藥物化學(xué)-學(xué)習(xí)指南一.最佳選擇題1.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)地西泮屬于（）

A.硫氮卓類B.二苯并氮卓類C.苯并氮卓類D.苯并二氮卓類2．奧美拉唑?qū)儆冢ǎ〢.H1受體拮抗劑 B.H+/K+-ATP酶抑制劑C.Na+/K+-ATP酶抑制劑 D.H2受體拮抗劑3．駕駛員小王患蕁麻疹，為了安全和不影響工作，應(yīng)選用的藥物是（）A.鹽酸苯海拉明B.氯雷他啶C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏4.小李誤服過量對乙酰氨基酚,出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解毒藥是（）

A.乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸D.乙酰甘氨酸5．阿司匹林引起過敏的原因是由于合成中引入那種副產(chǎn)物所致（）A．水楊酸 B．水楊酸酐 C．乙酰水楊酸酐D．乙酰水楊酸苯酯6.不能與鈣類制劑同時使用的藥物是（）A.氨芐西林 B.環(huán)丙沙星 C.林可霉素D.異煙肼7.體育運動員禁用的藥物是（）A.咖啡因 B.嗎啡 C.苯丙酸諾龍D.地塞米松8.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)鹽酸利多卡因?qū)儆?)

A.苯甲酸酯類B.酰胺類C.氨基酮類D.氨基醚類9.小張誤服過量對乙酰氨基酚,出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)選用的解毒藥是()

A.N-乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸D.N-乙酰甘氨酸10.異煙肼具有水解性是由于結(jié)構(gòu)中含有()

A.酯鍵B.酰胺鍵C.酰脲鍵D.肼基11.屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑的是()

A.鹽酸苯海拉明B.馬來酸氯苯拉敏C.富馬酸酮替芬D.鹽酸西替利嗪12.不能與鈣類制劑同時使用的藥物是（）A.氨芐西林 B.諾氟沙星 C.林可霉素D.異煙肼 13.屬于哌啶類的合成鎮(zhèn)痛藥是()A.鹽酸美沙酮B.噴他佐辛C.鹽酸哌替啶D.納絡(luò)酮二、配伍選擇題（每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案,每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）〔14-16〕A.鹽酸多西環(huán)素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉維酸E.克拉霉素14.氧青霉烷類的藥物是（）15.大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是（）16.氨基糖苷類的藥物是（）〔17-20〕A.阿米卡星B.頭孢噻肟C.氯霉素D.羅紅霉素E.鹽酸多西環(huán)素17.β-內(nèi)酰胺類的藥物是（ ）18.四環(huán)素類的藥物是（ ）19.大環(huán)內(nèi)酯類的藥物是（ ）20.氨基糖苷類的藥物是（ ）三、填空題21.嗎啡為兩性化合物,酸性來自結(jié)構(gòu)，堿性來自。22.β受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為和兩類，前者的絕對構(gòu)型以構(gòu)型活性較高。23.半合成青霉素的原料是，半合成頭孢霉素的原料是。24.甾類激素根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為、和三類。25..維生素C具有性,是由于結(jié)構(gòu)中含有。26.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)將H1受體拮抗劑分為、和。27。28.。二、配伍選擇題〔14-16〕DEB〔17-20〕BEDA三、填空題21.酚羥基；哌啶基（或叔胺）。22.苯乙醇胺類；芳氧丙醇胺類；R。23.6-APA；7ACA。24.雌甾烷類；雄甾烷類；孕甾烷類。25．還原性（酸性）；烯二醇羥基。26.氨基醚類；丙胺類；三環(huán)類27.28.29.30.四、根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)寫出藥物名稱及主要用途五、根據(jù)藥物名稱寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)及主要用途39.β內(nèi)酰胺類抗生素（抗菌消炎藥）40.抗過敏藥（擬腎上腺素藥）.41.抗結(jié)核藥抗菌消炎藥42.抗心絞痛藥43.維生素C維生素C缺乏癥44.諾氟沙星抗菌消炎45.卡托普利抗高血壓藥六、問答題46、根據(jù)苯巴比妥鈉的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系,說明為什么將其做成粉針劑?答題要點：苯巴比妥鈉的結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，其水溶液不穩(wěn)定，具水解性；又因苯巴比妥其酸性弱于碳酸，吸收空氣中二氧化碳，析出游離的苯巴比妥而產(chǎn)生混濁，故將其做成粉針劑，臨用時配制。47、.如何用化學(xué)方法鑒別布洛芬與阿司匹林。答題要點：布洛芬與阿司匹林分別加入碳酸鈉（或氫氧化鈉）試劑，加熱，再加三氯化鐵試劑顯紫堇色的是阿司匹林，無明顯顏色變化的是布洛芬（或用其他方法也可）。48.簡述藥物的構(gòu)效的關(guān)系。答題要點：1,4-二氫吡啶環(huán)是必須結(jié)構(gòu)。氧化為吡啶，作用消失；還原雙鍵，作用減弱。二氫吡啶環(huán)上的NH不被取代可保持最佳活性。2,6位取代基應(yīng)為低級烷烴。3,5位羧酸酯基優(yōu)于其它基團(tuán)，且兩個酯基不同者優(yōu)于相同者?？扇菁{較大基團(tuán)。主要影響血管選擇性和作用時間。4位主要影響作用強度，以取代苯基為宜，且苯環(huán)的鄰、間位吸電子基取代增強活性；對位取代則活性降低或消失。S構(gòu)型體活性較強。49.簡述耐酸、耐酶和廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點。答題要點：耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點是6位側(cè)鏈含有吸電子基；耐酶青霉素的結(jié)構(gòu)特點是6位側(cè)鏈含有較大取代基；廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點是6位側(cè)鏈含有極性（或親水性）取代基；（也可舉例說明）：50.根據(jù)阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機理，說明為什么長期服用可引起胃出血。答題要點：51.如何用化學(xué)方法鑒別青霉素與阿莫西林。答題要點：青霉素與阿莫西林分別加入水合茚三酮試劑，顯藍(lán)紫色的是阿莫西林，無明顯顏色變化的是青霉素（或用三氯化鐵顯色）。52.簡述抗菌藥構(gòu)效的關(guān)系。答題要點：抗菌藥構(gòu)效的關(guān)系為①吡啶酮酸的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)。②B環(huán)可以是并合的苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)。③1位由烴基，環(huán)烴基取代增加活性，其中以乙基、氟乙基、環(huán)丙基