執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一復(fù)習(xí)題庫匯編

單選題（共50題）1、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】D2、注射液臨床應(yīng)用注意事項不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù)，應(yīng)積極采取序貫療法C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】D3、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B4、（2019年真題）關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是（）。A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A5、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】A6、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】A7、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】B8、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B9、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B10、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強(qiáng)度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B11、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B12、手性藥物對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有利尿作用，另一個對映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】D13、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C14、關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義B.清除率的表達(dá)式是Cl=kVC.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】A15、（2017年真題）在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C16、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】C17、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B18、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)E.哌嗪環(huán)【答案】C19、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因為A.具有相似的疏水性B.具有相似的構(gòu)型C.具有相同的藥效構(gòu)象D.具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)E.具有相似的電性性質(zhì)【答案】C20、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛D.發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物【答案】D21、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】B22、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A23、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A24、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C25、（2019年真題）重復(fù)用藥后、機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】B26、下列哪個不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D27、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C28、下列對治療指數(shù)的敘述正確的是A.值越小則表示藥物越安全B.評價藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C.英文縮寫為TI，可用LDD.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣E.需用臨床實驗獲得【答案】C29、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】D30、關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是A.用藥劑量相對準(zhǔn)確，服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運(yùn)輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機(jī)械化、自動化生產(chǎn)【答案】B31、（2015年真題）口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A32、注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過濾除菌法【答案】B33、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】D34、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B35、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C36、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A37、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D38、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B39、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B40、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B41、清除率的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】C42、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D43、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C44、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D45、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】D46、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C47、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥C.抗心律失常藥D.抗心力衰竭藥E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】B48、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B49、（2019年真題）產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是（）。A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】D50、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃【答案】D多選題（共20題）1、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機(jī)體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機(jī)體對藥物過于敏感【答案】AD2、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC3、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD4、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫胺反應(yīng)E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD5、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括A.方差分析B.雙單側(cè)檢驗C.卡方檢驗D.(1-2α)置信區(qū)間E.貝葉斯分析【答案】ABD6、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC7、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD8、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B.對酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC9、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD10、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD11、藥物和生物大分子作用時，可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD12、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC13、藥物相互作用對藥動學(xué)的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC14、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD15、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣【答案】ABC16、（2020年真題）關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學(xué)研究、藥效動力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效【答案】ABCD17、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD18、羥甲戊二酰輔酶A還原