性別決定與伴性基因第一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第一節(jié)性別的決定與分化一、性別決定(一)性染色體理論——性別由性染色體的差異決定

性染色體（sex-chromosome）：與性別決定直接相關(guān)，在異配性別生物中形態(tài)不同的一對同源染色體叫性染色體。一般是異型的，形態(tài)結(jié)構(gòu)大小和功能都有所不同。第二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六常染色體（autosome）：其余各對染色體統(tǒng)稱為常染色體，每對同源常染色體一般是同型的，即形態(tài)結(jié)構(gòu)和大小都基本相似。異配性別：由兩條異型性染色體共同作用而形成的性別。同配性別：由兩條同型性染色體共同作用而形成的性別。第三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六①XY型

雌性個(gè)體的染色體組成為AA+XX，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X；雄性個(gè)體的染色體構(gòu)型為AA+XY，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X和A+Y；后代的性別由雄性配子決定。第四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六此外，XY型性別決定中包括X0型性別決定方式。如蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲屬此類。

雌性個(gè)體的染色體組成為AA+XX，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X；雄性個(gè)體的染色體組成為AA+X0，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+X和A；后代的性別由雄性配子決定。

第五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六XY型X0型雌配子雄配子A+XA+YA+XAA+XX♀AA+XY♂雌配子雄配子A+XA+0A+XAA+XX♀AA+X0♂第六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六H-Y抗原與性別性別決定基因受精卵

卵裂內(nèi)胚層未分化的原生殖嵴中性生殖腺

皮層優(yōu)先發(fā)育卵巢雌性激素雌性性征雌性

髓層優(yōu)先發(fā)育睪丸雄性激素雄性性征雄性分化分化生長發(fā)育性別決定基因的作用抑制性別決定基因如H-Y抗原基因，睪丸決定因子TDF，Y染色體性別決定區(qū)SRY，鋅指蛋白ZFY基因等。第八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六②ZW型雄性個(gè)體的染色體組成為AA+ZZ，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z；雌性個(gè)體的染色體構(gòu)型為AA+ZW，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z和A+W；后代的性別由雌性配子決定。

第十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六此外，ZW型性別決定中包括Z0型性別決定方式。如少數(shù)昆蟲屬此類。

雄性個(gè)體的染色體組成為AA+ZZ，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z；雌性個(gè)體的染色體組成為AA+Z0，產(chǎn)生的配子染色體構(gòu)型為A+Z和A；后代的性別由雌性配子決定。

第十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六ZW型Z0型雄配子雌配子A+ZA+0A+ZAA+ZZ♂AA+Z0♀雄配子雌配子A+ZA+WA+ZAA+ZZ♂AA+ZW♀第十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(二)性別由X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比例，即性指數(shù)決定。性指數(shù)（X/A）：X染色體的數(shù)目/常染色體組數(shù)第十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六性指數(shù)與性別的關(guān)系性指數(shù)＜1/2=1/21/2＜X/A＜1=1＞1性別超雄雄性中間性雌性超雌例AAAA+XXX，AABBCC+XXY，AA+XY，AA+XY

超雌或超雄個(gè)體，其體表、外貌象正常的雌性或雄性，但身材較小，生活力很弱，高度不育。第十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(三)性別由染色體的倍數(shù)性決定

蜂和蟻的性別決定——由染色體倍數(shù)決定性別，由營養(yǎng)條件決定職能

部分未受精

孤雌生殖

雄峰n=16

吃2-3天蜂王漿

21天發(fā)育

工蜂受精卵2n=32幼蜂

吃5天蜂王漿

16天發(fā)育

蜂王第十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(四)性別由基因決定1性別由單基因決定2

性別由雙基因決定

3

性別由復(fù)等位基因決定

第十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六2.由二對基因決定

玉米（Zeamays）基因型 性別 表型

Ba_Ts_♀♂頂端長雄花序，葉腋長雌花序

Ba_tsts♀ 頂端和葉腋都長雌花序

babaTs_♂ 頂端長雄花序，葉腋不長花序

babatsts♀ 頂端長雌花序，葉腋不長花序第二十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第二十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第二十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六3.

由復(fù)等位基因決定性別噴瓜（Ecballiumelaterium）

基因 決定性別

基因型

aD

♂ aDaD，aDa+，aDad

a+

兩性 a+a+，a+ad

ad

♀ adad

第二十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第二十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六二、性別分化與環(huán)境

(一)環(huán)境因素對性別分化的影響第二十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六激素1、化學(xué)物質(zhì)后螠（Bonellia）雙胎牛第二十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六2營養(yǎng)

部分未受精

孤雌生殖

雄峰n=16

吃2-3天蜂王漿

21天發(fā)育

工蜂受精卵2n=32幼蜂

吃5天蜂王漿

16天發(fā)育

蜂王第二十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六①蛙和某些爬行動(dòng)物的性別決定——受環(huán)境溫度的影響如蝌蚪

20℃♀♂各半蜥蜴26-27℃全♀

30℃全♂

29℃全♂

31℃全♀＜28℃全♂鱷魚31-33℃♀♂各半龜鱉

28~32℃♀♂各半

33℃全♂＞32℃全♀3溫度第二十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六4日照等大麻是雌雄異株的。夏季播種，日照長，只有正常的雄株和雌株；春秋或12月份種于溫室，因日照短，會(huì)有50-90%的雌株出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)（sex-reversal），最后完全變成雄株。第二十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第二節(jié)性別畸形與性反轉(zhuǎn)基因平衡理論告訴我們，性別的決定取決于細(xì)胞內(nèi)雌雄兩類基因力量的對比，性別分化同時(shí)受遺傳和環(huán)境條件的影響。因此造成性轉(zhuǎn)變或性畸形的原因就有遺傳和環(huán)境兩大類。

第三十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六一、性畸形

遺傳原因引起的性畸形A、雌雄嵌合體——如果蠅腹環(huán)的雌雄嵌合體，這種嵌合體的腹環(huán)一半表現(xiàn)為雌性，另一半表現(xiàn)為雄性。這是由于XX型的受精卵第一次卵裂時(shí)，有一半卵裂球丟失了一條X染色體之故。B、人類性畸形

第三十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六1.先天性睪丸發(fā)育不全（Klinefeltersyndrom）又叫葛萊佛德氏癥候群，患者是男性，但睪丸較小，精細(xì)管發(fā)育不全，無精子形成，常出現(xiàn)女性似的乳房，智能低下。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體構(gòu)型為44+XXY，有一個(gè)巴氏小體。2.先天性卵巢發(fā)育不全（Turnersyndrom）

又叫杜納氏癥候群，患者是女性，但第二性征發(fā)育不良，卵巢完全缺乏或僅有少數(shù)結(jié)締組織，原發(fā)性閉經(jīng)；從外觀上看，身材矮小，肘外翻，頸部有翼狀贅片；先天性心臟病或智能低下。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體構(gòu)型為44+X0。第三十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六3.睪丸女性化患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔內(nèi)有未下降的睪丸，能產(chǎn)生精子并分泌正常數(shù)量的雄性激素，但沒有輸精管；陰道短、缺或盲泯，沒有子宮和輸卵管，先天性閉經(jīng)。細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體數(shù)目正常，但X染色體上有一突變基因tfm。4.睪丸退化癥（Klinefelterssyndrome）外貌是男性，身體比一般男性高，睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子，是不育的；常出現(xiàn)女性的乳房，智力較差。多數(shù)患者染色體組型為44+XXY，少數(shù)為44+XXXY。此外有的患者是兩性嵌合體46XY+47XXY，患者一側(cè)有正常睪丸，有生育能力。第三十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六5.卵巢退化癥（Turner’syndrome）

患者外貌象女性，內(nèi)生殖器也象女性，但卵巢發(fā)育不全，沒有生殖細(xì)胞，原發(fā)性閉經(jīng)不育。身體比一般女性矮，第二性征發(fā)育不良。此外嬰兒期頸部皮膚松弛，長大后帶有蹼頸，常出現(xiàn)先天性心臟病。大多數(shù)患者染色體組型為44+XO或（44+XO和44+XX）。

6.XYY體外貌象男性，比普通人身材高，性情粗暴孤僻，有的智力較高。生殖器發(fā)育不良，睪丸不下降，多數(shù)不育。染色體組型為44+XYY。

第三十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六7.多X女人

X染色體多至3條以上，又稱超雌體。染色體組型為44+XXX或44+XXXX，體形正常，除智力較差和心理變態(tài)外，無其他癥狀。有月經(jīng)、能生育，子女中個(gè)別出現(xiàn)XXY綜合癥外，一般均正常。

8.多X男人染色體組型為44+XXXY或44+XXXXY，前者表現(xiàn)男性，睪丸退化；后者為男性，智力發(fā)育不良，常常有斜視，眼間距寬，鼻梁扁平，有先天性心臟病，生殖器發(fā)育不良，較小。

第三十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(二)性別畸形的細(xì)胞學(xué)機(jī)制從染色體水平看，性別畸形是由于親本生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，性染色體的不分離所致。

第三十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第三十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六三、性別控制1.性別控制的意義

第三十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六2.性別控制的方法①精子分離法根據(jù)X、Y精子在某些物理化學(xué)性質(zhì)上的差異（如表面抗原不同、質(zhì)量的差異、電荷的差異等），用物理或化學(xué)的方法將其分開，再按人們的需要進(jìn)行人工授精，從而獲得所需要的個(gè)體。②控制受精與胚胎發(fā)育的條件研究發(fā)現(xiàn)酸性環(huán)境有利于Y精子授精，而堿性環(huán)境有利于X精子授精；用雄激素處理早期XX型胚胎，使之發(fā)育為可育的XX型雄性個(gè)體，那么該個(gè)體只能產(chǎn)生X精子。第三十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第三節(jié)伴性基因的遺傳一、伴性遺傳的概念1.不完全伴性基因

——X與Y或Z與W染色體上有一部分是同源的，該部分的基因互為等位基因，稱為~。它所控制的性狀的遺傳行為與常染色體遺傳相同。2.全雄基因——位于Y染色體非同源部分的基因稱為~。第四十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六3.伴性基因——位于X染色體上與Y染色體非同源部分的基因稱為~。4.伴性遺傳——指伴性基因所控制性狀的遺傳行為。又叫性連鎖遺傳（sex-linkedinhereitance），具體說來是指位于X或Z染色體上與Y或W染色體非同源部分的基因所控制性狀的遺傳行為稱為~。第四十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六二、伴性遺傳的特點(diǎn)1.正反交結(jié)果不一致；2.性狀分離比數(shù)在兩性間不一致；3.若配子同型的性別傳遞伴性性狀，則F1代表現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，即父親的性狀傳遞給女兒，母親的性狀傳遞給女兒。第四十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六三、伴X遺傳X染色體上的基因(伴X基因)決定的性狀遺傳現(xiàn)象稱伴X遺傳或X連鎖遺傳(Xlinkedinheritance)。根據(jù)X染色體上伴性基因的顯性(dominance)或隱性(recessive)，又可將其分成伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳兩種。

第四十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(一)伴X隱性遺傳

X伴性隱性遺傳病的特點(diǎn)是：①患病的男子遠(yuǎn)多于女子，甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者，這是因?yàn)閮蓷l帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機(jī)會(huì)很少所致。第四十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六②患病的男子與正常的女子結(jié)婚，一般不會(huì)再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個(gè)致病基因攜帶者女子結(jié)婚，可生出半數(shù)患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結(jié)婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。第四十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六③患病的男子雙親都無病時(shí)，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時(shí)，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。④患病女子在近親結(jié)婚的后代中比非近親結(jié)婚的后代中要多。第四十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六1、果蠅眼色基因W/w的遺傳果蠅眼色：紅眼(W)對白眼(w)為顯性；

P： 紅眼(♀) × 白眼(♂) ↓↓ F1： 紅眼(♀) × 紅眼(♂) ↓ F2： ?紅眼:?白眼

(♀/♂) (♂)解釋：眼色基因(W,w)位于X染色體上，而Y染色體上沒有決定眼色的基因，XwY的表現(xiàn)型為白眼。第四十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六果蠅眼色性連鎖遺傳的解釋第四十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第四十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六2、人類紅綠色盲和血友病的遺傳①人類的色盲遺傳人類的色盲遺傳是性連鎖的，已知控制色盲的基因是隱性c，位于X染色體上，Y上不攜帶其等位基因。

XCXC,XCXc,

XCY

不色盲

XcXc

色盲

XcY色盲

第五十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六如果母親色盲而父親正常，則兒子必是色盲，女兒表現(xiàn)正常。如果父親色盲而母親正常，則兒女均表現(xiàn)正常。(如圖)第五十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第五十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第五十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第五十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六b第五十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六②人類血友病的遺傳

X+Xh×X+YX+X+，X+Xh

和X+Y，XhY

X+X+×XhYX+Xh和X+Y

XhXh×X+YX+Xh

和XhY第五十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第五十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六遺傳特點(diǎn)是：①有病的人多為男性，女性患者極少；②男性患者、女性正常(非攜帶者)的子女都正常，代與代之間有明顯的不連續(xù)性，但女兒是攜帶者；③男性患者、女性非攜帶者的女兒雖然正常，但可生出有病的“兒子”；④女性患者、男性正常的兒子一定有病，女兒無病，但是攜帶者；⑤男性正常、女性攜帶者的女兒都正

常，但有一半是攜帶者，兒子則1/2正常，1/2有??；⑥男性患者，女性攜帶者的女兒一半是攜帶者，一半有病，兒子也是一半正常，一半有病。

第五十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六3高等植物剪秋羅和女婁菜葉型的遺傳

P♀寬葉×窄葉♂

XBXBXbYF1寬葉×寬葉

XBXbXBYF2寬葉寬葉寬葉窄葉

XBXBXBXbXBYXbY♀♀♂♂

圖3-7白剪秋蘿的伴性遺傳第五十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(二)伴X顯性遺傳

X染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象，稱伴X顯性遺傳或X連鎖顯性遺傳(Xlinkeddominanceinheritance)。

第六十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六

圖3－5典型的X－連鎖顯性遺傳家族圖譜第六十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六本病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點(diǎn)是：①不管男女，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率約為男子的兩倍。因?yàn)闆]有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時(shí)，往往重于女子。第六十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六②病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。③可以連續(xù)幾代遺傳，但患者的正常女子不會(huì)有致病基因再傳給后代。④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數(shù)的兒子和女兒。第六十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(三)果蠅并連X染色體的遺傳

第六十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六布里吉斯（Bridges,C）經(jīng)典實(shí)驗(yàn)：第六十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六

P白眼♀

×

紅眼♂

(XwXw)

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼不育♂

白眼♀×紅眼♂正常初級例外

(X+Y)

紅眼♀白眼♂紅眼可育♂白眼♀

96％正常4％次級例外

果蠅眼色遺傳的初級例外和次級例外

第六十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第六十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第六十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第六十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第七十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第七十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第七十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第七十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六布里吉斯的模型比其它模型更具有說服力：1、初級后代的細(xì)胞學(xué)研究表明雌性為XXY，雄性為XO，證實(shí)了布里吉斯的推論，2、次級后代的細(xì)胞學(xué)研究表明雌性為XXY，雄性為XY，和推理相符。3、例外白眼雌蠅的紅眼女兒一半為XXY，一半為XX，和鏡檢結(jié)果一致。4、例外白眼雌蠅的白眼兒子中也將產(chǎn)生例外的后代，這些白眼兒子都是XYY，這也同樣得到了證實(shí)。第七十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六

布里吉斯的實(shí)驗(yàn)最終將W/W+基因定位在X染色體上，為遺傳的染色體學(xué)說提供了有力而直接的證據(jù)，使遺傳學(xué)向前邁出了重要的一步。第七十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六四、伴Y遺傳Y染色體上的基因(伴Y基因)所控制的性狀，因Y染色體只傳給兒子，不傳給女兒，而只能在男性個(gè)體中表現(xiàn)，這種遺傳現(xiàn)象稱伴Y遺傳或Y連鎖遺傳(Ylinkedinheritance)亦稱限Y遺傳或限雄遺傳(holandricinheritance)。

第七十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第七十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六伴Z遺傳又稱Z連鎖遺傳(Z-linkedinheritance)，是指Z染色體上的基因(伴Z基因)所決定的遺傳現(xiàn)象而言。根據(jù)伴Z基因的顯性或隱性，又可將其分成伴Z顯性遺傳(Z-linkeddominanceinheritance)和伴Z隱性遺傳(Z-linkedrecessiveinheritance)兩種。

五、伴Z遺傳第七十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(一)伴Z顯性遺傳Z染色體上的顯性基因所決定的遺傳現(xiàn)象叫做伴Z顯性遺傳或Z連鎖顯性遺傳。

盧花基因B對非盧花基因b為顯性，Bb這對基因位于z染色體上而W染色體上不含有它的等位基因。第七十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六以雌蘆花雞(ZBW)與非蘆花雞雄雞(ZbZb)雜交，F(xiàn)1公雞的羽毛全是蘆花，而母雞全是非蘆花。如果進(jìn)行反交,以非蘆花雌雞(ZbW)作母本與蘆花雄雞(ZBZB)雜交，F(xiàn)1公雞和母雞的羽毛全是蘆花。(如圖)第八十頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六P蘆花♀×非蘆花♂

ZBW↓ZbZb

F1非蘆花♀×蘆花♂

ZbW↓ZBZb

F2

蘆花

非蘆花

蘆花

非蘆花

ZBZbZbZbZBWZbW

♂

♂

♀

♀

第八十一頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六第八十二頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六○交叉遺傳（criss-crossinheritance）母親患色盲（XcXc

）而父親正常（XCY），其兒子必色盲，而女兒表現(xiàn)正常。這樣子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)的現(xiàn)象，稱為交叉遺傳。第八十三頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六(二)伴Z隱性遺傳P油蠶ZoSW♀

×正常雄蠶ZOSZOS♂F1正常雄蠶ZOSZosZOSW

♀F2ZOSZOS

ZOSZosZOSWZoSW

正常雄正常雄正常雌油蠶雌第八十四頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六P正常雌蠶ZOsW♀

×油蠶ZosZos♂F1正常雄蠶ZOsZosZosW

♀F2ZOSZoS

ZosZosZOsWZosW

正常雄油蠶雄正常雌油蠶雌第八十五頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六一、從性性狀的遺傳

1.從性性狀（sex-conditionedtraits）：又稱影響性狀，指性狀表現(xiàn)受個(gè)體性別的影響，顛倒了性狀的顯隱性關(guān)系，在一種性別表現(xiàn)為顯性或隱性，而在另一種性別則表現(xiàn)為隱性或顯性。控制從性性狀的基因位于常染色體上。四、從性遺傳和限性遺傳

第八十六頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六2.從性遺傳（sex-conditionedinheritance）：從性性狀的遺傳行為叫從性遺傳。因?yàn)榭刂茝男孕誀畹幕蛭挥诔Ｈ旧w上，所以正反交結(jié)果相同，只是性狀的表現(xiàn)受性別的影響。由于性別的差異，雌雄個(gè)體分泌的雌、雄性激素水平不同，性狀的發(fā)育受性激素的影響在兩性間表現(xiàn)出差異。第八十七頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六綿羊角的從性遺傳而H/h基因位于常染色體上。人的禿頭性狀也表現(xiàn)為類似的遺傳現(xiàn)象。第八十八頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六患享庭頓氏舞蹈病第八十九頁，共九十九頁，編輯于2023年，星期六

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