#/102021北京豐臺高二（下）期末化學(xué)2021.07可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1C—12O-16第I卷（選擇題共42分）本題共14小題，每小題只有一個選項符合題意，每小題3分，共42分1．化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列說法錯誤的是花生油屬于油脂糖類是指有甜味的有機(jī)化合物a氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單元酒精使蛋白質(zhì)變性起到消毒作用2．下列有機(jī)物易溶于水的是乙醇B.乙烷C.苯D.乙酸乙酯3?下列有關(guān)和的敘述正確的是都屬于醇類B.都屬于酚類C.二者屬于同系物D.都能與Na反應(yīng)下列各類物質(zhì)中，不.能.發(fā)生水解反應(yīng)的是OA.乙酰胺（H3C—C—NH2）B.葡萄糖C.蛋白質(zhì)D?淀粉2-丙醇（「匕）的核磁共振氫譜吸收峰數(shù)目是A.1B.2C.3D.4下列分子中屬于極性分子的是A.C60B.C2H2C.NH3D.CO2鑒別下列各組有機(jī)化合物，所用試劑不.正.確.的是用水鑒別乙酸乙酯和苯用溴水鑒別1-己烯和甲苯用新制Cu（OH）2鑒別乙醛與丙酮

D.用FeCl3溶液鑒別苯酚溶液與乙醇有機(jī)合成的關(guān)鍵是構(gòu)建官能團(tuán)和碳骨架，下列反應(yīng)不能引入-OH的是A.醛還原反應(yīng)B.酯類水解反應(yīng)烯烴加成反應(yīng)D.烷烴取代反應(yīng)9.某基態(tài)原子核外電子排布式為Is22s22p63s23p4下列說法不正確的是A.原子核外有3個電子層B.價電子數(shù)為4C.處于第三周期第WA族D.屬于P區(qū)元素下列表述不正確的是原子軌道能量：1S<2S<3S<4SM電子層存在3個能級、9個原子軌道C.基態(tài)碳原子的軌道表示式：C.基態(tài)碳原子的軌道表示式：SBEB2p同一周期，堿金屬元素的第一電離能最小，最容易失電子下列關(guān)于乙烯的說法不正確的是碳原子均采用sp2雜化，鍵角接近120°分子中總共有5個g鍵和1個n鍵n鍵由2個碳原子的p軌道“頭碰頭”重疊而成碳碳雙鍵中的n鍵鍵能比g鍵的小，易斷裂，因此乙烯易發(fā)生加成反應(yīng)解釋下列現(xiàn)象的原因不正確的是選項現(xiàn)象原因A.HF的穩(wěn)定性強(qiáng)于HC1HF分子之間除了范德華力以外還存在氫鍵B.常溫常壓下，Cl2為氣態(tài)，Br2為液態(tài)Br2的相對分子質(zhì)量大于Cl2的，Br2分子間的范德華力更強(qiáng)C.對羥基苯甲醛的熔沸點比鄰羥基苯甲醛的高對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵，而鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵D.可用CCl4萃取碘水中的I2I2與CCl4均為非極性分子，而水是極性分子13.對羥基肉桂酸甲酯具有高光敏性等優(yōu)良的特點，用于制作觸摸屏和光纖材料，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是不飽和度為6可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.1mol該有機(jī)化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)D.1mol該有機(jī)化合物最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)14．下列實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤.除去苯中混有的苯酚雜質(zhì)向混合物中加入濃溴水，充分振蕩、過濾B.檢驗乙醇在濃硫酸的作用下生成的乙烯將反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體通入酸性KMnO4溶液中C.證明酸性：醋酸〉碳酸〉苯酚將醋酸滴入碳酸鈣中，再將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中D.證明苯酚中苯環(huán)對羥基有影響，使O-H鍵極性增強(qiáng)室溫下，測定苯酚水溶液的pH與純水的pH相比較第II卷（非選擇題共58分）（5分）現(xiàn)有下列5種有機(jī)物：.H3C—CH—COOH1)用于工業(yè)制鏡的—（填序號）。2)屬于酯類的■—（填序號）。Til③］比1)用于工業(yè)制鏡的—（填序號）。2)屬于酯類的■—（填序號）。3)3)（4）②的單體（填結(jié)構(gòu)簡式）。（5）①的同分異構(gòu)體中屬于芳香烴的有—種（不包括①本身）。（6分）葡萄糖生物發(fā)酵后，得到的混合物中含有一種有機(jī)化合物X,可用于作食品防腐劑和防霉劑。采用如下步驟研究有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)：（1）將X從發(fā)酵液中提取出來，流程如下:（1）將X從發(fā)酵液中提取出來，流程如下:步驟①和②分別用到的儀器是、（填字母）。燃燒法測得有機(jī)化合物X中C、H、O元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為48.6%、8.1%、43.2%，通過儀器分析測得其TOC\o"1-5"\h\z相對分子質(zhì)量為74,則分子式為。用化學(xué)方法檢驗官能團(tuán)：X能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體X的官能團(tuán)名稱是，X的結(jié)構(gòu)簡式為。若用儀器分析法確定有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，最直接的方法。A.紅外光譜法B.質(zhì)譜法C.核磁共振氫譜法(10分)以石油裂解氣為原料，合成化工原料丁烯二酸的路線如下：TOC\o"1-5"\h\zA的名稱是。B—D的反應(yīng)試劑為，反應(yīng)類型是。步驟a、b的目的是。F的結(jié)構(gòu)簡式是。丁烯二酸可用于生產(chǎn)多種聚合物，聚丁烯二酸為鹽堿地土壤改良劑，聚丁烯二酸乙二酯可用于神經(jīng)組織的3D打印M聚丁烯—酸聚丁烯二酸乙二醋M聚丁烯—酸聚丁烯二酸乙二醋沫疏酸，A丁烯二酸存在順反異構(gòu)體，順式丁烯二酸的結(jié)構(gòu)簡式為聚合物M的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)類型為。由丁烯二酸與乙二醇反應(yīng)生成聚合物N的化學(xué)方程式為。(14分)百合醛具有百合香味，常用作花香型化妝品的香料。其合成路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明)：H3C已知：(R、R］、R2代表烴基)R-H2OR]—UHOH3C已知：(R、R］、R2代表烴基)R-H2OR]—UHO+R2—CH2-CHOR,一CH二C—CHO-H2Or2請回答:A所屬的類別。B的結(jié)構(gòu)簡式為。B—E、F—M的反應(yīng)類型分別為、。M—N的化學(xué)方程式為。寫出符合下列條件的F的一種同分異構(gòu)體。a.具有手性b.苯環(huán)上有兩個取代基c.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)以N和其他試劑為原料經(jīng)過三步反應(yīng)可合成百合醛:請在虛線框內(nèi)寫出Q、H、X的結(jié)構(gòu)簡式N向H轉(zhuǎn)化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物W產(chǎn)生。W的結(jié)構(gòu)簡式為（9分）電負(fù)性與電離能是兩種定量描述元素原子得失電子能力的參數(shù)，請回答下列問題：一.主處口丿元糸符號HCOFMgAlCl電負(fù)性2.12.53.54.01.21.53.0（1）非金屬性強(qiáng)弱：O—Cl（填“〉”或“<”）。（2）依據(jù)電負(fù)性數(shù)值，上述元素的原子最容易形成離子鍵的^和—（填元素符號）。（3）某元素Y,其基態(tài)原子核外有2個電子層，3個未成對電子，該元素是（填元素符號），Y元素電負(fù)性的取值范圍是—。（4）二氟化氧的結(jié)構(gòu)式為F—O—F,氧元素的化合價為—，該分子屬于—分子（填“極性”或“非極性”）。（5）已知苯可與IC1發(fā)生取代反應(yīng)，利用電負(fù)性相關(guān)知識預(yù)測反應(yīng)產(chǎn)物:6）隨著原子序數(shù)的遞增，元素氣態(tài)基態(tài)原子的第一電離能呈現(xiàn)起伏變化，而電負(fù)性的規(guī)律性更強(qiáng)。結(jié)合原子核外電子排布式解釋Mg（5）已知苯可與IC1發(fā)生取代反應(yīng)，利用電負(fù)性相關(guān)知識預(yù)測反應(yīng)產(chǎn)物:6）隨著原子序數(shù)的遞增，元素氣態(tài)基態(tài)原子的第一電離能呈現(xiàn)起伏變化，而電負(fù)性的規(guī)律性更強(qiáng)。結(jié)合原子核外電子排布式解釋Mg的第一電離能比Al的高的原因。第離能w1■ilUQ24??IQ123416IE2022242629?4對弗廣駐54“廉古序裁20.（14分）銅的配合物在自然界中廣泛存在，請回答下列問題：20（1）基態(tài)2^u的核外電子排布式為。（2）硫酸銅溶液中存在多種微粒：硫酸銅溶液呈藍(lán)色的原因是其中存在配離子—（填化學(xué)式），配體中提供孤電子對的原子—（填元素符號）。用價電子對互斥理論對以下微粒的空間構(gòu)型進(jìn)行分析，完成下表：

微粒中心原子上的孤電子對數(shù)中心原子上的價電子對總數(shù)價電子對互斥理論（VSEPR）模型名稱分子或離子空間結(jié)構(gòu)名稱H2OSO42-③h2o、so42-中心原子的雜化軌道類型分別為（3）同學(xué)甲設(shè)計如下制備銅的配合物的實驗：1mol/LNaOH溶液渾濁液CuSO4溶液1mol/LNaOH溶液CuSO4溶液1mol/LNaOH溶液均分渾濁液6mol/LNaOH溶液三份7深藍(lán)色溶液1mol/LNHO溶液c深藍(lán)色溶液已知：銅離子的配位數(shù)通常為4。結(jié)合化學(xué)平衡原理原理解釋試管c中渾濁液轉(zhuǎn)變?yōu)樯钏{(lán)色溶液的原因。由上述實驗可得出以下結(jié)論：結(jié)論1：配合物的形成與—、—有關(guān)；結(jié)論2：結(jié)合上述實驗，試管b、c中深藍(lán)色配離子的穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序為：—>_（填化學(xué)式）。

2021北京豐臺高二（下）期末化學(xué)參考答案第一部分選擇題（共42分）題號1234567答案BADBCCA題號891011121314答案DBCCACD第二部分非選擇題（共58分）15.（5分）每空1分（1）⑤（2）④（3）③（4）CH3CH==C耳（5）316.（6分）每空1分(1)BC(2)C3H6O2362(3)羧基CH3CH2COOH(4)A17.(10分)每空1分，標(biāo)記處除外1)1,3-丁二烯1)1,3-丁二烯2)NaOH水溶液取代（水解）HOOC—CH；—CH-COOH(3)保護(hù)碳碳雙鍵，避免被O2氧化（4）h(3)(5)H十聲(5)H十聲-嚴(yán)七<GGH②gOHMOH加聚反應(yīng)^HOOC-CH=CH-COOH+nHOCH^-CHnOH小水一一AOOIIII1/、HO一一C—CH-CH-C—O一CH-^CH2O-k-H十(2^-1)H.O一一打亠(2分)18.(14分)CH3（1）烯烴（（1）烯烴（2分）(2)'T(2分)3）取代反應(yīng)還原反應(yīng)（各1分）

(5)(4)合理答案給分（2分）CHa19.（9分）每空1分，標(biāo)記處除外(5)(4)合理答案給分（2分）CHa19.（9分）每空1分，標(biāo)記處除外(1)>(2)MgF(共1分)(3)N2.5<電負(fù)性(N)<3.5(4)+2極性（6）A1的價電子排布式為3s23pi,Mg的價電子排布式為3s2,3s軌道處于全滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，因此第一電離能Mg更高。（2分）20.(14分)1s22s22p63s23p63d104s1(1分)①[Cu(H2O)4]2+(1分)0(1分)②每種微粒分析各2分

中心原子上的孤電子對數(shù)中心原子上的價電子對總數(shù)價電子對互斥理論(V