高一生物性染色體與伴性遺傳第一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？第三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對(duì)）2性染色體：男、女不同（1對(duì)）對(duì)性別起決定作用染色體組型：根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。同源染色體配對(duì)第四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六染色體顯帶技術(shù)性染色體20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào)第五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解第六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六

常染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體體細(xì)胞中的染色體相同的染色體。

性染色體:雌性個(gè)體和雄性個(gè)體不相同的染色體。XY型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示。雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。ZW型性別決定雌性個(gè)體的一對(duì)性染色體是異型的，用ZW表示。雄性個(gè)體的一對(duì)性染色體是同型的，用ZZ表示。第七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×第八頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國際認(rèn)同的最高警戒線——107比100。而實(shí)際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。第九頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂

♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類第十頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友?。ɑ始也。┑谑豁摚踩?，編輯于2023年，星期六

色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖第十二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第十三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段查一查！第十四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY

）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY

）、1/4色盲♂（XbY

）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY

）1/4正常♀（攜帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY

）、1/4色盲♂（XbY

）第十六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1交叉遺傳（隔代遺傳）

：X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。2男性患者多于女性患者第十七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六

小結(jié)：生物的性別由

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳的規(guī)律：

性染色體XX同型XY異型（1）男＞女

（2）交叉遺傳（3）母病子必?。?）女病父必病課堂練習(xí)結(jié)束第十八頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六課堂練習(xí)：1人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第十九頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六2在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×第二十頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六3判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××第二十一頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六4（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必?。唤徊孢z傳（父親的X只給女兒）第二十二頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六5下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第二十三頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第二十四頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第二十五頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第二十六頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第二十七頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。第二十八頁，共三十頁，編輯于2023年，星期六女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXb