試以PH玻璃電極為例簡(jiǎn)述膜電位的形成機(jī)理玻璃電極的玻璃膜進(jìn)入水溶液中，形成一層很薄的溶脹的硅酸層，其中Si與O構(gòu)成的骨架是帶負(fù)電荷的，與此抗衡的離子是堿金屬離子M+，當(dāng)玻璃膜與水溶液接觸時(shí)，其中M+為氫離子所交換，因?yàn)楣杷峤Y(jié)構(gòu)與氫離子所結(jié)合的鍵的強(qiáng)度遠(yuǎn)大于M+的強(qiáng)度，因而膜表面的點(diǎn)位幾乎全為氫離子所占據(jù)而形成三SiO-H+，膜內(nèi)表面與內(nèi)部溶液接觸時(shí)，同樣形成水化層。但若內(nèi)部溶液與外部溶液的ph不同，則將影響三SiO-H+的解離平衡。故在膜內(nèi)外的固—液界面上由于電荷分布不同而形成二界面電位，這樣就使跨越膜的兩側(cè)具有一定的電位差，這個(gè)電位差就稱為膜電位。何為化學(xué)抑制型離子色譜和非抑制型離子色譜？試述它們的基本原理在離子色譜中檢測(cè)器為電導(dǎo)檢測(cè)器 ,以電解質(zhì)溶液作為流動(dòng)相 ,為了消除強(qiáng)電解質(zhì)背景對(duì)電導(dǎo)檢測(cè)器的干擾 ,通常除了分析柱外,還增加一根抑制柱,這種雙柱型離子色譜法稱為化學(xué)抑制型離子色譜法 .但是如果選用低電導(dǎo)的流動(dòng)相 (如1×10-4~5 ×10-4M的苯甲酸鹽或鄰苯二甲酸鹽 ),則由于背景電導(dǎo)較低 ,不干擾樣品的檢測(cè) ,這時(shí)候不必加抑制柱,只使用分析柱,稱為非抑制型離子色譜法 .例如為了分離陰離子,常使用NaOH溶液為流動(dòng)相,鈉離子的干擾非常嚴(yán)重,這時(shí)可在分析柱后加一根抑制柱,其中裝填高容量H+型陽(yáng)離子交換樹脂,通過(guò)離子交換,使NaOH轉(zhuǎn)化為電導(dǎo)值很小的H2O,從而消除了背景電導(dǎo)的影響.空心陰極燈為什么能發(fā)射銳線光源？銳線光源是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源。銳線光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸收線中心頻率一致?？招年帢O燈：管內(nèi)充有少量惰氣： Ne或Ar氣體壓力(通常為2～3mmHg) 壓力很小，所以產(chǎn)生壓力變寬?。粺魷囟鹊?，產(chǎn)生熱變寬??；濺射基態(tài)原子數(shù)目少，自吸變寬小；所以發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線窄。濃差極化：由于電解時(shí)在電極表面濃度的差異而引起的極化現(xiàn)象。為組分、載氣的平均線速度 3 L為柱長(zhǎng)。在一色譜柱上分離A和B，其保留時(shí)間分別為14.6min和14.8min，該柱柱效對(duì)A、B來(lái)說(shuō)都視作4100塊理論塔板，問(wèn)在此柱上A、B的分離度為多少？假定二者的保留時(shí)間仍保持不變，而分離度要求達(dá)到1.0（按峰的基線