(完整(完整word版)拉曼光譜常見問題匯總拉曼光譜問題匯總問題名目一、測(cè)試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻(xiàn)是wavenumber，不知道它們之間的轉(zhuǎn)換公式是怎么樣的？激光632.8nm。二、如何用拉曼光譜儀測(cè)透亮的有機(jī)物液體,測(cè)試時(shí)放到了玻璃片上測(cè)出來的結(jié)果是玻璃的光譜。三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強(qiáng)的熒光,有的說,假設(shè)拉曼得不到就用其熒光譜?？晌蚁雴栆幌? 在拉曼譜里面得到的熒光背景,是真正的熒光特征譜嗎?這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區(qū)分？四、什么是共焦顯微拉曼光譜儀？五、請(qǐng)問，測(cè)固體粉末的拉曼圖譜時(shí),對(duì)于熒光很強(qiáng)的物質(zhì)，應(yīng)當(dāng)如何處理？特別是當(dāng)熒光將拉曼峰湮滅時(shí)，應(yīng)當(dāng)怎么辦？增加照 射時(shí)間的方法，我試過，連續(xù)照耀了4小時(shí)，結(jié)果還是有很強(qiáng)的熒光。我只有一臺(tái)532nm的激光器，所以更換激光波長(zhǎng)的方法目前我不能用.想問問各位，還有別的方法嗎？六、請(qǐng)問用激光拉曼儀能測(cè)量薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力嗎？它能對(duì)薄膜進(jìn)展那些方面的測(cè)量呢？MoO35%,XRD以嗎？八、小弟是剛涉足拉曼這個(gè)領(lǐng)域，主打生物醫(yī)學(xué)方面。試驗(yàn)中，覺察溫度不同時(shí)，拉曼似乎也不一樣。不知到哪位能幫助解釋一下 這個(gè)現(xiàn)象九、文獻(xiàn)上說，拉曼的峰強(qiáng)與物質(zhì)的濃度是成正比關(guān)系，那么比方我配置1mol/L的某溶液，和0。5mol/L的溶液，其峰強(qiáng)度是正好一半的關(guān)系嗎？應(yīng)用拉曼，是否能承受峰積分,或者用近紅外那樣的多元統(tǒng)計(jì)的方法來定量嗎?準(zhǔn)確度怎么樣？十一、1紅外分析氣體需要多高的區(qū)分率？拉曼光譜儀是否可分析純金屬？,BRUKERNICOLET十二、我想請(qǐng)問一下這里的高手測(cè)定過渡金屬絡(luò)合物水溶液中金屬與有機(jī)物中的某個(gè)原子是否成鍵可以用拉曼光譜分析嗎?RamanRaman十五、請(qǐng)教我所作的試驗(yàn)是用檸檬酸金屬鹽溶膠拉制成纖維，想做一下拉曼光譜來證明是否有線性分子的存在，可以嗎十六、在測(cè)量拉曼光譜儀的靈敏度參數(shù)時(shí)，有人提出，單晶硅的三階拉曼峰的強(qiáng)度跟硅分子的取向(什么111,100之類〕的有關(guān), 使用不同取向的硅使用與其相匹配的激光照耀時(shí)，其強(qiáng)度嚴(yán)峻不一樣，是這樣嗎？不知道大家測(cè)量激光拉曼光譜儀的靈敏度時(shí)都是怎么測(cè)量的十七、請(qǐng)問如何進(jìn)展拉曼光譜數(shù)據(jù)處理？十八、拉曼系統(tǒng)自檢具體是檢測(cè)哪些硬件？是個(gè)什么過程？十九、請(qǐng)教作激光拉曼測(cè)試,樣品如何預(yù)處理?二十、請(qǐng)問激光拉曼光譜是什么意思？二十一、請(qǐng)教喇曼譜試驗(yàn)時(shí)，如何選擇激發(fā)波長(zhǎng)，1064nm?還是785nm或633nm？二十二、拉曼信號(hào)對(duì)入射角和出射角的響應(yīng)又是什么樣？我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品(膜厚幾百納米-—幾微米〕,怎樣扣除襯底的影響?二十三、微區(qū)拉曼和一般拉曼有區(qū)分嗎，尤其在圖譜上？多晶，單晶和非晶拉曼有何區(qū)分？二十四、我是做復(fù)合材料的爭(zhēng)論的，主要是想爭(zhēng)論纖維增加復(fù)合材料的界面性能?各位高人能推舉幾種簡(jiǎn)潔找到的象四氯化碳拉曼光譜那么明顯的固體，晶體,或者粉末嗎？二十六、我們爭(zhēng)論小組近涉及碳納米管的領(lǐng)域.由于納米管的Raman信號(hào)很弱,就是要重復(fù)不斷的測(cè)試才能在1600cm－1的四周得到峰.請(qǐng)問具體操作條件應(yīng)當(dāng)怎么選.如laser的功率,解析度，掃描數(shù)scannumber等等,我們用的Raman儀器是,。二十七、激光拉曼光譜儀應(yīng)當(dāng)可以實(shí)現(xiàn)快速的定量分析,但經(jīng)過前段時(shí)間一些詢問，使我對(duì)其是否可進(jìn)展快速分析頗存疑問，尤其是氣體分析。請(qǐng)問，一般來說分析一次樣品〔氣體或固體〕的時(shí)間是多長(zhǎng)二十八、激光拉曼儀的外光路調(diào)整好之后,在換一個(gè)樣品再進(jìn)展測(cè)試時(shí)要重調(diào)試外光路嗎?假設(shè)不需要,一般還要做哪些調(diào)整呢？二十九、Raman三十、拉曼光譜轉(zhuǎn)變能確定物質(zhì)構(gòu)造相變嗎？三十一、我用陽(yáng)極氧化方法做了一種Zr合金的氧化膜，陽(yáng)極氧化的溶液含有磷酸鹽，硅酸鹽等成分。用XRD測(cè)外表膜的成分時(shí)覺察膜中只有溶液金屬陽(yáng)離子的硅酸鹽有衍射峰〔而這個(gè)成分估量只占外表膜物質(zhì)的很小的一局部)，而占外表膜物質(zhì)絕ZrO2(XRDRamanZrO2及其他一些硅酸鹽、磷酸鹽成分呢？三十二、有很多晶體的拉曼光譜，在加壓或轉(zhuǎn)變溫度后拉曼峰變寬，然后就說該晶體此時(shí)是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標(biāo)準(zhǔn)是什么？三十三、拉曼圖譜中峰位的強(qiáng)弱是什么因數(shù)造成的？三十四、我想做氣液包裹體的成分,用激光拉曼光譜怎么樣,做的效果好不好？CNBP(4—Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin如何鑲嵌在一起，Cyclodextrin里面，制備金屬底物需要購(gòu)置金屬板，用硫酸洗，在用氮?dú)獯灯?，進(jìn)展粗糙化,但我不知道配好的金屬膠體溶液和金屬底物之間有什么關(guān)系,我剛做完金520〔對(duì)甲苯磺酸鹽類但似乎熒光比較明顯，干擾大，檢測(cè)教師叫我供給掃描范圍和激發(fā)波長(zhǎng)三十七、有幾種激光光源？CCD？三十九、我要用激光拉曼做一種在—20度下就分解的物質(zhì)，請(qǐng)問把樣品保存在低溫下測(cè)定可以嗎?激光是否會(huì)使樣品分解？CF2H—CF2—CF2—CF2-CF2H,溶質(zhì)是含有—O-的全氟化高分子,似乎是直鏈的〔UV—Visual〕.想用拉曼光譜作定量分析,請(qǐng)問能不能做到？四十一、用一般拉曼光譜儀對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的光譜進(jìn)展檢測(cè)，我覺察信號(hào)完全被玻璃信號(hào)所掩蓋。但是培育細(xì)胞的容器大都是玻璃的，請(qǐng)問各位高手，我該如何設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案？四十二、我現(xiàn)在在為拉曼光譜儀進(jìn)展波長(zhǎng)校準(zhǔn)說明書上說就用汞燈就可以但是我卻根本測(cè)量不出來峰更不用說準(zhǔn)確位置的峰了別留意?四十四、試驗(yàn)室攢的激光拉曼，共聚焦的.剛開頭使用，做試驗(yàn)的時(shí)候有人需要這個(gè)數(shù)據(jù)，但是沒有現(xiàn)成的。有什么方法可以測(cè)量樣品位置激光光斑大小么？d和G—dk是指d，Gpeakgraphiticcarbon，而另有一些文獻(xiàn)是以sp2FT四十七、激光激發(fā)的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型？是否與激光的線型有關(guān)？GPIB-PCIIA四十九、請(qǐng)問如何確定多壁碳納米管拉曼光譜的D’Glines和D+Gline的位置？五十、怎樣計(jì)算拉曼光譜圖形中的應(yīng)力值？五十一、最近用氧化鎢和氧化鎵燒制合成了鎢酸鎵。測(cè)試了RAMAN譜后,在波數(shù)1400四周消滅了強(qiáng)度很大的一個(gè)峰值，經(jīng)過比較分析其不是氧化鎵和氧化鎢的的RAMAN五十二、自然鉆石及輻照處理鉆石怎樣用拉曼光譜鑒別?現(xiàn)在市場(chǎng)上很多深色鉆石，如黃色、綠色等,與自然彩色鉆石怎樣區(qū)別？能用拉曼光譜區(qū)分否？五十三、有誰(shuí)知道什么是藍(lán)移什么是紅移？vs五十五、我要測(cè)水的Raman譜但是什么信號(hào)也沒有,我用的是共聚焦Raman。我的激光功率加的不大,假設(shè)光太強(qiáng)熱效應(yīng)就格外明顯了。那位高人給點(diǎn)意見？RamanLorentzian五十七、總看到文獻(xiàn)上要算碳材料ID/IG的值,網(wǎng)上搜了半天只弄明白要用面積法算,origin能算么?ramanraman六十、固體粉末樣品，有毒，應(yīng)當(dāng)怎樣處理?直接用雙面膠粘到載波片上，可以嗎？還是需要其他處理方法？六十一、我是搞量化的,想通過拉曼來驗(yàn)證我計(jì)算的準(zhǔn)確性.問了很多人：拉曼和紅外的區(qū)分，他們或許的意思就是這2者之間的原理一樣，只是波長(zhǎng)不一樣。請(qǐng)教高手，是這樣么?六十二、拉曼光是激光作用到樣品上馬上產(chǎn)生的？還是經(jīng)過一段延遲時(shí)間后產(chǎn)生的?六十三、我現(xiàn)在測(cè)固體粉末的拉曼譜，完全得不到拉曼譜線,只能看到很寬的輪廓線，將拉曼峰完全湮滅了。剛剛看到測(cè)近紅外譜線需要先測(cè)一個(gè)參考譜,想在這里弱弱的問一下,測(cè)拉曼應(yīng)當(dāng)不需要吧？六十四、用激光粒度儀做固體樣品時(shí)，應(yīng)當(dāng)怎樣制備樣品？六十五、最近學(xué)習(xí)拉曼光譜有一點(diǎn)不明白，拉曼光譜承受的是激光，不是單波長(zhǎng)光嗎,那譜圖上怎么會(huì)有波長(zhǎng)選擇范圍的呢?六十六、請(qǐng)問什么樣的樣品需要用外表增加拉曼來測(cè)量，具體有沒有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？不同材料的外表增加劑要如何制作?Ramanraman六十九、現(xiàn)在正在學(xué)習(xí)拉曼理論的學(xué)問,看到GF矩陣方法來計(jì)算分子的振動(dòng)頻率時(shí)可能需要用編程來計(jì)算，不知哪位教師有好的程序？〔我想用理論數(shù)值與觀看值比較下〕假設(shè)文獻(xiàn)上查不到某種物質(zhì)的拉曼頻移，大家是如何分析這種物質(zhì)是不是你所要的東西呢？七十、RAMAN七十一、我做了一些拉曼的樣品,但原始數(shù)據(jù)在orign中是一個(gè)斜線，上面有些小峰,和以前看到的拉曼的譜圖差異很大，不知大家都是用什么樣的軟件來處理？七十二、Pt和Pd的增加因子為多少？七十三、請(qǐng)教哪些樣品簡(jiǎn)潔測(cè)得拉曼信號(hào)？七十四、有沒有特地扣除拉曼背底、平滑拉曼圖的軟件?七十五、傅立葉變換拉曼光譜與激光拉曼光譜有什么區(qū)分？七十六、激光拉曼光譜技術(shù)在生物分析中的應(yīng)用爭(zhēng)論?raman七十八、在激光拉曼光譜儀中，儀器探測(cè)器項(xiàng)描述為：瑞利散射抑制O.D7七十九、我將做一個(gè)用光譜儀來測(cè)量細(xì)胞的散射光譜試驗(yàn).現(xiàn)在有一臺(tái)海洋公司的型號(hào)是hr4000cg-uv—nir的光譜儀。不知可不行以用來測(cè)量細(xì)胞的散射光譜。八十、怎樣用簡(jiǎn)潔的方法推斷拉曼光譜的光路有偏差,除了看信號(hào)差以外？八十一、看到一些文獻(xiàn)上當(dāng)幾個(gè)峰重合時(shí),用到分峰技術(shù)，常用的是計(jì)算機(jī)去卷積，請(qǐng)問各位大俠，有什么軟件或方法可以進(jìn)行分峰處理？八十二、比方說我做了幾種礦泉水樣品的拉曼譜，覺察消滅一個(gè)未知的峰,我用什么方法知道這是什么物質(zhì)呢？八十三、請(qǐng)問激光拉曼光譜和紅外光譜有什么區(qū)分？問題答復(fù)Ramanshift,但是文獻(xiàn)是wavenumber，不知道它們之間的轉(zhuǎn)換公式是怎么樣的？激光波長(zhǎng)632。8nm。1。兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數(shù)差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫wavenumbercm－1。2。兩者一回事。拉曼頻移ramanshiftwavenumber表示,單位cm－1cm－1。3RamanwavenumberRamanshift；另一種是確定波數(shù)〔這在熒光光譜中用的比較多，這個(gè)確定波數(shù)是與激發(fā)波長(zhǎng)有關(guān)，不同的激發(fā)波長(zhǎng)得到確實(shí)定波數(shù)是不一樣的,這時(shí)t等于〔10000000/Raman〕.RamanwavenumberRamanshift.二、如何用拉曼光譜儀測(cè)透亮的有機(jī)物液體，測(cè)試時(shí)放到了玻璃片上測(cè)出來的結(jié)果是玻璃的光譜。我今日還在用激光拉曼測(cè)聚苯乙烯，沒有消滅你說的狀況啊是不是玻璃管被污染的厲害?你測(cè)出的玻璃的信號(hào)，有沒有可能們焦點(diǎn)位置不對(duì)?3。應(yīng)當(dāng)是聚焦位置不對(duì)，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯(cuò)誤。4。用凹面載玻片，液體量會(huì)比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，假設(shè)液體有揮發(fā)性，最好液體上用蓋玻片，然后焦點(diǎn)聚焦到蓋玻片以下。假設(shè)還不行,你可以查一下“液芯光纖”這個(gè)東東5。建議：有機(jī)液體里面的分析物質(zhì)濃度多大？Raman測(cè)定的是散射光，所以在溶液中的強(qiáng)度相比照較底，故分析物濃度要大些。你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點(diǎn)要在毛細(xì)管的溶液里面才好?？梢栽谌芤褐蟹劈c(diǎn)“雜物”便利聚焦.Raman三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的,在獲得的圖里面有很強(qiáng)的熒光，有的說,假設(shè)拉曼得不到就用其熒光譜?？晌蚁雴栆幌拢诶V里面得到的熒光背景,是真正的熒光特征譜嗎?這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區(qū)分？原則上說,拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發(fā)波長(zhǎng)和功率密度一樣。留意橫坐標(biāo)要從波數(shù)變換為納米，即用10000000nm〔1cm〕除以波數(shù)就行了。但有一點(diǎn)要留意,不同波長(zhǎng)的激發(fā)光照耀樣品，得到的拉曼相近,但熒光可以有很大不同，甚至一樣波長(zhǎng)不同功率激發(fā)，熒光譜都大不一樣。10000000nm(1cm〕除以波數(shù)就行了”？RamanRamanshift。Ramanshift〔熒光光譜〕之間要一個(gè)轉(zhuǎn)換的吧。光峰才比較準(zhǔn),特別是對(duì)于寬峰更要做這個(gè)較準(zhǔn)。而Raman光譜一般采集的區(qū)域比較窄〔指的是波長(zhǎng)區(qū)域)，一般在窄的波長(zhǎng)范圍變化不大,因此一般不考慮儀器本身響應(yīng)曲Raman四、什么是共焦顯微拉曼光譜儀?共焦拉曼指的是空間濾波的力氣和把握被分析樣品的體積的力氣。通常主要是利用顯微鏡系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)的。僅僅是增加一個(gè)顯微鏡到拉曼光譜儀上不會(huì)起到把握被測(cè)樣品體積的作用的-為到達(dá)這個(gè)目的需要一個(gè)空間濾波器。1、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測(cè)并測(cè)量微量樣品,最小1微米左右2、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到D上,都是焦點(diǎn),所以叫共聚焦3。拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦。我覺得似乎不應(yīng)當(dāng)稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說確定要針孔才是共聚焦嗎？似乎沒有，頂多稱為傳統(tǒng)共聚焦或者針孔共聚焦、簡(jiǎn)潔共聚焦之類的。個(gè)人想法，大家指正。五、請(qǐng)問,測(cè)固體粉末的拉曼圖譜時(shí)，對(duì)于熒光很強(qiáng)的物質(zhì)，應(yīng)當(dāng)如何處理？特別是當(dāng)熒光將拉曼峰湮滅時(shí)，應(yīng)當(dāng)怎么辦？增加照耀時(shí)間的方法，我試過，連續(xù)照耀了4小時(shí)，結(jié)果還是有很強(qiáng)的熒光。我只有一臺(tái)532nm的激光器,所以更換激光波長(zhǎng)的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?1。使用SERSKBr.波長(zhǎng)不行調(diào)的話，激光強(qiáng)度應(yīng)當(dāng)是可調(diào)的，你把激光強(qiáng)度調(diào)低點(diǎn)試試.這個(gè)在光源和軟件上都有調(diào)的。全調(diào)到比較低的，然后再用長(zhǎng)時(shí)間試試.3?？梢試L試找一種溶劑溶解粉末,看能不能猝滅熒光背景。承受反斯托克斯，濾光片用Nortch六、請(qǐng)問用激光拉曼儀能測(cè)量薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力嗎?它能對(duì)薄膜進(jìn)展那些方面的測(cè)量呢？應(yīng)當(dāng)不能測(cè)薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力吧現(xiàn)在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的,你的問題我覺得用橢偏儀更好3。拉曼光譜可以測(cè)量應(yīng)力，厚度似乎不行4。應(yīng)力可以測(cè)，應(yīng)力有差異的時(shí)候拉曼會(huì)有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測(cè)七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少?我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測(cè)不到,拉曼可以嗎？應(yīng)當(dāng)和待測(cè)樣品的拉曼活性有關(guān)，并不能確定說確定能測(cè)到多少檢測(cè)線，有些氧化物可能純的樣品也測(cè)不出光譜,信號(hào)強(qiáng)的則可能會(huì)低一些八、小弟是剛涉足拉曼這個(gè)領(lǐng)域，主打生物醫(yī)學(xué)方面.試驗(yàn)中，覺察溫度不同時(shí),拉曼似乎也不一樣。不知到哪位能幫助解釋一下這個(gè)現(xiàn)象溫度上升，拉曼線會(huì)頻移，線寬會(huì)變寬，只要物質(zhì)狀態(tài)不變，特征峰不會(huì)有太大變化,除非高溫造成化學(xué)反響或者其他變化九、文獻(xiàn)上說，拉曼的峰強(qiáng)與物質(zhì)的濃度是成正比關(guān)系，那么比方我配置1mol/L0.5mol/L是正好一半的關(guān)系嗎？應(yīng)用拉曼，是否能承受峰積分,或者用近紅外那樣的多元統(tǒng)計(jì)的方法來定量嗎？準(zhǔn)確度怎么樣？存在激發(fā)效率的問題，拉曼始終以來被認(rèn)為只能做半定量的爭(zhēng)論，就是由于不是線性的，有這方面的文獻(xiàn)，具體記不清了。十、拉曼峰1640對(duì)應(yīng)的是什么東西啊?無機(jī)的1。這個(gè)峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機(jī)物，很有可能是某一個(gè)基團(tuán)的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個(gè)峰的疊加.也有可能是你在測(cè)量過程當(dāng)中由于激光引起的碳化物質(zhì).還有一種可能就是C=C。3。拉曼在1610-1680C=N十一、1紅外分析氣體需要多高的區(qū)分率？拉曼光譜儀是否可分析純金屬？紅外與拉曼聯(lián)用，BRUKERNICOLET1，分析氣體時(shí)理論上最高只需0。5cm—1.實(shí)際應(yīng)用上絕大局部狀況下4cm-1已足夠。對(duì)于氣體，還是期望區(qū)分率高一些1cm－12,根本上不行能。金屬不太可能作出來,由于一般不發(fā)生分子極化率轉(zhuǎn)變。3，這兩家公司的紅外各有千秋相差不多，關(guān)鍵是你更看重哪些指標(biāo)。十二、我想請(qǐng)問一下這里的高手測(cè)定過渡金屬絡(luò)合物水溶液中金屬與有機(jī)物中的某個(gè)原子是否成鍵可以用拉曼光譜分析嗎？假設(shè)鍵能對(duì)應(yīng)的波數(shù)在100cm—1以上，估量是可以的，現(xiàn)在比較的拉曼光譜儀就可以十三、金紅石和銳鈦礦對(duì)紫外Raman的響應(yīng)差異大不大？同樣條件下的金紅石和銳鈦礦的Raman峰會(huì)不會(huì)差很多？否則就很難用拉曼光譜進(jìn)展定性分析了。TiO2礦物的狀況比較特別，它們有三種晶型：銳鈦礦、板鈦石和金紅石,其中板鈦礦比較少見。銳鈦石的特征是142cm-1左右的強(qiáng)峰,金紅石中此峰消逝或很弱。但我們常常見到的不是這兩種極端狀況,而多是介于金紅石或銳鈦石中間的TiO2相。有時(shí)一個(gè)顆粒中，假設(shè)激光作用在不同的點(diǎn)上,也會(huì)打出差異較大的譜圖來。你說的狀況，可能有兩個(gè)緣由：一是換波長(zhǎng)后，激光與樣品的作用點(diǎn)移動(dòng)；二是激光的能量使樣品的晶型發(fā)生變化。我個(gè)人覺得第一種的可能性較大.因此其性能的好壞將直接影響到攝像機(jī)的性能。衡量ＣＣＤ好壞的指標(biāo)很多，有像素?cái)?shù)量，ＣＣＤ尺寸，靈敏度,信噪比等，其中像素?cái)?shù)以及ＣＣＤ尺寸是重要的指標(biāo)。像素?cái)?shù)是指ＣＣＤ上感光元件的數(shù)量。攝像機(jī)拍攝的畫面可以理解為由很多個(gè)小的點(diǎn)組成，每個(gè)點(diǎn)就是一個(gè)像素。明顯，像素?cái)?shù)越多，畫面就會(huì)越清楚,假設(shè)ＣＣＤ沒有足夠的像素的話，拍攝出來的畫面的清楚度就會(huì)大受影響，因此，理論上ＣＣＤ的像素?cái)?shù)量應(yīng)當(dāng)越多越好。但ＣＣＤ像素?cái)?shù)的增加會(huì)使制造本錢以及成品率下降,而且在現(xiàn)行電視標(biāo)準(zhǔn)下，像素?cái)?shù)增加到某一數(shù)量后，再增加對(duì)拍攝畫面清楚度的提高效果變得不明顯，因此，一般一百萬左右的像素?cái)?shù)對(duì)一般的使用已經(jīng)足夠了.單ＣＣＤ攝像機(jī)是指攝像機(jī)里只有一片ＣＣＤ并用其進(jìn)展亮度信號(hào)以及彩色信號(hào)的光電轉(zhuǎn)換，其中色度信號(hào)是用ＣＣＤ上使得拍攝出來的圖像在彩色復(fù)原上達(dá)不到專業(yè)水平很的要求.為了解決這個(gè)問題，便消滅了３ＣＣＤ攝像機(jī)。３ＣＣＤ,顧名思義,就是一臺(tái)攝像機(jī)使用了３片ＣＣＤ。我們知道，光線假設(shè)通過一種特別的棱鏡后,會(huì)被分為紅，綠，藍(lán)三種顏色，而這三種顏色就是我們電視使用的三基色,通過這三基色，就可以產(chǎn)生包括亮度信號(hào)在內(nèi)的全部電視信號(hào)。假設(shè)分別用一片ＣＣＤ承受每一種顏色并轉(zhuǎn)換為電信號(hào),然后經(jīng)過電路處理后產(chǎn)生圖像信號(hào)，這樣,就構(gòu)成了一個(gè)３ＣＣＤ系統(tǒng)。和單ＣＣＤ相比，由于３ＣＣＤ分別用３個(gè)ＣＣＤ轉(zhuǎn)換紅，綠,藍(lán)信號(hào)，拍攝出來的圖像從彩色復(fù)原上要比單ＣＣＤ來的自然，亮度以及清楚度也比單ＣＣＤ好。但由于使用了三片ＣＣＤ,３ＣＣＤ攝像機(jī)的價(jià)格要比單ＣＣＤ貴很多，所以只有專業(yè)用的攝像機(jī)才會(huì)使用３ＣＣＤ。十五、請(qǐng)教我所作的試驗(yàn)是用檸檬酸金屬鹽溶膠拉制成纖維,想做一下拉曼光譜來證明是否有線性分子的存在,可以嗎1。固然可以了，但是這要拉曼方面比較深厚的根底，可以先建立模型進(jìn)展模擬，然后跟試驗(yàn)相比照，能對(duì)應(yīng)就是最大的說服力了，說不定能發(fā)到國(guó)際上影響力很高的雜志呢2。拉曼光譜應(yīng)當(dāng)和分子的對(duì)稱性相關(guān)，通過群論可以知道那些譜峰是有活性的,理論上是可以做到的。但對(duì)于較大的分子可能不簡(jiǎn)潔啊十六、在測(cè)量拉曼光譜儀的靈敏度參數(shù)時(shí),有人提出，單晶硅的三階拉曼峰的強(qiáng)度跟硅分子的取向〔什么111，100之類〕的有關(guān)，使用不同取向的硅使用與其相匹配的激光照耀時(shí)，其強(qiáng)度嚴(yán)峻不一樣，是這樣嗎？不知道大家測(cè)量激光拉曼光譜儀的靈敏度時(shí)都是怎么測(cè)量的1。是的，硅單晶片放置的方向不同峰的強(qiáng)度不同。一般只觀看520cm—1峰的強(qiáng)度，不同的硅片取向，不同倍數(shù)的物鏡，長(zhǎng)焦物鏡或短焦物鏡，520cm—12。520cm—1處似乎不是硅的三階峰的位置吧，測(cè)試靈敏度的時(shí)候一般是硅的三階峰的信噪比來衡量呀。520處是跟硅的取向有關(guān)系,但是單晶硅的三階拉曼峰呢？硅三階峰位置1440cm—1。4！硅的各向異性，比方以VV偏振沿硅的111和110面做譜圖，在光源強(qiáng)度，透鏡倍數(shù)等因素都一樣條件下拉曼強(qiáng)度是不一樣的，依據(jù)這些強(qiáng)度還有入射角度,偏振配置可以計(jì)算出硅的各向異性指標(biāo)！!！這里可能涉及到很多拉曼光譜的原理和偏振光學(xué)，偏振配置，等等的一些計(jì)算方法〔涉及到的理論包括：群論，晶體構(gòu)造理論，固體物理,偏振光學(xué)，拉曼原理等理論〕十七、請(qǐng)問如何進(jìn)展拉曼光譜數(shù)據(jù)處理?1?？梢哉蚁嚓P(guān)的拉曼書上有一些特征峰的波數(shù)，自己比照分析。也可以在儀器軟件中的標(biāo)準(zhǔn)譜圖搜尋，不過標(biāo)準(zhǔn)譜圖不太多的2。假設(shè)你有數(shù)據(jù)庫(kù)可以先比對(duì)一下能否確定物質(zhì)種類，其次可以對(duì)峰位、信號(hào)強(qiáng)度等信息用曲線擬合方式進(jìn)展分析.十八、拉曼系統(tǒng)自檢具體是檢測(cè)哪些硬件？是個(gè)什么過程？主要是檢測(cè)儀器內(nèi)的運(yùn)動(dòng)部件,如需要旋轉(zhuǎn)角度的光柵等。這種部件都會(huì)有自己的“機(jī)械零點(diǎn)”作為參考點(diǎn)。十九、請(qǐng)教作激光拉曼測(cè)試，樣品如何預(yù)處理？1。一般來說,樣品都不需要做預(yù)處理，不象紅外那樣麻煩。分析固體和液體比較簡(jiǎn)潔,氣體就難了，除非密度很大，否則只能用大型拉曼2。外表打磨一下或用酒精丙酮一類的東西清洗一下更好,不這樣也行，在做的時(shí)候聚焦在比較干凈平坦的地方就行。二十、請(qǐng)問激光拉曼光譜是什么意思？拉曼光譜是一種散射光譜，利用激光〔多用可見激光，有時(shí)也用紫外激光，在付里葉變換拉曼光譜儀中則用近紅外激光〕照射樣品,通過檢測(cè)散射譜峰的拉曼位移及其強(qiáng)度獵取物質(zhì)分子振動(dòng)—轉(zhuǎn)動(dòng)信息〔這些信息在紅外光譜區(qū)〕的一種光譜分析法.光的吸取狀況來獲得的。二十一、請(qǐng)教喇曼譜試驗(yàn)時(shí),如何選擇激發(fā)波長(zhǎng)，1064nm？還是785nm或633nm?1514nm200nm2。這時(shí)要換一種激發(fā)光,以避開熒光的干擾。假設(shè)樣品在不同激光激發(fā)下都不發(fā)熒光,則隨使用哪一種激光都可以。3。依據(jù)瑞利定律，拉曼散射線的強(qiáng)度與激發(fā)光波長(zhǎng)的四次方成反比。假設(shè)不考慮檢測(cè)器等因素,固然是激發(fā)光的波長(zhǎng)越短越好，最好是紫外激光。但惋惜的是，現(xiàn)在用于拉曼光譜儀上的CCD最好的響應(yīng)波長(zhǎng)在620nm左右，480nm以下的響應(yīng)格外CCD二十二、拉曼信號(hào)對(duì)入射角和出射角的響應(yīng)又是什么樣？我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品(膜厚幾百納米-—幾微米〕,怎樣扣除襯底的影響?90靈敏度提高了,接收方向一般不是個(gè)問題,除非想做偏振爭(zhēng)論.扣背底問題：有一個(gè)說法是“樣品+襯底”做一張圖,“襯底”做一張圖，然后數(shù)據(jù)相減，但實(shí)踐證明這種方法不是很好，試所謂共焦〔confocal〕技術(shù)看看靈不靈。二十三、微區(qū)拉曼和一般拉曼有區(qū)分嗎，尤其在圖譜上？多晶,單晶和非晶拉曼有何區(qū)分？1。1〕微區(qū)拉曼和一般拉曼只是試驗(yàn)方法不同,拉曼譜圖的外形原則上只取決于樣品，固然試驗(yàn)方法不同對(duì)拉曼光譜圖的記錄效果有影響。2〕假設(shè)不做偏振試驗(yàn)，單晶和粉晶的拉曼光譜圖不會(huì)有太大差異，只是某些譜峰的相對(duì)強(qiáng)度有些不同。單晶與粉晶的拉曼光譜圖中的譜峰較銳利，而非晶的譜峰趨于寬化.微區(qū)拉曼和一般拉曼應(yīng)是測(cè)試范圍上的不同吧二十四、我是做復(fù)合材料的爭(zhēng)論的,主要是想爭(zhēng)論纖維增加復(fù)合材料的界面性能?對(duì)半導(dǎo)體器件進(jìn)展逐點(diǎn)掃描，再以特征信號(hào)的峰位為參量生成圖像，便可反映出應(yīng)力空間分布狀況，從而指導(dǎo)工藝盡量避開應(yīng)力的發(fā)生?！不蚍勰├庾V的試驗(yàn).試了幾種材料都不明顯，各位高人能推舉幾種簡(jiǎn)潔找到的象四氯化碳拉曼光譜那么明顯的固體，晶體，或者粉末嗎?1。路邊抓點(diǎn)沙子就可以了。沙子中多是石英晶體，測(cè)拉曼光譜應(yīng)當(dāng)很簡(jiǎn)潔,當(dāng)年在拉曼覺察拉曼效應(yīng)的同時(shí),蘇聯(lián)科學(xué)家就是在石英中覺察了同樣的效應(yīng)，我想那時(shí)的試驗(yàn)條件絕不會(huì)比現(xiàn)在的好。2。金剛石或合成金剛石的峰格外特征,很強(qiáng)很明顯.小粒的合成金剛石極廉價(jià)特氟隆就很好。單晶硅更好4。散射太強(qiáng)是由于瑞利線濾除的程度不夠,你可嘗試低反射樣品,如液體〔四氯化碳、酒精等。港東的譜儀生怕測(cè)石英有困難，散射光太強(qiáng)，其靈敏度可能也缺乏以測(cè)得石英信號(hào)。硅片也一樣，拋光的外表會(huì)使得探測(cè)器被飽和掉。二十六、我們爭(zhēng)論小組近涉及碳納米管的領(lǐng)域。由于納米管的Raman信號(hào)很弱，就是要重復(fù)不斷的測(cè)試才能在1600cm－1的四周得到峰。請(qǐng)問具體操作條件應(yīng)當(dāng)怎么選.如laser的功率，解析度，掃描數(shù)scannumber等等，我們用的Raman儀器是(Brucker，RFS—100/S)。1。用514你用的譜儀靈敏度太差?，F(xiàn)在單根碳納米管的拉曼信號(hào)都能測(cè)的很好，只不過有的用514效果好一些,而有的用633好一些。尤其是氣體分析.請(qǐng)問，一般來說分析一次樣品〔氣體或固體〕的時(shí)間是多長(zhǎng)1。分析速度取決于儀器的靈敏度和樣品本身。通常分析一個(gè)樣品，強(qiáng)信號(hào)幾秒鐘即可,假設(shè)信號(hào)較弱，則需幾分鐘。2。做定量分析，儀器本身所需的時(shí)間很短，秒級(jí)。我用拉曼光譜測(cè)過白酒，但是光譜的重現(xiàn)性很差，而且檢測(cè)限不是很好。采樣軟件上有自帶的基線扣除功能.對(duì)于一個(gè)樣品,假設(shè)我要測(cè)定三次。假設(shè)每次都掃描了本底，然后測(cè)光譜，那么三條光譜的重現(xiàn)性就比較差,假設(shè)說只測(cè)定一次本底，然后掃描三次樣品,那么樣品的重現(xiàn)性就比較好?？傮w做下來,拉曼的定量效果確定是不如近紅外，但是拉曼光譜到底能否應(yīng)用于定量,有待進(jìn)一步驗(yàn)證，我做的是低檔的白酒,幾乎都是勾對(duì)的，所以定量的時(shí)候推想的效果還可以，承受原始光譜推想標(biāo)86％。不知換了其他樣品的效果如何，有待進(jìn)一步爭(zhēng)論。時(shí)快時(shí)慢，跟參數(shù)設(shè)置有關(guān)。我做的時(shí)候，快則3分鐘，慢則30分鐘，這都有的。整呢?1。假設(shè)不換光源，應(yīng)當(dāng)不需要，只需要校正光路和強(qiáng)度就可以了，當(dāng)讓還需要校正峰位。2.其實(shí)不需要,只有在開機(jī)的時(shí)候才需要初始化。3。其實(shí)不需要的，假設(shè)要更換激光來測(cè)樣品，才需要再次校正．4.沒有重開機(jī)就不需要調(diào)光路，但需要重調(diào)焦，設(shè)置范圍。二十九、Raman能測(cè)出硅氫鍵嗎？？假設(shè)能具體對(duì)應(yīng)多少波長(zhǎng)。很簡(jiǎn)潔，硅片在HF中泡一下直接洗干測(cè)量，約在2100cm—1四周，很強(qiáng)三十、拉曼光譜轉(zhuǎn)變能確定物質(zhì)構(gòu)造相變嗎？拉曼光譜轉(zhuǎn)變只能說可能會(huì)發(fā)生相變，但不能確定說發(fā)生相變。測(cè)定構(gòu)造最好的方法還是x-ray.三十一、我用陽(yáng)極氧化方法做了一種ZrXRD分時(shí)覺察膜中只有溶液金屬陽(yáng)離子的硅酸鹽有衍射峰〔而這個(gè)成分估量只占外表膜物質(zhì)的很小的一局部〕，而占外表膜物質(zhì)絕大局部的ZrO2可能是非晶態(tài)物質(zhì)(XRD顯示有很明顯的非晶包〕.請(qǐng)問用Raman光譜可以確定外表氧化膜中是否含有ZrO2非晶很難的，建議作別的測(cè)試測(cè)非晶的難度確實(shí)較大,但振動(dòng)光譜〔紅外+拉曼)方法是測(cè)非晶材料較好的方法，有時(shí)可以說是唯一可選的方法.如利用紅外、拉曼光譜光譜爭(zhēng)論玻璃構(gòu)造方法面的論文就很多.三十二、有很多晶體的拉曼光譜,在加壓或轉(zhuǎn)變溫度后拉曼峰變寬，然后就說該晶體此時(shí)是非晶相的，那末我想知道他衡量的尺度和標(biāo)準(zhǔn)是什么?1。晶體的拉曼信號(hào)常常用來表征結(jié)晶程度和應(yīng)力.假設(shè)是結(jié)晶格外純潔的單晶,那么其晶格震驚能量確定很’純’,也就是光譜峰寬很窄。假設(shè)晶格被破壞，或結(jié)晶程度不夠好，激發(fā)后的震驚能就是一個(gè)比較寬的范圍，表現(xiàn)在光譜峰寬就是展寬了。晶格在不被破壞狀況下被壓縮或拉伸就產(chǎn)生了應(yīng)力,表現(xiàn)為峰位位移.2.拉曼峰變寬是晶體的結(jié)晶程度不好3。應(yīng)當(dāng)和能帶變寬有關(guān)系吧4.晶型混亂度提高了三十三、拉曼圖譜中峰位的強(qiáng)弱是什么因數(shù)造成的?從分析角度來說應(yīng)當(dāng)是所測(cè)樣品中含有該成分的含量多少所影響的，固然也可能是由于該元素所受四周力場(chǎng)的影響所致排解含量的問題，分子構(gòu)造是主要的影響因素和相應(yīng)振動(dòng)引起的極化率有關(guān)三十四、我想做氣液包裹體的成分，用激光拉曼光譜怎么樣，做的效果好不好？1。應(yīng)當(dāng)說還是不錯(cuò)的.或者用四極做一般用拉曼和紅外一起做,可以互補(bǔ)。玻璃氣泡的可以做共焦激光可以試試三十五、我現(xiàn)在正在做拉曼光譜試驗(yàn)，用金金屬做底物，分析CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin如何鑲嵌在一起，用檢測(cè)CNBP在金金屬底物上的角度和方向，平行還是垂直，來確定是否進(jìn)入到Cyclodextrin里面，制備金屬底物做完金屬膠體溶液，進(jìn)展紫外光譜測(cè)定波長(zhǎng)為520自組裝下，用雙頭試劑〔對(duì)甲苯磺酸鹽類但似乎熒光比較明顯，干擾大，檢測(cè)教師叫我供給掃描范圍和激發(fā)波長(zhǎng)不知道你都做過什么激發(fā)波長(zhǎng)的,633nm785了?？梢韵炔梢粋€(gè)全譜，然后在選范圍。我見過有人做催化的以630一般是4000—0cm-1，波長(zhǎng)是1064nm,Nd:YAG激光器3。假設(shè)含有機(jī)物，不提倡選用785nm，由于在這個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)下，有機(jī)分子共振效應(yīng)很弱．１．激光波長(zhǎng)514nm 量程：100—9400波數(shù);２.激光波長(zhǎng)633nm 量程：100-5700波數(shù)，建議選用514nm，在4000以內(nèi)掃描一下三十七、有幾種激光光源？1。氬離子、半導(dǎo)體、氦氖210488〔藍(lán)光〕和514激光器，現(xiàn)在最為常用,性能格外穩(wěn)定的是514納米激光器；另外，532納米固體二極管泵浦激光器、632.8納米〔紅光、780納米等可見光激光器；以及785納米二極管、830納米近紅外激光器；摻釹的釔鋁石榴石〔YAG〕激光器被用作傅里葉變換拉曼光譜的光源，其激光波長(zhǎng)為1064納米〔紅外〕;染料激光器是目前較成熟、應(yīng)用較為普遍的可調(diào)諧激光器，是共振拉曼爭(zhēng)論時(shí)的抱負(fù)光源。一般來說，拉曼光譜與激光的波長(zhǎng)是無關(guān)的，選擇不同波長(zhǎng)的激光主要取決于爭(zhēng)論的對(duì)象，假設(shè)研究生物蛋白質(zhì)、細(xì)胞等，則需要波長(zhǎng)較長(zhǎng)的近紅外光,避開了熒光對(duì)拉曼光譜的干擾.但對(duì)于一些深色、黑色粉末樣品,由于近紅外的熱效應(yīng),而使熱背景干擾拉曼光譜，這時(shí)選擇可見光區(qū)的激光比較合理。對(duì)于爭(zhēng)論化學(xué)發(fā)光和熒光光譜，則選擇紫外激514785〔830〕納米兩種波長(zhǎng)的激光器就夠用了，對(duì)于紅、黃、白色顏料采785514激光消滅以前主要用低壓水銀燈作為光源，目前已很少使用.為了激發(fā)喇曼光譜,對(duì)光源最主要的要求是應(yīng)當(dāng)具有相當(dāng)好的單色性，即線寬要窄，并能夠在試樣上給出高輻照度。氣體激光器能滿足這些要求,自準(zhǔn)性能好，并且是平面偏振的.各種氣體激光器可以供給很多條功率水平不同的分立波數(shù)的激發(fā)線。最常用的是氬離子激光，波長(zhǎng)為514。5nm和488.0nm的譜線最強(qiáng)，單頻輸出功率為0。2～W左右.也可以用氦氖激光〔2m，約W。4。在光纖測(cè)量和光纖傳感系統(tǒng)中使用的光源種類很多,依據(jù)光的相干性，可分為非相干光源和相干光源。非相于光源包括白熾光源和發(fā)光二極管(LED)，相干光源包括各種激光器。激光器按工作物質(zhì)的不同，可分為氣體激光器、液體激光器、固體激光器和半導(dǎo)體激光器等.半導(dǎo)體光源是光纖系統(tǒng)中最常用的也是最重要的光源。其主要優(yōu)點(diǎn)是體積小、重量輕、牢靠性高、使用壽命長(zhǎng)，亮度足夠、供電電源簡(jiǎn)潔等。它與光纖的特點(diǎn)相容，因此，在光纖傳感器和光纖通信中得到廣泛應(yīng)用。半導(dǎo)體光源又可分為發(fā)光二極管)和半導(dǎo)體激光器D。這兩種器件構(gòu)造明顯不同，但卻包含一樣的物理機(jī)理。增益帶寬高于任何其它媒質(zhì)，主要由于光子放射是因兩個(gè)能帶間的電子運(yùn)動(dòng)所致.半導(dǎo)體激光器的典型增益曲線延寬到1012Hz。5。紫外的也有的比方214nmCCD電荷偶合器件，Chargecoupleddevice2。固體檢測(cè)器。目前已被承受的固體檢測(cè)器主要有：〔dr二維檢測(cè)器，每個(gè)D檢測(cè)器包含0個(gè)像素，將2個(gè)D檢測(cè)器環(huán)形排列于羅蘭園上，可同時(shí)分析120—800nm〔e—n,28×28mm的芯片共有4〕個(gè)檢測(cè)單167-1050nmSCD〔SubsectionCharge—CoupledDetector〕分段式電荷耦合檢測(cè)器，面陣檢測(cè)器,面積：13×19mm，60005000CCD、CID等固體檢測(cè)器，作為光電元件具有暗電流小、靈敏度高、信噪比較高的特點(diǎn)，具有很高的量子效率，接近抱負(fù)器件的理論極限值.而且是超小型的、大規(guī)模集成的元件，可以制成線陣式和面陣式的檢測(cè)器，能同時(shí)記錄成千上萬條譜線，并大04m以PMT3。CCD也有百萬象素的。不是全部的ccd都應(yīng)用于羅蘭圓類儀器上。典型儀器：VarianVistaMPXCIDLeemanProdigy三十九、我要用激光拉曼做一種在—20度下就分解的物質(zhì)，請(qǐng)問把樣品保存在低溫下測(cè)定可以嗎?激光是否會(huì)使樣品分解？1。最好是把樣品放在一個(gè)很小的容器里面，然后低溫作試驗(yàn)。應(yīng)當(dāng)是沒有問題的?？梢宰龅?，激光可以穿玻璃，將樣品放入透亮的玻璃下面就可以了。我看有的教師做固體樣品時(shí)，防止激光打出的能量太高,將固體溶化，污染鏡頭，或者鏡頭不留神靠近樣品,還在顯微鏡頭上面套了一層透亮塑料了四十、我想做一個(gè)樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線，溶劑是CF2H-CF2-CF2—CF2—CF2H，溶質(zhì)是含有—O-的全氟化高分子，似乎是直鏈的〔UV-Visual無吸取峰。想用拉曼光譜作定量分析，請(qǐng)問能不能做到？1。能做,直接峰強(qiáng)定量2。做過照度和標(biāo)準(zhǔn)物校正后的拉曼儀可以直接使用峰強(qiáng)作為定量依據(jù)可以半定量四十一、用一般拉曼光譜儀對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的光譜進(jìn)展檢測(cè)，我覺察信號(hào)完全被玻璃信號(hào)所掩蓋。但是培育細(xì)胞的容器大都是玻璃的，請(qǐng)問各位高手,我該如何設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案？.轉(zhuǎn)變光路，從上往下照，而樣品上面不要有石英或者玻璃，光直接打在樣品溶液上。2。使用流淌泵，使激光打在液體的線上.沒試過,但是我覺得這個(gè)方法不好。四十二、我現(xiàn)在在為拉曼光譜儀進(jìn)展波長(zhǎng)校準(zhǔn)說明書上說就用汞燈就可以但是我卻根本測(cè)量不出來峰更不用說準(zhǔn)確位置的峰了用以光譜校準(zhǔn)的汞燈譜，最好與樣品幾乎同時(shí)測(cè)量，比方，剛剛測(cè)完樣品后，或在測(cè)量樣品之前。目的是為了削減光柵漂移造成的誤差。假設(shè)你能看到樣品的譜線，按道理也應(yīng)當(dāng)能看到汞燈的譜線，只要汞燈放好在樣品位置上，并且汞的譜線足夠強(qiáng)。請(qǐng)檢查光路是否校準(zhǔn)。之前請(qǐng)確信：汞燈是否在你的測(cè)量范圍有譜線。［3］1500cm^—1Fenchone四十三、本人才用硝酸刻蝕銀片的方法制備活性基底，但在制備過程種無法得到抱負(fù)的效果，是否在制備中有什么地方應(yīng)當(dāng)特別留意？1.刻蝕的時(shí)間留意下還是挺好做得2?；椎闹苽?用硝酸腐蝕,首先,你的銀片質(zhì)量要過關(guān),外表的雜志要除掉，所以銀片確定要打磨光滑,然后,就是要留意腐蝕的時(shí)間，這個(gè)是很重要的測(cè)量樣品位置激光光斑大小么？有白光系統(tǒng)的，直接在屏幕上估算3u,1003。不好測(cè)，你實(shí)際看到的要大于實(shí)際的光斑！四十五、碳中的兩個(gè)峰：D-band和G—band，這兩個(gè)峰到底是什么意思啊，有的文獻(xiàn)上說dpeask是指disorderedcarbonGpeakgraphiticcarbonsp2D峰是無序化峰r，D與G峰都是有2引起的.1585cm?1左右的拉曼峰是體相晶態(tài)石墨的典型拉曼峰,稱G帶.此峰是石墨晶體的根本振動(dòng)模式，其強(qiáng)度與晶體的尺寸有關(guān).1360cm?1處的拉曼峰源自石墨碳晶態(tài)邊緣的振動(dòng)，稱為D帶。這兩處拉曼峰為類石墨碳(如石墨,碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰.FTFTRaman你的爭(zhēng)論目的是什么？FTRamanRamanFTRamanRaman另外，你還要留意選擇適宜的激發(fā)波長(zhǎng)。四十七、激光激發(fā)的拉曼譜線是高斯線型還是洛侖茲線型？是否與激光的線型有關(guān)？1Raman的峰是一個(gè)Lorentzian外形.但是實(shí)際上得到的Raman的峰是一個(gè)在n〔le，儀器的傳輸函數(shù)lrn〕和無序誘發(fā)的振蕩的分布dnf)之間的卷積積分n。它常常被認(rèn)為是高斯或者Voigt〔lorentzian。2。通常，晶體的峰用LorentzGaussian四十八、我用的是GPIB-PCIIA數(shù)據(jù)采集卡,這是不是即插即用的卡？據(jù)我所知,這個(gè)東西還不是完全的即插即用，操作系統(tǒng)是不能完全識(shí)別的，需要認(rèn)為安裝驅(qū)動(dòng)程序才能使用。四十九、請(qǐng)問如何確定多壁碳納米管拉曼光譜的DGlines和D+Gline的位置？D縫的位置應(yīng)當(dāng)是在1360cm—110G峰的位置應(yīng)當(dāng)是在1570cm—1D+G2930cm-1五十、怎樣計(jì)算拉曼光譜圖形中的應(yīng)力值？SIT五十一、最近用氧化鎢和氧化鎵燒制合成了鎢酸鎵.測(cè)試了RAMAN譜后,在波數(shù)1400四周消滅了強(qiáng)度很大的一個(gè)峰值,經(jīng)RAMAN換一個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)測(cè)同樣范圍，1400消滅就可定性為拉曼信號(hào).或測(cè)Anti—Stocks-1400有對(duì)應(yīng)信號(hào)也可證明其為拉曼信號(hào)。反之則為發(fā)光信號(hào)。五十二、自然鉆石及輻照處理鉆石怎樣用拉曼光譜鑒別？現(xiàn)在市場(chǎng)上很多深色鉆石，如黃色、綠色等，與自然彩色鉆石怎樣區(qū)分?能用拉曼光譜區(qū)分否？固然可以,這是在寶石行業(yè)的重要應(yīng)用,自然鉆石,作為完善的單晶，si—si鍵單一銳利的拉曼峰，(多少遺忘了〕,而一些人工雕琢的寶石總會(huì)有這樣那樣的雜峰。五十三、有誰(shuí)知道什么是藍(lán)移什么是紅移？通長(zhǎng)來說,藍(lán)移就是波長(zhǎng)向短波長(zhǎng)方向移動(dòng)，波數(shù)增加；紅移就是波長(zhǎng)向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向移動(dòng)，波數(shù)削減.vs1。紅移在物理學(xué)和天文學(xué)領(lǐng)域，指物體的電磁輻射由于某種緣由波長(zhǎng)增加的現(xiàn)象，在可見光波段，表現(xiàn)為光譜的譜線朝紅端移動(dòng)了一段距離，即波長(zhǎng)變長(zhǎng)、頻率降低。相反的，波長(zhǎng)變短、頻率上升的現(xiàn)象則被稱為藍(lán)移2。譜峰的“紅移”和“藍(lán)移”是指在分子光譜中生色團(tuán)受與其相連的分子中其他局部的影響和溶劑的影響而使其吸取峰位置生在分子的電子能級(jí)躍遷過程中，而且也會(huì)發(fā)生在在分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷中,只不過在紅外光譜中很少有人這么叫。在原子放射光譜中，由于原子線是由處于氣態(tài)的激發(fā)態(tài)原子或離子產(chǎn)生的，所以其波長(zhǎng)不會(huì)受原來分子中環(huán)境的影響，同樣也不會(huì)受溶劑的影響，因此根本就不會(huì)存在分子光譜中的“紅移”和“藍(lán)移“現(xiàn)象。RamanRaman。我的激光功率加的不大，假設(shè)光太強(qiáng)熱效應(yīng)就格外明顯了。那位高人給點(diǎn)意見？13400cm^—12。水的拉曼活性小,可以用SERS你聚焦的時(shí)候要保證聚到樣品的說明就能測(cè)到，由于樣品是透亮的,想準(zhǔn)確做到這一點(diǎn)很不簡(jiǎn)潔，我用的是514的光源。RamanLorentzianoriginanalysisRaman五十七、總看到文獻(xiàn)上要算碳材料ID/IG的值，網(wǎng)上搜了半天只弄明白要用面積法算,origin能算么?origin0DGOK.比值。我的見解。五十八、請(qǐng)問做raman時(shí)液體樣品要怎么封？樣品只能密封起來測(cè),用玻璃毛細(xì)管據(jù)說不行,請(qǐng)問該怎么辦?用紫外可見的池子來測(cè)試。有一個(gè)teflon蓋子。拉曼對(duì)樣品的前處理要求不是太高，只要液體不揮發(fā)就好,一般就可以．關(guān)鍵是光的影響．你可以自己作一個(gè)暗盒把試計(jì)瓶放在暗盒里進(jìn)展試驗(yàn)3。不會(huì)的啊，固體樣品只要放到樣品臺(tái)上就可以了，液體樣品只要遇熱和光不揮發(fā)就可以直接放在玻璃管中測(cè)量了.假設(shè)揮發(fā)，那么就要用毛細(xì)管封起來就可以了啊，具體的我也不知道,不過我想應(yīng)當(dāng)是將毛細(xì)管用酒精噴燈拉封口的吧!酒精燈燒一下就可以了。毛細(xì)管即可,兩頭火機(jī)封住。假設(shè)樣品信號(hào)太弱,可以用ＪＹ的轉(zhuǎn)角鏡頭，信號(hào)可增加6。用毛細(xì)管裝液體樣品測(cè)試時(shí)，可以用橡皮泥封口6。有特地的拉曼灘頭，我們測(cè)量固體時(shí)，隔著密封袋直接將灘頭頂在被測(cè)物就可以了；液體有特地的樣品池，但沒有那么麻煩吧。7。蠟封就可以raman1。用的是什么樣的光譜儀，很多都是有專用封閉式樣品室，可以直接放置在里面對(duì)粉末樣做檢測(cè)的2.粉末樣品可以試著壓片后進(jìn)展測(cè)量，或是按你那方法,但是樣品盡量厚一些，避開樣品信號(hào)受下面背景影響.六十、固體粉末樣品，有毒，應(yīng)當(dāng)怎樣處理？直接用雙面膠粘到載波片上，可以嗎？還是需要其他處理方法？最好還是使用玻璃管封裝起來測(cè)量!六十一、我是搞量化的，想通過拉曼來驗(yàn)證我計(jì)算的準(zhǔn)確性.問了很多人：拉曼和紅外的區(qū)分，他們或許的意思就是這2者之間的原理一樣，只是波長(zhǎng)不一樣。請(qǐng)教高手,是這樣么？(1)這兩者都是振動(dòng)光譜,從這一點(diǎn)上面來說，確實(shí)原理是一樣的.但是紅外是吸取光譜，而拉曼是散射光譜?！?〕至于波長(zhǎng)，拉曼承受的是激光作為激發(fā)源，波長(zhǎng)范圍可以從紫外—可見-紅外都可以，最常見的是可見光和NIR的。4000cm—1到400cm-1。)從選擇法則上面來說，也就是什么樣的振動(dòng)是紅外活性的，什么樣的振動(dòng)是拉曼活性的，也是不一樣的。紅外活性〔也就是可以被紅外檢測(cè)到的振動(dòng)〕到?！?〕從信號(hào)強(qiáng)度來說，拉曼的信號(hào)很弱，通常10的6次方—8次方才有一個(gè)拉曼散射的光子.而相對(duì)來說，紅外的信號(hào)要強(qiáng)！所以在實(shí)際應(yīng)用中,紅外更廣泛一些！(5)兩者的光譜可以作為互補(bǔ)來確定分子的構(gòu)造！六十二、拉曼光是激光作用到樣品上馬上產(chǎn)生的？還是經(jīng)過一段延遲時(shí)間后產(chǎn)生的?不是馬上產(chǎn)生的，或許有一個(gè)飛秒(ps)級(jí)別的延遲.由于依據(jù)Raman產(chǎn)生的機(jī)理，入射光子與分子作用后,分子被激發(fā)并且形成一個(gè)短壽命的虛擬態(tài),這個(gè)狀態(tài)是不穩(wěn)定的,光子很快重放射。外譜線需要先測(cè)一個(gè)參考譜，想在這里弱弱的問一下，測(cè)拉曼應(yīng)當(dāng)不需要吧？你目前的問題是看不到樣品信號(hào)，跟參考譜關(guān)系不大.固然，你應(yīng)當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)固體樣品，比方硅〔Si〕試一下，假設(shè)你能夠看到520.7波數(shù)那個(gè)峰，說明儀器的光路根本沒有問題。建議，［1］調(diào)查一下，你的樣品在觀看波數(shù)范圍內(nèi)是否有拉曼峰；[2］一邊調(diào)整樣品的位置〔或者顯微鏡到樣品的距離〕，一邊看是否有譜峰消滅。對(duì)于共焦(confocal)拉曼反射式譜儀,調(diào)整樣品的位置以獲得最正確信號(hào)是很極其必要的。六十四、用激光粒度儀做固體樣品時(shí)，應(yīng)當(dāng)怎樣制備樣品?1.為使顆粒處于單體狀態(tài)，在進(jìn)展粒度測(cè)試前要對(duì)樣品進(jìn)展分散處理。分散的方法有潤(rùn)濕、攪拌、超聲波振動(dòng)、分散劑等,有時(shí)這些方法往往同時(shí)使用.2。我們現(xiàn)在是用的磁力攪拌加分散劑的方法.覺察測(cè)大顆粒的時(shí)候攪拌時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)影響粒徑的大小。測(cè)出的結(jié)果偏小了3.干樣假設(shè)承受濕法分散測(cè)量粒度的話需要將樣品放入裝有溶劑〔一般是水〕樣假設(shè)承受干法分散測(cè)量粒度的話可通過干法分散系統(tǒng)直接測(cè)量個(gè)人理解：不同激發(fā)波長(zhǎng)可能對(duì)樣品峰的強(qiáng)度有選擇性,但對(duì)于其波數(shù)位移影響不大.〔1〕激發(fā)光用的是單色的激光，如常用的488.0nm514。5nm785nm1064nm,正由于激光的單色性好、準(zhǔn)直性好、強(qiáng)度強(qiáng)等特點(diǎn)才用它(2〕“譜圖上有波長(zhǎng)選擇范圍”我不理解您的意思。由于不同的基團(tuán)與激發(fā)光作用后產(chǎn)生不同的拉曼位移，這么頻移有個(gè)范4000--200cm—1(3〕使用不同的激發(fā)光源對(duì)于同一個(gè)基團(tuán)而言,產(chǎn)生的拉曼位移位置不會(huì)變，只是強(qiáng)度不同而已。激發(fā)光源及其功率大小的選擇要考慮1)是否會(huì)損傷〔燒掉、降解〕樣品2)能否得到拉曼信號(hào)，也就是拉曼信號(hào)強(qiáng)弱問題。如RRS就是從選擇激發(fā)光源來增加拉曼信號(hào)的；另外還要避開熒光的干擾，可以用FT—RamanScissors(SSRS。六十六、請(qǐng)問什么樣的樣品需要用外表增加拉曼來測(cè)量,具體有沒有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？不同材料的外表增加劑要如何制作?1。不知道你的外表增加劑指的是什么?你應(yīng)當(dāng)想說的是外表增加拉曼的外表吧？制備增加外表很簡(jiǎn)潔，通常來說都是使用AgAuCu什么樣的樣品?取決于你的試驗(yàn)?zāi)康牧?。沒有固定的標(biāo)準(zhǔn)。2.當(dāng)待測(cè)物的濃度很低時(shí)就需要用到外表增加拉曼了.最常用的就是把銀電極在氯化鉀溶液里電化學(xué)粗糙處理，然后把電極浸泡在待測(cè)物溶液中吸附一段時(shí)間，最終取出電極沖洗干凈就可以測(cè)了。Raman拉曼光譜是分子光譜，而金屬都是原子構(gòu)造的，所以金屬?zèng)]有拉曼光譜。這個(gè)問題要看拉曼效應(yīng)產(chǎn)生的原理了。金屬中不存在分子的振動(dòng),固然就沒有拉曼譜了。3。很多原子構(gòu)成的物質(zhì)都有拉曼信號(hào),比方硅的520波數(shù)線。拉曼測(cè)的是振動(dòng)能級(jí),聲子能量,反映晶格振動(dòng)的量子化能量的大小。金屬外表電子和原子實(shí)構(gòu)成的等離子體對(duì)光有猛烈的吸取〔金屬的高反射性能也與此有關(guān))，使激光無法與內(nèi)部原子作用,因此很難看到拉曼線。這是我依據(jù)自己已有學(xué)問的猜測(cè),歡送行內(nèi)達(dá)人指正.4。也可以用光的波矢kkw激發(fā)可以激發(fā)拉曼譜。六十八、告知我錳、鎳、鈷、鈦的raman峰值區(qū)我查到的幾個(gè):Mn—Mn〔錳〕 ～180(弱〕Ni-Ni〔鎳〕 695～700Co—Co〔鈷) 463六十九、現(xiàn)在正在學(xué)習(xí)拉曼理論的學(xué)問,看到GF矩陣方法來計(jì)算分子的振動(dòng)頻率時(shí)可能需要用編程來計(jì)算,不知哪位教師有好的程序?〔我想用理論數(shù)值與觀看值比較下〕假設(shè)文獻(xiàn)上查不到某種物質(zhì)的拉曼頻移，大家是如何分析這種物質(zhì)是不是你所要的東西呢?現(xiàn)在正在學(xué)習(xí)拉曼理論的學(xué)問,看到GF序？(我想用理論數(shù)值與觀看值比較下)假設(shè)文獻(xiàn)上查不到某種物質(zhì)的拉曼頻移,大家是如何分析這種物質(zhì)是不是你所要的東西呢？開源的Abinit軟件包也可以算拉曼譜?；贒FT及DFPT理論，有源代碼,不過想爭(zhēng)論清楚是需要下些功夫的。3。高斯建模型，然后計(jì)算拉曼頻移。不過比較麻煩,需要專家教育才能完成.簡(jiǎn)潔分子的計(jì)算結(jié)果較好，簡(jiǎn)潔的會(huì)在強(qiáng)度和頻移上有些偏差七十、RAMAN的強(qiáng)度受到哪些因素的影響？1。濃度2.還有激光的功率，以及你的測(cè)量的參數(shù)，尤其是光譜采集時(shí)間。七十一、我做了一些拉曼的樣品，但原始數(shù)據(jù)在orign中是一個(gè)斜線，上面有些小峰，和以前看到的拉曼的譜圖差異很大，不知大家都是用什么樣的軟件來處理?1。在originbaselineOrigin在信號(hào)不太好的狀況下是有點(diǎn)區(qū)分的,origin中出來確實(shí)定沒有拉曼軟件中的好，可在origin中進(jìn)展圖形處理略微優(yōu)化七十二、Pt和Pd的增加因子為多少？一般來說,過渡金屬的增加系數(shù)或許在100—10000之間。與預(yù)備的基體有很大的關(guān)系！七十三、請(qǐng)教哪些樣品簡(jiǎn)潔測(cè)得拉曼信號(hào)？1.拉曼光譜的信號(hào)格外微弱，大致是瑞利散射的10e—6，—8的級(jí)別，一般的設(shè)計(jì)取得拉曼信號(hào)格外困難，所以需要加上較好的陷波濾波片盡量的消減瑞利散射。準(zhǔn)時(shí)這樣,拉曼信號(hào)照舊和背景大致相當(dāng),甚至更低,還需要考慮光譜儀本身的雜散光阻擋力氣,使用何種探測(cè)器,樣本是否有熒光干擾等等。二、使用商業(yè)成套設(shè)備，可以依據(jù)試驗(yàn)要求選擇設(shè)備等.2JY，必達(dá)泰克等廠家！3。用準(zhǔn)直透鏡收集光本身不會(huì)增加光通量，反而會(huì)降低光通量。由于準(zhǔn)直透鏡主要是收集平行光并將其耦合入光纖,其數(shù)值孔徑反而沒有光纖大，當(dāng)光從四周散射過來時(shí)，光纖反而能收集到更大角度上的光。因此不推舉承受準(zhǔn)直透鏡來收集光。另外假設(shè)做拉曼建議還是承受專用的光纖拉曼探頭。七十四、有沒有特地扣除拉曼背底、平滑拉曼圖的軟件？1。ThermoGalactic的GRAMS/AI2。GRAM、origin3.JobinYvon的拉曼測(cè)試軟件Labspec擬合分解。功能強(qiáng)大！4。最好還是用與儀器相匹配的軟件比較好.5。GramsOrigin，LabspecS—G七十五、傅立葉變換拉曼光譜與激光拉曼光譜有什么區(qū)分?根本有以下幾點(diǎn)：〔1〕工作原理不一樣)傅立葉拉曼側(cè)重于有機(jī)樣品分析，用的是近紅外激光器〔m器〔200～800nm),能量高，靈敏度高?！?)使用傅立葉拉曼可削減樣品的熒光干擾?！?)傅立葉拉曼價(jià)格廉價(jià)(5〕現(xiàn)在根本買色散激光拉曼的用戶較多。2。傅立葉拉曼測(cè)水和黑色陽(yáng)平效果不好,由于水和黑色樣品對(duì)