2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學考試歷年高頻考點參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.吸入氣霧劑的藥物微粒直徑大多應在A、15μm以下B、10μm以下C、5μm以下D、0.5μm以下E、0.3μm以下2.對貯藏有特殊要求的藥品A、應當在標簽的醒目位置注明B、包裝顏色應當明顯區(qū)別C、其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注D、其標簽的內(nèi)容應當明顯區(qū)別E、其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致3.藥品包裝必須A、符合醫(yī)院要求，方便儲存、發(fā)放和檢查B、符合藥品經(jīng)營企業(yè)要求，便于醫(yī)療使用、方便儲存和運輸C、符合一般質(zhì)量標準，方便運輸和保管D、便于安全存儲，方便運輸和醫(yī)療使用E、適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用4.下列關于軟膏基質(zhì)敘述錯誤的是A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋藥快、易溶于水、能耐高溫不易霉敗C、水溶性基質(zhì)對季銨鹽類藥物沒有配伍變化D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳膏劑中5.關于藥品采購管理，說法不正確的是A、藥學部（科）必須健全檢驗制度，對進庫的藥品應按規(guī)定進行驗收，必要時抽樣檢查B、藥品采購管理應遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、有效性原則、經(jīng)濟性原則和保障性原則。C、藥品采購管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應渠道、采購程序、采購方式、采購計劃及采購文件的管理D、藥品采購管理目標是依法、規(guī)范、按需、適時購進質(zhì)量優(yōu)良、價格合理的藥品E、采購前掌握醫(yī)院用藥動態(tài)，根據(jù)上一年同期藥品消耗，合理確定庫存量制定采購計劃6.軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外，還經(jīng)常加入的是A、pH劑B、助懸劑C、抗氧劑D、緩控釋制劑E、沉淀劑7.常用于過敏性試驗的注射途徑是A、皮下注射B、皮內(nèi)注射C、脊椎腔注射D、肌內(nèi)注射E、靜脈注射8.有關單凝聚法表述錯誤的是A、本法成囊在液相中進行B、凝聚過程通常不可逆C、囊材濃度越高，越易凝聚D、溫度升高不利于凝聚E、電解質(zhì)中陰離子促進凝聚作用比陽離子大9.紅細胞生成素中采用的緩沖溶劑是A、枸櫞酸鈉-枸櫞酸緩沖劑B、磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖劑C、醋酸-醋酸鈉緩沖劑D、甘氨酸-鹽酸緩沖劑10.下列制劑屬于煎膏劑的是A、秋梨糖B、川貝枇杷膏C、固元膏D、糠酸莫米松乳膏E、馬應龍麝香痔瘡膏11.2011年6月7日，某藥房因地方狹小，準備銷毀一批處方。處方按月碼放，經(jīng)過藥房負責人檢查，下列哪月的處方可以銷毀？A、2011年3月的普通處方B、2009年5月的哌替啶片處方C、2008年4月的哌替啶注射液處方D、2010年5月的氯胺酮注射液處方E、2011年1月的急診處方12.關于乳劑型基質(zhì)的敘述錯誤的是A、乳劑型基質(zhì)分為水包油型和油包水型兩類B、O/W型基質(zhì)能與大量水混合，含水量較高C、O/W型基質(zhì)外相含有多量水，在貯存過程中可能霉變，需加入防腐劑D、乳劑基質(zhì)特別是W/O基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收較快E、O/W型基質(zhì)水分容易蒸發(fā)而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇等保濕劑13.A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品稱為14.關于輸液滅菌的敘述錯誤的是A、從配制到滅菌以不超過4小時為宜B、為縮短滅菌時間，開始應迅速升溫C、大容器輸液F值大于8分鐘，通常12分鐘D、塑料袋裝輸液可采用109℃、45分鐘滅菌E、滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門15.下列關于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是A、經(jīng)皮吸收制劑的缺點是不能靈活調(diào)劑劑量，一旦不用，不能停止B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外還包括軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等C、離子導入技術(shù)、超聲波技術(shù)和無針注射系統(tǒng)等都可用于促進藥物經(jīng)皮吸收D、無針注射系統(tǒng)有無針粉末注射系統(tǒng)和無針液體注射系統(tǒng)兩種E、皮膚是限制體外物質(zhì)進入體內(nèi)的生理屏障16.屬于栓劑質(zhì)量檢查的項目是A、崩解度B、粒度C、融變時限D(zhuǎn)、脆碎度E、稠度檢查17.上市五年以上的藥品，其不良反應的報告范圍主要是A、藥品引起的所有可疑不良反應B、藥品的療效和不良反應C、藥品的療效和安全性D、藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應E、所有不良反應18.下列不符合處方管理辦法的是A、藥劑士可從事處方調(diào)配工作B、發(fā)出的藥品應注明患者的姓名、臨床診斷、劑量和價格C、衛(wèi)生部負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關工作的監(jiān)督管理D、同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種E、開具麻醉藥品處方時，應有病歷記錄19.制備乳膏劑時，O/W型乳化劑中常需加入A、潤滑劑B、防腐劑C、助懸劑D、填充劑E、抗氧劑20.以下藥物中肝功能減退患者避免應用的是A、萬古霉素B、慶大霉素C、阿米卡星D、四環(huán)素E、頭孢唑林21.細胞質(zhì)可溶部分的酶系不包括A、醇脫氫酶B、醛脫氫酶C、細胞色素PD、黃嘌呤氧化酶E、硫氧化物還原酶22.下述注射液常用的過濾裝置錯誤的是A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、濾桶D、垂熔玻璃濾器E、砂濾棒23.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括A、調(diào)查研究法B、目標管理法C、線性回歸法D、信息管理法E、重點管理法24.鹽酸二氫埃托啡A、處方為1次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用B、處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用C、處方為3次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用D、處方為3次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用E、處方為1日用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用25.常用的腸溶性薄膜衣材料有A、乙基纖維素B、醋酸纖維素C、PEGD、PVPE、CAP26.《藥品類易制毒化學品購用證明》的有效期是A、2個月B、3個月C、4個月D、5個月E、6個月27.下列對無菌制劑描述錯誤的是A、是指采用某些物理、化學方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑B、是指采用某些無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑C、無菌制劑要求不得檢出活菌D、眼用制劑屬于無菌制劑E、滅菌制劑不得檢出活的微生物繁殖體和芽孢28.關于生物利用度的概念錯誤的是A、生物利用度是一個絕對的概念B、是衡量血管外給藥用藥劑量中進入體循環(huán)的相對數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的相對速率C、生物利用度包含藥物的吸收速度與吸收程度D、生物利用的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E、生物利用的速度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中藥物被吸收速度的相對比值29.A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的30.藥師的職責不包括A、組織藥學力量B、擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術(shù)上的疑難問題C、擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課D、在主任藥師和主管藥師指導下進行工作E、做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告31.軟膏劑中加入的抗氧劑或輔助抗氧劑錯誤的是A、苯甲酸B、維生素EC、酒石酸D、EDTAE、枸櫞酸32.關于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯誤的是A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、適合于難溶性藥物的微囊化C、pH和濃度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑E、單凝聚法屬于相分離法的范疇33.不須具有《藥品經(jīng)營許可證》的是A、經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)B、經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)C、經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)D、經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)E、經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)34.A.聚乙烯B.膽固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羥乙基纖維素可用于制備不溶性骨架片的材料是35.對于液體制劑，為了延緩藥物降解不可采用的措施是A、調(diào)節(jié)pHB、充入惰性氣體C、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑等D、改變劑型E、制成可溶性鹽36.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營A、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥B、麻醉藥品和第一類精神藥品C、麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥D、麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥E、麻醉藥品和精神藥品37.影響緩釋、控釋制劑設計的理化因素不包括A、解離度B、pKaC、分配系數(shù)D、藥物分子量E、水溶性38.以下關于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是A、浸出過程是去粗取精的過程B、乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用C、應用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能D、浸出過程是以擴散原理為基礎的E、一般藥物的浸出實質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程39.能實現(xiàn)"一步制粒"的制粒方法為A、擠壓制粒B、轉(zhuǎn)動制粒C、高速攪拌制粒D、流化床制粒E、噴霧制粒40.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列有關藥品廣告管理的說法錯誤的是A、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B、藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證C、藥品廣告只允許在批準的省內(nèi)發(fā)布D、藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告內(nèi)容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容41.脂質(zhì)體的骨架材料為A、吐溫、膽固醇B、磷脂、膽固醇C、司盤、磷脂D、司盤、膽固醇E、磷脂、吐溫42.下列關于表觀分布容積說法不正確的是A、是藥動學的一個重要參數(shù)B、不是指體內(nèi)含藥的真實容積C、當藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積D、當藥物主要與血管外組織結(jié)合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積E、它具有生理學意義43.防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須隨時向所在地衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，并于幾個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告A、5B、10C、15D、20E、3044.影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括A、乳滴粒徑B、油相的影響C、水相的影響D、乳化劑種類E、乳劑類型45.藥師的職業(yè)道德準則不包括A、掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)B、為藥學職業(yè)帶來信任和榮譽C、促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展D、把患者的健康和安全放在首位E、保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品46.醫(yī)療機構(gòu)對購進藥品的質(zhì)量驗收，說法不正確的是A、對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托有國家認定資格的藥檢部門抽檢B、對購進藥品的質(zhì)量驗收是指驗收藥品合格證明和其他標識C、藥品其他標識驗收系指對藥品內(nèi)外包裝及所印標識的檢查和核對D、對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須兩人以上，逐箱檢驗E、是保證藥品質(zhì)量，防止可能不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品進入使用過程的重要環(huán)節(jié)47.外科手術(shù)預防用藥多數(shù)不超過A、術(shù)后3天B、術(shù)后24小時C、術(shù)后48小時D、術(shù)后1周E、用至患者出院48.關于軟膠囊的敘述錯誤的是A、軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性B、液態(tài)藥物的pH以2.5～7.5為宜C、基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)D、軟膠囊不需要增塑劑E、可以通過計算基質(zhì)吸附率來確定軟膠囊的大小49.A.β-環(huán)糊精B.α-環(huán)糊精C.γ-環(huán)糊精D.羥丙基-β-環(huán)糊精E.乙基化-β-環(huán)糊精可用作注射用包合材料的是50.負責制定醫(yī)療機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應目的是A、醫(yī)療業(yè)務主管負責人B、藥學部門負責人C、藥事管理與藥物治療學委員會(組)D、藥劑科E、具有中級技術(shù)職務的醫(yī)學專家51.藥物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式52.下列哪種損害情形不屬于因服用藥品引起的嚴重藥品不良反應。A、導致死亡或危及生命的B、出現(xiàn)輕微皮疹C、致癌、致畸、致出生缺陷D、導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷E、導致住院或住院時間延長53.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它的內(nèi)容不包括A、醫(yī)院藥物信息管理與業(yè)務技術(shù)管理B、醫(yī)院藥品經(jīng)濟管理C、醫(yī)療機構(gòu)藥事法規(guī)制度管理D、醫(yī)療機構(gòu)行政組織管理E、醫(yī)院藥學的質(zhì)量管理54.下述緩控釋制劑的特點錯誤的是A、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應性B、血藥濃度在給藥后最高C、增加藥物治療的穩(wěn)定性D、可減少用藥總劑量E、可用最小劑量達到最大藥效55.制備乳劑的方法不包括A、新生皂法B、相分離法C、兩相交替加入法D、油中乳化法E、水中乳化法56.《中華人民共和國藥品管理法》屬于A、法律B、行政法規(guī)C、地方性法規(guī)D、部門規(guī)章E、其他規(guī)范性文件57.關于醫(yī)療機構(gòu)的管理不正確的是A、應當向患者提供所用藥品的價格清單B、應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格C、購進藥品，必須有真實、完整的藥品購銷記錄D、審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學技術(shù)人員E、向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配58.醫(yī)院藥事的具體表現(xiàn)，不包括A、醫(yī)院藥學部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流等事項B、醫(yī)院藥學部門的組織機構(gòu)、人員配備、設施設備與規(guī)章制度C、藥品監(jiān)督管理部門對藥品安全隱患的調(diào)查，藥品生產(chǎn)企業(yè)予以協(xié)助D、醫(yī)院藥品的質(zhì)量管理、臨床應用、臨床藥學、藥學教學、科研和監(jiān)督管理E、醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑59.藥品有效期標示正確的是A.有效期×年B.失效期至×年×月C.失效期×年D.有效期至×年×月E.使用期限：×年×月A、有效期3年B、失效期至2004年5月C、使用期限：2004年3月D、有效期至2004年6月23日E、藥品有效期為：02年1月8日60.臨界膠團濃度的英文縮寫是A、CMCB、GMPC、HLBD、USPE、JP61.下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中錯誤的是A、減少與空氣的接觸B、提高溫度C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑62.中國藥典規(guī)定的片劑檢查項目不包括A、水分B、崩解度C、片重差異D、溶出度E、含量均勻度63.違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，尚不構(gòu)成犯罪的由縣級以上公安機關A、處貨值金額2～5倍的罰款B、處3萬元以上5萬元以下的罰款C、處5萬元以上8萬元以下的罰款D、處5萬元以上10萬元以下的罰款E、處8萬元以上10萬元以下的罰款64.城鎮(zhèn)職工社會醫(yī)療保險實行A、屬人管理B、屬地管理C、國家管理D、政府管理E、省級管理65.藥物通過口腔黏膜吸收時藥物的滲透性最大的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜66.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療機構(gòu)應當建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu)B、指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作C、指定專(兼)職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作D、把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標責任制考核E、建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患67.NaCl輸液的等滲濃度是A、1.0%B、2．0%C、5%D、0.9%E、9%68.A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當日有效E.用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由處方69.下列有關滴丸劑特點的敘述，錯誤的是A、用固體分散技術(shù)制備的滴丸療效迅速、生物利用度高B、工藝條件易控制，劑量準確C、生產(chǎn)車間無粉塵，利于勞動保護D、液體藥物可制成滴丸劑E、滴丸劑僅供外用70.液體制劑是指藥物分散在液體介質(zhì)中形成的A、均相液態(tài)制劑B、非均相液態(tài)制劑C、可供內(nèi)服的液態(tài)制劑D、可供外用的液態(tài)制劑E、可供內(nèi)服或外用的液態(tài)制劑71.不是滴制法制備軟膠囊的丸粒大小影響因素的是A、固體藥物粉末的密度B、噴頭大小和溫度C、藥液的溫度和黏度D、滴制速度E、滴制時間72.下列關于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯誤的是A、海藻酸鹽、甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料B、溶蝕性骨架片是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì)C、乙基纖維素、聚乙烯是不溶性骨架材料D、滲透泵片釋藥的動力就是藥物溶液自身很高滲透壓E、滲透泵片按照結(jié)構(gòu)特點可以分為單室和多室滲透泵片73.國家實行藥品儲備制度，國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門A、可以向企業(yè)購買藥品B、可以緊急批準進口藥品C、可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品D、可以開設綠色通道，快速批準企業(yè)生產(chǎn)E、可以放開委托加工藥品生產(chǎn)74.A.1次用量B.1日用量C.不得超過3日用量D.不得超過7日用量E.不得超過15日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方75.片劑潤滑劑的作用是A、降低顆粒的流動性B、促進片劑在胃中濕潤C、防止顆粒黏沖D、增加對沖頭的磨損E、增加對沖模的磨損76.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，是由于A、藥物進入主體分子空穴中B、主客體分子間發(fā)生化學反應C、主體分子很不穩(wěn)定D、主體分子溶解度大E、提高表面能77.A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學委員會(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會共同組織實施醫(yī)院處方點評工作的是78.與普通制劑相比緩控釋制劑的主要特點不包括A、增加患者用藥的依從性B、血藥濃度平穩(wěn)C、藥物劑量調(diào)節(jié)靈活D、可減少用藥總劑量E、增加藥物治療的穩(wěn)定性79.溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為A、10%～20%(g/g)B、20%～70%(g/g)C、70%～85%(g/g)D、85%～100%(g/g)E、任意比例80.藥品商品名稱其字體以單字面積計不得A、小于通用名稱所用字體的1/2B、小于通用名稱所用字體的1/3C、小于通用名稱所用字體的1/4D、大于通用名稱所用字體的1/3E、大于通用名稱所用字體的1/281.A.表觀分布容積B.肝腸循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象82.栓劑基質(zhì)的表述錯誤的是A、具有潤濕或乳化能力B、不因晶型影響栓劑的成型C、熔點和凝固點的間距不宜過大D、油脂性基質(zhì)的酸價在0．2以下E、碘值高于783.以下注射劑的注射途徑對其質(zhì)量的要求錯誤的是A、供靜注者多為水溶液，一般油溶液和混懸液不宜做靜脈注射B、供脊椎腔注射其一次劑量為10ml以下的等滲水溶液C、皮內(nèi)注射一次劑量在2ml以下，常用于過敏試驗或疾病診斷D、供肌內(nèi)注射者一次劑量為5ml以下的水溶液、油溶液、混懸液均可E、供皮下注射者注射劑量為一次1～2ml84.A.油脂性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.皮膚吸收促進劑D.保濕劑E.稠度調(diào)節(jié)劑凡士林屬于85.A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^86.下列關于高分子溶液性質(zhì)的表述中，錯誤的是A、高分子溶液的黏度與其分子量無關B、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程C、高分子溶液為熱力學穩(wěn)定體系D、高分子溶液為均相液體制劑E、高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析87.復方碘溶液處方：碘50g、碘化鉀100g、蒸餾水適量至1000ml，其中碘化鉀作為該液體制劑的哪類附加劑A、助溶劑B、矯味劑C、防腐劑D、潛溶劑E、增溶劑88.海關放行進口藥品的依據(jù)是A、藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》B、國務院藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書D、海關總署出具的《進口藥品通關單》E、當?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)出具的《進口藥品通關單》89.下列藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運機制需要載體的是A、被動擴散B、主動轉(zhuǎn)運C、胞飲擴散D、吞噬作用E、膜孔轉(zhuǎn)運90.關于藥品不良反應，以下敘述正確的是A、是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的B、出現(xiàn)的與用藥目的無關的反應C、出現(xiàn)的意外有害反應D、藥品說明書中未載明的E、以上均正確第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:A3.正確答案:E4.正確答案:C5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:B9.正確答案:A10.正確答案:B11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:E能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物稱為正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:C17.正確答案:D18.正確答案:B19.正確答案:B20.正確答案:D21.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:E26.正確答案:B27.正確答案:A28.正確答案:A29.正確答案:D取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的正確答案:E執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二