為21.47美元/公斤，同比上升18.06%。其中，6-APA出口額為1.21億美元，同比上升1.72%，占到青霉素類產(chǎn)品比重超過35.68%；青霉素工業(yè)鹽及衍生物出口額為0.69億美元，同比小幅快速增長2.3%，出口平均值單價同比上升13.62%，占到青霉素類產(chǎn)品比重超過20.24%。維生素類產(chǎn)品出口增長速度減慢，市場上面認為分化程度很就是顯著，尤其就是維生素C新增產(chǎn)能輕微短缺，目前國內(nèi)總新增產(chǎn)能吻合25萬噸，就是全球市場需求量的2.5倍。上半年維生素C出口量價齊升，出口金額為2.19億美元，同比上升34.49%；出口數(shù)量為5.32萬噸，同比上升12.53%；出口平均值單價為4.13美元/公斤，同比上升25.13%，無序競爭態(tài)勢進一步激化。在外來印度的一些新興市場制藥的發(fā)展也給國內(nèi)的很多原藥制造商加強重壓，印度制藥企業(yè)近幾年來充分發(fā)揮政府扶植優(yōu)勢，在技術(shù)水平上逐漸少于我國平均水平，國內(nèi)目前藥品技術(shù)含量不低，始終難以踏進低價競爭的怪圈。介紹更多（2010-2015年中國原料藥行業(yè)十二五市場供需及投資前景預測報告）受益目錄藥企分析揭底你可能將感興趣的關(guān)于藥的研報：2017-2022年中國中藥抽取原料藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預測2017-2022年中國非甾體抗炎炎癥苦藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景進度表2017-2022年中國毒蟑螂藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預測報告2017-2022年中國糖尿病藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預測報告2017-2022年中國抗感染類藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預測報告查閱更多報告嶄新調(diào)到目錄的獨家品種未來銷售價格平衡，且銷量可望下降；嶄新調(diào)到的非獨家品種銷量可望下降，但價格可能將遭遇上升；乙類下調(diào)至甲類的品種僅受惠繳費比例提升。此外，處方藥銷量下降確認，OTC（非處方藥）還有諸多工作aes（主要就是OTC類產(chǎn)品沒醫(yī)院銷售基礎(chǔ)，比如說天士力的荊花胃康列入2004年版醫(yī)保目錄，銷量至今沒壓縮）。

我們指出，恒瑞醫(yī)藥、人福科技、康緣藥業(yè)、千金藥業(yè)、天士力、華蘭生物淪為本次醫(yī)保目錄調(diào)整最受惠的企業(yè)。

●西藥方面

最為受惠的公司存有兩家，分別就是人福科技（瑞芬太尼獨家首次步入醫(yī)保，國藥股份也將受惠）、恒瑞醫(yī)藥（伊立替康等五個產(chǎn)品首次步入醫(yī)保，碘佛醇、阿曲庫銨下調(diào)至甲類）；較為受惠的企業(yè)存有恩華藥業(yè)（咪達唑侖下調(diào)至甲類、加巴噴丁、魏拉西酮首次步入醫(yī)保）、海正藥業(yè)（弓紅霉素下調(diào)至甲類、腺苷蛋氨酸首次步入醫(yī)保）、雙鶴藥業(yè)、北陸藥業(yè)（釓噴酸葡胺首次步入醫(yī)保、碘海醇下調(diào)至甲類）。

●中藥方面

最受惠企業(yè)就是：康緣藥業(yè)、千金藥業(yè)、天士力。嶄新列入獨家品種存有：千金藥業(yè)（滋陰益母丸、顆粒）、康緣藥業(yè)（熱度寧、祛風消炎、金振口服液）、天士力（芪弁益氣、穿心蓮內(nèi)酯、養(yǎng)育血清腦微丸）；

乙類跌至甲類的中藥獨家品種的存有：三九醫(yī)藥、武漢健民、眾生藥業(yè)、復星醫(yī)藥。

●生物藥方面

嶄新步入《國家醫(yī)保目錄》的生物制品企業(yè)存有華蘭生物、上海萊士、天壇生物、通化東寶。我們最為看淡華蘭生物（人狂犬病免疫球蛋白、人免疫球蛋白、靜脈注射用人免疫球蛋白首次步入醫(yī)保）。

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醫(yī)藥行業(yè)分析報告化學藥行業(yè)分析報告中成藥行業(yè)分析報告原料藥行業(yè)分析報告生物制藥行業(yè)分析報告試劑行業(yè)行業(yè)分析報告?zhèn)鹘y(tǒng)抗組胺藥物市場平穩(wěn)增長抗炎組胺藥物屬于一類可逆性的H1R競爭性藥物。經(jīng)過多年的研究研發(fā)，已從最早的第一代品種，發(fā)展至第二代和第三代品種。20世紀80年代以前，步入臨床的H1R受體拮抗劑的最小特點就是均具備乙胺基為結(jié)構(gòu)，故與組胺受體有著較強的親和力，脂溶性小，極易借由血腦屏障步入神經(jīng)中樞，產(chǎn)生鎮(zhèn)定促進作用。而且對H1、H2、H3、5-羥色胺(5-HT)及膽堿能受體都存有一定促進作用，選擇性高，不良反應較多；在體內(nèi)新陳代謝慢，促進作用時間長，服藥次數(shù)多。這一類藥被稱作第一代抗炎組胺藥，因其具備鎮(zhèn)定促進作用，故又稱為鎮(zhèn)定型抗炎組胺藥。

目前，國際上仍在應用領(lǐng)域的第一代抗炎組胺藥有30余種，常用的藥物存有苯海拉明、氯苯那敏、曲吡那敏、異丙嗪、鹽酸回去氯羥嗪、賽庚啶、酮替芬等。這些藥均存有較好的抗組胺效應，以及價格低廉的特點，發(fā)展中國家和經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)的病人不易拒絕接受。但是，第一代抗炎組胺藥物存有疲倦、口干活、舌燥、頭昏等不良反應，從而嚴重影響了特定人群的工作和生活質(zhì)量。

氯苯那敏空間小

為消除第一代抗炎組胺藥的缺點，藥物學家不斷地對其化學結(jié)構(gòu)展開改建，并使分子極性減少，分子量減小，減少脂溶性，減少對外周H1R的選擇性，強化與H1R受體的融合；這一類藥物因無法借由血腦屏障，基本并無中樞抑制效應和抗炎M膽堿能效應。20世紀80年代后。這類藥物陸續(xù)步入臨床，被稱作第二代抗炎組胺藥，又稱作非鎮(zhèn)定型抗炎組胺藥。

第一代抗炎組胺藥的代表性品種氯苯那敏，由于其具備較低的血腦屏障通透性，難引發(fā)頭暈和精神運動失調(diào)等，在臨床應用領(lǐng)域上受一定的管制。而科學家針對這些副作用展開了改進，研發(fā)了所含氯苯那敏、異丙嗪、苯海拉明、曲吡那敏等藥物的無機制劑，用作哮喘、咳嗽和呼吸道疾病的臨床化療。臨床說明，在新一代抗炎組胺藥物快速興起的市場環(huán)境下，傳統(tǒng)抗炎組胺藥并未被出局。因為傳統(tǒng)抗炎組胺藥物與新型抗炎組胺藥物較之，還有許多優(yōu)勢，尤其就是在化療以水腫為主要癥狀的過敏性皮膚病方面，傳統(tǒng)抗炎組胺藥物比新型產(chǎn)品的效果更好，在傳統(tǒng)抗炎組胺藥物的頭暈促進作用和提升患者灼熱感閾值的促進作用下，適宜許多過敏皮膚病患者用藥，因此，氯苯那敏、苯海拉明仍然有著廣為的市場，在醫(yī)院抗炎組胺處方用藥中占據(jù)相當?shù)谋壤?/p>

20世紀40年代，司帕伯公司（sperber）首先研制成功了氯苯那敏化合物，由美國先靈葆雅公司研發(fā)順利后，1949年首次上市，隨后在全球普及應用領(lǐng)域。我國于1959年已經(jīng)開始生產(chǎn)，經(jīng)過多年發(fā)展與工藝改建，現(xiàn)今，氯苯那敏原料藥由上海醫(yī)藥（集團）、浙江海正藥業(yè)股份等10家企業(yè)生產(chǎn)。SFDA核準的氯苯那敏制劑尚無485張生產(chǎn)批文，主要劑型就是片劑、注射液、幾滴丸劑和除草劑膠囊。

氯苯那敏可以減輕哮喘、鼻竇炎和過敏性鼻炎所致的鼻塞、流涕、噴嚏等癥狀，特別適用于于減輕上述疾病的早期臨床癥狀，防止哮喘并發(fā)癥的發(fā)生，延長疾病療程。市場份額居前茅的復方制劑泰諾、樂菲、復方鋅布顆粒劑都所含氯苯那敏。

2008年，國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院氯苯那敏及其復方制劑市場已少于了50萬元，同比上一年快速增長了18.62%，其中氯苯那敏制劑的增長率高達23.57%，整體表現(xiàn)出來持續(xù)增長態(tài)勢，說明在醫(yī)療保障體系逐漸健全下，助推了普藥市場的發(fā)展，并使第一代抗炎組胺傳統(tǒng)藥綻放了青春。2008年步入樣本醫(yī)院氯苯那敏制劑生產(chǎn)廠商存有55家，居前5位的就是西南藥業(yè)股份存有公司、廣州康和藥業(yè)、天津力生制藥有限公司、湖北華中藥業(yè)有限公司、天津藥業(yè)焦作公司，5家占有了60%的市場份額，而其他50家占有了40%的市場，由此可以窺見，普藥小品種仍存有很大的市場空間。

苯海拉明脫胎換骨

苯海拉明為乙醇胺的衍生物條葉組胺藥物，抗炎組胺效應不及異丙嗪，促進作用持續(xù)時間也較短，鎮(zhèn)定促進作用兩藥較為一致，也存有局麻、鎮(zhèn)吐和抗炎M-膽堿樣促進作用。但是苯海拉明可以預防口渴、放多，存有較強的鎮(zhèn)吐促進作用而倍受注重；同時也用作早期帕金森氏病和錐體外系癥狀疾病，并用作鎮(zhèn)定和催眠術(shù)及術(shù)前給藥。苯海拉明也就是許多復方制劑的組份之一，例如臨床常用的茶苯海明、復方氨酚苯海拉明片、鹽酸麻黃堿苯海拉明片、苯海拉明薄荷腦糖漿、復方苯海拉明涂抹劑、復方水楊酸甲酯苯海拉明噴霧劑、復方苯海拉明克羅米通在制劑、復方水楊酸甲酯苯海拉明噴霧劑等。

目前，SFDA已頒授了苯海拉明及其復方制劑生產(chǎn)批文354張，其中原料藥廠家就是上海新亞藥業(yè)、上海復星朝暉藥業(yè)、北京雙鶴藥業(yè)股份、北京太洋藥業(yè)、啟東東岳藥業(yè)、遼源市百康藥業(yè)和遼源市迪康藥業(yè)7家。2008年國內(nèi)22城市樣本醫(yī)院苯海拉明市場已少于了80萬元，同比上一年快速增長了9.362%。

據(jù)市場信息反饋，由苯海拉明、撲爾敏、賽庚啶等第一代抗炎組胺藥物共同組成的多種劑型及復方制劑至今仍在美國市場廣泛應用。從臨床統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，傳統(tǒng)抗炎組胺藥物市場仍就是一個穩(wěn)定快速增長的市場。

處方藥與OTC群雄逐鹿

在全球生態(tài)環(huán)境轉(zhuǎn)差的影響下，各類過敏性反應呈現(xiàn)不斷減少的趨勢，促進了醫(yī)院、零售藥店抗炎組胺用藥的持續(xù)提速，這一類藥品市場已呈現(xiàn)不斷下降的趨勢，從用藥品種結(jié)構(gòu)來看，安全和與其他藥物相互作用太少的第二代和第三代抗炎組胺H1受體拮抗劑已被廣泛應用，而第一代藥物在市場需求下，仍就是老驥伏櫪。

從近年市場態(tài)勢來看，抗過敏藥物OTC市場對醫(yī)院處方藥的威脅日漸顯著。隨著主導品類中嶄新競爭者的重新加入，以及專利屆滿后保駕護航的中藥飲品市場分析中藥飲片市場規(guī)模2017年同比快速增長19%，2018年同比快速增長17%。中藥飲片在產(chǎn)業(yè)鏈中處在核心地位中藥飲片處在中藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈中游，就是中藥產(chǎn)業(yè)鏈中最重要一環(huán)。以下對中藥飲品市場分析。

中藥飲品市場分析，近年來我國中藥飲片行業(yè)市場規(guī)模不斷擴大，銷售收入從2010年的615億元快速增長至2016年的1956億元，2010年-2016年無機增長速度高達21.27%，中藥飲品市場分析預計未來能保持15%左右年增長速度，至2018年規(guī)模近2600億。行業(yè)毛利潤同樣維持20.10%低無機增長速度;毛利率始終平衡，維持在8%左右。

全國中藥飲片行業(yè)營收及毛利(億元)

中藥飲片就是所指在中醫(yī)藥理論的指導下，根據(jù)方劑丁福保和調(diào)劑、制劑的須要，對“中藥材”展開特定加工炮制后具備一定形狀、規(guī)格的制成品。中藥飲片可以輕易做為藥劑配方服用或輕易服用，或進一步加工為中成藥產(chǎn)品?，F(xiàn)從四大趨勢去介紹中藥飲品市場分析。

1、中藥材栽種面積穩(wěn)步不斷擴大

2015年，國家明確提出實行供給兩端結(jié)構(gòu)性改革后，中藥材栽種淪為農(nóng)產(chǎn)品改革的候選方案之一，各級地方政府鼓勵中藥材栽種的積極性升溫，加之部分中藥材產(chǎn)區(qū)本身就是全國貧困縣，精準脫貧也大都指向了中藥材栽種。中藥材栽種的熱潮從區(qū)域向全國蔓延。

中藥飲品市場分析，在規(guī)?；粩鄶U大栽種同時，品種的零星自發(fā)性栽種也不斷發(fā)展，最顯著的彰顯在藥食同源品種上。四川省的一些農(nóng)戶已經(jīng)將枸杞、百合等品種遷種至了菜地中，將其同蔬果一樣管理，銷售方式也同蔬果類同。即使像是三七這樣的品種，四川的零星的栽種預估面積也存有500畝以上。

2、供給成本內(nèi)涵變化

農(nóng)戶成本評估從中藥飲片“存有構(gòu)成本”向預設(shè)預期收益及機會成本發(fā)生改變。長期以來，中藥材栽種農(nóng)戶計算成本，包含種子種苗、農(nóng)藥化肥、雇工費用、輔料與設(shè)備等輕易資金投入。中藥飲品市場分析，自建土地和人工基本不扣除成本，由此引致成本計算稅金數(shù)相對較低。而隨著信息化發(fā)展，栽種農(nóng)戶意識到了機會成本，他們通常將其敘述變成我退出的務工人員總收入、我退出的栽種其他作物總收入……按照這樣的收益預期，中藥飲片成本大幅提高。

3、主觀供給彈性進一步增強，栽種農(nóng)戶加強了貨物掌控

中藥飲品市場分析，做為中藥材栽種的主力軍，新一代藥農(nóng)不再等米下鍋，任由藥商隨意“割韭菜”。他們隨著抗炎風險能力的減少、對機會成本的重新認識提升，在藥農(nóng)的潛意識里，中藥飲片已經(jīng)不再僅就是隨行就市的“現(xiàn)貨”，也就是可以待價而沽的期貨。對于確權(quán)土地的規(guī)模栽種農(nóng)戶，其對市場趨勢的心智更加細致，對貨物的主觀控制性更弱。行業(yè)下陷與信息透明化，并使中藥材價值評估發(fā)生變化，栽種農(nóng)戶的務工人員總收入、土地流轉(zhuǎn)總收入、新農(nóng)合、普惠金融等崗位數(shù)總收入提升，栽種農(nóng)戶存有了儲備的條件，供給端的彈性在源頭已經(jīng)開始進一步增強。隨著中醫(yī)藥行業(yè)不斷發(fā)展，訂單栽種模式不斷優(yōu)化，預售的期貨模式或被順利導入供給端的，加之后端的市場需求越來越個性化，供給端的升級優(yōu)化勢在必行。

4、后端的市場需求促使質(zhì)量提高，栽種過程管理獲得注重

中藥飲片做為中藥和保健品的原料步入生產(chǎn)環(huán)節(jié)，必須嚴格遵守國家有關(guān)的質(zhì)量標準，這些標準對前端的栽種構(gòu)成約束。而藥食同源品種，由于受C端的(客戶端)消費者的高度關(guān)注且對安全性脆弱，具備安全追溯標識的品種受親睞。據(jù)中藥飲品市場分析統(tǒng)計數(shù)據(jù)，目前我國具備農(nóng)產(chǎn)品追溯體系的公司已經(jīng)少于3000個，但真正能追溯到田間地頭的公司較太少，中藥飲片企業(yè)要么缺少上溯應用領(lǐng)域基礎(chǔ)，要么缺少軟件系統(tǒng)，盡管市場需求端的對中藥飲片品質(zhì)已呈現(xiàn)出促使態(tài)勢，但中藥材栽種過程的系統(tǒng)化管理仍須要時間。

中藥飲品市場分析，我國中醫(yī)藥歷史悠久，就是我國民族傳統(tǒng)文化的關(guān)鍵代表之一，中藥飲片在采用過程中可以隨癥以此類推，最能體現(xiàn)中醫(yī)“整體觀念和實事求是論治”理念。未來中藥飲片將可以向行業(yè)管理規(guī)范化、劑型技術(shù)創(chuàng)新采用雙邊、優(yōu)勢企業(yè)向上游中藥材開拓、中藥飲片供給側(cè)改革、供應鏈金融、產(chǎn)業(yè)集群化后等六大方向發(fā)展。中藥天然抗菌藥在限抗令有大發(fā)展抗生素在我國不規(guī)范采用引致的細菌耐藥問題以致衛(wèi)生部施行的“史上最Segonzac抗令”--《抗菌藥物臨床應用領(lǐng)域管理辦法》，已于2012年8月1日起至正式宣布實行。在這一背景下，中藥天然抗菌促進作用應該期盼。

近日，在第十三次全國呼吸病學學術(shù)會議上據(jù)介紹，由中國中醫(yī)科學院積極開展的“連花清辟邪對細菌生物膜及有關(guān)疾病影響”的實驗研究獲得重大突破，不僅如此，其抗病毒的系列研究也引發(fā)了與會代表的高度關(guān)注。

實驗結(jié)果表明：連花清瘟具備明晰的抗菌促進作用，可以突破細菌生物膜，明顯遏制膜內(nèi)活菌的數(shù)量，這一研究開拓了化解細菌耐藥的新途徑。同時它還具備遏制多種病毒的促進作用，這為我們化療流感和呼吸道類疾病提供更多了抗生素以外的新挑選。

因此，業(yè)內(nèi)人士預計，在未來王玉璞而令一步步強化實行的環(huán)境下，關(guān)鍵的天然抗菌促進作用使中藥在此背景下具有小發(fā)展。2015年海王生物整合醫(yī)藥商業(yè)資源分析2015年以來，海王生物在資本市場上動作頻頻：3月底面世30億元的定減;4月底緊接著面世員工股權(quán)激勵計劃;6月3日，公司將虧損子公司D051控股有限公司股東，同時購得另一子公司余下49%股權(quán)，同時實現(xiàn)醫(yī)藥商業(yè)資源小資源整合。

資源小資源整合

根據(jù)海王生物的公告，海王集團或其子公司擬將轉(zhuǎn)讓海王生物控股有限公司子公司海王童愛100%權(quán)益，轉(zhuǎn)讓控股有限公司子公司海王藥業(yè)100%股權(quán)，轉(zhuǎn)讓杭州海王100%股權(quán)，杭州海王實業(yè)100%權(quán)益，三亞海王100%股權(quán)。根據(jù)有關(guān)子公司本次擬將受讓股權(quán)比例，確認總交易價款為4.29億元。

對于股權(quán)轉(zhuǎn)讓的原因，海王生物表示，鑒于公司部分醫(yī)藥工業(yè)控股有限公司子公司近年來持續(xù)虧損，短期內(nèi)未明顯改善跡象;為優(yōu)化公司業(yè)務結(jié)構(gòu)，提高整體盈利水平，公司擬將受讓部分虧損企業(yè)股權(quán);為積極支持上市公司發(fā)展，控股有限公司股東海王集團同意轉(zhuǎn)讓公司部分虧損企業(yè)股權(quán)。

值得一提的是，此次股權(quán)轉(zhuǎn)讓不包含海王藥業(yè)名下與知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)的無形資產(chǎn)的受讓，例如專利技術(shù)、商標權(quán)、在研項目、可以受讓的新藥證書等。同時，由于海王集團在轉(zhuǎn)讓海王藥業(yè)及海王童愛股權(quán)后，允諾將只拒絕接受海王生物及公司選定控股有限公司子公司的委托展開研發(fā)和生產(chǎn)，不對外輕易銷售。

根據(jù)海王生物測算，此次股權(quán)轉(zhuǎn)讓將可以對公司2015年業(yè)績產(chǎn)生積極主動的影響，影響數(shù)約為3.2億元。

同時，海王生物擬將2.56億元的價格全面收購河南東森少數(shù)股東所抱持河南東森的49%股權(quán)。全面收購順利完成后公司全資子公司銀河投資所持河南東森51%股權(quán)，公司輕易所持河南東森49%股權(quán)，河南東森將淪為公司全資子公司。

據(jù)據(jù)宇博智業(yè)市場研究中心的2014-2020年中國醫(yī)藥流通行業(yè)市場競爭格局與發(fā)展趨勢預測報告介紹，河南東森主要業(yè)務包含醫(yī)院純銷、醫(yī)院分散物流配送、商業(yè)撥付、終端零售、基層醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療器械耗材銷售等六大板塊。河南東森目前已與國內(nèi)1000余家知名企業(yè)創(chuàng)建了直銷業(yè)務，與500余家醫(yī)院、藥店創(chuàng)建了平衡長期的戰(zhàn)略合作關(guān)系，銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋南陽市十三縣市區(qū)縣級以上醫(yī)院及部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。

除藥品陽光分散物流配送業(yè)務外，河南東森已跨足醫(yī)用耗材及醫(yī)療器械的物流配送，以及院內(nèi)藥房延展服務、藥事管理等業(yè)務，并已獲得《藥品經(jīng)營許可證》、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范證書證書》(GSP證書)、以及第三方物流等有關(guān)資質(zhì)。該公司已通過入股公司投資修建南陽市中心醫(yī)院新區(qū)醫(yī)院的建設(shè)項目，同時實現(xiàn)了海王生物體系內(nèi)投資開辦醫(yī)院第一單。

的定減減少財務費用

3月31日，公司公告向控股有限公司股東海王集團定向增發(fā)3.06億股，募資不遜于30億元，計入發(fā)售費用后的募資資金凈額15億元用作交還公司銀行貸款、余下部分全部用作補足流動資金。大股東全額配售的定減。

4月22日，海王生物又面世針對公司核心員工的股權(quán)激勵方案，而股權(quán)激勵行權(quán)門檻低，公司股權(quán)激勵行權(quán)條件為，2015~2017年甩非后凈利潤不高于1.3億、4億、8億，分別彈出40%、30%、30%，值得注意的就是，公司2012~2014年甩非后凈利潤分別為3733萬、-2347萬、1783萬。

安信證券研報表示，海王生物2014年財務費用高達1.9億，30億資金妥當后，財務費用就能夠節(jié)約1億~1.5億元;公司陽光物流配送業(yè)務可望快速收縮，由于公司特定的商業(yè)模式引致毛利率遠高于同類公司，凈利潤率可望達至3-4個百分點，公司行權(quán)門檻雖低，但全然具有同時實現(xiàn)的可能性。

海王生物業(yè)務板塊主要就是醫(yī)藥商業(yè)和醫(yī)藥工業(yè)，商業(yè)公司去年經(jīng)營性利潤超過1.8億元，但工業(yè)公司虧損逾1億元，分拆報表后利潤變得非常大。純粹看看醫(yī)藥商業(yè)，海王生物的業(yè)績離遜于同行業(yè)水平，商業(yè)公司的利潤快速增長這幾年都維持50%以上的增長速度。醫(yī)藥行業(yè)2006年運行分析及2007年趨勢預測2006年，醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)、銷售穩(wěn)步維持較慢快速增長，出口形勢持續(xù)向不好，但在多重因素影響下，利潤快速增長不振。

一、2006年醫(yī)藥經(jīng)濟運行情況

（一）生產(chǎn)、銷售維持較慢快速增長。2006年醫(yī)藥行業(yè)總計順利完成工業(yè)總產(chǎn)值5536.9億元，同比快速增長18.43%。全年總計同時實現(xiàn)工業(yè)銷售產(chǎn)值5267.82億元，快速增長19.41%。全年醫(yī)藥工業(yè)平均值產(chǎn)銷率為95.14%，比2005年同期低0.78個百分點，處在歷史的較低水平。除醫(yī)療儀器設(shè)備及器械生產(chǎn)行業(yè)產(chǎn)銷率同期分別上升1.8個百分點外，其他分行業(yè)的產(chǎn)銷率均不好于2005年。

（二）醫(yī)藥出口穩(wěn)步保持高速快速增長。2006年總計順利完成出口交貨值670.59億元，同比快速增長25.51%，穩(wěn)步保持良好的增長勢頭。做為醫(yī)藥出口兩小共同組成的化學原料藥和醫(yī)療儀器設(shè)備及器械制造業(yè)分別同時實現(xiàn)出口交貨值297.81和154.61億元，分別快速增長17.16%和43.16%。在成品藥方面，生物生化制品、中成藥和化學藥品制劑分別同時實現(xiàn)出口交貨值67.78、29.64和58.89億元，分別快速增長30.61%、22.6%和16.34%。

（三）經(jīng)濟效益增長速度回落，形勢仍然緊迫。2006年同時實現(xiàn)利潤總額413億元，同比快速增長11.1%，處在歷史低位?？傆嬏潛p企業(yè)1368家，行業(yè)虧損面為22.62%；總計虧損額44.63億元，同比快速增長27.37%。

二、存有的主要問題（一）行業(yè)盈利上升。2006年以來，在上游原輔材料、水電煤運價格處在高位壓力的同時，企業(yè)動工嚴重不足等原因引致企業(yè)成本費用持續(xù)上升，行業(yè)毛利水平上升，贏利能力遭遇前所未有的挑戰(zhàn)，對行業(yè)未來一段時期內(nèi)效益水平的提升構(gòu)成很大壓力。做為行業(yè)利潤貢獻最小的兩個領(lǐng)域——化學藥品制劑和中成藥兩個領(lǐng)域效益增幅大幅大幅下滑就是2006年發(fā)生的注重問題。行業(yè)效益增幅大幅下滑的原因主要存有：一就是上游成本持續(xù)高位。2003年底以來，水、電、煤、汽等上游生產(chǎn)要素持續(xù)處在較低的價格水平，醫(yī)藥生產(chǎn)成本也適當提升，醫(yī)藥工業(yè)成本費用的增長幅度一直領(lǐng)先于業(yè)務收入水平的快速增長。2006年醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務成本同比快速增長20.86%，比主營業(yè)務總收入增幅低了2.62個百分點。二就是動工嚴重不足，運營費用下降。為應付各項醫(yī)藥政策頒布實行對藥品市場產(chǎn)生的沖擊，一些企業(yè)挑選以產(chǎn)定銷的經(jīng)營策略，避免市場風險。因此，盡管行業(yè)整體和大部分分行業(yè)的產(chǎn)銷量情況比2005年有所轉(zhuǎn)好，但GMP改建后企業(yè)的經(jīng)營費用普遍提高，開工率嚴重不足，新增產(chǎn)能空置輕微，企業(yè)日常生產(chǎn)經(jīng)營的成本攤消壓力減小。醫(yī)藥工業(yè)的毛利水平已從2002年的37.2%上升至2006年的30.0%，持續(xù)處在上升趨勢。三就是藥品價格持續(xù)走高，行業(yè)盈利能力大幅上升。2006年先后對三批藥品實行調(diào)價，藥品價格總體持續(xù)上升，醫(yī)藥企業(yè)的盈利能力有所上升。從近年的趨勢來看，百元銷售收入的創(chuàng)利已2003年的9.37元漲至2006年的7.95元，降幅超過18%。

（二）藥品安全事故頻出。2006年已連續(xù)出現(xiàn)了“齊二藥”假藥案、安徽華源“欣弗”劣藥案、魚腥草等7個中藥注射液因不良反應被暫停采用和審核事件，最近又發(fā)生廣東佰極易藥業(yè)的血液制品事件。這些事件暴露出我國藥品生產(chǎn)和流通過程中存有比較突出的安全隱患和問題，一方面企業(yè)為降低成本，在實際生產(chǎn)中置GMP等管理建議罔顧；同時藥品監(jiān)管也存有薄弱環(huán)節(jié)，沒能從審核源頭汪把藥品質(zhì)量關(guān)，對藥品生產(chǎn)過程控制不力，生產(chǎn)環(huán)節(jié)的現(xiàn)場檢查缺位。

（三）國內(nèi)市場同質(zhì)化競爭激化。大部分制藥企業(yè)在GMP改建過程中都展開了相同程度的新增產(chǎn)能擴展。為化解追加的新增產(chǎn)能，多數(shù)企業(yè)挑選了仿造這一“資金投入太少、周期短”的捷徑，引致同品種生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量眾多，市場同質(zhì)化引起價格戰(zhàn)，激化無序惡性競爭，進一步放大行業(yè)盈利空間。一些臨床常用廉價藥和小品種藥，由于利潤非常有限，生產(chǎn)企業(yè)不愿生產(chǎn)，經(jīng)銷商不愿經(jīng)銷，醫(yī)院不愿采用，最后選擇退出市場，臨床遭遇廉價經(jīng)典藥的緊缺、甚至斷檔的危機。

（四）國際市場貿(mào)易摩擦與爭端減少。在當前國內(nèi)市場盈利空間放大的情況下，一些企業(yè)實行了“以外養(yǎng)內(nèi)”的策略。為了搶占市場國際市場份額，部分企業(yè)將國內(nèi)的惡性競爭推向國際市場，利用我國高昂的生產(chǎn)和人力成本優(yōu)勢，競相壓價，并使大量低價產(chǎn)品涌向國際市場，近年來引起了一系列反補貼、反壟斷訴訟。

部分企業(yè)企圖挺進附加值較低的專利藥的原料藥及中間體市場，但又并無能力合法避免專利，巴黎世界原料藥展覽會期間出現(xiàn)的專利侵權(quán)行為案件，再次曝露國內(nèi)部分企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)意識淡漠，對我國醫(yī)藥的國際形象增添非常大的負面影響。隨著我國企業(yè)大力推進帶入世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系，對外貿(mào)易的快速發(fā)展，代萊技術(shù)性壁壘呈現(xiàn)出激增的趨勢，綠色及生態(tài)維護壁壘、衛(wèi)生與植物衛(wèi)生措施壁壘、知識產(chǎn)權(quán)壁壘、社會責任標準壁壘等層出不窮，國際經(jīng)濟問題政治化趨勢顯著。2006年美國商會就中國仿冒商品對美國導致的損失問題，將廣東、浙江、江蘇、福建4個省份列入重點對象。

三、2007年發(fā)展趨勢2007年國內(nèi)醫(yī)藥市場藥品降價、成本費用壓力仍然存有，但帶動產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素仍未發(fā)生改變，藥品終端市場依然強勁，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展將穩(wěn)步呈現(xiàn)出較好的快速增長態(tài)勢。

（一）產(chǎn)銷量穩(wěn)步較慢快速增長。2007年國際醫(yī)藥貿(mào)易，尤其就是對原料藥及中間體的貿(mào)易市場需求仍將穩(wěn)定增長。國內(nèi)方面，隨著醫(yī)改方案頒布，農(nóng)村新型合作醫(yī)療正在各地推展，農(nóng)村市場醫(yī)藥消費的非常大潛力正在逐漸顯現(xiàn)出來。初步估算，2007年工業(yè)總產(chǎn)值和銷售收入的增長率將維持在18%左右。

（二）醫(yī)藥行業(yè)遭遇關(guān)鍵性調(diào)整。2007年，隨著醫(yī)改的快速，社區(qū)醫(yī)療和新型農(nóng)村合作醫(yī)療體系的發(fā)展，將發(fā)生改變目前藥品消費過分集中于城市小醫(yī)院的市場格局。各項政策和醫(yī)藥專項的頒布和實行，并使醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)、生產(chǎn)、營銷等各環(huán)節(jié)上的運作方式都遭遇關(guān)鍵性調(diào)整，行業(yè)資源將進一步向優(yōu)勢企業(yè)分散，提升行業(yè)步入門檻，大力推進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整優(yōu)化，對行業(yè)的未來發(fā)展將產(chǎn)生深遠影響。從發(fā)展趨勢來看，醫(yī)藥行業(yè)效益持續(xù)20多年高速快速增長的態(tài)勢正在發(fā)生變化，效益水平穩(wěn)中有升，步入穩(wěn)定增長期。2007年，在深入細致進行整頓與規(guī)范藥品市場秩序?qū)ｍ椥袆雍铜h(huán)境治理醫(yī)藥運銷領(lǐng)域商業(yè)行賄專項工作的大背景下，醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟效益水平將保持在10%~12%水平。

四、2007年工作重點和政策建議（一）積極主動促進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。根據(jù)《國家中長期科學和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》建議，積極主動制訂有助于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展的稅收鞭策、金融積極支持、政府訂貨、知識產(chǎn)權(quán)維護政策；加強對醫(yī)藥科技創(chuàng)新方面的資金投入，大力推進創(chuàng)建以企業(yè)為主體、科研院所為提振、市場為導向、產(chǎn)品為核心、產(chǎn)學研結(jié)合的醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新體系；扶植一批優(yōu)勢企業(yè)，大力推進企業(yè)技術(shù)中心建設(shè)，提升創(chuàng)新能力，同時實現(xiàn)從仿造居多向仿創(chuàng)融合，逐步邁向技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展道路。

（二）大力推進技術(shù)創(chuàng)新，進一步開源節(jié)流增效。在生產(chǎn)成本上升、藥品價格走高，企業(yè)盈利空間受輕微放大的有利形勢下，鼓勵企業(yè)展開技術(shù)和工藝改良，注重新工藝、新技術(shù)包含清潔生產(chǎn)工藝、污染環(huán)境治理技術(shù)、循環(huán)經(jīng)濟技術(shù)的研究研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，注重以一流技術(shù)、適用于技術(shù)改造和提升舊產(chǎn)品的技術(shù)水平，研發(fā)附加值相對較低的深加工產(chǎn)品，出局滯后工藝、滯后設(shè)備和滯后產(chǎn)品。同時，進一步開源節(jié)流增效，節(jié)約水、電、糧等基礎(chǔ)資源，節(jié)約化工原料，以消化成本下跌因素，提升經(jīng)濟效益。

（三）加強市??法，鼓勵企業(yè)積極參與農(nóng)村醫(yī)藥市場研發(fā)，逐步化解農(nóng)村用藥容易的問題，進一步開拓國內(nèi)藥品市場。

強化國際合作，研究國外市場市場需求，創(chuàng)建醫(yī)藥產(chǎn)品出口信息平臺，強化醫(yī)藥行業(yè)標準與國際標準的交會，指導醫(yī)藥企業(yè)境外登記注冊和有關(guān)證書。在“十一五”期間，成立醫(yī)藥制劑產(chǎn)品出口專項，引導具有獨立自主知識產(chǎn)權(quán)、療效清楚、國際市場需求量很大的產(chǎn)品出口，提升醫(yī)藥產(chǎn)品的國際競爭力。在產(chǎn)品跑過來的基礎(chǔ)上，積極探索企業(yè)和資本跑過來發(fā)展模式，大力拓展國際新興市場領(lǐng)域；創(chuàng)建反補貼預警機制，得當應付國際間的貿(mào)易摩擦。

創(chuàng)建健全的境外投資管理監(jiān)督機制，精簡審核程序，主動為企業(yè)“跑過來”構(gòu)建平臺，對重點企業(yè)在對外投資信貸、海外投資所得稅、信息服務等方面給與積極支持。研究制訂藥物制劑出口的扶植政策，引導和鼓勵療效清楚、國際市場需求量很大的制劑產(chǎn)品出口，提升醫(yī)藥產(chǎn)品的國際競爭力。

（四）深化醫(yī)藥體制改革政策研究。對近年來醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策的實行進展情況展開巡行和總結(jié)，研究當前醫(yī)藥發(fā)展中存有的注重問題，為下一步醫(yī)藥改革提供更多政策性意見。加強政府衛(wèi)生資金投入，積極主動科學合理地大力推進醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革；大力推進城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的改革和農(nóng)村新型合作醫(yī)療的推展，進一步不斷擴大基本醫(yī)療保險的覆蓋面；創(chuàng)建國家基本藥物制度，對基本藥物的生產(chǎn)、供應和采用等環(huán)節(jié)展開監(jiān)督管理，在定價、訂貨、稅收等有關(guān)政策上保證基本藥物的生產(chǎn)和臨床供應；實行藥品通用名處方制度；健全藥品定價管理制度；大力推進醫(yī)藥“分離核算、分離管理”的進程，逐步化解“以藥養(yǎng)醫(yī)”的問題，充份、合理地利用不好我國非常有限的醫(yī)藥衛(wèi)生資源。

（五）整頓和規(guī)范藥品市場秩序。多管齊下，穩(wěn)步全面進行醫(yī)藥運銷領(lǐng)域商業(yè)行賄的綜合治理，積極探索教育、制度、監(jiān)督相結(jié)合，懲處和防治結(jié)合的環(huán)境治理醫(yī)藥運銷領(lǐng)域商業(yè)行賄的長效機制，締造公平的藥品市場競爭環(huán)境。

根據(jù)國務院建議，穩(wěn)步在全國范圍內(nèi)深入開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序?qū)ｍ椥袆?。秉持整頓與規(guī)范結(jié)合，緊緊圍繞藥品研制、生產(chǎn)、流通、采用四個環(huán)節(jié)，突出重點品種和重點地區(qū)，嚴苛市場準入管理，加強日常監(jiān)管，壓制違法犯罪，嚴肅查處瀆職瀆職，促進行業(yè)自律，盡快改變藥品生產(chǎn)和流通等領(lǐng)域監(jiān)督和管理混亂局面，保證藥品規(guī)范生產(chǎn)和上市質(zhì)量，人民群眾用藥安全感廣泛進一步增強。

積極主動鼓勵藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)廣泛開展自查自糾工作，從規(guī)范自身犯罪行為抓起，展開自我規(guī)范，強化企業(yè)誠信建設(shè)，積極主動研究和積極探索切實可行、存有針對性的工作方案，與各級政府部門一起共同大力推進商業(yè)行賄環(huán)境治理工作的深入細致展開。鉛中毒治療藥市場調(diào)研報告六十年代以前對兒童鉛中毒的重新認識逗留在臨床階段，只有發(fā)生嘔吐、低血糖和昏迷不醒時才考量鉛中毒的確診。此后的研究辨認出，鉛中毒對機體的侵害晚在發(fā)生臨床癥狀以前已經(jīng)存有，從而明確提出了亞臨床性銅中毒的概念。

一、我國鉛污染的狀況

1、概況

工業(yè)化和城市化在給人類增添現(xiàn)代生活的同時，也增添一系列社會和身心健康問題，兒童鉛中毒即為就是其中之一。許多研究證明，當兒童血鉛水平在100μg/L以上時，即為能夠?qū)χ悄馨l(fā)育產(chǎn)生不容正視的侵害，而此時往往沒不足以引發(fā)特別注意的臨床表現(xiàn)。在大量臨床科學研究的基礎(chǔ)上，1991年美國國家疾病控制中心(CDC)制定代萊兒童鉛中毒確診標準；血鉛水平少于或等同于100μg/L。無論與否存有適當?shù)呐R床癥狀體征和其它血液生化變化，這一標準已為各國學者拒絕接受。在1994年舉辦的第一屆全球兒童鉛中毒防治大會上以源自30個國家和地區(qū)的官司員和學者進一步指出，并被最新版(第15版)的《Nelson氏兒科學》提及。CDC將血鉛水平分成5級，用來則表示相同的鉛負荷狀態(tài)。Ⅰ級：＜10μg/dl；Ⅱ-A級：10-14μg/dl；Ⅱ-B級：15-19μg/dl；Ⅲ級：20-44μg/dl；Ⅳ級：45-69μg/dl；Ⅴ級：＞70μg/dl。其中，Ⅰ級就是目前指出相對安全的血鉛水平，而Ⅱ-Ⅴ級屬相同程度的鉛中毒。

2、我國兒童鉛中毒的現(xiàn)狀

根據(jù)近10年來國內(nèi)11個省市的18項初步的流行病學研究結(jié)果，在城市的工業(yè)區(qū)內(nèi)，兒童血鉛平均水平多在200-400μg/L之間，兒童鉛中毒的盛行率多在85%以上，靠近于西方發(fā)達國家。徐州市幼兒兒童血鉛水平分級研究，用微分電位乳化法檢測該市高鉛污染地區(qū)2-6歲血鉛水平，結(jié)果Ⅰ級482人(75.67%)、Ⅱ-A級70人(10.99%)、Ⅱ-B級38人(5.97%)、Ⅲ級44人(6.91%)、Ⅳ級3人(0.47)、Ⅴ級為0；總鉛中毒發(fā)生率24.33%；各年齡組鉛中毒發(fā)生率差異顯著(P＜0.05)，4歲組與最低33.8%，3歲組與最高18.63%。各年齡組血鉛水平絕大多數(shù)在Ⅰ-Ⅲ級；鉛中毒發(fā)生率與性別關(guān)系不大(P＞0.05)；用評分法則表示鉛曝露程序，Ⅱ級兒童鉛曝露得分值14-20分后，Ⅲ級以上罰球18-32分后，表明兒童鉛污染因素較多。

深圳市2001年10月對部分中小學、幼兒園學生聯(lián)手積極開展“萬人血鉛檢測行動”，檢測結(jié)果顯示：深圳市2/3青少年血鉛水平抽檢！中國微量元素鉛研究會專家表示；汽車尾氣和含鉛玩具的鉛污染越來越輕微，就是危害青少年身心健康的“禍首”。

西安市市區(qū)141基準2-6歲兒童血鉛濃度范圍在0.046-1.18μmol/L算術(shù)平均值為0.479mol/L，調(diào)查對象中血鉛濃度遠遠超過生物閾值限值者占到45.4%。

1996年7-8月對北京市9所幼兒園246名1-6歲兒童展開血鉛測量，辨認出兒童血鉛≥100μg/L者占到68.7%。2001年5月-7月，北京市兒童保健所對北京市0歲至6歲兒童的血鉛水平展開了抽樣調(diào)查。結(jié)果顯示：存有1/3的孩子血鉛負荷已處在有損兒童身心健康的危險水平，但其中絕大多數(shù)屬無癥狀或輕度鉛中毒。

1997年8-9月對上海地區(qū)1967基準3個月-6歲兒童展開血鉛水平測量，結(jié)果兒童血鉛水平平均數(shù)為96μg/L，其中低于100μg/L的比例就是37.8%。

1997年5-6月對江蘇省11個省轄市市區(qū)托幼機構(gòu)1101名2-6歲兒童展開血鉛水平抽樣調(diào)查，結(jié)果顯示，血鉛平均水平為85.9μg/L，各地區(qū)(蘇南、蘇中、蘇北、南京)≥100μg/L的發(fā)生率在25.3%-45.2%之間，總發(fā)生率為31.5%。1996年7月-12月對410名1-3歲兒童血鉛水平展開測量，鉛中毒發(fā)生率為27.32%。

3、鉛對兒童身心健康的危害

鉛對人體的影響就是全身性的、多系統(tǒng)的。對神經(jīng)、血液和輸血、消化、泌尿、生殖、心血管、內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)等系統(tǒng)以及兒童的身體發(fā)育均存有毒性促進作用，其中神經(jīng)系統(tǒng)、血液和輸血系統(tǒng)對鉛最脆弱。

鉛就是通過影響人體必需元素的正常含量，破壞其生理女團及比例關(guān)系的均衡，破壞機體內(nèi)酶及生物大分子的生理活性。鉛對機體的毒性促進作用不是鉛單一的輕易促進作用，而是鉛及鉛所致紊亂的必需元素，尤其就是所需微量元素的共同促進作用，并使機體內(nèi)酶系統(tǒng)喪失正常生理活性及其它調(diào)節(jié)機體功能均衡的調(diào)節(jié)作用失調(diào)而產(chǎn)生的。

二、排鉛機理調(diào)研

(一)排鉛的促進作用理理

目前醫(yī)學上對鉛(重金屬)的排出促進作用機理研究可以概括為：

1、化氫機理

(1)廣譜絡(luò)合作用

驅(qū)鉛藥物在體內(nèi)與包含鉛在內(nèi)的許多金屬離子產(chǎn)生強悍的絡(luò)合力，與血液、肝、腎、腦等靶器官中的鉛融合，隨其尿、糞等排泄體外。

(2)蛋白質(zhì)、氨基酸化氫機理

金屬硫蛋白就是廣為存有于生物體內(nèi)的一類含有巰基與金屬的內(nèi)源性蛋白，化學結(jié)構(gòu)極為特定，并且直接參與一系列生理活動。金屬硫蛋白，目前經(jīng)生物誘導制備的主要存有兩種，鎘金屬硫蛋白(CdMT)和鋅金屬硫蛋白(ZnMT)。MT可以與鉛(重金屬)離子配位構(gòu)成殺蟲劑或無污染絡(luò)合物，起著消解重金屬的毒害促進作用。例如：ZnMT含有微量元素鋅和巰基，對細胞膜具備維護促進作用，ZnMT可以放出鋅離子，巰其與鉛化氫，構(gòu)成高毒物，經(jīng)腎臟排泄體外，對腎臟具備較好的維護促進作用。

(3)果膠等天然高分子化氫機理

高甲氧基果膠(高酯果膠)系則天然高分子物質(zhì)，分子量15-30萬，由幾十個至幾百個水解的半乳糖醛酸共同組成，常與鈣或鎂構(gòu)成非常大的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，果膠與鉛(重金屬)構(gòu)成不熔化的，無法稀釋的復合物結(jié)晶，對鉛存有強悍的親和力，它對鉛的選擇性化氫半和力均大于其它元素，對人體新陳代謝所民需的元素促進作用極小，曾被所推薦給鉛作業(yè)工人做為保健食品。動物實驗證明，體內(nèi)鉛向膽汗的排出很顯著，鉛在體內(nèi)的遷移十分猛烈，對于重金屬的排出，肝臟具備一個極活躍的新陳代謝機制。蓄積在骨和非政府中的鉛，隨著血液循環(huán)不斷地帶至肝臟，經(jīng)膽汗排在腸道，由于肝腸循環(huán)，排泄的鉛大部分又被重吸收。但在腸內(nèi)例如與果膠碰面，就淪為不溶物而隨糞便排泄。

(4)其它一些大分子物質(zhì)化氫(溶解)機理

魔芋(AmorphophallusKonjacK,Koch)系則天南星科植物，在我國許多地區(qū)都存有栽種和食用不的古老歷史。魔芋精粉(Rifinedkonjacpowder,RKP)就是用魔芋塊莖經(jīng)物理過程加工精制而變成，其主要成分為葡甘聚糖(魔芋多糖)，就是一種難于被人體消化吸收的半纖維素，體外研究說明RKP與Pb存有較強的特異性融合能力。

攝取膳食纖維對無機鹽和微量元素的稀釋利用多存有有利影響，其原因主要就是膳食纖維可以與許多金屬離子出現(xiàn)特異性融合和非特異性吸附作用，從而減少其消化道吸收率。存有研究說明，攝取魔芋精粉不影響Ca、Pe、Zn、Cu等必需元素的稀釋利用。

(5)維生素C等

維生素C與鉛融合成抗壞血酸鉛鹽，從腸道排泄體外。

2、排擠(拮抗劑)機理

(1)鈣、鐵、鋅等元素

鈣、鐵、鋅等元素與鉛同屬二價金屬元素，在體內(nèi)新陳代謝過程中存有競爭促進作用，在小腸中競爭同一載運融合蛋白，鈣的給養(yǎng)能夠遏制鉛的稀釋。

(2)特定營養(yǎng)物質(zhì)

多食用茯苓、茅根、有機鍺、硒、海帶、茶葉、杭白菊、香蕉、豬紅等以及含有鈣、鐵、鋅和維生素B、C多樣的食物，因為這些營養(yǎng)素能夠或多或少地在體內(nèi)拮抗劑鉛的促進作用或增加鉛的稀釋，有助于減少血鉛和其它靶器官例如肝、腎、腦等的含鉛量。

3、進一步增強機體免疫能力

鉛在細胞內(nèi)可以與蛋白質(zhì)的巰基和細胞壁融合，通過遏制磷酸化而影響能量的產(chǎn)生以及遏制ATP酶而影響細胞膜的運輸功能，從而影響體內(nèi)的水解還原成系統(tǒng)，減少機體的解熱促進作用。谷胱甘肽(GSH)就是谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸形成的三肽化合物，臨床上采用還原型GSH，巰基參予體內(nèi)關(guān)鍵的水解還原成反應，它通過消解自由基和其它活性新陳代謝產(chǎn)物而減低細胞侵害，進一步增強機體免疫能力，減輕鉛毒性。

(二)排鉛保健品市場調(diào)研

三、鉛中毒臨床常用的化療藥物調(diào)研

當血鉛水平在45μg/dl以上，并充斥與鉛中毒有新技術(shù)掀起醫(yī)藥革命性浪潮藝文志：近期美國FDA核準"口腔瓦解片"這一新劑型上市，目前國外處方藥中80%將使用該技術(shù)，市場總量高達1000億美元，即將刮起一場處方藥中的革命性浪潮。與國際同行對照，我國ODT管制藥行業(yè)的上市公司哈藥集團(資訊行情論壇)、海正藥業(yè)(資訊行情論壇)市盈率存有被高估的可能性。一、前景誘人的口腔瓦解技術(shù)近期美國FDA核準“口腔瓦解片”這一新劑型上市，英文名稱為：“Orallydisintegratingtablets”(ODT)。國外核準該劑型上市的理由主要就是：便利部分人群用藥，例如老人、兒童、吞咽困難或特定環(huán)境下的病人用入胃藥，該劑型與普通片劑較之，可以提供更多一種代萊服用方法。其特點為：不須要用水或只需少量水，也無須吞咽，藥物放在舌上，突遇唾液快速瓦解后，籌錢咀嚼動作見效。數(shù)據(jù)表明，存有88%的處方藥將實行ODT技術(shù)，其市場前景高達1000億美元。由于本類制劑無須以水凝劑，為達至較好的瓦解效果，通常建議主藥含量必須大，總片輕也應當較小。從FDA核準產(chǎn)品的規(guī)格上可以獲得證實。因此本類制劑在主成分的挑選范圍相對狹窄。同時，該類制劑處方中基本使用了明膠、甘露醇和矯味劑，另予以部分其他輔料。另查詢有關(guān)文獻中也可知明膠、甘露醇、矯味劑等為該類制劑新寵輔料，因此在我國企業(yè)在研發(fā)該類制劑時，處方通常應當考量以上輔料。二、口腔瓦解制劑的基本制取方法1.冷凍干燥法(Zydis法)Zydis法與普通的凍干方法，比如粉針凍干工藝相同，主要就是將主藥和輔料定量灌裝在一定模具中，凍干回去水，新制得低孔隙率的液態(tài)制劑。該法為英國R.P.Scherer公司專利，各制藥公司實行委托加工的方式由Scherer公司展開口腔瓦解片制取，目前德國MarinChrist公司生產(chǎn)的凍干設(shè)備也比較精湛。2.輕易壓片法(Orasolv法)Orasolv法亦就是實行先以明膠、微晶纖維素包覆主藥成新顆粒掩味，重新加入較多量的甘露醇，另重新加入少量泡騰劑、瓦解劑、矯味劑以及潤滑劑，以較小壓力輕易壓片而變成。Cima公司具有該項專利工藝，各制藥公司也就是使用委托加工的方式由Cima公司展開加工。目前以上兩種方法就是比較明朗的口腔瓦解片制取方法，但均存有其特殊性，對工藝條件和設(shè)備建議比較低。在國內(nèi)研發(fā)此類制劑的過程中，例如仿效上述兩種工藝應當考慮到專利侵權(quán)行為問題，例如自行研發(fā)其他工藝則須要考量新工藝的可行性。三、口腔瓦解技術(shù)的市場前景分析相對于傳統(tǒng)的片劑，口腔瓦解片(ODT)具備顯著的優(yōu)勢：一就是不必咀嚼，二就是快速乳化和至治身稀釋，瓦解速度通常在15~30秒。比如說化療帕金森氏病最有效率的一線藥物卡比多巴，該藥為左旋多巴的脫羧酶抑制劑，與左旋多巴氰化鈉能夠并使左旋多巴達療促進作用所需的劑量增加75%，并使左旋多巴在外周新陳代謝為多巴胺的活性減少，增加由步入外周非政府所增添的咳嗽、不自主運動等副作用。但對于中、重度帕金森氏病患者來說，在癥狀較輕微時獨立自主吞咽咀嚼存有困難，傳統(tǒng)片劑他們很難拒絕接受；而如果將卡比多巴左旋多巴復方做成ODT，病人不須要水服用，放進舌上突遇唾液即可快速瓦解并隨咀嚼動作進胃見效。對于傳統(tǒng)的片劑而言，因冷卻成型，瓦解較快，生物利用度較低，且部分患者注射較為困難，因而片劑的推展采用在一定程度上受到限制。據(jù)估計，存有50%的病人對于制劑處方深感呼吸困難意；存有30%的病人感覺片劑和膠囊難于咀嚼或者存有吞咽困難，特別就是老年人和兒童。據(jù)美國的專家表示，病人對于藥品制劑的不能適應性引致美國經(jīng)濟每年的損失達至1000億美元，影響住院病人中10%的人數(shù)，而這也多少影響了制藥企業(yè)的聲譽。從這個方面看看，口腔瓦解技術(shù)的市場前景比較寬廣。ODT正在攻占處方藥市場：自從上世紀1980年代以來，全球已經(jīng)存有少于80個ODT產(chǎn)品上市，銷售額達至了10億美元。調(diào)查數(shù)據(jù)表明，和普通藥品制劑較之，存有88%的病人女性主義于采用ODT。而歐加農(nóng)公司曾經(jīng)展開過一個牽涉4000病人的調(diào)查，調(diào)查辨認出存有50%以上存有憂郁癥的病人表示討厭采用ODT并感覺采用出來比較便利。病患的藥品消費女性主義對ODT市場來說就是一個最出色的引導和促進。專家估算，ODT市場2006年的銷售額將快速增長40%，達至16億美元。從嶄