自治州醫(yī)院配液室工作制度1.背景介紹隨著醫(yī)院醫(yī)療水平和服務(wù)質(zhì)量的不斷提高，醫(yī)療器械、藥品的使用也不斷更新升級(jí)，要求醫(yī)護(hù)人員在日常工作中更為嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)、高效。作為醫(yī)院中重要的配藥環(huán)節(jié)之一，配液室是醫(yī)院內(nèi)部的重要組成部分，對(duì)于醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)水平和工作效率有著極大的要求和影響。本文將介紹自治州醫(yī)院的配液室工作制度，以提高配液室工作效率和質(zhì)量，保障患者用藥安全。2.配液室工作職責(zé)配制藥物液體制劑檢查和驗(yàn)收所有藥物液體制劑記錄和存儲(chǔ)所有配制的藥物液體制劑對(duì)藥物液體制劑瓶進(jìn)行洗消和消毒維護(hù)配液室設(shè)備和工具的完好性和清潔衛(wèi)生3.配液室工作流程3.1藥品確認(rèn)配液室工作人員在開始工作之前，需要對(duì)藥品進(jìn)行確認(rèn)。確認(rèn)過程中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量應(yīng)與醫(yī)囑單一致確認(rèn)藥品的有效期限確認(rèn)藥品的儲(chǔ)存條件和保存期限3.2藥品準(zhǔn)確稱重在配制藥物液體制劑過程中，精確的藥品稱量是非常關(guān)鍵的。需要注意以下事項(xiàng)：稱量前需要對(duì)天平進(jìn)行檢查和校準(zhǔn)需要使用清潔的稱量器具總是將稱量精度控制在加減0.1~0.2克之內(nèi)3.3藥物液體制劑配制藥物液體制劑的配制應(yīng)遵守以下規(guī)定：配制過程應(yīng)建立一道工藝流程和標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)規(guī)程嚴(yán)格按照制劑流程指定的工藝條件【溫度、時(shí)間、參數(shù)】執(zhí)行所有藥品均應(yīng)遵循無菌技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作人員穿戴符合工藝要求的服裝、帽子等防護(hù)用品，保持工作區(qū)域潔凈衛(wèi)生每次配制后，需要仔細(xì)檢查、驗(yàn)收藥品液體制劑的品質(zhì)和質(zhì)量4.配液室管理和流程控制對(duì)于涉及到的藥品、設(shè)備和器具嚴(yán)格控制使用時(shí)間和數(shù)量每日對(duì)配液室進(jìn)行清潔消毒、通風(fēng)換氣，保持整個(gè)配液室干凈、整潔和無菌狀態(tài)制劑人員必須經(jīng)過專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)和技能考核后方可上崗配液室工作人員應(yīng)當(dāng)保持一份藥物液體制劑記錄，及時(shí)反映工藝工作的全過程，記錄結(jié)果應(yīng)保存到系統(tǒng)中，并增加對(duì)記錄保存的質(zhì)量檢查5.安全管理關(guān)于藥品的安全管理，配液室工作人員需要遵循以下原則：一次配制量不能過多，以避免資金和人力資源浪費(fèi)嚴(yán)格遵守醫(yī)院藥品管理和藥品許可管理規(guī)定藥品配制時(shí)，應(yīng)基于良好的流程控制和標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)規(guī)程，嚴(yán)格把控操作流程的每一個(gè)環(huán)節(jié)提高敏感性和警惕性，對(duì)潛在的風(fēng)險(xiǎn)和危險(xiǎn)加以預(yù)判、預(yù)防和處理6.結(jié)論自治州醫(yī)院配液室工作制度的實(shí)施，有利于方便醫(yī)院藥品管理