2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年考試真題（易錯(cuò)、難點(diǎn)與常考點(diǎn)摘編）有答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.A.熾灼殘?jiān)麭.崩解時(shí)限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測(cè)定法屬于限量檢查法的是2.A.N-脫烷基反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.N-乙?；磻?yīng)D.脫氨氧化E.N-甲基化反應(yīng)3.具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A、維拉帕米B、地爾硫?C、桂利嗪D、尼莫地平E、硝苯地平4.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是A、班布特羅B、沙丁胺醇C、沙美特羅D、丙卡特羅E、福莫特羅5.A.B.C.D.E.為前藥，臨床第一個(gè)以消旋體上市的藥物為6.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是A、茶堿B、丙酸氟替卡松C、異丙托溴銨D、孟魯斯特E、沙美特羅7.A.B.C.D.E.分子結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個(gè)部分構(gòu)成的H2受體阻斷藥是8.下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A、為廣譜的半合成抗生素B、口服吸收良好C、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D、會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E、室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)9.A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是10.仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）。A、兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異B、兩種藥品在消除時(shí)間上無顯著性差異C、兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D、兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E、兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致11.A.地塞米松B.羅格列酮C.普萘洛爾D.胰島素E.異丙腎上腺素通過增敏受體而發(fā)揮藥效的藥物是12.1，4-二氫吡啶類鈣通道阻斷藥的結(jié)構(gòu)通式是，有關(guān)這類藥物的構(gòu)效關(guān)系，下列說法正確的是A、1，4-二氫吡啶環(huán)是必要的，N上有苯環(huán)取代時(shí)藥效最佳B、R一般為甲基，但氨氯地平例外C、C位取代基以苯環(huán)藥效最佳，C為手性碳時(shí)，具有立體選擇性D、C3、C位為酯基時(shí)，活性較好E、R為鄰位或間位取代，或鄰、間位雙取代，活性較大13.含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、氯貝丁酯D、吉非羅齊E、非諾貝特14.為碳頭孢結(jié)構(gòu)，藥物的穩(wěn)定性和對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性增加，具有廣譜和長(zhǎng)效特點(diǎn)的抗菌藥物是A、B、C、D、E、15.A.其他類藥物B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅰ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅳ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅲ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）Ⅱ類藥物具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是（）。16.雙室模型靜脈注射，末端濃度對(duì)數(shù)-時(shí)間直線的斜率求得的是A、α（分布速度常數(shù)）B、β（消除速度常數(shù)）C、AD、BE、α+β17.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法錯(cuò)誤的是A、洛伐他汀是天然HMG-CoA還原酶抑制藥B、洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C、洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D、3，5-二羥基戊酸與其骨架十氫化萘環(huán)間，存在乙基連接鏈E、洛伐他汀具有多個(gè)手性中心18.下列屬于內(nèi)源性配體的是A、5-羥色胺B、阿托品C、阿司匹林D、依托普利E、利多卡因19.與雌二醇的性質(zhì)不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，藥用左旋體C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服20.關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是A、其混旋體是氧氟沙星B、相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C、具有噁嗪環(huán)（嗎啉環(huán)D、抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E、長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失21.A.嗎啡B.美沙酮C.哌替啶D.鹽酸溴已新E.羧甲司坦具有五環(huán)嗎啡結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥22.A.正文品種項(xiàng)下B.通則C.凡例D.目錄E.索引藥物的一般鑒別試驗(yàn)收載于23.A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是24.下列為營(yíng)養(yǎng)輸液的是A、復(fù)方氨基酸輸液B、靜脈注射用脂肪乳C、氧氟沙星葡萄糖輸液D、復(fù)合維生素和微量元素E、右旋糖酐輸液25.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是()A、量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B、量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示C、將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線D、在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)E、在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐26.關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是A、藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B、《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C、《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD、《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E、《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種27.關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯(cuò)誤的是（）。A、凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B、水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C、氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D、吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療E、地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療28.關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是A、C-t公式為雙指數(shù)方程B、達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X成正比C、峰濃度與給藥劑量X成正比D、曲線下面積與給藥劑量X成正比E、由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k29.A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時(shí)，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是30.在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是A、ED?和LD??之間的距離B、ED??和LD?之間的距離C、ED?和LD??之間的距離D、ED??和LD??之間的距離E、ED??和LD?之間的距離31.羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制藥的基本結(jié)構(gòu)如下：羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥分子中都含有3，5-二羥基羧酸的藥效團(tuán)或其形成內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，通過兩個(gè)碳的乙基或乙烯基同環(huán)系（環(huán)A或者環(huán)B）連接起來。體內(nèi)代謝將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，因此含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的藥物可以看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶抑制藥可以引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng)，臨床使用時(shí)需監(jiān)護(hù)。除西立伐他汀以外，其他上市的HMC-CoA還原酶抑制藥并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。綜合而言，獲益遠(yuǎn)大于風(fēng)險(xiǎn)。含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制藥是A、洛伐他汀B、普伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀32.A.0.2%B.0.5%C.1%D.0.1%E.2%《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)，其表觀含量應(yīng)小于33.僅具有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的腎排泄過程是A、腎小管分泌B、腎小球?yàn)V過C、乳汁排泄D、膽汁排泄E、腎小管重吸收34.下列敘述中，不符合羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥的為A、分子中都含有3，5-二羥基羧酸，或者3，5-二羥基羧酸的5位羥基和羧基形成內(nèi)酯結(jié)構(gòu)B、3，5-二羥基羧酸部分的絕對(duì)構(gòu)型對(duì)產(chǎn)生藥效有至關(guān)重要的作用C、天然的HMC-CoA還原酶抑制藥結(jié)構(gòu)中的十氫化萘環(huán)與酶活性部位結(jié)合是必需的，若替換呈環(huán)己烷基，則活性大大下降D、合成藥中用吲哚環(huán)替代十氫化萘環(huán)，且鄰位有對(duì)氟苯取代，得到第一個(gè)全合成的他汀類藥物氟伐他汀E、3，5-二羥基羧酸與環(huán)通過2～4個(gè)碳的鏈相連，藥效最好35.A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.注射用油苯妥英鈉注射液中含36.藥物與靶點(diǎn)之間是以各種化學(xué)鍵方式結(jié)合，下列藥物中以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的是A、尼群地平B、乙酰膽堿C、氯喹D、奧美拉唑E、普魯卡因37.下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是A、與激動(dòng)藥的作用受體相同B、可使激動(dòng)藥量效曲線右移C、不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng)D、不影響藥物的效能E、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合38.對(duì)《中國(guó)藥典》收錄的正義、名稱與編排、項(xiàng)目與要求、檢驗(yàn)方法與限度等做統(tǒng)一規(guī)定的部分是A、正文B、通則C、凡例D、《中國(guó)藥典》一部E、《中國(guó)藥典》二部39.下列哪項(xiàng)與可待因的結(jié)構(gòu)描述不符A、含N-甲基哌啶B、含呋喃環(huán)C、含酚羥基D、含醇羥基E、藥用磷酸鹽40.屬于呋喃類H2受體拮抗劑的藥物是A、西咪替丁B、法莫替丁C、奧美拉唑D、雷尼替丁E、羅沙替丁41.有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分B、混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)C、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉是凝膠劑的基質(zhì)材料D、凝膠劑具有速釋作用E、混懸凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊42.關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有（）。A、生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B、用于評(píng)價(jià)生物等特性的藥動(dòng)學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUCC、仿制藥生物等效性試驗(yàn)應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D、對(duì)于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究E、篩選受試者是的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效43.A.極易溶解B.易溶C.溶解D.微溶E.極微溶解1g阿司匹林能在甲醇1ml至小到10ml中溶解，其溶解度屬于44.對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。A、注射用無菌粉末B、口崩片C、注射液D、輸液E、氣霧劑45.有關(guān)栓劑質(zhì)量要求及貯存的不正確表述是A、栓劑應(yīng)有適宜的硬度，以免包裝、儲(chǔ)存或使用時(shí)變形B、栓劑的外觀應(yīng)完整光滑，無刺激性C、塞入腔道應(yīng)能融化、軟化或溶解D、一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E、性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用46.薄膜衣中加入增塑劑的作用是A、提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B、降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C、降低膜材的流動(dòng)性D、增加膜材的表觀黏度E、使膜材具有揮發(fā)性47.關(guān)于生物利用度的描述，哪一項(xiàng)是正確的A、所有制劑必須進(jìn)行生物利用度檢查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度與療效無關(guān)E、生物利用度應(yīng)相對(duì)固定，過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用48.A.單室模型靜脈注射血藥濃度與時(shí)間的方程B.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的方程C.單室模型靜脈注射血藥濃度-時(shí)間曲線下面積D.雙室模型靜脈注射血藥濃度與時(shí)間的方程E.單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度方程49.關(guān)丁藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是（）。A、阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1gB、藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量C、葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD、注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每奶中含胰蛋白酶5萬單位E、硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml：20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）50.A.鹽酸胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.鹽酸普萘洛爾為延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是51.A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。52.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）A、對(duì)乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)B、對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C、大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D、對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E、對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥53.下列藥物容易通過血-腦屏障的是A、氯丙嗪B、戊巴比妥鈉C、青霉素D、頭孢噻吩鈉E、氨芐西林54.A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑氯化鈉55.A.羅非昔布B.紅霉素C.非爾氨酯D.特非那定E.地爾硫?因藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用，引發(fā)的血管栓塞事件較多，導(dǎo)致撤市的藥物是56.A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球微球經(jīng)表面修飾后，帶正、負(fù)電荷而具有一定靶向性的是57.下列哪項(xiàng)試劑不作為難溶藥物助溶劑A、苯甲酸鈉B、對(duì)氨基苯甲酸C、烏拉坦D、卵磷脂E、乙酰胺58.關(guān)于膠囊劑的說法中不正確的是A、中藥硬膠囊水分含量不得過9.0%B、硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分C、每粒裝量與平均裝量相比較，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D、硬膠囊崩解時(shí)限為1小時(shí)E、腸溶膠囊在人工腸液中進(jìn)行檢查，1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解59.A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。60.不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A、銀鹽B、奎寧C、水楊酸D、氯碘喹啉E、磺胺嘧啶61.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h62.A.氟哌利多B.舒必利C.硫必利D.三氟哌多E.瑞莫必利將氟哌啶醇的分子中的4-氯苯基更換為3-三氟甲基得到的丁酰苯類抗精神病藥是63.A.高溫法B.反滲透法C.吸附法D.離子交換法E.凝膠濾過法葡萄糖注射液中除去熱原采用64.關(guān)于藥品命名的說法，正確的是（）。A、藥品不能申請(qǐng)商品名B、藥品通用藥名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C、藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱D、制劑一般采用商品名加劑型名E、藥典中使用的名稱是通用名65.藥物的消除過程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代謝和排泄D、分布和代謝E、吸收、代謝和排泄66.A.引入17α-乙炔基B.引入17α-甲基C.羥基成酯D.去C19甲基E.引入9α-F為實(shí)現(xiàn)睪酮的口服目的，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是67.下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測(cè)定的是A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用D、薄層色譜法E、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用68.屬于烯丙胺類抗真菌藥的有A、萘替芬B、布替萘芬C、特比萘芬D、米卡芬凈E、氟胞嘧啶69.腎清除率的正常值為A、80ml/minB、100ml/minC、120ml/minD、140ml/minE、160ml/min70.A.膜孔濾過B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是71.下列敘述中與嗎啡相符的是A、具有菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿，結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)稠合環(huán)，左旋體有效，右旋體無效B、結(jié)構(gòu)中3位酚羥基具有弱酸性的，17位N-甲基叔胺呈堿性C、在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，其中生成的偽嗎啡毒性增大D、在酸性溶液中加熱，可脫水并進(jìn)行分子重排，生成阿撲嗎啡，臨床上用作催吐劑E、其6位羥基甲基化得到可待因，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)咳作用72.關(guān)于房室模型的正確表述是A、藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時(shí)間曲線來判定B、單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D、房室模型概念比較抽象，無生理學(xué)和解剖學(xué)意義E、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等73.在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是A、環(huán)磷酰胺B、洛莫司汀C、卡鉑D、鹽酸阿糖胞苷E、硫鳥嘌呤74.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A、藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B、當(dāng)C遠(yuǎn)大于K時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D、藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比75.A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫含有三個(gè)硝基的是76.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()A、高敏性B、低敏性C、變態(tài)反應(yīng)D、增敏反應(yīng)E、脫敏作用77.pA2是A、拮抗參數(shù)B、親和力指數(shù)C、效應(yīng)強(qiáng)度D、內(nèi)在活性E、最大效應(yīng)78.下列制劑具有靶向性的是A、前體藥物B、納米粒C、微球D、全身作用栓劑E、脂質(zhì)體79.A.B.C.D.E.雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式為80.靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐溫80D、PluronicF-68E、司盤8081.根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。下列結(jié)構(gòu)抗抑郁藥的作用機(jī)制是A、抑制去甲腎上腺素再攝取B、抑制5-羥色胺再攝取C、抑制單胺氧化酶D、抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E、抑制具有5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用82.A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺釃?guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是（）。83.A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為84.具有3,5-二羥基戊酸-δ-內(nèi)酯結(jié)構(gòu)片段，在體內(nèi)經(jīng)水解后產(chǎn)生藥效，屬于前藥的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑有A、B、C、D、E、85.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A、雙氯芬酸B、吡羅昔康C、阿替洛爾D、雷尼替丁E、酮洛芬86.下列關(guān)于G-蛋白的描述正確的A、G-蛋白是細(xì)胞外受體和細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)分子的偶聯(lián)體B、G-蛋白是由α、β、γ三種亞單位組成的三聚體，靜息狀態(tài)時(shí)與GDP結(jié)合C、興奮型G-蛋白激活A(yù)C使cAMP增加D、抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP減少E、一個(gè)受體可激活多個(gè)G-蛋白，一個(gè)G-蛋白可以轉(zhuǎn)導(dǎo)多個(gè)信號(hào)給效應(yīng)器，調(diào)節(jié)許多細(xì)胞的功能87.左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、88.具有環(huán)已烯氨結(jié)構(gòu)，屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的抗病毒藥物是A、拉米夫定B、奧司他韋C、更昔洛韋D、司他夫定E、利巴韋林89.《中國(guó)藥典》對(duì)熔點(diǎn)的判斷是指A、初熔溫度B、全熔溫度C、局部液化溫度D、初熔至局部液化溫度E、初熔至全熔溫度90.下述哪種量-效曲線呈對(duì)稱S型A、質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)率與劑量作圖B、質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖C、質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)率的對(duì)數(shù)與劑量作圖D、量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與劑量作圖E、量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對(duì)數(shù)劑量作圖卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A屬于生物學(xué)檢查法的是正確答案:D2.正確答案:B正確答案:A3.正確答案:A,B,D,E4.正確答案:A5.正確答案:A為前藥，臨床第一個(gè)以單一對(duì)映體上市的藥物為正確答案:E6.正確答案:B7.正確答案:E化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為用胍基取代的噻唑環(huán)，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是N-氨基磺?；?，該H2受體阻斷藥是正確答案:C化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為二甲胺噻唑，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，該H2受體阻斷藥是正確答案:A化學(xué)結(jié)構(gòu)中哌啶甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈、將其原脒（或胍）結(jié)構(gòu)改為酰胺得到的藥物是正確答案:D8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:C10.正確答案:D11.正確答案:B長(zhǎng)期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是正確答案:C12.正確答案:B,C,D,E13.正確答案:A,C,E14.正確答案:A15.正確答案:E具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時(shí)無生物利用度問題的藥物是（）。正確答案:B16.正確答案:B17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案:B20.正確答案:B21.正確答案:A22.正確答案:B藥物的特殊鑒別試驗(yàn)收載于正確答案:A23.正確答案:C可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是正確答案:A24.正確答案:A,B,D25.正確答案:C26.正確答案:D27.正確答案:A28.正確答案:B29.正確答案:D從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細(xì)胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用的藥物是正確答案:E通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:A32.正確答案:D《中國(guó)藥典》規(guī)定，“無引濕性”是指藥物的引濕增重小于正確答案:A《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是正確答案:B33.正確答案:A34.正確答案:E35.正確答案:B塞替派注射液中含正確答案:C氫化可的松注射液、乙酰毛花苷C注射液中均含有正確答案:A36.正確答案:D37.正確答案:E38.正確答案:C39.正確答案:C40.正確答案:D41.正確答案:D42.正確答案:A,B,C,D43.正確答案:B1g阿司匹林能在乙醚10ml至不到30ml中溶解，其溶解度屬于正確答案:C1g阿司匹林能在水100ml至不到1000ml中溶解，其溶解度屬于正確答案:D44.正確答案:A45.正確答案:D46.正確答案:A47.正確答案:E48.正確答案:E正確答案:A正確答案:D正確答案:C49.正確答案:A50.正確答案:A51.正確答案:C用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()。正確答案:E用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:A54.正確答案:A山梨酸正確答案:D55.正確答案:A因藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用，胃腸道反應(yīng)明顯的藥物是正確答案:B56.正確答案:E在制備過程中將磁性微粒包人其中的微球?qū)儆谡_答案:C注射于癌變部位的動(dòng)脈血管內(nèi)，隨血流可以阻滯在瘤體周圍的毛細(xì)血管內(nèi)，甚至可使小動(dòng)脈暫時(shí)栓塞，既可切斷腫瘤的營(yíng)養(yǎng)供給的微球?qū)儆谡_答案:B直徑1～15μm，靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬的微球是正確答案:A57.正確答案:D58.正確答案:D59.正確答案:A濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。正確答案:D60.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:C62.正確答案:D含有磺酰胺四氫吡咯結(jié)構(gòu)的苯甲酰胺類抗精神病藥是正確答案:B63.正確答案:C通過三醋酸纖維膜除去熱原屬于正確答案:B用二乙胺基乙基葡聚糖和交聯(lián)葡聚糖100除去熱原屬于正確答案:E64.正確答案:E65.正確答案:C66.正確答案:B為實(shí)現(xiàn)雌二醇的口服目的，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:A為延長(zhǎng)甾體激素類藥物的作用時(shí)間，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:C為增強(qiáng)蛋白同化作用，降低雄性化作用，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:D67.正確答案:D68.正確答案:A,C69.正確答案:C70.正確答案:C多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是正確答案:B維生素B?在小腸上段的吸收機(jī)制是正確答案:E71.正確答案:A,B,C,D72.正確答案:A,B,C,D73.正確答案:B74.正確答案:B75.正確答案:A76.正確答案:B77.正確答案:A78.正確答案:A,B,C,E79.正確答案:D雙室模型血管外給藥血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式為正確答案:E80.正確答案:A,B,D81.正確答案:B文拉法辛代謝產(chǎn)物的作用機(jī)制是A、抑制去甲腎上腺素再攝取B、抑制5-羥色胺再攝取C、抑制單胺氧化酶D、抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E、抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用正確答案:D82.正確答案:C第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是（）。正確答案:B第一個(gè)選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是（）。正確答案:A83.正確答案:D碘化鉀在碘酊中作為正確答案:A苯扎溴銨在外用液體制劑中作為正確答案:E84.正確答案:A,B85.正確答案:E86.正確答案:A,B,C,D,E87.正確答案:D88.正確答案:B89.正確答案:E90.正確答案:E卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.通過大然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的口服雌激素有A、炔雌醇B、他莫昔芬C、尼爾雌醇D、戊酸雌二醇E、苯甲酸雌二醇2.具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，與哪個(gè)藥物性質(zhì)及作用機(jī)制相同A、順鉑B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、多柔比星E、紫杉醇3.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第1相反應(yīng)的有()。A、苯胺英納代謝生成羥基苯妥英B、對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏酑、卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D、地西半羥脫甲基和羥基化生成奧沙西洋E、硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥4.卡托普利的結(jié)構(gòu)為，在該結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上開發(fā)出了很多藥物，下列說法正確的是A、其結(jié)構(gòu)中的脯氨酸結(jié)構(gòu)與自然界的L-氨基酸構(gòu)型保持一致時(shí)活性高B、其結(jié)構(gòu)中的羧基換成磷酰基，活性增強(qiáng)C、其結(jié)構(gòu)中吡咯烷結(jié)構(gòu)引入親脂性取代基，活性增強(qiáng)D、其結(jié)構(gòu)中的巰基可以用羧基或磷酸基替代，酯化后活性更高，不良反應(yīng)減少E、其結(jié)構(gòu)中吡咯啉環(huán)可以用二環(huán)或螺環(huán)替代，仍有活性5.患者女，45歲，因“排黏液膿血便12次伴發(fā)熱”入院，既往潰瘍性結(jié)腸炎病史3年，不規(guī)律應(yīng)用美沙拉嗪治療，此次入院后行腸鏡檢查提示：廣泛型潰瘍性結(jié)腸炎；診斷為：重度潰瘍性結(jié)腸炎。入院后給予甲潑尼龍琥珀酸鈉40mg靜脈滴注一日1次抗炎治療及補(bǔ)液等對(duì)癥支持治療，甲潑尼龍治療5天后，患者每日排便約6次，含少量黏液，血便，無發(fā)熱，考慮患者癥狀好轉(zhuǎn)，故在第6天更換為潑尼松片35mg口服一日1次繼續(xù)抗炎治療，最終患者病情好轉(zhuǎn)出院。該患者第6天更換為潑尼松片35mg（共7片），口服一日1次，若您向患者做用藥教育，則建議的服用方式是A、總共7片臨睡前頓服（一次性服用1天的量）B、早上3片晚上4片C、總共7片晨起8：00頓服D、早上4片晚上3片E、中午12：00服用7片6.布洛芬在體內(nèi)代謝物包括對(duì)異丁基側(cè)鏈的氧化產(chǎn)物，主要包括羥基化產(chǎn)物及羧酸代謝物。其主要代謝物結(jié)構(gòu)有A、B、C、D、E、7.A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘糖衣片的崩解時(shí)間8.黃連素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化變質(zhì)B、防止胃酸分解C、控制定位釋放D、避免刺激胃黏膜E、掩蓋苦味9.下列說法中，與H受體阻斷劑類抗過敏藥不符的是A、鹽酸苯海拉明是氨基醚類抗過敏藥B、氯苯那敏是丙胺類抗過敏藥C、酮替酚是三環(huán)類抗過敏藥D、西替利嗪是哌嗪類抗過敏藥E、依巴斯汀是乙二胺類抗過敏藥10.下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是A、伯氨喹B、對(duì)乙酰氨基酚C、呋塞米D、環(huán)孢素E、氫氯噻嗪11.a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖：（）A、與受體的親和力相等B、與受體的親和力是a＞b＞cC、內(nèi)在活性是a＞b＞cD、內(nèi)在活性相等E、內(nèi)在活性是a＜b＜c12.A.脂肪肝B.肝細(xì)胞壞死C.膽汁淤積D.纖維化及肝硬化E.慢性壞死性肝炎丙戊酸鈉易誘發(fā)的肝損害類型為13.下列適合制成膠囊劑的藥物是A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液14.有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有A、有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B、側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C、芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D、對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E、氨基N上大多帶有一個(gè)取代基15.解決裂片問題可從以下哪些方法入手A、換用彈性小、塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細(xì)粉D、加入黏性較強(qiáng)的黏合劑E、延長(zhǎng)加壓時(shí)間16.通過哪些途徑可以增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9α位引入氟原子C、將21位羥基成醋酸酯D、16α位引入甲基E、1，2位引入雙鍵17.下列有關(guān)注射劑特點(diǎn)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服藥物的病人D、療效確切可靠，起效迅速E、產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用18.A.糖皮質(zhì)激素類B.環(huán)磷酰胺C.硫唑嘌呤D.齊夫多定E.氟烷可與DNA中的氨基、巰基、羥基和磷酸基發(fā)生烷化反應(yīng)的是19.A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快腎小管中，弱酸在酸性尿液中()20.以下屬于肝細(xì)胞壞死早期病理特征的是A、線粒體進(jìn)行性腫脹B、胞體腫脹C、脂滴沉著D、細(xì)胞器消失E、質(zhì)膜破裂21.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、加助溶劑E、采用復(fù)合溶劑22.藥物代謝產(chǎn)物的特點(diǎn)有A、藥理活性減弱以致完全失活B、與母體藥物相比其脂溶性降低，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加C、少數(shù)藥物的代謝產(chǎn)物要比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)D、某些藥物的代謝產(chǎn)物具有強(qiáng)于母體藥物的毒性E、少量藥物的代謝產(chǎn)物的極性降低23.屬于控釋制劑的是（）。A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林氣霧劑D、復(fù)方丹參滴丸E、硝苯地平滲透泵片24.有關(guān)吲哚美辛，下列敘述錯(cuò)誤的是A、為芳基乙酸酸類的代表藥物B、分子中5位取代基（如甲氧基）可防止該藥在體內(nèi)的代謝并影響活性C、吲哚美辛經(jīng)代謝失活，大約50%被代謝為5位O-去甲基化的代謝物D、室溫下空氣中穩(wěn)定，但對(duì)光敏感。水溶液在pH2～8時(shí)較穩(wěn)定。可被強(qiáng)酸或強(qiáng)堿水解E、為在舒林酸的基礎(chǔ)上，利用電子等排原理得到茚類衍生物25.阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用解熱鎮(zhèn)痛，屬于A、增敏作用B、相加作用C、增強(qiáng)作用D、生理性拮抗作用E、藥理性拮抗作用26.A.雌二醇B.炔雌醇C.炔諾酮D.尼爾雌醇E.苯甲酸雌二醇天然來源，口服無效的雌激素是27.下列藥物崩解時(shí)限為1小時(shí)的是A、普通片B、糖衣片C、腸溶衣片D、含片E、泡騰片28.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述，錯(cuò)誤的是A、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合B、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體解離速度慢，或與受體形成不可逆結(jié)合而引起受體構(gòu)型改變，阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合C、可使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變D、增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平E、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示29.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A、具有選擇性B、使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C、具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D、藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E、通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用30.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A、普通片劑B、口服膠囊C、栓劑D、氣霧劑E、控釋制劑31.有關(guān)氯雷他定，下列說法錯(cuò)誤的是A、為在阿扎他啶的苯環(huán)上引入氯原子，并將堿性氮甲基部分換氨甲酸乙酯得到的藥物B、為強(qiáng)效、長(zhǎng)效、選擇性外周H受體非鎮(zhèn)靜類阻斷藥，第二代抗組胺藥C、口服吸收迅速，1～3小時(shí)起效，持續(xù)時(shí)間達(dá)24小時(shí)以上，不能通過血-腦屏障D、主要代謝產(chǎn)物為去乙氧羰基氯雷他定，失去活性E、還具抗過敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用32.氮芥類抗腫瘤藥結(jié)構(gòu)通式為R-N（CH2CH2CI）2，與腫瘤細(xì)胞DNA中鳥嘌呤堿基之間的相互結(jié)合模式如圖，兩者之間形成的鍵合類型是A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、范德華力D、偶極-偶極作用E、疏水性相互作用33.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后，(已知)體內(nèi)血藥濃度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg/ml34.兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為A、高敏性B、藥物選擇性C、耐受性D、依賴性E、藥物異型性35.靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表現(xiàn)分部容積V是（）。A、0.25LB、2.5LC、4LD、15LE、40L36.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()A、平皿法B、鈰量法C、碘量法D、色譜法E、比色法37.A.B.C.D.E.抗精神病藥奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是38.A.抗腫瘤金屬配合物B.抗代謝藥物C.抗腫瘤抗生素D.抗腫瘤植物有效成分E.抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等他莫昔芬為39.A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。給藥初濃度為11.88μg/ml。該藥物的半衰期（單位h）是40.下列哪些輸液是血漿代用液A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、復(fù)方氨基酸輸液D、右旋醣酐注射液E、羥乙基淀粉注射液41.關(guān)于硫酸氯吡格雷，下列說法正確的是A、是血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥類抗凝藥物B、有一個(gè)手性中心，藥用品為S-構(gòu)型C、代謝后失去活性D、可以抑制血栓素合成酶E、還可以進(jìn)一步抑制ADP誘導(dǎo)的血小板膜表面糖蛋白GPⅡ/Ⅲ受體的活化42.在環(huán)己巴比妥結(jié)構(gòu)的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如圖），結(jié)果是A、溶解度提高B、解離度增大C、脂水分配系數(shù)降低D、藥效降低E、在生理pH環(huán)境下分子形式增多43.A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物在胃中易吸收的藥物是44.在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中，使用的溶劑是A、飲用水B、注射用水C、去離子水D、純化水E、滅菌注射用水45.某藥首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A、舌下片B、腸溶片C、注射劑D、泡騰片E、輸液46.A.B.C.D.E.依那普利的結(jié)構(gòu)式為47.下列處方所制備的制劑是【處方】?jī)尚悦顾谺50mg氫化大豆卵磷脂（HSPC）213mg膽固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-維生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二鈉30mgA、脂質(zhì)體凍干制品B、溶液型注射劑C、脂質(zhì)微球D、糖漿劑E、混懸型注射劑48.A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀以紫杉醇為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是49.某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多少時(shí)間A、12.5hB、25.9hC、36.5hD、51.8hE、5.3h50.不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）劑型。A、注射劑B、吸入粉霧劑C、植入劑D、沖洗劑E、眼部手術(shù)用軟膏劑51.甘藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是()A、tB、tC、WD、hE、σ52.以下通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、氫氯噻嗪D、左旋咪唑E、丙磺舒53.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A、分子狀態(tài)B、膠態(tài)C、分子復(fù)合物D、微晶態(tài)E、無定形54.A.EGFR突變B.Ras突變C.HER-2擴(kuò)增D.HER-3擴(kuò)增E.ALK融合非小細(xì)胞肺癌患者，在應(yīng)用吉非替尼靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為55.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為A、腸-肝循環(huán)B、生物轉(zhuǎn)化C、首關(guān)效應(yīng)D、誘導(dǎo)效應(yīng)E、抑制效應(yīng)56.可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是A、10%HClB、硼砂C、尼泊金甲酯D、硼酸E、硫柳汞57.制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為A、氫氣B、氮?dú)釩、二氧化碳D、環(huán)氧乙烷E、氯氣58.A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()59.巴比妥類藥物屬于弱酸性藥物，通過血-腦屏障后產(chǎn)生中樞作用，用于抗癲癇治療。藥物的解離度與藥物pK和環(huán)境pH有關(guān)。血液pH正常變化范同足7.35～7.45，腦脊液pH變化范同是7.31～7.34，根據(jù)下表提供的巴比妥類藥物的pK數(shù)據(jù)，得出的有關(guān)結(jié)論錯(cuò)誤的是A、巴比妥酸在血液中99%以上呈離子型，不能通過血-腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用B、苯巴比妥在血液中約有50%左右以分子形式存在，可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用C、異戊巴比妥在血液或腦脊液中的分子形式/離子形式比例低于苯巴比妥D、并戊巴比妥和戊巴比妥對(duì)中樞的作用較接近E、海索比妥在血液、腦脊液中未解離的分子形式約90%，在上述藥物中起效最快60.阿昔洛韋()的母核結(jié)構(gòu)是()。A、嘧啶環(huán)B、咪唑環(huán)C、鳥嘌呤環(huán)D、吡咯環(huán)E、吡啶環(huán)61.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A、苯巴比妥B、米安色林C、氯胺酮D、依托唑啉E、普魯卡因62.A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)63.供靜脈滴注用的大容量注射液除另有規(guī)定外，生物制品一般不小于A、75mlB、50mlC、25mlD、10mlE、5ml64.黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A、B、C、D、E、65.阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A、磷酸可待因B、山梨醇C、葡萄糖D、生理鹽水E、硫酸鋅66.青霉素水溶液不穩(wěn)定，在酸、堿、醇、胺、β-內(nèi)酰胺酶影響下均可開環(huán)失效，臨床應(yīng)用粉針劑。在酸性或堿性條件下，青霉素水溶液的裂解產(chǎn)物包括A、青霉酸B、青霉醛C、青霉酰胺D、青霉酸酯E、青霉胺67.下列屬于半合成高分了材料的囊材是A、聚乳酸B、殼聚糖C、乙基纖維素（EC）D、甲基纖維素（MC）E、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）68.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血B、地高辛與考來烯胺同服時(shí)療效降低C、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕E、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?9.下列關(guān)于依那普利的說法正確的是()A、依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B、依那普利分子中只含有1個(gè)手性中心C、口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D、依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥E、依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用70.基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)而建立的體內(nèi)分析方法是A、色譜分析法B、光譜分析法C、免疫分析法D、化學(xué)分析法E、物理分析法71.關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是（）。A、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及昋噬作用B、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)72.片劑制備中的常見問題有A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、溶出超限E、含量不均勻73.下列敘述中與地爾硫?不符的是A、屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥B、分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體C、口服吸收完全，且無首關(guān)效應(yīng)D、體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用74.在胃中（人體胃液pH為0.9～1.5）最容易吸收的藥物是A、奎寧（弱堿pK=8.5）B、卞那霉素（弱堿pK=7.2）C、地西泮（弱堿pK=3.4）D、苯巴比妥（弱酸pK=7.4）E、阿司匹林（弱酸pK=3.5）75.關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是A、克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)B、克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效C、克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染D、克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效E、克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑76.有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是A、抑制DNA復(fù)制B、易溶于水，注射給藥C、屬于金屬配合物D、順式異構(gòu)體E、有嚴(yán)重腎毒性77.與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物，影響其吸收的藥物有()。A、卡那霉素B、左氧氟沙星C、紅霉素D、美他環(huán)素E、多西環(huán)素78.普魯卡因與受體的鍵合方式包括A、共價(jià)鍵B、范德華力C、偶極-偶極作用D、靜電引力E、疏水性作用79.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積胺碘酮具有陽(yáng)離子雙親和性的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可引起80.目前國(guó)內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A、減壓洗滌法B、甩水洗滌法C、加壓噴射氣水洗滌法D、離心洗滌法E、洗滌法81.A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是82.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A、避光，在陰涼處保存B、遮光，在陰涼處保存C、密閉，在干燥處保存D、密封，在干燥處保存E、熔封，在涼暗處保存83.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是（）。A、檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B、除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限C、單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度D、凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重（裝）量差異E、崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法84.有關(guān)鈣離子阻滯藥，下列說法正確的是A、維拉帕米與受體的結(jié)合抑制了1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與受體的結(jié)合B、1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與其受體的結(jié)合抑制維拉帕米與受體的結(jié)合C、地爾硫?和維拉帕米在作用上可以相互促進(jìn)D、地爾硫?與受體的結(jié)合抑制了1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與受體的結(jié)合E、地爾硫?和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥可起到相互促進(jìn)作用85.藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為A、內(nèi)包裝和外包裝B、商標(biāo)和說明書C、保護(hù)包裝和外觀包裝D、紙質(zhì)包裝和瓶裝E、口服制劑包裝和注射劑包裝86.A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273mn外，最大吸收波長(zhǎng)是87.某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用抗生素治療屬于A、對(duì)癥治療B、對(duì)因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治88.下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于Ⅰ相代謝酶的是A、拓?fù)洚悩?gòu)酶B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、N-乙?；D(zhuǎn)移醇D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E、混合功能氧化酶89.下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A、美托洛爾B、哌唑嗪C、特拉唑嗪D、倍他洛爾E、普萘洛爾90.其中主要通過氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞細(xì)胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是A、多柔比星B、地高辛C、維拉帕米D、普羅帕酮E、胺碘酮卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A,C2.正確答案:A3.正確答案:A,C,D,E4.正確答案:A,C,D,E5.正確答案:C6.正確答案:A,B,C7.正確答案:D舌下片的崩解時(shí)間正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:B,D12.正確答案:A維生素A易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:D苯妥英鈉易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:B環(huán)孢素易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:C磺胺藥易誘發(fā)的肝損害類型為正確答案:E13.正確答案:D14.正確答案:A,B,D,E15.正確答案:A,C,D,E16.正確答案:B,D,E17.正確答案:A18.正確答案:B可導(dǎo)致自身免疫性肝炎的是正確答案:E可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞效應(yīng)但不抑制吞噬細(xì)胞功能的是正確答案:C可抑制細(xì)胞因子IL-1、IL-2、IL-6、IFN—γ、TNF-α的生成的是正確答案:A可劑量依賴性抑制骨髓造血功能的是正確答案:D19.正確答案:B腎小管中，弱酸在堿性尿液中()正確答案:A腎小管中，弱堿在酸性尿液中()正確答案:A20.正確答案:C21.正確答案:D22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:E24.正確答案:E25.正確答案:B26.正確答案:A口服長(zhǎng)效的雌激素是正確答案:D27.正確答案:B,C28.正確答案:C,E29.正確答案:B30.正確答案:C,D31.正確答案:D32.正確答案:A33.正確答案:C34.正確答案:A35.正確答案:C36.正確答案:A37.正確答案:A38.正確答案:E紫杉醇為正確答案:D奧沙利鉑為正確答案:A39.正確答案:C該藥物的消除速率常數(shù)（單位h）是正確答案:B40.正確答案:D,E41.正確答案:A,B,E42.正確答案:E43.正確答案:A在腸道易吸收的藥物是正確答案:B44.正確答案:B45.正確答案:A,C,E46.正確答案:E福辛普利的結(jié)構(gòu)式為正確答案:D47.正確答案:A48.正確答案:D以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是正確答案:C采用代謝拮抗原理設(shè)計(jì)的抗腫瘤藥是正確答案:A49.正確答案:B50.正確答案:B51.正確答案:D52.正確答案:C,E53.正確答案:D54.正確答案:A結(jié)直腸癌患者，在應(yīng)用西妥昔單抗靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為正確答案:B神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者，在應(yīng)用依維莫司靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為正確答案:C乳腺癌患者，在應(yīng)用曲妥珠單抗靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為正確答案:D55.正確答案:C56.正確答案:B,D57.正確答案:C58.正確答案:D當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于()正確答案:E59.正確答案:C60.正確答案:C61.正確答案:C62.正確答案:C正確答案:A63.正確答案:B64.正確答案:A65.正確答案:A,B,C,E66.正確答案:A,B,E67.正確答案:C,D,E68.正確答案:A,B,C,D,E69.正確答案:E70.正確答案:C71.正確答案:C72.正確答案:A,B,C,D,E73.正確答案:C74.正確答案:D75.正確答案:C76.正確答案:B77.正確答案:B,D,E78.正確答案:B,C,D,E79.正確答案:E急性中毒死亡的直接原因?yàn)檎_答案:A少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會(huì)出現(xiàn)正確答案:B80.正確答案:B,C81.正確答案:E含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是正確答案:A難溶性固體藥物宜制成正確答案:C能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是正確答案:D82.正確答案:D83.正確答案:C84.正確答案:A,B,E85.正確答案:A藥品包裝的作用不包括A、阻隔作用B、緩沖作用C、方便應(yīng)用D、增強(qiáng)藥物療效E、商品宣傳正確答案:D按使用方式，將藥品的包裝材料分為A、容器、片材、袋、塞，蓋等B、金屬、玻璃、塑料等C、I、Ⅱ、Ⅲ三類D、液體和固體E、普通和無菌正確答案:C86.正確答案:A布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長(zhǎng)是正確答案:E布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除245nm外，最小吸收波長(zhǎng)是正確答案:C87.正確答案:B使用解熱藥降低高熱患者的體溫屬于A、對(duì)癥治療B、對(duì)因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治正確答案:A對(duì)于該患者的治療，下列描述正確的是A、只給予解熱藥物即可B、只給予抗生素即可C、使用抗生素殺滅病原微生物比用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫更重要D、抗生素殺滅病原微生物屬于治標(biāo)，解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫屬于治本E、醫(yī)生對(duì)于該患者的治療屬于標(biāo)本兼治正確答案:E88.正確答案:E89.正確答案:A,D,E90.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯(cuò)誤的是（）。A、可改變藥物的作用性質(zhì)B、可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C、可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D、可降低藥物的不良反應(yīng)E、可提高藥物的穩(wěn)定性2.多劑量函數(shù)式是A、B、C、D、E、3.下列關(guān)于pA2的描述，正確的是A、在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱為pA2值B、pA2為親和力指數(shù)C、拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D、pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度E、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示4.A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是5.臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）。A、全血B、血漿C、唾沫D、尿液E、糞便6.A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物苯丙酸諾龍屬于7.核苷類抗病毒藥有嘧啶和嘌呤類兩大類。屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A、奧司他韋B、阿昔洛韋C、拉米夫定D、干擾素E、利巴韋林8.A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為9.A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼又稱為品牌名，是由新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱10.下列藥物效應(yīng)屬于抑制的有A、地西泮鎮(zhèn)靜B、地西泮催眠C、阿司匹林退熱D、腎上腺素引起血壓升高E、腎上腺素引起心率加快11.二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的解毒劑，其解毒機(jī)制是藥物與金屬之間可形成A、共價(jià)鍵B、金屬絡(luò)合物C、范德華力D、離子鍵E、氫鍵12.結(jié)構(gòu)中含有胍基的H2受體阻斷藥有A、西咪替丁B、尼扎替丁C、雷尼替丁D、法莫替丁E、羅沙替丁13.A.亞葉酸鈣B.美司鈉C.氟尿嘧啶D.甲氧芐啶E.磺胺嘧啶為降低異環(huán)磷酰胺的毒性，應(yīng)聯(lián)合使用的尿路保護(hù)劑是14.布洛芬屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，據(jù)此推測(cè)布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)應(yīng)該是A、B、C、D、E、15.艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、16.屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥有A、B、C、D、E、17.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：5018.A.噴霧劑B.吸入粉霧劑C.非吸入粉霧劑D.氣霧劑E.外用粉霧劑借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑是19.A.B.C.D.E.屬于氮芥類烷化劑，在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無效，只有進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過活化才能發(fā)揮作用的藥物是20.注射劑的質(zhì)量要求包括A、滲透壓B、安全性C、澄明D、無菌E、無熱原21.A.輸液B.滴眼液C.片荊D.口服液E.注射劑黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是22.A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無活性的手性藥物是23.注射劑容器安瓿質(zhì)量要求包括A、無色透明，或光敏藥物使用琥珀色玻璃安瓿B、優(yōu)良的耐熱性和高的膨脹系數(shù)C、熔點(diǎn)低，易于熔封D、不得有氣泡、麻點(diǎn)及砂粒E、應(yīng)能耐受熱壓滅菌時(shí)產(chǎn)生的較高壓力差，24.A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇體內(nèi)無需轉(zhuǎn)化就能產(chǎn)生生物活性的鈣吸收促進(jìn)劑是25.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A～H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指()A、促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)B、家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C、取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D、特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)26.下列藥物結(jié)構(gòu)中4位苯環(huán)上含有氯原子取代基的藥物為A、硝苯地平B、氨氯地平C、尼群地平D、尼莫地平E、非洛地平27.A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫是日本藥局方28.A.等滲調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.抗氧劑E.止痛劑注射劑的處方中，氯化鈉的作用是29.SGLT-2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對(duì)血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對(duì)糖尿病進(jìn)行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A、瑞格列凈B、維迭列汀C、米格列醇D、米格列奈E、馬來酸羅格列酮30.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時(shí)間曲線表現(xiàn)為A、B、C、D、E、31.司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為A、山梨醇脂肪酸酯類B、硬脂酸甘油酯類C、失水山梨醇脂肪酸酯類D、聚氧乙烯脂肪酸酯類E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類32.A.丙酸氟替卡松B.醋酸氟輕松C.曲安西龍D.氫化可的松E.可的松由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫(kù)欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的糖皮質(zhì)激素類藥物是33.下列“地平”類藥物中，2，6位均為甲基取代的藥物有A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、尼群地平34.有關(guān)H2受體阻斷藥抗?jié)兯幬?，下列敘述正確的有A、具有的兩個(gè)藥效團(tuán)（具堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)及平面的極性基團(tuán)）通過柔性鏈相連接B、結(jié)構(gòu)改造中常利用拼合原理，將不同的藥效基團(tuán)采用不同的方式進(jìn)行連接C、連接基團(tuán)為含硫或含氧四原子鏈或芳環(huán)連接D、苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶、噻吩等芳雜環(huán)替換E、藥物的親脂性與活性有關(guān)，引入極性大的基團(tuán)藥物難以吸收，疏水性基團(tuán)可改善吸收，增強(qiáng)療效35.藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是A、美沙酮B、曲馬多C、布桂嗪D、哌替啶E、嗎啡36.下列關(guān)于藥物劑最與效應(yīng)關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的有A、以藥理效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)作圖，得到直方雙曲線B、將藥物濃度或劑量用對(duì)數(shù)值作圖，則呈現(xiàn)S形曲線C、量-效曲線的斜率小，表示藥量微小的變化即可引起效應(yīng)的明顯變化D、質(zhì)反應(yīng)用累加陽(yáng)性率與對(duì)數(shù)劑量（濃度）作圖，也呈現(xiàn)出S形量-效曲線E、最小有效量指引起藥理效應(yīng)的最小藥物劑量，也稱閾劑量37.下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有A、雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），量-效曲線高度（E）較低B、即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C、增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D、對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E、噴他佐辛為部分激動(dòng)藥38.下列關(guān)于1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的說法錯(cuò)誤的是A、1，4-二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團(tuán)B、遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物C、該類藥物與柚子汁一起服用時(shí)，會(huì)產(chǎn)生藥物一食物相互作用，導(dǎo)致其體內(nèi)濃度增加D、該類藥物分子中若存在手性因素時(shí)，光學(xué)異構(gòu)體活性有差異E、二氫吡啶類鈣通道阻斷藥被肝臟細(xì)胞色素P450酶系氧化代謝，代謝產(chǎn)物仍然保持活性39.A.硬脂酸鎂B.丙二醇C.可可豆脂D.二氯二氟甲烷E.司盤80可用作片劑中潤(rùn)滑劑的是40.A.pK?B.pHC.［α］D.LogPE.m.p.評(píng)價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是41.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物屬于A、ACE抑制藥B、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥C、質(zhì)子泵抑制藥D、鈣離子通道阻滯藥E、HMG-CoA抑制藥42.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C、阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)D、維生素B注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)降低E、甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)43.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有()。A、舉巴比安使華法林的抗凝血作用減弱B、異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C、保奉松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D、諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用，抗菌作用減弱E、酮康挫與特非那定合用導(dǎo)致心律失常44.有關(guān)“昔康”類非甾體抗炎藥，下列說法正確的是A、具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)，其中苯環(huán)必須保留B、結(jié)構(gòu)中的烯醇式羥基為活性必需基團(tuán)，因此該類化合物具有酸性C、結(jié)構(gòu)中有酰胺基團(tuán)，氨基末端用芳雜環(huán)和芳香環(huán)取代活性強(qiáng)，用烷基取代活性降低D、苯并噻嗪環(huán)上氮原子為甲基取代時(shí)活性最強(qiáng)E、為一類作用對(duì)環(huán)氧酶-2有一定選擇性的藥物45.關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是A、弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B、藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好C、藥物的脂水分配系數(shù)值（1gP）用于衡量藥物的脂溶性D、由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E、由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同46.大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是小腸，藥物在小腸的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間約A、30～40minB、1～2hC、3～5hD、6～8hE、10～12h47.無19位甲基的甾體藥物有A、黃體酮B、甲睪酮C、左炔諾孕酮D、炔雌醇E、炔諾酮48.《中國(guó)藥典》有關(guān)藥品檢查的特性檢查法有A、維生素C注射液的可見異物檢查B、羅紅霉素分散片的含量均勻度檢查C、奧美拉唑腸溶片的崩解時(shí)限檢查D、對(duì)乙酰氨基酚口服液的澄清度檢查E、注射用地西泮的無菌檢查49.A.B.C.D.E.含3-四氫呋喃醚結(jié)構(gòu)，對(duì)SGLT-2的選擇性約是SGLT-1的2700倍，降血糖效果顯著，且能夠顯著降低了心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)，具有較高的安全性的鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（SGLT-2）抑制藥是50.應(yīng)用地西泮催眠，次展出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于()A、變態(tài)反應(yīng)B、特異質(zhì)反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、副反應(yīng)E、后遺效應(yīng)51.A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）52.被稱作"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是A、非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑B、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑C、雙胍類D、噻唑烷二酮類E、α-葡萄糖苷酶抑制劑53.通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。A、依那普利.B、阿司匹林C、厄貝沙坦D、硝苯地平E、硝酸甘油54.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C、貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便D、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、分散度大，較其他固體制劑更穩(wěn)定55.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A、經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)B、經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C、經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D、經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E、大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)56.服用弱酸性藥物時(shí)，堿化尿液，將會(huì)使藥物的排泄A、增加B、減少C、不變D、不確定E、先減少后增加57.A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥用于導(dǎo)瀉時(shí)硫酸鎂的給藥途徑是58.下圖表示藥物與受體的親和力及內(nèi)在活性對(duì)量-效曲線的影響。請(qǐng)根據(jù)下圖所示選出描述正確的選項(xiàng)A、a、b、c三藥與受體的親和力指數(shù)（pD2）相等，但內(nèi)在活性（E）不等B、a、b、c三藥與受體的親和力指數(shù)（pD2）不等，但內(nèi)在活性（E）相等C、x、y、z三藥與受體的親和力指數(shù)（pD2）不等，但內(nèi)在活性（E）相等D、x、y、z三藥與受體的親和力指數(shù)（pD2）相等，但內(nèi)在活性（E）不等E、a、b、c三藥和x、y、z三藥與受體的親和力（pD2）和內(nèi)在活性（E）皆相等59.下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是A、地西泮B、奧沙西泮C、硝西泮D、勞拉西泮E、氯氮平60.代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉（巰乙磺酸鈉）一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是A、順鉑B、阿霉素C、多西他賽D、環(huán)磷酰胺E、甲氨蝶呤61.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A、阿拉伯膠B、西黃蓍膠C、卵磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸鈉62.A.HPCB.HPMCC.PVPD.CAPE.EC羥丙基甲基纖維素的縮寫為63.屬于嘧啶類抗腫瘤藥物的是A、B、C、D、E、64.下列可引起免疫系統(tǒng)毒性作用的藥物有A、環(huán)磷酰胺B、糖皮質(zhì)激素C、異煙肼D、氟烷E、環(huán)孢素A65.影響藥物腎臟排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、血漿蛋白結(jié)合率C、基因多態(tài)性D、合并用藥E、尿液pH和尿量66.具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是A、美洛昔康B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、酮洛芬67.藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是A、提高藥物穩(wěn)定性B、降低藥物不良反應(yīng)C、降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度D、提高用藥順應(yīng)性E、調(diào)節(jié)藥物作用速度68.A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-荼乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用的藥物是69.為不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，屬于“自殺性”的酶抑制劑是A、氨曲南B、克拉維酸C、美羅培南D、他唑巴坦E、舒巴坦70.某藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L71.有關(guān)如下結(jié)構(gòu)藥物，敘述錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)B、具有兩個(gè)沒有被酯化的羧基；是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物C、結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)手性中心D、口服活性強(qiáng)于依那普利E、該藥在體內(nèi)不易被代謝72.《中國(guó)藥典》規(guī)定薄膜農(nóng)片的崩解時(shí)限為A、5分鐘內(nèi)崩解B、15分鐘內(nèi)崩解C、30分鐘內(nèi)崩解D、60分鐘內(nèi)崩解E、120分鐘內(nèi)崩解73.有關(guān)具有以下結(jié)構(gòu)藥物的說法，錯(cuò)誤的是A、該藥物是甲氧氯普胺，是第一個(gè)用于臨床的促胃腸動(dòng)力藥B、是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷藥C、該結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物D、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系反應(yīng)）E、該藥臨床用于局部麻醉74.對(duì)某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則k等于A、50.42mg/hB、100.42mg/hC、109.42mg/hD、120.42mg/hE、121.42mg/h75.能與水互溶的注射用溶劑有A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、甘油E、PEG400076.在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥()A、氟西汀B、舍曲林C、文拉發(fā)辛D、艾司西酞普蘭E、阿米替林77.使用包合技術(shù)可以A、提高藥物的溶解度B、掩蓋藥物的不良?xì)馕禖、使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失D、增加藥物的刺激性E、提高藥物穩(wěn)定性78.藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A、疏水鍵B、氫鍵C、離子鍵D、范德華力E、離子偶極79.微型膠囊的特點(diǎn)不包括A、可提高藥物的穩(wěn)定性B、可掩蓋藥物的不良臭味C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、能使藥物迅速到達(dá)作用部位E、減少藥物的配伍變化80.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是A、可逆性B、選擇