早期復(fù)極綜合征第一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日定義心電圖ST段抬高，常伴有QRS波終末部頓挫（slur）或者切跡（notch）；頓挫和切跡部分稱為J波。正常人群心電圖檢出率5%左右。Ha?ssaguerreM,etal.NEnglJMed2008;358:2016-2023TikkanenJT,etal.NEnglJMed,2009,361:2529-2537第二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日歷史1936年，Shipley及Hallaran首先描述了心電圖的這種變異；20世紀(jì)50和60年代，陸續(xù)報(bào)道一定樣本量的該心電圖變異，稱之為“正常RS-T段抬高變異”或“幼稚（juvenile）ST段”；多認(rèn)為良性，在男性、黑人、年輕人和運(yùn)動員中多見。第三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日NoseworthyPA,etal.JAmCollCardiol,2011,57(22):2284–2289早期復(fù)極綜合征在人群中的發(fā)生率正常人群：FHS研究，3995人，6.1%H2K研究，5489人，3.3%IVF人群中：15%-70%Ha?ssaguerreM,etal.NEnglJMed,2008,358:2016-2023MerchantFMM,etal.AmJCardiol,2009,104:1402-1406第四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日NunnLM,etal.JAmCollCardiol,2011,58:286–290調(diào)查家庭成員中發(fā)生過心律失常猝死事件的一代親屬，共144個家庭，363例成員，下側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)J點(diǎn)抬高發(fā)生率23%，高于對照組11%，提示過早復(fù)極綜合征有家族遺傳傾向第六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日機(jī)制BenitoB,etal.JAmCollCardiol,2010,56:1177–1186第七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日KrahnAD,etal.Circulation,2009,120:278-2855/35自1984年到90年代晚期，文獻(xiàn)報(bào)道認(rèn)為ER與IVF可能相關(guān)進(jìn)入21世紀(jì)后，認(rèn)為部分ER肯定與IVF相關(guān)預(yù)后第八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)點(diǎn)抬高特發(fā)性VFN=45（%）對照組N=124（%）P值全部導(dǎo)聯(lián)42130.001下壁導(dǎo)聯(lián)2780.006I、avL1310.009V4-V6導(dǎo)聯(lián)6.77.30.86RossoR,etal.JAmCollCardiol,2008,52:1231–1238第九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日206例因室顫經(jīng)心肺復(fù)蘇存活的患者412例對照組心電圖早期復(fù)極發(fā)生率為31％vs5％Ha?ssaguerreM,etal.NEnglJMed2008;358:2016-2023第十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日TikkanenJT,etal.NEnglJMed,2009,361:2529-253710864例，630（5.8%）存在早期復(fù)極綜合征，隨訪30±11年384（3.5%）發(fā)生于下壁導(dǎo)聯(lián)，263（2.4%）發(fā)生于側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)，16（0.1%）發(fā)生于下壁和側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)下壁導(dǎo)聯(lián)J點(diǎn)抬高大于0.1mv者：

心源性死亡風(fēng)險(xiǎn)增高（OR1.28）下壁導(dǎo)聯(lián)J點(diǎn)抬高大于0.2mv者：心源性（OR2.98）和心律失常性（OR2.92）死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增高第十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)點(diǎn)抬高患者生存曲線圖第十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日UberoiA,etal.Circulation,2011,124:2208-2214第十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日心電圖鑒別良性和惡性ERQRS波終末部分出現(xiàn)切跡J波的振幅心電圖J波的分布程度J波后ST段上升形態(tài)停搏后J波增益的變化第二十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日QRS波終末部分出現(xiàn)切跡第二十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日MerchantFM,etal.AmJCardiol,2009,104:1402–1406心電圖左前胸壁導(dǎo)聯(lián)（V4-V6導(dǎo)聯(lián)）QRS波終末部分切跡（notch）的ER易發(fā)生惡性心律失常惡性ERvs對照組QRS波終末部分notchV4：44%vs5%V5：44%vs8%V6：33%vs5%第二十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日QRS波后切跡及ST段抬高并不增加J點(diǎn)抬高對VF的預(yù)測價(jià)值RossoR,etal.JAmCollCardiol,2008,52:1231–1238更大樣本不支持前述結(jié)論第二十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)波的振幅第二十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日TikkanenJT,etal.NEnglJMed,2009,361:2529-2537下壁導(dǎo)聯(lián)J點(diǎn)抬高大于0.1mv者：

心源性死亡風(fēng)險(xiǎn)增高（OR1.28）下壁導(dǎo)聯(lián)J點(diǎn)抬高大于0.2mv者：心源性（OR2.98）和心律失常性（OR2.92）死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增高J-pointelevation,2.0±0.9mmvs.1.2±0.4mm;P<0.001Ha?ssaguerreM,etal.NEnglJMed2008;358:2016-2023第二十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日心電圖J波的分布程度第二十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)波綜合征先天性：

ER1型：側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ER特征ER2型：下壁或下側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ER特征ER3型：下壁、側(cè)壁及右胸導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ER特征4型：Brugada綜合征獲得性

缺血介導(dǎo)的VT或VF

低溫介導(dǎo)的VT或VFSCD風(fēng)險(xiǎn)AntzelevitchC,YanGX.HeartRhythm,2010,7:549–558第二十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日HarutaD,etal.Circulation,2011,123:2931-2937bothslurringandnotchingwererelatedtohigherriskofunexpecteddeath(hazardratio,2.09;95%confidenceinterval,1.06to4.12;P＜0.03),aswasearlyrepolarizationpatternmanifestationinbothinferiorandlateralleads(hazardratio,2.50;95%confidenceinterval,1.29to4.83;P＜0.01).第二十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)波后ST段上升形態(tài)第二十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日RossoR,etal.HeartRhythm,2012,9:225–22935至45歲的人群中特發(fā)性室顫的發(fā)生率約為3.4/100000如果患者存在J波，其特發(fā)性室顫風(fēng)險(xiǎn)將增至11/100000如果其J點(diǎn)后ST段更呈水平型，其特發(fā)性室顫風(fēng)險(xiǎn)將增至30.4/100000A圖為ST段快速上升型J波，B圖為ST段水平型J波凹面/快速上升型:（J點(diǎn)后100ms內(nèi)ST段抬高＞0.1mV且ST段通常與T波融合，圖A）水平/下降型:（J點(diǎn)后100ms內(nèi)ST段抬高≤0.1mV且通常與T波不融合，圖B）第三十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日停搏后J波增益的變化第三十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日AizawaY,etal.JAmCollCardiol,2012,59:1948–53停搏后J波增益放大預(yù)測VF的發(fā)生敏感性：55.6%，特異性：100%陽性預(yù)測值：100%，陰性預(yù)測值：86.4%第三十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第三十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第三十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日第三十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日ER患者發(fā)作VF的治療第三十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日BenitoB,etal.JAmCollCardiol,2010,56:1177–1186第三十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日HaissaguerreM,etal.JAmCollCardiol,2009,53:612–619122例，特發(fā)性VF伴心電圖下側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)ER，所有患者至少發(fā)生3次VF事件；成功的AAD治療定義：至少能控制1年內(nèi)無復(fù)發(fā)VF；隨訪過程中33例（27%）發(fā)生VF事件；其中16例發(fā)生電風(fēng)暴：β阻滯劑無效（9/9），利多卡因/慢心律無效（9/9），維拉帕米無效（3/3），胺碘酮部分有效（3/10），異丙腎有效（7/7）；隨訪69±58月，AADs療效差：β阻滯劑（2/16），慢心律（0/4），維拉帕米（0/4）無效，胺碘酮（1/7），Ic類（2/9）；但奎尼丁有效（9/9）。異丙腎控制急性期VF，奎尼丁控制慢性期VF發(fā)作第三十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)波綜合征Brugada綜合征特發(fā)性室顫急性心肌梗死的超急性期過早復(fù)極綜合征YanGX,etal.JAmCollCardiol2003;42:401–9J點(diǎn)抬高大于0.1mV，持續(xù)時間大于20ms第三十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)波的細(xì)胞和離子流機(jī)制心外膜動作電位常表現(xiàn)為明顯的“切跡”，這主要由于Ito產(chǎn)生。而心室內(nèi)膜Ito卻很小，其動作電位常缺乏“切跡”；J波形成的離子流機(jī)制是Ito電流增加，電生理基礎(chǔ)是內(nèi)外膜電位差和復(fù)極離散度增大，產(chǎn)生2位相折返致惡性室性心律失常及猝死。第四十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日J(rèn)波與2相折返由于動作電位1相與2相之間的切跡，心外膜細(xì)胞動作電位的2相就形成穹頂狀；穹頂?shù)男纬墒莾?nèi)向電流(鈣與鈉電流)與外向鉀電流（Ito）動態(tài)平衡的結(jié)果；Ito的顯著增加，不僅使心外膜心肌細(xì)胞動作電位的1相切跡增大，還能使2相的穹頂和2相平臺期消失，使動作電位時程縮短40％～70％；穹頂和平臺期的消失表現(xiàn)為ST段的抬高，后者是室顫發(fā)生與維持的基質(zhì)；心外膜不同部位的心肌細(xì)胞，尤其當(dāng)橫跨心肌缺血區(qū)的不同部位心肌細(xì)胞存在2相穹頂正常與消失共存時，形成心外膜不同部位的電位差。一部分細(xì)胞動作電位的穹頂會導(dǎo)致另一部分已經(jīng)丟失穹頂?shù)耐饽ぜ?xì)胞產(chǎn)生一個新的動作電位，即發(fā)生2相折返，其在心電圖上表現(xiàn)為一個在T波上的室性期前收縮，即RonT，很容易觸發(fā)心室顫動。第四十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期日Brugada綜合征患者不完全右束支阻滯的心電圖表現(xiàn)是J波幅度增大的結(jié)果；過早復(fù)極綜合征心外膜Ito離子流大于心內(nèi)膜，但是持續(xù)時間短、內(nèi)外電位差相對較小，因此較少發(fā)生2位相折返。只有在極特殊的情況下，如有早期復(fù)極綜合征的健康成人在病毒性感染、低鉀等電解質(zhì)紊亂和交感神經(jīng)極度不平衡時，也有誘發(fā)2位相折返和室性心動過速，甚至致死。這也是過早復(fù)極綜合征相對良性的原因；