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文檔簡介
2023年動物醫(yī)院藥品管理制度4篇
書目
第1篇x動物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度
第2篇動物醫(yī)院毒麻精神藥品運(yùn)用管理制度
第3篇動物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度
第4篇x動物醫(yī)院毒麻精神藥品運(yùn)用管理制度
動物醫(yī)院毒麻精神藥品運(yùn)用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要仔細(xì)執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性猛烈,治療劑量與中毒劑量相近,運(yùn)用不當(dāng)會致人或動物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后馬上清洗干凈,必需有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和運(yùn)用毒性藥品必需建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位運(yùn)用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮癖的藥品,麻醉藥運(yùn)用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理方法》有關(guān)規(guī)定;
(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),運(yùn)用麻醉藥品的醫(yī)師,必需具有2~3年以上臨床閱歷,方有處方權(quán);
(三)要正確合理運(yùn)用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必需建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;
(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或四周印紅邊,專供開寫麻醉藥品運(yùn)用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;
(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)運(yùn)用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法運(yùn)用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;
三、精神藥品管理
(一)要仔細(xì)根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理方法》執(zhí)行。
(二)精神藥品是干脆作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)運(yùn)用能產(chǎn)生依靠性的藥品,分為第一類和其次類;
(三)醫(yī)師依據(jù)病情須要合理正確運(yùn)用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特別狀況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,其次類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;
(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;
(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)覺問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位運(yùn)用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。
x動物醫(yī)院毒麻精神藥品運(yùn)用管理制度
一、醫(yī)用毒性藥品管理
(一)要仔細(xì)執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》;
(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性猛烈,治療劑量與中毒劑量相近,運(yùn)用不當(dāng)會致人或動物中毒或死亡的藥品;
(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;
(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后馬上清洗干凈,必需有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;
(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和運(yùn)用毒性藥品必需建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位運(yùn)用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。
二、麻醉藥品管理
(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依靠性、能成癮癖的藥品,麻醉藥運(yùn)用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理方法》有關(guān)規(guī)定;
(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),運(yùn)用麻醉藥品的醫(yī)師,必需具有2~3年以上臨床閱歷,方有處方權(quán);
(三)要正確合理運(yùn)用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必需建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;
(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或四周印紅邊,專供開寫麻醉藥品運(yùn)用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;
(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)運(yùn)用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法運(yùn)用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;
三、精神藥品管理
(一)要仔細(xì)根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理方法》執(zhí)行。
(二)精神藥品是干脆作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)運(yùn)用能產(chǎn)生依靠性的藥品,分為第一類和其次類;
(三)醫(yī)師依據(jù)病情須要合理正確運(yùn)用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特別狀況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,其次類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;
(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;
(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊,發(fā)覺問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);
(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位運(yùn)用,不得轉(zhuǎn)售;
(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。
x動物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度
為加強(qiáng)本單位藥品選購 、保存、運(yùn)用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量,杜絕違紀(jì)行為,依據(jù)相關(guān)文件精神,制定本制度:
一、藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作;
藥房藥品應(yīng)定為存放,不得私自放置、截留;
二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質(zhì),如發(fā)覺有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r(shí),須停止運(yùn)用,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;
三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房,藥房內(nèi)禁止會客和帶小孩;
四、藥品選購 應(yīng)根據(jù)藥品選購 安排,以基本藥物書目為依據(jù),向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進(jìn)行選購 ,并做好登記;
五、嚴(yán)禁“四無”藥品和養(yǎng)分滋補(bǔ)品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房;
六、對毒麻、限劇藥品,珍貴藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡,保持肯定基數(shù),設(shè)專用抽屜存放并加鎖,每日交接班時(shí)清點(diǎn)。
動物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度
為加強(qiáng)本單位藥品選購 、保存、運(yùn)用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量,杜絕違紀(jì)行為,依據(jù)相關(guān)文件精神,制定本制度:
一、藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作;
藥房藥品應(yīng)定為存放,不得私自放置、截留;
二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質(zhì),如發(fā)覺有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r(shí),須停止運(yùn)用,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;
三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房,藥房內(nèi)禁止會客和帶小孩;
四
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