（圖片大小可自由調(diào)整）2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)（生物技術(shù)）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.影響體細(xì)胞胚發(fā)生的激素因素中，應(yīng)用最為廣泛的是（）（章節(jié)：第四章難度：2)A、IBAB、IAAC、BAD、2,4-D2.下列哪一種操縱子的調(diào)節(jié)機(jī)制和其余的不同（章節(jié)：第六章難度：2)A、乳糖操縱子B、半乳糖操縱子C、阿拉伯糖操縱子D、色氨酸操縱子3.關(guān)于細(xì)胞工程的說(shuō)法不正確的是()（章節(jié)：第四章難度：3)A、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞的重要區(qū)別在于培養(yǎng)基的不同B、單克隆抗體與血清抗體相比，前者特異性強(qiáng)、靈敏度高，產(chǎn)量大C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，而植物細(xì)胞培養(yǎng)則需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行D、在生物體內(nèi)細(xì)胞沒(méi)有表現(xiàn)出全能性，與基因表達(dá)的選擇性密切相關(guān)4.下列哪組描述（）符合是生物技術(shù)制藥的特征（章節(jié)：第一章難度：3)A、高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期B、高技術(shù)、高投入、低風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期C、高技術(shù)、低投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期D、高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、低收益、短周期5.動(dòng)物細(xì)胞用方瓶和轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)時(shí)，保持瓶?jī)?nèi)有足夠的空間，即培養(yǎng)的液體量不超過(guò)總體積的（章節(jié)：第三章難度：3)A、0.1B、0.3C、0.5D、0.76.對(duì)酶進(jìn)行化學(xué)修飾的原因不包括（章節(jié)：第六章難度：3)A、提高生物活性B、增強(qiáng)在不良環(huán)境中的穩(wěn)定性C、提高產(chǎn)量D、針對(duì)異體反應(yīng)，降低生物識(shí)別能力7.重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類(lèi)（章節(jié)：第一章難度：4)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥8.關(guān)于制備單克隆抗體的敘述正確的是（章節(jié)：第四章難度：3)A、單克隆抗體產(chǎn)自淋巴細(xì)胞B、單克隆抗體的制備要經(jīng)過(guò)細(xì)胞融合C、、單克隆抗體的獲得不需要使細(xì)胞癌變D、誘導(dǎo)融合的手段相同9.下列現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用過(guò)程中，一定沒(méi)有使用病毒的是()（章節(jié)：第四章難度：3)A、單克隆抗體制備B、“白菜―甘藍(lán)”培育C、基因治療D、禽流感疫苗制取10.關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)相關(guān)知識(shí)的敘述，正確的是()（章節(jié)：第四章難度：4)A、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與動(dòng)物組織培養(yǎng)均需使用胰蛋白酶制備體細(xì)胞懸液B、植物組織培養(yǎng)中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的配比會(huì)影響組織分化C、轉(zhuǎn)入到有才的抗除草劑基因，不可能通過(guò)劃分傳入環(huán)境中造成基因污染D、植物有性雜交和體細(xì)胞雜交能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙11.37.用于生產(chǎn)的工程細(xì)胞必須建立兩個(gè)細(xì)胞庫(kù)：（）、生產(chǎn)用細(xì)胞庫(kù)或稱(chēng)工作細(xì)胞庫(kù)。（章節(jié)：第三章難度：3）12.固定化酶的偶聯(lián)率小于（），擴(kuò)散限制對(duì)酶活力有影響；偶聯(lián)率大于1，有細(xì)胞分裂或從載體排除抑制劑等原因。（章節(jié)：第六章難度：4）13.對(duì)于含有多種酶或蛋白質(zhì)的混合液，可以采用分段鹽析的方法進(jìn)行分離純化。（章節(jié)：第六章難度：1）14.細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng)，凡細(xì)胞無(wú)增殖活動(dòng)時(shí)皆滯留在（章節(jié)：第三章難度：3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期15.在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞一般只能吸收和利用溶解氧。（章節(jié)：第六章難度：1）16.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)新買(mǎi)的玻璃器材在使用前必須先（章節(jié)：第三章難度：3)A、泡酸B、清洗C、消毒D、刷洗17.通過(guò)各種方法改進(jìn)酶的催化特性的技術(shù)過(guò)程是指（章節(jié)：第六章難度：1)A、酶的生產(chǎn)B、酶工程C、酶的改性D、酶的應(yīng)用18.下列哪一種培養(yǎng)方式不僅適合于微生物細(xì)胞的發(fā)酵生產(chǎn)，也可以用于植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)（章節(jié)：第六章難度：2)A、固體培養(yǎng)發(fā)酵B、液體深層發(fā)酵C、固定化微生物發(fā)酵D、固定化微生物原生質(zhì)體發(fā)酵19.鏈霉素抗生素合成基因組的典型特征是（章節(jié)：第七章難度：3)A、高G-C堿基組成，含量高達(dá)90%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的G,C比例極高B、高A-T堿基組成，含量高達(dá)70%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的G,C比例極高C、高G-C堿基組成，含量高達(dá)70%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的A,T比例極高D、高G-C堿基組成，含量高達(dá)70%；三聯(lián)體密碼子的第三個(gè)堿基的G,C比例極高20.植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于（），而次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在穩(wěn)定期。（章節(jié)：第五章難度：2）21.植物細(xì)胞固定化培養(yǎng)可適用于各種次級(jí)代謝物的生產(chǎn)。（章節(jié)：第五章難度：2）22.PCR特異性與模板特異性成反比。（章節(jié)：第二章難度：2）23.基因工程藥物的分離純化一般不應(yīng)超過(guò)5個(gè)步驟，包括細(xì)胞破碎；固液分離；濃縮與初步純化；()和成品加工。（章節(jié)：第二章難度：3）24.常用的對(duì)植物組織培養(yǎng)的表面滅菌劑是（）、次氯酸鈉和氯化汞。（章節(jié)：第五章難度：3）25.在懸浮培養(yǎng)時(shí)，植物細(xì)胞是以單一存在的（章節(jié)：第五章難度：1）26.下列關(guān)于固定化酶共價(jià)結(jié)合法的特點(diǎn)描述不正確（）（章節(jié)：第六章難度：3)A、酶與載體結(jié)合力強(qiáng)B、穩(wěn)定性好C、對(duì)pH、離子強(qiáng)度、溫度等因素敏感，酶易脫落D、條件激烈，易引起酶失活；成本高27.酶的固定化方法為（）、交聯(lián)法和包埋法。（章節(jié)：第六章難度：3）28.Ig分子的抗原結(jié)合部位是由（）共同構(gòu)成（章節(jié)：第四章難度：3)A、VL和CL區(qū)B、VL和VH的CDR區(qū)C、VL和CH區(qū)D、VH和CL區(qū)29.發(fā)酵產(chǎn)物的提取常用的四種方法是（章節(jié)：第七章難度：3)A、吸附法沉淀法結(jié)晶法離子交換法B、吸附法沉淀法溶劑萃取法離子交換法C、吸附法沉淀法膜分離法離子交換法D、吸附法沉淀法溶劑萃取法過(guò)濾法30.下列屬于植物細(xì)胞后含物（章節(jié)：第五章難度：3)A、糖類(lèi)B、鹽類(lèi)C、生物堿D、抗生素31..基因工程菌的穩(wěn)定性至少要維持在（）以上（章節(jié)：第二章難度：3)A、20B、25C、30D、4032.Ig分子是由二硫鍵連接起來(lái)的()條多肽鏈構(gòu)成的（章節(jié)：第四章難度：3)A、2B、3C、4D、533.細(xì)胞融合方法不包括（章節(jié)：第三章難度：3)A、仙臺(tái)病毒融合法B、誘變法C、聚乙二醇融合法D、電融合法34.升式生物反應(yīng)器是依靠氣流循環(huán)來(lái)保證反應(yīng)器內(nèi)培養(yǎng)良好的傳熱、傳質(zhì)的。（章節(jié)：第五章難度：2）35.單克隆抗體制備過(guò)程中使用的骨髓瘤細(xì)胞是一種缺陷型細(xì)胞，在含有次黃嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶的培養(yǎng)基（HAT）中無(wú)法生長(zhǎng)；而小鼠脾細(xì)胞是正常細(xì)胞，在HAT培養(yǎng)基上可正常存活。用聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合后，經(jīng)過(guò)數(shù)代培養(yǎng)，最終可在HAT培養(yǎng)基上存活并能產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞是（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、骨髓瘤細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞B、脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞C、骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞D、脾細(xì)胞36.影響高密度發(fā)酵的因素有那些？（章節(jié)：第二章難度：4)37.1975年米爾斯坦和柯勒成功地獲得了單克隆抗體。下列細(xì)胞中與單克隆抗體的制備有關(guān)的是（）（章節(jié)：第四章，難度：3）A、效應(yīng)B細(xì)胞B、T淋巴細(xì)胞C、骨髓瘤細(xì)胞D、雜交瘤細(xì)胞38.按我國(guó)和美國(guó)FDA的規(guī)定，用于生產(chǎn)的工程細(xì)胞必須建立原始細(xì)胞庫(kù)和（）兩個(gè)細(xì)胞庫(kù)。（章節(jié)：第三章難度：3）39.從生產(chǎn)實(shí)際看，動(dòng)物細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)主要可以分為（）、貼壁培養(yǎng)和貼壁-懸浮培養(yǎng)。（章節(jié)：第三章難度：3）40.現(xiàn)代生物藥物已形成四大類(lèi)型（）（章節(jié)：第一章，難度：3）A、應(yīng)用DNA重組技術(shù)制造的基因重組多肽、蛋白質(zhì)類(lèi)治療劑B、B基因藥物C、來(lái)自動(dòng)物植物和微生物的天然生物藥物D、合成與部分合成的生物藥物41.按照酶催化作用的類(lèi)型，將蛋白類(lèi)酶可以分為幾大類(lèi)（章節(jié)：第六章難度：1)A、三大類(lèi)B、四大類(lèi)C、五大類(lèi)D、六大類(lèi)42.日本的高峰讓吉首先從米曲霉中制備得到高峰淀粉酶，用作消化劑，開(kāi)創(chuàng)了近代酶的生產(chǎn)和應(yīng)用的先例是在哪一年（章節(jié)：第六章難度：1)A、1894年B、1908年C、1911年D、1949年43.屬于基因表達(dá)的微生物原核宿主細(xì)胞（章節(jié)：第二章難度：2)A、絲狀真菌B、枯草芽孢桿菌C、四環(huán)素D、酵母44.酶的生產(chǎn)、改性與應(yīng)用的技術(shù)過(guò)程稱(chēng)為（章節(jié)：第六章難度：1)A、基因工程B、細(xì)胞工程C、酶工程D、蛋白質(zhì)工程45.分離總DNA比分離總RNA困難的原因是無(wú)處不在的耐高溫的DNA酶的存在。（章節(jié)：第二章難度：3）46.一般說(shuō)來(lái)，采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來(lái)藥物（章節(jié)：第一章難度：4)A、生物技術(shù)制藥B、生物技術(shù)藥物C、生物藥物D、基因工程制藥47.影響高密度發(fā)酵的因素不包括（章節(jié)：第二章難度：)A、培養(yǎng)基B、溶氧濃度C、PHD、目的產(chǎn)物大小48.下列哪種方法是最早采用的酶生成方法（章節(jié)：第六章難度：2)A、化學(xué)合成法B、提取分離法C、生物合成法D、發(fā)酵法49.植物培養(yǎng)細(xì)胞重量的增加主要取決于對(duì)數(shù)期，而次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在（）。（章節(jié)：第五章難度：3）50.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞以核糖作為主要碳源。（章節(jié)：第五章難度：1）51.不是常用的對(duì)植物組織培養(yǎng)的表面滅菌劑是（章節(jié)：第五章難度：3)A、次氯酸鈉B、氯化汞C、次氯酸鈣D、甲醛52.具有生物催化功能的生物大分子稱(chēng)為（章節(jié)：第六章難度：1)A、酶B、核酸C、脂類(lèi)D、糖類(lèi)53.加入某些物質(zhì)使酶的生物合成開(kāi)始或加速進(jìn)行的現(xiàn)象稱(chēng)為（章節(jié)：第六章難度：2)A、分解代謝物阻遏作用B、酶生物合成的誘導(dǎo)作用C、反饋?zhàn)瓒糇饔肈、操縱基因的調(diào)節(jié)54.研究單克隆抗體治療癌癥的思路是（（章節(jié)：第四章難度：)A、利用單克隆抗體特異性地對(duì)抗癌細(xì)胞B、以單克隆抗體作抗癌藥物殺死癌細(xì)胞C、抗癌物質(zhì)在克隆細(xì)胞中大量合成D、單克隆抗體攜帶抗癌藥物特異性地與癌細(xì)胞結(jié)合55.利用固定化配體與目的蛋白質(zhì)之間非常特異的生物親和力進(jìn)行吸附，這種結(jié)合既是特異的又是可逆的，改變條件可以使這種結(jié)合解除的原理分離純化蛋白質(zhì)是（章節(jié)：第二章難度：2)A、離子交換色譜B、疏水色譜C、親和色譜D、凝膠過(guò)濾色譜56.下列關(guān)于單克隆抗體的制備和應(yīng)用的敘述中，正確的是（）（章節(jié)：第四章，難度：3）A、B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合，一般不需要滅活的仙臺(tái)病毒或聚乙二醇誘導(dǎo)B、融合后形成的雜交瘤細(xì)胞既能無(wú)限增殖，又能產(chǎn)生單克隆抗體C、體外培養(yǎng)時(shí)，一個(gè)效應(yīng)B淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生抗體，但不能無(wú)限增殖D、單克隆抗體與常規(guī)抗體相比，特異性強(qiáng)，靈敏度高，優(yōu)越性明顯57.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中，錯(cuò)誤的是()（章節(jié)：第四章難度：2)A、植物細(xì)胞融合必須先制備原生質(zhì)體B、試管嬰兒技術(shù)包括人工受精和胚胎移植兩方面C、經(jīng)細(xì)胞核移植培育出新個(gè)體只具有一個(gè)親本的遺傳性狀D、用于培養(yǎng)的植物器官或?qū)儆谕庵搀w58.酶經(jīng)固定化后，其最適pH值一般都（章節(jié)：第六章難度：3)A、升高B、下降C、不變D、升高或下降59.第一個(gè)基因工程藥物（章節(jié)：第一章難度：3)A、干擾素B、胰島素C、神經(jīng)生長(zhǎng)因子D、生長(zhǎng)激素60.那一類(lèi)細(xì)菌不屬于原核細(xì)胞（章節(jié)：第二章難度：2)A、大腸桿菌B、枯草芽孢桿菌C、酵母D、鏈霉菌61.植物培養(yǎng)細(xì)胞次級(jí)代謝產(chǎn)物的累積則主要在（章節(jié)：第五章難度：3)A、對(duì)數(shù)期B、穩(wěn)定期C、衰亡期D、適應(yīng)期62.把單個(gè)細(xì)胞從群體內(nèi)分離出來(lái)單獨(dú)培養(yǎng)，使之繁衍成一個(gè)新的細(xì)胞群體的技術(shù)叫做復(fù)制。（章節(jié)：第五章難度：1）63.載體結(jié)合法是酶和細(xì)胞固定化的主要方法之一，下列那種方法不屬于載體結(jié)合固定化方法（章節(jié)：第六章難度：3)A、物理吸附法B、離子結(jié)合法C、共價(jià)結(jié)合法D、交聯(lián)法64.基因工程的單元操作順序是（章節(jié)：第二章難度：3)A、酶切，連接，轉(zhuǎn)化，篩選，驗(yàn)證B、酶切，轉(zhuǎn)化，連接，篩選，驗(yàn)證C、連接，轉(zhuǎn)化，篩選，驗(yàn)證，酶切D、驗(yàn)證，酶切，連接，篩選，轉(zhuǎn)化E、酶切，連接，篩選，轉(zhuǎn)化，驗(yàn)證65.基因工程菌在傳代過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)質(zhì)粒不穩(wěn)定性的現(xiàn)象，質(zhì)粒不穩(wěn)定分為分裂不穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性；基因工程菌的不穩(wěn)定性至少維持（）代以上（章節(jié)：第二章難度：3)A、15B、20C、25D、3066.生物藥物廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域，按功能用途可分為三類(lèi)，分別是治療藥物、預(yù)防藥物、（）。（章節(jié)：第一章難度：3）67.無(wú)血清培養(yǎng)基優(yōu)點(diǎn)包括①提高重復(fù)性②減少微生物污染③供應(yīng)充足穩(wěn)定④產(chǎn)品易純化⑤避免血清因素對(duì)細(xì)胞的毒性⑥減少血清中蛋白對(duì)生物測(cè)定的干擾（章節(jié)：第三章難度：3)A、①②③④⑤⑥B、①②③④⑥C、①③④⑤⑥D(zhuǎn)、③④⑤⑥68.下列不屬于化學(xué)破碎細(xì)胞的方法（章節(jié)：第二章難度：3)A、滲透沖擊B、增溶法C、脂溶法D、酶溶法69.要將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株，不需要（章節(jié)：第五章難度：3)A、離體狀態(tài)B、具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞C、導(dǎo)入外源基因D、一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和激素70.一般來(lái)說(shuō)PEG的相對(duì)分子質(zhì)量和濃度越大，細(xì)胞的融合率越(）（章節(jié)：第四章難度：3)A、低B、高C、無(wú)影響D、穩(wěn)定71.那種發(fā)酵方式可以為微生物提供較穩(wěn)定的生活環(huán)境（章節(jié)：第七章難度：3)A、分批發(fā)酵B、補(bǔ)料分批發(fā)酵C、連續(xù)發(fā)酵72.通過(guò)各種方法獲得人們所需的酶的技術(shù)過(guò)程是指（章節(jié)：第六章難度：1)A、酶的生產(chǎn)B、酶工程C、酶的改性D、酶的應(yīng)用73.動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)融合決定于（）（章節(jié)：第四章難度：3)A、細(xì)胞膜的流動(dòng)性B、細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C、細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)性D、細(xì)胞質(zhì)酶的活性74.單克隆抗體制備中細(xì)胞融合指的是（）細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合。（章節(jié)：第四章難度：3）75.研究發(fā)酵過(guò)程中細(xì)胞生長(zhǎng)速率、產(chǎn)物生成速率、基質(zhì)消耗速率以及環(huán)境因素對(duì)這些速率的影響規(guī)律的學(xué)科是（章節(jié)：第六章難度：1)A、細(xì)胞生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)B、產(chǎn)物生成動(dòng)力學(xué)C、基質(zhì)消耗動(dòng)力學(xué)D、發(fā)酵動(dòng)力學(xué)76.細(xì)胞發(fā)酵產(chǎn)酶的最適pH與生長(zhǎng)最適pH大致相同。（章節(jié)：第六章難度：2）77.人工化學(xué)合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是3’→5’，合成的DNA5’末端是（章節(jié)：第二章難度：3)A、磷酸酯鍵B、-OHC、不一定D、其他78.影響高密度發(fā)酵的因素有()；溶氧濃度；PH；溫度和代謝副產(chǎn)物。（章節(jié)：第二章難度：3）79.動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交的比較中，正確的是（）①誘導(dǎo)融合的方法完全相同②所用的技術(shù)手段不相同③所采用的原理完全相同④都能形成雜種細(xì)胞（章節(jié)：第四章難度：3)A、①②B、①③C、②④D、③④80.與動(dòng)物細(xì)胞和微生物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)①細(xì)胞壁②細(xì)胞膜③液泡④質(zhì)體（章節(jié)：第五章難度：3)A、①②③④B、①③④C、①②③④D、②③④81.懸浮培養(yǎng)優(yōu)點(diǎn)是比較容易更換培養(yǎng)基。（章節(jié)：第五章難度：1）82.下列不屬于植物細(xì)胞后含物（章節(jié)：第五章難度：3)A、糖類(lèi)B、鹽類(lèi)C、生物堿D、抗生素83.不同的酶有各自不同的誘導(dǎo)物。（章節(jié)：第六章難度：4）84.固定化酶：（章節(jié)：第六章難度：3）85.發(fā)酵生產(chǎn)使用的菌種必須以休眠狀態(tài)保存，一般保存溫度范圍是（章節(jié)：第七章難度：3)A、0-4℃B、5-10℃C、10-15℃D、15-20℃86.基因工程技術(shù)生產(chǎn)的目標(biāo)產(chǎn)物是多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)化合物，這些產(chǎn)品特點(diǎn)()（章節(jié)：第二章，難度：3）A、目的產(chǎn)物在初始物料中含量低B、含目的產(chǎn)物的初始物料組成復(fù)雜C、目的產(chǎn)物的的穩(wěn)定性差，對(duì)酸堿熱等外界因素敏感D、種類(lèi)繁多E、產(chǎn)品的質(zhì)量要求87.細(xì)胞的分裂周期長(zhǎng)，一般持續(xù)時(shí)間很短，僅0.5~1h。相當(dāng)于有絲分裂的中后期和末期，主要是染色體的變化、分裂，并形成子細(xì)胞，屬于（章節(jié)：第三章難度：3)A、G1期B、S期C、G2期D、M期88.質(zhì)粒載體的裝載容量為10Kb-20Kb。（章節(jié)：第二章難度：2）89.基因工程菌的培養(yǎng)方式主要有（）（章節(jié)：第二章，難度：3）A、分批培養(yǎng)B、補(bǔ)料分批培養(yǎng)C、連續(xù)培養(yǎng)D、透析培養(yǎng)E、固定化培養(yǎng)90.沒(méi)有啟動(dòng)子，基因就不能轉(zhuǎn)錄。（章節(jié)：第二章難度：3）91.植物細(xì)胞同步化可以用饑餓法、抑制劑法，但不能使用低溫處理方法。（章節(jié)：第五章難度：2）92.生物技術(shù)藥物（章節(jié)：第一章難度：4)A、采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品B、一般說(shuō)來(lái)，采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來(lái)藥物C、重組產(chǎn)品概念在醫(yī)藥領(lǐng)域的擴(kuò)大應(yīng)用，并與天然藥物、微生物藥物、海洋藥物和生物制品一起歸類(lèi)D、利用基因工程技術(shù)可生產(chǎn)出具有生理活性的肽類(lèi)和蛋白質(zhì)類(lèi)藥物，基因工程疫苗和抗體，還可建立更有效的藥物篩選模型，改良現(xiàn)有發(fā)酵菌種，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提供更準(zhǔn)確的診斷技術(shù)和更有效的治療技術(shù)等93.人工化學(xué)合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是3’→5’，合成的DNA3’末端是()（章節(jié)：第二章難度：3)A、磷酸酯鍵B、-OHC、不一定D、其他94.單克隆抗體：（章節(jié)：第四章難度：3）95.下列不屬于DNA導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的脂質(zhì)體介導(dǎo)法（章節(jié)：第三章難度：3)A、NA-磷酸鈣沉淀法B、DEAE-葡聚糖法C、顯微注射法D、重組DNA病毒介導(dǎo)法96.生物體內(nèi)細(xì)胞沒(méi)有表現(xiàn)出全能性，原因是（）（章節(jié)：第四章難度：2)A、細(xì)胞喪失了全能性B、基因表達(dá)有選擇性C、基因發(fā)生了變化D、不同細(xì)胞基因不同97.莫諾德方程是基本的細(xì)胞生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)方程。（章節(jié)：第六章難度：1）98.基因工程藥物多為胞內(nèi)產(chǎn)物，分離提取時(shí)需破碎細(xì)胞?；瘜W(xué)破碎法是常用的方法，但（）不是化學(xué)破碎細(xì)胞的方法。（章節(jié)：第二章難度：3)A、A滲透沖擊B、增溶法C、脂溶法D、酶溶法99.大腸桿菌是研究真核生物DNA復(fù)制、重組、基因表達(dá)及調(diào)控等過(guò)程的理想材料。（章節(jié)：第二章難度：4）100.兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞合并成一個(gè)細(xì)胞的是（章節(jié)：第三章難度：3)A、原代細(xì)胞B、二倍體細(xì)胞系C、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系D、融合細(xì)胞系第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:B10.正確答案:B11.正確答案:原始細(xì)胞庫(kù)12.正確答案:113.正確答案:正確14.正確答案:A15.正確答案:正確16.正確答案:A17.正確答案:C18.正確答案:B19.正確答案:D20.正確答案:對(duì)數(shù)期21.正確答案:正確22.正確答案:錯(cuò)誤23.正確答案:高度純化24.正確答案:次氯酸鈣25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案:C27.正確答案:載體結(jié)合法28.正確答案:B29.正確答案:B30.正確答案:C31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案:B34.正確答案:正確35.正確答案:C36.正確答案:（1）培養(yǎng)基為滿(mǎn)足菌體生長(zhǎng)和外源蛋白表達(dá)的需求，常需投入幾倍于生物量的基質(zhì)，為了達(dá)到理想的效果，需要對(duì)培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的配比進(jìn)行優(yōu)化。（2）溶氧濃度溶解氧的濃度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響細(xì)菌的代謝，因而對(duì)菌體生長(zhǎng)和產(chǎn)物表達(dá)影響很大。要保持適宜的溶氧濃度，需要確定發(fā)酵罐的通氣量和攪拌速度。（3）PH在高密度發(fā)酵的過(guò)程中，PH的改變會(huì)影響細(xì)胞的表達(dá)和基因產(chǎn)物的表達(dá)，因此一定要考慮細(xì)菌的最適PH范圍。（4）溫度溫