1。ISO15489是A《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》《檢測和校準實驗室能力的通用要求》C。 《實驗室生物安通用要求》以上都對答案:A2。為了實施質(zhì)量體系在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件及時撤出失效文件C。 及時撤出作廢文件D。以上都對答案:D實驗室對質(zhì)量體系運行全面負責的人是：A。最高管理者質(zhì)量負責人C。 技術(shù)負責人D。 專業(yè)實驗室組長答案：A下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行？管理評審者合同評審者監(jiān)督檢驗質(zhì)量體系審核答案:D進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是修改質(zhì)量手冊檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況C。 修改程序文件D。尋找質(zhì)量體系存在的問題答案：B實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為第一方審核第二方審核第三方審核D。以上都對答案:C審核過程中確定中確定的不符合項必須A。 記錄備受審核方管理層認可C。第三方審核

D。第一方審核答案:B8。有時工作急需，所采購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下A.仍不準投入使用B。 應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平，可以投入使用C。 要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用D。 經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用答案：C對儀器設(shè)備的審查主要是審查校準/檢測檢測證書的合法性量值溯源結(jié)果的有效性C。 儀器設(shè)備使用記錄的完整性D。 以上都對答案：B10。 通常一般醫(yī)院實驗室屬生物安全幾級實驗室A。 一級B。 二級C三級D.四級答案:B嗯者準備"是：檢驗程序內(nèi)容B。預(yù)防措施檢驗前程序內(nèi)容檢驗后程序內(nèi)容答案:C2。對于測量設(shè)備只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備只有實驗室主任才可操作設(shè)備。。進入實驗室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備D。各實驗室組長都可操作設(shè)備答案:A13。醫(yī)學(xué)實驗室是以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B。 對來自人體材料進行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細胞學(xué)等檢驗的實驗室C。實驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)以上都是答案:D

4.對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B。做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C。記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D。以上都對答案：D15.GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室個人責任A。 可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B。 在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C。 可以在工作區(qū)域中喝水D。 個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案:D6。GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室安全工作行為實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手工作人員離開實驗室可以帶手套出實驗室C。 摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手可以帶手套吸煙答案：A17.GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室工作人員的免疫狀態(tài)A。所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B。 實驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C。 健康記錄可可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18。關(guān)于利器處理應(yīng)該A。 禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B。 安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C。 尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達到2/3前置換D。 以上都對答案：D19。11級生物安全柜用于保護A。操作者、樣品和環(huán)境B。 柜內(nèi)可以使用明火產(chǎn)生氣溶膠的操作,不需要在生物安全柜中進行以上都不對答案:A

20。 質(zhì)量體系文件包括A。 質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程和記錄質(zhì)量手冊和程序文件C標準操作規(guī)程和記錄程序文件和標準操作規(guī)程答案:A21。 同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3。2%,B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項是正確的：對于血糖的精密度,A實驗室大于B實驗室對于血糖的精密度,A實驗室等于B實驗室對于血糖的精密度，B實驗室高于A實驗室D。 對于血糖的精密度，B實驗室高于A實驗室難以比較答案:C2,在臨床檢驗質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過：A。 5%1%C。 0。01%0。05%E。0。3%答案:A3.假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5°6mm。l/L,標準差為0。5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5。4mmol/L，標準差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5。5mmol/L，標準差為0。3mm。1/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為：在控B。 失控C。 警告D。 ±2S范圍內(nèi)答案：B24。某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5o25mmol/L，靶值為5.0mmo1/L,其偏倚為：Ao1%10%Co5%Do2%答案:C5.用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標準品為一級標準品Bo二級標準品Co三級標準品

Do 控制物答案:A26.一般認為用于確診實驗的分析方法希望有Ao高靈敏度B。高特異性Co重復(fù)性好總有效率高答案:B27,重復(fù)性實驗是考查候選方法的Ao 隨機誤差操作誤差C方法誤差D.比例系統(tǒng)誤差答案：A28o在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標，多少人測得值在±3SD中Ao99.73%50%Co68o27%Do 95o45%答案:A29o假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5o6mmol/L，標準差為0°5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標準差為0°2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5o5mmol/L，標準差為0.3mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線A.4.9?6.1mmol/LBo 5o0~5o8mmol/LC.4o6~6.4mmol/LDo5.2~5.8mmol/答案:A30.某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L，其評價范圍為靶值±10%,可將此次測定結(jié)果判斷為不可接受Bo不在控不滿意可接受答案：D31o隨機誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為對程性Bo有界性單峰性

D。以上都對答案:D考查候選方法的準確性應(yīng)選用的評價試驗為A。 重復(fù)性試驗對照試驗Co干擾試驗D.回收試驗答案：D干擾試驗中加入干擾物形成的誤差是隨機誤差Bo操作誤差方法誤差Do恒定系統(tǒng)誤差答案：D34。對同一分析項目，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績則稱為Ao不滿意的EQA成績滿意的EQA成績Co成功的EQA成績不成功的EQA成績答案:D5。在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結(jié)果，其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為Ao80%B。 100%Co60%Do90%答案：A36o以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯誤的是可用來確定某種疾病Bo可用來確定某種疾病就是參考值的另一種說法D。若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施答案：C7。診斷試驗的陽性預(yù)示值是指Ao某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例Bo某病患者的診斷試驗為真陽性的比例受試人群中真陽性的百分率受試人群中真陰性的百分率答案:C

8。最佳條件下的變異(OCV)與常規(guī)條件下的變異(RCV)的關(guān)系是OCV>RCVB。 OCV〈RCVC.OCV=RCVDo兩者無關(guān)系答案：B39。 L-J質(zhì)控圖中，警告線為A。X±SDB。 X±2SDX±3SDD.X答案：B準確度最高的臨床生化方法為A。 經(jīng)典方法B。對比方法C常規(guī)方法D,決定性方法答案:D41。某生化指標在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用TOC\o"1-5"\h\z±SDB。 ±2SDC。 ±3SDD。 ±4SD答案：B42。 反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所采用的測定方法準確度高精密度靈敏度高D。 重復(fù)性好答案:A43。 關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯誤的與準確性有關(guān)與干擾物有關(guān)C。 與重復(fù)性有關(guān)可利用外加的物質(zhì)來測出答案:C44。 室內(nèi)質(zhì)量圖中±3s表示4。5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B。 1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外

0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案:D45。 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A.200Bo50C。 150D。20答案:D46。 計算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5。0mmol/L，標準差為0。25mmol/L，其變異系數(shù)為A。 5%4%3%D。 2%答案：A47。 血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標準液已變質(zhì),這種誤差屬于A。 系統(tǒng)誤差B。 偶然誤差C。偶然誤差D。 偶然誤差答案:A48。 室內(nèi)質(zhì)控主要是評價檢測系統(tǒng)的：A。精密度準確度系統(tǒng)誤差D。隨機誤差答案:A9.室間質(zhì)評主要是評價檢測系統(tǒng)的：準確度精密度系統(tǒng)誤差隨機誤差答案:A50.檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測項目所涉及的：A。 儀器、試劑校準品、操作程序質(zhì)量控制以上都對答案:D

精密度是指：測量結(jié)果中的隨機誤差大小的程度Bo系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合C。 表示測量結(jié)果與真值的一致程度D。 可以直接測量答案：A準確度(accuracy)是指測量結(jié)果中A。 測量結(jié)果中的隨機誤差大小的程度B。 系統(tǒng)誤差與隨機誤差的綜合表示測量結(jié)果與真值的一致程度可以用數(shù)字來表示答案:B隨機誤差的特點是：A。 隨機誤差是一類不恒定的、隨機變化的誤差B。 是恒定的誤差C。 對檢驗結(jié)果影響大D。 呈偏態(tài)分布答案：A系統(tǒng)誤差的特點是：A。系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B。 沒有一定規(guī)律C。 對檢驗結(jié)果影響不大D。 無法消除和控制答案：A55。 精密度與準確度關(guān)系是：A。 精密度高，試驗結(jié)果就準確B。 精密度高，準確度一定高C。 任何情況下,精密度和準確度都是一致的只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時精密度越高，準確度也就越高.答案:DLevey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點是：A。 簡便易行，在均值和標準差已知后，它允許直接在圖上畫出單個質(zhì)控測定值沒有假失控率對誤差識別特異性高D。 是最精確的質(zhì)控方法答案：A當發(fā)現(xiàn)失控信號時，采用什么步驟去尋找原因？A。立即重測定同一質(zhì)控品新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項目進行儀器維護，重測失控項目.重新校準，重測失控項目。請專家?guī)椭?/p>

以上都對答案:D醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中A。 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B。 遵守診療護理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C。 在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A9。下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；Bo在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的無過錯輸血感染造成不良后果的；D。以上都對答案：D60。醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當A.立即向所在科室負責人報告，科室負責人應(yīng)當及時向本醫(yī)療機構(gòu)負責醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報告；B.負責醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報告后，應(yīng)當立即進行調(diào)查、核實，將有關(guān)情況如實向本醫(yī)療機構(gòu)的負責人報告,并向患者通報、解釋。Co疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,當事者可以處理這些證據(jù)。D。應(yīng)該按A和B處理。答案:D61.疑似輸血引起不良后果，需要血液進行封存保留,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當通知提供該血液的采供血機構(gòu)派員到場?；颊叩难獦涌梢詠G棄供血者的血樣可以丟棄以上都對答案:A2。化驗單（檢驗報告）是：A。不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料可以任意修改以上都不對答案：B63。《醫(yī)療事故處理條例》Ao1989年2月21日起施行B。自2002年2月20日起施行C。自2004年8月28日起施行

D.自2002年9月1日起施行答案:D《新傳染病防治法》1989年2月21日起施行8。自2004年8月28日起施行C.12004年12月1日起施行。,自2004年8月28日起施行答案:C關(guān)于《新傳染病防治法》，下列哪種說法是正確的A。對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A—題庫學(xué)術(shù)交流I產(chǎn)品詳情I技術(shù)資料I題庫I圖譜I下載區(qū)I會員熱線搜索關(guān)鍵字當前位置：首頁〉vip專區(qū)>正文臨床實驗室建設(shè)與管理考題（一）發(fā)布時間04年03月11日15時23分當某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時，其可信限的范圍是A63.56%B95%C99%D100%正確答案：B某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值，可用下列哪一名稱表示A準確度B精密度

C靈敏度D以上均可正確答案:A3。 用以計算呈正態(tài)分布資料的某一檢測結(jié)果精確度的常用公式是ABn/xC x/D Ex/n正確答案：A4。 標準正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(U)的范圍應(yīng)該是A-1。645?+1。645B-0。?+1。645C -00?+1。282D-1。282~+1。282正確答案：A5。 在表示某一測試數(shù)據(jù)準確度時，它的度量衡單位A應(yīng)標出B不標出C兩者均可D兩者均不可正確答案：A6。 計算一組正態(tài)分布資料的均值可用下列哪一公式計算ABCXn+1/2D正確答案：D7。 在質(zhì)控中,質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超過平均值土3SD時，則表示該結(jié)果A質(zhì)控B失控C無解釋意義D仍然有效正確答案：B8。 在正態(tài)分布的情況下，橫軸上,從均值g到g+1o96倍的標準差的面積為A95%B45%C97。5%D47.5%正確答案：D用同一方法反復(fù)測定某一樣品獲得的值間的一致性,可用下列哪一名稱來表示這一結(jié)果A準確度B精密度C飽和度D差異度正確答案:B10。 用均數(shù)與標準差可全面描述哪類資料的特征A正偏態(tài)分布B負偏態(tài)分布C正態(tài)分布和近似正態(tài)分布D泊松分布正確答案:C11。 比較兩組不同量綱資料變異程度的指標是A變