3d建筑實訓報告3篇3D實訓報告總結試驗名稱：蒸餾工業(yè)酒精

一、試驗目的

1學習和熟悉有機化學試驗學問，把握試驗的規(guī)章和留意事項。

2學習和認知蒸餾的根本儀器和使用方法以及用途。

3把握，熟識蒸餾的操作。

二、試驗原理

純液態(tài)物質在肯定壓力下具有肯定沸點，一般不同的物質具有不同的沸點。蒸餾就是利用不同物質沸點的差異，對液態(tài)混合物進展分別和提純的方法。當液態(tài)混合物受熱時，低沸點物質易揮發(fā)，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發(fā)而留在蒸餾瓶中，從而使混合物分別。若要有較好的分別效果，組分的沸點差在30℃以上。

三、儀器與試劑

試劑：未知純度的工業(yè)酒精，沸石。

儀器：500ml圓底燒瓶，蒸餾頭，溫度計，回流冷凝管，接引管，錐形瓶，橡皮管，電熱套，量筒，氣流烘干機，溫度計套管，鐵架臺，循環(huán)水真空汞。

四、儀器裝置

五、試驗步驟及現(xiàn)象

1將全部裝置洗凈按圖裝接(玻璃內壁沒有雜質，且清亮透亮)。

2取出圓底燒瓶，量取30ml的工業(yè)酒精，再參加1‐2顆沸石。

3先將冷凝管注滿水后翻開電熱套的開關。

4記錄第一滴流出液時和最終一滴時的溫度，期間掌握溫度在90℃以下。

5當不再有液滴流出時，關閉電熱套。待冷卻后，拆下裝置，測量錐形瓶中的液體體積，計算產(chǎn)率。

六、留意事項

1溫度計的位置是紅色感應局部應與具支口的下端持平。當溫度計的溫度急速上升時，應當減小加熱強度，不然會超過限定溫度。2酒精的沸點為78℃，試驗中蒸餾溫度在80-83℃。

七、問題與爭論

1在蒸餾裝置中，把溫度計水銀球插至靠近頁面，測得的溫度是偏高還是偏低，為什么?

答：偏高。頁面上不僅有酒精蒸汽，還有水蒸氣，而水蒸氣的溫度有

100℃，所以混合氣體的溫度會高于酒精的溫度。

2沸石為什么能防止暴沸，假如加熱一段時間后發(fā)覺為參加沸石怎么辦?

答：沸石是多空物質，他可以液體內部氣體導入液體外表，形成氣化中心，使液體保持平穩(wěn)沸騰。若忘加沸石，應先停頓加熱，待液體稍冷后在參加沸石。

3當加熱后有流出液體來，發(fā)覺為通入冷凝水，應當怎樣處理?

答：這時應停頓加熱，使冷凝管冷卻一下，在通水，再次加熱連續(xù)蒸餾。之前的流出液不用作廢，可以當做空氣冷凝的，一樣有效果。

3d建筑實訓報告2

探究試驗名稱：對蠟燭及其燃燒的探究

探究試驗目的：對蠟燭在點燃前、點燃時和熄滅后的三個階段進展細致的觀看，學會完整地觀看物質的變化過程及其現(xiàn)象。

試驗用品：一支新蠟燭、火柴、一支潔凈燒杯、水、水槽、澄清的石灰水、一把小刀。

試驗步驟與方法：

1.觀看蠟燭的顏色、外形、狀態(tài)、硬度;嗅其氣味。

現(xiàn)象：蠟燭是白色、較軟的圓柱狀固體，無氣味，由白色的棉線和石蠟組成。

2.用小刀切下一塊石蠟，放入水槽，觀看其在水中的現(xiàn)象。

現(xiàn)象：石蠟漂移在水面上，不溶于水。

結論：石蠟是一種密度比水小，不溶于水的固體。

3.點燃蠟燭，觀看其變化及其火焰和其各層溫度的比擬。

現(xiàn)象：石蠟受熱時熔化、蠟燭燃燒時發(fā)光、冒黑煙、放熱。

燭焰分三層：外焰、內焰、焰心，外焰溫度最高，焰心最低。

結論：石蠟受熱會熔化，燃燒時形成炭黑。

4.枯燥的燒杯罩在燭焰上方，觀看燒杯壁上的現(xiàn)象片刻，取下燒杯，倒入少量石灰水。振蕩，觀看其現(xiàn)象。

現(xiàn)象：枯燥的燒杯壁上消失了很多小水珠。取下燒杯后快速倒入澄清石灰水，振蕩，石灰水變得渾濁。

結論：蠟燭燃燒時產(chǎn)生了水和能使石灰水變渾濁的二氧化碳兩種物質。

5.熄滅蠟燭，觀看其現(xiàn)象，用火柴點燃剛熄滅時的白煙，觀看有什么現(xiàn)象發(fā)生。

現(xiàn)象：熔化的石蠟漸漸凝固，白色棉線燭心變黑，易碎。用火柴點燃剛熄滅時的白煙，蠟燭會重新燃燒。

結論：石蠟遇冷凝固，燃燒時產(chǎn)生炭黑，棉線炭化，白煙由細小的石蠟顆粒構成，有可燃性。

試驗結論：

蠟燭在空氣中能夠燃燒，在燃燒過程中和過程后能產(chǎn)生很多新的物質。

問題和建議：

蠟燭為什么能夠燃燒?蠟燭在什么樣的條件下才能燃燒?像這樣物質燃燒后產(chǎn)生新物質的變化是化學變化還是物理變化?

3d建筑實訓報告3

一.試驗目的

酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA)是在免疫酶技術(immunoenzymatictechniques)的根底上進展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原(抗體)吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體(抗原),再加相應酶標記抗體(抗原),生成抗原(抗體)--待測抗體(抗原)--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反響生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光汲取計算抗體(抗原)的量。待測抗體(抗原)的定量與有色產(chǎn)生成正比。

二.試驗原理

用于免疫酶技術的酶有許多，如過氧化物酶，堿性磷酸酯酶，β-D-半乳糖苷酶，葡萄糖氧化酶，碳酸酐酶，乙酰膽堿酯酶，6-磷酸葡萄糖脫氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶，堿性磷酸酯酶等，其中尤以辣根過氧化物酶為多。由于酶摧化的是氧化復原反響，在呈色后須立即測定，否則空氣中的氧化作用使顏色加深，無法精確地定量。

辣根過氧化物酶(HRP)是一種糖蛋白，每個分子含有一個氯化血紅素(protonhemin)區(qū)作輔基。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。氯化血紅素輔基的最大汲取峰是403nm，HRP酶蛋白的最大汲取峰是275nm，所以酶的濃度和純度計算式是(已知HRP的A(1cm403nm1%)=25，式中1%指HRP百分濃度為100ml含酶蛋白1g，即10mg/ml，所以，酶濃度以mg/ml計算是HRP的A(1cm403nmmg/ml=2.5)HRP純度(RZ)=A403nm/A275nm純度RZ(ReinheitZahl)值越大說明酶內所含雜質越少。高純度HRP的RZ值在3.0左右，最高可達3.4。用于ELISA檢測的HRP的RZ值要求在3.0以上。

ELISA的根本原理有三條：

(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性局部相互吸附，并保持其免疫學活性;

(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;

(3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可依據(jù)參加底物的顏色反響來判定是否有免疫反響的存在，而且顏色反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已勝利地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，依據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡潔、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：

1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。

2、討論抗酶抗體的合成。

3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反響。

4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

根本方法一用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反響孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。

2.加樣：加肯定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反響孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對比孔及陽性對比孔)。

3.加酶標抗體：于各反響孔中，參加新奇稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。

4.加底物液顯色：于各反響孔中參加臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

5.終止反響：于各反響孔中參加2M硫酸0.05ml。

6.結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀看結果：反響孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反響為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對比孔調零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對比OD值的2.1倍，即為陽性。

根本方法二用于檢測未知抗體的間接法：

用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次?！?/p>

加肯定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反響孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對比)↓

于反響孔中，參加新奇稀釋的酶標其次抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,最終一遍用DDW洗滌。↓

其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

(二)酶與底物

酶結合物是酶與抗體或抗原,半抗原在交聯(lián)劑作用下聯(lián)結的產(chǎn)物。是ELISA成敗的關鍵試劑，它不僅具有抗體抗原特異的免疫反響，還具有酶促反響，顯示誕生物放大作用，但不同的酶選用不同的底物。

免疫技術常用的酶及其底物

終止劑為2mol/LH2SO4

終止劑為2mol/L檸檬酸，不同的底物有不同的終止劑。

可催化以下反響：HRP+H2O2→復合物復合物+AH2→過氧化物酶+H2O+AAH2——為無色底物,供氫體;A——為有色產(chǎn)物。

(三)ELISA常用的四種方法

1.直接法測定抗原將抗原吸附在載體外表;

加酶標抗體，形成抗原—抗體復合物;加底物。底物的降解量=抗原量。

2.間接法測定抗體

將抗原吸附于固相載體外表;加抗體,形成抗原-抗體復合物;加酶標抗體;

加底物。測定底物的降解量=抗體量。

3.雙抗體