2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試上岸參考題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.水作為溶媒下列哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）A、經(jīng)濟(jì)易得B、溶解范圍廣C、易于霉變D、易于純化E、能引起有效成分的分解2.包糖衣若出現(xiàn)片面裂紋是（）原因造成的A、溫度高干燥速度太快B、片心未干燥C、包糖衣層時(shí)最初幾層沒(méi)有層層干燥D、膠液層水分進(jìn)入到片心E、有色糖漿用量過(guò)少3.簡(jiǎn)述表面活性劑在藥劑中的主要應(yīng)用4.某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)為K=5.27×10-5ｈ-1則ｔ0.9（）A、2000ｈB、100ｈC、200ｈD、100ｈE、20ｈ5.顆粒劑制備中濕顆粒干燥的注意事項(xiàng)錯(cuò)誤的是()A、濕顆粒要及時(shí)干燥B、含水量控制在5%以內(nèi)C、干燥溫度控制在60~80℃為宜D、濕顆粒的干燥溫度要迅速上升E、含水量控制在2%以內(nèi)6.對(duì)表面活性劑的HLB值表述正確的是（）A、表面活性劑的HLB值反應(yīng)其在油相或水相中的溶解能力B、表面活性劑的CMC越大其HLB值越小C、離子型表面活性劑的HLB值具有加和性D、表面活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越大E、表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大7.美國(guó)藥典的英文縮寫為（）A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO8.β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）A、5個(gè)B、7個(gè)C、6個(gè)D、8個(gè)E、9個(gè)9.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是()A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味。D、易溶且刺激性較強(qiáng)的藥物，可制成膠囊劑。E、吸濕性藥物制成膠囊劑可防止遇濕潮解10.含液體成分的散劑在制備時(shí)應(yīng)（）A、含有少量揮發(fā)油時(shí)，可用處方中其他固體組分吸收后混勻B、液體量過(guò)大時(shí)，需加大量吸收劑吸收C、含有少量浸膏時(shí)，應(yīng)將其干燥成粉與其他固體組分混勻D、含有較多流浸膏時(shí)，可加入固體粉末低溫干燥研勻E、含有過(guò)量柴胡水蒸氣蒸餾提取液，須蒸發(fā)除去大部分水，以其他固體粉末吸收11.新潔而滅為（）表面活性劑，該類表面活性劑一般用作殺菌劑和消毒劑。12.關(guān)于冷凍干燥敘述不正確的是（）A、預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點(diǎn)以上20-30℃B、速凍法制得的，產(chǎn)品疏松易溶C、速凍對(duì)于酶類和活菌保存有利D、慢凍法有利于提高凍干效率E、黏稠、熔點(diǎn)低的藥物宜采用多次升華法13.對(duì)等滲溶液在注射劑中的具體要求不正確的是（）A、IM可耐受一定的滲透壓范圍B、皮下注射不必等滲C、脊椎腔注射必須等滲D、輸液應(yīng)等滲或偏低滲E、滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床需用高滲溶液14.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長(zhǎng)療效B、一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌C、手術(shù)用滴眼劑不得添加抑菌劑D、手術(shù)用滴眼劑應(yīng)保證無(wú)菌E、滴眼劑的pH應(yīng)控制在5-915.流浸膏劑16.醑劑的含（）量一般為60%--90%。17.包合物18.滴丸常用的水溶性基質(zhì)有()。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸C、單硬脂酸甘油酯D、蟲蠟E、氫化植物油19.口服液的制備工藝流程是（）A、提取精制滅菌配液罐裝B、提取精制配液滅菌罐裝C、提取精制配液罐裝滅菌D、提取濃縮配液滅菌罐裝E、提取濃縮配液罐裝滅菌20.拋射劑的填充有壓灌法和()灌法兩種。21.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種（）A、尼泊金類B、碘仿C、三氯叔丁醇D、山梨酸E、苯氧乙醇22.對(duì)藥物經(jīng)皮吸收無(wú)促進(jìn)作用的是（）A、乙醇B、尿素C、表面活性劑D、二甲基亞砜E、山梨酸23.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是（）A、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)B、藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān)C、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受濕度影響，與pH無(wú)關(guān)D、固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性E、零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)24.氣流粉碎機(jī)適用于（）物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。25.可以作為膠囊劑填充物的是（）A、藥物的油溶液B、有不良口感的藥物C、酊劑D、易溶于水的藥物E、易風(fēng)化的藥物26.關(guān)于超臨界萃取技術(shù)描述不正確的是（）A、超臨界流體的英文縮寫SCFEB、超臨界流體的性質(zhì)介于固體、液體之間C、超臨界流體對(duì)物質(zhì)的溶解能力與其密度成正比關(guān)系D、一般用超臨界CO2作為萃取劑E、既可避免高溫破壞，又無(wú)殘留溶劑27.拋射劑在氣霧劑中起()A、動(dòng)力作用B、壓力來(lái)源C、體積大小D、藥物溶劑E、與藥物反應(yīng)28.表面活性劑具備的性質(zhì)是（）A、親水親油平衡值B、Krafft點(diǎn)和曇點(diǎn)C、臨界膠團(tuán)濃度D、適宜的粘稠度E、顯著降低界面張力29.下列哪些措施可以增強(qiáng)混懸液的穩(wěn)定性（）。A、增大藥物的粒徑B、增加分散介質(zhì)的粘度C、縮小微粒間的粒徑差D、加入絮凝劑E、貯藏于陰涼處30.以下關(guān)于注射劑容器的處理，下列說(shuō)法正確的是（）A、采用遠(yuǎn)紅外干燥裝置350℃經(jīng)1min能達(dá)到ampoule滅菌的目的B、ampoule一般在烘箱內(nèi)120-140℃干燥C、盛裝低溫滅菌的安瓿須用180℃干熱滅菌1hD、盛裝無(wú)菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5hE、大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)平均溫度200℃31.當(dāng)表面活性劑用量為1g時(shí)增溶藥物達(dá)到飽和的濃度即為（）--縮寫。32.酒劑與酊劑的共同點(diǎn)()A、對(duì)浸出成分均有一定選擇性，雜質(zhì)少，澄明度好B、久貯不易長(zhǎng)霉C、溶媒本身有一定的藥理作用D、均需進(jìn)行乙醇含量檢查E、均要求澄明度好，不允許有沉淀33.強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)一般在光加速實(shí)驗(yàn)櫥中進(jìn)行，光櫥的照度及光照時(shí)間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、1000-3000LX，15天E、3000-4000LX，15天34.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、（）試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。35.壓縮氣體用作拋射劑的主要有二氧化碳、（）和一氧化氮等。36.潤(rùn)濕37.下列關(guān)于晶型的說(shuō)法正確的是（

）A、在多數(shù)情況下，溶解速度按水合物＜無(wú)水物＜有機(jī)化物的順序排列B、晶型不影響藥物的溶解度C、晶型不同，溶解度不同，但由于是同一化學(xué)結(jié)構(gòu)，所以熔點(diǎn)相同D、晶型不同，溶解度不同，原因與晶格能無(wú)關(guān)E、多晶型是指結(jié)晶的外部形態(tài)具有多樣性38.常用的栓劑油脂性基質(zhì)包括（）和半合成脂肪酸甘油酯。39.防腐措施主要有防止污染、添加（）。40.下列有關(guān)注射劑的敘述正確的是（）A、部分品種可熱壓滅菌B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、療效確切可靠，起效迅速E、工藝簡(jiǎn)單，使用方便41.對(duì)powder的描述不正確的是（）A、藥物迅速增加吸濕量的相對(duì)濕度為臨界相對(duì)濕度B、一般藥物的CRH越大，越不易吸濕C、水溶性藥物的臨界相對(duì)濕度具有加和性D、水不溶性藥物的臨界相對(duì)濕度具有加和性E、作為一種粉末狀制劑，散劑較片劑易吸濕42.下列物質(zhì)中，具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）A、卵磷脂B、阿拉伯膠C、吐溫40D、司盤20E、三乙醇胺43.一般認(rèn)為，休止角≤()度時(shí)，可以滿足固體制劑生產(chǎn)過(guò)程中流動(dòng)性問(wèn)題44.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分不包括（）A、藥物貯庫(kù)B、黏膠層C、控釋膜層D、防護(hù)層E、背襯層45.下面不是大孔吸附樹(shù)脂特點(diǎn)的是（）A、可縮小劑量，提高制劑水平B、樹(shù)脂可再生，使用壽命長(zhǎng)C、安全性高D、廣泛用于分離純化苷類、黃酮類化合物E、有效除去重金屬，且對(duì)產(chǎn)品的吸濕性無(wú)影響46.藥物浸出萃取過(guò)程包括下列哪些階段()A、粉碎B、溶解C、擴(kuò)散D、浸潤(rùn)E、置換47.煎膏劑煉糖的目的在于()A、除去雜質(zhì)B、殺滅微生物C、減少水分D、防止反砂E、使口感好48.實(shí)驗(yàn)室常用的混合方法有攪拌混合、（）混合、過(guò)篩混合。49.為油脂型栓劑基質(zhì)的是（）A、poloxamerB、PEG6000C、半合成椰油酯D、甘油明膠E、S-4050.常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有葡萄糖、甘油和（）。51.《中國(guó)藥典》2015年版一部規(guī)定，小蜜丸劑所含水分（）。A、不得超過(guò)8.0%B、不得超過(guò)9.0%C、不得超過(guò)12.0%D、不得超過(guò)15.0%E、不得超過(guò)10.0%52.下列關(guān)于陽(yáng)離子表面活性劑的敘述正確的是（）A、主要用于殺菌與防腐B、分子結(jié)構(gòu)主要部分是一個(gè)五價(jià)氮原子C、起表面活性的部分是陽(yáng)離子D、水溶性大E、在酸性與堿性溶液中不穩(wěn)定53.淀粉漿的制法主要有（）法和煮漿法兩種。54.以下哪些是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用A、使顆粒不粘附或少粘附在沖頭、沖模上B、減少?zèng)_頭、沖模的磨損C、促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕D、增加顆粒的流動(dòng)性E、壓片時(shí)能順利加料和出片55.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）A、增加貼劑的柔韌性B、使皮膚保持潤(rùn)濕C、增加藥物的穩(wěn)定性D、促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收E、使藥物分散均勻56.含有毒性及刺激性強(qiáng)的藥物宜制成（）A、水丸B、蜜丸C、濃縮丸D、水蜜丸E、蠟丸57.中國(guó)藥典規(guī)定：（）為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。58.藥物制成以下哪種劑型服用后起效最快（）。A、膠囊劑B、顆粒劑C、片劑D、散劑E、丸劑59.以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出性的患處的基質(zhì)是（）A、乳劑型基質(zhì)B、羊毛脂C、液體石蠟D、凡士林E、水溶性基質(zhì)60.關(guān)于粉碎作用力分類，下列敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、細(xì)碎以剪切力、研磨為主B、剪切力對(duì)纖維狀物質(zhì)有效C、沖擊力對(duì)脆性物質(zhì)有效D、萬(wàn)能粉碎機(jī)以研磨力為主E、羚羊角粉碎機(jī)以銼削作用為主61.關(guān)于單獨(dú)粉碎的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎B、貴細(xì)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎C、揮發(fā)性強(qiáng)烈的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎D、含糖量較多的豁性藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎E、細(xì)小種子類藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎62.加速試驗(yàn)的試驗(yàn)條件是（）。A、溫度30℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月B、溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月C、溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月D、溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置6個(gè)月E、溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度60%±5%的條件下放置6個(gè)月63.丁鐸爾現(xiàn)象是膠體微粒（）光的宏觀表現(xiàn)。同樣條件下，粗分散體系以反射光為主，而低分子的真溶液則是透射光為主。64.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1至100nm之間，屬（）不穩(wěn)定系統(tǒng)。65.《中國(guó)藥典》2015版規(guī)定浸膏片的崩解時(shí)限為（）A、30minB、5minC、45minD、60minE、未規(guī)定66.需做崩解度檢查的片劑是（）。A、腸溶衣片B、口含片C、糖衣片D、普通壓制片E、咀嚼片67.下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是（）A、皮膚溫度B、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度C、基質(zhì)的pH藥物相對(duì)分子質(zhì)量D、皮膚因素E、背襯層的厚度68.屬于非牛頓流體是（）A、高分子溶液B、膠體溶液C、乳劑D、混懸劑E、軟膏劑69.栓劑的制備基本方法有二種，即（）法與熱熔法。70.復(fù)方酮康唑軟膏處方如下：酮康唑20g，依諾沙星3g，無(wú)水亞硫酸鈉2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸餾水20g。其中PEG4000和PEG400是A、天然基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、等滲調(diào)節(jié)劑D、油溶性基質(zhì)E、抗氧劑71.氯霉素滴眼劑的處方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，滅菌注射用水加至100mL其中硼酸是（）A、抑菌劑B、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑C、溶劑D、主藥E、抗氧劑72.微粒分散體系的粒徑范圍為（）A、小于1nmB、1nm-100nmC、100nmD、10-9-10-4mE、大于10-4m73.以下幾種環(huán)糊精溶解度最小的是（）。A、α-CDB、β-CDC、γCCDD、2-HP-β-CDE、3-HP-β-CD74.下面的敘述正確的是（）A、兒科和外用散劑應(yīng)為細(xì)粉B、散劑的粉碎度越大越好C、粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的差D、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過(guò)6.0%E、眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細(xì)度要求為極細(xì)粉75.吐溫60能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是（）A、兩者之間形成復(fù)合物B、前者形成膠團(tuán)增溶C、前者不改變后者的活性D、前者使后者分解E、兩者之間起化學(xué)作用卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:A3.正確答案:(1)增溶劑。在藥劑中，許多難溶性的藥物在水中的溶解度很小，達(dá)不到治療所需的濃度，此時(shí)經(jīng)常應(yīng)用表面活性劑的增溶作用提高藥物的溶解度。(2)乳化劑。許多表面活性劑具備乳化劑的性質(zhì)，是優(yōu)良的乳化劑。(3)潤(rùn)濕劑。表面活性劑具有促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的潤(rùn)濕作用，作為潤(rùn)濕劑。(4)起泡劑或消泡劑。表面活性劑可以降低液體的表面張力，使泡沫穩(wěn)定，具有起泡劑和穩(wěn)泡劑的作用。而一些表面張力小而且水溶性也小的的表面活性劑，可以使泡沫破壞。(5)去污劑。一些表面活性劑能夠用于除去污垢。(6)消毒劑和殺菌劑。大4.正確答案:A5.正確答案:B,D6.正確答案:E7.正確答案:A8.正確答案:B9.正確答案:D,E10.正確答案:A11.正確答案:陽(yáng)離子12.正確答案:A13.正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:飲片用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整至規(guī)定濃度而成的制劑。16.正確答案:乙醇17.正確答案:指一種分子被全部或部分包含在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊復(fù)合物。18.正確答案:A19.正確答案:C20.正確答案:冷21.正確答案:B22.正確答案:E23.正確答案:E24.正確答案:熱敏性25.正確答案:A,B26.正確答案:B27.正確答案:A,B,D28.正確答案:A,B,C,E29.正確答案:B,C,D,E30.正確答案:A,B,D,E31.正確答案:MAC32.正確答案:A,B,C,D33.正確答案:C34.正確答案:加速35.正確答案:氮?dú)?6.正確答案:指液體在固體表面自發(fā)地鋪展的一種界面現(xiàn)象。37.正確答案:A38.正確答案:可可豆脂39.正確答案:防腐劑40.正確答案:A,B,C,D41.正確答案:C42.正確答案:C43.正確答案:4044.正確答案:C45.正確答案:D46.正確答案:B,C,D,E47.正確答案:A,B,C,D48.正確答案:研磨49.正確答案:C50.正確答案:氯化鈉51.正確答案:D52.正確答案:A,B,C,D53.正確答案:沖漿54.正確答案:A,B,D,E55.正確答案:D56.正確答案:E57.正確答案:純化水58.正確答案:D59.正確答案:E60.正確答案:D61.正確答案:D62.正確答案:B63.正確答案:散射64.正確答案:熱力學(xué)65.正確答案:D66.正確答案:A,C,D67.正確答案:E68.正確答案:A,B,C,D,E69.正確答案:冷壓70.正確答案:B71.正確答案:B72.正確答案:D73.正確答案:B74.正確答案:E75.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.膜劑的輔料有()A、成膜材料B、著色劑C、增塑劑D、遮光劑E、矯味劑2.熱原具有過(guò)濾法、（）、不揮發(fā)性以及能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿強(qiáng)氧化劑破壞的性質(zhì)。3.下列哪種方法不宜作為環(huán)糊精的包合方法（）A、飽和水溶液法B、沸騰干燥法C、研磨法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥法4.作為抗氧劑，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于（）性藥液。5.電解質(zhì)的離子價(jià)數(shù)和濃度對(duì)絮凝的影響很大，一般離子價(jià)數(shù)越（），絮凝作用越強(qiáng)。6.下列屬于非離子型表面活性劑的為（）A、肥皂類B、潔爾滅C、磺酸化物D、硫酸化物E、吐溫類7.適合于乙醇作潤(rùn)濕劑的藥料是()A、中藥浸膏粉B、以糊精作為賦形劑C、不耐熱的成分D、藥物在水中溶解度大E、以糖粉作為賦形劑8.下列哪一種措施不能增加濃度梯度（）A、不斷攪拌B、更換新鮮溶劑C、將浸出液強(qiáng)制循環(huán)D、動(dòng)態(tài)提取E、高壓提取9.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用（）A、decoctionB、回流法C、distillationD、macerationE、perolation10.制丸塊是塑制蜜丸關(guān)鍵工序，那么優(yōu)良的丸塊應(yīng)為()A、表面潤(rùn)澤，不開(kāi)裂B、較軟者為佳C、丸塊被手搓捏較為粘手D、可塑性非常好，可以隨意塑形E、握之成團(tuán)、按之即散11.干燥淀粉作為崩解劑其崩解機(jī)制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨脹B、干燥淀粉可以遇水產(chǎn)生氣體C、干燥淀粉彈性強(qiáng)D、干燥淀粉在壓片過(guò)程中形成許多毛細(xì)管和孔隙，為水分的進(jìn)一步透入提供通道E、向該片劑中加入淀粉酶促進(jìn)崩解12.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述，錯(cuò)誤的為（）A、皮膚破損時(shí)，藥物的吸收增加B、當(dāng)藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)時(shí)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲(chǔ)庫(kù)C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的13.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，又與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是（）A、pHB、廣義酸堿催化C、溶劑D、離子強(qiáng)度E、空氣14.下列各物質(zhì)哪些屬于天然膜材A、明膠B、PVAC、蟲膠D、瓊脂E、阿拉伯膠15.下列哪項(xiàng)是液體制劑常用的防腐劑（）。A、氯化鈉B、苯甲酸鈉C、氫氧化鈉D、亞硫酸鈉E、乙醇16.硝酸毛果蕓香堿滴眼劑處方組成如下：硝酸毛果蕓香堿10g，無(wú)水磷酸二氫鈉4.63g，無(wú)水磷酸氫二鈉4.37g，Nacl4.3g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡(jiǎn)述該制劑的制備過(guò)程。（3）寫出至少三項(xiàng)該制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。17.口服液質(zhì)量要求的敘述正確的是()A、允許在貯藏期間有少量輕搖即散的沉淀B、口服液一般不測(cè)定相對(duì)密度C、口服液需做裝量差異檢查D、要求所含細(xì)菌及霉菌應(yīng)<100個(gè)/mlE、要求測(cè)定pH值18.防止藥液氧化的措施有()。A、加入抗氧劑B、通入二氧化碳或氮?dú)獾榷栊詺怏wC、加入?yún)f(xié)同劑D、真空包裝E、調(diào)節(jié)pH值至中性19.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括（）A、考核制劑隨時(shí)間變化的規(guī)律B、為藥品包裝提供依據(jù)C、確定有效期D、為藥品生產(chǎn)提供依據(jù)E、為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)20.藥劑學(xué)21.雪花膏處方如下：硬脂酸4g，氫氧化鉀0.3g，甘油1.25g，香精適量，蒸餾水20g。請(qǐng)進(jìn)行處方分析，寫出主要制備過(guò)程，并寫出不少于4項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。22.沉降體積比F值在0-1之間，F(xiàn)值愈（），混懸劑愈穩(wěn)定。23.擠壓制粒設(shè)備有（）擠壓式、旋轉(zhuǎn)擠壓式、搖擺擠壓式等。在擠壓制粒過(guò)程中，制軟材是關(guān)鍵步驟。24.關(guān)于高分子溶液的制備敘述錯(cuò)誤的是（）A、無(wú)限溶脹常輔助攪拌或加熱來(lái)完成B、淀粉的無(wú)限溶脹過(guò)程必須加熱到60℃-70℃才能完成C、甲基纖維素溶液的制備需在冷水中完成D、制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)有限溶脹過(guò)程E、胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解25.對(duì)用加速試驗(yàn)法測(cè)定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是正確的（）A、二年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測(cè)B、樣品只能在正常光線下放置C、不能采用初勻速法和活化能估算法D、樣品只能在室溫下放置E、此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素26.在片劑處方中加適量的滑石粉，作用是（）A、黏合劑B、稀釋劑C、崩解劑D、助流劑E、潤(rùn)濕劑27.關(guān)于水丸的特點(diǎn)敘述正確的是()A、可以掩蓋不良?xì)馕禕、溶解時(shí)限易控制C、不易吸潮D、含藥量較高E、生產(chǎn)周期短28.快速聚結(jié)速度與微粒大小無(wú)關(guān)，若溫度與介質(zhì)黏度固定，聚結(jié)速度與微粒（）的平方成正比。29.下列藥材粉碎原則中不正確的敘述是（）A、粉碎時(shí)達(dá)到所需要的粉碎度即可B、粉碎時(shí)盡量保存藥物組分和藥理作用不變C、植物性藥材粉碎前應(yīng)盡量潤(rùn)濕D、粉碎毒性和刺激性強(qiáng)藥物應(yīng)防止中毒E、粉碎易燃易爆藥物要注意防火防爆30.卵磷脂是天然的（）離子型表面活性劑。31.增溶作用是由于表面活性劑（）作用A、形成氫鍵B、形成絡(luò)合物C、分子親油基團(tuán)D、形成多分子膜E、形成膠束32.關(guān)于micromeritics的概念下面哪種說(shuō)法是正確的（）A、是研究各種形狀的粒子的性質(zhì)的科學(xué)B、是研究具有各種形狀的粒子的大小的科學(xué)C、是研究具有各種形狀的粒子的科學(xué)D、是研究具有各種形狀的粒子的集合體性質(zhì)的科學(xué)E、是研究各種形狀的粒子的物理性質(zhì)及其應(yīng)用的科學(xué)33.粉體的密度有A、真密度B、顆粒密度C、堆密度D、松密度E、振實(shí)密度34.噴霧劑按分散系統(tǒng)分類為溶液型、乳劑型和()型。35.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述中，正確的是（）A、凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)催化的反應(yīng)稱為特殊酸堿催化反應(yīng)B、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑C、制劑中應(yīng)避免使用亞穩(wěn)定型晶型D、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象E、為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低zeta電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑36.關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是（）A、能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B、能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)C、能使溶液表面張力增加的物質(zhì)D、能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)E、能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)37.能使難溶性藥物的溶解度增加的吐溫80的作用是（）A、乳化B、潤(rùn)濕C、增溶D、分散E、助溶38.溶液劑制備工藝過(guò)程為（）。A、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝B、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→質(zhì)量檢查→包裝C、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝D、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過(guò)→質(zhì)量檢查→包裝E、藥物的溶解→滅菌→濾過(guò)→包裝39.據(jù)散劑用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應(yīng)全部通過(guò)（）號(hào)篩（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字）。40.影響浸提的因素包括藥材粒度、藥材成分、（）、浸提時(shí)間、濃度梯度、溶劑pH和浸提壓力41.下列（）不是片劑崩解度要求的準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)A、化學(xué)片劑１５分鐘內(nèi)崩解B、糖衣１ｈ內(nèi)崩解C、腸溶衣１ｈ內(nèi)崩解D、薄膜衣片１ｈ內(nèi)崩解E、泡騰片應(yīng)在5min內(nèi)崩解42.制備維生素C注射液時(shí)，以下屬于抗氧化措施的是（）A、通入CO2B、加亞硫酸氫鈉C、調(diào)節(jié)pH為6.0-6.2D、100℃、15min滅菌E、將注射用水煮沸放冷后使用43.決定了每次用藥劑量的因素（）A、藥物的量B、附加劑的量C、拋射劑的量D、耐壓容器的容積E、定量閥門的容積44.對(duì)混懸型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、應(yīng)選擇加入適宜的潤(rùn)濕劑與助懸劑B、采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸汽壓C、藥物在拋射劑中的溶解度越小越好D、拋射劑與混懸固體藥物的密度差大，有利于制劑穩(wěn)定E、混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在5μm以下，不得超過(guò)10μm45.藥篩分為兩種，即沖眼篩和編織篩。篩子的孔徑規(guī)格各國(guó)有自己的標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)有（）標(biāo)準(zhǔn)和工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。46.長(zhǎng)期試驗(yàn)的試驗(yàn)條件是（）。A、溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置12個(gè)月B、溫度30℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月C、溫度25℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月D、溫度30℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月E、溫度20℃±2℃，相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置12個(gè)月47.以下可在注射劑中作為增溶劑的是（）A、聚山梨酯80B、檸檬酸C、甲酚D、羥苯乙酯E、甘油48.生產(chǎn)中可用以提高藥材浸提效率的措施有()A、藥材粉碎成適宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126℃熱壓煎提D、增加煎煮次數(shù)至5～6次E、提取過(guò)程中強(qiáng)制循環(huán)49.含毒性藥散劑及貴重細(xì)料藥散劑的分劑量多采用（）A、估分法B、目測(cè)法C、容量法D、重量法E、以上方法均可50.以下為增加水相黏度的輔助乳化劑的是（）A、果膠B、單硬脂酸甘油酯C、十八烷醇D、蜂蠟E、十六烷醇51.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中是化學(xué)變化的是（）A、散劑吸濕B、乳劑破裂C、產(chǎn)生氣體D、發(fā)霉、腐敗E、浸出制劑出現(xiàn)52.除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片（）g53.下列關(guān)于過(guò)濾裝置的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、減壓過(guò)濾壓力穩(wěn)定，藥液不易污染B、加壓過(guò)濾壓力穩(wěn)定，濾層不易松動(dòng)，濾速快，藥液不易污染C、無(wú)菌過(guò)濾宜采用加壓濾過(guò)D、高位靜壓過(guò)濾壓力穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢E、過(guò)濾一般采用砂濾棒―垂熔玻璃濾器―微孔濾膜的串聯(lián)模式54.下列物質(zhì)可以增加透皮吸收性的化學(xué)方法有（）A、表面活性劑B、薄荷醇C、離子導(dǎo)入D、氮酮類E、二甲基亞砜55.一般滴眼劑的pH為（）A、3～8B、4～9C、4～11D、5～11E、5～956.下列不屬于影響藥物制劑的穩(wěn)定性處方因素的是（）。A、離子強(qiáng)度B、金屬離子C、pH、溶劑D、廣義的酸堿催化E、表面活性劑57.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的為（）A、色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無(wú)粗糙感B、無(wú)不良反應(yīng)C、軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹D、軟膏是半固體制劑，主要起保護(hù)潤(rùn)滑和局部治療作用E、軟膏劑中的藥物須能和軟膏基質(zhì)互溶58.有關(guān)布朗運(yùn)動(dòng)敘述正確的是（）A、布朗運(yùn)動(dòng)是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ)，微粒擴(kuò)散是布朗運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)B、布朗運(yùn)動(dòng)是微粒擴(kuò)散的宏觀基礎(chǔ)，微粒擴(kuò)散是布朗運(yùn)動(dòng)的微觀表現(xiàn)C、布朗運(yùn)動(dòng)與微粒擴(kuò)散無(wú)關(guān)D、布朗運(yùn)動(dòng)的平均位移與時(shí)間、介質(zhì)溫度有關(guān)，與介質(zhì)黏度無(wú)關(guān)E、r≤10-5m,撞擊可被抵消，無(wú)布朗運(yùn)動(dòng)59.《中華人民共和國(guó)藥典》是由()A、國(guó)家頒布的藥品集B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E、國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典60.下列哪些情況能制成散劑A、中藥材提取的干浸膏B、劑量較大C、含大量揮發(fā)性成分較多D、含蛇膽汁E、吲哚美辛61.溶劑法亦稱（）法，適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物。62.粉體的基本性質(zhì)不包括A、粉體的粒度與粒度分布B、粉體的重量C、粉體的比表面積D、粉體的密度E、粉體的潤(rùn)濕性63.關(guān)于泡騰性顆粒劑的敘述正確的是()A、泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因?yàn)榧尤肓擞袡C(jī)酸及弱堿B、泡騰性顆粒劑有速溶性C、應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分D、應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合E、加入的有機(jī)酸有矯味作用64.屬于濾過(guò)裝置的是()A、垂熔玻璃B、砂濾棒C、微孔濾膜D、鈦濾器E、石棉濾板65.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中滑石粉是（）A、主藥B、填充劑C、潤(rùn)滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑66.關(guān)于顆粒中含有少量水的作用敘述正確的是()A、可使粒子便于滑動(dòng)，起到軸承樣的滑動(dòng)作用B、水有著良好的偶極矩作用，可發(fā)揮液體架橋的作用，有利于轉(zhuǎn)化為內(nèi)聚力C、可以均勻分配所承受的壓力，避免受力不均勻D、水分借壓力作用從毛細(xì)管滲出包圍粒子形成水的薄膜E、有利于形成固體架橋67.W/O型乳化劑的HLB值一般在（）A、1.5～3B、8～18C、3.5～6D、7～9E、13～1568.下列關(guān)于Tween80的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、Tween80可作為O/W型乳劑的乳化劑B、Tween80在堿性溶液中易水解C、Tween80能與抑菌劑經(jīng)苯酯類形成絡(luò)合物D、Tween80屬于非離子型表面活性劑E、在常用的表面活性劑中，吐溫80的溶血性最強(qiáng)69.助溶的機(jī)理有哪些()A、難溶性藥物與潛溶劑相似相溶B、難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物C、在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度D、難溶性藥物通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類E、難溶性藥物形成有機(jī)復(fù)合物70.15g的水溶性藥物A與20g的水溶性藥物B（CRH分別為78%和60%），兩者混合物的CRH為A、66.00%B、46.80%C、26%D、52.50%E、38%71.下列不屬于常用浸出方法的是（

）A、煎煮法B、滲濾法C、浸漬法D、醇提水沉淀法E、蒸餾法72.藥物經(jīng)皮吸收途徑有（）A、經(jīng)表皮途徑B、經(jīng)附屬器途徑C、細(xì)胞途徑D、經(jīng)真皮途徑E、細(xì)胞間質(zhì)途徑73.下列有關(guān)混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的敘述中，正確的是（）A、β越大越不穩(wěn)定B、F越大越穩(wěn)定C、使混懸劑重新分散的次數(shù)越多越不穩(wěn)定D、沉降速度快不穩(wěn)定E、絮凝度越大，絮凝效果越好74.下列以產(chǎn)氣作用為崩解機(jī)制的片劑崩解劑為（）A、纖維素類衍生物B、淀粉及其衍生物C、CMC-NaD、枸櫞酸+碳酸氫鈉E、PVPP75.丸劑可以包()衣A、藥物衣B、糖衣C、腸溶衣D、薄膜衣E、樹(shù)脂衣卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:水溶性3.正確答案:B4.正確答案:弱酸性5.正確答案:高6.正確答案:E7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:E9.正確答案:E10.正確答案:A,D11.正確答案:A,D,E12.正確答案:C13.正確答案:A14.正確答案:A,C,D,E15.正確答案:B16.正確答案:（1）硝酸毛果蕓香堿是主藥，無(wú)水磷酸二氫鈉和無(wú)水磷酸氫二鈉是緩沖劑，Nacl是等滲調(diào)節(jié)劑，注射用水是溶劑。（2）分別稱取處方量的磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、硝酸毛果蕓香堿，依次溶解于適量的注射用水中，加水至全量，過(guò)濾，灌裝，100℃流通蒸氣滅菌30分鐘，即得。（3）無(wú)菌、熱原、可見(jiàn)異物、不溶性微粒、pH、滲透壓、裝量檢查、裝量差異。17.正確答案:A,C,D18.正確答案:A,B,C,D19.正確答案:E20.正確答案:是一門研究藥物劑型和藥物制劑的設(shè)計(jì)理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。21.正確答案:處方分析：硬脂酸部分作為油相，部分與氫氧化鉀反應(yīng)生成乳化劑，甘油是保濕劑，香精是芳香劑，蒸餾水是水相。制備：取硬脂酸在水浴中熔化加熱至70-80℃（油相），取氫氧化鉀、蒸餾水、甘油在水溶中加熱至70-80℃（水相），逐漸加入油相中，邊加邊攪拌，最后加入香精攪勻即得。質(zhì)量評(píng)價(jià)：外觀，主藥含量測(cè)定，刺激性，穩(wěn)定性，酸堿度（pH），黏度，流變性。22.正確答案:大23.正確答案:螺旋擠壓24.正確答案:E25.正確答案:E26.正確答案:D27.正確答案:A,B,C28.正確答案:大小29.正確答案:C30.正確答案:兩性31.正確答案:E32.正確答案:D33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:混懸35.正確答案:E36.正確答案:B37.正確答案:C38.正確答案:B39.正確答案:940.正確答案:浸提溫度41.正確答案:C42.正確答案:A,B,C,E43.正確答案:E44.正確答案:D45.正確答案:中國(guó)藥典46.正確答案:C47.正確答案:A48.正確答案:A,E49.正確答案:D50.正確答案:A51.正確答案:C52.正確答案:1053.正確答案:A54.正確答案:A,B,D,E55.正確答案:E56.正確答案:B57.正確答案:E58.正確答案:A59.正確答案:E60.正確答案:D61.正確答案:共沉淀62.正確答案:B63.正確答案:A,B,C,D64.正確答案:A,B,C,D,E65.正確答案:C66.正確答案:A,B,C,D,E67.正確答案:C68.正確答案:E69.正確答案:B,D,E70.正確答案:B71.正確答案:D72.正確答案:A,B,C,E73.正確答案:B,C,D,E74.正確答案:D75.正確答案:A,B,C,D,E卷III一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.壓片力過(guò)大可能造成哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題（）A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、硬度過(guò)小2.以下情況不可考慮制成混懸劑的是（）A、劑量小的藥物B、難溶性藥物C、劑量大的藥物D、為了制得比藥物溶解度更高濃度的液體制劑E、為了使藥效緩慢、持久3.易氧化的藥物通常結(jié)構(gòu)中含有（）A、酯鍵B、苷鍵C、雙鍵D、飽和鍵E、酰胺鍵4.裂片是片劑制備中經(jīng)常遇到的問(wèn)題，可以由下列()原因引起A、粘合劑的用量不足或粘性不夠強(qiáng)B、油類成分過(guò)多C、藥物疏松，彈性過(guò)大D、壓力過(guò)大E、壓片機(jī)轉(zhuǎn)速過(guò)快5.關(guān)于軟膠囊劑說(shuō)法不正確的是（）。A、冷卻液應(yīng)有適宜的表面張力B、有滴制法和壓制法兩種C、冷卻液應(yīng)與囊材不相混溶D、只可填充液體藥物E、以上都對(duì)6.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項(xiàng)為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素。A、化學(xué)結(jié)構(gòu)B、輔料C、藥品的成分D、劑型E、濕度7.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是（）A、能通過(guò)一般濾器B、具有水溶性C、可被活性炭吸附D、115℃、35min熱壓滅菌能破壞熱原E、不具有揮發(fā)性8.塔式蒸餾水器的結(jié)構(gòu)主要包括蒸發(fā)鍋、（）和冷凝器三部分。9.使用注射劑時(shí)產(chǎn)生疼痛的原因有（）。A、藥效物質(zhì)的刺激B、雜質(zhì)的刺激C、鞣質(zhì)的刺激D、滲透壓不適當(dāng)E、pH值不適當(dāng)10.作潤(rùn)濕劑用的表面活性劑，要求其HLB值為（）A、3～8B、7～9C、13-16D、15～18E、8～1611.青霉素類藥物分子中的不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)是（）A、R-CO-OR鍵B、β-內(nèi)酰胺環(huán)C、吡唑酮D、烯醇鍵E、不對(duì)稱碳原子12.下列不屬于片劑生產(chǎn)中制粒的目的是（）A、增加流動(dòng)性B、減少松片、頂裂等現(xiàn)象C、減少粉塵飛揚(yáng)D、顆粒密度均勻、壓片后使主藥含量均勻E、提高藥物的穩(wěn)定性13.適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同（）稱為劑型。14.需要進(jìn)行含量均勻度檢查的是（）A、小劑量的片劑B、含有毒劇藥物的制劑C、含有易溶成分的片劑D、不易混勻的物料E、膠體溶液15.下列有關(guān)經(jīng)皮吸收的敘述，正確的是（）A、藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)B、劑量大的藥物不適宜制備TTSC、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素D、藥物分子量越小，越易吸收E、水溶性藥物的穿透能力比脂溶性藥物穿透能力強(qiáng)16.溶液型或混懸型軟膏常采用研磨法或（）法制備。17.β-環(huán)糊精包合物的制備技術(shù)藥劑學(xué)上的應(yīng)用有()。A、可增加藥物的穩(wěn)定性B、可促進(jìn)揮發(fā)性藥物揮發(fā)，遮蓋藥物的苦臭味C、可以增加藥物的溶解度D、液體藥物的粉末化E、降低藥物的穩(wěn)定性18.水蜜丸19.制備片劑時(shí)，顆粒應(yīng)有適宜的含水量，一般控制在A、1%B、1%C、2%D、3.00%E、5%20.下列物質(zhì)屬于藥品的是()A、中藥材B、農(nóng)藥C、血液制品D、保健品E、中成藥21.可做片劑崩解劑的是（）。A、干淀粉B、羧甲基纖維素鈉C、羧甲基淀粉鈉D、淀粉漿E、微粉硅膠22.在乳劑放置過(guò)程中，受外界因素及微生物的作用，使乳劑中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為（）23.影響片劑成型的主要因素有（）。A、藥物的可壓性與藥物的熔點(diǎn)B、顆粒的流動(dòng)性是否好C、粘合劑用量的大小D、壓片時(shí)壓力的大小與加壓的時(shí)間E、壓力分布均勻與否24.乳劑型氣霧劑描述錯(cuò)誤的是（）A、常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨酯、十二烷基硫酸鈉等B、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)C、乳劑型氣霧劑內(nèi)相是拋射劑，外相為藥液D、采用混合拋射劑調(diào)節(jié)其密度與水相接近E、非均相分散體系25.影響溶出速度的因素有固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)、（）。26.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為（）A、藥物B、新藥C、處方D、中成藥E、制劑27.下列不屬于水溶性固體分散體的制備技術(shù)載體材料的是（）A、PEGB、PEOC、CPD、EudragitEE、HPC28.片劑的制備方法按制備工藝分類為制粒壓片法、直接壓片法，其中制粒壓片法又分為（）、干法制粒。29.表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為（），其縮寫為CMC。30.干法制粒壓片方法包括哪幾類A、粉末直接壓片，結(jié)晶直接壓法B、滾壓法，重壓法，流化噴霧制粒法C、重壓法，滾壓法D、一步制粒法，噴霧制粒法E、重壓法，粉末直接壓片法31.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（）。A、片重差異B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量32.下列因素會(huì)影響藥物過(guò)篩效率的有()A、藥物的干燥程度B、藥物的性質(zhì)、形狀C、藥粉厚度D、藥物的運(yùn)動(dòng)方式與速度E、篩面的開(kāi)孔率33.關(guān)于滴丸冷卻劑的要求敘述不正確的是()A、冷卻劑不與主藥相混合B、液滴與冷卻劑之間的粘附力要大于液滴的內(nèi)聚力C、冷卻劑與藥物間不應(yīng)發(fā)生化學(xué)變化D、冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)大于液滴的相對(duì)密度E、冷卻劑的相對(duì)密度應(yīng)小于液滴的相對(duì)密度34.下列關(guān)于溶膠劑的敘述錯(cuò)誤的是()A、制備方法包括分散法和凝聚法B、溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)C、具有丁達(dá)爾效應(yīng)D、為均相分散體系E、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1～100μm之間35.下列可作為腸溶衣材料的是（）A、羥丙甲纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素B、醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹(shù)脂I型C、PVP、羥丙甲纖維素D、PEG、醋酸纖維素酞酸酯E、PVP、醋酸纖維素酞酸酯36.不能防止藥物氧化的方法為（）A、降低溫度B、調(diào)節(jié)pH值C、用普通玻璃容器包裝藥物D、驅(qū)逐氧氣E、添加抗氧劑37.絮凝度β值愈（），絮凝效果愈好。38.對(duì)易氧化藥物要特別注意的因素是（）A、光B、O2C、金屬離子D、humidityE、光、氧、金屬離子39.組分比例相差過(guò)大時(shí)應(yīng)該采用（）進(jìn)行混合。40.潔凈室空氣質(zhì)量的評(píng)價(jià)包括()A、溫度B、濕度C、壓力D、容積E、微粒數(shù)41.藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于被襯材料上制得的貼膏劑稱為()。42.正確浸出過(guò)程是（）A、浸潤(rùn)、溶解B、浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解C、浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解、擴(kuò)散D、浸潤(rùn)、溶解、過(guò)濾、濃縮、干燥E、浸潤(rùn)、滲透、擴(kuò)散、置換、乳化43.關(guān)于粉體流動(dòng)性的評(píng)價(jià)與測(cè)定方法的說(shuō)法種正確的是（）A、休止角越大，流出速度越小，壓縮度越小，流動(dòng)性越好B、休止角越小，流出速度越小，壓縮度越小，流動(dòng)性越好C、休止角越大，流出速度越大，壓縮度越小，流動(dòng)性越好D、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越大，流動(dòng)性越好E、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越小，流動(dòng)性越好44.可用作靜脈注射用乳劑的乳化劑是()A、泊洛沙姆188B、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）C、卵磷脂D、聚山梨酯-80E、聚乙二醇（PEG）45.下列屬于極性溶劑的有()。A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、液體石蠟46.浸出制劑若發(fā)生水解反應(yīng)，不宜采取的穩(wěn)定措施是（）A、調(diào)整含醇量40%以上B、適當(dāng)添加其他有機(jī)溶劑C、加熱破壞植物酶D、調(diào)整最佳pH值E、通入惰性氣體47.下列關(guān)于制粒敘述正確的是（）A、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作B、傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機(jī)屬于擠壓制粒C、濕法制粒就是指以水為潤(rùn)濕劑制備顆粒D、流化床制粒又稱一步制粒E、噴霧制粒適合于熱敏性物料的處理48.關(guān)于吐溫?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()A、為聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯B、親水性要顯著，可用作O/W型乳化劑C、有起曇現(xiàn)象D、無(wú)毒性，無(wú)溶血性E、可提高揮發(fā)油類成分制劑的澄明度49.Krafft點(diǎn)是（）表面活性劑的特征值，也是該類表面活性劑應(yīng)用溫度的下限。50.非處方藥的簡(jiǎn)稱是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP51.關(guān)于增溶劑加入的順序，一般認(rèn)為將（）與增溶劑先行混合再與溶劑混合效果較好。52.靜脈脂肪乳可選用的等滲調(diào)節(jié)劑是()A、氯化鈉B、亞硫酸氫鈉C、葡萄糖D、甘油E、苯甲醇53.下列對(duì)粉碎的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A、干法粉碎是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作B、濕法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飛法”C、濕法粉碎是指藥物中加入水進(jìn)行研磨粉碎的方法D、濕法粉碎液體的選用是以藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效為原則E、濕法粉碎可以避免粉塵飛揚(yáng)54.受濕熱易分解的小劑量片不選用的壓片法是（）A、重壓法制粒壓片B、粉末直接壓片C、空白制粒壓片D、滾壓法制粒壓片E、濕法制粒壓片55.活性炭除去熱源常用量為0.1%-（）%56.下列具有cloudpoint的表面活性劑是（）A、硫酸化物B、脂肪酸山梨坦類C、磺酸化物D、肥皂類E、聚山梨酯類57.滴丸劑58.新藥的概念是（）A、新藥是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品B、新藥是指在我國(guó)首次生產(chǎn)的藥品C、新藥是指未曾在中國(guó)銷售的藥品D、新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品E、新藥是指新生產(chǎn)的藥品59.關(guān)于動(dòng)電位敘述錯(cuò)誤的是（）A、與介質(zhì)中電解質(zhì)的濃度、反離子的水化程度、微粒的大小有關(guān)B、在相同條件下，微粒越小，乙電位越高C、從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫作動(dòng)電位D、動(dòng)電位越低，溶膠劑的穩(wěn)定性越好E、乙電位與微粒的物理穩(wěn)定性關(guān)系密切60.急癥用藥宜選擇()劑型A、煎膏劑B、氣霧劑C、注射劑D、軟膏劑E、舌下片61.藥物制劑穩(wěn)定性一般包括化學(xué)、物理和（）三個(gè)方面。62.向溶膠劑中加入天然的或合成的親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱為（）63.根據(jù)Stokes定律，混懸劑中藥物微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒的半徑平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的直徑64.固體分散物在載體中的分散狀態(tài)有哪些()。A、分子B、離子C、膠態(tài)D、微晶或無(wú)定形狀態(tài)E、離子或微粒65.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,