（名解）生態(tài)系(ecosystem)：生物之間、生物與其環(huán)境之間相互關(guān)系。生態(tài)學(xué)（ecology）：碩士物與其環(huán)境相互依賴和相互制約科學(xué)。微生態(tài)學(xué)（microecology）：細(xì)胞水平或分子水平生態(tài)學(xué)。生態(tài)連續(xù)（ecologicalsuccession）：生物體棲息在一個(gè)改變環(huán)境中過(guò)程。極期群落（climaxcommunity）：生物體（或細(xì)菌）棲息在一個(gè)改變環(huán)境中過(guò)程稱生態(tài)延續(xù)，在一個(gè)小生境中延續(xù)演化組成多個(gè)多樣復(fù)雜生物群（菌群），環(huán)境條件趨于穩(wěn)定，菌屬數(shù)和組成無(wú)顯著改變，這種群體稱極期群落?？谇簧鷳B(tài)系（oralecosystem）：口腔正常菌叢之間以及它們與宿主之間相互作用，許多正常菌叢和其宿主之間呈動(dòng)力平衡狀，這種平衡狀態(tài)對(duì)于保持宿主健康是主要。絕對(duì)厭氧菌（obligateanaerobes）：在無(wú)氧環(huán)境中發(fā)酵生長(zhǎng)，氧可抑制或殺滅細(xì)菌。兼性厭氧菌（facultativeanaerobes）：在適宜碳或其余能源存在時(shí)可在有氧或無(wú)氧中生長(zhǎng)細(xì)菌。微嗜氧菌：這類細(xì)菌生長(zhǎng)需氧，但所需氧濃度比正常低，對(duì)需氧菌生長(zhǎng)適宜濃度，對(duì)這類細(xì)菌抑制。牙菌斑（plaque）：堆積在牙表面或其余硬口腔結(jié)構(gòu)上，不能被中度水噴沖去細(xì)菌團(tuán)塊。生物膜（biofilm）：是指微生物群落與胞外基質(zhì)相互連接而在介質(zhì)表面形成生態(tài)環(huán)境附著性齦下菌斑（attachedsubgingivalplaque）：附著于牙根面或牙結(jié)石表面，可能系齦上菌斑在齦溝或牙周袋內(nèi)延續(xù)。非附著性齦下菌斑（unattachedsubgingivalplaque）：不附著于牙面或牙根面，卻與結(jié)合上皮和齦溝上皮直接接觸菌斑。固有菌叢（indigengousflora）：包含常以高數(shù)量（大于1%）存在于某個(gè)特殊部位上菌屬，如在齦上菌斑或舌表面。增補(bǔ)菌叢（supplementalflora）：包含常居，不過(guò)以低數(shù)量（小于1%）存在菌屬，當(dāng)環(huán)境改變時(shí)能夠成為固有菌。暫時(shí)菌叢（transientflora）：是指口腔中過(guò)路細(xì)菌。齲?。╠entalcaries）：齲病是在以細(xì)菌為主多個(gè)原因影響下，牙體硬組織發(fā)生慢性進(jìn)行性破壞一個(gè)疾病，它是人類常見(jiàn)病、多發(fā)病之一。釉質(zhì)（enamel）是指被覆在牙冠表面，是一個(gè)半透明鈣化組織，呈乳白或淡黃色，是人體中最堅(jiān)硬組織，對(duì)機(jī)械磨損有較大抵抗力。膠原酶（collagenase）：存在正常牙齦和齦溝液中，隨炎癥程度加劇增加，其活性隨牙齦炎癥、牙周袋深度和骨喪失程度增加而增加。組織蛋白酶（cathepsin）：是一組細(xì)胞內(nèi)半胱氨酸蛋白酶，當(dāng)釋放入細(xì)胞外間隙能分解包含膠原在內(nèi)細(xì)胞外間質(zhì)成份。堿性磷酸酶（alkalinephosphatase）：其活性與骨代謝和嗜中性白細(xì)胞脫顆粒親密相關(guān)。生物礦化（Biomineralization）：是指生物體內(nèi)鈣磷等無(wú)機(jī)離子在多個(gè)生物因子調(diào)控下通過(guò)化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生難溶性鹽與有機(jī)基質(zhì)結(jié)合，形成機(jī)體礦化組織。生理性礦化：機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育成熟過(guò)程中，無(wú)機(jī)離子在生物調(diào)控下在機(jī)體特定部位與有機(jī)基質(zhì)中生物大分子結(jié)合形成具備一定結(jié)構(gòu)礦化組織。病理性礦化：因?yàn)闄C(jī)體對(duì)生物礦化調(diào)控作用失衡，無(wú)機(jī)離子在不該礦化部位形成異位礦化或異常礦化組織，或造成礦化組織礦化過(guò)分或不足。再礦化（remineralization）：牙萌出后，在沒(méi)有細(xì)胞參加調(diào)控情況下，經(jīng)過(guò)鈣、磷、氟等無(wú)機(jī)離子沉積達(dá)成修復(fù)或者代替牙體硬組織一個(gè)自然過(guò)程。HMP：己糖單磷酸路徑，葡萄糖經(jīng)磷酸化生成6-磷酸葡萄糖后，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下，脫氫、水解生成6-磷酸葡萄糖酸EMP：己糖二磷酸路徑，葡萄糖經(jīng)1,6-二磷酸果糖降解成丙酮酸路徑刺激分泌：又叫動(dòng)態(tài)分泌，指在味覺(jué)或咀嚼等刺激下涎腺分泌，主要由三對(duì)大涎腺分泌組成，主要反應(yīng)涎腺貯備功效，對(duì)食物吞咽等起主要作用。靜態(tài)分泌指無(wú)刺激狀態(tài)下唾液腺基礎(chǔ)分泌。主要由小分泌腺分泌均相成核：離子結(jié)晶必須先形成晶核，初始晶核從無(wú)任何顆?；虮砻娲嬖谇闆r下由均勻溶液產(chǎn)生，稱為均相成核，羥基磷灰石作為晶核引發(fā)更多鈣磷沉淀和晶體生長(zhǎng)，此時(shí)形成核為均相齦溝液（gingivalcrevicularfluid）：在游離齦與牙面之間形成一條狹窄溝隙稱齦溝，從齦溝上皮滲出液體、蛋白、電解質(zhì)組成齦溝液主要成份，同時(shí)也是混合唾液組成部分。細(xì)胞內(nèi)路徑：在外源性糖豐富時(shí)，將環(huán)境中糖轉(zhuǎn)化為胞內(nèi)多糖(Intracellularpolysaccharide,ICP）（主要是糖原）儲(chǔ)存于細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞外路徑：在細(xì)胞外，經(jīng)過(guò)糖基轉(zhuǎn)移酶作用把一個(gè)糖分子從糖苷轉(zhuǎn)移到另一個(gè)糖苷上，合成細(xì)胞外多糖。牙石（calculus）鈣化菌斑，主要由大量無(wú)機(jī)物和少許有機(jī)質(zhì)組成，按其部位分為齦上牙石和齦下牙石。晶核（crystalnucleus）是在種晶基礎(chǔ)上經(jīng)過(guò)離子集聚，形成具備晶體基本結(jié)構(gòu)最初結(jié)晶體，它是指導(dǎo)晶體成長(zhǎng)基礎(chǔ)。基因組(genome)：基因組是指細(xì)胞或生物體整套DNA，基因組包含整套基因編碼序列，同時(shí)還包含基因內(nèi)非編碼序列及基因間序列。這些序列也一樣含有遺傳指令。基因（gene）：基因是遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA或RNA上具備遺傳信息特定核苷酸序列，是控制性狀基本遺傳單位。復(fù)制子（）：一個(gè)單獨(dú)DNA復(fù)制單位稱為復(fù)制子。復(fù)制原點(diǎn)：每一個(gè)復(fù)制子都含有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)序列，又稱為復(fù)制原點(diǎn)，也常含一個(gè)末端序列，復(fù)制過(guò)程在此終止。半保留復(fù)制（semicoservativereplication）：DNA復(fù)制時(shí)，堿基對(duì)之間氫鍵斷裂，兩條核苷酸鏈旋繞松開，核苷酸鏈堿基顯露出來(lái)，DNA多聚酶在引物存在下，依照堿基互補(bǔ)配對(duì)標(biāo)準(zhǔn)，親代兩條作為模版，各自合成其互補(bǔ)鏈，當(dāng)合成完成后，所形成兩個(gè)子代DNA分子分別含親代一條DNA鏈和一條新合成DNA鏈。選擇性剪接（alternativesplicing）：將同一基因中外顯子以不一樣組合方式來(lái)表現(xiàn)，使一個(gè)基因在不一樣時(shí)間、不一樣環(huán)境中能夠制造出不一樣蛋白質(zhì)。多聚酶：是一個(gè)復(fù)合酶，能識(shí)別DNA上特定序列，即RNA合成起始信號(hào)。開啟子（promoter）：位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游100-200bp內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列能與RNA聚合酶結(jié)合并相互作用而開啟基因轉(zhuǎn)錄。內(nèi)含子（intron）：即插入序列，它是位于基因內(nèi)部，能夠被轉(zhuǎn)錄一段DNA。但在轉(zhuǎn)錄之后，與之對(duì)應(yīng)那部分轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在拼接中被去掉了。外顯子（exon）：就是基因中與成熟mRNA相對(duì)應(yīng)DNA片段，它不但包含為蛋白質(zhì)編碼部分，而且包含5’和3’末端不翻譯前導(dǎo)序列和尾隨序列。質(zhì)粒（plasmid）：是一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立于染色體外環(huán)狀DNA，它具備自我復(fù)制能力。在細(xì)胞分裂時(shí)可伴隨染色體分配至子細(xì)胞中去。轉(zhuǎn)化（transformation）：是指受體菌捕捉和表示質(zhì)粒載體DNA分子生命過(guò)程，導(dǎo)入原核細(xì)胞。轉(zhuǎn)染（transfection）：專指受體菌捕捉和表示噬菌體DNA分子過(guò)程，導(dǎo)入真核細(xì)胞。轉(zhuǎn)導(dǎo)：利用噬菌體顆粒為媒介，將外源DNA轉(zhuǎn)移至受體菌并得到表示生命過(guò)程。限制性內(nèi)切核酸酶（restrictionendonuclease）：是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子中特異核苷酸序列DNA水解酶，依照不一樣酶差異，可分為三類，分別為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。擬表型（phenocopy）：是指因?yàn)榄h(huán)境原因作用所產(chǎn)生疾病或表型與某一特定基因突變所產(chǎn)生表型相同或相同現(xiàn)象。整碼突變（in-framemutation）:當(dāng)插入或缺失連續(xù)排列核苷酸數(shù)目是3整數(shù)倍時(shí)，其結(jié)果僅造成密碼子插入或缺失突變，而不引發(fā)移碼突變半不連續(xù)復(fù)制（）：半保留復(fù)制時(shí)，5’→3’方向DNA合成是連續(xù)不停，稱為引導(dǎo)鏈。而3’→5’方向合成是不連續(xù)，稱為滯后鏈。其過(guò)程主要是引物酶在3’→5’鏈上隔段合成許多RNA作為引物，隨即DNA聚合酶仍以5’→3’方向合成許多DNA片段（岡崎片段）。再由DNA多聚酶Ⅰ降解RNA引物并在片段間空隙處合成DNA，最終由DNA連接酶將各片段連接起來(lái)組成一條完整DNA鏈。多聚酶：是一個(gè)復(fù)合酶，能識(shí)別DNA上特定序列，即RNA合成起始信號(hào)。口腔耐受（oraltolerance）是指機(jī)體血清免疫對(duì)經(jīng)口攝入抗原不應(yīng)答性。齲?。╠entalcaries）：牙在外界原因影響下，牙釉質(zhì)、牙本質(zhì)或牙骨質(zhì)發(fā)生一個(gè)進(jìn)行性破壞疾病，其本質(zhì)是一個(gè)細(xì)菌感染性疾病。牙周?。貉乐懿∈前l(fā)生在牙齒支持組織感染性疾病，其特點(diǎn)是牙周韌帶及牙槽骨慢性進(jìn)行性破壞，并可造成牙齒喪失。自動(dòng)免疫：人工接種方法給機(jī)體輸入抗原，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，增強(qiáng)抗病力，是

當(dāng)前齲病免疫主要方法細(xì)胞因子：是指由活化免疫細(xì)胞和一些基質(zhì)細(xì)胞分泌、介導(dǎo)和調(diào)整免疫、炎癥反應(yīng)小分子多肽，是除Ig和補(bǔ)體外另一類非特異性免疫效應(yīng)物質(zhì)。移植抗原：人體組織細(xì)胞中有很多個(gè)異體抗原，其中能引發(fā)移植免疫反應(yīng)抗原稱為免疫移植抗原，又稱組織相容性抗原腫瘤抗原：細(xì)胞癌變過(guò)程中出現(xiàn)抗原物質(zhì)，包含腫瘤相關(guān)抗原和腫瘤特異性抗原神經(jīng)肽（neuropeptides）：受到刺激后感覺(jué)和自主神經(jīng)釋放具備生物活性肽，它們不但能夠影響神經(jīng)活性和功效，還具備血管活性。防御素：一類富含精氨酸陽(yáng)離子多肽，具備光譜、高效、無(wú)耐藥性抗微生物活性，另外，還具備輔助固有免疫和激活適應(yīng)性免疫作用。特異性菌斑假說(shuō)（specificplaquehypothesis）：即菌斑細(xì)菌致病能力并非均等，特異性細(xì)菌是造成牙周組織破壞主要原因。口腔念珠菌病(oralcandidiasis)：由白色念珠菌感染引發(fā)急性、亞急性或慢性口腔黏膜疾病，多見(jiàn)于小兒和老年人。取得性免疫缺點(diǎn)綜合癥（AIDS）是以細(xì)胞免疫缺點(diǎn)為主一個(gè)繼發(fā)性免疫缺點(diǎn)病。束狀骨：固有牙槽骨靠近牙周膜表面由平行骨板和來(lái)自牙周膜穿通纖維組成，骨板排列方向與牙槽骨內(nèi)壁平行，而與穿通纖維垂直，這些含穿通纖維骨板稱束狀骨sealzone：封閉區(qū)圍繞皺褶緣破骨細(xì)胞膜與骨基質(zhì)緊密接觸，形成一個(gè)封閉區(qū)，使骨吸收陷窩與周圍骨基質(zhì)相對(duì)隔離，組成骨吸收局部微環(huán)境。清楚區(qū)（clearzone）：指行使骨吸收功效時(shí)破骨細(xì)胞與骨表面相正確部分，在電鏡下電子密度低。皺褶緣（ruffledborder）：指行使骨吸收功效時(shí)破骨細(xì)胞與骨表面相正確部分細(xì)胞膜高度折疊形成皺褶狀，這部分細(xì)胞膜上有質(zhì)子泵等結(jié)構(gòu)，主要負(fù)擔(dān)細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換功效。牙槽骨：alveolarbone，頜骨包圍牙根突起部分，又稱為牙槽突代謝性骨?。╩etabolicbonedisease）：是由多個(gè)原因所致以骨代謝紊亂為主要特征一組全身骨代謝性疾病，常伴有鈣、磷、維生素D代謝異常和甲狀旁腺功效異常，其發(fā)病機(jī)制包含骨吸收、鼓生長(zhǎng)和礦物質(zhì)沉淀3個(gè)方面異常。Osseointegration:骨結(jié)合，指埋植在體內(nèi)種植體與組織之間幾乎不存在骨以外如結(jié)締組織等結(jié)合。成功種植體與骨組織應(yīng)為骨結(jié)合，即負(fù)載咬協(xié)力種植體表面與有活力骨組織之間存在結(jié)構(gòu)和功效上直接聯(lián)絡(luò)，種植體與骨組織之間不間隔任何組織牽張成骨(distractionosteogenesis，DO)是指經(jīng)過(guò)對(duì)骨切開后仍保留骨膜及軟組織附著及血供骨段，施加特定牽張力，促使?fàn)繌堥g隙內(nèi)新骨形成，以延長(zhǎng)或擴(kuò)寬骨骼畸形和缺損一個(gè)外科技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)（cellculture）模擬體內(nèi)生理環(huán)境，在適當(dāng)條件下，使活體組織細(xì)胞在體外無(wú)菌、適當(dāng)溫度、一定營(yíng)養(yǎng)環(huán)境存活、生長(zhǎng)增殖，并維持其結(jié)構(gòu)功效。是研究機(jī)體細(xì)胞形態(tài)及功效主要伎倆細(xì)胞周期（cellcycle）：指細(xì)胞從前一次分裂結(jié)束開始至此次分裂結(jié)束所經(jīng)歷過(guò)程。懸浮型細(xì)胞（suspension-typecell）：在培養(yǎng)時(shí)不貼附于支持物上，而呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)細(xì)胞，如一些癌細(xì)胞和血液白細(xì)胞等冷凍保留(cryopreservation)：將體外培養(yǎng)物懸浮在加有冷凍保護(hù)劑溶液中，以一定冷凍速率降至零下某一溫度(通常是低于-70℃超低溫條件)，并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)久保留過(guò)程。干細(xì)胞：是來(lái)自胚胎、胎兒或成人具備持久或者終生自我更新能力細(xì)胞，它能產(chǎn)生特異細(xì)胞類型，形成人體組織和器官蛋白組學(xué)（proteome）在特定時(shí)間和特定空間研究一個(gè)完整生物體（或細(xì)胞）所表示全體蛋白質(zhì)特征，包含蛋白質(zhì)表示水平，翻譯后修飾，蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用等，從而1.在蛋白質(zhì)水平上取得對(duì)于關(guān)于生物體生理、病理等過(guò)程全方面認(rèn)識(shí)（填空）1.牙菌斑生物膜形成過(guò)程是：取得性膜覆蓋、細(xì)菌附著、菌斑生物膜成熟2.口腔鏈球菌屬包含：變異鏈菌群、唾液鏈球菌群、咽峽菌群和輕鏈球菌菌群3口腔四個(gè)主要生態(tài)系：頰上皮生態(tài)系、舌背部生態(tài)系、齦上牙菌斑生態(tài)系、齦下牙菌斑生態(tài)系4口腔生態(tài)系影響原因：物理化學(xué)原因、宿主原因、細(xì)菌原因、宿主可控制原因5口腔菌叢主要組員：微需氧菌、兼性厭氧菌、厭氧菌6口腔菌叢分類：固有菌叢，增補(bǔ)菌叢，暫時(shí)菌叢。7變異鏈球菌胞外酶有：葡糖基轉(zhuǎn)移酶、果糖基轉(zhuǎn)移酶、蔗糖酶、葡聚糖酶。8牙菌斑包含：齦上菌斑：光滑牙面菌斑、點(diǎn)隙裂溝菌斑，齦下菌斑：附著性齦下菌斑、非附著性齦下菌斑。9光滑牙面菌斑中優(yōu)勢(shì)均為鏈球菌。1在細(xì)菌黏附和聚集中起作用物質(zhì)為細(xì)菌表面蛋白質(zhì)、多糖、脂磷壁酸。2生物礦化機(jī)制：成核、晶核成長(zhǎng)、集聚、固相轉(zhuǎn)換。3羥磷灰石分子式是Ca10(PO4)6(OH)24唾液是一個(gè)復(fù)合外分泌液，主要由三對(duì)大唾液腺包含腮腺下頜下腺舌下腺及小唾液腺分泌物所組成。5釉質(zhì)蛋白質(zhì)生物學(xué)作用有誘導(dǎo)礦化作用，脫礦調(diào)整作用，影響牙本質(zhì)形成6牙體硬組織礦化種類包含生物礦化、仿生礦化和再礦化，其中病理狀態(tài)下脫礦區(qū)再礦化形式有7晶體部分溶解修復(fù)、新晶體形成和殘余晶體生長(zhǎng)。8牙菌斑內(nèi)細(xì)菌糖代謝路徑有EMP路徑（或己糖二磷酸路徑）、HMP路徑（或己糖單磷酸路徑、己糖磷酸旁路、磷酸戊糖路徑）、ED路徑、磷酸乙酮醇酶路徑PK。9非釉原蛋白包含釉蛋白、成釉蛋白、釉從蛋白、蛋白水解酶1SIgA功效黏膜免疫、抗原調(diào)整和免疫排斥、口腔耐受、免疫去除，免疫防御2牙本質(zhì)中心非膠原蛋白有牙本質(zhì)磷蛋白、牙本質(zhì)涎蛋白、本質(zhì)磷蛋白、本質(zhì)涎蛋白3唾液消化及營(yíng)養(yǎng)功效：幫助咀嚼和吞咽，直接參加消化，維持味覺(jué)，維持口腔軟硬組織代謝平衡。4釉基質(zhì)蛋白在釉質(zhì)發(fā)育中作用:開啟釉質(zhì)礦化,作為晶體生長(zhǎng)支持相,調(diào)整晶體生長(zhǎng)5牙本質(zhì)細(xì)胞外基質(zhì)蛋白組成是膠原蛋白，非膠原蛋白，后者包含礦化組織特異性蛋白，牙本質(zhì)特異性蛋白，其它蛋白6牙本質(zhì)特異性蛋白包含：牙本質(zhì)磷蛋白，牙本質(zhì)涎蛋白。7牙本質(zhì)礦化組織特異性蛋白包含：骨涎蛋白，骨鈣素，牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1.8蛋白質(zhì)合成步驟：氨基酸活化，蛋白質(zhì)合成起始，肽鏈延伸，蛋白質(zhì)合成終止。9牙胚組成有成釉器、牙乳頭和牙囊1分子克隆主要步驟：基因文庫(kù)建立、目標(biāo)基因篩選、目標(biāo)基因分析。32聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）三個(gè)主要步驟是變性，退火和延伸。3點(diǎn)突變包含：同義突變，錯(cuò)義突變，無(wú)義突變。4用于PCRDNA多聚酶，即TaqDNA多聚酶有以下特點(diǎn)：熱穩(wěn)定性、高特異性、適宜較長(zhǎng)片段擴(kuò)增。5在64個(gè)密碼子中，三個(gè)終止密碼子為：.UAAUAGUGA，開啟子是AUG6免疫應(yīng)答過(guò)程大約分為三階段，分別是識(shí)別階段、增殖分化階段、效應(yīng)階段7牙周微生物致病機(jī)制：牙周定植、存活和繁殖，入侵宿主組織，抑制或逃避宿主防御功效，損害宿主牙周組織8與牙周病關(guān)于致病酶有：膠原酶，蛋白酶，神經(jīng)氨酯酶，透明質(zhì)酸酶，硫酸軟骨素酶等9粘膜固有免疫系統(tǒng)包含：黏膜上皮組織，口腔正常菌群，固有免疫細(xì)胞1移植免疫反應(yīng)類型：超急性排斥反應(yīng)、急性排斥反應(yīng)、慢性排斥反應(yīng)、首次排斥反應(yīng)與再次排斥反應(yīng)。2口腔內(nèi)淋巴結(jié)（口咽淋巴結(jié)）包含扁桃體，唾液腺淋巴樣組織，牙齦淋巴樣組織，粘膜下淋巴樣組織和散在淋巴樣組織。3牙髓組織固有免疫成份包含：牙髓獨(dú)有免疫成份，固有免疫細(xì)胞和免疫分子。4口腔黏膜病包含皰疹性口炎、口腔念珠菌病、過(guò)敏性口炎、舍格倫綜合征等。5SIgA是一個(gè)復(fù)合分子，它由（1個(gè)IgA雙聚體分子）、（1個(gè)分泌分子）、（1個(gè)J鏈分子）組成。6牙髓固有免疫細(xì)胞和免疫分子包含牙髓樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、神經(jīng)肽、細(xì)胞因子和趨化因子、外流牙本質(zhì)液流和管內(nèi)沉積免疫球蛋白。依照骨結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，骨又可分為密質(zhì)骨和松質(zhì)骨骨組織細(xì)胞成份成骨細(xì)胞，破骨細(xì)胞，骨襯里細(xì)胞，骨細(xì)胞。Onlay骨塊移植組織再生和愈合機(jī)制：成骨細(xì)胞理論，框架理論，骨誘導(dǎo)理論骨硬化癥造成牙發(fā)育異常主要表現(xiàn)為牙萌出異常、埋伏牙、牙根發(fā)育不全、釉質(zhì)發(fā)育不全等。牽張成骨術(shù)可分為幾個(gè)階段：骨切開，間歇期，牽張期，固定時(shí)，改建期。代謝性骨病包含骨質(zhì)疏松，原發(fā)性甲狀旁腺功效亢進(jìn)，遺傳性骨病等。破骨細(xì)胞判定標(biāo)準(zhǔn)為細(xì)胞表面降鈣素受體陽(yáng)性、抗酒石酸磷酸酶染色陽(yáng)性、能夠在骨表面形成骨吸收陷窩細(xì)胞工程包含細(xì)胞融合

細(xì)胞器移植

染色體工程

細(xì)胞和組織培養(yǎng)

細(xì)胞培養(yǎng)基本培養(yǎng)操作技術(shù)包含：培養(yǎng)細(xì)胞取材與分離，體外培養(yǎng)細(xì)胞純化，細(xì)胞凍存與復(fù)蘇。常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)法包含：原代培養(yǎng)法，傳代培養(yǎng)法。細(xì)胞培養(yǎng)體外生長(zhǎng)環(huán)境：無(wú)污染環(huán)境、基質(zhì)、氣體環(huán)境和氫離子濃度、液相環(huán)境?？谇唤M織特有干細(xì)胞：牙髓干細(xì)胞、脫落乳牙牙髓干細(xì)胞、牙周膜干細(xì)胞、根尖牙乳頭干細(xì)胞、牙囊干細(xì)胞、唾液腺干細(xì)胞。組織培養(yǎng)細(xì)胞生命期：①原代培養(yǎng)期②傳代期③衰退期培養(yǎng)細(xì)胞一代生存期：①潛伏期(游離期、貼壁期)②指數(shù)生長(zhǎng)久③停滯期體外培養(yǎng)中，貼壁型細(xì)胞大致分為上皮型細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、游走型細(xì)胞和多行型細(xì)胞。組織工程三要素為種子細(xì)胞、生物支架材料、生長(zhǎng)刺激因子。17.紅色復(fù)合體牙齦卟啉單胞菌、福賽坦氏菌和齒垢密螺旋體（簡(jiǎn)答）【生物膜發(fā)育5個(gè)階段】①形成條件薄膜，存有一些微生物特異性受體，可選擇性地接納一些微生物。②細(xì)菌分子對(duì)宿主表面吸附；③同種細(xì)菌間聚集和異種細(xì)菌間共聚集；④各菌屬、種繁殖；⑤細(xì)菌從生物膜脫附著，傳輸或定植到其余部位。試述成熟菌斑標(biāo)志及結(jié)構(gòu)。成熟菌斑標(biāo)志是柵欄狀結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)分三層1.基底層為無(wú)細(xì)胞均質(zhì)結(jié)構(gòu)，HE染色為粉紅色，由取得性膜組成2.細(xì)菌層位于中間，含球菌、桿菌、絲狀菌，絲狀菌彼此平行且與壓面垂直呈柵欄狀，其中堆集有大量球菌和短桿菌3.表層主要含渙散在菌斑表面G+或G-球菌和短桿菌，脫落上皮和食物殘屑以及衰亡細(xì)胞簡(jiǎn)述sIgA在口腔中作用？答：唾液中存在能與一系列口腔細(xì)菌發(fā)生作用分泌型IgA(sIgA)，唾液中細(xì)菌也通常被slgA包被，sIgA也是吸附在釉質(zhì)表面最早蛋白質(zhì)之一，是取得膜正常組分，吸附IgA保持其抗體活性，菌斑中也存在高濃度IgA。sIgA能經(jīng)過(guò)調(diào)整口腔細(xì)菌對(duì)粘膜和牙面附著，影響口腔細(xì)菌清理，對(duì)口腔菌群組成發(fā)生影響，最直接例子是在嚙齒類動(dòng)物和靈長(zhǎng)類動(dòng)物用變形鏈球菌抗原免疫后，誘導(dǎo)唾液分泌特異性sIgA，其感染變形鏈球菌數(shù)量顯著降低。變鏈菌致病性1．變鏈菌群胞壁表面物質(zhì)能夠使其黏附在牙齒表面，并能促進(jìn)其余細(xì)菌在牙面上黏附和定植；2．變鏈菌群能夠利用食物中碳水化合物（通常為蔗糖）作為底物合成葡聚糖和多糖，促進(jìn)菌斑形成；3．變鏈菌群能夠產(chǎn)酸（主要為乳酸）造成局部環(huán)境低pH值，使耐酸性有機(jī)體在局部富集，造成脫礦致病因子致病作用菌體表面蛋白、多糖、脂磷壁酸促進(jìn)細(xì)菌對(duì)呀表面吸附和細(xì)菌間聚集葡糖基轉(zhuǎn)移酶酵解蔗糖，合成水溶性或水不溶性葡聚糖，促進(jìn)細(xì)菌黏附和菌斑形成，供給細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)果糖基轉(zhuǎn)移酶酵解蔗糖，合成水溶性或水不溶性果聚糖，為細(xì)菌產(chǎn)酸基質(zhì)蔗糖酶將蔗糖水解為葡萄糖和果糖，為細(xì)菌產(chǎn)酸基質(zhì)葡聚糖酶將葡聚糖水解為異麥芽糖和葡萄糖，為細(xì)菌產(chǎn)酸基質(zhì)產(chǎn)酸特征經(jīng)過(guò)細(xì)菌糖酵解生成乳酸，使釉質(zhì)脫礦耐酸特征細(xì)菌能在酸性環(huán)境中生存、增殖簡(jiǎn)述牙菌斑形成過(guò)程牙菌斑形成過(guò)程分為三個(gè)階段：eq\o\ac(○,1)牙面上取得性薄膜覆蓋菌斑形成初始為牙面上覆蓋一薄層來(lái)自唾液糖蛋白薄膜。在牙面清潔后，唾液一些成份會(huì)很快地吸附于其上而形成一層均勻無(wú)細(xì)胞薄膜，厚度約1～10um，齦緣區(qū)較厚而牙尖區(qū)較薄，成份大致與唾液相同，對(duì)細(xì)菌有選擇性吸附能力。eq\o\ac(○,2)細(xì)菌附著細(xì)菌經(jīng)過(guò)其表面蛋白、脂磷壁酸、多糖黏附和聚集在牙表面取得性薄膜。eq\o\ac(○,3)菌斑成熟當(dāng)纖毛菌定植于菌斑后代替了原先棲息在菌斑深層鏈球菌并與牙面垂直排列成柵欄狀結(jié)構(gòu)，使菌斑內(nèi)氧含量降低，氧化還原電勢(shì)降低而更有利于厭氧菌生長(zhǎng)。通常認(rèn)為成熟菌斑標(biāo)志是柵欄狀結(jié)構(gòu)，約出現(xiàn)在菌斑形成5~6天，可見(jiàn)谷穗樣結(jié)構(gòu)，在成熟菌斑內(nèi)不論細(xì)菌數(shù)量或組成百分比均趨于問(wèn)鼎極期群落狀態(tài)。闡述牙本質(zhì)礦化過(guò)程：牙本質(zhì)礦化過(guò)程分為以下幾個(gè)過(guò)程：(1)成牙本質(zhì)細(xì)胞分泌膠原蛋白（主要為I型膠原），形成牙本質(zhì)基質(zhì)結(jié)構(gòu)，為礦化作準(zhǔn)備；(2)成牙本質(zhì)細(xì)胞合成磷蛋白并把它直接分泌在礦化前沿膠原蛋白層上；(3)部分磷蛋白與膠原蛋白結(jié)合，部分降解；(4)磷酸鈣微晶或鈣離子與磷蛋白結(jié)合；(5)在結(jié)合鈣離子或晶體上形成羥磷灰石晶體，而且按膠原纖維排成有序結(jié)構(gòu)。1.簡(jiǎn)述牙釉質(zhì)生物礦化基本過(guò)程。答：1.在成釉細(xì)胞頂端分泌釉原蛋白和非釉原蛋白；2.羥基磷灰石晶體開始形成，晶體被緊包在非釉原蛋白中，其外是連續(xù)性釉原蛋白；3.上述這些過(guò)程在釉質(zhì)牙本質(zhì)界處發(fā)生，而晶體長(zhǎng)軸與釉質(zhì)牙本質(zhì)界呈垂直延伸；4.成釉細(xì)胞后退，留出空隙，這些細(xì)長(zhǎng)空隙與基質(zhì)接觸；5.釉柱在空隙中形成，長(zhǎng)軸與空隙方向平行，組裝有序化；6.釉原蛋白降低，晶體長(zhǎng)大成熟，最終基本只留下非釉原蛋白作為基質(zhì)釉質(zhì)中氟釉質(zhì)中，氟占重量0.005%-0.5%，其表面含氟量顯著高于釉牙本質(zhì)界。其影響原因?yàn)椋孩儆再|(zhì)蛋白②組織液③外環(huán)境④生理性磨損唾液中氟濃度在0.01-0.05mg/L之間。在牙萌出深入礦化期間，唾液中氟能夠進(jìn)入牙，與牙內(nèi)羥磷灰石發(fā)生置換反應(yīng)，形成抗酸力強(qiáng)氟磷灰石，提升牙抗齲力。試述氟對(duì)牙齒發(fā)育影響。

A.氟在生物礦化中作用(增加晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性)降低牙釉質(zhì)溶解性；增加晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；改進(jìn)牙形態(tài)發(fā)育；增強(qiáng)釉質(zhì)晶體防齲能力；促進(jìn)牙釉質(zhì)再礦化；影響發(fā)育期釉質(zhì)晶體礦化；B.氟對(duì)釉質(zhì)晶體形成影響:1、影響基質(zhì)蛋白合成、分泌2、妨礙釉原蛋白移除3、干擾釉質(zhì)晶體礦化【釉質(zhì)硬度和密度】硬度：牙萌出后硬度逐步增加，老年恒牙硬度＞年輕恒牙＞成熟乳牙＞不成熟乳牙密度：①表面釉質(zhì)密度最高，近釉牙本質(zhì)界處最低②未萌牙釉質(zhì)密度低于已萌牙，乳牙釉質(zhì)密度低于恒牙【牙本質(zhì)和牙骨質(zhì)膠原特點(diǎn)】①膠原原纖維對(duì)礦物鹽有較大吸收力②牙本質(zhì)膠原比軟組織膠原穩(wěn)定【牙周組織膠原】在正常牙齦結(jié)締組織，Ⅰ型和Ⅲ型膠原是主要膠原類型，另有少許Ⅳ和Ⅴ型膠原。牙周膜以Ⅰ型和Ⅲ型膠原為主，另有少許Ⅴ型膠原。牙槽骨主要為Ⅰ型膠原。牙骨質(zhì)為Ⅰ型膠原和少許Ⅲ型膠原。【牙周病變過(guò)程中膠原類型改變】①Ⅴ型膠原含量顯著上升②出現(xiàn)Ⅰ型膠原三聚體③Ⅲ型膠原含量下降比較葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)楸崴臈l路徑區(qū)分代謝路徑關(guān)鍵酶產(chǎn)生丙酮酸存在細(xì)菌生理意義EMP路徑磷酸果糖激酶全部產(chǎn)生廣泛產(chǎn)生ATPHMP路徑6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶無(wú)法直接產(chǎn)生廣泛提供生物合成嘧啶、嘌呤等所需前體ED路徑2-酮-3-脫氧-6-磷酸葡萄糖可部分產(chǎn)生廣泛同HMP醛縮酶PK路徑磷酸乙酮醇酶可部分產(chǎn)生少數(shù)少數(shù)細(xì)菌利用葡萄糖路徑黏蛋白MGIMGII分子量＞1000kD200-250kD寡糖鏈量約290個(gè)（占78%）約170個(gè)（占68%）分泌起源除腮腺以外其余涎腺除腭腺和腮腺以外其余涎腺牙面親和力高不高疏水結(jié)構(gòu)具備大量疏水結(jié)構(gòu)基本沒(méi)有疏水功效區(qū)段功效對(duì)羥基磷灰石親和力大，貼附于牙面和黏膜面，參加取得性膜形成,保護(hù)牙齒和口腔軟組織與細(xì)菌發(fā)生特異性結(jié)合，促使凝集成團(tuán)，利于細(xì)菌從口腔去除【中心法則】?jī)?nèi)容①物種多樣化是由DNA決定。DNA可進(jìn)行自我復(fù)制并將復(fù)制遺傳信息傳遞給子代，使物種維持高度穩(wěn)定。②以DNA序列為模板，“復(fù)制”多套mRNA用于蛋白質(zhì)合成。③以mRNA序列為氨基酸裝配藍(lán)圖，合成特定蛋白質(zhì)，經(jīng)過(guò)后者展示出豐富多彩生命。簡(jiǎn)述遺傳密碼性質(zhì)答：①全部密碼都由三個(gè)連續(xù)核苷酸組成；②64個(gè)密碼子中有3個(gè)終止密碼1個(gè)起始密碼；③密碼具備簡(jiǎn)并性④密碼具備通用性簡(jiǎn)述釉基質(zhì)蛋白在釉質(zhì)發(fā)育中有何作用。答：（1）開啟釉質(zhì)礦化，釉基質(zhì)礦化最先發(fā)生于釉牙本質(zhì)界，釉基質(zhì)既參加礦化核晶形成又是釉基質(zhì)中礦物鹽貯庫(kù)；作為晶核生長(zhǎng)支持相，釉基質(zhì)蛋白表面疏水基團(tuán)相互結(jié)合形成隧道樣結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)為晶體在隧道內(nèi)生長(zhǎng)提供了適宜生長(zhǎng)空間和支持；調(diào)整晶體生長(zhǎng)，經(jīng)過(guò)控制釉基質(zhì)蛋白在晶體表面數(shù)量、部位可調(diào)整晶體大小、形態(tài)與生長(zhǎng)方向。PCR擴(kuò)增包含3個(gè)步驟：ADNA變性：經(jīng)過(guò)加熱使靶DNA雙鏈解離成兩條單鏈。b引物與靶DNA退火：降低溫度至適當(dāng)水平，促使兩個(gè)引物依照堿基互補(bǔ)原理分別結(jié)合至靶DNA兩條鏈3’末端。c引物延伸：在DNA聚合酶催化下，引物沿著靶DNA3’末端向5’末端延伸。PCR在很多領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用：分離已知基因；檢測(cè)微量DNA；遺傳性疾病、腫瘤診療。1.簡(jiǎn)述核酸分子雜交技術(shù)過(guò)程1探針制備：核酸探針是指能與特定核酸序列發(fā)生特異性互補(bǔ)已知核酸片段，可用于檢測(cè)待測(cè)樣品中是否存在與探針相同或相近DNA序列。核實(shí)探針有示蹤物。2待測(cè)核酸處理：在這個(gè)過(guò)程中，經(jīng)過(guò)虹吸或電泳作用將待測(cè)雙股DNA轉(zhuǎn)移、固定到固相基質(zhì)如硝酸纖維素膜上，經(jīng)一定溫度或堿變性使DNA雙股螺旋解開成兩股單鏈DNA，這過(guò)程叫變性3雜交與漂洗：將帶有待測(cè)DNA單鏈膜放入含核酸探針溶液中，當(dāng)探針與待測(cè)DNA單鏈具備互補(bǔ)序列時(shí)，講發(fā)生雜交，所形成雜種分子極難再解鏈，所以，能夠用漂洗法去掉游離沒(méi)有雜交上探針?lè)肿?結(jié)果分析：可經(jīng)過(guò)放射自顯影方式或其余化學(xué)反應(yīng)確定是否有雜交發(fā)生1.DNA重組技術(shù)為口腔生物學(xué)研究。第一，能夠幫助確定致病菌及其毒力因子：第二，能夠了解基因結(jié)構(gòu)、排列表示和功效：第三，有利于在疾病早期做出診療：第四，經(jīng)過(guò)基因工程可大規(guī)模合成起源有限藥用蛋白質(zhì)或研制基因工程疫苗：第五，能夠經(jīng)過(guò)基因療法治療一些基因缺點(diǎn)型疾病【Ⅱ型限制性內(nèi)切酶3特征】①有特定識(shí)別序列，通常為4-6個(gè)堿基對(duì)。②切割點(diǎn)位于識(shí)別序列內(nèi)固定位置上。③酶切后形成粘性末端或平齊末端。簡(jiǎn)述SIgA功效：（1）阻止黏附，幫助殺菌:與黏蛋白一起形成保護(hù)膜，降低微生物黏附；增強(qiáng)溶菌酶和乳鐵蛋白殺菌能力（2）抗原調(diào)整和免疫排斥：調(diào)整黏膜抗原攝?。唬?）口腔耐受：機(jī)體血清免疫對(duì)經(jīng)口攝入抗原不應(yīng)答性（4）去除抗原AIDS免疫學(xué)檢驗(yàn)特點(diǎn)。=1\*GB3①CD4+T細(xì)胞顯著降低，Th細(xì)胞與Ts細(xì)胞比值顯著下降，甚至倒置；=2\*GB3②B細(xì)胞激活異常，病人血清中Ig水平顯著增高；=3\*GB3③巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞功效異常，活性下降，其趨化能力及殺菌作用均下降。簡(jiǎn)述口腔非特異免疫系統(tǒng)組成？答：非特異免疫系統(tǒng)，又稱天然免疫或固有免疫。是人類在漫長(zhǎng)進(jìn)化過(guò)程中取得一個(gè)遺傳特征，是人一生下來(lái)就具備能力。包含：組織屏障（皮膚和黏膜系統(tǒng)、血腦屏障、胎盤屏障等）；固有免疫細(xì)胞（吞噬細(xì)胞、殺傷細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等）；固有免疫分子（補(bǔ)體、細(xì)胞因子、酶類物質(zhì)等）?？谇幻庖叻磻?yīng)特點(diǎn)。（1）口腔內(nèi)正常菌群在一定條件下可成為機(jī)會(huì)致病菌。（2）口腔健康與口腔粘膜完整性親密相關(guān)。（3）口腔中各種分泌液在局部免疫中發(fā)揮主要功效。（4）口腔起源疾病以局部病變?yōu)橹?，另外口腔疾病也可是全身疾病局部表現(xiàn)。（5）口腔免疫應(yīng)答可使病變局限，但同時(shí)也可造成組織損傷。中性粒細(xì)胞在牙周病發(fā)病機(jī)制中作用宿主抵抗牙周菌斑微生物第一道防線直接殺菌功效—包含吞噬、溶解、凋亡、分泌抗菌物質(zhì)（主要是彈性蛋白酶）間接保護(hù)功效—促進(jìn)齦溝微生態(tài)非致病菌增殖（4）功效正常中性粒細(xì)胞對(duì)于牙周組織健康及抗菌斑微生物屏障完整具備主要意義。（5）然而中性粒細(xì)胞可經(jīng)過(guò)合成并釋放酶、前列腺素等生物活性物質(zhì)破壞牙周組織結(jié)構(gòu)，并造成牙周組織損傷腫瘤免疫逃避機(jī)制免疫抑制機(jī)體中調(diào)整性T細(xì)胞是一群具備免疫抑制作用T細(xì)胞亞群。腫瘤細(xì)胞能夠吸引調(diào)整性T細(xì)胞，也能夠分泌TGF-β、IL-10等細(xì)胞因子誘導(dǎo)初始CD4+T細(xì)胞轉(zhuǎn)化為調(diào)整性T細(xì)胞。同時(shí)這些細(xì)胞因子對(duì)樹突狀細(xì)胞、細(xì)胞毒性T細(xì)胞功效起抑制作用。(2)免疫耐受腫瘤細(xì)胞逃防止疫監(jiān)視可能是有因?yàn)槿狈δ骋粋€(gè)或幾個(gè)成份，造成腫瘤細(xì)胞免疫耐受。腫瘤細(xì)胞表面MHC-Ⅰ類分子表示程度與正常細(xì)胞相比有不一樣程度降低，能夠防止CTL攻擊。1試述牙槽骨生物學(xué)特征骨組織是有高度特異性結(jié)締組織，70%為礦化物質(zhì)，有機(jī)基質(zhì)由鈣和磷以羥基磷灰石形式沉積骨形態(tài)分為密質(zhì)骨和松質(zhì)骨牙槽骨是高度可塑性組織，也是全身骨骼中改變最活躍部分，受壓力側(cè)牙槽骨骨質(zhì)吸收，牽張側(cè)牙槽骨骨質(zhì)增生1簡(jiǎn)述破骨細(xì)胞功效答：（1）吸收骨基質(zhì)：破骨細(xì)胞主要功效是吸收骨、牙本質(zhì)和鈣化軟骨，主要表現(xiàn)在對(duì)鈣化骨基質(zhì)吸收以及有機(jī)基質(zhì)降解。（2）與成骨細(xì)胞相互作用調(diào)整骨代謝：成骨細(xì)胞可分泌蛋白酶消化骨表面類骨質(zhì)，使礦化骨表面暴露，為破骨細(xì)胞附著提供條件；成骨細(xì)胞可合成破骨細(xì)胞骨吸收刺激因子，促進(jìn)成熟破骨細(xì)胞骨吸收；（3）參加造血干細(xì)胞遷移（4）作為免疫細(xì)胞參加炎癥反應(yīng)一．簡(jiǎn)述破骨細(xì)胞判定標(biāo)準(zhǔn)1細(xì)胞表面降鈣素受體陽(yáng)性2抗酒石酸磷酸酶染色陽(yáng)性3能夠在骨表面形成骨吸收陷窩口腔常見(jiàn)遺傳性骨病有哪些？答：有骨硬化癥，成骨不全，顱骨鎖骨發(fā)育不良，Crouzon綜合征。闡述理想骨移植材料應(yīng)具備特點(diǎn)：（1）骨結(jié)合作用：以化學(xué)粘附方式附著在骨表面；（2）骨傳導(dǎo)作用：使骨沿其表面生長(zhǎng)；（3）骨誘導(dǎo)作用：引導(dǎo)多能干細(xì)胞在其表面分化為成骨細(xì)胞；（4）成骨作用：由骨移植材料中成骨細(xì)胞產(chǎn)生新骨。8、闡述牽張成骨術(shù)技術(shù)分期。答：（1）骨切開，術(shù)中骨組織被切開分為兩段，骨皮質(zhì)連續(xù)性被破壞，激活了骨折愈合過(guò)程，包含成骨細(xì)胞聚集，骨斷端形成血痂，血痂逐步被機(jī)械強(qiáng)度愈加好層板狀骨代替。（2）間歇期，也稱延遲期，指骨切開術(shù)后到開始施加牽張力階段，通常為5～7天。血管斷裂形成血腫，血凝塊聚集。在骨斷端出現(xiàn)細(xì)胞壞死，新生毛細(xì)血管開始向血腫中侵入以恢復(fù)血供，大量細(xì)胞增殖，類似于炎癥反應(yīng)。血凝塊逐步被炎癥細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、膠原和毛細(xì)血管代替。隨即進(jìn)入軟痂期，手術(shù)后5天在骨折線周圍形成毛細(xì)血管網(wǎng)。（3）牽張期，指從開始牽張到結(jié)束牽張一段時(shí)間，時(shí)間通常為1～2周。連續(xù)牽張力影響到細(xì)胞水平和亞細(xì)胞水平，表現(xiàn)為生長(zhǎng)刺激和塑形作用。（4）固定時(shí)，指結(jié)束牽張至拆除牽張器階段。這一期間在牽張期新生組織完全鈣化，能夠見(jiàn)到一些獨(dú)立軟骨島及礦化骨基質(zhì)周圍軟骨細(xì)胞。（5）改建期，是指使骨組織行使全部功效以完成新骨改建，骨皮質(zhì)和骨髓腔恢復(fù)，哈弗系統(tǒng)形成。新形成骨完全改建為正常骨結(jié)構(gòu)大約需1年時(shí)間。機(jī)械力引發(fā)骨改建機(jī)制1.對(duì)細(xì)胞骨架改變?nèi)魏我驗(yàn)闄C(jī)械力或生物學(xué)原因所造成細(xì)胞變形、細(xì)胞膜牽拉、細(xì)胞外基質(zhì)改變都能夠經(jīng)過(guò)細(xì)胞骨架傳導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)大分子亞單位結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而使細(xì)胞生物學(xué)活性發(fā)生改變。對(duì)附著于彈性底面牙齦纖維細(xì)胞施以機(jī)械力，會(huì)引發(fā)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度波動(dòng)，引發(fā)細(xì)胞生物學(xué)反應(yīng)。可見(jiàn)，細(xì)胞骨架介導(dǎo)機(jī)械力引發(fā)細(xì)胞生物反應(yīng)。2.機(jī)械力對(duì)前列腺素影響正常情況下，細(xì)胞內(nèi)不儲(chǔ)存PGE，而機(jī)械力能夠刺激PGE合成，并釋放回到細(xì)胞間夜中，與靶細(xì)胞發(fā)生作用。PGE與骨吸收和形成有親密關(guān)系。3.機(jī)械力對(duì)第二信使通路影響對(duì)體外骨細(xì)胞施以機(jī)械力能快速引發(fā)cAMP，PGE2和DNA合成同時(shí)升高；另外首先，機(jī)械力能使細(xì)胞膜受到牽拉，激活磷脂酶A2將花生四烯酸從胞膜上釋放，后者在前列腺素合成酶作用下產(chǎn)生PGE,也引發(fā)cAMP升高，鈣離子濃度升高，刺激DNA合成，活躍成骨細(xì)胞，引發(fā)了破骨細(xì)胞產(chǎn)生和骨吸收活動(dòng)。4.機(jī)械力對(duì)骨組織相關(guān)表示基因影響人體內(nèi)存在立刻早期基因，對(duì)外界反應(yīng)快速而短暫，使成骨細(xì)胞發(fā)生機(jī)械形變，能夠快速誘發(fā)IEGs表示。立刻早期基因表示在成骨細(xì)胞分化和增值過(guò)程中起關(guān)鍵作用。1.請(qǐng)闡述口腔骨改建特征1、終生改建2、處于骨吸收和新骨形成動(dòng)態(tài)過(guò)程3、骨改建對(duì)于維持正常骨形狀、骨折后修復(fù)、維持正常生理活動(dòng)都十分主要。.簡(jiǎn)述成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞相互作用答：1.成骨細(xì)胞收到骨代謝調(diào)整因子作用后，可使礦化鼓面暴漏，為破骨細(xì)胞附著提供條件。2.成骨細(xì)胞可合成破骨細(xì)胞骨吸收刺激因子，促進(jìn)成熟破骨細(xì)