醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑管理制度概述為加強(qiáng)醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑管理工作，規(guī)范試劑的購(gòu)置、使用、儲(chǔ)存和報(bào)廢等工作，制定本制度。購(gòu)置與驗(yàn)收資金預(yù)算：試劑的購(gòu)置必須有相應(yīng)的資金預(yù)算，并經(jīng)過(guò)主管部門(mén)批準(zhǔn)。經(jīng)銷(xiāo)商選擇：在試劑購(gòu)置前，必須選擇正規(guī)的合法經(jīng)銷(xiāo)商，簽訂正規(guī)的合同，并按照規(guī)定的流程進(jìn)行采購(gòu)。試劑貨物驗(yàn)收：試劑貨物到達(dá)醫(yī)院時(shí)，檢驗(yàn)科必須組織驗(yàn)收，按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。驗(yàn)收包括實(shí)物數(shù)量驗(yàn)收和試劑使用效果驗(yàn)收兩個(gè)方面，驗(yàn)收后簽字確認(rèn)接收。檢驗(yàn)科試劑管理試劑登記：檢驗(yàn)科必須對(duì)所有購(gòu)置的試劑進(jìn)行登記，記錄每件試劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、采購(gòu)單價(jià)、發(fā)票號(hào)碼等信息。試劑領(lǐng)用：領(lǐng)用試劑必須按照規(guī)定的領(lǐng)用程序進(jìn)行領(lǐng)用。領(lǐng)用時(shí)必須填寫(xiě)領(lǐng)用單，并經(jīng)過(guò)主管領(lǐng)導(dǎo)審批簽名。管理人員必須保證領(lǐng)用試劑的數(shù)量和用途合法、準(zhǔn)確。領(lǐng)用后必須及時(shí)錄入試劑使用情況，并交由相應(yīng)主管領(lǐng)導(dǎo)簽字確認(rèn)。試劑儲(chǔ)存：試劑必須按照規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存。常溫和冰箱儲(chǔ)存試劑必須分開(kāi)，非常規(guī)溫度儲(chǔ)存試劑必須存放在專(zhuān)門(mén)柜子中。試劑保管：試劑必須按照規(guī)定進(jìn)行保管。試劑使用后必須及時(shí)放回儲(chǔ)藏柜中，并按照耐光、耐高溫等條件儲(chǔ)存。試劑定期檢查：試劑必須定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)更換或填寫(xiě)試劑報(bào)廢單報(bào)廢。試劑報(bào)廢試劑報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)：檢驗(yàn)科必須制定試劑報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)，確保報(bào)廢前已經(jīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間和次數(shù)。提交報(bào)廢申請(qǐng)：檢驗(yàn)科必須對(duì)需要報(bào)廢的試劑進(jìn)行認(rèn)真鑒定、檢查。經(jīng)過(guò)確認(rèn)后必須填寫(xiě)試劑報(bào)廢申請(qǐng)單并交由相應(yīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審批簽字確認(rèn)。試劑報(bào)廢處理：試劑報(bào)廢后必須按照國(guó)家相關(guān)法律規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)處理，廢液必須按照特殊管理方法將其進(jìn)行處置，廢棄物必須按照醫(yī)療廢棄物管理規(guī)定將其進(jìn)行處置。報(bào)廢記錄：試劑報(bào)廢后必須記錄報(bào)廢信息情況，并及時(shí)進(jìn)行更新。盤(pán)點(diǎn)和統(tǒng)計(jì)盤(pán)點(diǎn)工作：檢驗(yàn)科必須在年末對(duì)試劑進(jìn)行一次全面盤(pán)點(diǎn)，確保試劑清單上登記的信息真實(shí)可靠。應(yīng)將試劑總量、使用量、儲(chǔ)存量等情況進(jìn)行記錄。統(tǒng)計(jì)工作：檢驗(yàn)科必須在年末進(jìn)行試劑使用統(tǒng)計(jì)，以期掌握各類(lèi)試劑使用情況，并制定合理的試劑管理計(jì)劃、編制合理的試劑預(yù)算。責(zé)任與要求檢驗(yàn)科必須加強(qiáng)對(duì)試劑購(gòu)置、領(lǐng)用、儲(chǔ)存、保管和報(bào)廢等工作的管理，確保試劑的安全和有效使用。按照標(biāo)準(zhǔn)化程序，做好每一環(huán)節(jié)的試劑管理工作，突出安全和敬業(yè)精神。員工必須按照規(guī)定的程序，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)試劑問(wèn)題及時(shí)上報(bào)給主管領(lǐng)導(dǎo)。結(jié)論醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑管理制度是規(guī)范