蘇州市2021～2022學(xué)年第二學(xué)期學(xué)業(yè)質(zhì)量陽光指標調(diào)研卷（延期）高一生物2022.8一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意1．下列有關(guān)孟德爾一對相對性狀雜交實驗的敘述，錯誤的是A．選用能自花傳粉的豌豆做雜交實驗時一定要套袋B．在純合親本雜交及F1自交的基礎(chǔ)上提出了假說C．假說的核心內(nèi)容是生物的性狀由遺傳因子決定D．驗證假說的重要實驗是讓F1與隱性純合子雜交2．下列有關(guān)果蠅減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是A．體細胞中有4對染色體，配子中有2對染色體B．卵細胞獲得了初級卵母細胞中1/4的遺傳物質(zhì)C．精子和卵細胞的受精過程與膜的流動性有關(guān)D．受精作用時精子全部進入卵細胞完成核融合3．右圖為某一囊性纖維化患者的家族系譜圖。下列敘述正確的是A．缺乏控制某種酶合成的基因是該病的病因B．該病屬于受一個基因控制的遺傳病類型C．該系譜圖中正常個體的基因型均相同D．基因檢測可以避免該病患兒的出生4．右圖表示甲乙兩株豌豆體內(nèi)相關(guān)基因在染色體上的分布。下列敘述錯誤的是A．基因Y和y、D和d、R和r的遺傳都遵循分離定律B．若甲作為母本，則產(chǎn)生的雌配子有YdR、Ydr、ydR、ydrC．若乙中Y、y和D、d間發(fā)生染色體互換，則乙產(chǎn)生的配子有4種D．若僅考慮Y和y、R和r兩對基因，甲乙雜交后代的表現(xiàn)型比例為9:3:3:15．右圖為摩爾根等人測定并繪制出的果蠅X染色體上部分基因示意圖。下列敘述錯誤的是A．右圖表明基因在染色體上呈線性排列B．朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因C．圖中的白眼基因一般不存在于Y染色體上D．棒眼變異由X染色體中增加某一片段引起6．一對表現(xiàn)正常的夫婦生下了一個基因型為XbXbY的男孩，其中b為紅綠色盲基因。下列有關(guān)形成原因的圖示表達合理的是7．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種葉型，寬葉(B)對狹葉(b)為顯性，B和b均位于X染色體上，其中基因b使雄配子致死。下列敘述錯誤的是A．若親本基因型是XBXB×XbY，則后代全為雄株B．若親本基因型是XBXB×XBY，則后代雌、雄植株各半C．若親本基因型是XBXb×XbY，則后代中狹葉植株占1/4D．若親本基因型是XBXb×XbY，則后代中寬葉植株占3/48．右圖為某學(xué)生在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”活動中制作的一個模型片段，①②③④分別代表四種不同的堿基（①、③代表嘌呤，②、④代表嘧啶）。下列敘述錯誤的是A.O和交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.虛線框內(nèi)的結(jié)構(gòu)代表一個脫氧核糖核苷酸C.①②③④的不同排列順序可代表不同的遺傳信息D.制成的模型中，①③數(shù)量之和等于②④數(shù)量之和9．生物體內(nèi)分子或結(jié)構(gòu)的螺旋現(xiàn)象普遍存在，下列敘述錯誤的是A．DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)保證了復(fù)制的準確性B．肽鏈的螺旋結(jié)構(gòu)若遭到破壞，會影響其特定功能C．染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體，有助于細胞均等分裂D．水綿的帶狀葉綠體呈螺旋形，有利于增加受光面積10．新冠病毒（RNA病毒）和肺炎鏈球菌均可引發(fā)肺炎，下列敘述正確的是A．兩者都可以在培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)B．兩者均需利用宿主細胞內(nèi)的核糖體進行蛋白質(zhì)合成C．與肺炎鏈球菌相比，新冠病毒更容易發(fā)生基因突變D．新冠病毒在宿主細胞內(nèi)形成子代的過程可以體現(xiàn)中心法則的全過程11.下列有關(guān)真核細胞基因表達的敘述，正確的是A．轉(zhuǎn)錄形成的RNA都可以成為翻譯的模板B．轉(zhuǎn)錄和翻譯不可能發(fā)生在同一時間和空間上C．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中的堿基互補配對方式完全相同D．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都會發(fā)生氫鍵的形成和斷裂12．下列有關(guān)染色體組的敘述，正確的是A．染色體組中的染色體均為非同源染色體B．染色體組中都含有常染色體和性染色體C．單倍體的體細胞中僅含一個染色體組D．二倍體細胞著絲粒分裂后形成2個染色體組13．某海島經(jīng)常有大風(fēng)，逐漸形成了無翅或翅特別發(fā)達的昆蟲類型。下列敘述錯誤的是A．昆蟲翅的變異是多方向且頻率較低B．昆蟲翅的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫C．大風(fēng)在昆蟲翅的進化過程中起選擇作用D．自然選擇使有利變異得到保留并逐漸積累14．有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥(2n=10)花藥減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時拍攝的4幅照片。下列敘述正確的是A．選擇花藥為實驗材料的主要原因是有可能觀察到減數(shù)分裂各時期B．圖中細胞按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為①一③-②一④C．圖示表明該過程中有兩個細胞周期D．圖③細胞正在發(fā)生等位基因的分離二、多項選擇題：共5題，每題3分，共15分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15．下圖為肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的部分過程示意圖。下列敘述錯誤的是A．甲組為對照組，目的是為了排除提取物中的其他物質(zhì)干擾B．乙組培養(yǎng)皿中有R型和S型菌的菌落，推測蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子C．丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌的菌落，可證明轉(zhuǎn)化因子就是DNAD．乙組和丙組都是通過“加法原理”來控制實驗的自變量16．大腸桿菌色氨酸操縱子控制色氨酸合成途徑中酶的合成，調(diào)節(jié)機制如下圖所示。下列敘述錯誤的是A．阻遏蛋白的生物活性與色氨酸的濃度有關(guān)B．操縱基因的突變不影響色氨酸的調(diào)控作用C．色氨酸是該操縱子經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯后的直接產(chǎn)物D．色氨酸的這種合成機制避免了物質(zhì)和能量的浪費17．由于某種原因發(fā)生了圖示的變異現(xiàn)象。9號染色體長臂上的原癌基因ABL1轉(zhuǎn)位至22號染色體，與BCR基因片段組合成融合基因BCR-ABL1。BCR-ABL1融合基因的過度表達產(chǎn)物可啟動細胞增殖，誘發(fā)癌變，是某種白血病的病因。下列敘述正確的是A．非同源染色體上的基因重組可能導(dǎo)致費城染色體的形成B．費城染色體的形成改變了染色體上基因的數(shù)目和排列順序C．BCR-ABL1融合基因的表達產(chǎn)物可以延長細胞周期D．生殖細胞中也可能發(fā)生該變異，說明該病可以遺傳18．利用下圖牛皮紙袋內(nèi)的小球進行兩對相對性狀的模擬雜交實驗。下列敘述錯誤的是A．紙袋①和紙袋②中的每個小球分別代表的是雌配子和雄配子B．該模擬實驗只模擬了基因的自由組合，沒有涉及基因的分離C．每次取出的小球必須放回紙袋，目的是保證紙袋內(nèi)顯隱性基因數(shù)量相等D．從①③或②④中隨機抓取一個小球并組合，既可模擬配子的產(chǎn)生，又可模擬F2的產(chǎn)生19．下列有關(guān)生物有共同祖先證據(jù)的敘述，正確的是A．鯨的鰭和貓的前肢骨骼結(jié)構(gòu)相似，支持現(xiàn)有的脊椎動物有共同的原始祖先的觀點B．大量的化石證據(jù)證實了生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代進化而來C．脊椎動物在胚胎發(fā)育早期有鰓裂和尾，支持人和其他脊椎動物有共同祖先的觀點D．不同生物的細胞色素C的氨基酸序列存在差異，不支持生物有共同祖先的觀點三、非選擇題：共5題，共57分。20．（12分）下圖1為某個基因組成是AaBbdd的雌性哺乳動物細胞分裂過程中相關(guān)示意圖，圖2為該分裂過程中的某一時期細胞分裂圖像（2n=6,1表示X染色體）。請回答下列問題。(1)圖1中出現(xiàn)四分體的時期是______________（填圖中序號）。圖1中在I→II的過程中會發(fā)生____________(填細胞結(jié)構(gòu)，2分）的復(fù)制；孟德爾遺傳定律的實質(zhì)體現(xiàn)在圖1的______________（填圖中序號）時期。(2)圖2所示細胞的名稱為______________，其染色體、染色單體、核DNA數(shù)目分別是______________。圖2細胞在圖1對應(yīng)的時期是______________（填圖中序號），產(chǎn)生的生殖細胞基因型為______________。(3)若用三種不同顏色的熒光蛋白對原始生殖細胞中的基因B、b及d進行標記，在不考慮染色體互換的情況下，細胞2中有______________種不同顏色的______________個熒光點；若在圖2細胞中發(fā)現(xiàn)同時有B、b的熒光標記，則其原因可能有______________（2分）。21．（11分）科學(xué)家利用大腸桿菌進行了DNA復(fù)制方式的實驗探究，下圖1為DNA復(fù)制示意圖。請回答下列問題。(1)DNA復(fù)制開始時，雙鏈DNA分子通過______________（2分）等酶的作用，在復(fù)制起點位置形成復(fù)制叉，使子鏈沿著______________的方向延伸。(2)研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加熱解旋所需要溫度就越高，原因是______________（2分）。(3)右圖2表示“證明DNA半保留復(fù)制”實驗中的幾種可能離心結(jié)果。①將15N標記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中增殖一代，如果DNA為全保留復(fù)制，則離心后試管中DNA的位置應(yīng)如圖2中試管______________所示；如果DNA為半保留復(fù)制，則離心后試管中DNA的位置應(yīng)如圖2中試管______________所示。②將15N標記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4CI培養(yǎng)液中增殖三代，若DNA為半保留復(fù)制，則15N標記的DNA分子占__________%。若大腸桿菌的1個雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶350個，則該大腸桿菌增殖第三代時，需要消耗____________個胞嘧啶脫氧核苷酸。(4)若讓T4噬菌體侵染15N標記的大腸桿菌，并最終在噬菌體DNA中檢測到放射性，推測其原因可能是_______________________（2分）。22．（12分）脆性X綜合征(FXS)主要是與X染色體上的FMR，基因5'端非編碼區(qū)的CGG/GCC序列重復(fù)擴增有關(guān)。圖1是FMR1基因內(nèi)(CGG)n序列重復(fù)次數(shù)與人的表型改變的關(guān)系圖。請回答下列問題。(1)導(dǎo)致脆性X綜合征出現(xiàn)的變異類型是_______________。為調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=______________（2分）。(2)當(dāng)人體細胞中的FMR1基因內(nèi)(CGG)n序列重復(fù)次數(shù)n為55～200之間，會導(dǎo)致細胞中相應(yīng)的mRNA和FMR1基因編碼蛋白質(zhì)的量分別比正常人__________、_____________（填“增加”、“不變”或“減少”），從而引發(fā)部分男性和女性出現(xiàn)異常癥狀。FXS是最常見的導(dǎo)致男性智力障礙的遺傳病，科研人員利用改進型CRISPR/Cas9系統(tǒng)(如圖2)對患者體內(nèi)的誘導(dǎo)性多能干細胞進行基因編輯，以達到治療的目的。I．CRISPR/Cas9系統(tǒng)主要包含向?qū)NA(gRNA)和Cas9蛋白兩個部分，利用gRNA對靶基因的識別具有______________，即gRNA上的5'一UCCACAAUC-3'序列，會與靶基因上的5'______________（2分）一3'序列配對，使gRNA與靶基因結(jié)合，引導(dǎo)Cas9蛋白到靶基因相應(yīng)位置并剪切，從而對靶基因序列進行編輯。II．為驗證上述治療方案的可行性，科學(xué)家利用FXS模型小鼠進行實驗。請完成下列表格。簡要操作過程實驗步驟的目的提取FXS模型小鼠體內(nèi)的_______細胞利用其自身細胞，防止出現(xiàn)排異現(xiàn)象。利用改進型CRISPR/Cas9刪除甲基化標簽，并切除多余的重復(fù)序列②____________________。將改造后的細胞定向誘導(dǎo)其③_________為神經(jīng)細胞使其替代FXS模型小鼠體內(nèi)神經(jīng)細胞。將神經(jīng)細胞移植回FXS模型小鼠大腦，定期檢測細胞內(nèi)的④___________,至少持續(xù)3個月證明該校正效果在FXS模型小鼠體內(nèi)是可持續(xù)的。（11分）丹參的根莖是一種重要的中藥材。研究人員培育三倍體丹參以提高產(chǎn)量，實驗過程如下圖1。請回答下列問題。(1)實驗中，使用秋水仙素處理二倍體丹參的______________可獲得四倍體，其作用機理是______________。(2)該實驗選取新生的根尖來制備染色體標本，其原因主要是______________。制備時，通常會先用______________（2分）酶去除細胞壁，以獲得原生質(zhì)體。為使此酶解效果更好，該過程不能在低濃度溶液中進行，也不能在過高濃度的溶液中進行，其原因是__________（2分）。(3)鏡檢時，應(yīng)不斷移動裝片，以尋找處于______________期的細胞并拍照，圖2中a～c為兩親本及三倍體幼苗染色體標本顯微照片，推測______________是三倍體丹參細胞的染色體標本。(4)培育的三倍體植株和原二倍體植株不能進行有性雜交，此現(xiàn)象稱為___________。此三倍體可通過__________________方式使高產(chǎn)這種雜種優(yōu)勢得到長期保持。（11分）下圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，其中一個家族攜帶有胱氨酸尿癥致病基因（相關(guān)基因A、a位于常染色體），另一個家族攜帶有魚鱗病致病基因（相關(guān)基因E、e位于性染色體）。每個家族均不含對方家族的致病基因。請回答下列問題。(1)患有胱氨酸尿癥的家族是______________，判斷依據(jù)是：該家族中______________號個體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳；該家族中______________號個體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體顯性遺傳。(2)魚鱗病是______________遺傳。若僅考慮乙家族的致病基因，II11的致病基因來自于_________號，III15基因型是______________。(3)若II5帶有甲家族遺傳病的致病基因，則：①I2不攜帶致病基因的概率是______________。②若同時考慮兩種病，=3\*ROMANIII6的基因型是______________，她與III17婚配，生一個正常的女兒的概率是______________。該正常女兒與一正常男性婚配，已知該男性與II5相關(guān)基因的檢測結(jié)果相同，則生出同時患兩種病孩子的概率是______________（2分）。高一生物考答案 2022.0814228題號12345678910答案CCDDBCDBCC題號11121314答案DABA5315選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。題號1516171819答案ACDBCBDABDABC557分。（錯別字均不給）20．（12分）Ⅱ 染色體、中心體（2分，答對1個給1分，將“中心體”答成“中心?！币步o分，但評講時要強調(diào)：中心體）Ⅱ次級卵母細胞 6、0、6 ⅣBdXa（答“XaBd”不給分）（3）2 4 染色體互換、基因突變（2分，答對1