中國醫(yī)科大學2020年7月考試《藥物代謝動力學》考查課試題試卷總分:100得分：100一、單選題(共20道試題，共20分).有關藥物從腎臟排泄的正確敘述是：()A.改變尿液pH可改變藥物的排泄速度B.與血漿蛋白結合的藥物易從腎小球濾過C.解離的藥物易從腎小管重吸收D.藥物的排泄與尿液pH無關E.藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等該題參考選項為:A.關于藥物與血漿蛋白的結合，敘述正確的是:()A.結合是牢固的B.結合后藥效增強C.結合特異性高D.結合后暫時失去活性E.結合率高的藥物排泄快該題參考選項為:D.肝藥酶的特征為:()A.專一性高,活性高，個體差異小B.專一性高,活性高，個體差異大C.專一性高，活性有限，個體差異大D.專一性低，活性有限，個體差異小E.專一性低，活性有限，個體差異大該題參考選項為:E.藥物轉運最常見的形式是:()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.以上都不是該題參考選項為:B.某弱堿性藥在pH5.0時，它的非解離部分為90.9%,該藥的pKa接近哪個數(shù)值？()A.2B.3C.4D.5E.6該題參考選項為:C.藥物的吸收與哪個因素無關?()A.給藥途徑B.溶解性C.藥物的劑量D.肝腎功能E.局部血液循環(huán)該題參考選項為:C.多數(shù)藥物在血中是以結合形式存在的，常與藥物結合的物質是:()A.白蛋白.球蛋白C.血紅蛋白D.游離脂肪酸E.高密度脂蛋白該題參考選項為:A.藥物的排泄途徑不包括：()A血液B.腎臟C.膽道系統(tǒng)D.腸道E.肺該題參考選項為:A.關于藥物在體內的生物轉化下列哪種觀點是錯誤的？()A.生物轉化是藥物從機體消除的唯一方式B.藥物在體內代謝的主要氧化酶是細胞色素P450C.肝藥酶的專一性很低D.有些藥物可抑制肝藥酶合成E.肝藥酶數(shù)量和活性的個體差異較大該題參考選項為:A.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學消除，一次服藥后約經(jīng)幾天體內藥物基本消除干凈A.2dB.1dC.0.5dD.5dE.3d該題參考選項為:D.藥物的t1/2是指：()A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間D.藥物的組織濃度下降一半所需的時間E.藥物的最高血濃度下降一半所需的時間該題參考選項為:A12.按t1/2恒量反復給藥時,為快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：()A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥量次數(shù)該題參考選項為:A.通常不應用下列哪個參數(shù)來衡量吸收程度和速度?()A.峰時間B.峰濃度C.藥時曲線下面積D.生物利用度E.以上都不是該題參考選項為:E.應用于藥物代謝動力學研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非房室的分析方法，它一般適用于體內過程符合下列哪一項的藥物?()A.房室B.線性C.非房室D.非線性E.混合性該題參考選項為:B.靜脈注射后，在血藥濃度時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征時,MRT表示消除給藥劑量的多少所需的時間?()A.50%B.60%C.63.2%D.73.2%E.69%該題參考選項為:C.在非臨床藥物代謝動力學研究中，其受試物的劑型不需要遵循以下哪些選項的要求?()A.受試物的劑型應盡量與藥效學研究的一致B.受試物的劑型應盡量與毒理學研究的一致C.特殊情況下，受試物劑型可以允許與藥效學與毒理學研究不一致D.應提供受試物的名稱、劑型、批號、來源、純度、保存條件及配制方法，但不需要提供研制單位的質檢報告E.以上都不對該題參考選項為:D.經(jīng)口給藥，不應選擇下列哪種動物?()A.大鼠B,小鼠C.犬D.猴E.兔該題參考選項為:E.關于臨床前藥物代謝動力學血藥濃度時間曲線的消除相采樣點哪個不符合要求？()A.3B.4C.5D.6E.7該題參考選項為:D.特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確該題參考選項為:E20.SFDA推薦的首選的生物等效性的評價方法為:()A.體外研究法B.體內研究法C.藥動學評價方法D.藥效學評價方法E.臨床比較試驗法該題參考選項為:C二、名詞解釋(共5道試題，共15分)pKa該題參考選項為:弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)負對數(shù)或該藥在溶液中50%離子化時的PH值。血漿蛋白結合率該題參考選項為:血漿蛋白結合率是指藥物吸收入血液后，多數(shù)與血漿蛋白結合，治療劑量的藥物與血漿蛋白結合的百分率。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度該題參考選項為:是指當血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內，血藥濃度時間曲線下面積除以間隔時間T所得的商。蓄積因子該題參考選項為:是指多次染毒使半數(shù)動物出現(xiàn)毒性效應的總有效劑量(ED50(n))與一次染毒的半數(shù)有效量(ED50(1))之比值，毒性效應包括死亡。中央室該題參考選項為:多室模型中的中央室包括心、肝、脾、肺、腎和血漿。三、判斷題(共10道試題，共10分).嗎啡(pKa=8)中毒時，無論是口服還是注射引起都應洗胃。()該題參考選項為:正確.一個藥物中毒的患者，藥物開始從機體消除是一級動力學消除，而體內藥量減少到機體能飽和這種藥物時，轉為零級動力學消除。()該題參考選項為:錯誤.若改變給藥間隔而不改變每次劑量達到穩(wěn)態(tài)濃度時間不變，但波動幅度發(fā)生改變。()該題參考選項為:正確.藥時曲線下面積(AUC)是反映藥物進到體內后，從零時間開始到無窮大時間為止，進入體內藥量的總和。()該題參考選項為:正確.當藥物的分布過程較消除過程短的時候都應屬于單室藥物。()該題參考選項為:錯誤.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()該題參考選項為:錯誤.靜脈輸注給藥達穩(wěn)態(tài)后藥物濃度在cssmax和cssmin之間波動,輸注速度與給藥速度相同。()該題參考選項為:錯誤.Wagner-Nelson法是依賴于房室模型，殘數(shù)法是不依賴房室模型的計算方法。()該題參考選項為:錯誤.線性動力學生物半衰期與劑量有關而非線性動力學生物半衰期與劑量無關。()該題參考選項為:錯誤.雙室模型藥動學參數(shù)中,k21,k10,k12為混雜參數(shù)。()該題參考選項為:錯誤四、問答題(共5道試題，共45分)什么是藥物的半衰期？一級動力學和零級動力學的半衰期有什么區(qū)別？該題參考選項為:藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。一級：t1/2=0.693/k,一級動力學消除的藥物半衰期與C高低無關，是恒定值零級：t1/2=05C0/k，零級動力學消除的藥物血漿半衰期隨C0下降而縮短，不是固定數(shù)值請說明尿藥濃度法建立的前提條件。該題參考選項為：（1）有足夠量的原形藥物從尿中排除；（2）尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內當時的藥量成正比，即藥物的腎排泄過程符合以一級速率過程。尿藥排泄數(shù)據(jù)處理方法有速度法和虧量法。試分析非線性藥物代謝動力學半衰期、AUC、Cl以及穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量的關系。該題參考選項為:藥物的半衰期與劑量無關、AUC與劑量成正比。藥物的半衰期與劑量有關、AUC與劑量不成正。將藥物制成前體藥物的目的有哪些？該題參考選項為：（1）改善藥物在體內吸收，分布，轉運等藥代動力學過程，提高藥效；（2）提高藥物的安全性；（3）提高藥物的穩(wěn)定性，延長其作用時間；（4）降低毒副作用，改善其不良氣味等。生物利用度試驗時采用交叉給藥方案的目的是什么？該題參考選項為:生物利用度采用交叉給藥是為消除個體差異五、主觀填空題（共3道試題，共10分）藥物的體內過