第1頁(yè)/共1頁(yè)2022~2023學(xué)年下期期聯(lián)考高二化學(xué)試題B卷(考試時(shí)間：90分鐘試卷滿(mǎn)分：100分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：：1：12：16一、選擇題(本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1.我國(guó)政府提出了“努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)‘碳中和’”的戰(zhàn)略目標(biāo)。下列做法合理的是A.煤的干餾主要是為了減少CO2的排放B.將CO2氣體壓縮后通入海底封存，實(shí)現(xiàn)碳中和C.一定條件下，將CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH，實(shí)現(xiàn)CO2的資源化利用D.汽車(chē)尾氣催化轉(zhuǎn)化器的使用可以減少溫室氣體的排放【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．煤的干餾可減少二氧化硫等有害氣體的排放，但是碳元素依然存在，即不能減少二氧化碳的排放，故A錯(cuò)誤；B．CO2氣體易液化從而可以通入海底封存，但并不能從根本實(shí)現(xiàn)碳中和，故B錯(cuò)誤；C．二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇，可以減少二氧化碳排放，同時(shí)生成有用物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)CO2的資源化利用，故C正確；D．汽車(chē)尾氣催化轉(zhuǎn)化器的使用可以使CO和NO轉(zhuǎn)化為CO2和NO2，不能減少溫室氣體的排放，故D錯(cuò)誤；故選：C。2.醫(yī)用口罩一般都是多層結(jié)構(gòu)(如圖所示)，其液體原料主要是聚丙烯(Polypropylene，簡(jiǎn)稱(chēng)PP)。生成聚丙烯的單體是丙烯。下列說(shuō)法中正確的是A.丙烯分子中最多有9個(gè)原子共平面B.聚丙烯材料難溶于水，也沒(méi)有固定的熔點(diǎn)C.丙烯生成聚丙烯的方程式為nCH3CH=CH2D.醫(yī)用一次性口罩使用后應(yīng)投入“可回收垃圾箱”回收【答案】B【解析】【詳解】A．丙烯分子CH2=CHCH3中存在一個(gè)碳碳雙鍵，與之相連的六個(gè)原子共平面，另一個(gè)甲基上最多增加一個(gè)H原子與之共平面，故最多有7個(gè)原子共平面，A錯(cuò)誤；B．聚丙烯材料是有機(jī)高分子材料，是混合物，難溶于水，也沒(méi)有固定的熔點(diǎn)，B正確；C．丙烯生成聚丙烯的方程式應(yīng)該為nCH3CH=CH2，C錯(cuò)誤；D．醫(yī)用一次性口罩不屬于可回收垃圾，屬于有害垃圾，故使用后不能投入“可回收垃圾箱”回收，而要進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的無(wú)害化處理，D錯(cuò)誤；故答案為：B。3.乙醇俗稱(chēng)酒精，75%的酒精能用來(lái)殺菌消毒。下列說(shuō)法中正確的是A.乙醇的球棍模型：B.酒精的殺菌消毒原理是讓蛋白質(zhì)變性，且濃度越大消毒效果越好C.酒精可以通過(guò)大量噴灑來(lái)消毒，也可以和84消毒液混合使用消毒D.除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，經(jīng)蒸餾后即得乙醇【答案】D【解析】【詳解】A．由于C原子半徑比O原子半徑大，而圖中乙醇的球棍模型：明顯是O原子比C原子更大一些，故該球棍模型錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；B．酒精的殺菌消毒原理是讓蛋白質(zhì)變性，但不是濃度越大消毒效果越好，通常用75%的酒精進(jìn)行消毒，B錯(cuò)誤；C．酒精易揮發(fā)且易燃，故不可以大量噴酒來(lái)消毒，同時(shí)84消毒液又強(qiáng)氧化性，會(huì)與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)甚至發(fā)生自燃或爆炸危險(xiǎn)，故也不可以和84消毒液混合使用消毒，C錯(cuò)誤；D．CaO與水反應(yīng)后，蒸餾得到乙醇，D正確；故選D。4.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：+HNO3+H2O，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C.硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大D.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度，A正確；B．反應(yīng)完全后，溶液分層，應(yīng)選分液漏斗分離，粗產(chǎn)品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸餾得到硝基苯，B錯(cuò)誤；C．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大，C正確；D．混合時(shí)要使熱量及時(shí)散失，防止苯揮發(fā)，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體迸濺，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確；故選B。5.工業(yè)上用甲苯合成苯甲醛的一種合成路線如下圖所示。下列說(shuō)法中正確的是A.甲苯的一氯取代物有5種 B.苯甲醇與互為同系物C.苯甲醛既有氧化性又有還原性 D.①②③的反應(yīng)類(lèi)型相同【答案】C【解析】【詳解】A．甲苯上的一氯代物有4種，氯原子取代在甲基上的H原子有1種，取代苯環(huán)上的H原子，有與甲基有鄰間對(duì)共3種，則一共4種，A錯(cuò)誤；B．苯甲醇中－OH與苯環(huán)上的側(cè)鏈上的C相連，而選項(xiàng)中的物質(zhì)，－OH與苯環(huán)相連，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；C．苯甲醛中含有醛基，－CHO可以被氧化轉(zhuǎn)化為－COOH，可以與氫氣發(fā)生加成被還原，轉(zhuǎn)化為－CH2OH，因此苯甲醛既有氧化性又有還原性，C正確；D．反應(yīng)①為氯原子取代了甲基上的H原子為取代反應(yīng)；反應(yīng)②氯原子被－OH取代，是取代反應(yīng)；反應(yīng)③為醇的催化氧化，得到－CHO，為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不同，D錯(cuò)誤；答案選C。6.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向盛有CH3CH2Cl的試管中加入NaOH溶液并加熱，一段時(shí)間后再滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)CH3CH2Cl中的氯原子B向油脂皂化反應(yīng)的產(chǎn)物中加入適量食鹽細(xì)粒并攪拌分離出高級(jí)脂肪酸鹽C向蔗糖中加入稀硫酸，水浴加熱后，加適量新制Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物中醛基的存在D將苯和液溴反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體通入AgNO3溶液驗(yàn)證苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．滴入AgNO3溶液前應(yīng)先加入硝酸進(jìn)行酸化，A錯(cuò)誤；B．油脂皂化反應(yīng)中生成高價(jià)脂肪酸鹽，加入食鹽細(xì)粒可以降低其溶解度，使其析出，B正確；C．加入新制Cu(OH)2懸濁液前應(yīng)先加入堿中和稀硫酸，C錯(cuò)誤；D．苯和液溴反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體中混有溴蒸氣，溴蒸氣也能和AgNO3溶液產(chǎn)生沉淀，應(yīng)先除去溴，再和AgNO3溶液，驗(yàn)證有HBr生成，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。7.實(shí)驗(yàn)室可用硫酸酸化的Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制備正丁醛(反應(yīng)溫度90～95℃)，實(shí)驗(yàn)裝置和相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列說(shuō)法正確的是A.溫度計(jì)a、b的水銀球中有錯(cuò)誤的一處是bB.冷凝管中的冷卻水從d口進(jìn)、c口出C.除去粗產(chǎn)品中的水分可用分液的方法D.用蒸餾法除去產(chǎn)品中的正丁醇，可控制溫度為117.2℃【答案】C【解析】【分析】控制反應(yīng)溫度為90～95℃，共熱硫酸、Na2Cr2O7、正丁醇的混合物，正丁醇被Na2Cr2O7氧化為正丁醛，正丁醛、正丁醇揮發(fā)、部分水蒸發(fā)，用冷凝管冷凝，在錐形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物?！驹斀狻緼．溫度計(jì)a測(cè)定的是反應(yīng)液的溫度，應(yīng)將水銀球插入反應(yīng)液中，A錯(cuò)誤；B．冷卻水從下口進(jìn)、上口出，B錯(cuò)誤；C．由于正丁醛微溶于水，可用分液的方法除去粗產(chǎn)品中的水分，C正確；D．若控制溫度為117.2℃，則正丁醛必將同時(shí)被蒸出，D錯(cuò)誤；選C。8.我國(guó)成功研制出第一個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病新藥——二咖啡酰奎尼酸(簡(jiǎn)稱(chēng)IBE-5)。IBE-5的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)IBE-5的說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)的分子式為：C25H20O12B.該物質(zhì)含有6個(gè)手性碳原子C.1molIBE-5最多消耗7molNaOHD.可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)該物質(zhì)是否含有碳碳雙鍵【答案】C【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)的分子式為：C25H24O12，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；，該物質(zhì)含有4個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．1molIBE5中含有4mol酚羥基、2mol酯基、1mol羧基，故最多消耗7molNaOH，C正確；D．該物質(zhì)中羥基也會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)該物質(zhì)是否含有碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤；故選C9.一種以CO2和CH4為原料合成高附加值的CH3COOH的反應(yīng)原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.乙酸分子中只含極性共價(jià)鍵B.反應(yīng)過(guò)程中存在C－H鍵的斷裂與形成C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+CO2CH3COOHD.CO2、CH4、CH3COOH三種分子中原子都不共平面【答案】C【解析】【詳解】A．乙酸CH3COOH分子中含有C-C非極性鍵、C-H、C-O、O-H極性鍵，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由反應(yīng)機(jī)理圖可知過(guò)程中有甲烷分子中的C-H鍵斷裂，CO2中C=O鍵中一個(gè)鍵斷裂和C-C鍵、O-H的形成，沒(méi)有C-H鍵的形成，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由反應(yīng)機(jī)理圖可知反應(yīng)過(guò)程為CH4+CO2CH3COOH，C選項(xiàng)正確；D．CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，O=C鍵之間夾角為180°，三原子共直線共平面，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C10.進(jìn)行同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的分析、判斷及對(duì)在機(jī)物的準(zhǔn)確命名，是同學(xué)們研究有機(jī)物分類(lèi)的重要手段，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可以將命名為2，3-二甲基丁烷B.正丁烷和異丁烷的化學(xué)性厲相似，物理性質(zhì)(熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等)不同C.新戊烷的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))D.分子式為有機(jī)物屬于醛同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有4種【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，主鏈上有4個(gè)碳原子，第2、3碳原子上分別有一個(gè)甲基，故命名為2，3-二甲基丁烷，A正確；B．正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體，化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)(熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等)不同，B正確；C．新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，所有甲基上的氫原子等效，一氯代物有1種，C錯(cuò)誤；D．分子式為的有機(jī)物中屬于醛的分子中含有和，有4種，含有4種同分異構(gòu)體，D正確；故選C。11.某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.該有機(jī)物的分子式為【答案】B【解析】【詳解】A．根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，不同化學(xué)環(huán)境的H原子有8種，A正確；B．該有機(jī)物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)該有機(jī)物球棍模型判斷Et為乙基，C正確；D．根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的分子式是C9H12O4，D正確；故選B。12.中國(guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示：連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列有關(guān)綠原酸的說(shuō)法不正確的是A.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol綠原酸與溴反應(yīng)時(shí)，最多可消耗C.能發(fā)生加成、取代、加聚、氧化反應(yīng)D.1mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗4molNaOH【答案】B【解析】【詳解】A．分子中含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；B．1mol綠原酸與溴反應(yīng)時(shí)，酚羥基的鄰、對(duì)位，碳碳雙鍵均可與溴反應(yīng)，最多可消耗4molBr2，故B錯(cuò)誤；C．含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，含有酚羥基、醇羥基、酯基、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．分子中含有2個(gè)酚羥基，1個(gè)羧基和1個(gè)酯基，則1mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗4molNaOH，D正確；故選B。13.利用苯甲醛和乙酸酐發(fā)生Perkin反應(yīng)可制備香料肉桂酸：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯甲醛有特征紅外吸收峰B.肉桂酸最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C.乙酸酐與乙酸既不是同分異構(gòu)體，也不是同系物D乙酸分子中最多6個(gè)原子共平面【答案】B【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯甲醛的官能團(tuán)為醛基，紅外光譜有特征紅外吸收峰，A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，肉桂酸分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以肉桂酸最多可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．乙酸酐即(CH3CO)2O與乙酸CH3COOH的分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，兩者的官能團(tuán)也不同，不是同類(lèi)物質(zhì)，不可能互為同系物，C正確；D．羧基分子中含有碳氧雙鍵，是平面結(jié)構(gòu)，由三點(diǎn)成面的原則可知，乙酸分子中最多6個(gè)原子共平面，D正確；故答案為：B。14.對(duì)于種類(lèi)繁多，數(shù)量巨大的有機(jī)化合物來(lái)說(shuō)，命名問(wèn)題十分重要。下列有機(jī)物命名正確的是A.：4-甲基-2-戊炔B.：2-甲基-1-丙醇C.：2-乙基-3，3-二甲基戊烷D.：鄰溴苯酚【答案】A【解析】【詳解】A．主鏈?zhǔn)俏鍌€(gè)碳，系統(tǒng)命名為4-甲基-2-戊炔，A正確；B．主鏈?zhǔn)撬膫€(gè)碳，系統(tǒng)命名為2-丁醇，B錯(cuò)誤；C．主鏈?zhǔn)橇鶄€(gè)碳，系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷，C錯(cuò)誤；D．沒(méi)有苯環(huán)，系統(tǒng)命名為2-溴環(huán)己醇，D錯(cuò)誤；故選A。15.下列有關(guān)有機(jī)化合物（a）（b）（c）的說(shuō)法正確的是A.（a）（b）（c）均能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.（b）二氯代物有兩種C.（a）（b）（c）互為同分異構(gòu)體D.（a）中所有原子可能共平面【答案】C【解析】【分析】A.碳?xì)鋯捂I不與溴水反應(yīng)；

B.（b）中2個(gè)Cl可位于面上相鄰、相對(duì)及體心的相對(duì)位置；

C.根據(jù)同分異構(gòu)體的定義作答；

D.根據(jù)甲烷為四面體結(jié)構(gòu)分析。【詳解】A.（a）、（c）含碳碳雙鍵，（b）只有單鍵，則（b）與溴水不反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.（b）的二氯代物中，2個(gè)Cl可位于面上相鄰、面上相對(duì)及體心的相對(duì)位置，則（b）的二氯代物有3種，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.三種分子的分子式均為C8H8，且結(jié)構(gòu)不同，（a）（b）（c）互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)正確；D.（a）分子中含有2個(gè)飽和的碳原子，可形成四面體結(jié)構(gòu)，則其所有原子不可能共面，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】關(guān)于二氯代物的判斷方法可以采用“定一議二”的方法，先利用等效氫判斷一氯代物的種類(lèi)，然后在一氯代物的基礎(chǔ)上再連一個(gè)氯，利用排列組合原理，特別要注意的是，仔細(xì)觀察前面出現(xiàn)的重復(fù)的要排除。16.以淀粉為基本原料可制備許多物質(zhì)，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.反應(yīng)③的條件是的醇溶液并加熱，反應(yīng)④是加聚反應(yīng)，反應(yīng)⑤是氧化反應(yīng)B.淀粉是糖類(lèi)物質(zhì)，有甜味，反應(yīng)①是水解反應(yīng)C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵，均可被酸性溶液氧化D.在加熱條件下，可用新制氫氧化銅懸濁液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開(kāi)【答案】D【解析】【詳解】由流程可知，①為淀粉水解生成葡萄糖，②為葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇，③為乙醅發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，④為乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，⑤為乙醇氧化生成乙醛，⑥為乙醛氧化生成乙酸，以此解答該題。A．反應(yīng)③的條件是濃硫酸溶液并加熱到170℃，A錯(cuò)誤；B．淀粉無(wú)甜味，B錯(cuò)誤；C．聚乙烯分子中無(wú)碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；D．在加熱條件下，可用新制氫氧化銅懸濁液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開(kāi)，D正確；故選D。二、非選擇題(本題包括5小題，共52分。)17.按要求回答下列問(wèn)題：（1）的系統(tǒng)命名為_(kāi)______。（2）3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（3）的分子式為_(kāi)______。（4）有機(jī)物分子中最多有_______個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)。（5）某烴的分子式為，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分?構(gòu)體。其中有一種同分?構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)______形。（6）化合物是合成天然橡膠的單體，分子式為，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，化學(xué)名稱(chēng)是_______?！敬鸢浮浚?）3，3，4-三甲基己烷（2）（3）（4）11（5）正四面體（6）①.②.2-甲基-1，3-丁二烯【解析】【小問(wèn)1詳解】的主鏈應(yīng)該為6個(gè)C原子，離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào)，則3號(hào)位有2個(gè)甲基、4號(hào)位有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷。【小問(wèn)2詳解】3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【小問(wèn)3詳解】由鍵線式可知，該醇為2-甲基-1-丙醇，則其分子式為?！拘?wèn)4詳解】該有機(jī)物的苯環(huán)有2個(gè)位于對(duì)位的取代基，苯分子是平面結(jié)構(gòu)、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面，碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個(gè)平面，苯環(huán)處于對(duì)位的碳原子及其相連的原子在同一直線上、碳碳三鍵是直線形、與碳碳三鍵直接相連的原子在同一條直線上，飽和碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，單鍵碳及其相連的原子最多三個(gè)共面，如圖：，則該分子中最多有11個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)?！拘?wèn)5詳解】的一種同分?構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則每個(gè)碳原子與其它3個(gè)碳原子各共用1對(duì)電子對(duì)、與1個(gè)氫原子共用1對(duì)電子對(duì)，該分子為，故碳原子形成的空間構(gòu)型為正四面體形。【小問(wèn)6詳解】化合物是合成天然橡膠的單體，分子式為，A俗稱(chēng)異戊二烯，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化學(xué)名稱(chēng)是2-甲基-1，3-丁二烯。18.水仙花所含的揮發(fā)油中含有某些物質(zhì)。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）①有機(jī)物C的名稱(chēng)_______；從結(jié)構(gòu)上看，上述四種有機(jī)物中與互為同系物的是_______(填序號(hào))。②有機(jī)物C經(jīng)_______(填反應(yīng)類(lèi)型)反應(yīng)可得到B。（2）有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______，可能具有的性質(zhì)是_______(填字母)。A.能與發(fā)生反應(yīng)B.該物質(zhì)最多與溴水發(fā)生反應(yīng)C.既可燃燒，也可使酸性溶液褪色D.可與溶液反應(yīng)放出氣體（3）寫(xiě)出C和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（4）有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為丙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物)如果反應(yīng)Ⅱ?yàn)橄シ磻?yīng)，則反應(yīng)Ⅱ的試劑及條件是_______，反應(yīng)Ⅲ為加聚反應(yīng)，則高聚物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______?！敬鸢浮浚?）①.苯甲醛②.B③.加成或還原（2）①.(酚)羥基、醚鍵②.AC（3）（4）①.醇溶液，加熱②.【解析】【小問(wèn)1詳解】①有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其名稱(chēng)為苯甲醛；從結(jié)構(gòu)上看屬于芳香醇，與苯甲醇()互為同系物，答案選。②有機(jī)物C含有醛基，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成醇羥基?！拘?wèn)2詳解】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是(酚)嵯基、醚鍵。A.含有酚羥基，能與發(fā)生反應(yīng)，A正確；B.含有酚羥基與溴發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，該物質(zhì)最多與溴水發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.大部分有機(jī)物可以燃燒，含有酚羥基和碳碳雙鍵，也可使酸性溶液褪色，C正確；D.酚羥基與溶液不反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選AC【小問(wèn)3詳解】苯甲醛含有醛基，和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為【小問(wèn)4詳解】含有醇羥基，發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲為，如果反應(yīng)Ⅱ?yàn)橄シ磻?yīng)，屬于鹵代烴的消去反應(yīng)，則反應(yīng)Ⅱ的試劑及條件是醇溶液、加熱。甲發(fā)生消去反應(yīng)生成乙為，反應(yīng)Ⅲ為加聚反應(yīng)，則高聚物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。19.溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶回答問(wèn)題：(1)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入幾滴液溴，有白霧產(chǎn)生，寫(xiě)出產(chǎn)生白霧的化學(xué)方程式：______。繼續(xù)滴加至液溴滴完。(2)反應(yīng)過(guò)程中，a外壁溫度升高，為提高原料利用率，需利用溫度計(jì)控制溫度，適宜的溫度范圍為_(kāi)_____(填序號(hào))。A.>156℃B.59℃～80℃C.<59℃(3)液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。此操作所需要的玻璃儀器除燒杯外，還需______，用NaOH溶液洗滌的作用是______；③向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是______。(4)經(jīng)過(guò)上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)_____，要進(jìn)一步提純，下列操作中必需的是______(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.重結(jié)晶B.過(guò)濾C.蒸餾D.萃取【答案】①.+Br2+HBr②.C③.分液漏斗和玻璃棒④.除去未反應(yīng)的Br2和生成的HBr⑤.干燥或除去粗溴苯中的水⑥.苯⑦.C【解析】【分析】a中，F(xiàn)e和溴發(fā)生氧化反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產(chǎn)生白霧，冷凝管有冷凝回流作用，提高反應(yīng)物的利用率；生成的HBr和揮發(fā)出的溴通過(guò)導(dǎo)氣管進(jìn)入a中和氫氧化鈉反應(yīng)生成鈉鹽?！驹斀狻?1)苯和溴在FeBr3(Fe與Br2反應(yīng)生成)條件下反應(yīng)，產(chǎn)生的HBr具有揮發(fā)性，看到有白霧產(chǎn)生，化學(xué)方程式為+Br2+HBr；(2)為減小反應(yīng)物的揮發(fā)，提高其利用率，結(jié)合題干表中數(shù)據(jù)，應(yīng)將溫度控制在低于59℃；(3)②過(guò)濾時(shí)需要玻璃棒引流，溴苯和溴均不溶于水，所以洗滌后需要分液分離，則還需要分液漏斗；反應(yīng)完畢后，反應(yīng)容器中的主要成分是溴苯，還有未反應(yīng)的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH溶液除去HBr和未反應(yīng)的Br2；③氯化鈣可以吸收進(jìn)行干燥；(4)根據(jù)(3)的分析可知經(jīng)過(guò)上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，最后根據(jù)苯和溴苯的沸點(diǎn)不同進(jìn)行蒸餾分離，故選C。20.已知G是一種高分子塑料，在酸性條件下水解生成M和N，用N制取G的流程如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化學(xué)物E中所含兩種官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________、___________。(2)已知F的分子式為C9H12，X→F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。若F分子中不同位置氫的個(gè)數(shù)之比為1∶1∶2∶2∶6，寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。(3)N轉(zhuǎn)化為X的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(4)化合物M不能發(fā)生的反應(yīng)是___________(填字母)。a．加成反應(yīng)b．水解反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．酯化反應(yīng)(5)同時(shí)符合下列三個(gè)條件的M的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)Ⅱ．屬于酯Ⅲ．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫(xiě)出其中不含甲基的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________?！敬鸢浮竣?羥基②.羧基③.加成反應(yīng)④.⑤.CH3-CH=CH2↑＋H2O⑥.b⑦.6⑧.【解析】【分析】根據(jù)提示可知，M為，N是CH3CHOHCH3，經(jīng)過(guò)濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)，可得到X，CH2=CHCH3，X和溴單質(zhì)加成得到A，CH2BrCHBrCH3，A再水解生成B，CH2OHCHOHCH3，B經(jīng)過(guò)氧化成醛C，CHOCOCH3，C氧化成羧酸D，HOOCCOCH3，D與氫氣加成生成E，HOOC（CHOH）CH3；F是，據(jù)此分析解題?！驹斀狻?1)由分析可知，E的分子式為HOOC（CHOH）CH3，官能團(tuán)為：羥基和羧基；(2)X—F的反應(yīng)是加成反應(yīng)；根據(jù)F分子中不同位置氫的個(gè)數(shù)之比為1∶1∶2∶2∶6可知F有5中不同的H，故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(3)N轉(zhuǎn)化為X是消去反應(yīng)，方程式為：CH3-CH=CH2↑＋H2O；E轉(zhuǎn)化為G是聚合反應(yīng)；(4)M含有苯環(huán)、羧基、醇羥基，故可以發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、置換反應(yīng)，故答案選b；(5)M含有酯基和酚羥基，共6種同分異構(gòu)體：；沒(méi)有甲基的為：。21.聚乙烯醇滴眼液可治療眼部干澀等，主要成分是，某同學(xué)設(shè)計(jì)其合成路線如圖：已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH（1）①的化學(xué)方程式是____。（2）試劑a是____。（3）②的反應(yīng)類(lèi)型是____。（4）乙酸乙烯酯有多種同分異構(gòu)體，其中能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有(不考慮立體異構(gòu))：CH2=CH－CH2－COOH、____、____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（5）③的化學(xué)方程式是____。（6）設(shè)計(jì)由乙烯制備B(C2H4O2)的合成路線(參照下述示例，注明物質(zhì)與條件)。____甲乙……目標(biāo)產(chǎn)物（7）工業(yè)上利用反應(yīng)：CH≡CH+CH3COOH制備中