2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)（本科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種B、可以內(nèi)服也可以外用C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D、可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E、較丸劑、片劑生物利用度要好2.制備顆粒劑的工藝流程為（）A、粉碎，過(guò)篩，混合，分劑量，包裝B、粉碎，混合，制軟材，制粒，干燥，整粒，包裝C、粉碎，過(guò)篩，混合，制軟材，制粒，分級(jí)，分劑量，包裝D、粉碎，過(guò)篩，混合，制軟材，制粒，干燥，整粒與分級(jí)包裝E、粉碎，過(guò)篩，混合，制軟材，制粒，干燥，整粒，壓片，包裝3.為油脂型栓劑基質(zhì)的是（）A、poloxamerB、PEG6000C、半合成椰油酯D、甘油明膠E、S-404.下列關(guān)于Tween80的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、Tween80可作為O/W型乳劑的乳化劑B、Tween80在堿性溶液中易水解C、Tween80能與抑菌劑經(jīng)苯酯類形成絡(luò)合物D、Tween80屬于非離子型表面活性劑E、在常用的表面活性劑中，吐溫80的溶血性最強(qiáng)5.下列以產(chǎn)氣作用為崩解機(jī)制的片劑崩解劑為（）A、纖維素類衍生物B、淀粉及其衍生物C、CMC-NaD、枸櫞酸+碳酸氫鈉E、PVPP6.藥物制劑穩(wěn)定性一般包括化學(xué)、物理和（）三個(gè)方面。7.對(duì)散劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）A、粒徑小，易分散B、外用覆蓋面大，具保護(hù)、收斂作用C、便于小兒服用D、起效快E、制備簡(jiǎn)單、劑量不易控制8.眼膏劑常用的基質(zhì)，一般用黃凡士林八份，（）一份、液體石蠟一份。9.下列物質(zhì)不能作為滲透促進(jìn)劑的是（）A、薄荷油B、丙二醇C、液體石蠟D、月桂醇硫酸鈉E、水楊酸10.關(guān)于顆粒中含有少量水的作用敘述正確的是()A、可使粒子便于滑動(dòng)，起到軸承樣的滑動(dòng)作用B、水有著良好的偶極矩作用，可發(fā)揮液體架橋的作用，有利于轉(zhuǎn)化為內(nèi)聚力C、可以均勻分配所承受的壓力，避免受力不均勻D、水分借壓力作用從毛細(xì)管滲出包圍粒子形成水的薄膜E、有利于形成固體架橋11.下列關(guān)于粉體的moistureabsorption的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、水不溶性藥物混合物的CRH遵循Elder假說(shuō)B、水不溶性藥物的混合物的吸濕性具有加和性C、只有水溶性藥物有CRHD、為了增加pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料E、應(yīng)將生產(chǎn)及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物的CRH值以下，以防止吸濕12.關(guān)于粉體流動(dòng)性的評(píng)價(jià)與測(cè)定方法的說(shuō)法種正確的是（）A、休止角越大，流出速度越小，壓縮度越小，流動(dòng)性越好B、休止角越小，流出速度越小，壓縮度越小，流動(dòng)性越好C、休止角越大，流出速度越大，壓縮度越小，流動(dòng)性越好D、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越大，流動(dòng)性越好E、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越小，流動(dòng)性越好13.決定浸出效果的影響因素為（）A、溫度B、浸出時(shí)間C、藥材粉碎度D、濃度梯度E、溶劑pH14.以下制劑()屬于浸出制劑A、益母草膏B、玉屏風(fēng)口服液C、午時(shí)茶D、遠(yuǎn)志酊E、十滴水15.研究pharmaceuticalpreparation的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)，稱為（）A、制劑學(xué)B、調(diào)劑學(xué)C、pharmaceuticsD、方劑學(xué)E、industrialpharmaceutics16.片劑制備過(guò)程中制粒目的是()A、增加顆粒流動(dòng)性B、減少細(xì)粉吸附與飛揚(yáng)C、加速片劑崩解D、利于片劑干燥E、減小重量差異17.為改善滴丸的圓整度，可采取的措施是()A、冷卻劑要保持恒溫，溫度要低B、液滴與冷卻劑間的親和力要小C、液滴不宜過(guò)大D、液滴與冷卻液的密度差應(yīng)相近E、液滴與冷卻劑間的親和力要大18.下列不屬于pharmaceutics分支學(xué)科的是（）A、physicalpharmacyB、生物化學(xué)C、industrialpharmacyD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics19.溶液型或混懸型軟膏常采用研磨法或（）法制備。20.注射劑的藥液配好后的半成品檢查包括()A、含量B、熱原C、pHD、澄明度E、不溶性微粒21.無(wú)菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為（）A、A級(jí)B、B級(jí)C、C級(jí)D、D級(jí)E、E級(jí)22.水楊酸乳膏處方如下：水楊酸50g,硬脂酸100g,液體石蠟100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸鈉10g,甘油120g,羥苯乙酯1g,蒸餾水480ml。請(qǐng)進(jìn)行處方分析，寫出主要制備過(guò)程，并寫出不少于3項(xiàng)質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目。23.甘油明膠栓劑中水：明膠：甘油的配比應(yīng)該是（）A、10U20U70B、10U30U60C、25U25U50D、20U20U60E、20U30U5024.浸出技術(shù)系指用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ǎ瑥乃幉模▌?dòng)、植物）中浸出（）的工藝技術(shù)。25.煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解譜較廣B、浸出液易于過(guò)濾C、水經(jīng)濟(jì)易得D、可殺死微生物E、符合中醫(yī)傳統(tǒng)用藥習(xí)慣26.塔式蒸餾水器的結(jié)構(gòu)主要包括蒸發(fā)鍋、（）和冷凝器三部分。27.關(guān)于混合時(shí)的注意事項(xiàng)不正確的是()A、要注意先用少許量大組分飽和乳缽B、若藥粉顏色差異大，應(yīng)將色淺者先放入乳缽中C、若藥粉顏色差異大，應(yīng)將色深者先放入乳缽中D、質(zhì)輕的藥粉后放入乳缽中E、避免某些纖維性藥粉與少量色深極細(xì)粉接觸28.物料的干燥是熱能的傳遞和（）的傳遞同時(shí)進(jìn)行的過(guò)程。29.加入試劑，微粒呈絮狀，形成疏松的纖維狀結(jié)構(gòu)，但振搖可重新分散均勻，這種作用叫做（）作用。30.可除去藥液中的熱原的方法是（）A、250℃干熱滅菌30minB、用活性炭處理C、用滅菌注射用水沖洗D、2%氫氧化鈉溶液處理E、用75%乙醇處理第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:D6.正確答案:生物學(xué)7.正確答案:E8.正確答案:羊毛脂9.正確答案:C10.正確答案:A,B,C,D,E11.正確答案:A12.正確答案:E13.正確答案:D14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:C16.正確答案:A,B,E17.正確答案:B,C18.正確答案:B19.正確答案:熔融法20.正確答案:A,C21.正確答案:A,B,C,D22.正確答案:處方分析：水楊酸是主藥，硬脂酸、液體石蠟、白凡士林是油相，十二烷基硫酸鈉是乳化劑，甘油是保濕劑，羥苯乙酯是防腐劑，蒸餾水是水相。制備：取硬脂酸、液體石蠟、白凡士林在水浴中熔化，加熱至70-80℃（油相），將十二烷基硫酸鈉、羥苯乙酯、甘油溶于蒸餾水中，加熱至70-80℃（水相），逐漸加入油相中，邊加邊攪拌至冷凝，得到O/W基質(zhì)。水楊酸研細(xì)后加入制得的基質(zhì)中即得。質(zhì)量評(píng)價(jià)：外觀，主藥含量測(cè)定，刺激性，穩(wěn)定性，酸堿度（pH），黏度，流變性。23.正確答案:A24.正確答案:有效成分25.正確答案:E26.正確答案:隔沫裝置27.正確答案:B,D,E28.正確答案:質(zhì)量29.正確答案:絮凝30.正確答案:B第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.假塑性流體具有切變（）現(xiàn)象。A、稀化B、稠化C、反絮凝D、絮凝E、以上均不是2.潔凈室空氣質(zhì)量的評(píng)價(jià)包括()A、溫度B、濕度C、壓力D、容積E、微粒數(shù)3.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為（）A、藥物B、新藥C、處方D、中成藥E、制劑4.下列哪些方法不能增加藥物的溶解度A、加入助溶劑B、加入增溶劑C、加入潤(rùn)濕劑D、使用適宜的潛溶劑E、調(diào)節(jié)藥液的pH5.對(duì)表面活性劑的描述正確的是（）A、吐溫類溶血作用最小B、用吐溫增加尼泊金溶解度的同時(shí)也增加其抑菌能力C、用于作消毒殺菌使用的是陽(yáng)離子型表面活性劑D、表面活性劑不能混合使用E、聚氧乙烯基團(tuán)的比例增加，親水性降低6.表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在（）的表面活性劑，適合用做O/W型乳化劑。7.影響制劑穩(wěn)定性的外界因素包括（）、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。8.下列有關(guān)注射劑的敘述正確的是（）A、部分品種可熱壓滅菌B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、療效確切可靠，起效迅速E、工藝簡(jiǎn)單，使用方便9.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為（）A、110℃B、121℃C、100℃D、115℃E、150℃10.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫動(dòng)電位，即Zeta電位。在相同條件下，微粒越小，ξ電位越（）。11.表面活性劑在藥劑學(xué)中的作用（）A、增溶B、助溶C、潤(rùn)濕D、去污E、殺菌12.關(guān)于粉體粒子平均粒徑的定義正確的是（）A、由若干粒子徑的幾何平均值所表示的粒徑B、由若干粒子徑的粒度平均值所表示的粒徑C、最大粒徑和最小粒徑的平均值稱為平均粒徑D、粒度居中的粒子的粒徑稱為平均粒徑E、一般將45μm定為平均粒徑13.氣流粉碎機(jī)適用于（）物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。14.復(fù)方碘溶液的處方如下：碘單質(zhì)1g，碘化鉀2g，蒸餾水加至10ml。其中碘化鉀是（）A、主藥B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑15.適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同（）稱為劑型。16.以下各物質(zhì)中，不可作為液體制劑矯味劑的是（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、吐溫80E、阿拉伯膠17.含毒性藥散劑及貴重細(xì)料藥散劑的分劑量多采用（）A、估分法B、目測(cè)法C、容量法D、重量法E、以上方法均可18.下列不可作抗氧劑的是（）A、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、硫脲D、蛋氨酸E、酒石酸19.阿司匹林片中不適合添加的輔料為（）A、淀粉B、滑石粉C、液體石蠟D、淀粉漿E、硬脂酸鎂20.表面活性劑的特性是()A、增溶作用B、殺菌作用C、形成膠束D、HLB值E、乳化作用21.TDDS代表的是()A、控釋制劑B、藥物釋放系統(tǒng)C、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)D、多劑量給藥系統(tǒng)E、靶向制劑22.影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是（）A、藥物的性質(zhì)B、藥物微粒的大小C、藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小D、藥物的規(guī)格E、藥物的吸入部位23.高速攪拌制粒在一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行（）、捏合、制粒過(guò)程，具有省工序、操作簡(jiǎn)單、快速等優(yōu)點(diǎn)。24.球磨機(jī)的粉碎原理是（）A、不銹鋼齒的撞擊與研磨作用B、旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用C、機(jī)械面的相互擠壓作用D、圓球的撞擊與研磨作用E、高速壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過(guò)撞擊作用而粉碎25.將可逆性變形稱為（）變形，將非可逆性變形稱為塑性變形。26.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）A、外觀B、崩解時(shí)限C、硬度D、裝量差異E、水分含量27.滴丸劑28.乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為（）29.用適當(dāng)?shù)娜軇?，在一定溫度下，將藥材浸泡一定時(shí)間，以浸提出藥材成分的方法稱為（）30.根據(jù)顆粒劑在水中的溶解情況可分類為可溶性顆粒劑、（）顆粒劑及混懸性顆粒劑。第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:A,B,C,E3.正確答案:A4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:8~187.正確答案:溫度8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:E10.正確答案:大11.正確答案:A,C,D,E12.正確答案:A13.正確答案:熱敏性14.正確答案:B復(fù)方碘溶液的處方如下：碘單質(zhì)1g，碘化鉀2g，蒸餾水加至10ml。其中碘是（）A、主藥B、助溶劑C、穩(wěn)定劑D、除臭劑E、增溶劑正確答案:A15.正確答案:給藥形式16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:E19.正確答案:E20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:混合24.正確答案:D25.正確答案:彈性變形26.正確答案:C27.正確答案:指藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶冷凝液中收縮冷凝制成小丸狀顆粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用。28.正確答案: 轉(zhuǎn)相29.正確答案:浸漬法30.正確答案:泡騰性第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.常用的栓劑油脂性基質(zhì)包括（）和半合成脂肪酸甘油酯。2.軟膏劑常用的基質(zhì)主要有：油脂性基質(zhì)，（）基質(zhì)及水溶性基質(zhì)。3.下面哪一項(xiàng)不是冷凍干燥的優(yōu)點(diǎn)（）A、可避免熱分解B、含水量低C、質(zhì)地疏松D、成本低E、外觀好4.中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括（）A、考核制劑隨時(shí)間變化的規(guī)律B、為藥品包裝提供依據(jù)C、確定有效期D、為藥品生產(chǎn)提供依據(jù)E、為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)5.下列哪些藥物最好包腸溶衣（）。A、半衰期短的藥物B、胃液中不穩(wěn)定的藥物C、對(duì)胃粘膜有刺激性的藥物藥劑D、在腸中不吸收的藥物E、要求在腸內(nèi)起作用的藥物6.固體分散物的常用制備方法可有()。A、熔融法B、共沉淀法C、研磨法D、噴霧干燥法E、滲漉法7.簡(jiǎn)述表面活性劑在藥劑中的主要應(yīng)用8.中國(guó)藥典都是由凡例、正文、（）和索引四部分內(nèi)容組成的。9.以下屬于soliddispersion的是（）A、散劑B、capsulesC、滴丸D、微丸E、貼片10.以下幾種環(huán)糊精溶解度最小的是（）。A、α-CDB、β-CDC、γCCDD、2-HP-β-CDE、3-HP-β-CD11.注射劑包括滅菌或無(wú)菌溶液、（）、混懸液及臨用前配成液體的無(wú)菌粉末等類型。12.最大的密度表示法為A、真密度B、堆密度C、粒密度D、松密度E、振實(shí)密度13.固體分散物在載體中的分散狀態(tài)有哪些()。A、分子B、離子C、膠態(tài)D、微晶或無(wú)定形狀態(tài)E、離子或微粒14.HPMC的中文名稱是（）15.鹽酸普魯卡因注射液調(diào)節(jié)pH宜選用（）A、枸櫞酸B、緩沖溶液C、hydrochloricacidD、硫酸E、aceticacid16.關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述，哪條是錯(cuò)誤的（）A、為防止藥物微粒的凝聚，制劑過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制水分的含量B、藥物微粒的粒徑大多數(shù)應(yīng)在5μm以下C、成品需進(jìn)行泄漏和爆破檢查D、據(jù)有效部位藥物沉積量測(cè)定法，藥品沉積量應(yīng)不少于每欺主藥標(biāo)示含量的20%E、成品需進(jìn)行微生物限度檢查17.根據(jù)《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）A、方劑B、調(diào)劑C、chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalpreparationsE、dosageform18.溶液劑的制備有二種方法，即溶解法和()。19.對(duì)等滲溶液在注射劑中的具體要求不正確的是（）A、IM可耐受一定的滲透壓范圍B、皮下注射不必等滲C、脊椎腔注射必須等滲D、輸液應(yīng)等滲或偏低滲E、滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床需用高滲溶液20.（）技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。21.按形態(tài)對(duì)劑型進(jìn)行分類，則應(yīng)含有()等劑型A、氣體制劑B、浸出制劑C、半固體制劑D、液體制劑E、無(wú)菌操作制劑22.下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是（）A、皮膚溫度B、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度C、基質(zhì)的pH藥物相對(duì)分子質(zhì)量D、皮膚因素E、背襯層的厚度23.實(shí)驗(yàn)室常用的混合方法有攪拌混合、（）混合、過(guò)篩混合。24.適宜制成混懸型液體藥劑的藥物是()A、溶解度小的藥物B、劑量小的藥物C、為發(fā)揮藥物的長(zhǎng)效作用D、毒劇藥E、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物25.下列不適合選擇口服劑型的藥物是()A、人丹B、胰島素C、紅霉素D、硝酸甘油E、阿司匹林26.乳劑離心前后光密度變化百分率稱為（），Ke值愈小乳劑愈穩(wěn)定。27.關(guān)于疏水性溶膠，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、疏水性溶膠屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、采用分散法制備疏水性溶膠C、zeta