我國(guó)中藥材農(nóng)藥殘留污染研究現(xiàn)狀中藥是我國(guó)寶貴的文化遺產(chǎn)，是中華民族防治疾病、康復(fù)保健、繁衍后代的一大法寶。近年米，世界各國(guó)對(duì)天然藥物的需求日益擴(kuò)大，尤其對(duì)綠色藥品尤為關(guān)注?，F(xiàn)在，世界每年中藥貿(mào)易額已達(dá)400億美元，而且每年以10％的速度增長(zhǎng)，日前我國(guó)中藥出口額約6億美元，僅占世界植物藥材市場(chǎng)的3%?5%,這與我國(guó)中藥大國(guó)的地位極不相稱(chēng)。中藥材有效成分的不確定與農(nóng)藥、重金屬等有害物質(zhì)的殘留量超標(biāo)，是中藥躋身世界的兩大障礙。我國(guó)出口的中草藥在歐美等國(guó)市場(chǎng)上多次因農(nóng)藥殘留超標(biāo)等原因被查扣,農(nóng)藥殘留污染已成為巾藥材走向世界的障礙,成為當(dāng)前中藥材生產(chǎn)中急待解決的重要問(wèn)題。1中藥材中化學(xué)農(nóng)藥污染現(xiàn)狀和特點(diǎn)1．1中藥材中化學(xué)農(nóng)藥污染現(xiàn)狀目前我國(guó)農(nóng)藥市場(chǎng)存在假冒偽劣農(nóng)藥,使之延誤病蟲(chóng)害的防治,增加了防治病蟲(chóng)害的難度,使用者無(wú)法準(zhǔn)確地控制施藥劑量和濃度等。我國(guó)制定與中藥材生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)起步晚,步伐慢,使得中藥材生產(chǎn)行業(yè)無(wú)法可依,直接導(dǎo)致了現(xiàn)在中藥材中安全質(zhì)量問(wèn)題積惡難返。中藥材在種植過(guò)程中濫用農(nóng)藥,使得大量藥劑直接附著在植株上。由于中藥材的種植者缺乏基本的植保常識(shí)．未重視農(nóng)藥殘留問(wèn)題,濫用農(nóng)藥的現(xiàn)象十分嚴(yán)重。有些藥材的種植者對(duì)農(nóng)藥的選擇標(biāo)準(zhǔn)是高效、便宜,很少顧及農(nóng)藥毒性及高殘效對(duì)中藥材質(zhì)量的影響。為保產(chǎn)增收,種植者施藥次數(shù)頻繁,且經(jīng)常是幾種高毒農(nóng)藥混配使用,特別是在蟲(chóng)害嚴(yán)重時(shí)期,使用農(nóng)藥的濃度加倍,不儀殺死了大量病蟲(chóng)害的天敵,而且使得病蟲(chóng)抗藥性增加、防治成本和防治難度越來(lái)越大,同時(shí)造成了中藥材中農(nóng)藥殘留超標(biāo),加重了農(nóng)藥在藥材產(chǎn)區(qū)周邊環(huán)境中的殘留,給藥材生產(chǎn)帶來(lái)了持續(xù)性的危害,形成了,難以逆轉(zhuǎn)的惡性循環(huán),使藥材質(zhì)量越來(lái)越籌。中藥材從環(huán)境中被動(dòng)吸收一些高殘留農(nóng)藥。在中藥材種植和生產(chǎn)過(guò)程中,忽視種植環(huán)境對(duì)藥材的污染,如：藥材生長(zhǎng)周同環(huán)境土壤、水源、大氣的污染等。雖然高殘留的有機(jī)氯農(nóng)藥六六六、滴滴涕早在70年代就被禁用,但這些農(nóng)藥半衰期長(zhǎng)達(dá)60年,容易通過(guò)食物鏈在植物體內(nèi)形成生物累積。陳建民等研究發(fā)現(xiàn)許多中藥材樣品中還能檢出六六六和滴滴涕。上海中醫(yī)學(xué)院陳君等對(duì)全國(guó)300多種中藥材的農(nóng)藥殘留量進(jìn)行調(diào)查后發(fā)現(xiàn),全部樣品均有有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥的殘留。有人對(duì)乳山縣17種中藥材中滴滴涕、六六六進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明17種中藥材都受到不同程度的污染，六六六殘留總量范圍為0.043-0.478mg/kg,其中29..4%的中藥材殘留量大于0.2mg/kg；滴滴涕殘留總量在0.03-0.432mg/kg之間，其中有17.6%的中藥材殘留量大于0.2mg/kg。其他農(nóng)藥如有機(jī)磷、氨基甲酸酯、菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中多有不穩(wěn)定的酯鍵,殘效期一般都比較短,因此這幾類(lèi)農(nóng)藥在中藥材中檢出的殘留量低或殘留情況較少。在中藥材采收、加工、保存、運(yùn)輸過(guò)程中造成的農(nóng)藥污染也十分嚴(yán)重,如一些中藥材產(chǎn)區(qū),在施用農(nóng)藥后不久就開(kāi)始采收；藥材炮制過(guò)程中加入的輔料中含有較高的農(nóng)藥殘留；使用包裝、運(yùn)輸過(guò)農(nóng)藥的媒介物來(lái)包裝、運(yùn)輸中藥材等。由于環(huán)境和食物鏈被污染和破壞,動(dòng)物類(lèi)中藥材可以因食物鏈的蓄積而被污染。例如王曉波研究后發(fā)現(xiàn)蚯蚓（地龍）以土壤有機(jī)質(zhì)為食,土壤中殘留的農(nóng)藥可被蓄積于體內(nèi),其體內(nèi)六六六的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于土壤中的含量,幾乎是土壤中的8倍,當(dāng)人們把該蚯蚓作為中藥材時(shí),就可能威脅人類(lèi)健康。中藥材中農(nóng)藥殘留量超標(biāo)、有效成分缺失等問(wèn)題,不僅嚴(yán)重影響了中藥材向歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家的出口,更嚴(yán)重地影響了我國(guó)人民的身體健康。1.2目前我國(guó)中藥材農(nóng)藥污染的主要特點(diǎn)我國(guó)出口中藥材人參受有機(jī)氯污染的情況較嚴(yán)重,而且參須和參皮中的農(nóng)藥殘留量高于其他部位。六六六易溶于水，在重要作物根系中濃度較大并易轉(zhuǎn)移至莖或葉部，如人參須根中的農(nóng)藥殘留量高于主根。梁巖等研究發(fā)現(xiàn)在鮮人參樣品的蘆頭、皮、干中的六六六相對(duì)含量分別是1.0、1.5、0.02mg/g。魏云潔研究有機(jī)氯農(nóng)藥殘留在植株中的變化規(guī)律后發(fā)現(xiàn)，六六六含量在桔梗植株各部位分布由多到少依次為：須根、韌皮部、本質(zhì)部、葉、莖，表明六六六主要?dú)埩粼陧毟晚g皮部，不容易向根內(nèi)部和地上莖葉遷移。張炯炯等”叫研究了板藍(lán)根中百菌清在植株各部位中殘留量由多到少依次為：葉、花、果、根、根莖。我國(guó)中藥材中農(nóng)藥污染的主要特點(diǎn)為：①中藥材中農(nóng)藥殘留污染具有普遍性，幾乎在所有的樣品中都有檢出。含量低的為0.000lNg/g,高的可達(dá)0.3ug/go②同一地區(qū)的同種藥材，同種藥材的不同部位農(nóng)藥殘留量也有較大的差異。③種植的中藥材中農(nóng)藥殘留量較高，而野生藥材中僅有痕量被檢出。④農(nóng)藥在藥用植物體內(nèi)的分布隨藥材種類(lèi)、產(chǎn)地和藥用部位不同而各異。2中藥材中農(nóng)藥殘留量標(biāo)準(zhǔn)的研究2．1中藥材中農(nóng)藥殘留量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀自20世紀(jì)80年代初期開(kāi)始，我國(guó)中成藥工業(yè)就開(kāi)始推行藥品GMP(GoodManufacturePractice)制度，但由于各種原因，作為中成藥生產(chǎn)原料的中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證工作至今尚未開(kāi)始。我國(guó)目前現(xiàn)有的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)參差不齊，有國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。GAP的制定和實(shí)施嚴(yán)重滯后，制約了中成藥產(chǎn)品質(zhì)量的提高，更加嚴(yán)重地阻礙了我國(guó)中藥產(chǎn)品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力?！吨袊?guó)藥典》2000年版僅對(duì)黃芪、甘草農(nóng)藥殘留規(guī)定了限定標(biāo)準(zhǔn)”，而其他藥材并未涉及，需進(jìn)一步完善。2001年7月1日，外經(jīng)貿(mào)部制定并頒布的《藥用植物及其制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》在全國(guó)正式實(shí)施。這是我國(guó)第一個(gè)中藥進(jìn)出口質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，也是中藥行業(yè)的第一個(gè)綠色標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)際上對(duì)此也十分重視，許多國(guó)家對(duì)進(jìn)口中藥材及其中成藥中的農(nóng)藥殘留含量均有明確規(guī)定。2002年我國(guó)頒布“中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)(試行)”自2002年6月1日起實(shí)行。為我國(guó)中藥材的生產(chǎn)和質(zhì)量管理提供了相應(yīng)的理論依據(jù)和法律規(guī)則。我國(guó)新版《中國(guó)藥典》2005年版)對(duì)國(guó)內(nèi)中藥產(chǎn)品的無(wú)公害標(biāo)準(zhǔn)作出強(qiáng)制性規(guī)定，此次規(guī)定的核心內(nèi)容是中藥產(chǎn)品中的重金屬及砷鹽、黃曲霉素、農(nóng)藥殘留及微生物含量必須不超標(biāo)。這一強(qiáng)制規(guī)定意在敦促更多的中藥材種植和生產(chǎn)企業(yè)向國(guó)際市場(chǎng)邁進(jìn)，以提高我國(guó)中藥材出口水平。2.2目前中藥材中農(nóng)藥殘留檢驗(yàn)中普遍存在的問(wèn)題2．2．1標(biāo)準(zhǔn)總量不夠，覆蓋農(nóng)藥品種過(guò)少。未成體系從我國(guó)出口到歐盟和日本等地的中藥材看，已有其它類(lèi)別的農(nóng)藥品種被定為監(jiān)測(cè)對(duì)象。截至2003年歐盟標(biāo)準(zhǔn)植物藥(herb)項(xiàng)下各種檢測(cè)污染物已達(dá)162種，各大類(lèi)農(nóng)藥都有涉及。2000年版《中國(guó)藥典》新增有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥殘留測(cè)定法，首次規(guī)定在甘草、黃芪中含有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量六六六(總BHC)不得超過(guò)0.1mg/kg、滴滴涕(總DDT)不得超過(guò)0.1mg/kg、五氯硝基苯(PCNB)不得超過(guò)0.1mg/kg的法定標(biāo)準(zhǔn)；中成藥黃連上清丸增設(shè)了重金屬檢查。止匕外，還新增了中成藥的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)了零突破。但對(duì)其它類(lèi)農(nóng)藥并無(wú)規(guī)定。2．2．2缺少以危險(xiǎn)性評(píng)估為基礎(chǔ)制訂中藥材農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)依據(jù)CAC(國(guó)際食品法典委員會(huì))農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系是建立在各國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行GAP的條件下，根據(jù)可接受的日攝人量，綜合分析世界各地區(qū)的消費(fèi)習(xí)慣，以危險(xiǎn)性評(píng)估為基礎(chǔ)。近年來(lái)，出現(xiàn)發(fā)達(dá)國(guó)家的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)越來(lái)越多、越來(lái)越高的趨勢(shì)。以歐盟為例，20世紀(jì)90年代開(kāi)始制修訂新MRLs值，但其遵循的是“零風(fēng)險(xiǎn)”原則。如世貿(mào)組織(WTO)的《衛(wèi)生和植物衛(wèi)生措施應(yīng)用協(xié)定》(SPS)中也強(qiáng)調(diào)各國(guó)可以基于危險(xiǎn)性評(píng)估所得出的科學(xué)結(jié)果和適當(dāng)?shù)慕】当Ｗo(hù)水平制定自己的食品安全措施。而我國(guó)缺少與農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制訂有關(guān)的毒理學(xué)和社會(huì)學(xué)調(diào)查研究，較少開(kāi)展農(nóng)藥殘留危險(xiǎn)性評(píng)估工作，以往制訂各項(xiàng)相關(guān)限量標(biāo)準(zhǔn)多是從檢驗(yàn)合格率上考慮，當(dāng)發(fā)生國(guó)際貿(mào)易爭(zhēng)端時(shí)拿不出符合國(guó)際要求的相關(guān)科學(xué)依據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)制定相對(duì)滯后，缺少對(duì)相關(guān)農(nóng)藥殘留數(shù)據(jù)的系統(tǒng)檢測(cè)和監(jiān)控CAC農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系重要的一環(huán)是不斷根據(jù)新的農(nóng)藥殘留監(jiān)測(cè)結(jié)果和毒理評(píng)價(jià)結(jié)果，不定期對(duì)MRL值進(jìn)行評(píng)價(jià)分析、修改和完善。FAO每年出版食品農(nóng)藥殘留評(píng)價(jià)報(bào)告兩份，其中殘留報(bào)告一份、毒理報(bào)告一份，另外還出版JMPR種植和植物保護(hù)報(bào)告一份，這是一個(gè)動(dòng)態(tài)修改的過(guò)程。美國(guó)、歐盟成員國(guó)和日本等國(guó)家都有農(nóng)藥殘留監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，多年調(diào)查市場(chǎng)上各種產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留動(dòng)態(tài)。我國(guó)還沒(méi)有進(jìn)行相關(guān)農(nóng)藥殘留數(shù)據(jù)的系統(tǒng)檢測(cè)和監(jiān)控工作，對(duì)中藥材中農(nóng)藥殘留的污染現(xiàn)狀未能從整體上準(zhǔn)確把握，因此導(dǎo)致我們?cè)诒O(jiān)測(cè)和重視的農(nóng)藥品種等方面都不如其它發(fā)達(dá)國(guó)家，并且對(duì)國(guó)際上新提出的控制對(duì)象我們還很少有相應(yīng)的辦法。中藥材中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法相對(duì)落后發(fā)達(dá)國(guó)家經(jīng)常采用先進(jìn)的農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)加強(qiáng)農(nóng)藥殘留監(jiān)測(cè)1T作，所用檢測(cè)技術(shù)如氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、毛細(xì)管電泳與質(zhì)譜聯(lián)用以及氣相、液相色譜與多級(jí)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)等，這些技術(shù)的應(yīng)用大大提高了農(nóng)藥殘留檢測(cè)的定性能力和檢測(cè)的靈敏度和檢測(cè)覆蓋范圍。目前國(guó)外已發(fā)展和建立了可同時(shí)檢測(cè)幾百種農(nóng)藥的多殘留分析系統(tǒng)，美國(guó)的FDA的多殘留檢測(cè)方法可檢測(cè)360多種農(nóng)藥、德國(guó)DFG方法可檢測(cè)325種農(nóng)藥和S19方法可檢測(cè)220種農(nóng)藥、荷蘭衛(wèi)生部多殘留檢測(cè)方法可檢測(cè)200種農(nóng)藥、加拿大多殘留檢測(cè)方法可檢測(cè)251種農(nóng)藥（其中GC-MS檢測(cè)239種，HPLC-Fluor檢測(cè)12種）。隨著高新分析技術(shù)引人農(nóng)藥殘留檢測(cè)之中，農(nóng)藥全分析技術(shù)的應(yīng)用大大提高了檢測(cè)的效率和系統(tǒng)性，使得經(jīng)常性的農(nóng)藥殘留全面監(jiān)測(cè)成為可能。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，我國(guó)當(dāng)前的中藥材中農(nóng)藥殘留分析方法研究仍以氣相或液相色譜配備不同的檢測(cè)器為主，較少采用各種色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)；大部分采用傳統(tǒng)的提取、分離手段，被測(cè)農(nóng)藥主要集中于有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥，其中以六六六、滴滴涕為主，研究仍集中在個(gè)別中藥材品種或某類(lèi)農(nóng)藥的檢測(cè)方法研究，尚沒(méi)有中藥材中農(nóng)藥殘留全分析的研究報(bào)道。3中藥材中農(nóng)藥殘留研究現(xiàn)狀中藥材質(zhì)量直接影響中藥產(chǎn)品的質(zhì)量，衡量中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)除中藥自身的有效成分外，還包括化學(xué)農(nóng)藥及重金屬的污染。中藥材中農(nóng)藥殘留問(wèn)題日益引起世界各國(guó)的重視，中藥材中農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)，早在80年代初就引起了我國(guó)有關(guān)部門(mén)的重視，近年來(lái)成為科研工作者們研究的熱點(diǎn)，并逐步建立了各種中藥材中農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家中醫(yī)藥管理局于“七五”、“八五”期間組織浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)、上海中醫(yī)學(xué)院、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所等單位對(duì)部分農(nóng)藥在“浙八味”、西洋參等藥材中的消解動(dòng)態(tài)進(jìn)行了研究；李慶民等測(cè)定了人參中六六六農(nóng)藥含量；周燕等除了測(cè)定人參中六六六的含量外，還測(cè)定了其中滴滴涕的含量；吳德康等分析了紅花等5種藥材中農(nóng)藥（六六六、滴滴涕）的殘留量；王會(huì)麗等建立了西洋參、干草中有機(jī)氯農(nóng)藥測(cè)定的氣相色譜法；田金改等［26-28］對(duì)中成藥中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留進(jìn)行了分析；張曙明等用毛細(xì)管氣相色譜法分析了甘草等中藥材中多種有機(jī)氯農(nóng)藥的含量；韓桂茹等分析了金銀花、枸杞子、大青葉、知母及潞黨參等中藥材中有機(jī)氯農(nóng)藥和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量；陳建民等對(duì)11種中藥及6種中成藥中有機(jī)氯農(nóng)藥測(cè)定的方法進(jìn)一步規(guī)范化，并根據(jù)分析結(jié)果提出限量標(biāo)準(zhǔn)建議。近幾年，由中國(guó)藥品生物制品檢定所、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所、北京市藥品檢驗(yàn)所、廣東省藥品檢驗(yàn)所和廣州市藥品檢驗(yàn)所參加的國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)課題“10種中藥中農(nóng)藥殘留量檢測(cè)方法與限量標(biāo)準(zhǔn)的研究”現(xiàn)已完成，其中有機(jī)氯農(nóng)藥測(cè)定方法經(jīng)有關(guān)專(zhuān)家審核，已刊登于藥典通訊上，現(xiàn)已經(jīng)收入2000年版中國(guó)藥典附錄；“九五”攻關(guān)項(xiàng)目“中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范化研究”中“農(nóng)藥殘留量和重金屬的測(cè)定研究”獲得單獨(dú)立項(xiàng)；“創(chuàng)新藥物與中藥現(xiàn)代化”成為“十五”期間科技部組織實(shí)施的12個(gè)國(guó)家重大科技專(zhuān)項(xiàng)之一；中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生研究所和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所聯(lián)合申請(qǐng)了WHO課題：“Thedevelopmentofinternationalmaximumresiduelevelforpesticideinmedicinalplants在國(guó)外，Schilcher在60年代便開(kāi)始這方面研究，并就研究結(jié)果進(jìn)行了總結(jié)，1980年世界衛(wèi)生組織將中藥中農(nóng)藥殘留測(cè)定單獨(dú)列為檢測(cè)項(xiàng)目；90年代以來(lái)，對(duì)中藥材中農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法又進(jìn)一步進(jìn)行了研究。近年來(lái)它已成為世界性的研究熱點(diǎn)，如埃及學(xué)者分析了20種植物303個(gè)樣品中的有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留。迄今為止，國(guó)內(nèi)正式頒布的中藥中農(nóng)藥殘留的分析標(biāo)準(zhǔn)只有兩個(gè)，僅限六六六、滴滴涕的4個(gè)異構(gòu)體和五氯硝基苯，顯然與實(shí)際使用的農(nóng)藥品種相差很遠(yuǎn)。4解決中藥材中農(nóng)藥殘留量超標(biāo)的措施嚴(yán)格控制中藥材中的農(nóng)藥殘留量，是維護(hù)中藥及中成藥的聲譽(yù)、開(kāi)拓市場(chǎng)和維護(hù)人民群眾健康的客觀需要。近年來(lái)，我國(guó)在這個(gè)領(lǐng)域已做了大量工作。但是由于歷史原因，中藥材農(nóng)藥殘留污染問(wèn)題非常普遍，要徹底解決中藥材中農(nóng)藥殘留量超標(biāo)的問(wèn)題，應(yīng)采取以下措施。4.1建立綠色藥材生產(chǎn)基地，對(duì)藥材生產(chǎn)實(shí)施規(guī)范化質(zhì)量管理(GAP)建立配套的標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)，加大監(jiān)督、處罰力度，對(duì)藥材生產(chǎn)基地的選擇標(biāo)準(zhǔn)、使用農(nóng)藥的種類(lèi)及使用農(nóng)藥的人員和設(shè)備情況、中藥加工和倉(cāng)儲(chǔ)的條件、中藥中農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法和限量規(guī)定以及監(jiān)督措施等應(yīng)建立詳盡的法規(guī)性文件(GAP文件)，并采取處罰措施等各種手段，保證(GAP)得以貫徹實(shí)施，保證“綠色藥材”的生產(chǎn)。如揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)已先后在江蘇、丕際H、宜興、內(nèi)蒙建成銀杏、黃苗種植基地。建立綠色藥材基地，應(yīng)在藥材品種研究的基礎(chǔ)上，選擇優(yōu)良品種，并在最適宜生長(zhǎng)條件的區(qū)域種植，研究并推行規(guī)范化種植技術(shù)，建立科學(xué)合理的采收加工制度。4.2合理使用農(nóng)藥藥用植物病蟲(chóng)害的防治應(yīng)采取綜合防治策略。如必須施用農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)按照《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定，采用最小劑量并選用高效、低毒、低殘留農(nóng)藥，以降低農(nóng)藥殘留和重金屬污染，保護(hù)生態(tài)環(huán)境。市場(chǎng)上的農(nóng)藥品種很多，但要有根據(jù)的進(jìn)行科學(xué)的選擇。使用不當(dāng)，不僅會(huì)使農(nóng)藥殘留量大大增如，而且還達(dá)不到殺蟲(chóng)目的。除了要選擇合理的農(nóng)藥品種，還要掌握合適的使用時(shí)期，在對(duì)殺傷害蟲(chóng)最有力的蟲(chóng)齡階段進(jìn)行防治，在收獲前一定間隔時(shí)間內(nèi)禁止用藥。為了兼治多種病蟲(chóng)害，有時(shí)需要對(duì)不同的農(nóng)藥進(jìn)行混用，并使混用農(nóng)藥不產(chǎn)生拮抗或降解作用，不使用增毒顯著的混用配方。4.3鼓勵(lì)中藥產(chǎn)業(yè)化、現(xiàn)代化研究中藥現(xiàn)代化是一個(gè)系統(tǒng)工程，內(nèi)容包括藥材生產(chǎn)的質(zhì)量控制；國(guó)際市場(chǎng)可接受的中藥現(xiàn)代化的制劑；符合國(guó)際通行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)解釋的藥效作用、物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制；符合國(guó)際上普遍認(rèn)可的療效和安全性評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)等等。其中綠色品質(zhì)的安全標(biāo)準(zhǔn)只是中藥現(xiàn)代化的一個(gè)基