2023/5/27河北衡水高一生物必修二第二章重點(diǎn)知識整合四分體中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的交叉互換現(xiàn)象。這是基因重組的一種重要形式之一。②減Ⅰ中期：同源染色體整齊地排列在赤道板兩側(cè)

③減Ⅰ后期：同源染色體分離，同源染色體上的等位基因相互分離（基因的分離定律）非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合（基因的自由組合定律）初級精母細(xì)胞-細(xì)胞質(zhì)均等分裂初級卵母細(xì)胞-細(xì)胞質(zhì)不均等分裂初級精母細(xì)胞基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。等位基因：位于同源染色體上同一位置，控制相對性狀的基因。（如A和a）（等位基因一定位于一對同源染色體上相同位置，但該位置上還可以存在相同的基因。如A與A）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合.④減Ⅰ結(jié)束時（每個細(xì)胞中染色體數(shù)目減半）：次級精母細(xì)胞（第一）極體次級卵母細(xì)胞（3）二倍體生物，減Ⅱ整個過程中不再有同源染色體。

注：減Ⅱ后期，隨著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，每個細(xì)胞中染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同，但依然沒有同源染色體。減Ⅱ后期，初級精母細(xì)胞、（第一）極體細(xì)胞質(zhì)均等分裂，次級卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。

（4）經(jīng)過減數(shù)分裂，若不考慮交叉互換，正常情況下：

①一個含n對同源染色體的精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4個精細(xì)胞變形為4個2種精子；

②一個含n對同源染色體的卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1個1種卵細(xì)胞，和3個極體(一個與卵細(xì)胞基因型相同；另外兩個基因型相同)。③體細(xì)胞含有n對同源染色體的生物個體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型有2n種（5）減數(shù)分裂過程中每個細(xì)胞中的數(shù)目變化：DNA:間期2N4N;減Ⅰ：4N

減Ⅰ結(jié)束時4N2N;減Ⅱ結(jié)束時2NN染色體：間期和整個減Ⅰ：2N減Ⅰ結(jié)束時2NN;減Ⅱ前、中期N；

減Ⅱ后期N2N;減Ⅱ結(jié)束時2NN染色單體：間期04N;減Ⅰ：4N

減Ⅰ結(jié)束時4N2N;減Ⅱ后期時2N0每條染色體上的DNA在間期復(fù)制之前和減Ⅱ后期（有絲分裂后期）之后數(shù)目為1；間期復(fù)制之后到減Ⅱ后期（有絲分裂后期）之前數(shù)目為2.同以上對應(yīng)，染色體/DNA數(shù)為1或1/2減數(shù)分裂過程中，同源染色體對數(shù)變化圖有絲分裂常與減數(shù)分裂放到一起來考，終極曲線圖如上：a階段為精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞的有絲分裂；b階段為其減數(shù)分裂；c階段中，LM為受精作用，M-Q為受精卵的第一次有絲分裂。（6）體細(xì)胞的有絲分裂過程也存在同源染色體，且有絲分裂后期，隨著絲點(diǎn)分裂，著絲點(diǎn)數(shù)加倍、染色體數(shù)加倍、同源染色體對數(shù)加倍，姐妹染色單體消失。（注：DNA只在間期加倍，染色體只在著絲點(diǎn)分裂時加倍）（7）觀察減數(shù)分裂要選用蝗蟲精巢中的精原細(xì)胞（染色體數(shù)為2N），即可進(jìn)行有絲分裂也可進(jìn)行減數(shù)分裂，可觀察到各個時期的死細(xì)胞且多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期；染色體數(shù)有：N\2N\4N.（最易分辨的時期是中期）一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體有同源染色體無同源染色體三判斷同源染色體行為無同源染色體行為（有絲分裂）聯(lián)會、四分體、分離（減Ⅰ）減Ⅱ減Ⅱ減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別技巧：一數(shù)二看三判斷減數(shù)分裂過程中形成異常細(xì)胞的原因分析：如果從染色體的角度來分析（不考慮交叉互換導(dǎo)致的基因重組）：（1）復(fù)制后形成的姐妹染色單體分開但移向細(xì)胞的同一極,最終進(jìn)入同一個子細(xì)胞;（2）減數(shù)分裂過程中同源染色體不分離,最終進(jìn)入同一個子細(xì)胞.具體是哪種現(xiàn)象導(dǎo)致的,就要根據(jù)分裂的母細(xì)胞和形成的異常子細(xì)胞來確定.受精作用：1.概念：精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精卵細(xì)胞通過相互接觸，靠細(xì)胞膜上的受體（糖蛋白）相互識別2.特點(diǎn)：受精卵的染色體數(shù)恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方）另一半來自卵細(xì)胞（母方）。注：受精卵的核DNA一半來自父方，一半來自母方；但質(zhì)DNA（線粒體DNA）只來自于母方，從而表現(xiàn)母系遺傳。（因?yàn)榫訋缀醪缓?xì)胞質(zhì)，受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞）薩頓假說——類比推理法基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對成對成單成單一個來自父方，一個來自母方一條來自父方，一條來自母方

自由組合非同源染色體自由組合完整性和獨(dú)立性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系雜交過程中保持在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性基因在染色體上發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾定律中基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。推論；基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的注意:類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性.其正確與否,還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)?zāi)柛墓墝?shí)驗(yàn)——基因位于染色體上測試驗(yàn)證據(jù)1.方法：假說——演繹法2.選材：果蠅①易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多②果蠅有四對染色體，數(shù)量少且形態(tài)有明顯差別3.過程：①根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出問題紅眼和白眼性狀的遺傳表現(xiàn)符合分離定律。但是白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相聯(lián)系。如何解釋？②提出假說——控制白眼的基因在X染色體上雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）③演繹推理——測交結(jié)果推理④測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證⑤得出結(jié)論——基因在染色體上意義：把一個特定的基因和一條特定的染色體X聯(lián)系起來4.進(jìn)一步研究證明：基因在染色體上呈線性排列并非所有的基因都在染色體上，如：線粒體、葉綠體、原核生物伴性遺傳：一、概念：性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.1.性染色體上有控制性別的基因。但不是所有的基因都控制性別，如控制色覺的色盲基因。2.性染色體在體細(xì)胞中成對存在。生殖細(xì)胞中則只有成對中的一條。二、人類遺傳病的判定：（一）細(xì)胞核遺傳：1.隱性遺傳病無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父\子無病非伴性(1)常染色體隱性遺傳?。耗信疾茁示?，與性別無關(guān)如：白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等(2)X染色體上的隱性遺傳?。耗卸嗯?；交叉遺傳（男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒）；女性色盲父親和兒子都色盲如：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良2.顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，顯性遺傳看男病，母\女無病非伴性（1）常染色體顯性遺傳?。耗信疾茁示?，與性別無關(guān)如：并指、多指、軟骨發(fā)育不全（2)X染色體上的顯性遺傳?。捍z傳，女患者多于男患者。男性患者的母親和女兒都患病。如：抗維生素D佝僂病女性患者：XDXD，XDXd(病癥輕)男性患者：XDY（與XDXD

同）3.Y染色體上的遺傳?。簾o顯隱性之分，父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡（二）細(xì)胞質(zhì)遺傳（線粒體DNA）：母系遺傳：女患者子女全患病，正常女性子女全正常判定方法：正反交判定性染色體上的基因位于X染色體的特有區(qū)段還是X、Y的同源區(qū)段選用的雜交組合為：雌隱╳雄顯；X、Y的同源區(qū)段可發(fā)生